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Avaliação do uso de técnicas PIR-G/FT-IR para caracterização de elastômeros

Evaluation of PIR-G/FT-IR techniques for characterization of elastomers

Resumos

A técnica de pirólise gasosa, em bico de Bunsen, para análise por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (PIR-G/FT-IR) foi aplicada a diferentes borrachas, incluindo algumas misturas. Foi observado que é possível diferenciar os tipos de elastômeros por meio de análise de produtos gasosos de pirólise, inclusive aqueles que apresentam espectros IR de pirolisados líquidos similares, como é o caso de CIIR e BIIR, NR/SBR e EPDM/SBR, SBR/BR e SBR.

PIR-G/FT-IR; borrachas ou elastômeros; NBR; EPDM; SBR; NR; BR; CSM; IIR; CIIR; BIIR; Viton; MQ


Pyrolysis and infrared spectroscopy (PIR-G/FT-IR) were used for investigating gaseous products of rubber. The results show that this method was suitable to identify different elastomers and elastomer blends, including rubbers that present similar IR spectra of pyrolysed liquid products such as CIIR and BIIR, NR/SBR and EPDM/SBR, SBR/BR and SBR.

PIR-G/FT-IR; rubber or elastomer; NBR; EPDM; SBR; NR; BR; CSM; IIR; CIIR; BIIR; Viton; MQ


ARTIGO TÉCNICO CIENTÍFICO

Avaliação do uso de técnicas PIR-G/FT-IR para caracterização de elastômeros

Evaluation of PIR-G/FT-IR techniques for characterization of elastomers

Natália B. SanchesI; Milton F. DinizII; Tiago B. ReisII; Silvana N. CassuII; Rita C. L. DutraII

IInstituto Tecnológico da Aeronáutica e Centro Logístico da Aeronáutica, CELOG, SP

IIDivisão de Química, CTA, SP

Autor para correspondência Autor para correspondência: Rita C. L. Dutra Divisão de Química, IAE, CTA Praça Mal. Eduardo Gomes 50 CEP: 12228-904, São José dos Campos, SP E-mail: ritad@iae.cta.br

RESUMO

A técnica de pirólise gasosa, em bico de Bunsen, para análise por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (PIR-G/FT-IR) foi aplicada a diferentes borrachas, incluindo algumas misturas. Foi observado que é possível diferenciar os tipos de elastômeros por meio de análise de produtos gasosos de pirólise, inclusive aqueles que apresentam espectros IR de pirolisados líquidos similares, como é o caso de CIIR e BIIR, NR/SBR e EPDM/SBR, SBR/BR e SBR.

Palavras-chave: PIR-G/FT-IR, borrachas ou elastômeros, NBR, EPDM, SBR, NR, BR, CSM, IIR, CIIR, BIIR, Viton, MQ.

ABSTRACT

Pyrolysis and infrared spectroscopy (PIR-G/FT-IR) were used for investigating gaseous products of rubber. The results show that this method was suitable to identify different elastomers and elastomer blends, including rubbers that present similar IR spectra of pyrolysed liquid products such as CIIR and BIIR, NR/SBR and EPDM/SBR, SBR/BR and SBR.

Keywords: PIR-G/FT-IR, rubber or elastomer, NBR, EPDM, SBR, NR, BR, CSM, IIR, CIIR, BIIR, Viton, MQ.

Introdução

É conhecido que borrachas cruas ou vulcanizadas são adequadamente analisadas por meio de técnicas espectroscópicas quando pirolisadas, ou seja, após serem submetidas à degradação térmica[1-3].

A espectroscopia no infravermelho (IR) dispersiva ou com transformada de Fourier (FT-IR) pode ser utilizada para a identificação inequívoca da maioria dos elastômeros e suas misturas por meio da análise dos espectros FT-IR de seus pirolisados líquidos, bem como para sua quantificação[4-7]. Entretanto, existem algumas composições elastoméricas que apresentam espectros FT-IR similares aos seus pirolisados líquidos e a investigação de seus produtos gasosos pode constituir uma importante ferramenta para a diferenciação destes tipos de borrachas[8].

Pattacini[8], embora tenha analisado um pequeno número de tipos de borracha, poli (cis-isopreno) (NR), policloropreno (CR), policlorossulfoetileno (CSM) e polibutadieno (BR), mostrou que as absorções IR dos pirolisados gasosos de BR e CSM podem ser usadas para diferenciar esses tipos de elastômeros, os quais apresentam similaridade entre os espectros de seus pirolisados líquidos.

Há também interesse na investigação dos produtos gasosos de pirólise em relação à segurança relativa à concentração de produtos tóxicos em laboratórios e ambientes de processo ou desenvolvimento de materiais.

Deste modo, o desenvolvimento de metodologias simples e rápidas, que permitam a identificação dessas composições, torna-se atrativo para pesquisas realizadas em diferentes áreas industriais que trabalhem com elastômeros.

É conhecido que o uso de acoplamento de técnicas instrumentais, como análise termogravimétrica/infravermelho (TG/FT-IR) cromatografia gasosa/IR (CG/IR) e CG/espectrometria de massa (MS) tem sido útil para diversas pesquisas envolvendo caracterização de elastômeros, entre outros polímeros[911]. Entretanto, existem algumas desvantagens no uso dessas metodologias, como custo de equipamentos e análises. Portanto, métodos que envolvam acessórios mais simples, de uso comum nos diferentes laboratórios, são extremamente úteis e despontam como metodologias alternativas.

Desde que o uso da espectroscopia IR para caracterização de elastômeros tem apresentado bons resultados em nossos laboratórios[6,7,12-14] e diante da importância de pesquisas desenvolvidas na área de elastômeros, materiais utilizados em várias aplicações, entre elas a indústria aeroespacial, de interesse nacional, o presente trabalho tem por objetivo apresentar a avaliação da aplicabilidade da técnica PIR-G/FT-IR como método simples, rápido e de baixo custo para a caracterização de diferentes tipos de elastômeros.

Experimental

Os elastômeros utilizados nesse estudo, bem como seus fornecedores são mostrados na Tabela 1.

As amostras vulcanizadas foram usadas tal como recebidas. Entretanto, para teste da metodologia, a amostra de BIIR foi extraída em acetona e pirolisada, antes e após extração, com e sem controle de tempo e temperatura. As temperaturas utilizadas foram 500 e 700 ºC e o tempo 1 e 3 min.

A Figura 1 mostra o dispositivo usado para obtenção de pirolisados gasosos, baseado na metodologia desenvolvida por Pattacini[8]. Na realização do ensaio, uma quantidade de amostra entre 0,5 e 1,5g, em pequenos pedaços, é colocada em tubo de pirólise e aquecida rapidamente em bico de Bunsen. O tubo de pirólise, conforme mostra a Figura 1, é conectado por meio de tubo de silicone a uma celula de gás previamente aquecida (50 ºC por 15 min para manter a célula em condições adequadas à análise da fase gasosa do pirolisado obtido). O tempo de pirólise é o necessário para preencher a célula de gás.


Os pirolisados foram imediatamente analisados, na forma gasosa, no espectrômetro FT-IR SPECTRUM 2000 PERKIN ELMER (resolução 4 cm-1, ganho 1, 4000 a 400 cm-1, 1 varredura) em célula para análise de gás (10 cm de caminho ótico).

Resultados e Discussão

Análise por FT-IR dos produtos gasosos de pirólise de borrachas

Na literatura[16], os espectros dos pirolisados líquidos dos elastômeros são mais divulgados do que os pirolisados gasosos correspondentes. Deste modo, a Figura 2 inclui os espectros FT-IR obtidos em nossos laboratórios, para os produtos gasosos de pirólise dos elastômeros mais usuais. Pode ser observado que existem regiões, contendo bandas características, que permitem a diferenciação das borrachas mostradas na Figura 2.


Na Figura 2 observa-se que NR pode ser diferenciada das demais borrachas pelas absorções fortes em 1603 e 905 cm1, que estão associadas à presença de grupos C=C[17], presentes em isopreno, principal componente do pirolisado gasoso de NR, segundo a literatura[16a]. BR apresenta banda intensa na região próxima a 1600 cm-1, que está associada aos grupos C=C[10,11] presentes em compostos à base de butadieno. No caso específico do pirolisado de BR, 1,3 polibutadieno, seu principal componente[16b] também o diferencia dos outros tipos de borracha, principalmente do Hypalon, que apresenta similaridade quando são comparados somente os espectros FT-IR dos pirolisados líquidos[8]. O espectro do pirolisado gasoso do Hypalon mostra ainda absorções na região entre 2500-3000 cm-1, as quais provavelmente devem estar associadas à presença de HCl[10].

Viton pode ser identificado por meio das regiões 1000-1100 cm-1 e 733 cm-1 (grupo C-F), características de compostos fluorados[12].

Borracha de silicone apresenta bandas intensas em 1264 e 817 cm-1 (grupos Si-C)[11c].

Um destaque é feito nesse trabalho para a borracha NBR, que é utilizada como isolante térmico em motor-foguete[19], e portanto, de maior interesse para as atividades desenvolvidas em nosso Centro de Pesquisa. O espectro do pirolisado gasoso da NBR pode ser diferenciado dos demais por apresentar bandas em 2176 cm-1, que provavelmente caracteriza a presença de HCN, e bandas localizadas em 992, 965 e 908 cm-1 que devem estar relacionadas com a presença de ligações C=C, o que confirma dados da literatura[17].

Embora a literatura[17] não cite a atribuição dessas bandas, comenta que o elastômero NBR apresenta, além de HCN, eteno e butadieno como produtos gasosos de pirólise.

Borrachas com espectros IR de pirolisados líquidos similares/Diferenciação por meio de pirolisados gasosos

IIR/CIIR/BIIR

A borracha IIR e suas formas halogenadas, CIIR e BIIR apresentam espectros IR de pirolisados líquidos similares (Figura 3-a). Entretanto, por meio da análise dos produtos gasosos de pirólise em bico de Bunsen pode ser estabelecida uma diferença entre a BIIR e CIIR por meio da banda em 772 cm-1 presente no espectro da BIIR, provavelmente atribuída ao grupo C-Br (Figura 3-b).



Para testar a metodologia descrita, ou seja, avaliar a validade da pirólise gasosa em bico de Bunsen, BIIR foi escolhida. A amostra foi pirolisada com e sem extração em acetona, em um pirolisador com controle de temperatura e tempo (a 500 ºC por 3 minutos e a 700 ºC por 1 minuto). As Figuras 4-a e 4-b incluem os espectros resultantes.



Os resultados apresentados nas Figuras 4-a e 4-b mostram que independente da amostra ser extraída ou não, pirolisada com ou sem controle de temperatura e tempo, apresenta a banda em 772 cm-1, que a diferencia de CIIR e IIR. Esse resultado mostra que a metodologia de pirólise em bico de Bunsen desenvolvida em nossos laboratórios, pode ser utilizada para a diferenciação de borrachas que apresentam espectros de pirolisados líquidos semelhantes, validando a metodologia proposta. A utilização desse método permite a redução do tempo e do custo de análise por meio de dispositivos mais simples do que um pirolisador com tempo e temperatura controlados, e sem a necessidade de extração da borracha.

NR/SBR e EPDM/SBR

Os espectros IR dos pirolisados líquidos de mistura de borrachas NR/SBR mostram similaridade com os correspondentes da mistura EPDM/SBR, sendo observadas principalmente as absorções relativas ao SBR (Figura 5-a), conforme mostrado em trabalho anterior[19]. Contudo, os pirolisados gasosos dessas duas misturas apresentam espectros diferentes (Figura 5-b). O espectro correspondente à mistura NR/SBR 50:50 (A), por exemplo, mostra mais evidentemente as bandas de NR (B), enquanto no espectro da mistura EPDM/SBR 50:50 (C), as bandas relativas ao SBR (D) são mais nítidas, acrescidas de algumas poucas absorções de EPDM (E), entre 950 e 1000 cm-1, provavelmente atribuídas aos grupos C=C. Existe ainda uma banda em 772 cm-1, que pode estar associada aos grupos aromáticos do estireno presente no SBR.



BR/SBR

Nas Figuras 6-a e 6-b encontram-se, respectivamente, os espectros dos pirolisados líquidos e gasosos obtidos para a mistura SBR/BR 50:50 e para os elastômeros individuais. O espectro do pirolisado líquido de SBR/BR apresenta similaridade com o espectro de SBR (Figura 6-a) sendo que as absorções da borracha BR são sobrepostas pelas absorções do copolímero SBR, dificultando a diferenciação entre a borracha SBR pura e uma mistura SBR/BR. No entanto, o pirolisado gasoso de SBR/BR 50:50 apresenta absorção em 1600 cm-1, característica de BR (Figura 6-b). Neste caso, a associação dos espectros FT-IR obtidos pela análise de pirolisados líquido e gasoso permite a diferenciação entre SBR ou BR e uma mistura SBR/BR.



Misturas contendo NR

É interessante observar que, quando se comparam espectros dos pirolisados gasosos de NR/SBR 20:80 e NR/SBR 50:50, as bandas de SBR são mais evidenciadas como esperado no primeiro espectro (Figura 7-a), e as bandas de NR em razão de alguma sobreposição não são tão facilmente detectadas. O mesmo acontece com CR/NR 80:20, ou seja, as bandas de CR são mais evidenciadas (Figura 7-b), sugerindo que provavelmente, pode ser feita uma avaliação semi-quantitativa do teor de produtos gasosos de pirólise em misturas de borrachas, entretanto, com ressalvas para teores iguais ou inferiores a 20 phr.



Deve ser também destacado, que na literatura[16], não foram encontrados espectros dos pirolisados gasosos de Viton e misturas de borrachas, nem as atribuições das bandas relativas aos grupos presentes em borrachas mais usuais, tais como NBR, SBR e NR. Portanto, a inclusão, nesse trabalho, dos espectros dos pirolisados gasosos das citadas borrachas e a atribuição das suas bandas características, assim como das borrachas mais usadas na indústria, constituem uma contribuição à pesquisa de caracterização de elastômeros.

Conclusão

A aplicação de PIR-G/FT-IR para caracterização de elastômeros, dentro dos limites de detecção da técnica, sugeriu que:

• é possível diferenciar elastômeros por meio de análise de produtos gasosos de pirólise, inclusive aqueles que apresentam espectros IR de pirolisados líquidos similares, tais como CIIR e BIIR, NR/SBR 50:50 e EPDM/SBR 50:50, BR e SBR/BR e SBR.

• o método de identificação de elastômeros pela utilização de análise FT-IR de pirolisado gasoso obtido em bico de Bunsen foi verificado em borracha BIIR, observando-se que o espectro IR de seu pirolisado gasoso apresenta a banda em 772 cm-1, que a diferencia de CIIR e IIR, independente da amostra ser ou não extraída e obtida em pirolisador com cintrole de temperatura e tempo ou em bico de Bunsen.

• há indícios que pode ser feita uma avaliação semi-quantitativa do teor de produtos gasosos de pirólise de misturas de borrachas, entretanto, com ressalvas para teores iguais ou inferiores a 20 phr.

Enviado: 28/06/05

Reenviado: 10/10/05

Aprovado: 01/03/06

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  • Autor para correspondência:
    Rita C. L. Dutra
    Divisão de Química, IAE, CTA
    Praça Mal. Eduardo Gomes 50
    CEP: 12228-904, São José dos Campos, SP
    E-mail:
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      30 Out 2006
    • Data do Fascículo
      2006

    Histórico

    • Revisado
      10 Out 2005
    • Recebido
      28 Jun 2005
    • Aceito
      01 Mar 2006
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