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Paciente de 20 anos, em tratamento por púrpura trombocitopênica idiopática há seis anos, encaminhada ao Serviço de Reumatologia da UNICAMP por suspeita de lúpus eritematoso sistêmico (LES) com comprometimento do sistema nervoso central por queixa de deficit de memória progressiva. Ao exame físico apresentava fotossensibilidade, rash malar e alopecia há um mês. Exames laboratoriais revelaram FAN 1/1280 (padrão homogêneo, periférico), leucopenia (2.500 células/mm³) e plaquetopenia (90.000 céls/mm³). Com os exames clínicos e laboratoriais foi feito o diagnóstico de LES e iniciado difosfato de cloroquina e prednisona. Como não houve melhora do quadro neuropsicológico, foi realizado ressonância magnética de crânio que demonstrou trombose de seio reto e transverso subaguda (Figura 1) com infarto venoso talâmico bilateral (Figura 2). Como estas alterações estruturais justificavam o quadro neuropsicológico da paciente, foi iniciado anticoagulação oral com melhora parcial dos sintomas.

Caso encaminhado pela dra. Simone Appenzeller, Disciplina de Reumatologia, Departamento de Clínica Medica, UNICAMP, SP, Brasil.

Responsável: Manoel Barros Bértolo