Atividade antibacteriana de Cereus jamacaru DC, Cactaceae

Screening antimicrobial activity of Cereus jamacaru DC, Cactaceae

ARTIGO

Atividade antibacteriana de Cereus jamacaru DC, Cactaceae

Screening antimicrobial activity of Cereus jamacaru DC, Cactaceae

Aline Davet; Suzane Virtuoso; Josiane F. G. Dias; Marilis D. Miguel; Andressa B. Oliveira, Obdúlio G. Miguel^*

Departamento de Farmácia, Laboratório de Fitoquímica, Universidade Federal do Paraná, Av. Prefeito Lothário Meissner 632, Jardim Botânico, 80210-170 Curitiba-PR, Brasil

RESUMO

A procura por novos agentes antimicrobianos a partir de plantas vem sendo intensificada e não existem estudos direcionados à avaliação da atividade antimicrobiana de C. jamacaru frente a microrganismos prejudiciais ao homem. Em vista disso, avaliou-se o efeito antimicrobiano do extrato bruto etanólico do lenho (EBLE) e do córtex (EBCO) desta espécie frente a colônias puras de oito microrganismos patogênicos. Neste estudo foram utilizados os métodos difusão em ágar (meio sólido) e CIM (concentração inibitória mínima). Os resultados obtidos neste ensaio preliminar mostraram que EBCO apresentou atividade antimicrobiana mais pronunciada que EBCE e que os microrganismos cujo crescimento foi mais influenciado por EBCO foram Streptococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli.

Unitermos:Cereus jamacaru, Cactaceae, atividade antimicrobiana, concentração inibitória mínima.

ABSTRACT

The search for new antibiotic agents from plants is growing, and no study regarding the activity of C. jamacaru pathological microorganisms has been carried out. This research evaluates the antibiotic effect of crude ethanolic extracts of the cortex (EBCO) and wood (EBLE) of the species over eight microorganisms. Two methods were used: agar diffusion and MIC (minimal inhibitory concentration). EBCO showed better inhibition results than EBLE. Streptococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli are the microorganisms that were better inhibited by EBCO.

Keywords:Cereus jamacaru, antimicrobial activity, agar diffusion and minimal inhibitory concentration.

INTRODUÇÃO

As cactáceas apresentam grande potencial como fonte de substâncias de uso medicinal, cosmético e alimentício (Biavatti et al., 2007; Mariath et al., 2009). Muitos cactos possuem propriedades medicinais bem estabelecidas, como é o caso da espécie Opuntia fícus-indica, que apresenta atividade antioxidante (Lee et al., 2002), antiinflamatória (Park et al., 2000) e anti-ulcerogênica (Galati et al., 2001).

Cereus jamacaru DC, Cactaceae, popularmente conhecido como mandacaru, é um cacto colunar característico da região semi-árida do Brasil. Para o gado, o uso justifica-se pela capacidade de armazenar grande quantidade de água (cerca de 15%). A quantidade de proteína bruta chega a mais de 10% e o resíduo mineral a 10,66%, dos quais 0,22% são em P₂O₅ e 5,61% em CaO (Braga, s.d.). O uso medicinal popular é pouco difundido; diz-se que as raízes e o caule são diuréticos e melhoram males do coração. Toda a planta é usada no combate ao escorbuto e nas afecções do aparelho respiratório - bronquites, tosse, catarro (Scheinvar, 1985). As raízes são utilizadas nas doenças respiratórias e renais, e como diuréticas (Agra et al., 2007 e Agra et al., 2008). Dentre as substâncias químicas identificadas no mandacaru está a tiramina, conhecida por sua atividade simpatomimética e provável responsável pela atividade cardiotônica (Brhun & Lindgren, 1976).

Considerando o desafio que a descoberta de novos fármacos a partir de plantas, este trabalho teve como objetivo realizar uma avaliação preliminar do potencial antimicrobiano in vitro do extrato bruto etanólico de Cereus jamacaru e da substância isolada (tiramina) frente a culturas puras de algumas bactérias relacionadas à saúde humana.

MATERIAL E MÉTODOS

Os solventes utilizados para os procedimentos apresentavam grau de pureza analítico (Merck^®). As suspensões bacterianas foram diluídas em solução salina estéril e foram padronizadas pela escala de MacFarland (tubo 0,5 = 0,5 mL de BaCl₂. 2H₂O 0,048M - 1,75% (p/V) em 99,5 mL de H₂SO₄ 0,36 N - 1% (V/V). As culturas puras das bactérias (ATCC - American Type Culture Collection) e os discos de antibióticos usados como controle, cloranfenicol e cefalotina, foram adquiridos comercialmente (Newprov^®). Os meios de cultura utilizados foram ágar Muller-Hinton para difusão em disco e caldo caseína de soja (CASOY) para o teste de concentração inibitória mínima - CIM.

Material vegetal

As hastes de Cereus jamacaru DC, Cactaceae, foram obtidas em janeiro de 2003 no Estado de Pernambuco, colhidas, secas e estabilizadas pela EMBRAPA SEMI-ÁRIDO na cidade de Petrolina. A identificação da espécie botânica foi realizada pela EMBRAPA e a exsicata está registrada no Museu Botânico desta entidade sob número 2299.

Preparação do extrato bruto

As hastes, secas e estabilizadas, foram separadas em quatro partes, das quais duas foram utilizadas neste estudo: cerne e córtex. Após a moagem, o material vegetal foi submetido à extração em etanol a 95% por soxhlet modificado (Carvalho, 2001) até esgotamento do material. Após extração, o extrato foi concentrado em evaporador rotatório sob pressão reduzida (40 ºC) para aproximadamente 1/5 do seu volume, armazenado em frasco âmbar e conservado em freezer por um período de 24 horas, para precipitação de pigmentos. Após filtração a vácuo foram obtidos: extrato bruto etanólico de córtex e de lenho (EBCO e EBLE), respectivamente. EBLE com resíduo seco de 177,9 mg/mL e EBCO com 194,8 mg/mL.

Solução de tiramina

Foi preparada solução matriz de 1,0 mg/mL em água estéril, de onde foram feitas as diluições; as concentrações de tiramina/inóculo foram 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32 e 1:64, correspondendo a 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25 e 15,625 µg/mL de tiramina, respectivamente. Estas concentrações foram escolhidas com base em concentrações dos padrões do ensaio (cloranfenicol e cefalotina).

Ensaio biológico

Para a realização do ensaio foram utilizados dois métodos: difusão em ágar de Kirby-Bauer adaptado por Romeiro (2001) e Concentração Inibitória Mínima, segundo Koneman et al. (1993). Para ambos os testes, utilizaram-se bactérias responsáveis por diversas enfermidades relacionadas ao homem: Streptococcus pyogenes (ATCC19615), Streptococcus epidermidis (ATCC12228), Staphylococcus aureus (ATCC6538), Proteus mirabilis (ATCC43071), Pseudomonas aeruginosa (ATCC27283), Klebsiella pneumoniae (ATCC13883), Escherichia coli (ATCC11229) e Salmonella thyphimurium (ATCC14028). Para o preparo do inóculo, as culturas jovens de cada bactéria foram padronizadas em salina estéril segundo a escala 0,5 de MacFarland.

A tiramina foi testada apenas quanto à Concentração Inibitória Mínima.

Difusão em ágar

Os extratos brutos (EBCO e EBLE) foram impregnados em discos estéreis de papel (6 mm de diâmetro) nas concentrações 100%, 50%, 25% e 12,5%; as diluições foram feitas em etanol. Para cada disco foram usados 10 µL de solução. Os discos foram levados a 40 °C e, depois de secos, espalhados em placa de Petri contendo o meio Ágar Mueller-Hinton. Como padrões utilizaram-se os antibióticos comerciais cloranfenicol 30µg (Newprov^®) e cefalotina 30µg (Newprov^®). Em cada placa foram colocados um disco de cada diluição, um apenas com etanol (branco) e os antibióticos. As placas foram incubadas em estufa a 35 °C e os resultados foram lidos após 24 horas.

Concentração inibitória mínima (CIM)

Utilizaram-se 2 mL da suspensão de bactérias, em concentração padronizada com o tubo 0,5 da escala de MacFarland, para colocar em 100 mL (2%) de solução estéril de Tween 80^® (a 2% em água destilada). Para o ensaio as amostras foram diluídas em caldo em concentrações decrescentes: 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32 e 1:64. Após as diluições, os tubos receberam 1 mL da suspensão de microrganismos em Tween 80^®. O controle negativo foi preparado com caldo e extrato 1:1 e o controle positivo com caldo e suspensão de bactérias 1:1. Os tubos foram incubados a 35 ºC por 24 horas e decorrido o tempo, procedeu-se às leituras.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Os resultados obtidos na avaliação preliminar da atividade antibacteriana do extrato bruto de córtex e lenho de Cereus jamacaru (Tabela 1), demonstraram potencial antibacteriano sobre o crescimento de todos os microrganismos testados, especialmente sobre Streptococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli, sobre cujos crescimentos o córtex apresentou maior inibição. Comparando-se os resultados obtidos pelos dois métodos, pode-se sugerir que as substâncias responsáveis pela atividade apresentam caráter predominantemente lipofílico. O ágar utilizado na difusão é particularmente hidrofílico, o que justificaria a não difusão dos extratos no meio. As cactáceas são reconhecidamente ricas em esteróides e estas substâncias podem estar relacionadas por parte da atividade antimicrobiana desta espécie.

Com relação a tiramina, pode-se observar que houve inibição do crescimento microbiano. No entanto, a concentração inibitória mínina da tiramina é muito alta, podendo significar que a inibição ocorreu por outros mecanismos que não os tradicionais (processos de inibição de síntese de ácidos nucléicos, de enzimas ou mesmo por alterações no pH do meio) como, por exemplo, a osmolaridade da solução (Korolkovas & Burckhalter, 1988). Este resultado não indica ausência de atividade antimicrobiana, mas sim que o uso desta substância para fins terapêuticos seria inviável por ser necessária uma dose elevada para o efeito esperado. Além de existirem outras opções mais viáveis, as ações farmacológicas da tiramina sobre a liberação de catecolaminas são bastante conhecidas e poderia significar presença de efeito não desejado pronunciado (no caso do uso como antibacteriano).

Os resultados sugerem que as substâncias naturais presentes no extrato de mandacaru constituem perspectivas para a obtenção de antibióticos naturais.

AGRADECIMENTOS

Ao Dr. Viseldo da EMBRAPA, pela obtenção e identificação da espécie vegetal e ao TECPAR-PR, pelo fornecimento das culturas puras de bactérias utilizadas neste trabalho e a empresa As Ervas Curam Indústria Farmacêutica Ltda, pelo apoio financeiro e pela disponibilização de material para os ensaios.

Received 30 May 2008; Accepted 29 November 2008

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  24 Nov 2009
• Data do Fascículo
  Jun 2009

Histórico

• Aceito
  29 Nov 2008
• Recebido
  30 Maio 2008