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Estudo comparativo dos efeitos da ventilação mecânica controlada (VMC) com ou sem o emprego da pressão positiva no final da expiração (PEEP) sobre a variação da pressão interpleural em anestesia eqüina

Compared study on the effects of mechanical controled ventilation (MCV) with or without the use of positive-end-expiratory-pressure (PEEP) on inter-pleural pressure variation in horse anesthesia

Resumos

Uma das principais causas de mortalidade em anestesia eqüina é a grave hipoxemia, conseqüência da formação de "shunt" intrapulmonar. Em seres humanos, a hipóxia é tratada com uso de pressão positiva no final da expiração (PEEP), que, nesta espécie, previne o fechamento de vias aéreas, aumenta a capacidade residual funcional e melhora a oxigenação arterial. Estudamos os efeitos de PEEP sobre a variação do deltaPpl e sua repercussão no sistema cardiovascular, comparando ventilação espontânea (VE), à ventilação mecânica controlada (VMC) sem PEEP e com PEEP de 10 cm H2O. Foram utilizados 12 animais adultos de ambos os sexos que foram submetidos a anestesia geral em ventilação espontânea, VMC sem e com PEEP. A técnica anestésica foi padronizada para todos os indivíduos. Os parâmetros hemodinâmicos, ventilatórios e de oxigenação foram mensurados no decorrer do experimento. A análise estatística dos resultados demostra que: não houve queda significativa da PAM entre os diferentes tipos de ventilação, nem alteração significativa das freqüências respiratória e cardíaca, pH, HCO3, BE e SatHb entre os três tipos de ventilação. Notou-se aumento da PaO2 entre VE e VMC paralelo a um aumento constante da PaCO2. Não foram verificadas reduções significativas do gradiente alvéolo-arterial, "shunt" e conteúdo de oxigênio. Durante a VCM e VCM com PEEP, observaram-se os valores mais baixos de "shunt". Houve alterações significativas do deltaPpl, que diminuiu durante a VMC e VMC com PEEP. Concluímos que a VMC e VMC com PEEP de 10 cm H2O não são deletérios ao sistema cardiopulmonar.

Anestesia; Respiração artificial; Eqüinos


One of the main death causes in equines during anesthesia and recovery periods is hipoxemia due to intrapulmonary "shunts". In human beings, hipoxy is treated with the use of Positive-End- Expiratory Pressure (PEEP), that in this species hinders airway closure, increases functional residual capacity and improves arterial oxygenation. We studied the effects of PEEP on inter-pleural pressure and on the cardio-vascular system, comparing Spontaneous Ventilation (SV), with Controlled Mechanical Ventilation (CMV) by itself and with PEEP of 10 cm H2O. We used 12 adult horses, females and males. These animals were submitted to general anesthesia with SV, CMV and CMV with PEEP of 10 cm H2O. The anesthetic procedure was equal for all horses. The hemodynamic, ventilatory and oxygenation parameters were evaluated. The statistical analysis of the results showed that when comparing SV, CMV and CMV with PEEP, there was no significant decrease in arterial blood pressure, nor significant alterations in cardiac and respiratory rate, pH, HCO3, BE and SatHb. When comparing SV, and CMV, an increase in PaO2 was noticed, parallel to a constant increase in PaCO2. No significant alterations in "shunt", alveolar-arterial relation and oxygen contend, were noticed. However during CMV and CMV with PEEP lower "shunt" values were noticed. Inter-pleural pressure showed significant alterations, decreasing during CMV and with CMV with PEEP, in comparison to VE. We concluded that CMV and CMV with PEEP of 10 cm H2O do not harm the cardio-respiratory system.

Anesthesia; Artificial respiration; Equine


Estudo comparativo dos efeitos da ventilação mecânica controlada (VMC) com ou sem o emprego da pressão positiva no final da expiração (PEEP) sobre a variação da pressão interpleural em anestesia eqüina

Compared study on the effects of mechanical controled ventilation (MCV) with or without the use of positive-end-expiratory-pressure (PEEP) on inter-pleural pressure variation in horse anesthesia

Melaine KLEMM1 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. ; José ALVARENGA1 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. ; Denise Tabacchi FANTONI1 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. ; Luis Cláudio Lopes Correia SILVA1 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. ; José Otávio AULER1 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim.

Correspondência para:

Denise Tabacchi Fantoni

Departamento de Cirurgia

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP

Cidade Universitária Armando de Salles Oliveira

Av. Prof. Orlando Marques de Paiva, 87

05508-000 - São Paulo - SP

e-mail: dfantoni@usp.br

RESUMO

Uma das principais causas de mortalidade em anestesia eqüina é a grave hipoxemia, conseqüência da formação de "shunt" intrapulmonar. Em seres humanos, a hipóxia é tratada com uso de pressão positiva no final da expiração (PEEP), que, nesta espécie, previne o fechamento de vias aéreas, aumenta a capacidade residual funcional e melhora a oxigenação arterial. Estudamos os efeitos de PEEP sobre a variação do DPpl e sua repercussão no sistema cardiovascular, comparando ventilação espontânea (VE), à ventilação mecânica controlada (VMC) sem PEEP e com PEEP de 10 cm H2O. Foram utilizados 12 animais adultos de ambos os sexos que foram submetidos a anestesia geral em ventilação espontânea, VMC sem e com PEEP. A técnica anestésica foi padronizada para todos os indivíduos. Os parâmetros hemodinâmicos, ventilatórios e de oxigenação foram mensurados no decorrer do experimento. A análise estatística dos resultados demostra que: não houve queda significativa da PAM entre os diferentes tipos de ventilação, nem alteração significativa das freqüências respiratória e cardíaca, pH, HCO3, BE e SatHb entre os três tipos de ventilação. Notou-se aumento da PaO2 entre VE e VMC paralelo a um aumento constante da PaCO2. Não foram verificadas reduções significativas do gradiente alvéolo-arterial, "shunt" e conteúdo de oxigênio. Durante a VCM e VCM com PEEP, observaram-se os valores mais baixos de "shunt". Houve alterações significativas do DPpl, que diminuiu durante a VMC e VMC com PEEP. Concluímos que a VMC e VMC com PEEP de 10 cm H2O não são deletérios ao sistema cardiopulmonar.

UNITERMOS: Anestesia; Respiração artificial; Eqüinos.

INTRODUÇÃO

As alterações respiratórias constituem problemas freqüentes durante a anestesia em eqüinos11. Estas alterações podem levar ao desenvolvimento de hipóxia grave. Atualmente o tratamento da hipoxemia em eqüinos consiste em se utilizar 100% de oxigênio, ventilação mecânica com volume corrente elevado6. Em seres humanos, a hipoxemia é tratada com uso de PEEP, que previne o fechamento das vias aéreas, aumenta a capacidade residual funcional (CRF) e melhora a oxigenação14. A principal causa de hipoxemia em anestesia é o aparecimento de microatelectasias, que promovem um efeito "shunt", alvéolos sem ventilação mas com perfusão. Os anestésicos inalatórios aumentam o "shunt" pulmonar, contribuindo para a hipoperfusão pulmonar por causarem redução do débito cardíaco, pressão arterial13, e impedirem a vasoconstrição reflexa à hipóxia12. Por outro lado, sabe-se que a ventilação mecânica controlada (VMC) promove aumento da pressão parcial de oxigênio e diminuição tanto do "shunt" como da pressão parcial de dióxido de carbono (PaCO2).

Em experimento com diferentes valores de PEEP (10, 20, 30 cm de H2O), associados a ventilação mecânica controlada18, observou-se que o aumento de PEEP causou queda do débito cardíaco e aumento da pressão da artéria pulmonar, bem como elevação da PaO2, queda da relação do gradiente alvéolo-arterial de oxigênio [Pa(A-a)O2], diminuição do "shunt", aumento do volume minuto expirado (VE) e da capacidade residual funcional. É de consenso geral que a ventilação mecânica controlada (VMC), independente do uso de PEEP, promove profundas alterações no sistema cardiovascular. Estas alterações são provocadas sobretudo pelo aumento da pressão das vias aéreas que é transmitida ao espaço interpleural, com conseqüente aumento da pressão intratorácica. Durante a respiração espontânea, a pressão nas vias aéreas e a variação da pressão interpleural (DPpl) diminuem em cada inspiração2. Na ventilação mecânica controlada, a pressão exercida sobre as vias aéreas é transmitida diretamente ao espaço interpleural promovendo aumento da pressão intratorácica. Tanto o coração como os grandes vasos sofrem alterações em decorrência deste aumento. Verifica-se diminuição do retorno venoso e queda do débito cardíaco. Estes fatores estão relacionados à redução da distensibilidade ventricular, que, por sua vez, está relacionada ao aumento da pressão intratorácica durante a VMC10. O grau de depressão cardiovascular que a elevação da pressão intratorácica pode determinar dependerá da complacência pulmonar e da complacência da caixa torácica. Em animais hígidos, aproximadamente metade do aumento observado da pressão das vias aéreas é transmitido ao espaço interpleural, ao coração e aos grandes vasos.

O objetivo deste estudo foi avaliar as possíveis alterações da variação do DPpl em eqüinos submetidos a diferentes modalidades de ventilação com ou sem PEEP, bem como seus efeitos hemodinâmicos.

MATERIAL E MÉTODO

Foram utilizados 12 animais (9 machos e 3 fêmeas) encaminhados ao Serviço de Cirurgia do Hospital Veterinário da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, para realização de cirurgias eletivas. Estes animais foram submetidos a ambos os tipos de ventilação controlada, permanecendo cada animal como seu próprio controle. A média de idade dos animais foi 7 anos variando entre 2 e 18 anos e peso entre 250 e 492 kg. A técnica anestésica realizada consistiu de: administração de romifidina

Foram avaliados os seguintes parâmetros:

Pressão arterial média, sistólica e diastólica (PAM, PAS, PAD): No animal em estação, a pressão foi medida através de estetoscópio ultra-sônico DopplerVII 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. , a partir do momento M2 através de cateterização da artéria facial com catéter intravenoso 22G, acoplado ao transdutor de pressão do monitor de pressão arterial invasivaVIII 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. .

Freqüência respiratória (FR) pela inspeção dos movimentos da parede torácica.

Freqüência cardíaca (FC) por ausculta cardíaca e visualização do traçado eletrocardiográfico em cardioscópioIX 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. .

Gases sangüíneos, pH, déficit de base (Be), saturação de hemoglobina e bicarbonato plasmático (HCO3) mediante coleta de amostra de 1 ml de sangue arterial e venoso misto em seringa de vidro contendo heparina

A variação da pressão interpleural (DPpl) foi mensurada por meio da técnica de mensuração não-invasiva, utilizando-se sonda com sensor de pressão na extremidadeXII 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. , que é introduzida no esôfago do animal. As oscilações do DPpl foram verificadas nos tempos preestabelecidos e registradas em papel térmico.

Gradiente Alvéolo Arterial (P(A-a)O2) - Utilizou-se a seguinte fórmula (Terzi16):

P(A-a)O2 = PAO2 - PaO2 na qual é calculada a diferença entre a pressão de oxigênio no alvéolo e a pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), sendo que:

PAO2 = PIO2 - (PaCO2/R), PaCO2 é a pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial, R é o quociente respiratório fixado em 0,8 e PIO2 é a pressão parcial de oxigênio no ar inspirado, que neste caso foi de 663 "shunt" – A partir da equação (Terzi16):

Qs/Qt = í P (A-a) O2 x 0,003ý / í 4 + P(A-a)O2 x 0,003ý , onde:

• P(A-a)O2 é o gradiente alvéolo arterial, 0.003 é o fator de solubilidade para o oxigênio no sangue total, sendo que esta equação assume uma diferença no conteúdo arteriovenoso de oxigênio da ordem de 4,0 vol%.

Conteúdo de oxigênio no sangue- O conteúdo de oxigênio no sangue pode ser determinado pela liberação do oxigênio do plasma mais aquele liberado pela hemoglobina (Terzi16), a partir do seguinte cálculo:

ContO2 = í Hb x (SO2/100) x 1,39ý + (PaO2 X 0.0031), onde:

Hb x (SO2/100) x 1,39 expressa que cada grama de hemoglobina se liga a 1,39 ml de oxigênio e PaO2 x 0,0031 expressa a quantidade de oxigênio dissolvida no sangue.

Os momentos de avaliação foram:

M0- valor controle, 10 minutos antes da aplicação de MPA (medicação pré-anestésica); M1 - 10 minutos após aplicação de MPA (20 minutos após M0); M2 - 10 minutos após o animal estar estabilizado em anestesia, 15 minutos após M1; M3 - 10 minutos após início da VMC sem PEEP (10 minutos após M2); M4 - 10 minutos após início da VMC com PEEP 10 cm H2O (20 minutos após M2, 20 minutos após M3); M5 - 5 minutos após restabelecimento da ventilação espontânea (não foi possível estabelecer o tempo deste momento em relação aos anteriores, uma vez que o tempo que cada animal necessitou para o desmame e posterior aplicação das drogas antagonistas de BNM variou individualmente).

Os dados foram submetidos a análise de variância (ANOVA) seguida do teste de Tukey - Kramer, realizado por programa de computador (INSTAT - Graphad Software, 1991), obtendo-se os seguintes resultados:

RESULTADOS

Em relação aos valores controle (M0), observou-se queda estatisticamente significativa da pressão arterial média em M2 e M4 com p<0,01. Já em relação aos valores obtidos durante a ventilação espontânea (M2), observou-se aumento da pressão arterial média em M5, sendo este último valor também significativamente superior ao valor obtido durante o momento M4 com p<0,05 (Fig. 1 e Tab. 1). Verificou-se redução estatisticamente significativa da freqüência respiratória em relação aos valores de base M0 em todos os momentos seguintes; M1, M2, M3, M4, M5, sendo p<0,001. Entretanto, uma vez estando o animal anestesiado (M2), não houve alterações significativas na freqüência respiratória. Quanto à freqüência cardíaca, em relação ao valor controle, apenas verificou-se queda significativa no momento M1 p<0,01.

Figura 1

Tabela 1

Houve aumento significativo da PaO2 nos momentos M2, M3, M4, M5, em relação aos valores de base M0, sendo p<0,001. Também observou-se aumento da PaCO2 em relação aos valores iniciais de M0 nos momentos M2 e M4 (p<0,01) e M5 (p<0,001); já em relação às medidas obtidas no início da anestesia inalatória (M2), apenas o momento M5 apresentou aumento significativo (p<0,05), sendo este aumento também estatisticamente significativo em relação a M4) (Tab. 2). Não houve alteração estatisticamente significativa de BE e HCO3 em nenhum momento deste experimento. Houve queda significativa do pH nos momentos M2, M3, M4, M5 (p<0,001) em relação aos valores iniciais (M0); já em relação ao momento M2, ocorreu aumento do pH no momento M3 (Tab. 2). Quanto à saturação da hemoglobina, ocorreu aumento significativo deste parâmetro em relação ao valor basal nos momentos M2, com p<0,01, M3 e M4 (p<0,001), não sendo constatada variação destes momentos em relação ao momento M2. Verificou-se aumento estatisticamente significativo do DPpl cmH2O, em relação aos valores de referência M0 nos momentos M2 (p<0,001), M3 (p<0,05) e M5 (p<0,001). Em relação aos valores obtidos durante a respiração espontânea (M2) houve queda significativa apenas no momento M4 (p<0,01). Além disso, observou-se variação estatisticamente significativa entre os momentos M3 e M4 quando comparados ao momento M5 (p<0,001) (Fig. 2 e Tab. 2). Não foram observadas alterações estatisticamente significativas do gradiente alvéolo-arterial, "shunt" e conteúdo de oxigênio no sangue, entre os diferentes momentos de avaliação deste experimento (Tab. 2).

Tabela 2

Figura 2

DISCUSSÃO

Em experimento com diferentes valores de PEEP (10, 20, 30 cm de H2O) associados a ventilação mecânica controlada4, observou-se que o aumento de PEEP causou queda do débito cardíaco e aumento da pressão da artéria pulmonar, bem como aumento da PaO2, redução do gradiente alvéolo-arterial de oxigênio [Pa(A-a)O2], diminuição do "shunt", aumento do volume minuto expirado (VE) e da capacidade residual funcional. É de consenso geral que a ventilação mecânica controlada (VMC), independente do uso da PEEP, promove profundas alterações no sistema cardiovascular. Estas alterações são provocadas sobretudo pelo aumento da pressão nas vias aéreas que é transmitida ao espaço interpleural, com conseqüente aumento da pressão intratorácica.

Neste trabalho, não observamos alterações significativas da pressão arterial média durante as diferentes modalidades de ventilação. Houve uma queda significativa deste parâmetro logo após o início da anestesia inalatória, que se estabilizou em torno de 68 mmHg durante todo o procedimento anestésico. Acreditamos que esta queda de pressão arterial, bem como a redução da freqüência cardíaca, se deva aos efeitos depressores do halotano, dose-dependente, sobre o sistema cardiocirculatório10 (Fig. 1).

A redução da freqüência respiratória observada no presente trabalho é atribuída à ação no centro respiratório causada pelo agente inalatório, caracterizada por diminuição da freqüência e amplitude respiratória, reduzindo o volume minuto8. Esta depressão respiratória é responsável pela hipoventilação, que, no animal sob ventilação espontânea, leva ao desenvolvimento de acidose1. Esta se manifesta imediatamente após indução anestésica, sendo a queda do pH diretamente proporcional a um aumento de PaCO2, que por outro lado aumenta de maneira proporcional à profundidade anestésica3. O incremento gradual da PaCO2 e PvCO2 resulta do equilíbrio entre a produção metabólica de CO2 e o seu estoque4. A queda do pH, bem como aumento da PaCO2, foi observada neste experimento. Quando se realiza o desmame do animal da ventilação controlada, o retorno à ventilação espontânea depende primariamente do aumento da PaCO2 para valores suficientes para estimular o centro respiratório4. Os valores de PaCO2 observados neste estudo durante a VMC sem PEEP (47,75 ± 8,18) não diferem substancialmente dos valores observados por Hubbel; Muir (45,3 ± 5,9) durante o mesmo tipo de ventilação. Estes mesmos autores obtiveram uma PaCO2 após o desmame de 65,8 ± 7,4, valor um pouco superior observado no desmame da VMC com PEEP de 10 cm H2O (62,3 ± 11,4). Neste experimento não se observou aumento significativo da PaO2 ao comparar-se VMC sem PEEP com VMC com PEEP de 10 cm H2O, embora a VMC tenha promovido aumento de PaO2 de 10% em relação à VMC sem PEEP. Também não se observou melhora do gradiente alvéolo-arterial, "shunt" e conteúdo de oxigênio (Fig. 3). Estes dados coincidem com os dados de Swanson; Muir, que concluíram que valores de 5 a 10 cm de H2O de PEEP não promovem melhora significativa das trocas gasosas.

Figura 3

Nos animais deste estudo, verificou-se variação do DPpl cmH2O médio de 2,75 ± 0,86 cm H2O sem sedação. Após a sedação, houve um aumento não-significativo deste parâmetro (2,916 ± 1,08). A variação do DPpl cmH2O aumentou de maneira significativa no animal sob anestesia geral em decúbito lateral respirando espontaneamente (11,083 ± 4,441). Durante a ventilação controlada sem PEEP a variação do DPpl cm H2O diminuiu em 33,13% (7,41 ± 2,906), sendo esta queda significativa. A queda do DPpl durante a ventilação controlada com PEEP (6,083 ± 2,151) não foi considerada significativa em relação aos valores de variação do DPpl observados durante a VMC sem PEEP. Ao restabelecer a ventilação espontânea, verificou-se novo incremento na variação do DPpl (13,166 ± 5,132), que foi considerado estatisticamente significativo.

A explicação encontrada para tal fato envolve vários aspectos da mecânica respiratória do eqüino e alterações impostas sobre ela pelo decúbito e anestesia. Sabe-se que quando um cavalo é colocado em decúbito lateral as vísceras abdominais forçam o diafragma cranialmente5,11 e comprimem o lobo pulmonar que está em posição inferior. Isso acarreta redução do volume pulmonar e colabamento de alvéolos da porção pulmonar inferior devido ao peso dos órgãos abdominais e mediastinais7,14. Considerando que a caixa torácica do eqüino resiste às deformações sobre ela impostas, ocorre pouca possibilidade de su expansão lateral17. Simultaneamente, ocorre redução da capacidade residual funcional. Enquanto a inspiração é um processo ativo, que exige a contração do músculo diafragma e em alguns casos os músculos intercostais, a expiração é passiva, sendo determinada principalmente pela capacidade de retração pulmonar9. Portanto, quando o eqüino é colocado na posição de decúbito lateral, o trabalho muscular necessário para manter um volume corrente adequado é aumentado. A área pulmonar é menor, mas a pressão necessária para ventilá-la é maior, o que resulta em aumento do DPpl. Neste experimento, lançou-se mão do uso de bloqueador neuromuscular, promovendo paralisia dos músculos respiratórios, tornando a inspiração um processo passivo, apenas dependente da elasticidade pulmonar. A ventilação foi realizada mecanicamente, de modo que o aparelho fornecia a pressão necessária para ventilar com uma freqüência e relação inspiração/expiração previamente determinadas. Durante a VMC com PEEP de 10 cm H2O, a capacidade residual funcional é aumentada18. Levando em conta estes dados, pode-se dizer que estando a elasticidade do pulmão aumentada, e sendo a capacidade residual funcional maior, em relação à ventilação espontânea, as alterações do DPpl necessárias para garantir adequado volume corrente serão menores.

CONCLUSÕES

A repercussão cardiovascular observada e a interferência sobre a mecânica respiratória inferida através de variações da pressão interpleural foram mínimas, fatos que nos fazem acreditar que o uso de VMC com PEEP é opção segura e válida para prevenção e tratamento de distúrbios respiratórios durante a anestesia geral nos eqüinos.

AGRADECIMENTOS

Aos engenheiros Pedro Yoshiteru Higa e José Miguel Salomão Neto, da empresa Takakaoka Ind. Com. Ltda., pelo apoio técnico.

SUMMARY

One of the main death causes in equines during anesthesia and recovery periods is hipoxemia due to intrapulmonary "shunts". In human beings, hipoxy is treated with the use of Positive-End- Expiratory Pressure (PEEP), that in this species hinders airway closure, increases functional residual capacity and improves arterial oxygenation. We studied the effects of PEEP on inter-pleural pressure and on the cardio-vascular system, comparing Spontaneous Ventilation (SV), with Controlled Mechanical Ventilation (CMV) by itself and with PEEP of 10 cm H2O. We used 12 adult horses, females and males. These animals were submitted to general anesthesia with SV, CMV and CMV with PEEP of 10 cm H2O. The anesthetic procedure was equal for all horses. The hemodynamic, ventilatory and oxygenation parameters were evaluated. The statistical analysis of the results showed that when comparing SV, CMV and CMV with PEEP, there was no significant decrease in arterial blood pressure, nor significant alterations in cardiac and respiratory rate, pH, HCO3, BE and SatHb. When comparing SV, and CMV, an increase in PaO2 was noticed, parallel to a constant increase in PaCO2. No significant alterations in "shunt", alveolar-arterial relation and oxygen contend, were noticed. However during CMV and CMV with PEEP lower "shunt" values were noticed. Inter-pleural pressure showed significant alterations, decreasing during CMV and with CMV with PEEP, in comparison to VE. We concluded that CMV and CMV with PEEP of 10 cm H2O do not harm the cardio-respiratory system.

UNITERMS: Anesthesia; Artificial respiration; Equine.

Recebido para publicação: 29/11/1996

Aprovado para publicação: 21/05/1998

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  • I 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. na dose de 100 mg.kg
    -1 pela via intravenosa (IV) (medicação pré-anestésica - MPA); decorridos 15 minutos, administrou-se diazepam
    II 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. na dose de 0,044 g.kg
    -1, IV, seguido da aplicação de 2 mg.kg
    -1 de quetamina
    III 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. IV. Tendo os animais assumido a posição de decúbito lateral, realizou-se a intubação orotraqueal. A manutenção da anestesia foi realizada com halotano em 100% de oxigênio em circuito circular fechado
    IV 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. para grandes animais. Os animais permaneceram em ventilação espontânea por 15 minutos. Em seguida, todos os animais receberam brometo de pancurônio
  • V 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. na dose de 0,06 - 0,17 mg.kg
    -1, de modo a permitir a instituição de ventilação controlada
    VI 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. . Para garantir a homogeneidade do experimento para todos animais, foram preestabelecidos os seguintes parâmetros respiratórios utilizados durante a VMC: o tempo inspiratório foi fixado em dois segundos, a freqüência em 9 - 10 movimentos respiratórios por minuto com volume corrente de 12 ml.kg
    -1. Os animais foram primeiramente submetidos à ventilação mecânica controlada (VMC) sem PEEP durante 10 minutos e posteriormente à VMC com PEEP de 10 cm H
    2O durante 10 minutos. Ao término do período de avaliação, realizou-se o desmame da ventilação controlada, reduzindo-se gradualmente a freqüência respiratória, visando aumentar a PaCO
    2, estimulando o centro respiratório até o restabelecimento da ventilação espontânea. Nos animais que receberam brometo de pancurônio na dose de 0,17 mg.kg
    -1, ao desmame foram aplicados 0,02 mg.kg
    -1 de sulfato de atropina e 0,04 mg/kg
    -1 de sulfato de neostigmina, com o intuito de antagonizar a ação do bloqueador neuromuscular.
  • X 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. vedada com tampa de borracha. As amostras foram submetidas a análise em analisador de pH e gases sangüíneos
    XI 1 Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP I Sedivet - Boehringer Ingelheim. II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A. III Vetanarcol - König do Brasil. IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA. V Pavulon - Organon. VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA. VII Imbravias S. Paulo. VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6. IX Funbec - São Paulo. X Liquemine - Roche. XI ABL 330 - Radiometer - Germany. XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim. .
  • 1
    Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da USP - SP
    II na dose de 100 mg.kg-1 pela via intravenosa (IV) (medicação pré-anestésica - MPA); decorridos 15 minutos, administrou-se diazepamII na dose de 0,044 g.kg-1, IV, seguido da aplicação de 2 mg.kg-1 de quetaminaIII IV. Tendo os animais assumido a posição de decúbito lateral, realizou-se a intubação orotraqueal. A manutenção da anestesia foi realizada com halotano em 100% de oxigênio em circuito circular fechadoIV para grandes animais. Os animais permaneceram em ventilação espontânea por 15 minutos. Em seguida, todos os animais receberam brometo de pancurônio Sedivet - Boehringer Ingelheim.
    II Diazepam - Instituto Bioquímico S.A.
    III Vetanarcol - König do Brasil.
    IV Ventilador para grandes animais Modell Rachel - Mallard medical - Irvine, CA - USA.
    VV na dose de 0,06 - 0,17 mg.kg-1, de modo a permitir a instituição de ventilação controladaVI. Para garantir a homogeneidade do experimento para todos animais, foram preestabelecidos os seguintes parâmetros respiratórios utilizados durante a VMC: o tempo inspiratório foi fixado em dois segundos, a freqüência em 9 - 10 movimentos respiratórios por minuto com volume corrente de 12 ml.kg-1. Os animais foram primeiramente submetidos à ventilação mecânica controlada (VMC) sem PEEP durante 10 minutos e posteriormente à VMC com PEEP de 10 cm H2O durante 10 minutos. Ao término do período de avaliação, realizou-se o desmame da ventilação controlada, reduzindo-se gradualmente a freqüência respiratória, visando aumentar a PaCO2, estimulando o centro respiratório até o restabelecimento da ventilação espontânea. Nos animais que receberam brometo de pancurônio na dose de 0,17 mg.kg-1, ao desmame foram aplicados 0,02 mg.kg-1 de sulfato de atropina e 0,04 mg/kg-1 de sulfato de neostigmina, com o intuito de antagonizar a ação do bloqueador neuromuscular. Pavulon - Organon.
    VI Mallard Medical - Irvine, CA - USA.
    VII Imbravias S. Paulo.
    VIII Biomonitor 7 Besse, Bioengenharia de Sistemas - Belo Horizonte M6.
    IX Funbec - São Paulo.
    XX vedada com tampa de borracha. As amostras foram submetidas a análise em analisador de pH e gases sangüíneosXI. Liquemine - Roche.
    XI ABL 330 - Radiometer - Germany.
    XII Venti-Graph - Boehringer Ingelheim.
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      10 Ago 2000
    • Data do Fascículo
      1998

    Histórico

    • Aceito
      21 Maio 1998
    • Recebido
      29 Nov 1996
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