Preditores clínicos, laboratoriais e radiográficos para infecção por Bordetella pertussis^☆

Resumos

OBJETIVO:

Identificar preditores clínicos, laboratoriais e radiológicos da infecção por Bordetella pertussis.

MÉTODOS:

Trabalho retrospectivo, com análise de prontuários clínicos de todos os indivíduos submetidos ao diagnóstico molecular (qPCR) para B. pertussis de setembro de 2011 à janeiro de 2013. Foram revistos dados clínicos e laboratoriais, incluindo informações sobre idade, sexo, sinais/sintomas, tempo de hospitalização, contagens de células sanguíneas, exames de imagem, co-infecção com outros patógenos respiratórios, e evolução clínica.

RESULTADOS:

222 casos foram revistos, do quais 72,5% tinham coqueluche confirmada, sendo 60,9% menores de um ano de idade. Foram observados preditores independentes para B. pertussis em pacientes com menos de seis meses de idade. Nesses casos, os preditores identificados foram cianose (OR 8,0; CI 95% 1,8-36,3; p=0,007) e contagem de linfócitos >10⁴/µL (OR 10,0, CI 95% 1,8-54,5; p=0,008). Preditores de coqueluche não puderam ser determinados para crianças maiores de 6 meses de idade. Coinfecção foi encontrada em 21,4% dos pacientes, dos quais 72,7% tinham até seis meses de idade, sendo que o adenovírus foi o agente mais comum (40,9%). Nesses indivíduos, não foram observadas características clíncias capazes de distinguir pacientes com co-infecção, porém foi verificado um maior tempo de internação hospitalar nos pacientes com mais de um agente infeccioso detectado (12 vs. 6 dias; p=0,009).

CONCLUSÕES:

Cianose e linfocitose são preditores independentes para coqueluche em crianças com até seis meses de idade.

Bordetella pertussis; Coqueluche; Infecção; Coinfecção

OBJECTIVE:

To identify clinical, laboratorial and radiographic predictors for Bordetella pertussis infection.

METHODS:

This was a retrospective study, which analyzed medical records of all patients submitted to a molecular dignosis (qPCR) for B. pertussis from September 2011 to January 2013. Clinical and laboratorial data were reviewed, including information about age, sex, signs/symptoms, length of hospitalization, blood cell counts, imaging findings, coinfection with other respiratory pathogens and clinical outcome.

RESULTS:

222 cases were revised. Of these, 72.5% had proven pertussis, and 60.9% were under 1 year old. In patients aging up to six months, independent predictors for B. pertussis infection were (OR 8.0, CI 95% 1.8-36.3; p=0.007) and lymphocyte count >10⁴/µL (OR 10.0, CI 95% 1.8-54.5; p=0.008). No independent predictors of B. pertussis infection could be determined for patients older than six months. Co-infection was found in 21.4% of patients, of which 72.7% were up to six months of age. Adenovirus was the most common agent (40.9%). In these patients, we were not able to identify any clinical features to detect patients presenting with a respiratory co-infection, even though longer hospital stay was observed in patients with co-infections (12 vs. 6 days; p=0.009).

CONCLUSIONS:

Cyanosis and lymphocytosis are independent predictors for pertussis in children up to 6 months old.

Bordetella pertussis; Whooping cough; Infection; Coinfection

Introdução

Pertussis ou coqueluche é uma infecção aguda do trato respiratório causada por Bordetella pertussis, e classificada entre as 10 principais causas de mortalidade infantil.¹ Um número crescente de surtos de coqueluche foi relatado nos últimos anos, apesar da cobertura vacinal. De fato, nas últimas décadas, a faixa etária dos indivíduos afetados parece ter sido ampliada, e a incidência de coqueluche em adolescentes e adultos tem aumentado.^{2 - 5} É essencial o reconhecimento imediato dos pacientes com essa condição, pois a demora no diagnóstico pode resultar em início tardio do tratamento antibiótico, posteriormente aumentando o potencial de transmissão secundária.⁶ No entanto, o diagnóstico clínico de coqueluche é de difícil execução, já que as manifestações clínicas podem variar de acordo com o estado de imunização, idade do paciente e as fases da doença.^{3 , 5 , 7 - 8}

Estudos anteriores já haviam avaliado o impacto da detecção concomitante de B. pertussis com outros agentes respiratórios,^{9 - 10} sugerindo que a infecção por B. pertussis pode ser mais grave nesse contexto.^{11 - 13} Infecções respiratórias mistas foram relatadas em crianças em vários países,¹⁴ mas acredita-se que sua verdadeira incidência seja ainda maior.^{12 - 13}

O objetivo desse estudo foi descrever o perfil clínico de pacientes com suspeita de infecção por B. pertussis, e identificar os preditores clínicos, laboratoriais e radiográficos para a infecção por B. pertussis. Também tivemos como objetivo determinar a frequência de infecções concomitantes do trato respiratório nessa população, bem como determinar se coinfecções estavam associadas a maior morbidade e/ou mortalidade em pacientes com infecção por B. pertussis.

Métodos

Estudo retrospectivo de série de casos realizado na Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Brasil, de setembro de 2011 a janeiro de 2013. Estudamos pacientes com suspeita de infecção por B. pertussis submetidos a diagnóstico molecular realizado no Laboratório de Biologia Molecular da Santa Casa. Foram incluídos pacientes internados e pacientes com suspeita de infecção que buscaram atendimento no pronto-socorro ou em consultório médico no hospital.

Todos os pacientes que foram testados para coqueluche por reação da polimerase em cadeia em tempo real (PCRq) durante o período de estudo, independente da idade, foram estudados. Analisamos material de secreção nasofaríngea coletados pela equipe de enfermagem do hospital. Os dados clínicos e laboratoriais foram extraídos em um formulário clínico padronizado, incluindo informações sobre idade, sexo, sinais/sintomas, tempo de internação, hemograma, exames de imagem do tórax, detecção concomitante de outros patógenos respiratórios e evolução clínica. Esse estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da instituição (n^o. 115333), e todos os pesquisadores assinaram um termo de compromisso para utilizar o prontuário do paciente, garantindo a confidencialidade desse estudo.

O teste de PCRq in-house utilizado nesse estudo está disponível na instituição desde 2011. Em resumo, o DNA foi extraído com QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen, Califórnia, Estados Unidos) e armazenado a -80°C. qPCR foi realizada utilizando Platinum(r) SYBR(r) Green qPCR SuperMix-UDG (Invitrogen(tm), Life Technologies, Nova York, Estados Unidos). Primers (0.2 uM cada) foram ACGCAGTGGCCTACTACCAG e GCGGTAAGGTCGGGTAAAG. Todas as reações incluíam um controle positivo (DNA extraído de cepa ATCC gentilmente cedida pela Fiocruz), controle negativo e um controle interno (HuPO), em reações de 25 ul. As condições da qPCR foram 2 minutos a 50°C, 5 minutos a 95°C, 45 ciclos de 15 segundos a 95°C e 30 segundos a 60°C, seguidos de 15 segundos a 95°C, 1 minuto a 60°C, 30 segundos a 95°C e 15 segundos a 60°C. Um teste positivo de PCRq foi considerado um teste confirmatório para a coqueluche, enquanto um PCRq negativo foi considerado como a ausência da doença.

As análises estatísticas foram realizadas utilizando-se o software SPSS, versão 17 (SPSS Statistics for Windows, Chicago, Estados Unidos). Os pacientes com resultados positivos e negativos de PCRq para B. pertussis foram comparados. O teste do qui-quadrado foi utilizado para variáveis ​​categóricas, e o teste de Mann-Whitney foi utilizado para dados contínuos. A significância foi estabelecida em α<0,05. A análise multivariada foi realizada para identificar preditores independentes para a infecção por B. pertussis.

Resultados

Os registros médicos de 222 pacientes com suspeita de infecção por B. pertussis foram revisados. Entre esses, PCRq confirmou infecção por B. pertussis em 161 (72,5%) pacientes. A maioria foi testada apenas por PCRq. Quatro pacientes foram submetidos (com resultado negativo) a teste diagnóstico adicional, incluindo sorologia e cultura. Entre os casos positivos de PCRq, 60,9% tinham menos de 1 ano de idade, e 52,8% eram do sexo masculino. A tabela 1 mostra a distribuição etária de acordo com resultados de PCRq. As manifestações clínicas mais comuns foram tosse (100%), cianose (59,6%), pletora (49,7%), vômitos pós-tosse (37,9%), febre (34,2%), esforço respiratório (36%) e tosse convulsa (15,5%).

Tabela 1
Distribuição etária e resultados da qPCR em pacientes com suspeita de infecção por pertussis

	PCRq (n)
Idade	Negativo	Positivo	Total
0-1 mês	4	23	27
2-6 meses	15	60	75
7-12 meses	13	15	28
1-4 anos	12	31	43
5-9 anos	11	17	28
10-19 anos	5	13	18
40-59 anos	1	2	3
Total	61	161	222

• qPCR, teste de reação em cadeia da polimerase em tempo real

A maioria dos pacientes com cianose tinha até um ano de idade (81,3%), mas esse sintoma também foi observado em crianças mais velhas e adolescentes de até 13 anos. O tempo de intervalo mediano entre o início dos sintomas e o envio das amostras para testes de PCRq foi de 15 dias (variação de 1-60 dias), contra 19 dias no grupo PCRq negativo (p=0,49). Nos pacientes PCRq positivos, a principal alteração na radiografia de tórax foi infiltrado difuso (58,3%), seguido por pulmões hiperaerados (22,8%) e atelectasia (16,5%). As médias [variação] de células sanguíneas (% quando indicadas) foram as seguintes: 21.607 [6.470-99.700] (células brancas do sangue); [11.515] 367-43.908 (linfócitos); 53,6% [5,5-78,0%] (porcentagem de linfócitos); e 503.205 [150,000-946,000] (plaquetas).

A mortalidade geral em pacientes com infecção por B. pertussis foi de 2,5%; todos tinham 3 meses de idade ou menos. A comparação dos dados clínicos e laboratoriais de pacientes com resultados positivos e negativos de PCRq para coqueluche é apresentada na tabela 2.

Tabela 2
Dados clínicos e laboratoriais de pacientes com resultados positivo e negativo de qPCR para pertussis

	n	PCRq positivo	PCRq negativo	pvalor	Razão de Chances (IC 95%)
Achados clínicos
Idade meses (mediana)	222	6,0	12,0	0,027
Cianose	222	96 (59,6%)	20 (32,8%)	<0,0001	3,03 [1,62 – 5,63]
Pletora	222	80 (49,7%)	14 (23,0%)	<0,0001	3,31 [1,69 – 6,49]
Tosse convulsa	222	25 (15,5%)	01 (1,60%)	0,004	11,02 [1,46 – 83,28]
Vômito pós-tosse	222	61 (37,9%)	19 (31,1%)	0,3	1,34 [0,71 – 2,52]
Alterações radiográficas
Infiltrado difuso	179	74 (58,3%)	26 (50,0%)	0,3	1,39 [0,73 – 2,66]
Pulmão hiperaerado	179	29 (22,8%)	07 (13,5%)	0,1	1,9 [0,77 – 4,66]
Atelectasia	179	21 (16,5%)	15 (28,8%)	0,6	0,48 [0,22 – 1,04]
Laboratorial (média)
Contagem de leucócitos /µL	137	21,607	13,011	<0,0001
Contagem de linfócitos /µL	137	11,515	4,989	<0,0001
Porcentagem de linfócitos	137	53,6	36,4	<0,0001
Contagem de plaquetas /µL	137	503,205	422,971	0,019

• IC, intervalo de confiança; qPCR, teste de reação em cadeia da polimerase em tempo real.

Do total de pacientes, 164 foram hospitalizados (73,8%). A taxa de hospitalização em idade até 6 meses foi de 94% (contra 56,6% em pacientes com mais de 6 meses; p<0,001). Além da idade, características laboratoriais também foram preditoras de hospitalização em coqueluche: linfocitose (p=0,001), leucocitose (p=0,001) e trombocitose (p<0,001). Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos (hospitalizado vs. ambulatorial) em relação ao resultado da PCRq (75,1% em PCRq+ vs. 70,4% em PCRq-, p=0,4) e presença de coinfecções (95% em coinfectados vs. 91,3% em não coinfectados, p=0,5).

Dados de imunização foram relatados em apenas 54,5% dos casos. Os dados disponíveis mostram que 62% dos casos positivos e 31% dos negativos receberam nenhuma ou apenas uma dose da vacina contra a B. pertussis, enquanto apenas 6,5% dos casos positivos (contra 20,7% dos casos negativos) tiveram a imunização completa no Brasil, isso consiste em 3 doses e 2 reforços da vacina. Apesar desse contraste de porcentagens, não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos (p=0,068). A imunização recebida de acordo com a faixa etária é mostrada na tabela 3.

Tabela 3
Doses de vacina recebidas distribuídas por idade

	Nenhuma	Uma dose	Duas doses	Três doses	Primeiro reforço	Segundo reforço	Imunização atrasada		Nenhuma	Uma dose	Duas doses	Três doses	Primeiro reforço	Segundo reforço		Imunização atrasada
		PCR+ (n=92)								PCR- (n=29)
0-1m	19	0	0	0	0	0	0%		3	0	0	0	0	0		0%
2-3m	11	17	0	0	0	0	39%		2	2	0	0	0	0		50%
4-5m	2	6	7	0	0	0	53%		0	2	3	0	0	0		40%
6-14m	1	1	5	10	0	0	41%		0	1	2	5	0	0		38%
15m-4a	0	0	0	2	5	0	29%		0	0	0	0	2	0		0%
>4a	0	0	0	0	0	6	0%		0	0	0	0	1	6		17%
Total	33 (35,9%)	24 (26,1%)	12 (13%)	12 (13%)	5 (5,4%)	6 (6,5%)			5 (17,2%)	5 (17,2%)	5 (17,2%)	5 (17,2%)	3 (10,3%)	6 (20,7%)

Os pacientes foram divididos em dois grupos: crianças de até 6 meses, e pacientes com mais de 6 meses. Preditores de infecção por B. pertussis na análise univariada para pacientes com idade até 6 meses foram cianose (OR: 5,32, IC 95%: 1,79-15,8, p=0,001), pletora (OR: 4,49, IC 95%: 1,54-13,1, p=0,004), contagem de leucócitos (p=0,031), contagem de linfócitos (p<0,0001), e a porcentagem de linfócitos (p=0,002).

Na análise multivariada, cianose (OR: 8,0, IC 95%: 1,8-36,3, p=0,007) e contagem de linfócitos >10⁴/mL (OR: 10,0, IC 95%: 1,8-54,5, p=0,008) foram preditores independentes para coqueluche em crianças menores de 6 meses de idade. As únicas variáveis ​​associadas à coqueluche em pacientes com idade superior a 6 meses na análise univariada foram contagem de leucócitos (p=0,019) e contagem de linfócitos (p=0,018). A presença de atelectasia foi associada à presença de outros diagnósticos diferentes de coqueluche (OR: 0,2, IC 95%: 0,07-0,88, p=0,024) nesse grupo de pacientes. Na análise multivariada, nenhuma variável estava associada à coqueluche em pacientes com mais de 6 meses de idade.

Um total de 103 pacientes com infecção por B. pertussis confirmada também foram testados para outros patógenos respiratórios. Co-detecção foi encontrada em 21,4% desses pacientes, dos quais 72,7% tinham 6 meses de idade ou menos, 13,6% tinham idade superior a 6 meses, mas menos de 1 ano, e 13,6% tinham entre 1 e 4 anos de idade. A figura 1 mostra a frequência de codetecção de outros patógenos respiratórios em pacientes com coqueluche. Não houve diferença estatisticamente significativa entre a idade e a distribuição de patógenos (p=0,71). Pacientes com co-detecção de coqueluche e outros patógenos respiratórios apresentaram maior tempo de internação hospitalar (12 vs. 6 dias; p=0,009) e mais atelectasia na radiografia de tórax (38,1% vs. 16,7%; OR: 3,3, IC 95%: 1,1-9,5, p=0,023).

Figura 1
Frequência de codetecção de outros patógenos respiratórios em pacientes com infecção por Bordetella pertussis.

Discussão

Nesse trabalho, analisamos os prontuários de 222 pacientes com suspeita de infecção por B. pertussis. Desses, o diagnóstico de coqueluche foi confirmado em 72,5% por meio de PCRq. Considerando que apenas quatro pacientes também foram submetidos a outro teste diagnóstico para comparação (sorologia ou cultura), concluímos que um resultado negativo da PCRq indica ausência da doença. Entretanto, todos os pacientes estavam em um momento semelhante da doença quando foi realizado o diagnóstico molecular.

Como esperado, a maioria dessas crianças tinha um ano de idade ou menos (60,9%), o que está de acordo com dados anteriores que relataram taxas entre 50% e 64,6% nessa faixa etária.^{15 - 16} Recentemente, foi relatado um aumento significativo na incidência de coqueluche em adolescentes e adultos.2-3 Entretanto, nesse estudo, poucos indivíduos com PCRq positivo tinham mais de 15 anos de idade (1,8%). Esse fato pode ser justificado pela heterogeneidade nas manifestações clínicas da coqueluche, em associação a um baixo índice de suspeita entre os médicos para tal condição em pacientes adultos.^{3 , 17 - 20}

É um fato bem conhecido que a coqueluche pode apresentar diferentes manifestações de acordo com a idade do paciente, quando na faixa etária pediátrica.^{3 , 5 , 8 , 21 - 22} Nesse trabalho, estratificamos os pacientes em dois grupos distintos: crianças de 6 meses de idade ou menos, e pacientes com mais de 6 meses. Nossos resultados sugerem que as manifestações clássicas da coqueluche variam de acordo com a idade dos pacientes e, presumivelmente, de acordo com o número de doses de vacina contra B. pertussis que receberam. Por exemplo, em crianças mais jovens (ou seja, ≤6 meses de idade), coqueluche estava associada à presença de cianose, pletora, contagem de leucócitos, contagem de linfócitos e porcentagem de linfócitos. A análise multivariada mostrou que cianose e a contagem de linfócitos eram capazes de prever a presença de coqueluche nesse grupo de pacientes.

Por outro lado, pacientes mais velhos (ou seja, idade >6 meses) apresentaram menos sintomas clássicos da coqueluche, e nenhuma variável pode ser associada de forma independente à coqueluche. Esses dados são semelhantes aos dados relatados anteriormente, mostrando que os pacientes que foram imunizados contra a coqueluche podem desenvolver a doença com apresentações atípicas.^{5 , 6 , 18 - 20} O achado típico mais comum, que parece estar presente em todas as faixas etárias, é a tosse prolongada.^{7 , 18 - 19}

Sabe-se que a cianose é um dos sintomas clássicos da coqueluche,^{2 , 8} e a leucocitose atribuível à linfocitose também é reconhecida como uma característica de coqueluche.^{7 , 23 - 25} Nesse estudo, a linfocitose não foi apenas uma característica, mas também um preditor independente para a infecção por B. pertussis em lactentes jovens. O ponto de corte (10⁴/μL) foi semelhante aos encontrados em estudos anteriores.^{24 , 25} Esses dados sugerem que a ocorrência de cianose deve aumentar a suspeita do pediatra de infecção por B. pertussis, particularmente na presença de linfocitose em uma criança pequena.

A co-detecção de B. pertussis com outros agentes respiratórios já foi relatada anteriormente,^{12 , 22 , 26 - 29} e pode ser na verdade subestimada.^{12 - 13} Foi relatado que a toxina da coqueluche pode suprimir a resposta imune inata e sensibilizar o hospedeiro a um patógeno respiratório secundário.¹³ Em nosso estudo, encontramos uma incidência de 21,4% de infecções mistas; os patógenos mais frequentes associados a B. pertussis foram adenovírus, VRS, e vírus da Parainfluenza tipo 3. Esses vírus (especialmente VRS) também foram encontrados em alguns estudos anteriores.^{22 , 26 - 29}

A avaliação de dados laboratoriais de lactentes de até 6 meses de idade mostrou que a porcentagem de linfócitos é significativamente diferente (e maior) entre pacientes com co-detecção de outros patógenos respiratórios e pacientes com identificação apenas de coqueluche. Estudos anteriores associaram a presença de infecção mista à maior gravidade da doença.^{11 - 13} Nesse trabalho, os pacientes com co-detecção de patógenos apresentaram um maior período de internação hospitalar, reforçando a associação entre a infecção mista e doença mais grave. Por outro lado, conforme relatado em outros trabalhos, não pudemos distinguir de forma confiável as características clínicas de crianças com infecção mista quando comparadas àquelas com detecção apenas de coqueluche.^{11 , 12 , 22 , 26 - 27} Além disso, é importante notar que menos de 50% de nossos pacientes foram testados para outros patógenos, e esses resultados devem ser considerados com cautela.

Esse estudo apresenta algumas limitações que devem ser mencionadas. Tendo em vista seu caráter retrospectivo e o fato de que as amostras foram obtidas por conveniência, alguns dados estavam faltando na análise, particularmente aqueles relacionados ao histórico de imunizações, exames clínicos e laboratoriais, e os testes de coinfecção. Apesar disso, conseguimos estudar um grande número de pacientes e, na maior parte das outras variáveis, a informação ausente era mínima. Outra limitação foi o pequeno número de pacientes adultos incluídos no estudo - logo, nossas conclusões não podem ser extrapoladas para este grupo de pacientes.

Um número crescente de surtos de coqueluche foi relatado, apesar da cobertura vacinal.^{2 - 5} Não está claro qual é o fator contribuinte para o ressurgimento da coqueluche, mas o enfraquecimento da imunidade, melhoria do rastreamento e do diagnóstico, bem como a adaptação de cepas circulantes de Bordetella pertussis podem estar ser envolvidos.⁵ Entretanto, a forma mais importante e eficaz para controlar a coqueluche continua sendo a vacinação.⁵ Garantir a cobertura vacinal mais ampla, bem como o desenvolvimento de estratégias mais recentes para evitar o declínio da imunidade após a vacinação contra coqueluche e a doença - como doses de reforço em adolescentes e adultos - é algo altamente desejável.^{2 , 4 , 5}

A infecção por B. pertussis é uma doença comum que afeta todas as faixas etárias. Os médicos devem estar cientes dessa condição, realizar o diagnóstico em tempo hábil e iniciar o tratamento precocemente, evitando a transmissão secundária da doença. Esse trabalho mostrou que as crianças podem manifestar características clínicas e laboratoriais que podem auxiliar o médico na suspeita da presença de coqueluche. Embora as crianças com 6 meses de idade ou mais e adultos possam apresentar manifestações atípicas da coqueluche, o diagnóstico sempre deve ser considerado nesses pacientes, na presença de tosse prolongada.

References

• ¹
  World Health Organization [homepage on the Internet]. Immunization surveillance, assessment and monitoring [cited 2013 Jun 01]. Available from: http://www.who.int/immunization_monitoring/diseases/pertussis/en/index.html
  » http://www.who.int/immunization_monitoring/diseases/pertussis/en/index.html
• ²
  Mattoo S, Cherry JD. Molecular pathogenesis, epidemiology, and clinical manifestations of respiratory infections due to Bordetella pertussis and other Bordetella subspecies. Clin Microbiol Rev 2005;18:326-82.
• ³
  Cherry JD, Grimprel E, Guiso N, Heininger U, Mertsola J. Defining pertussis epidemiology: clinical, microbiologic and serologic perspectives. Pediatr Infect Dis J 2005;24 (Suppl 5):S25-34.
• ⁴
  Gregory DS. Pertussis: a disease affecting all ages. Am Fam Physician 2006;74:420-6.
• ⁵
  Hong JY. Update on pertussis and pertussis immunization. Korean J Pediatr 2010;53:629-33.
• ⁶
  Tozzi AE, Ravà L, Ciofi degli Atti ML, Salmaso S; The Progetto Pertosse Working Group. Clinical presentation of pertussis in unvaccinated and vaccinated children in the first six years of life. Pediatrics 2003;112:1069-75.
• ⁷
  Tozzi AE, Celentano LP, Ciofi degli Atti ML, Salmaso S. Diagnosis and management of pertussis. CMAJ 2005;172:509-15.
• ⁸
  Mackey JE, Wojcik S, Long R, Callahan JM, Grant WD. Predicting pertussis in a pediatric emergency department population. Clin Pediatr (Phila) 2007;46:437-40.
• ⁹
  Van Kruijssen AM, Templeton KE, van der Plas RN, van Doorn HR, Claas EC, Sukhai RN et al. Detection of respiratory pathogens by real-time PCR in children with clinical suspicion of pertussis. Eur J Pediatr 2007;166:1189-91.
• ¹⁰
  Legru E, Lubrano M, Lemée L, Marquet C. Acute RSV bronchiolitis: should we be looking for pertussis? Arch Pediatr 2009;16:283-4.
• ¹¹
  Moshal KL, Hodinka RL, McGowan KL. Concomitant viral and Bordetella pertussis infections in infants. Pediatr Infect Dis J 1998;17:353-4.
• ¹²
  Zouari A, Touati A, Smaoui H, Brun D, Kasdaghli K, Menif K et al. Dual infection with Bordetella pertussis and Mycoplasma pneumonia in three infants: case reports. Infection 2012;40: 213-7.
• ¹³
  Ayala VI, Teijaro JR, Farber DL, Dorsey SG, Carbonetti NH. Bordetella pertussis infection exacerbates influenza virus infection through pertussis toxin-mediated suppression of innate immunity. PLoS One 2011;6:e19016
• ¹⁴
  Heininger U, Burckhardt MA. Bordetella pertussis and concomitant viral respiratory tract infections are rare in children with cough illness. Pediatr Infect Dis J 2011;30:640-4.
• ¹⁵
  Donoso A, ArrIagada D, Cruces P, Díaz PC. Severe pertussis: state of the art. Rev Chilena Infectol 2012;29:290-306.
• ¹⁶
  Brasil - Ministério da Saúde. - SINAN [homepage on the Internet]. Brasília - Acesso ao sistema [cited 2013 May 1]. Available from: http://aplicacao.saude.gov.br/sinan
  » http://aplicacao.saude.gov.br/sinan
• ¹⁷
  Centers for Disease Control and Prevention [homepage on the Internet]. Guidelines for the control of pertussis outbreaks [cited 2013 May 1] Available from: http://www.cdc.gov/pertussis/outbreaks/index.html
  » http://www.cdc.gov/pertussis/outbreaks/index.html
• ¹⁸
  Yaari E, Yafe-Zimerman Y, Schwartz SB, Slater PE, Shvartzman P, Andoren N et al. Clinical manifestations of Bordetella pertussis infection in immunized children and young adults. Chest 1999;115:1254-8.
• ¹⁹
  Senzilet LD, Halperin SA, Spika JS, Alagaratnam M, Morris A, Smith B et al. Pertussis is a frequent cause of prolonged cough illness in adults and adolescents. Clin Infect Dis 2001;32:1691-7.
• ²⁰
  Srugo I, Benilevi D, Madeb R, Shapiro S, Shohat T, Somekh E et al. Pertussis infection in fully vaccinated children in day-care centers, Israel. Emerg Infect Dis 2000;6:526-9.
• ²¹
  Cherry JD, Tan T, Wirsing von König CH, Forsyth KD, Thisyakorn U, Greenberg D et al. Clinical definitions of pertussis: Summary of a Global Pertussis Initiative roundtable meeting, 2011. Clin Infect Dis 2012;54:1756-64.
• ²²
  Cosnes-Lambe C, Raymond J, Chalumeau M, Pons-Catalano C, Moulin F, de Suremain N et al. Pertussis and respiratory syncytial virus infections. Eur J Pediatr 2008;167:1017-9.
• ²³
  Heininger U, Klich K, Stehr K, Cherry JD. Clinical findings in Bordetella pertussis infections: results of a prospective multicenter surveillance study. Pediatrics 1997;100:E10.
• ²⁴
  Gordon M, Davies HD, Gold R. Clinical and microbiologic features of children presenting with pertussis to a Canadian pediatric hospital during an eleven-year period. Pediatr Infect Dis J 1994;13:617-22.
• ²⁵
  Guinto-Ocampo H, Bennett JE, Attia MW. Predicting pertussis in infants. Pediatr Emerg Care 2008;24:16-20
• ²⁶
  Nuolivirta K, Koponen P, He Q, Halkosalo A, Korppi M, Vesikari T, Helminen M. Bordetella pertussis infection is common in nonvaccinated infants admitted for bronchiolitis. Pediatr Infect Dis J 2010;29:1013-5.
• ²⁷
  Versteegh FG, Weverling GJ, Peeters MF, Wilbrink B, Veenstra-van Schie MT, van Leeuwen-Gerritsen JM et al. Community-acquired pathogens associated with prolonged coughing in children: a prospective cohort study. Clin Microbiol Infect 2005;11:801-7.
• ²⁸
  Jackson LA, Cherry JD, Wang SP, Grayston JT. Frequency of serological evidence of Bordetella infections and mixed infections with other respiratory pathogens in university students with cough illnesses. Clin Infect Dis 2000;31: 3-6.
• ²⁹
  Van Kruijssen AM, Templeton KE, van der Plas RN, van Doorn HR, Claas EC, Sukhai RN et al. Detection of respiratory pathogens by real-time PCR in children with clinical suspicion of pertussis. Eur J Pediatr 2007;166:1189-91.

• ☆
  Estudo conduzido na Irmandade Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Oct-Dec 2014

Histórico

• Recebido
  11 Mar 2014
• Aceito
  09 Jun 2014