Pólen 2n e mecanismos meióticos de formação em Solanum commersonii ssp

2n pollen and meiotic mechanisms of Formation in Solanum commersonii ssp

CIÊNCIAS AGRÁRIAS

Pólen 2n e mecanismos meióticos de formação em Solanum commersonii ssp¹

2n Pollen and meiotic mechanisms of Formation in Solanum commersonii ssp

Lívia Gracielle Oliveira Tomé^I; Alexandre Alonso Alves^II; Caio Césio Salgado^III; Lisete Chamma Davide^IV; César Augusto Brasil Pereira Pinto^V

^IBióloga - Departamento de Biologia Geral/DBG - Univesidade Federal de Viçosa/UFV - Avenida P.H. Rolfs, s/n - 36570-000 - Viçosa, MG - [e-mail]

^IIEngenheiro Agrônomo, Mestre em Genética e Melhoramento - Departamento de Fitopatologia/DFP - Univesidade Federal de Viçosa/UFV - Avenida P.H. Rolfs, s/n - 36570-000 - Viçosa, MG - [e-mail]

^IIIBiólogo - Departamento de Biologia Geral/DBG - Univesidade Federal de Viçosa/UFV - Avenida P.H. Rolfs, s/n - 36570-000 - Viçosa, MG - [e-mail]

^IVDoutora em Genética e Melhoramento de Plantas - Departamento de Biologia/DBI - Universidade Federal de Lavras/UFLA - Cx. P. 3037 - 37200-000 - Lavras/MG - [e-mail]

^VPhD em Genética e Melhoramento de Plantas - Departamento de Biologia/DBI - Universidade Federal de Lavras/UFLA - Cx. P. 3037 - 37200-000 - Lavras/MG - [e-mail]

RESUMO

Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. e Solanum commersonii subsp. malmeanum Bitt. (2n=2x=24 - 1EBN) não podem ser diretamente cruzadas com a batata cultivada de S. tuberosum subsp. tuberosum L. (2n=4x=48 -4 EBN) em razão da barreira da ploidia e do número de equilíbrio do endosperma (EBN). No entanto, a produção de pólen não reduzido por S. commersonii ssp. (2x=2n=24 - 1EBN), permite o cruzamento desta com dihaplóides de batata e com as espécies diplóides S. phureja Juz. & Bukasov. e S. chacoense Bitt., que possuem 2 EBN. Conduziu-se este trabalho, com o objetivo de determinar o mecanismo meiótico e a freqüência dos grãos de pólen não reduzidos em cinco clones de Solanum commersonii ssp. Foram avaliados três clones de S. commersonii subsp. commersonii (SCC) e dois de S. commersonii subsp. malmeanum (SCM). Nas avaliações, duzentos grãos de pólen viáveis foram corados (carmim acético 2%) e mensurados, sendo considerados não reduzidos aqueles com o diâmetro igual ou superior a 25 µm. O clone Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. (SCC 100) produz 26.1% de polen não reduzido, por fusos fundidos e fusos paralelos, o qual pode ser utilizado em programas de melhoramento.

Termos para indexação: Batata, pólen não reduzido, melhoramento genético vegetal.

ABSTRACT

Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. and Solanum commersonii subsp. malmeanum Bitt. (2n=2x=24 -1EBN) cannot be directly crossed with the cultivated Solanum tuberosum subsp. Tuberosum L. (2n=4x=48 - 4EBN) species due to ploidy barriers and endosperm balance number (EBN). However, non-reduced pollen production by the wild species S. commersonii ssp. (2x=2n=24 -1EBN), allows the crossing of these species with dihaploids of potato and with the diploids species, S. phureja Juz. & Bukasov. and S. chacoense Bitt., all with 2EBN. The aim of this work was to determine the meiotic mechanism and frequency of non-reduced pollen production of five clones of S. commersonii ssp. Three different clones of S. commersonii subsp. commersonii Dun. (SCC) and two of S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. (SCM) were evaluated. In the evaluation, two hundred viable pollen grains were stained (2% acetic carmin) and measured. The pollen grains measuring 25 µm in diameter or more were considered nonreduced. The clone Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. (SCC 100) produces 26.1% of non-reduced pollen grains caused by parallel spindles and fusion spindles, which may be used in breeding program.

Index terms: Potato, non-reduced pollen, plant breeding.

INTRODUÇÃO

Uma das alternativas para aumentar a base genética da batata cultivada S. tuberosum subsp. tuberosum L. é a realização de cruzamentos com espécies silvestres diplóides (2n=2x=24), que fornecem alelos de interesse e aumentam o nível de diversidade e interações alélicas a partir do germoplasma exótico para a batata cultivada (PELOQUIN & ORTIZ, 1992). O conjunto das espécies diplóides representa mais de 70% das espécies das quase 200 espécies de Solanum (HAWKES, 1990). Entre elas, destacam-se Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt., que possuem alelos de resistência a baixas temperaturas, resistência à murcha bacteriana causada por Ralstonia solanacearum e à podridão mole e canela preta causadas por Erwinia carotovora, além de apresentar um alto teor de matéria seca (CARPUTO, 2003; ROCHA et al., 2000).

No entanto, S. commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. (2n=2x=241 EBN) não podem ser diretamente cruzadas com a subespécie cultivada da S. tuberosum subsp. tuberosum L. (2n=4x=48-4 EBN) em razão da barreira da ploidia e do número de equilíbrio do endosperma (EBN). A produção de pólen não reduzido pela espécie silvestre permite o cruzamento com dihaplóides de S. tuberosum L. e com as espécies diplóides S. phureja Juz. & Bukasov. e S. chacoense Bitt., que possuem 2 EBN. Esses cruzamentos têm sido utilizados para a introgressão de genes de interesse de espécies silvestres para a subespécie cultivada (2n=4x=48-4 EBN) (CARPUTO et al., 1997).

Os grãos de pólen não reduzidos ou mutantes meióticos são formados a partir de mutações na meiose. Entre os mecanismos que formam os mutantes meióticos estão os fusos paralelos e fundidos que promovem a restituição da primeira divisão meiótica, transmitindo cerca de 80% da heterozigosidade parental à progênie (HANNEMAN JUNIOR, 1999). Outros dois mecanismos, a citocineses prematuras I e II ocasionam a formação de micrósporos não reduzidos pela omissão da segunda divisão meiótica, após a telófase I ou após a prófase II, respectivamente. Nesses dois últimos mecanismos, os micrósporos formados são geneticamente idênticos à restituição da segunda divisão meiótica, transmitindo cerca de 40% da heterozigosidade parental à progênie (MOK & PELOQUIN, 1975).

A identificação de clones que produzem grãos de pólen não reduzidos, em determinada freqüência, é de grande interesse para os programas de melhoramento genético por possibilitar a introgressão de alelos de espécies silvestres para a batata cultivada (OLIVEIRA et al., 1995).

Neste trabalho, objetivou-se determinar o mecanismo meiótico e a freqüência dos grãos de pólen não reduzidos em cinco clones de Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt.

MATERIAL E MÉTODOS

O material silvestre utilizado foi representado por três clones de S. commersonii subsp. commersonii Dun. SCC 07, SCC 176, SCC 100 e dois clones de S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. SCM 60 SCM 57. Os tubérculos são provenientes do Banco Ativo de Germoplasma da Batata e Parentes Silvestres do Centro de Pesquisa Agropecuária de Clima Temperado (CPACT), da Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA), Pelotas, RS.

Os tubérculos, com aproximadamente 40 gramas, foram coletados e plantados em vasos plásticos (nº6) contendo substrato Plantmax^®. As plantas foram mantidas em casa-de-vegetação, sob 16 horas de fotoperíodo e irrigadas diariamente na capacidade de campo. Para as medições dos grãos de pólen foram coletadas cinco flores por clone, no período da manhã, às 9 horas, cujas anteras foram fixadas em solução de etanol e ácido acético, na proporção de 3:1 (v/v), sendo realizadas 3 trocas de 10 min cada. Após este processo, as anteras foram extraídas dos botões florais e esmagadas para liberação dos grãos de pólen, os quais foram corados com solução de carmim acético 2%. Foram avaliadas cinco lâminas por táxon e, de cada lâmina, foram medidos os diâmetros de duzentos grãos de pólen viáveis, sendo considerados não reduzidos aqueles que apresentavam diâmetro igual ou superior a 25µm de acordo com Quin et al. (1974) e Ramanna (1974). As medições foram realizadas com uma ocular micrometrada, em objetiva de 20 X.

As avaliações dos mecanismos meióticos foram realizadas seguindo a técnica proposta por Oliveira et al. (1995) nos clones de S. commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. Os botões florais de cada táxon foram fixados em solução de etanol e ácido propiônico 3:1 (v/v) e corados com solução de carmim propiônico 2%. Foram avaliadas seis lâminas de cada material, e 100 meiócitos por lâmina.

O delineamento foi o inteiramente casualizado (DIC) com cinco repetições para freqüência e diâmetro de grãos de pólen e seis para mecanismos meióticos. Os dados foram analisados pelo programa estatístico SISVAR, sendo das médias comparadas pelo teste de Scott & Knott (1974).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

O clone SCC 100 apresentou a maior número de polens não reduzidos com freqüência de 16 a 26 % superior aos demais clones. A produção de pólen não reduzido também foi observada nos clones SCC 07 (9.4%) e SCC 176 (0.7%). Os clones SCM 57 e SCM 60 não apresentaram polens com diâmetro superior a 25 µm (Tabela 1).

O clone SCC 176, apresentou freqüência muito baixa de pólen não reduzido (0.7%). Entretanto, mecanismos de formação de pólen não reduzido foram observados nas avaliações meióticas (Tabela 1; Figura 1) em uma freqüência razoável. Portanto, o emprego deste clone ainda depende de hibridizações com a cultivar S. tuberosum subsp. tuberosum L. para confirmar a sua utilização como produtor de pólen não reduzido (IOVENE et al., 2004).

Os clones SCM 57 e SCM 60, da mesma forma, apesar de não terem apresentado polens não reduzidos, possuem mecanismos meióticos (fusos paralelos) que, possivelmente, podem conduzí-los à formação de pólen não reduzido, apresentando inclusive os maiores percentuais de células com fusos paralelos (27% e 22%, respectivamente) entre os clones avaliados (Tabela 1). Mas, nesses clones, nas medições de diâmetros de grãos de pólen, não foram detectados polens superiores a 25 mm (Tabela 1), dimensão sugerida por Quin et al. (1974). Este resultado pode ter sido decorrente do efeito da grande variabilidade genotípica, penetrância incompleta e baixa expressividade dos alelos de formação de pólen 2n, além da variação ambiental, nestes clones (PELOQUIN et al., 1999).

Na tabela 2, nota-se que houve grande amplitude nas dimensões dos grãos de pólen dos clones estudados. Maior diâmetro médio foi observado no clone SCC 100, sendo seguido pelo clone SCC 07 e os demais clones não diferiram estatisticamente entre si. Mendes (1994) detectou resultados semelhantes em clones de S. commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. 19.3 e 18.91, respectivamente.

Os clones de S. commersonii subsp. commersonii Dun. apresentaram tendência de terem amplitude de diâmetro superiores aos observados em S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. Os clones SCC variaram de 13.68 a 35.52, enquanto, os clones SCM variam de 11.4 a 23.9 (Tabela 2). Esta tendência pode apontar que a subespécie S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. não apresenta grãos de pólen com diâmetros que satisfaçam o valor de 25 µm sugerido por Quinn et al. (1974) e Ramanna (1974), isto implicaria na proposição de um novo limite para discriminação de grãos de pólen não reduzidos para esta subespécie.

O estudo da freqüência de grãos de pólen não reduzidos pode apontar clones silvestres de batata promissores para o cruzamento com a cultivar S. tuberosum subsp. tuberosum L. No entanto, para a confirmação seria necessário cruzamentos de campo controlados com Solanum phureja Juz. & Bukasov. ou S. chacoense Bitt., as quais possuem 2EBN. Se fosse obtida progênie híbrida, estaria confirmado que houve a produção de grãos de pólen não reduzidos. Esta observação torna-se possível, uma vez que espécies diplóides que possuem 1EBN, quando produtoras de pólen não reduzidos, passam a se comportar como se possuíssem 2EBN (HANNEMANN JUNIOR, 1999). Esse tipo de teste foi realizado por Masuelli et al. (1992) em cruzamentos usando (i) S. commersonii Dun. (2n=2x=24, 1EBN), como genitor feminino e S. gourlayi Haw. (2n=2x=24, 2EBN), como genitor masculino, e (ii) S. acaule Bitt. (2n=4x=48, 2EBN), como genitor feminino e S. commersonii Dun. (2n=2x=24, 1EBN), como genitor masculino. Nas avaliações das progênies desses cruzamentos controlados seriam consideradas a quantidade de plantas polinizadas, a quantidade de frutos por planta, a freqüência de produção de pólen não reduzido nos descendentes, bem como a ocorrência de mecanismos para a sua formação.

Quanto à utilização dos clones avaliados para o melhoramento da batata, baseado na produção de polens não reduzidos, o clone SCC 100 é o mais indicado para a introgressão de genes de interesse. Os demais clones ainda necessitam trabalhos futuros para o seu emprego em programas de melhoramento.

CONCLUSÃO

Os clones de Solanum commersonii subsp. commersonii Dun. e S. commersonii subsp. malmeanum Bitt. apresentam grande variação no diâmetro dos polens. A produção de pólen não reduzido observado, principalmente, no clone SCC 100 é decorrente dos mecanismos de fusos paralelos e fusos fundidos.

(Recebido em 4 de novembro de 2005 e aprovado em 10 de abril de 2007)

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1

Parte da Dissertação de Mestrado do primeiro autor apresentada à Universidade Federal de Lavras.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Maio 2009
• Data do Fascículo
  Abr 2009

Histórico

• Recebido
  04 Nov 2005
• Aceito
  10 Abr 2007