Lesões isquêmicas do testículo de cães mediante garroteamento temporário do cordão espermático

Ischemic lesions of the dog's testicle caused by garroting the spermatic cord

CLÍNICA E CIRURGIA / CLINIC AND SURGERY

LESÕES ISQUÊMICAS DO TESTÍCULO DE CÃES MEDIANTE GARROTEAMENTO TEMPORÁRIO DO CORDÃO ESPERMÁTICO

ISCHEMIC LESIONS OF THE DOG'S TESTICLE CAUSED BY GARROTING THE SPERMATIC CORD

Affonso Luiz Ferreira¹ Ana Rosa Crisci² Segundo Amarillis Salize Fiorani³ José Luiz Laus⁴ Adriana Torrecilhas Jorge⁵

RESUMO

No homem, considera-se emergência urológica a isquemia decorrente de torção testicular. Há controvérsias quanto ao tempo necessário para causar morbidade ou reversibilidade das lesões isquêmicas das células germinativas. Este estudo realizado em cães tem como objetivo determinar o período crítico do aparecimento e a reversibilidade das lesões após garroteamento do cordão espermático. Os resultados mostraram que duas horas é o período crítico de sobrevivência das células germinativas à isquemia. Após 60 dias, houve recuperação completa do epitélio germinativo. Animais com período de isquemia de 2h 30min, examinados após 60 dias, apresentaram necrose testicular.

Palavras-chave: cão, testículo, isquemia.

SUMMARY

Ischemia due to testicular torsion is considered to be an urologic emergency in men. There is controversy about the time necessary to cause morbidity or reversibility of the ischemic lesions of germ cells. The objective of the present study conducted on dogs was to determine the critical time of onset and the reversibility of the lesions after garroting the spermatic cord. The results showed that 2 hours is the critical period of ischemia survival in germ cells. After 60 days there was full recovery of the germinal epithelium. Animals with periods of ischemia of 2h and 30min presented testicular necrosis when examined 60 days later.

Key words: dog, testicle, ischemia.

INTRODUÇÃO

A isquemia decorrente da torção testicular no homem é uma emergência urológica, de incidência não muito rara em indivíduos jovens (WILLIAMSON, 1976). É consenso geral que o sucesso da intervenção em tais ocorrências vai depender do tempo de isquemia. Existem, no entanto, numerosas dúvidas e controvérsias sobre o tempo crítico de isquemia, quanto à morbidade ou reversibilidade das lesões isquêmicas das células germinativas.

A isquemia testicular que se instala no homem é conseqüente à torção testicular, e NOSKED et al. (1998), em uma retrospectiva histórica sobre torção de órgãos escrotais, considera essa ocorrência como emergência urológica, embora a taxa de sobrevivência dos testículos seja extremamente baixa. HAYNES et al. (1983) dizem que a taxa de recuperação corresponde ao intervalo decorrido entre o início dos sintomas e a intervenção.

Com vistas ao estudo da reprodução das lesões isquêmicas no testículo e da determinação do período crítico compatível com a reversibilidade das lesões, numerosos trabalhos experimentais foram realizados em diferentes espécies animais.

Assim, MAATZ (1934) considerou que lesões testiculares no rato ocorriam após 8 horas de isquemia. HARRISON & OETTLÉ (1950) descrevem o aparecimento de discretas alterações na espermatogênese de ratos após 20 minutos de isquemia e que, decorrido uma hora, havia degeneração das células germinativas. STEINBERGER & TJIOE (1969) admitem duas horas como o tempo de isquemia suficiente para provocar a destruição das células germinativas do rato, porém, com preservação das espermatogonias. No cão, SMITH (1955) considera 4 horas como o período crítico de isquemia.

O presente experimento objetivou esclarecer a discrepância dos resultados referentes ao tempo crítico de isquemia, mediante o garroteamento do cordão espermático do cão, a intervalos de tempos crescentes; foram determinadas as lesões e a reversibilidade das mesmas.

MATERIAL E MÉTODOS

Foram utilizados 38 cães sem raça definida, machos, fornecidos pelo Biotério Central da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Os animais foram separados em dois grupos. O grupo I, com 27 animais, foi reservado para a determinação do tempo crítico de isquemia.

Mediante garroteamento do cordão espermático, sob anestesia, em tempos crescentes de 30 minutos até 4 horas, procurou-se estabelecer o período de tempo de garroteamento no qual as lesões das células germinativas, avaliadas 6 dias após, mostravam-se invariavelmente repetitivas e evoluíam para necrose testicular. Estabelecido esse período como crítico, três animais foram submetidos a garroteamento a cada 15 minutos, a fim de caracterizar com maior precisão o aparecimento das lesões isquêmicas, em relação ao tempo.

O grupo II constou de oito animais submetidos aos tempos de isquemia, considerados como críticos, com base nas avaliações prévias das lesões testiculares encontradas nos animais do grupo l. A avaliação das lesões, nesse grupo, foi realizada 60 dias após o garroteamento do cordão espermático e serviu para caracterizar a reversibilidade em função do tempo crítico de garroteamento.

Realizou-se uma incisão de 3cm de comprimento a partir do anel inguinal superficial, sempre na região inguinal direita, compreendendo o tegumento e a fascia de inserção do músculo oblíquo externo. O cordão espermático foi exposto através da incisão e, após dissecção cuidadosa, enlaçado por uma sonda de Nelaton nº 8, presa com uma pinça de Kocker (SMITH, 1955).

A sonda promovia assim o garroteamento dos vasos do cordão espermático, com o mínimo de traumatismo dos mesmos. A sutura foi realizada por pontos separados com fio de algodão, deixando-se a pinça e parte da sonda exteriorizadas através de um pequeno hiato da incisão (Figura 1). Decorridos os tempos de isquemia convencionados, soltou-se a pinça e retirou-se suavemente a sonda, desenlaçando-se o cordão, sem necessidade de posteriores tratamentos no local, a não ser uma assepsia.

Decorridos 6 dias após os tempos de garroteamento nos animais do grupo l e 60 dias para os animais do grupo ll, fez-se uma reoperação, sob anestesia geral, para a retirada dos testículos através de incisões escrotais. Os testículos contralaterais foram retirados e avaliados histologicamente.

Logo após a retirada dos testículos, fez-se piques com tesoura na albugínea junto aos pólos dos testículos para melhor penetração do fixador e, a seguir, foram colocados, durante 24 horas, na solução fixadora de Bouin. Decorrido o período de fixação, os fragmentos selecionados foram clivados e submetidos aos métodos rotineiros para inclusão em parafina. Nos exames à microscopia de luz, utilizaram-se cortes de 6mm de espessura e estes, corados com hemalúmem eosina (H E). Alguns cortes foram corados com o tricrômico de Masson e outros submetidos à reação do Ácido Periódico e reativo de Schiff (PAS) e hemalúmem de Ehrlich.

Os tempos de garroteamento de 1h; 1h30min; 2h e 2h30min foram realizados em um maior número de animais, por corresponderem aos tempos nos quais as lesões isquêmicas foram bastante acentuadas. A repetição teve por finalidade configurar as lesões que, após 6 dias, evoluíram para necrose ou atrofia testicular. Nesses mesmos grupos estiveram incluídos aqueles animais cuja avaliação foi feita 60 dias após, para configurar-se a reversibilidade das lesões.

RESULTADOS

Como fora convencionado, os animais do Grupo l (27 animais), submetidos a diferentes períodos de garroteamento do cordão, foram todos avaliados seis dias após os garroteamentos. Foi constatado que após 30 minutos e uma hora de garroteamento não houve danos no epitélio germinativo, ocorrendo espermatogênese normal, com túbulos íntegros e formação de espematozóides jovens e maduros (Figura 2).

Após o garroteamento de duas horas, houve ausência da espermiogênese com formação de conglomerados de espermátides jovens degenerados, existindo, porém, algumas gerações de espermatócitos e espermatogonias ainda preservadas (Figura 3, fotomicrografias 3 e 4). Havia degeneração quase completa das células germinativas, restando apenas algumas espermatogônias (3). As fotomicrografias 5 e 6 correspondem, respectivamente, o garroteamento do cordão espermático por 3 e 4 horas. Os aspectos exibidos nas fotomicrografias foram o de degeneração tubular com desorganização do epitélio germinativo das gerações celulares e túbulos exibindo necrose. Havia, porém, uma aparente evidenciação das células intersticiais e infiltrado celular intertubular (Fotomicrografia 6).

No período de garroteamento de 2h30min, as lesões das células germinativas foram semelhantes, embora se tratasse de dois animais diferentes. A espermatogênese estava inteiramente abolida, as espermátides jovens aglomeradas exibiram graus variados de degeneração. Algumas gerações celulares de espermatócitos estavam preservadas e havia preservação das espermatogônias (Figura 4, fotomocrografia 7, 8). Observou-se edema intersticial e se repetia o aspecto de hipertrofia aparente das células intersticiais (7).

A avaliação dos testículos 60 dias após a garroteamento dos cordões espermáticos é observado na figura 5. Os túbulos seminíferos apresentam-se normais com espermatogênese ativa de testículo cujo cordão foi submetido a uma hora de garroteamento (fotomicrografia 9). Durante duas horas de garroteamento do cordão espermático, os túbulos seminíferos permanecem preservados e a espermatogênese ativa (10). Ocorreram degeneração e atrofia testicular com 2h 30min (fotomicrografias 11 e 11').

O epidídimo sofreu isquemia durante duas horas, mas houve a preservação do epitélio e presença de estereocílios (Figura 6, fotomicrografia 12). No entanto, quando submetido a três horas de isquemia, houve hipertrofia do epitélio do ducto do epidídimo e o desaparecimento de estereocílios (13).

DISCUSSÃO

O tempo de isquemia é fator crítico para a recuperação das células germinativas. As experiências conduzidas em animais de espécies diferentes e, especificamente no rato, não devem reproduzir as eventuais lesões decorrentes da torção testicular no homem. O canal inguinal no rato tem continuidade com a cavidade abdominal, e o testículo é impedido de retornar à cavidade abdominal apenas em função da existência de um tampão de gordura supra-epidimário.

PALMER et al. (1997), estudando comparativamente o grau de insuficiência vascular, mediante o emprego de um Doppler fluorômetro a laser em ratos cujos cordões foram submetidos ora a torções, ora a clampagens, concluíram que a isquemia decorrente da clampagem é mais severa e reprodutível, que a induzida pela torção de 720º, freqüentemente utilizada.

No cão, SMITH (1955) considerou 4 horas como tempo crítico que levaria à lesão total do epitélio germinativo. No homem, esses períodos variariam entre 5 e 10 horas (SEKOGLUND et al., 1970). Para o rato, há referências tão discrepantes quanto ao período crítico, que vão desde uma hora (HARRISON & OETTLÉ, 1950) até 8 horas (MAATZ, 1934).

As primeiras alterações testiculares encontradas nesta pesquisa, empregando o garroteamento do cordão para a produção da isquemia, ocorreram 1h30min após, e se caracterizavam ora apenas pela ausência da espermiogênese, ora com a supressão de várias gerações de espermatócitos l e com secções de túbulos seminíferos exibindo apenas células de Sertoli e espermatogônias.

HARRISON & OETTLÉ (1950) consideram a lesão decorrente da isquemia como sendo inespecífica e traduzida pela parada da espermiogênese e conglomerado de espermátides em vias de degeneração decorrentes da anóxia.

A partir de duas horas de isquemia, as lesões das células germinativas eram constantes em todos os casos e se caracterizavam por parada da espermiogênese, degeneração de espermátides e de espermatócitos l até estadio de paquíteno. Em alguns animais, após duas horas, acrescentavam-se lesões como necrose tubular e hialinização da membrana tubular. Para SMITH (1955), nesse tempo de isquemia ocorria apenas uma pequena diminuição da espermatogênese.

A freqüência e a característica das lesões observadas permitiram admitir duas horas, como sendo o período crítico de isquemia para o testículo de cão. Isquemia acima de duas horas e trinta minutos, e avaliada 6 dias após, promoveu atrofia tubular geral e necrose tubular. Paradoxalmente, o tecido intersticial manteve-se por mais tempo íntegro além do período de até duas horas de isquemia, possivelmente por não estar isolado pela membrana tubular. O epidídimo mostrou-se mais resistente e apenas após quatro horas de isquemia, o epitélio não exibia esteriocílios e o espaço entre os cortes do ducto do epidídimo apresentava infiltrado celular e edema intersticial. Ficaram estabelecidas duas horas como o período crítico de sobrevivência das células germinativas à isquemia.

Animais submetidos a isquemias de uma e duas horas e examinados após 60 dias mostraram a recuperação completa do epitélio germinativo. Animais com isquemia de 2h 30min, examinados após 60 dias, exibiram necrose testicular.

Não obstante os dados aqui discutidos, faz-se mister atentar para um fator importante, que seria aquele relacionado ao ciclo espermatogenético dos diferentes animais. Segundo FOOTE et al. (1972), o ciclo espermatogenético do cão corresponde a 13,6 dias. Portanto, avaliações realizadas após os períodos de isquemia não informam senão as lesões imediatas decorrentes da anóxia. Nesta pesquisa, as avaliações foram realizadas 6 dias após o tempo de isquemia e 60 dias após o estabelecimento de um tempo crítico de isquemia. É surpreendente que 30 minutos além de duas horas de isquemia é tempo suficiente para culminar em atrofia e necrose de todo o epitélio germinativo.

²Docente do Centro Universitário Barão de Mauá- Ribeirão Preto- SP.

³Médico, Professor Doutor Docente da Faculdade de Medicina de Catanduva, Catanduva, SP.

⁴Médico Veterinário, Professor Adjunto do Departamento de Clínica e Cirurgia Veterinária, FCAV/UNESP, Rodovia Carlos Tonnani Km 5, 14870-000, Jaboticabal/SP. E-mail: [e-mail] Autor para correspondência.

⁵Médico Veterinário, Pós-graduando em Cirurgia Veterinária, FCAV/ UNESP, Campus de Jaboticabal.

Recebido para publicação em 02.06.99. Aprovado em 15.12.99

• FOOTE, R.H, SWIERSTRA, E.E., HUNT, W. L. Spermatogenesis in the dog. Anat Rec, v.173, p.341-348, 1972.
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• WILLIAMSON, R.C. Torsion of the testis and alliedconditions. Br J Surg, v.63, n.6, p.465-476, 1976.

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Médico, Professor Doutor Titular da Universidade de São Paulo (USP), Ribeirão Preto, SP.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  25 Set 2006
• Data do Fascículo
  Out 2000

Histórico

• Aceito
  15 Dez 1999
• Recebido
  02 Jun 1999