Características clínicas das espondiloartropatias na infância: análise de 26 pacientes

Clinical and epidemiologycal features of spondyloarthropaties in childhood: analysis of 26 patients

Resumos

OBJECTIVE: To evaluate retrospectively the clinical features of children and adolescents with spondiloarthropathies (Sps). METHODS: The charts of all Sps patients followed up in the outpatient Pediatric Rheumatology unit of UNIFESP-EPM, were analyzed from June 1982 to April 2000. The following demographic data were evaluated: age of onset, disease duration, clinical features, laboratory data, radiological findings, treatment and outcome. RESULTS: 10 out of 26 patients (38.4%) presented SEA, 1 patient (3.8%) undifferentiated spondiloarthrophaty, 10 (38.4%) JAS, 2 (7.7%) arthropathy related to inflammatory bowel disease, 2 (7.7%) Reiter's syndrome and 1 (3.8%) psoriatic arthritis. The average age at disease onset was 9.2 years (1 to 15 years). The patients with Reiter's syndrome presented lower age at onset (average age 6.5 years). Twenty-five out of 26 were males and 15 out of 26 were caucasians. Most patients presented peripheral arthritis in lower limbs (96.1%), enthesitis (61.5%) and positive HLA-B27 (14/23 -- 60.9%). Ten patients (38.4%) presented axial involvement. Fifteen patients had JRA or RF as diagnosis in the beginning of the disease. CONCLUSION: Although less frequent than JRA, the spondiloarthropathies must be considered in the differential diagnosis of children and adolescents, mainly among male patients with chronic arthritis.

Spondyloarthropathies; Ankylosing spondylitis; Sacroiliitis; Enthesopathy; Hla-b27; Children; Adolescents

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS DAS ESPONDILOARTROPATIAS NA INFÂNCIA: ANÁLISE DE 26 PACIENTES

P.C. FAUSTINO, M.T. TERRERI^*, C.T.F. ANDRADE, C. LEN, M.O.E. HILÁRIO

Disciplina de Alergia, Imunologia e Reumatologia do Departamento de Pediatria, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP-EPM, São Paulo, SP.

RESUMO ¾ OBJETIVO: Avaliar retrospectivamente as características clínicas dos pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia.

MÉTODOS: Foram analisados os prontuários de todos os pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia seguidos no ambulatório de reumatologia pediátrica da UNIFESP-EPM no período de junho de 1982 a abril de 2000. Foram avaliados a idade de início e tempo de evolução da doença, manifestações clínicas, dados laboratoriais, achados radiológicos, tratamento e evolução.

RESULTADOS: Dos 26 pacientes estudados, 10 (38,4%) apresentavam SEA, um (3,8%) espondiloartropatia indiferenciada (EAI), 10 (38,4%) EAJ, dois (7,7%) artropatia da DIIC, dois (7,7%) síndrome de Reiter e um (3,8%) artrite psoriásica. O início da doença variou de 1 a 15 anos (média de 9,2 anos). Os pacientes com síndrome de Reiter tiveram menor idade de início (média de 6,5 anos). Houve predomínio do sexo masculino (25 pacientes) e da raça caucasóide (15 pacientes). A maioria dos pacientes apresentou artrite periférica em membros inferiores (96,1%), entesite (61,5%) e HLA B27 positivo (14/23 - 60,9%). Dez pacientes (38,4%) apresentaram comprometimento axial. Quinze pacientes receberam diagnóstico de ARJ ou FR no início do quadro.

CONCLUSÃO: Embora menos freqüentes do que a ARJ, as espondiloartropatias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das crianças e adolescentes, principalmente do sexo masculino, com artrite crônica.

UNITERMOS: Espondiloartropatia. Espondilite anquilosante. Sacroileíte. Entesopatia. HLA-B27. Crianças. Adolescentes.

INTRODUÇÃO

As espondiloartropatias constituem um grupo de doenças inflamatórias, multissistêmicas, que incluem uma variedade de características clínicas, radiológicas e genéticas. Deste grupo fazem parte a síndrome de soronegatividade, entesopatia e artropatia (SEA), a espondilite anquilosante juvenil (EAJ), a artropatia da doença intestinal inflamatória crônica (DIIC), a síndrome de Reiter, a artrite psoriásica (AP) e a espondiloartropatia indiferenciada (EAI).

Este tipo de artrite crônica é mais raro em crianças do que em adultos e mais comum no sexo masculino. Algumas características clínicas são sugestivas das espondiloartropatias, como inflamação do esqueleto axial (sacroileíte e/ou espondilite), entesite, história familiar positiva para espondiloartropatia, ausência do fator reumatóide, forte associação com o antígeno de histocompatibilidade HLA-B27 e a presença de manifestações sistêmicas que variam de acordo com a doença específica¹.

No início do quadro a maioria das espondiloartropatias apresenta formas indiferenciadas dificultando o diagnóstico e a classificação. O critério atual para inclusão na classificação das espondiloartropatias é do Grupo de Estudo Europeu² em 1991(Tabela 1). Muitos pacientes com espondiloartropatia de início juvenil falham em preencher o critério de classificação (desenvolvido para adultos) e são diagnosticados como tendo artrite reumatóide juvenil (ARJ)³. As formas iniciais da doença de início juvenil geralmente consistem de episódios isolados de artrite periférica, entesite, dactilite ou tenossinovite e o comprometimento axial é geralmente tardio, dificultando assim o diagnóstico⁴.

MÉTODOS

Foram avaliados retrospectivamente 26 pacientes com diagnóstico de espondiloartropatia, segundo os critérios do Grupo de Estudo Europeu de 1991, atendidos no ambulatório de reumatologia pediátrica da Universidade Federal de São Paulo, no período de junho de 1982 a abril de 2000. Foram analisados a idade de início, intervalo entre o início da doença e o diagnóstico, tempo de duração da doença, antecedentes familiares, dados clínicos (diagnóstico inicial, articulações comprometidas, comprometimento de coluna e sacro-ilíacas, presença de entesopatia, manifestações extra-articulares), dados laboratoriais (fator reumatóide, fator anti-núcleo e HLA-B27), diagnóstico de imagem (radiografias simples e cintilografia), tratamento e evolução.

RESULTADOS

Dos 26 pacientes analisados, 10 tiveram diagnóstico de SEA (38,4%), 10 de EAJ (38,4%), dois de artropatia da DIIC (7,7%), dois de síndrome de Reiter (7,7%), um de artrite psoriásica (3,8%) e um (3,8%) de espondiloartropatia indiferenciada. Houve predomínio do sexo masculino (25 pacientes - 96,1%) e da raça caucasóide (15 pacientes - 57,7%).

A idade média de início da doença foi de 9,2 anos, variando de 1 ano e 4 meses a 15 anos e 2 meses. O tempo de evolução variou de 18 meses a 16 anos e 4 meses (média de 6 anos e 4 meses). Não encontramos história familiar positiva para espondiloartropatia em nossos pacientes.

Os diagnósticos iniciais foram de ARJ e febre reumática (FR) em 15 pacientes e apenas 11 pacientes receberam diagnóstico correto no início do acompanhamento (tabela 2). O tempo médio entre o início das manifestações e o diagnóstico foi de 3,3 anos (0 a 13 anos).

Vinte e cinco pacientes (96,1%) apresentaram artrite periférica no início do quadro, sendo joelhos e tornozelos as articulações mais comprometidas, seguidas de quadris, cotovelos, punhos, metatarso-falangeanas e interfalangeanas (mãos e pés). O comprometimento axial ocorreu em 10 pacientes (38,4%). Apenas um paciente do grupo da EAJ iniciou a doença com o comprometimento axial não acompanhado de artrite periférica durante o período de seguimento de sete anos.

Entesite foi observada em 16 pacientes (61,5%), sendo a dor em inserção da fáscia plantar, seguida da dor no sítio de inserção do tendão de Aquiles, as localizações mais comuns.

Quanto às manifestações extra-articulares, detectamos uveíte aguda em apenas um paciente com EAJ (1/10 ¾ 10%) e ceratite intersticial e conjuntivite nos dois pacientes com síndrome de Reiter. Nenhum paciente apresentou alterações cardio-pulmonares. Amiloidose não foi encontrada.

O antígeno de histocompatibilidade HLA-B27 foi pesquisado em 23 pacientes, sendo positivo em 14 (60,9%), dos quais seis (42,9%) apresentavam SEA, cinco (35,7%) EAJ, dois (14,3%) síndrome de Reiter e um (7,1%) espondiloartropatia indiferenciada. O antígeno não foi encontrado nos pacientes com DIIC e artrite psoriásica. A pesquisa dos fatores reumatóide (FR) e antinúcleo (FAN) foi negativa em todos os pacientes.

O estudo radiológico foi realizado em todos os pacientes. Nas articulações periféricas observamos aumento de partes moles, diminuição do espaço articular, osteopenia peri-articular e formação de esporão. A radiografia de coluna mostrou diminuição do espaço intervertebral em nível de coluna lombar em um paciente. Alterações na radiografia de sacro-ilíacas, descritas como diminuição do espaço articular, irregularidade da margem sub-condral, erosões e esclerose foram encontradas em seis pacientes do grupo da EAJ (60 % dos pacientes deste grupo).

Foram realizadas cintilografia em 21 pacientes que apresentavam suspeita clínica de sacro-ileíte ou alteração na mobilidade da coluna. Alteração em sacro-ilíacas (direita ou esquerda) foi observada em oito pacientes com diagnóstico de EAJ (sendo que destes, dois pacientes não apresentavam clínica de sacro-ileíte ou alteração na radiografia simples). Em um paciente do grupo da EAJ a cintilografia mostrou hipercaptação em coluna lombar (L3-L4), sendo que a imagem da radiografia simples de coluna, anterior à cintilografia, não mostrava alterações.

A tabela 3 mostra as características clínicas dos nossos pacientes com SEA, EAI, EAJ, DIIC, síndrome de Reiter e artrite psoriásica.

Quanto ao tratamento, 25 (96,1%) pacientes receberam antiinflamatórios não-hormonais (AINH). Treze pacientes (50%) receberam corticoesteróide oral (CE), três pacientes (11,5%) CE intra-articular (CE) e um (3,9%), CE colírio. Drogas de base foram utilizadas em 17 pacientes (65,4%). Os dados referentes ao tratamento estão na tabela 4.

Nenhum dos pacientes com SEA evoluiu, durante o período de acompanhamento (média de 5,6 anos), para EAJ. Dois pacientes com EAJ tiveram no início das manifestações clínicas diagnóstico de SEA.

Dos 26 pacientes, seis entraram em remissão clínica, sendo dois com SEA, um com EAJ, os dois pacientes com síndrome de Reiter e o paciente com artrite psoriásica. Drogas de base foram utilizadas nos dois pacientes com SEA e no paciente com EAJ.

DISCUSSÃO

As espondiloartropatias na infância fazem parte de uma forma rara de artrite crônica, sendo menos comuns que a ARJ, o que explica o pequeno número de pacientes acompanhados em nosso serviço com este diagnóstico. A proporção de pacientes com espondiloartropatia de início juvenil vistos em clínicas reumatológicas pediátricas aumentou de 0-16% na década de 70 para 31% nos anos 80 após a disponibilidade de melhores técnicas para diagnóstico^1,5,6.

Os nossos pacientes foram classificados segundo os critérios do Grupo de Estudo Europeu (ESSG)². Um estudo, realizado na Turquia por Ertrk et al.⁷, avaliou os critérios do ESSG e Amor em 157 pacientes com espondiloartropatias e 124 controles com outras doenças reumáticas, no período de 2 anos e 9 meses, concluindo que os dois critérios apresentam sensibilidade e especificidade semelhantes (aproximadamente 75 e 95% respectivamente). Entretanto, continuamos tendo a necessidade de critérios dirigidos para a doença na infância⁸.

Com exceção da artrite psoriásica, as espondiloartropatias têm predileção pelo sexo masculino¹. Em nossa casuística encontramos 96,1% de meninos. Na espondilite anquilosante (EA) do adulto, a doença é aproximadamente 2,4 vezes mais comum no sexo masculino⁹. Esta relação é considerada maior na doença de início juvenil^1,9. Num estudo realizado por Gomez et al.¹⁰ com uma população de 3362 indivíduos com EA, sendo 379 (11%) com EAJ, foi encontrada uma relação de 2,1 meninos: uma menina quando a idade de início variava de 5 a 13 anos e de 3,2:1 com a idade de início acima dos 14 anos. Claudepierre et al¹¹ encontraram 85% de incidência do sexo masculino nas espondiloartropatias de início juvenil e 72% no grupo de início adulto. Acredita-se que na verdade a doença não é reconhecida nas mulheres, que possivelmente elas apresentem menor gravidade da doença, menor comprometimento axial do que periférico e que recebam outros diagnósticos.

A espondiloartropatia juvenil geralmente tem início na infância tardia ou na adolescência, como encontrado em nosso estudo (média de 9,2 anos).

História familiar positiva para espondiloartropatias em parentes de primeiro grau é descrita nesses pacientes¹, embora não tenha sido por nós encontrada.

O retardo no diagnóstico (média de 3,3 anos) se deve à dificuldade de diferenciação com outras patologias, especialmente com a ARJ. O comprometimento articular periférico é semelhante ao da ARJ, particularmente ao do tipo pauciarticular II^3,4. Somente uma observação prolongada e cuidadosa fornece os dados para o diagnóstico definitivo.

O comprometimento articular periférico nas espondiloartropatias é geralmente pauciarticular e de membros inferiores. O envolvimento das articulações periféricas é mais comum quando a doença tem início antes dos 21 anos^1,4 comoobservamos em 96,1% dos nossos pacientes. Em nossa casuística as articulações periféricas mais comumente acometidas foram as dos joelhos, tornozelos e coxo-femorais. O comprometimento axial é mais raro na infância^1,4,10_. No nosso estudo ocorreu em 38,4% dos pacientes. A forma de início com comprometimento axial isolado ocorre com menor freqüência^1,4 e foi por nós observada em apenas um paciente que iniciou o quadro de EAJ com 12 anos e 8 meses.

A entesopatia, caracterizada por dor e edema nos sítios de inserção óssea dos ligamentos, tendões, fáscias ou cápsulas, é uma manifestação clínica freqüente nas espondiloartropatias e parece ocorrer com maior freqüência quando a doença tem início na infância, como ocorreu em nosso estudo^1,12_. É uma característica importante na diferenciação com a ARJ e é mais freqüentemente encontrada nas regiões do calcâneo e patela¹.

Dentre as manifestações extra-articulares que podem acompanhar as espondiloartropatias salientam-se as alterações oculares (iridociclite aguda e conjuntivite) com freqüência variando de 5 a 24%¹ e cutâneas (típicas da síndrome de Reiter e da psoríase). As alterações cardíacas (insuficiência aórtica e anormalidades na condução elétrica), complicações descritas nos adultos, são raramente documentadas na forma juvenil¹³. No nosso estudo observamos dentre as manifestações extra-articulares apenas uma freqüência pequena de uveíte aguda (10% das EAJ).

A associação com o antígeno de histocompatibilidade HLA-B27 tem sido observada numa freqüência que varia de acordo com o grupo da espondiloartropatia estudado. A associação mais fraca ocorre com a DIIC, e a presença deste antígeno nestes pacientes está associada à sacroileíte¹⁴. Em um estudo anterior, realizado neste serviço, o HLA-B27 esteve presente em 61,5% (8/13) dos pacientes com EAJ¹⁵. No nosso grupo de EAJ encontramos uma freqüência de positividade de HLA-B27 de 62,5%, um pouco inferior à de alguns trabalhos de literatura (70 a 90%)^1,13_.

Quanto ao estudo radiológico, a avaliação da coluna e das articulações sacro-ilíacas é importante para se diagnosticar o comprometimento axial. Segundo Ansell, o intervalo entre o início dos sintomas e a evidência radiológica de sacro-ileíte pode variar de 1 a 15 anos (média de 6,5 anos) após o início da artrite periférica¹⁶_.

Quanto ao tratamento, os antiinflamatórios não-hormonais são utilizados como primeira escolha para o comprometimento articular periférico. Todos os nossos pacientes (com exceção de um paciente com síndrome de Reiter) receberam AINH. A sulfassalazina tem sido uma opção no tratamento das espondiloartropatias na infância assim como mostrou-se eficaz em 5 de 6 estudos duplo-cegos em adultos^17-21, porém o seu uso é restrito em nosso meio devido ao fator econômico. Para os pacientes que evoluírem com persistência do quadro clínico, envolvimento de articulações do quadril ou do esqueleto axial pode ser utilizado o metotrexato. Injeções locais de CE em sítios de entesites podem ser úteis e ocasionalmente a prednisona oral é necessária para o controle da artrite e entesite graves. Corticoesteróides tópicos oftalmológicos são utilizados para controle da uveíte aguda. Dos seis pacientes em remissão clínica, três utilizaram drogas de base (metotrexato e sulfassalazina) e dois pertenciam ao grupo da síndrome de Reiter que sabemos ter geralmente curso auto-limitado.

A progressão da síndrome SEA para EAJ geralmente leva de 5 a 10 anos^23,24,embora em casos raros, sintomas axiais possam ocorrer com apenas um ano de doença⁴. Em nossa casuística, apenas dois dos pacientes com EAJ tinham diagnóstico anterior de SEA, sendo que neste último grupo os pacientes tiveram um seguimento médio de 5,6 anos sem progressão para o grupo da EAJ.

A evolução e o prognóstico das espondiloartropatias estão intimamente associados à presença do HLA-B27 e ao comprometimento axial. Pacientes com diagnóstico de SEA e ARJ podem evoluir para EAJ assim como as outras espondiloartropatias têm maior tendência para desenvolver envolvimento axial.

Como conclusão, as espondiloartropatias devem ser consideradas no diagnóstico diferencial das artrites crônicas. Especial atenção deve ser dada aos quadros de artrite crônica com início na infância tardia, ao comprometimento pauciarticular afetando, principalmente articulações dos membros inferiores, ao sexo masculino e à presença de entesite, pela possibilidade do comprometimento axial.

SUMMARY

CLINICAL AND EPIDEMIOLOGYCAL FEATURES OF SPONDYLOARTHROPATIES IN CHILDHOOD: ANALYSIS OF 26 PATIENTS

OBJECTIVE: To evaluate retrospectively the clinical features of children and adolescents with spondiloarthropathies (Sps).

METHODS: The charts of all Sps patients followed up in the outpatient Pediatric Rheumatology unit of UNIFESP-EPM, were analyzed from June 1982 to April 2000. The following demographic data were evaluated: age of onset, disease duration, clinical features, laboratory data, radiological findings, treatment and outcome.

RESULTS: 10 out of 26 patients (38.4%) presented SEA, 1 patient (3.8%) undifferentiated spondiloarthrophaty, 10 (38.4%) JAS, 2 (7.7%) arthropathy related to inflammatory bowel disease, 2 (7.7%) Reiter's syndrome and 1 (3.8%) psoriatic arthritis. The average age at disease onset was 9.2 years (1 to 15 years). The patients with Reiter's syndrome presented lower age at onset (average age 6.5 years). Twenty-five out of 26 were males and 15 out of 26 were caucasians. Most patients presented peripheral arthritis in lower limbs (96.1%), enthesitis (61.5%) and positive HLA-B27 (14/23 ¾ 60.9%). Ten patients (38.4%) presented axial involvement. Fifteen patients had JRA or RF as diagnosis in the beginning of the disease.

CONCLUSION: Although less frequent than JRA, the spondiloarthropathies must be considered in the differential diagnosis of children and adolescents, mainly among male patients with chronic arthritis. [Rev. Ass Med Brasil 2001; 47(3): 216-20]

KEY-WORDS: Spondyloarthropathies. Ankylosing spondylitis. Sacroiliitis. Enthesopathy. Hla-b27. Children. Adolescents.

Artigo recebido: 15/12/2000

Aceito para publicação: 29/03/2001

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Correspondência:

Maria Teresa Terreri

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Nov 2001
• Data do Fascículo
  Set 2001

Histórico

• Aceito
  29 Mar 2001
• Recebido
  15 Dez 2000