Pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical e periareolar

Resumos

The periumbilical perforating pseudoxanthoma elasticum or perforating calcific elastosis is a rare disorder and its pathogenesis is associated with the alteration of elastic fibers, which may probably result from trauma. We present the case of a 70-year-old woman with long-time blackish maculas and keratotic surface papules on the periareolar and periumbilical regions. The histopathological examination revealed altered elastic fibers, replete with calcium and formation of a path in the dermis with elastic fibers degraded in their interior, confirming the clinical diagnosis.

Breast; Pregnancy; Pseudoxanthoma elasticum; Umbilicus

CASO CLÍNICO

Pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical e periareolar^*

Aline Lopes Bressan^I; Bárbara Nader Vasconcelos^II; Roberto Souto da Silva^III; Maria de Fátima G. Scotelaro Alves^IV; Alexandre Carlos Gripp^V

^IPós-graduanda do serviço de dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

^IIPós-graduanda do serviço de dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

^IIIResidente do serviço de dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

^IVDoutora em dermatologia. Professora adjunta de dermatologia e responsável pelo setor de dermatopatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

^VMestre em dermatologia. Professor assistente de dermatologia e responsável pela enfermaria de dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil

^{Endereço para correspondências}

RESUMO

O pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical (PEPP), ou elastose cálcica perfurante, é distúrbio raro e sua patogênese está associada a alteração da fibra elástica, tendo o trauma provável participação. Apresenta-se caso de paciente de 70 anos com quadro de máculas enegrecidas e pápulas encimadas por crostas na região periareolar e periumbilical há mais de dez anos. O exame histopatológico revelou fibras elásticas alteradas, repletas de cálcio, e formação de pertuito na derme com fibras elásticas degradadas no seu interior. O caso descrito corresponde ao PEPP, que nesta paciente também acomete área periareolar bilateralmente.

Palavras-chave: Gravidez; Mama; Pseudoxantoma elástico; Umbigo

INTRODUÇÃO

O pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical (PEPP) é distúrbio raro, adquirido. Ocorre predominantemente em mulheres negras, multíparas, obesas, de meia-idade e, em geral, não há comprometimento de órgãos internos. A biópsia é o método mais importante para o diagnóstico, tendo como alteração característica a calcificação e a extrusão das fibras elásticas através da epiderme.¹

O caso aqui relatado é de uma paciente com quadro de PEPP que também acomete região periareolar bilateralmente.

RELATO DO CASO

Paciente feminina, 70 anos, negra, multípara. Refere máculas hipercrômicas nas regiões periumbilical e periareolar que surgiram há mais de 10 anos e flacidez da parede abdominal (Figura 1). As máculas são enegrecidas, com aproximadamente 15 cm de diâmetro no abdome e 5 cm na região periareolar (Figura 2) bilateralmente, com pápulas encimadas por crostas discretamente amareladas, sobre pele frouxa, enrugada. Refere prurido leve nos locais.

O exame histopatológico da pápula e da mácula revelou acúmulo de fibras intumescidas e irregularmente aglomeradas nos terços médio e inferior da derme, que se coraram como fibras elásticas com orceína (Figura 3). A coloração de HE mostrou as fibras elásticas alteradas fracamente basófilas, por estarem cheias de cálcio, e a coloração para cálcio com o método de von Kossa as evidenciou bem (Figura 4). Foi detectado também um esboço de pertuito da derme para a área externa da epiderme, repleto de fibras elásticas degradadas (Figura 5), o que caracterizou a forma perfurante do pseudoxantoma elástico ou elastose cálcica perfurante.

O exame oftalmológico e o ecocardiograma não detectaram alterações.

DISCUSSÃO

O PEPP é distúrbio raro, adquirido, com características clínicas e histológicas próprias. Manifesta-se como placa restrita à região periumbilical de superfície reticulada e atrófica, amarelada, entremeada por área de hipercromia, o que lhe confere aspecto rugoso. Pápulas ceratósicas estão com frequência na periferia da lesão e podem eliminar material pastoso. Ocorre predominantemente em mulheres negras, multíparas, obesas, de meia-idade e, em geral, não há comprometimento de órgãos internos. A biópsia é o método mais importante para o diagnóstico, tendo como alteração característica a calcificação e a extrusão das fibras elásticas através da epiderme.

Em 1976 o PEPP foi individualizado e separado da elastose serpiginosa perfurante. Em 1979 foi proposta a denominação elastose cálcica para evitar as implicações que o termo pseudoxantoma elástico (PXE) localizado possa oferecer em relação à forma sistêmica da doença.²

Os depósitos de cálcio são basofílicos e têm afinidade pelos sais de prata à coloração de von Kossa. Ocasionalmente as fibras anormais do PXE podem perfurar a epiderme. Em alguns casos, o PXE perfurante é somente uma manifestação cutânea da forma sistêmica hereditária do PXE, ocorrendo secundariamente a eliminação transepidérmica.³ Em outros casos, a lesão é localizada e restrita à região periumbilical, tem características epidemiológicas próprias e, mais raramente, pode apresentar acometimento sistêmico. Nesta última forma de expressão, a doença tem-se denominado PEPP. A patogênese do PEPP é controversa. Alguns autores consideram-no dermatose adquirida decorrente de trauma cutâneo pela obesidade, gestações múltiplas, cirurgias abdominais e ascite. O trauma seria fator importante na gênese da lesão,⁴ cujo ponto principal das alterações está nas fibras elásticas.

O acompanhamento inclui exames oftalmológico e cardiológico a fim de afastar doença sistêmica.⁵ Apesar de ser antiestético, não há ainda terapia disponível. Se a redundância da pele for muito proeminente, pode-se fazer cirurgia reconstrutora, que promoverá alívio temporário.⁶

Recebido em 05.08.2009.

Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 28.08.2009.

Conflito de interesse: Nenhum / Conflict of interest: None

Suporte financeiro: Nenhum / Financial funding: None

• 1. Ringpfeil F, Uitto J. Heritable disorders of connective tissue. In: Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP. Dermatology. Spain: Mosby Elsevier; 2008. p.1485-95.
• 2. Kanasiro T, Sobania LRS, Barreto AMW, Fillus Neto J. Pseudoxantoma elástico perfurante periumbilical - a propósito de um caso. An Bras Dermatol. 1994;69:401-3.
• 3. Laube S, Moss C. Pseudoxanthoma elasticum. Arch Dis Child. 2005;90:754-6.
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• 5. Wolff HH, Stokes JF, Schlesinger BE. Vascular abnormalities associated with pseudoxanthoma elasticum. Arch Dis Child. 1952;131:82-88.
• 6. Minelli L, Silva HC, Garcia RM, Pontello R, Santi E. Pseudoxantoma elástico - relato de um caso. An Bras Dermatol. 1991;66:307-309.

Endereço para correspondências:

Aline Lopes Bressan

Rua Cachambi, 34/402. Meier

20775-182 Rio de Janeiro - RJ

Tel.: [phone]-2316

*

Trabalho realizado no serviço de dermatologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE) - Rio de Janeiro (RJ), Brasil.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Dez 2010
• Data do Fascículo
  Out 2010

Histórico

• Aceito
  28 Ago 2009
• Recebido
  05 Ago 2009