Terapia fotodinâmica em dermatologia: princípios básicos e aplicações

Resumos

Photodynamic therapy involves the administration of a photosensitizing drug and its subsequent activation by light at wavelengths matching the absorption spectrum of the photosensitizer. Currently, topical photodynamic therapy has received approval for the treatment of cutaneous oncologic conditions such as actinic keratoses, Bowen’s disease and superficial basal cell carcinoma in many countries in the world. Multicenter randomized controlled studies have demonstrated high efficacy and superior cosmetic outcome over standard therapies. For many non-oncologic dermatological diseases such as acne vulgaris, viral warts and localized scleroderma, case reports and small series have confirmed the potential of photodynamic therapy. After the development of topical photosensitizers 5-aminolevulinic acid (ALA) or its methyl ester (MAL), photodynamic therapy has gained worldwide popularity in dermatology, as these drugs do not induce prolonged phototoxicity as the systemic photosensitizing hematoporphyrin derivatives do. The production of reactive oxygen intermediates such as singlet oxygen depends on the concentration and localization of the photosensitizer in the diseased tissue as well as the applied light dose. Either incoherent lamps or LED arrays are suitable for the cytotoxic effects resulting in tumor destruction or immunomodulatory effects improving inflammatory condition.

Carcinoma, basal cell; Carcinoma in situ; Photochemotherapy

EDUCAÇÃO MÉDICA CONTINUADA

Terapia fotodinâmica em dermatologia: princípios básicos e aplicações^*

Luís Torezan^I; Ane Beatriz Mautari Niwa^II; Cyro Festa Neto^III

^IMestre em dermatologia pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP), doutorando pelo Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) – São Paulo (SP), Brasil

^IIMédica dermatologista, pós-graduanda pelo Departamento de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) – São Paulo (SP), Brasil

^IIIProfessor doutor pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e livre docente pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) – São Paulo (SP), Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A terapia fotodinâmica envolve a administração de uma droga fotossensibilizante e sua ativação subsequente pela luz de comprimento de onda correspondente ao espectro de absorção do fotossensibilizador. Atualmente, a terapia fotodinâmica tópica é aprovada para o tratamento de condições oncológicas cutâneas como queratoses actínicas, doença de Bowen e carcinoma basocelular superficial em diversos países do mundo. Estudos multicêntricos controlados e randomizados demonstram a alta eficácia e resultado cosmético final superior dessa modalidade terapêutica em relação aos tratamentos convencionais. Para condições cutâneas não oncológicas, como acne vulgar, verrugas virais e esclerodermia localizada, há também relatos e série de casos confirmando o potencial terapêutico da terapia fotodinâmica. O desenvolvimento de fotossensibilizantes tópicos, ácido 5-aminolevulínico (ALA) ou seu metiléster (MAL), frente aos derivados da hematoporfirina de aplicação sistêmica, permitiu um grande avanço na popularidade da TFD na dermatologia, uma vez que tanto ALA quanto MAL tópicos não induzem mais fotossensibilidade generalizada prolongada. A produção de intermediários reativos de oxigênio, como oxigênio singlet, depende da concentração, da localização do fotossensibilizante no tecido alvo, assim como da dose de luz utilizada. Tanto as lâmpadas de amplo espectro quanto os LEDs (do inglês light emitting diodes) constituem fontes de luz adequadas para que os efeitos citotóxicos da terapia fotodinâmica resultem na destruição do tumor ou seus efeitos imunomodulatórios atuem melhorando as condições inflamatórias cutâneas.

Palavras-chave: Carcinoma basocelular; Carcinoma in situ; Fotoquimioterapia

INTRODUÇÃO

A terapia fotodinâmica (TFD) é uma modalidade terapêutica que tem sido usada no tratamento de vários tumores malignos em diversas áreas da medicina.

Na dermatologia, a TFD é empregada no tratamento do câncer de pele não-melanocítico (CPNM) e outras doenças inflamatórias e proliferativas não neoplásicas como psoríase, doença de Darier, sarcoidose e necrobiose lipoídica. Nas últimas décadas, a TFD progrediu de um recurso terapêutico experimental para primeira opção no tratamento de lesões como queratoses actínicas (QA) e outras lesões superficiais extensas como carcinoma basocelular superficial (CBC) e doença de Bowen (DB).^1-3

Hoje em dia, vemos um crescimento enorme da TFD e suas aplicações. Por um lado parece fascinante, por outro, até meio controverso através da combinação de várias drogas, protocolos, fontes de luz, novas indicações, que podem desorientar o profissional médico que esteja iniciando sua experiência com TFD. Neste sentido, a compreensão dos princípios básicos assim como o conhecimento dos agentes, fontes de luz e mecanismo de ação tornam-se imperativos para a boa realização da técnica e obtenção dos melhores resultados.

HISTÓRICO

A TFD tem sua origem no início do século XX, em Munique, quando Oscar Raab, um estudante de medicina orientado pelo Professor Herman Von Tappeiner, observou os efeitos decorrentes da fotossensibilização em paramécio.⁴ O interesse do estudo era identificar o processo onde a droga quinina era eficaz contra a malária, enquanto outros agentes como a acridina (derivado do coaltar) eram tóxicos contra protozoários in vitro, porém não, in vivo. Raab observou que o paramécio morria entre 60 e 100 minutos após acridina, na concentração de 1:20.000, ter sido adicionada ao meio. Em outro experimento, o paramécio sobrevivia por 800 a 1000 minutos com a mesma concentração de acridina. A única diferença foi a ocorrência de uma grande tempestade, acarretando condições adversas de luminosidade ambiente e, assim, os pesquisadores passaram a indagar se a luz tinha influência nos resultados. A continuação dos estudos confirmou que a acridina e a luz aumentavam a toxicidade ao paramécio, enquanto acridina isolada,

luz isolada ou acridina exposta à luz e, posteriormente adicionada ao meio, eram atóxicas.^4-8

Em 1960, foi sintetizado um composto purificado da hematoporfirina chamado HpD. Nas décadas de 1970 e 80, estudos foram realizados com a utilização de um derivado purificado do HpD conhecido com Porfimer sódico, para tratamento de tumores de bexiga, pulmão, esôfago, estômago, pele e aparelho ginecológico. ^9-12 No início da década de 1990, no Canadá, o Porfimer sódico foi a primeira droga aprovada para uso terapêutico.⁹

A fotossensibilidade prolongada com o uso de drogas sistêmicas, os altos índices de cura obtidos com outros métodos mais práticos diminuíram o interesse deste método na dermatologia. Neste sentido, novas drogas, chamadas de segunda geração, foram desenvolvidas e contribuíram para os recentes avanços da TFD na dermatologia.

Em 1990, Kennedy e cols revolucionaram a TFD através do uso de uma substância tópica: o ácido 5- delta aminolevulínico (5-ALA). Trata-se de um precursor porfirínico (protoporfirina IX ou PpIX) que é sintetizada no interior das células através da biossíntese do grupo Heme.¹³ A PpIX é considerada potente agente fotossensibilizante e facilmente fotoinativado.^13,14 No fim da década de 1990, uma nova droga derivada do 5-ALA foi sintetizada-o metilaminolevulinato. Tratase de um composto esterificado do 5-ALA, que por ter propriedade lipofílica, apresenta a vantagem de maior penetração e especificidade no tecido tumoral. O mecanismo de ação parece ser o mesmo para ambas as drogas.

Assim a TFD com droga tópica é capaz de induzir fotossensibilidade localizada e seletiva na área cutânea a ser tratada como em CBC superficiais, CEC superficiais (in situ) e QAs. ^1,13,14

Agentes Fotossensibilizantes

Agentes tópicos

5- ALA e MAL

ALA é um agente hidrofílico sendo captado pelas células, principalmente, através de transporte ativo, como Na+/Cl- dependente de beta aminoácidos como glicina e ácido gama aminobutírico (GABA) carregadores. 15 Esses sistemas requerem energia, dependem de pH e temperatura, são lentos e saturáveis e estão um pouco mais acelerados em células tumorais.¹⁵ MAL é uma molécula lipofílica sendo captada por mecanismos de transporte ativos principalmente dependentes de aminoácidos não-polares como alanina, metionina, triptofano e glicina. Porém, o MAL também é captado por mecanismos passivos de difusão transmembrana.^15,16 Esse mecanismo não requer energia e não é saturável, sendo eficaz em células normais, porém, mais ainda em células neoplásicas. Essa pluralidade de fatores talvez explique a maior penetração do MAL em relação ao ALA, sobretudo em células malignas.

O ALA é o primeiro intermediário na via de biossíntese do grupo Heme, sendo sintetizado a partir da glicina e succinil – Coa, no interior da mitocôndria (Figura 1).¹⁷ Essa reação é catalisada pela enzima ALAsintetase. Já no citoplasma da célula, 2 moléculas de ALA formam o porfobilinogênio (PBG) e 4 moléculas de PBG formam o uroporfirinogênio III. Este último é convertido em coproporfirinogênio III e, novamente no interior da mitocôndria, em protoporfirinogênio IX, que é convertido em PpIX, pela ação da protoporfirinogênio oxidase.^16,18,19

A PpIX é o intermediário porfirínico com atividade fotodinâmica e, quando ativado por luz azul, emite fluorescência vermelha intensa.

A síntese normal de ALA, no interior da célula, é controlada pela enzima ALA sintetase que, por sua vez, é inibida pelo acúmulo de Heme (feedback negativo). Se um excesso de ALA exógeno for aplicado topicamente, ocorrerá rápida passagem através da epiderme anormal e posterior conversão à PpIX no interior da mitocôndria. Uma vez que a conversão da PpIX para Heme é uma reação lenta, as células tendem a acumular grande concentração de PpIX. O acúmulo excessivo de PpIX no interior da mitocôndria induz à sua difusão para o reticulo endoplasmático e membrana celular, ambos alvos finais do dano celular induzido pela TFD.

Quando MAL é aplicado topicamente, a molécula é rapidamente demetilada a ALA e sofre o mesmo processo de metabolização, conforme exposto acima.¹⁵

A PpIX possui vários picos de absorção da luz. O principal é na banda de Soret em 405 nm, correspondente à luz azul. Outros picos menores também têm importância e são chamados de "Q bands" ou bandas Q. São picos que ocorrem em 510, 545, 580, 630, 670 e 700 nm (Gráfico 1).¹⁷ Embora os picos das bandas Q sejam 10 a 40 x menores que o pico em 405 nm, muitos estudos em TFD são conduzidos usando fonte de luz no espectro da luz vermelha entre 620 e 635 nm, que proporciona maior penetração no tecido, otimizando a TFD para lesões mais profundas.

Porém, fontes de luz azul e verde também são empregadas em TFD para lesões mais superficiais e com resultados semelhantes.^15,16,18-22

Alguns fatores interferem com a penetração do ALA na pele: concentração, tipo de veículo utilizado na sua preparação, tempo de aplicação e uso de agentes coadjuvantes que favorecem o acúmulo de PpIX nas células tumorais. Nos estudos clínicos, as concentrações de ALA variam de 5 a 20%.^15,16,21,23 Os melhores resultados terapêuticos foram obtidos com concentrações entre 10 e 20%. ^15,16,18-24 Hoje, utilizam-se ALA 20% em emulsão água/óleo e solução hidroalcóolica (disponível comercialmente em forma de bastão, sendo o pó do ALA separado da solução, para uso tópico).²² Já o MAL somente está disponível em forma de creme contendo óleo de archis, glicerila e água na concentração de 16% disponível comercialmente em forma de tubo contendo 2g, pronto para uso tópico. ^25-28

Quanto ao fator tempo de aplicação sobre a lesão, também existe grande variação de 3 a 20 horas. ^{13,14,20,29-31} Alguns trabalhos recentes utilizam ALA sem oclusão com tempo de aplicação de 15 a 60 minutos para fotorejuvenescimento e acne.²² Hoje, os protocolos aprovados para o uso de ALA tópico no tratamento de QAs são de aplicação prolongada entre 14 e 18 horas.^22,28 No caso do MAL, o tempo de aplicação é de 3 horas sob oclusão.²⁸

O uso de agentes coadjuvantes em formulações com ALA pode aumentar, direta ou indiretamente, a formação de PpIX na célula tumoral. A adição de agentes que inibam a ação da enzima ferroquelatase ou aumentem a penetração do ALA no tecido, como ocorre com a desferroxamina, o ácido dietilaminotetracético (EDTA) e dimetilssulfóxido (DMSO) constituem exemplos de aditivos que potencializam a TFD.²¹ Outras técnicas também podem aumentar a concentração de PpIX por aumentar a absorção de ALA, como é o caso da iontoforese.³²

MECANISMO DE AÇÃO

O conceito da TFD é a indução da citotoxicidade das células proliferativas por meio de uma fonte de luz. Para que isso ocorra, são necessários 3 componentes: agente fotossensibilizante, luz e oxigênio.^9,10

A técnica, em geral, consiste de duas etapas. Na primeira, o agente fotossensibilizante acumula-se nas células tumorais após a administração tópica ou sistêmica. Na segunda, o tumor fotossensibilizado é exposto à luz de comprimento de onda que coincida com o espectro de absorção do agente fotossensibilizante. ^{9,10,15,16,22,31}

Durante a TFD, o agente fotossensibilizante ligado ao tumor é ativado na presença de luz. Essa ativação leva-o do estado de repouso ao estado de ativação chamado singlet, de meia vida curta. Nessa etapa, as moléculas podem retornar ao estado de repouso, emitindo energia em forma de fluorescência por meio da liberação de fótons ou progredir na cadeia de reações químicas, até atingir o estado triplet de meia vida mais longa. As moléculas no estado triplet transferem sua energia diretamente ao oxigênio intracelular, formando o oxigênio singlet (¹O₂), altamente reativo, de meia vida curta e responsável pela morte celular.^9,10

Em conseqüência da ação do ¹O₂, a célula tumoral passa a apresentar falhas na integridade da membrana, o que acarreta alterações na permeabilidade e função de transporte entre os meios intra e extracelulares. Alterações nas membranas do núcleo, mitocôndria, lisossomos e retículo endoplasmático também ocorrem.^15,16,33 Estudos utilizando microscopia de fluorescência sugerem que a fototoxicidade mitocondrial é a principal causa da morte celular induzida pela TFD.^15,33 A despeito da exata localização do efeito citotóxico, a conseqüência é a perda da integridade celular, havendo a liberação de fatores inflamatórios e ativação da cascata do complemento.¹⁶

Durante a TFD, a seletividade do tratamento depende da área exposta à luz e do acúmulo preferencial do agente fotossensibilizante nas células tumorais em relação ao tecido normal. Embora esse acúmulo preferencial seja pouco compreendido, alguns fatores são apontados como responsáveis.^9,16,28 A permeabilidade da membrana das células tumorais está alterada. Esse fato pode ser comprovado pela rápida passagem de corantes, como azul de Evans e vermelho do Congo, do interior dos capilares para o estroma do tumor. ^9,10 As fibras colágenas que integram o tumor são imaturas e semelhantes às observadas em tecido embrionário e processo de cicatrização recente. Essas fibras imaturas apresentam grande capacidade de ligação às porfirinas, constituindo um local para retenção e acúmulo do agente fotossensibilizante.⁹ Outros fatores também colaboram: rede linfática pouco desenvolvida, ligação das porfirinas a receptores de superfície de lipoproteínas de baixa de densidade das células tumorais, presença de macrófagos e menor pH intracelular. ^9,10

Fontes de Luz

Três diferentes grupos de fontes de luz podem ser caracterizados para a TFD: lâmpadas de amplo espectro, lâmpadas de diodo e lasers. A ação destes aparelhos depende fundamentalmente do espectro de emissão, da irradiância, da distribuição espacial da luz e da potência do aparelho.^9,10,15,16

A emissão das lâmpadas de amplo espectro de alta pressão ou fluorescentes abrangem quase toda a luz visível e início do infravermelho, poupando, quase totalmente, a radiação U-V. Lâmpadas halógenas metálicas são amplamente usadas, pois são mais baratas e têm alta irradiância, que mantêm a exposição da luz constante e promove uma TFD não muito longa. Podem ser usadas como fonte de projetores de slides (luz branca) ou equipadas com filtros ópticos que promovem a seleção da banda de luz que se deseja. A lâmpada fluorescente mais usada opera na faixa da luz azul em 407 nm (banda de Soret), sendo suficiente para promover ativação fotodinâmica do 5 - ALA (Blu- U®, Dusa Phramaceuticals, USA).^34-36

Os LEDs (do inglês, "light emitting diodes") são aparelhos compostos por semi-condutores sólidos ligados entre si e que geram luz. Fornecem uma fonte de luz confiável e de alta potência em faixas estreitas de bandas de luz (entre 20 -50 nm) e podem ser distribuídas em painéis para promover a iluminação de uma superfície ampla e homogênea. Este último item é muito importante, pois uma distribuição irregular da luz pode deixar de tratar partes de um tumor superficial mais extenso. São de fácil uso e de meia vida longa.¹⁵

A irradiância e a uniformidade da irradiação devem ser constantemente checadas durante a TFD. As irradiâncias usadas em TFD variam de 50 a 150 mW/cm². Em irradiâncias muito baixas o tempo de exposição à fonte de luz pode ser muito longo, enquanto que, em irradiâncias muito altas, pode ocorrer efeito térmico aditivo na TFD. Durante a irradiação do tumor ocorre um processo conhecido como fotoinativação da droga fotossensibilizante (do inglês, "photobleaching"), ou seja, à medida que o tumor é destruído pela ativação fotodinâmica ocorre, paralelamente, inativação do agente pela absorção da luz. ^9,10

Ao contrário das lâmpadas, os lasers fornecem luz em comprimento de onda específico que pode ser compatível com o principal espectro de absorção do agente fotossensibilizante, além de um feixe de luz bastante homogêneo. Muitos lasers já foram usados em TFD como "argon dye laser", Nd: YAG, "copper vapour dye", "gold vapour" e "diode laser".^15,16 O seu uso permite a realização da TFD mais rápida, pois emitem alta fluência de luz monocromática que corresponde ao pico de absorção do agente. Porém, são aparelhos caros, não são portáteis, demandam mais assistência técnica e iluminam apenas pequenas áreas da pele.

Quando se avaliam as diversas publicações de TFD com lasers ou fontes de luz não-coerentes (LEDs e lâmpadas halógenas), é importante ressaltar que as fluências só podem ser comparadas quando consideradas as respectivas irradiâncias dos aparelhos. Por exemplo, lâmpadas halógenas de amplo espectro emitem fótons em comprimentos de onda muito curtos ou muito longos que não são necessários para a ativação do agente fotossensibilizante, resultando fótons desprezados e acarretando superestimação da fluência efetiva quando comparados aos lasers. ^9,10,16

APLICAÇÕES CLÍNICAS ONCOLÓGICAS EM DERMATOLOGIA:

Metilaminolevulinato (Metvix®, Galderma, France) é aprovado nos países da Comunidade Européia, América Latina, Austrália, Nova Zelândia, e nos Estados Unidos e 5- ALA (Levulan Kerastisck®, Dusa Pharmaceuticals, USA) nos Estados Unidos e Canadá como precursores fotossensibilizantes tópicos para TFD. A escolha correta da fonte de luz é de extrema importância. Embora a luz azul possibilite ativação fotodinâmica e penetração suficiente para o tratamento das QAs superficiais, a luz vermelha oferece maior penetração no tecido, sendo mais efetiva nas lesões mais espessas como os CBCs. O protocolo de tratamento com 5-ALA é feito com fonte de luz azul fluorescente de 417 nm na dose total de 10 J/cm2 (Blu-U, Dusa Pharmaceuticals, USA) enquanto que, com MAL, a fonte de luz é um LED de 635 nm na dose total de 37 J/cm².^22,28

Os estudos publicados de TFD para tratamento das QAs envolvem ALA e MAL. Todas as evidências mostram que a TFD é altamente eficaz. A resposta completa das lesões com MAL, após 3 meses de seguimento, mostram 90% de cura e cerca de 89%a 91% para ALA, no mesmo período de seguimento. ^{25,26,34,37,38} Em recente publicação, Tarstedt e cols, observaram que apenas uma sessão de MAL-TFD, repetida 3 meses após se necessário, era igualmente eficaz e com índice de cura de 92%, semelhante ao protocolo inicial. 38 Assim, para o tratamento das QAs com MAL, preconiza-se apenas uma sessão e, se necessário, nova sessão após 3 meses, nos casos de resposta parcial. Cabe ressaltar que sempre se faz o preparo das lesões antes da aplicação do MAL, ou seja, uma leve curetagem das lesões com o intuito de remover as camadas mais superficiais de queratina.

Os estudos que comparam TFD com criocirurgia e 5-fluoracil mostram eficácia no mínimo igual ou superior com a TFD. Porém, o resultado cosmético final obtido com a TFD sempre foi superior em todas as publicações. Os estudos mostram excelente resultados cosméticos entre 91% e 98% dos pacientes tratados. ^22,28,39,40

Em relação à doença de Bowen (DB), os estudos conduzidos com ALA (em geral ALA 20% em formulação com creme e com fontes de luz variáveis) mostram índices de cura de 88% a 100%.^28,39-41 No maior estudo multicêntrico conduzido por Morton e cols, o índice de cura inicial foi de 93%. Após 24 meses, a recorrência foi de 18%. Nesse mesmo estudo, que foi comparativo com criocirurgia e 5- fluoracil, a recorrência com esses últimos foi de 23% e 21% respectivamente. 41 Porém, o efeito cosmético final, assim como a preferência pelo método, foi bem superior na TFD quando comparada aos demais (Figura 2 e 3). 42

A TFD também é considerada uma modalidade não invasiva para os CBCs superficiais, com vários estudos que suportam o seu uso.^28,43-45 Em recente estudo multicêntrico conduzido por Basset-Seguin e cols, o índice de cura foi de 97% após 3 meses de seguimento. Em seguimento maior de 5 anos, a taxa de recorrência observada foi de 22%. O estudo foi comparado com a criocirurgia que mostrou índice de cura inicial de 95% e recorrência de 20% após 5 anos, sem diferença estatisticamente significante entre os métodos. Fato de relevância foi o aspecto cosmético final, com ampla vantagem para TFD frente ao incômodo pós-operatório e distúrbios de cicatrização mais freqüentes com a criocirurgia.⁴⁴ Nos pacientes portadores de CBC superficial e/ou nodular de "difícil tratamento" (lesões extensas, recorrentes, locais de ruim cicatrização ou pacientes portadores de doenças sistêmicas que dificultem a cicatrização), índices de recorrência de 15% a 31% foram observados, após 36 meses de seguimento.^46,47 Para o tratamento dos CBCs com MAL, preconizam-se 2 sessões cm intervalo de 7 dias.

Embora as taxas de recorrência sejam maiores, a PDT deve ser considerada uma boa opção frente a situações onde a cirurgia possa ser impeditiva.²⁷ Estudos menores com ALA e TFD foram feitos para CBC superficiais, mostrando eficácia de 90% a 100% (ALA 20% e lâmpadas halógenas). ^{20,21,23,24,29,30,43,48,49} (Figura 4)

O uso de drogas tópicas na TFD para CBC nodular é crítico, pois tanto a luz quanto a penetração da droga no tecido acabam limitando os resultados. MAL apresenta melhor penetração nos CBCs nodulares do que ALA, pela maior lipofilicidade e menor carga polar. No protocolo de MAL para CBCs nodulares, preconizase a curetagem da parte superior do tumor, mesmo que haja sangramento, imediatamente antes da aplicação do produto.28 Na maioria das vezes, pode-se conter o sangramento apenas comprimindo o local.

Muitos estudos com TFD apresentam índices de cura de 50% a 94% com ALA ou MAL. Rhodes e cols, 2007, mostraram a eficácia do MAL – TFD em CBCs nodulares e compararam com a cirurgia convencional. Nos 3 meses iniciais, o índice de cura foi de 91% para TFD e 98% para cirurgia. Após 5 anos, houve recorrência de 14% no grupo de TFD e 4% no grupo tratado cirurgicamente. Interessante ressaltar que o estudo foi randomizado e prospectivo com análise histopatológica. Após 5 anos, o resultado cosmético final avaliado como bom ou excelente foi de 87% para o grupo tratado com TFD e 54% com cirurgia. 50 Horn e cols e Vinciullo e cols avaliaram o efeito do MAL-TFD em CBCs de difícil tratamento e de alto risco e, mesmo assim, tiveram resultados bons após 3 meses de seguimento: 94% e 87% de índice de cura. Após seguimento de 48 e 60 meses, a taxa de recorrência foi de 18% e 30%.46,47 O uso de ALA para CBCs nodulares mostraram respostas que variam de 50% a 92%.^{23,24,29,30,45,48,51,52} A menor resposta pode ser devida à falta de preparo prévio da lesão assim como diferenças nas fontes de luz utilizadas. Além disso, provavelmente, a menor penetração do ALA no tecido pode ter contribuído para a ampla margem de resposta. ^45,50-52

Sabe-se que MAL pode penetrar até 2mm no tecido. Assim, os CBCs nodulares mais finos fora de área de risco apresentam os melhores índices de cura. Desse modo, MAL-TFD deve ser considerada uma opção terapêutica para essas lesões oferecendo elevado índice de cura e excelente resultado cosmético. ^27,28,53

INDICAÇÕES NÃO-ONCOLÓGICAS DA TFD NA DERMATOLOGIA

Os protocolos terapêuticos na TFD em condições cutâneas inflamatórias diferem significativamente daqueles utilizados nos tratamentos de tumores. Enquanto no tratamento de tumores, a destruição celular pela TFD é o principal objetivo, nas dermatoses inflamatórias, a TFD apresenta provável atuação na modulação da função celular. Doses mais baixas tanto de luz quanto de droga fotossensibilizante são usadas nessas condições cutâneas inflamatórias. Entretanto, múltiplas sessões são necessárias para se atingir o efeito terapêutico com poucos efeitos adversos. Cabe salientar que para indicações não-oncológicas na dermatologia, há ainda escassez de estudos clínicos controlados e randomizados, entretanto já existem diversas publicações na Literatura médica, demonstrando a TFD como uma opção terapêutica de valor e segura no tratamento da acne vulgar, psoríase, verrugas virais e esclerodermia localizada. ⁵⁴

ACNE VULGAR

Os possíveis mecanismos de ação da TFD na acne são a fotodestruição do P. acnes, a redução da produção sebácea e a diminuição da hiperqueratose folicular.^55-57

Hongcharu e colaboradores⁵⁷ realizaram estudo prospectivo em que demonstrou o efeito do ALATFD em 22 doentes com acne no dorso, dividindo a área tratada em ALA-TFD, somente ALA, somente luz e sem tratamento. Onze pacientes receberam um único tratamento e onze foram tratados 4 vezes. Foi utilizado ALA (20%) sob oclusão por 3 horas e em seguida a área foi irradiada com luz vermelha (550-700 nm, 150 J cm^-2). Houve redução significantiva (p < 0,05) da acne inflamatória 10 semanas após uma sessão e pelo menos 20 semanas após múltiplos tratamentos com TFD. O exame histopatológico mostrou dano citotóxico agudo das glândulas sebáceas. Efeitos adversos encontrados foram: dor, eritema, edema, hiperpigmentação transitória e em alguns casos ocorreram púrpura e erupção acneiforme aguda.

Itoh e colaboradores58 avaliaram 23 doentes com acne facial de difícil tratamento submetidos a 1 sessão de ALA-TFD. ALA 20% em emulsão foi aplicada por 4 horas e em seguida a área foi irradiada com uma lâmpada halógena (600-700 nm, 17 mW cm^-2, 13 J cm^-2) O resultado foi uma melhora aparente e redução no aparecimento de novas lesões de acne por mais de 6 meses após o tratamento com TFD.

Hörfelt e colaboradores 59 trataram 30 doentes com acne facial moderada com 2 sessões de MAL-TFD em um estudo randomizado, cego, controlado. Cada hemiface recebeu MAL ou placebo sob oclusão por 3 horas e em seguida as áreas foram irradiadas com luz vermelha não coerente (635 nm, 37 J cm²). Foi observada redução significantiva (p < 0,05) das lesões inflamatórias após MAL-TFD em relação ao grupo placebo, com melhora de 63% após 6 semanas e de 54% após 12 semanas.

Wiegell e colaboradores60 realizaram estudo comparativo entre ALA-TFD e MAL-TFD em 15 doentes com acne facial moderada. Cada hemiface doente recebeu de forma aleatória 2 g de ALA 20% creme e MAL creme sob oclusão por 3 horas. A irradiação foi feita com luz vermelha não coerente (635 nm, 34 mW/cm², 37 J cm²). O resultado observado foi uma melhora de 59% das lesões, sem diferença estatística entre os dois tratamentos. ALA-TFD apresentou efeitos adversos mais prolongados e intensos após o tratamento.

Os estudos demonstram o efeito terapêutico benéfico da TFD na acne inflamatória com as vantagens de não tratar-se de um tratamento sistêmico, com melhor adesão ao tratamento em contrapartida ao uso prolongado de antibióticos, que apresenta o risco de resistência bacteriana. Além disso, a TFD deve ser lembrada como uma opção terapêutica no caso de contra-indicação à isotretinoína sistêmica. As principais limitações dessa modalidade terapêutica incluem: padronização dos parâmetros de tratamento (tempo de incubação, tipo de luz, número de sessões, manutenção), custo elevado e particularmente o manejo da dor a fim de otimizar os resultados e minimizar os efeitos adversos.

VERRUGAS VIRAIS

Verrugas vulgares de mãos e pés, verrugas planas e as verrugas genitais (condiloma acuminado) são doenças cutâneas comuns induzidas pelo papiloma vírus humanos (HPV). Na prática clínica, é freqüente observarmos elevada taxa de recorrência mesmo após remoção cirúrgica ou uso de drogas citotóxicas. Na Literatura, há estudos demonstrando bons resultados da TFD no tratamento de verrugas recalcitrantes.^61-65 O mecanismo de ação envolve o acúmulo de PpIX induzido por ALA nas células epidérmicas que estão rapidamente proliferando^66,67 e as propriedades virucidas de ALA-TFD.⁶⁸

VERRUGA VULGAR

Os primeiros estudos realizados por Kennedy e colaboradores69, e Amman e colaboradores⁷⁰ não obtiveram sucesso no tratamento de verrugas vulgares com ALA-TFD. A provável causa da falha terapêutica foi a ausência de preparo prévio das lesões. Assim, a hiperqueratose proeminente das verrugas impediu a penetração cutânea eficiente do ALA. Smetana⁶⁸ e colaboradores tentaram aumentar a efetividade do tratamento através do uso de EDTA (2%) e DMSO (2%) para aumentar a penetração de ALA. Paciente transplantado renal que apresentava verrugas vulgares disseminadas foi tratado com sucesso e sem recidiva no seguimento de 2 anos.

Stender e colaboradores⁶² realizaram estudo piloto em que foram comparadas as fontes de luz visível, luz azul e luz vermelha com ALA-TFD e demonstraram que a luz visível foi mais efetiva seguida da luz vermelha e da luz azul. As taxas de resposta completa foram 73%, 42% e 28% respectivamente (projetor de slide com comprimentos de onda diferentes; dose total 40 J/cm², período de incubação 5 horas). Posteriormente, o mesmo grupo publicou um estudo duplo cego randomizado com 45 pacientes comparando o uso de ALA-TFD e placebo em verrugas recalcitrantes das mãos e pés.⁶³A taxa de resposta completa foi de 56% (Waldmann PDT I200, 590 -700 nm, dose total 70 J/cm², período de incubação 4 horas), que foi estatisticamente superior em relação ao placebo.

Em 2001, Fabbrocini e colaboradores⁶⁴ demonstraram uma taxa de resposta completa de 75% (lâmpada de tungstênio 400 -700 nm; dose total 50 J/cm², período de incubação 5 horas). O uso de queratolíticos e a curetagem superficial prévia possivelmente contribuíram para os resultados favoráveis obtidos no estudo.

Os parâmetros de irradiância, comprimento de onda, e dose total de energia ainda não foram estabelecidos. Para fontes de luz a laser, as doses utilizadas foram de 60-250 J/cm²; enquanto para fontes de luz de amplo espectro, de 3—540 J/cm².⁷¹

Dessa forma, a TFD tópica deve ser lembrada no tratamento de verrugas virais recalcitrantes, particularmente quando o local, tamanho ou número de lesões limita o uso das terapias convencionais. As vantagens incluem: toxicidade sistêmica mínima, tratamento não invasivo, e bom resultado cosmético. As limitações referem-se ao custo elevado, ao tempo dispendido e o manejo da dor.

VERRUGAS GENITAIS

A maioria das modalidades terapêuticas destrutivas dos condilomas anogenitais como eletrocauterização ou vaporização com laser de CO² destroem apenas a porção visível das verrugas, enquanto as lesões subclínicas persistem e causam freqüentemente a recorrência das lesões. ALA-TFD apresenta então como vantagem a destruição seletiva dessas lesões subclínicas, auxiliando a reduzir a taxa elevada de recorrência.

Fehr e colaboradores66 estudaram a fluorescência de PpIX após aplicação de ALA em condiloma acuminado de 22 pacientes. Três a seis horas após, foi observado uma fluorescência distribuída de forma homogênea na epiderme. Em estudo de série de casos realizado por Stefanaki e colaboradores⁷² em 12 pacientes homens com condiloma acuminado tratados com TFD (ALA 6 -11 horas, 400-800 nm,70 -100 J/cm2, 70 mw cm^-2), 73% dos pacientes apresentaram resposta completa.

Wang e colaboradores realizaram um estudo grande aberto com 164 pacientes em que 95% das lesões melhoraram com uma a quatro sessões de ALATFD (ALA 3 horas, 630 nm, 100 J/cm^-2, 100 mW cm^-2).⁷³ No seguimento de 6-24 meses, apenas 5% das lesões recidivaram.

Resultados menos favoráveis com ALA-TFD (ALA 5 horas, 630 nm, 37 J/cm^-2, 68 mW cm^-2) foram observados em 9 homens com condiloma genital resistentes às terapias convencionais com melhora apenas em 3 pacientes, após 4 sessões. ⁷⁴

A TFD tópica pode ser considerada como uma opção terapêutica para os pacientes com verrugas genitais. Talvez a sua combinação com os tratamentos ablativos convencionais contribua para a redução da recorrência das lesões em virtude da destruição seletiva das lesões subclínicas pela TFD.

MORFÉIA

A morféia consiste numa condição de reação inflamatória crônica da pele em que após uma fase inflamatória ocorre a esclerose circunscrita da pele. Apesar do prognóstico favorável na maioria dos casos, lesões disseminadas podem levar a contrações de articulações e imobilização.

Karrer e colaboradores realizaram um estudo de observação clínica com 10 pacientes que apresentavam lesões de morféia resistentes ao tratamento com banho de PUVA e terapias locais.⁷⁵ Foram submetidos a uma média de 26 ± 8 sessões de ALA-TFD (ALA gel 3% por 6 horas, luz de amplo espectro PDT 1200 L, 40 mW cm^-2, 10 J/cm^-2) semanais ou bissemanais. Foi feita a avaliação do grau de esclerose através de uma pontuação clínica e do uso de um durômetro. Em todos os pacientes, foi observada melhora significativa dos dois parâmetros no final do tratamento. Como efeito adverso, foi relatada discreta hiperpigmentação na área tratada. No seguimento de dois anos, não houve recorrência ou progressão das lesões, entretanto alguns pacientes desenvolveram lesões novas em áreas não tratadas com TFD. O mecanismo de ação proposto pelo mesmo grupo parece estar relacionado à indução de metaloproteinases da matriz (MMP-1 e MMP-3) pelos fibroblastos após a TFD. ⁷⁶ Além disso, a liberação de IL-1 pelos queratínócitos após a TFD induz através de uma ação parácrina a produção de metaloproteinases pelos fibroblastos dérmicos.⁷⁷

Mais recentemente tem sido desenvolvidos estudas da aplicação da TFD em outras patologias cutâneas como fotoenvelhecimento, micose fungóide e sarcoma de kaposi.

FOTOREJUVENESCIMENTO

Devido ao aumento pela procura por procedimentos menos invasivos, porém eficazes, no processo de rejuvenescimento, novos processos e técnicas nãoablativas têm sido empregadas. Vários estudos recentes mostram melhora da pele fotodanificada e neocolagênese com o uso de lasers vasculares, infra-vermelho, luz intensa pulsada, radiofreqüência não-ablativa e resurfacing fracionado. Um dos métodos mais recentes introduzido na terapêutica dermatológica é o processo de fotorejuvenescimento com a terapia fotodinâmica. Muitos estudos foram feitos com uso de fotossensibilizante e LIP ou "pulsed dye laser" (PDL).⁷⁸ Até hoje, os mecanismos moleculares que expliquem o rejuvenescimento com TFD estão muito longe de serem conhecidos. A compreensão dos mecanismos envolvidos na TFD assim como as interações luzagente fotossensibilizante – tecido são absolutamente necessárias para a melhor seleção dos pacientes assim como a indicação da TFD como tratamento do envelhecimento da pele.

A partir da observação de que o efeito da TFD na face mostrava um resultado cosmético satisfatório, a técnica é utilizada com tal propósito, havendo melhora da textura da pele e considerada, hoje, uma potencial terapêutica no fotorejuvenescimento. Nesse sentido, vários investigadores iniciaram algumas tentativas terapêuticas para tornar a TFD-ALA mais atrativa à cosmética. Touma et al, reduziram o tempo de aplicação do ALA para 1, 2 e 3 horas associado ao mesmo protocolo de iluminação com luz azul.⁷⁹ Os autores observaram que o tempo de incubação reduzido mostrava-se tão eficaz quanto o protocolo original de 14 a 18 horas. Em 2002, Ruiz-Rodriguez et al, introduziram o termo fotorejuvenescimento fotodinâmico. 80 Os autores avaliaram a combinação de LIP associada ao 5-ALA ( formulação em creme 20%) no tratamento da pele da face com QAs e sinais de envelhecimento. Após duas sessões de tratamento, com intervalo de 30 dias, os autores observaram 91% de cura das QAs e excelente efeito cosmético global da face. Gold usou a combinação de LIP e ALA em período de incubação curto (entre 30 e 60 minutos, 3 tratamentos com intervalo mensal e observou melhora de 90% das rugas peri-oculares, 100% da textura, 90% da pigmentação, 70% das tealangectasias e 83% de cura das QAs.⁸¹ Avram et al, observaram 68% de cura das QAs, 55% de melhora das telangectasias faciais, 48% da pigmentação e 25% da textura, após uma única sessão de LIP e ALA incubado por 1 hora.⁸²

Em 2005, Dover et al observaram eficácia superior da LIP-ALA sobre LIP isolada em um estudo prospectivo, randomizado.⁸³ Os resultados mostraram maior grau de melhora do envelhecimento global no lado tratado com LIP-ALA em relação ao outro lado tratado com LIP isolada. Os autores também relataram efeitos adversos e tolerância ao tratamento semelhantes em ambos os lados. Em outro estudo piloto, Torezan et al estudaram o efeito da LIP associada ao ALA incubado por 2 horas sob oclusão através de histopatologia antes e após um único tratamento.⁸⁴ Os pacientes foram submetidos ao tratamento com LIP ( Photoderm ESC-Sharplan, USA) com filtro de corte 615 nm, fluência de 40 J/cm² pulso triplo 7 ms e intervalo entre pulsos de 20 ms. Os pacientes recebiam 1 passada em toda face e 2 passadas adicionais nas áreas onde as QAs eram mais evidentes. O tempo de recuperação foi de até 30 dias, havendo melhora do envelhecimento global da face e cura clínica de 100% das QAs. A avaliação histopatológica mostrou diminuição da atipia dos queratinócitos, reorganização e síntese de colágeno na derme superficial, porém nenhum efeito foi observado na elastose solar. Interessante notar, que muitas QAs desse estudo começaram a recidivar pouco depois da conclusão do mesmo, que foi de 6 meses (intervalo entre as biópsias).

Mamur et al, em 2005, estudaram as alterações do colágeno com microscopia eletrônica, em pacientes submetidos a dois tratamentos com ALA-LIP ou LIP isoladamente.⁸⁵ Nesse estudo foi observado um aumento de colágeno tipo I em ambos os grupos, porém, mais intenso no grupo previamente tratado com ALA.

Em 2007, Zane et al avaliaram o uso do MAL (cloridrato de metilaminolevulinato) e luz contínua vermelha (LED 635 nm) no tratamento da pele fotodanificada. 86 Após 2 sessões, houve cura das QAs de 89% e redução considerável do grau de fotodano dos pacientes. A avaliação ecográfica da pele mostrou significativo aumento da espessura da derme. Contudo, as telangectasias, hiperpigmentações e rugas profundas não mostraram resposta significativa.⁸⁷

Até o presente momento temos que considerar o processo de fotorejuvenescimento com TFD um tratamento off-label. O efeito de rejuvenescimento induzido pela TFD é secundário e deve ser empregado para pacientes com múltiplas QAs na face. (Figura 5) Para haver boa resposta, deve-se esperar reação típica de TFD, ou seja, eritema, edema e descamação. Após o sucesso do tratamento inicial, outras técnicas podem ser combinadas como resurfacing fracionado, ablativo, peelings químicos e Luz intensa pulsada.

MICOSE FUNGÓIDE

O uso da TFD no tratamento das lesões iniciais em placas de MF parece mostrar bons resultados com uso de fotossensibilizantes sistêmicos. A droga HPD é capaz de fotossensibilizar linfócitos de pacientes portadores de MF e de inibir a sua proliferação, semelhante ao que ocorre com PUVA.¹⁶ O uso de drogas tópicas como ALA e MAL parece mostrar resultados variáveis após múltiplas sessões. ⁸⁷ Novos estudos são necessários para estabelecer a real participação da TFD no tratamento da MF.

SARCOMA DE KAPOSI

O uso de TFD sistêmica com Porfirmer sódico mostrou eficácia no tratamento de lesões superficiais e nodulares de SK com poucos efeitos adversos e excelente cosmética final.⁸⁸ Os protocolos, porém, variam e podem induzir bolhas, edema, cicatrizes, hiperpigmentação e sintomas sistêmicos decorrentes da intensa agressão aos tumores. Trata-se de um potencial terapêutico pois, em geral, as respostas são semelhantes aos outros métodos já usados no tratamento do SK. ^89,90

CONSIDERAÇÕES FINAIS

Vimos, do exposto acima, uma abordagem geral da TFD na dermatologia, particularmente na oncologia cutânea. Nos últimos 5 anos, o método passou, de investigacional, para realidade na terapêutica dermatológica.

Para a obtenção dos melhores resultados, faz-se necessário seguir corretamente os passos na realização do método. Assim, utilizando os protocolos já publicados e aqui apresentados, fontes de luz corretas e, o mais importante- a correta indicação da TFD pode-se chegar aos índices de cura mais elevados e a resultados cosméticos excelentes, como provam todas as publicações de TFD. Recentemente, a TFD com MAL foi utilizada em pacientes portadores de queilite actinica, havendo resposta completa em 47% e reposta parcial em outros 47%. ⁹¹

Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 16.06.2009.

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Trabalho realizado no ambulatório de terapia fotodinâmica do Departamento de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo – São Paulo (SP), Brasil.

Conflito de interesse: Nenhum

Suporte financeiro: Nenhum

Como citar este artigo: Torezan L, Niwa ABM, Festa Neto C. Terapia fotodinâmica em dermatologia: princípios básicos e aplicações. An Bras Dermatol. 2009;84(5):445-59.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Jan 2010
• Data do Fascículo
  Out 2009