ALTERAÇÕES FISIOLÓGICAS E ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM SEMENTES ARMAZENADAS DE Melanoxylon brauna Schott.

PHYSIOLOGICAL AND ENZYME ACTIVITY CHANGES IN STORED SEEDS OF Melanoxylon brauna Schott.

Resumos

A temperatura e a umidade relativa estabelecem as condições fundamentais na conservação de sementes, quer sejam recalcitrantes, quer sejam ortodoxas. A conservação de sementes de braúna sob umidades relativas de 55, 75 e 93% e temperatura de 20ºC foi realizada com os objetivos de avaliar as respostas da germinação e do vigor, relacionando-as à permeabilidade da membrana, atividade de enzimas, teor e peroxidação de lipídios. A qualidade das sementes decresce com o aumento do teor de água do ambiente, com decréscimo também das atividades das enzimas superóxido dismutase e catalase e aumento da atividade da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase. A permeabilidade das membranas é ampliada com o aumento da deterioração das sementes. Não há relação entre as alterações no teor e peroxidação de lipídios e a deterioração das sementes.

proteína; braúna; deterioração; condutividade

Temperature and relative humidity set the basic conditions for the preservation of recalcitrant and orthodox seeds. The seed conservation of braúna under relative humidities of 55, 75 and 93% at 20°C was performed with the aim of evaluating germination and vigor responses, relating them to the membrane permeability, enzyme activity, content and lipid peroxidation. Increasing environment water content decreases seed quality and also decreases the activity of the enzymes superoxide dismutase and catalase, and increases activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase. The membrane permeability increases with increasing deterioration of the seeds. There is no relationship between the changes in lipids content and peroxidation and seed deterioration.

protein; braúna; deterioration; conductivity

INTRODUÇÃO

A Melanoxylon brauna Schott, popularmente conhecida como braúna, tem as descrições de ocorrência e importância da madeira descritas por Carvalho (2003) e Lorenzi (1992). Na literatura, não são encontradas informações a respeito da propagação vegetativa para a espécie, sendo a via seminal a única forma relatada até o momento, o que torna fundamental a pesquisa sobre esse insumo, especialmente em relação ao seu armazenamento.

A alteração nas membranas celulares é um dos componentes no complexo de mudanças bioquímicas e fisiológica que ocorrem durante a deterioração das sementes. Corte (2009) e Pinho et al. (2009) detectaram diferença significativa na condutividade elétrica, durante o armazenamento de sementes de Anadenanthera peregrina e de Melanoxylon brauna, respectivamente.

A peroxidação de lipídios tem sido relacionada ao mecanismo de envelhecimento, sendo uma das possíveis razões para explicar a perda da viabilidade durante o armazenamento de sementes (SUNG, 1996), bem como o decréscimo na atividade das enzimas superóxido dismutase e catalase. A redução na atividade da enzima catalase foi associada à perda de qualidade das sementes de Pterogine nitens (ATAÍDE et al., 2012) e de Melanoxylon brauna (CORTE et al., 2010b), respectivamente.

Diante da relevância da deterioração das sementes, neste trabalho, objetivou-se avaliar as respostas da germinação e do vigor, relacionando-os à permeabilidade da membrana, atividade de enzimas, teor e peroxidação de lipídios durante o armazenamento de sementes da espécie.

MATERIAL E MÉTODOS

As sementes de Melanoxylon brauna foram colhidas na região de Leopoldina, MG, em agosto de 2010 e, após secagem ao sol, foram eliminadas aquelas atacadas por pragas e doenças, as imaturas ou deterioradas. As selecionadas, contendo, aproximadamente, 10% de teor de água, foram acondicionadas em sacos plásticos e armazenadas em câmara fria a 5°C e 60% de umidade relativa (UR) por dois meses, quando se iniciaram os experimentos.

As sementes foram mantidas em dessecadores contendo sais que estabeleceram as UR, conforme Tabela 1, no período de outubro de 2010 a dezembro de 2011.

Tabela 1:

Umidades relativas (UR), em porcentagem, em soluções saturadas de sais para a temperatura de 20ºC.

Relative humidity in percentage (UR) in salt saturated solutions at 20ºC temperature.

Amostras de sementes recém colhidas (sem armazenamento - tempo zero) foram usadas como controle e, a cada trinta dias, a partir do segundo mês de armazenamento, foram realizadas as seguintes análises:

Teor de água - determinado em três repetições de 20 sementes por tratamento, segundo o método da estufa a 105±3ºC por 24 horas (BRASIL, 2009).

Germinação - sementes foram colocadas para germinar em placas de Petri, forradas duplamente com papel de filtro tipo germitest, umedecido com água destilada, em germinador a 25ºC e sob luz constante, proporcionadas por quatro lâmpadas tipo universal, luz do dia especial, de 20W, durante 10 dias. A germinação foi determinada pela contagem diária das sementes que emitiram raiz primária, sendo os resultados expressos em porcentagem média. Foram realizadas cinco repetições de 20 sementes por tratamento.

Índice de velocidade de germinação (IVG) - calculado de acordo com a fórmula proposta por Maguire (1962), apresentada na equação 1, onde n_i é o número de sementes por dia e t_i é o tempo (dias).

Condutividade elétrica - cinco amostras de 50 sementes de cada tratamento foram colocadas em erlenmeyer com 70 mL de água destilada a 20ºC por 18 horas, sendo a condutividade elétrica dos lixiviados determinada, utilizando-se condutivímetro MICRONAL, modelo B 330, eletrodo com constante 1,0 (WOODSTOCK, 1973).

Porcentagem de lipídios totais - extração realizada em aparelho Soxhlet, segundo procedimentos descritos por Silva (1990).

Peroxidação de lipídios - avaliada por meio da determinação do índice de TBA (ácido tiobarbitúrico) (ARAÚJO, 1995). Os resultados foram expressos em miligramas de malonaldeído (MDA) (mmol.g^-1 de amostra), após a conversão da absorvância (LEHNER et al., 2008). Foram utilizadas três repetições por tratamento.

Extração e quantificação das enzimas Catalase (CAT) e Superóxido dismutase (SOD) - os extratos enzimáticos brutos para as determinações das atividades das enzimas CAT e SOD foram obtidos, conforme descrito por Peixoto et al. (1999). A atividade da CAT foi determinada pela adição de 100 µL do extrato enzimático bruto a 2,9 mL de um meio de reação constituído de tampão de fosfato de potássio 50 mM, pH 7,0 e peróxido de hidrogênio 12,5 mM (HAVIR; MCHALE, 1989). O decréscimo na absorvância a 240 nm, à temperatura de 25ºC, foi medido durante o primeiro minuto da reação, sendo a atividade da CAT determinada com base na inclinação da reta após o início da reação. A atividade enzimática específica foi calculada, utilizando o coeficiente de extinção molar de 36 M.cm^-1 (ANDERSON et al., 1995) e o resultado expresso em mmol.min^-1.mg^-1 proteína. A atividade da SOD foi determinada conforme Del Longo et al. (1993) e Giannopolitis e Ries (1977). Uma unidade de SOD foi definida como a quantidade da enzima necessária para inibir em 50% a fotorredução do NBT (BEAUCHAMP; FRIDOVICH, 1971). Para as determinações enzimáticas foram utilizadas três repetições em triplicatas.

Extração e quantificação da enzima Glucose-6-fosfato desidrogenase (G-6-P DH) - A extração e quantificação foram feitas segundo Ribeiro et al. (2007), com modificações: 100 mg de amostra foram maceradas em cadinho gelado em tampão Tris-HCl, 50 mM, pH 7,5. Após as amostras foram centrifugadas a 20.000 g por 15 minutos, sendo retirado o sobrenadante (extrato bruto), utilizado para a quantificação da atividade enzimática. O meio de reação constituiu-se de tampão Tris-HCl 62,5 mM, pH 7,5; MgCl₂ 6,25 mM, NADP 10 mM e glicose-6-fosfato 200 mM, sendo todas concentrações finais. A solução foi deixada em banho-maria a 30ºC por quatro minutos. A leitura foi realizada em 340 nm, por 30 minutos, em intervalo de cinco minutos. Uma unidade da enzima (U) foi definida como a quantidade da enzima necessária para formar 1 mM de NADPH.min^-1. Foram realizadas três repetições em triplicata.

O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado (DIC) em esquema de parcelas subdivididas. Os resultados foram submetidos à análise de variância (ANOVA), sendo ajustadas equações de regressão com auxílio do software SAEG. Os resultados das variáveis analisadas foram correlacionados, por meio do uso de correlação simples, a 5%, pelo teste F.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Em umidade relativa de 55%, o teor de água das sementes permaneceu constante, demonstrando que se encontravam em equilíbrio higroscópico naquele ambiente (Figura 1). No ambiente com 75% de UR, o aumento inicial do grau de umidade das sementes entrou em equilíbrio no terceiro mês de armazenamento, mas as sementes morreram em sete meses. Por outro lado, o teor de água das sementes em 93% de UR aumentou até o quarto mês, quando então as sementes morreram, sem alcançarem o equilíbrio higroscópico. Segundo estudos de Borges et al. (2009) para sementes de Anadenanthera peregrina e de Antunes et al. (2010) para sementes de Caesalpinia pyramidalis, as melhores condições de armazenamento são aquelas que envolvem baixas temperatura e umidade relativa.

Figura 1:

Teores de água (%) de sementes de Melanoxylon brauna durante armazenamento em 55, 75 e 93% de umidade relativa do ar, a 20 ºC.

Water content (%) of seeds of Melanoxylon brauna during storage at 55, 75 and 93% relative humidity, at 20 ºC.

A germinação e o IVG (Figuras 2A e 2B) mantiveram-se sem grandes variações ao longo do tempo de armazenamento quando mantidas em 55% de UR. Em 75 e 93% de UR, as condições foram apropriadas para alta atividade metabólica, proporcionada pelo alto teor de água alcançado pelas sementes, associado à temperatura de 20ºC. Em estudo realizado com M. brauna foi observado que a germinação das sementes da espécie ocorre em amplo intervalo de temperatura, o qual inclui a temperatura utilizada no presente trabalho (20ºC) (FLORES, 2011). Dessa forma, tendo condições de temperatura para germinar, mas com teor de água abaixo de nível que permitisse a protrusão radicular, a semente não germina nos ambientes de armazenamento 75 e 93% e tende a morrer, em decorrência das condições estressantes de umidade presentes. Nascimento et al. (2010) observaram germinação de sementes de Euterpe oleracea dentro dos recipientes de armazenamento quando alcançaram teor de água de 43,4% a 20 ºC.

Figura 2:

Germinação (arcsen√G/100), índice de velocidade de germinação (IVG) e condutividade elétrica (μs. cm-1.semente-1) de sementes de Melanoxylon brauna durante o armazenamento em 55, 75 e 93% de umidade relativa do ar, a 20ºC.

Seed germination (arcsen√G/100), index rate of germination (IVG) and electrical conductivity (μs.cm-1.semente-1) of Melanoxylon brauna seeds stored at 55, 75 and 93% relative humidity at 20 ºC.

As curvas de condutividade elétrica, mostradas na Figura 2C, são compatíveis com os dados de germinação e de IVG, em que as sementes mantidas em 93% de UR tiveram maior condutividade, seguidas pelas sementes armazenadas sob 75% e em 55%. Durante a deterioração das sementes, ocorrem modificações na membrana celular, resultando na perda da semipermeabilidade (GOLOVINA et al., 2010). Dessa forma, as células perdem componentes essenciais do metabolismo para o ambiente (KIKUTI et al., 2008). As alterações na permeabilidade celular estão relacionadas com a deterioração de sementes armazenadas de várias espécies florestais, como, por exemplo, Melanoxylon brauna (CORTE et al., 2010a) e Plathymenia reticulata (PEREIRA et al., 2010).

Não foram observadas diferenças significativas entre os teores de lipídios e de peroxidação de lipídios nas sementes mantidas nas diferentes UR (dados não mostrados). Portanto, não se pode afirmar que a utilização, a síntese de lipídios ou a peroxidação estejam relacionadas à perda de qualidade de sementes de M. brauna armazenadas. Esses resultados diferem dos resultados obtidos por Corte et al. (2010b) para a mesma espécie, no qual os autores observaram correlação entre perda de qualidade das sementes com o decréscimo no teor de lipídios. Dessa forma, supõem-se que as alterações nos teores de lipídios sejam relevantes até certo nível de deterioração, não ocorrendo a correlação quando a redução da viabilidade é acentuada.

As atividades da enzima superóxido dismutase decresceram nos três ambientes de armazenamento, especialmente nas sementes mantidas em 93% de UR (Figura 3A). Em 75% houve tendência geral de decréscimo com o aumento na atividade com três meses de armazenamento e outro no intervalo de quatro a seis meses. A atividade da enzima decresceu continuamente em 55% de UR, mas também com o aumento, a partir de cinco meses de armazenamento. Nesta, a atividade da enzima manteve-se, de maneira geral, superior àquelas nos demais ambientes. Pelos resultados nos três casos e pelos dados apresentados na Tabela 1, percebe-se a desvinculação da atividade da enzima com o processo deteriorativo das sementes de M. brauna. Uma vez que a atividade não foi afetada pelos ambientes de armazenamento, o processo deteriorativo está, aparentemente, relacionado à formação de radicais superóxido na mitocôndria, onde há utilização de oxigênio no processo respiratório e onde grande parte de EROs é produzido, necessitando de eficiente sistema de desintoxicação (GLEASON, 2012).

Figura 3:

Atividade específica das enzimas superóxido dismutase (SOD) (U SOD. min-1. mg prot-1) (A), catalase (CAT) (U CAT. min-1. mg prot-1) (B) e glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-P DH) (U G-6-P dH. min-1. mg prot-1) (C) em sementes de Melanoxylon brauna durante o armazenamento 55, 75 e 93% de umidade relativa do ar, a 20ºC.

Specific activity of the enzyme superoxide dismutase (SOD) (U SOD. min-1. mg prot-1) (A), catalase (CAT) (U CAT. min-1. mg prot-1) (B) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-P DH) (U G-6-P dH. min-1. mg prot-1) (C) of seeds of Melanoxylon brauna during storage at 55, 75 and 93% relative humidity at 20 ºC.

A atividade da enzima catalase nas sementes armazenadas em 55% de UR aumentou em dois meses de armazenamento (Figura 3B), seguido de decréscimo e com pouca variação até o sétimo mês. Aquelas sementes mantidas em 75 e 93% tiveram decréscimos semelhantes entre si até o terceiro mês, com o valor da atividade nessa última UR, alcançando valores próximos daqueles de 55%. Pela Tabela 1, percebe-se maior participação da enzima no processo deteriorativo das sementes de braúna. A falta de atuação da SOD e da CAT pode estar sendo compensada, em parte, pela atuação de substâncias antioxidantes, como o ácido ascórbico ou a piridoxina (vitamina B6) (DOLATABADIAN; MODARRESSANAVY, 2008) que, dessa forma, manteriam os valores obtidos de lipídios total e peroxidado sem alterações durante o armazenamento.

Alternativamente, é possível que parte desses resultados possa estar relacionado ao metabolismo dos ácidos graxos no glioxissomo, onde a catalase tem papel fundamental na remoção do peróxido de hidrogênio. Sendo assim, a queda na atividade da enzima não resultaria em maiores consequências no metabolismo de lipídios, pois, mesmo em baixa, seria suficiente para manter o ciclo do glioxalato e prover acetil CoA necessário para usos diversos.

A enzima G-6-P DH teve sua atividade estimulada nos ambientes de 55 e 75% de UR e estável em 93%, conforme mostrado na Figura 3C. Essa enzima tem sua função no ciclo das pentoses mono fosfatadas, onde são produzidos vários intermediários para outras rotas, especialmente para glicólise. Porém, não se pode afirmar que a rota esteja participando claramente na manutenção ou não da viabilidade das sementes, tendo em vista a morte de sementes mantidas em 93% UR. Possivelmente, o teor de água das sementes seja suficiente para manter a rota funcionando para atender às necessidades específicas, como a produção de produtos secundários. Martins et al. (2011) também concluíram que essa enzima não foi eficiente na identificação dos graus de deterioração de sementes de Euterpe espiritosantensis.

Pelos valores de correlação mostrados na Tabela 2, observa-se o aumento das correlações e entre as variáveis germinação, IVG, condutividade elétrica e teor de água, à medida que aumenta a umidade relativa do ambiente de armazenamento, o que demonstra claramente a inter-relação entre os parâmetros. Por outro lado, a Tabela 2 também mostra que as enzimas SOD e CAT exerceram pouca interferência na deterioração, com baixos valores de correlação. Mesmo assim, foram constatadas correlações positivas significativas entre a variável CAT e as variáveis germinação e IVG, a partir de 75% de UR.

Tabela 2:

Coeficientes de correlação simples (r) entre os valores médios de germinação (G), índice de velocidade de germinação (IVG), condutividade elétrica (Cond), teor de água (Agua) e atividade das enzimas superóxido dismutase (SOD), catalase (CAT) e glicose-6-fosfato desidrogenase (G6P) em sementes de Melanoxylon brauna durante o armazenamento em umidades relativas de 55% (Amb = 55), 75% (Amb = 75) e 93% (Amb = 93) à 20 ºC.

Simple correlation coefficients (r) between the mean values of germination (G), germination speed index (GSI), electrical conductivity (Cond), moisture (Agua) and enzymes superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6P) in seeds of Melanoxylon brauna during storage at relative humidities of 55% (Amb = 55), 75% (Amb = 75) and 93% (Amb = 93) at 20 °C.

• * = valor significativo a 5%, pelo teste F.

A G-6-P apresentou valores pequenos nas diversas correlações nos ambientes 55 e 75%, mas indicou tendências no comportamento das sementes armazenadas à 93%. O aumento da umidade relativa teve como resultado positivo o aumento em sua atividade em relação a aumentos na germinação e IVG (coeficientes de 0,75 para ambas as correlações), significativos a 5%, demonstrando o efeito deletério no metabolismo do armazenamento sob altas URs, acompanhando a redução na qualidade das sementes. Nesse contexto, a atividade dessa enzima somente poderia ser utilizada como indicativo da qualidade das sementes quando o vigor estiver muito baixo, momento em que os seus valores mostraram alterações significativas.

CONCLUSÕES

O vigor das sementes de braúna decresce com o aumento da umidade relativa no ambiente de armazenamento. Há redução das atividades das enzimas antioxidantes na perda de qualidade das sementes.

A perda de semipermeabilidade das membranas celulares relaciona-se com o decréscimo na qualidade das sementes. A enzima glucose-6-fosfato apresenta relação com o estado fisiológico das sementes, apenas quando estas encontram-se em maior estado de deterioração.

AGRADECIMENTOS

Ao CNPq pelo apoio financeiro.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jan-Mar 2015

Histórico

• Recebido
  06 Jul 2012
• Aceito
  18 Ago 2014