Resumos
Objetivo:
O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do consumo crônico do óleo de semente de uva, obtido do mercado brasileiro, nos marcadores bioquímicos e inflamatórios de ratos saudáveis.
Métodos:
Ratos Wistar, recém-desmamados e saudáveis, receberam por 65 dias óleo de semente de uva e soja em duas concentrações (3 e 6 mL/kg de peso corporal). Os parâmetros avaliados foram a ingestão alimentar, peso corporal e dos tecidos hepático, cerebral e adiposo retroperitonial; neste último, foi ainda realizado o perfil de ácidos graxos. A análise dos parâmetros bioquímicos, peroxidação lipídica e perfil inflamatório através da quantificação das citocinas TNF-α, IL-10 e IL-6 foi realizada no soro.
Resultados:
O óleo de semente de uva, independentemente da dose administrada, promoveu maior acúmulo de gordura no tecido hepático e aumento nos níveis de peroxidação lipídica do soro. Verificou-se que, quando consumido na maior dose, houve maior incorporação do ácido graxo linoleico no tecido adiposo retroperitonial. Modificações nos parâmetros bioquímicos e inflamatórios séricos não foram observadas.
Conclusão:
O consumo de óleo de semente de uva não provocou alterações metabólicas significantes em nenhuma das doses administradas ainda que se tenha observado uma elevação nos níveis de peroxidação lipídica sérica.
Ácido linoleico; Inflamação; Óleos
Objective:
The aim of this study was to evaluate the effect of long term consumption of cold-pressed grape seed oil purchased in Brazil on the biochemical and inflammatory biomarkers of healthy rats.
Methods:
Weaned and healthy Wistar rats received two concentrations (3 and 6 mL/kg body weight) of grape seed and soy oil for 65 days. The parameters studied were food intake and body, liver, brain, and retroperitoneal adipose tissue weight. The fatty acid composition of the adipose tissue was also determined. Serum biochemical parameters, lipid peroxidation, and inflammatory profile were assessed, quantifying the cytokines tumor necrosis factor alpha, interleukin 10 and IL-6.
Results:
Grape seed oil, regardless of dosage, promoted much fat accumulation on hepatic tissue and also increased serum lipid peroxidation. The highest dosage promoted the greatest incorporation of polyunsaturated fatty acids in the retroperitoneal adipose tissue. The biochemical parameters and serum inflammatory markers did not change.
Conclusion:
Grape seed oil did not promote significant metabolic changes at either concentration but increased serum lipid peroxidation.
Linoleic acid; Inflammation; Vegetable oil
INTRODUÇÃO
Diversas avaliações científicas demonstram que existe evidente correlação entre o
consumo de óleos vegetais e funções benéficas e/ou deletérias ao organismo, dentre elas
podemos citar a quantidade de lipídeos consumida, o seu tipo (saturada, monoinsaturada
e/ou polinsaturada) e a distribuição posicional (trans e
conjugados)11. Dannenberger D, Nuernberg G, Renne U, Nuernberg K, Langhammer M,
Huber K, et al. High-fat diets rich in .-3 or .-6 polyunsaturated fatty acid have
distinct effects on lipid profiles and lipid peroxidation in mice selected for either
high body weight or leaness . Nutrition. 2013; 29(5):765-71.
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2012.10.010
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.
Nos dias atuais, recomenda-se a substituição na dieta da gordura saturada por
polinsaturada (Ácido Graxo Polinsaturado [AGPI]), no intuito de reduzir a incidência de
doenças cardiovasculares22. Alvheim AR, Torstensen BE, Lin YH, Lillefosse, HH, Lock EJ, Madsen L,
et al. Dietary linoleic acid elevates endogenous 2-arachidonoylglycerol and
anandamide in Atlantic salmon (Salmo salar L.) and mice, and induces weight gain and
inflammation in mice. J Br Nutr. 2013; 109(8):1508-17.
http://dx.doi.org/10.1017/S0007114512003364
http://dx.doi.org/10.1017/S0007114512003...
. Essa substituição se
dá principalmente pelo aumento do consumo de óleos vegetais como fonte lipídica, e,
consequentemente, pelo aumento da ingestão dos ácidos graxos polinsaturados,
destacando-se o linoleico (C18:2 n-6), que está normalmente presente nesses óleos.
O consumo exacerbado de uma dieta rica em ácidos AGPI, incluindo os da classe n-6, como
o caso do ácido linoleico, pode levar a alterações metabólicas que podem propiciar
quadros inflamatórios. Isso acontece devido à formação exagerada de eicosanóides
proinflamatórios, como as prostaglandinas e leucotrienos33. Patterson E, Wall R, Fitzgerald GF, Ross RP, Stanton C. Health
implications of high dietary omega-6 polynsaturated fatty acids. J Nutr Metabol.
2012; 2012(1):1-16. http://dx.doi.org/10.1155/2012/539426
http://dx.doi.org/10.1155/2012/539426...
.
O efeito adverso ocasionado pela elevada ingestão de AGPI também pode ser um aumento de
produtos intermediários, como peróxidos e aldeídos, o que pode acarretar danos
localizados nas membranas celulares, formação de Espécies Reativas de Oxigênio (ERO),
oxidação de lipídeos de membrana, proteínas, enzimas, carboidratos e
Deoxyribonucleic Acid (DNA), prejudicando o equilíbrio e gerando o
estresse oxidativo ou danos oxidativos44. Williams C, Buttriss J. Health benefits of Polyunsaturated Fatty
Acids (PUFAs). Improving the fat content of foods. Boca Raton: CRC Press;
2006., e
consequentemente, um quadro inflamatório no organismo humano e animal55. Covas MI, Konstantinidou V, Fitó M. Olive oil and cardiovascular
health. J Cardiovascular Pharmacol. 2009; 54(6):477-82.
http://dx.doi.org/10.1097/FJC.0b013e3181c5e7fd
http://dx.doi.org/10.1097/FJC.0b013e3181...
.
Com isso, verifica-se muitas controvérsias sobre o efeito do consumo de AGPI no
organismo humano e animal. Asadi et al.
66. Asadi F, Shahriari A, Pourkabir M, MacLaren R. Short and long-term
effect of corn oil on serum lipid and lipoprotein and visceral abdominal fat pad
parameters of rats. J Food Lipids. 2008; 15(1):68-80.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1745-4522.2007.00103.x
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mostraram que a administração com dietas ricas
em óleo de milho resultou em efeito deletério nos níveis de colesterol sérico. O mesmo
grupo de estudo, dois anos mais tarde, investigou também o efeito com opcional ingestão
de óleos vegetais durante dez semanas em ratos da linhagem Wistar,
utilizando diferentes óleos vegetais, como canola, milho, óleo de uva e um derivado
láctico (iogurte). Os autores verificaram uma significativa diminuição nos níveis de
triacilgliceróis no fígado após ingestão opcional de óleo de uva e de iogurte em relação
a outros óleos e ao grupo-controle tratado com água77. Asadi F, Shahriari A, Charhardah-cheric M. Effect of long-term
optional ingestion of canola oil, grape.
http://dx.doi.org/10.1590/1415-52732015000100006 seed oil, corn oil and yogurt butter
on serum, muscle and liver cholesterol status in rats. Food Chem Toxicol. 2010;
48(8-9):2454-57. http://dx.doi.org/10.1016/j.fct.2010.06.012
http://dx.doi.org/10.1590/1415-527320150...
.
O óleo de semente de uva prensado a frio apresenta elevado teor de ácido graxo
essencial, nomeadamente o ácido linoleico, e também está presente um significativo teor
de vitamina E em sua composição. A vitamina E possui conhecidamente ação protetora aos
radicais livres e propriedade antitumoral devido seu potencial antioxidante88. Fernandes L, Casal S, Cruz, R, Pereira JA, Ramalhos E. Seed oils of
ten traditional Portuguese grape varieties with interesting chemical and antioxidant
properties. Food Res Int. 2013; 50(1):161-66.
http://dx.doi.org/10.1016/j.foodres.2012.09.039
http://dx.doi.org/10.1016/j.foodres.2012...
, surgindo dessa forma o interesse na investigação
do efeito no consumo desse óleo no sentido de tê-lo como uma opção de consumo na
alimentação humana.
Dentro desses princípios, somando-se os aspectos ambientais, o presente estudo objetivou avaliar os efeitos no consumo do óleo de semente de uva, prensado a frio, existente no mercado brasileiro, oriundo do resíduo agroindustrial e gerado por uma indústria brasileira produtora de vinhos e sucos.
MÉTODOS
Material
O óleo de semente de uva foi adquirido no ano de 2013 diretamente de uma empresa beneficiadora, situada na região de Antônio Prado, no Estado do Rio Grande do Sul. O óleo foi extraído por prensagem a frio das sementes de uva das variedades Isabel, Merlot e Niágara. A amostra foi mantida por 60 dias a -18°C e encaminhada para o Laboratório de Lípides, Universidade de São Paulo (USP).
Perfil de ácidos graxos do óleo
A determinação do perfil de ácidos graxos foi realizada submetendo a amostra à metilação segundo método Ce 2-669 e, em seguida, à determinação da composição de ácidos graxos por cromatografia de fase gasosa, método Ce 1-621010. American Oil Chemists' Society. Association of official analytical chemists. Official methods of analysis, Arlington, Official Method. Champaign: AOCS; 2002..
As condições cromatográficas para análise foram: coluna cromatográfica de sílica fundida SP-2560 (biscianopropil polisiloxana) de 100 m e 0,25 mm, programação de temperatura da coluna: isotérmico a 140°C/5 minutos e então aquecimento a 4°C/minutos até 240°C, permanecendo nessa temperatura por 20 minutos, temperatura do vaporizador: 250°C, temperatura de detector: 260°C, gás de arraste hélio com vazão de 1 mL/minutos e razão de divisão da amostra a 1/100.
A quantificação dos diferentes ácidos graxos foi realizada por comparação entre os tempos de retenção das amostras e os padrões de referência. Os resultados foram expressos pela porcentagem direta de área de cada pico dos ácidos graxos identificados.
Ensaio biológico
O experimento foi aprovado pela Comissão de Ética em Uso de Animal (Protocolo CEUA/FCF/332) da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, estando de acordo com os princípios éticos para a experimentação animal adotados pelo Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (COBEA).
Ratos (Rattus novergicus, var. albinus) machos da linhagem Wistar, recém-desmamados, com um mês de vida e peso inicial médio de 53,77 ± 0,06 g, foram distribuídos em cinco grupos experimentais com oito animais cada um: grupo-controle (água), dois grupos recebendo diariamente óleo de uva (U) em duas concentrações (3 mL/kg e 6 mL/kg) e dois grupos isocalóricos recebendo óleo de Soja (S) nas mesmas concentrações do óleo de uva. O tratamento foi realizado diariamente via intubação orogástrica (gavage).
Durante 65 dias de experimento, os animais tiveram acesso livre à água e à ração comercial peletizada irradiada e foram mantidos em gaiolas de propileno com condições ambientais controladas: temperatura entre 22 ± 20°C, ciclo claro/escuro de 12 horas, umidade relativa de 55%, trocas de ar de 15 a 20 trocas/hora.
A pesagem dos animais, assim como a da ração, foi realizada duas vezes por semana. O cálculo do Coeficiente de Eficácia Alimentar (CEA) foi obtido a partir da razão do ganho de peso do animal pelo consumo de ração.
Composição centesimal da ração
Para determinação dos teores de proteínas, lipídios, carboidratos e cinzas utilizaram-se os procedimentos descritos na American Oil Chemists'Society (AOAC)1010. American Oil Chemists' Society. Association of official analytical chemists. Official methods of analysis, Arlington, Official Method. Champaign: AOCS; 2002.. As proteínas totais (fator de conversão=6,25) foram estimadas pela técnica micro-Kjeldahl. Os lipídios totais foram determinados após extração de uma massa conhecida da amostra com éter de etílico, utilizando o aparelho de Soxhlet. As cinzas foram determinadas por incineração a 550 ± 15ºC em forno mufla. Os carboidratos totais foram determinados pelo cálculo da diferença entre 100 g do alimento e a soma total dos valores encontrados para umidade, proteínas, lipídios e cinzas. Os dados foram expressos em g por 100 g de amostra seca.
A análise do perfil de ácidos graxos da ração comercial peletizada irradiada foi baseada no método de extração dos lípides e derivatização segundo método 996.0610 com uso do triglicerídeo do ácido graxo tridecanoico (C13:0) como padrão interno. Foram utilizados os fatores de resposta teóricos do Flame Ionization Detector(FID, Detector de Ionização de Chama), do método Ce 1h-05 da AOCS9 e determinação da composição de ácidos graxos por cromatografia de fase gasosa, método Ce 1-629. Os resultados foram expressos em g de AG por 100 g de ração e a soma total dos AG saturados, monoinsaturados e polinsaturados expressos em porcentagem de gordura total na ração (Tabela 1).
Teste oral de tolerância à glicose
No 55º dia de tratamento, os animais passaram por jejum de 6 horas e foram submetidos
ao Teste Oral de Tolerância à Glicose (TOTG) de acordo com Houde et
al.
1111. Houde VP, Brûlé S, Festuccia WT, Blanchard PG, Bellmann K, Deshaies
Y, et al. Chronic rapamycin treatment causes glucose intolerance and hyperlipidemia
by upregulating hepatic gluconeogenesis and impairing lipid deposition in adipose
tissue. Diabetes. 2010; 59(6):1338-48.
http://dx.doi.org/10.2337/db09-1324
http://dx.doi.org/10.2337/db09-1324...
. Foi coletado o sangue da veia caudal
(tempo 0), e, em seguida, administrada solução de dextrose (2 g/kg de peso corporal),
via gavage, e coletado sangue nos tempos de 30, 60, 90 e 120 minutos. O teor de
glicose foi obtido utilizando o glicosímetro Accu-Check Performa.
Parâmetros bioquímicos séricos
Foi realizada a quantificação da glicose, triacilgliceróis, colesterol total,
Hight Density Lipoprotein (HDL, Lipoproteína de Alta Densidade) e
a atividade das enzimas marcadoras de dano hepático - Alanina Amino Transferase (ALT)
e Aspartato Amino Transferase (AST). Essas análises foram realizadas em analisador
bioquímico automático (LABMAX 240, versão 2.0) com os Kits comerciais da
Labtest(r). A concentração da Low Density Lipoprotein
(LDL, Lipoproteína de Baixa Densidade) foi estimada de acordo com a equação de
Friedewald1212. Fukuyama N, Homma K, Wakana N, Kudo K, Suyama A, Ohazama H, et al.
Validation of the Friedewald equation for evaluation of plasma LDLcholesterol. J Clin
Biochem Nutr. 2008; 43(1):1-5.
http://dx.doi.org/10.3164/jcbn.2008036
http://dx.doi.org/10.3164/jcbn.2008036...
.
Percentual de gordura tecidual
Foi realizada a quantificação da gordura nos tecidos hepático e cerebral através da soma quantitativa dos ácidos graxos, seguindo a metodologia descrita na AOAC 996.0610.
Peroxidação lipídica
A determinação da peroxidação lipídica no soro dos animais foi realizada através da
medida da produção das Thiobarbituric Acid Reactive Substances
(TBARS, Substâncias Reativas ao Ácido Tiobarbitúrico), utilizando-se o método
descrito por Ohkawa et al.1313. Ohkawa H, Ohishi N, Yaoi K. Assay for lipid peroxides in animal
tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem. 1979; 95(2):351-58.
http://dx.doi.org/10.1016/0003-2697(79)90738-3
http://dx.doi.org/10.1016/0003-2697(79)9...
. Os resultados
foram expressos em nmol de equivalentes de 1,1',3,3'-Tetraetoxipropano (TEP)
.mL-
11. Dannenberger D, Nuernberg G, Renne U, Nuernberg K, Langhammer M,
Huber K, et al. High-fat diets rich in .-3 or .-6 polyunsaturated fatty acid have
distinct effects on lipid profiles and lipid peroxidation in mice selected for either
high body weight or leaness . Nutrition. 2013; 29(5):765-71.
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.
Citocinas inflamatórias
A quantificação dos marcadores inflamatórios -Tumor Necrosis Factor
Alpha (TNF-α, Fator de Necrose Tumoral Alfa) -, e Interleucina 6 (IL-6) e
10 (IL-10) - no soro dos animais foi realizada com a utilização dos Kits Milliplex,
empregando a tecnologia Luminex(tm) xMAP. Os resultados foram expressos em
pg.mL-
11. Dannenberger D, Nuernberg G, Renne U, Nuernberg K, Langhammer M,
Huber K, et al. High-fat diets rich in .-3 or .-6 polyunsaturated fatty acid have
distinct effects on lipid profiles and lipid peroxidation in mice selected for either
high body weight or leaness . Nutrition. 2013; 29(5):765-71.
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.
Análise estatística dos dados
Os resultados das análises foram inicialmente submetidos ao teste de Hartley para avaliação quanto à homogeneidade das variâncias. As amostras não homogêneas (PHartley <0,05) foram submetidas ao teste de Box-Cox para sua transformação14. Em seguida, todos os dados foram submetidos ao teste Análise de Variância (Anova) univariada, seguido do teste paramétrico de Tukey a 5% de significância. Todas as análises foram realizadas em triplicata, sendo os resultados expressos pelo valor médio ± Desvio-Padrão (DP). Foi utilizado o programa Statistica 11 e software Prism 7.0 (GraphPad) para todas as análises estatísticas.
RESULTADOS
Perfil de ácidos graxos do óleo de semente de uva
Ácidos graxos polinsaturados são majoritários (72,50 ± 0,32%) no óleo de semente de uva, sendo o ácido graxo essencial, representante da família n-6 - ácido linoleico (72,12 ± 0,31%), o mais abundante. Em seguida, foi encontrado o ácido graxo monoinsaturado da família n-9 - ácido oleico com média de 16,70 ± 0,07%. Proporções similares no perfil do óleo de soja também foram verificadas, no entanto com menor concentração do ácido graxo linoleico (52,94 ± 0,15%), conforme apresentado na Tabela 2.
Avaliação alimentar e ponderal total e tecidual
Ao início do tratamento, os animais (n=8) dos cinco grupos experimentais apresentaram média similar (p<0,01) de peso corporal (53,77 ± 0,06). Após o tratamento de 65 dias, não foi verificado diferença estatística no ganho de peso total entre os grupos tratados e o controle.
Entretanto, a maior dose administrada (6 mL/kg), independentemente do óleo utilizado, foi capaz de induzir ao menor consumo diário de ração, refletindo, assim, em maiores valores do CEA, o qual está relacionado com o aporte suplementar dos óleos de soja e uva.
O peso final dos tecidos hepático e cerebral não foi alterado pelo consumo dos óleos estudados, porém verificou-se um armazenamento mais expressivo de gordura no tecido hepático, de maneira não dose dependente e significativa estatisticamente no consumo de óleo de uva, em comparação ao grupo-controle. No tecido cerebral, verificou-se que o consumo de óleo de uva não alterou a percentagem de gordura e que menor quantidade foi quantificada ao consumo de óleo de soja, independentemente da dose (Tabela 3).
Análise da gordura total e do perfil de ácidos graxos do tecido adiposo retroperitonial
Dos ácidos graxos saturados quantificados no tecido, os ácidos graxos palmítico (C16:0), margárico (C17:0) e esteárico (C18:0) não sofreram modificação com o tratamento, quando comparados ao controle. O ácido graxo mirístico (C14:0) foi menos incorporado ao tecido adiposo dos animais do grupo suplementado com óleo de uva na maior dose (U6); quanto ao ácido pentadecílico (C15:0), foi verificado o mesmo comportamento para todos os grupos tratados com óleo de uva e soja, independentemente da dose utilizada (Tabela 4).
Não foram observadas alterações na concentração na maioria dos ácidos graxos monoinsaturados, com exceção para o ácido graxo nervônico (C24:1, n-9), que foi encontrado em menor quantidade nos animais tratados com óleo de soja, grupos S3 e S6 e óleo de uva na maior concentração U6.
Foi observada para os AGPI uma redução significativa do teor do ácido a-linolênico (C18:3, n-3) nos grupos tratados com óleo de uva, independentemente da dose, em relação aos grupos tratado com soja e controle. Um significativo aumento nos teores dos AGs linoleico do isômero cis (C18:2, n-6) foi observado nos animais do grupo U6. O tratamento com óleos vegetais interferiu ainda na incorporação do ácido graxo araquidônico (C20:4, n-6) no grupo S6, do ácido graxo 7,10,13,16,19-docosapentanóico (C22:5, n-3) nos grupos tratados com óleo de soja e U3 e do ácido graxo DHA (C22:6, n-3) nos grupos S6 e U3.
No entanto, não foi observada nenhuma alteração (p>0,05) no teor de gordura total do tecido adiposo (g/100 g) nos grupos tratados tanto com óleo de soja quanto de uva e no grupo-controle (Tabela 4).
Parâmetros bioquímicos séricos
Não foi verificada alteração entre os grupos tratados e o controle em relação à concentração plasmática das enzimas AST e ALT, glicemia, resposta ao teste de tolerância à glicose, colesterol total, triglicerídeos totais e HDL-colesterol (Tabela 3). Quanto à concentração de LDL-colesterol, o grupo tratado com a maior dose (6 mL/kg) de óleo de soja apresentou teor significativamente inferior ao do grupo tratado com óleo de uva na menor dose (3 mL/kg), porém nenhum grupo tratado apresentou diferença estatística em relação ao grupo-controle. Esse fato interferiu no valor superior da razão HDL/LDL, verificado no grupo S6, quando comparado ao controle.
Avaliação da peroxidação lipídica
Pode-se observar que a susceptibilidade à peroxidação lipídica foi mantida nos animais tratados com óleo de soja, independentemente da dose, quando comparada ao grupo-controle (p=0,01). Entretanto, foi observado aumento significativo de 63,98% desse valor nos animais tratados com o óleo de semente de uva, independentemente da dose (p<0,05) (Figura 1).
Citocinas Inflamatórias (a) IL-6 (n=6/grupo), (b) TNF-α (n=6/grupo) e (c) IL-10 (n=6/grupo) e (d) Peroxidação lipídica pelo método TBARS (Thiobarbituric Acid Reactive Substances) (n=8/grupo) no soro de ratos tratados com óleo de semente de Uva (U) e óleo de Soja (S) nas concentrações 3 mL/kg e 6 mL/kg em relação ao Grupo-Controle (C), durante 65 dias. Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental (Faculdade de Ciências Farmacêuticas/Universidade de São Paulo). São Paulo (SP), 2012-2014. Nota: Resultados expressos em média ± standard error of mean (n=8/grupo). Letras diferentes diferem estatisticamente entre si (p=0.05).
Perfil inflamatório sérico
O consumo de óleo de soja e de semente de uva, independentemente da dose administrada, não promoveu aumento da concentração sérica das citocinas inflamatórias IL-6 e TNF-α.
Verificou-se aumento significativo das concentrações de IL-10 nos plasma dos animais tratados com óleo de semente de uva, na dose de 3 mL/kg, quando comparados ao grupo-controle e demais grupos tratados com óleo de soja e semente de uva (Figura 1).
DISCUSSÃO
A quantidade de ácido graxo poli-insaturado presente no óleo da semente de uva estudado,
destacando-se ácido graxo linoleico, está de acordo com o verificado por outros
autores1515. Crews C, Hough P, Godward J, Brereton P, Lees M, Guiet S, et al.
Quantitation of the main constituents of some authentic grape-seed oils of different
origin. J Agricul Food Chem. 2006; 54(17):6261-65.
http://dx.doi.org/10.1021/jf060338y
http://dx.doi.org/10.1021/jf060338y...
,
1616. Rockenbach II, Rodrigues E, Gonzaga LV, Fett R. Fatty acid
composition of grape (Vitis vinifera L. and Vitis labrusca L.) seed oil. Braz J Food
echnol. 2010; III SSA:23-6.. Desse modo, sugere-se que todos os óleos de
uva, independentemente da região de origem e mesmo quando submetidos ao refino ou
extraído a frio, apresentam teor de ácido linoleico muito próximo ao preconizado pela
legislação internacional, que corresponde à faixa entre 58,00-78,00%1717. Codex alimentarius. Codex standart for named vegetable oils. Codex
STAN 210-1999. 2001 [cited 2013 Dec 15]. Available from:
http://www.codexalimentarius.org/input/download/standards/336/CXS_210e.pdf
http://www.codexalimentarius.org/input/d...
.
Os animais do grupo-controle consumiram uma dieta com valor total de 4,83% de gordura na ração, constituída majoritariamente por óleo de milho. Considerando que os animais consomem uma média de 20 g de ração por dia, os animais suplementados na maior dose de óleo de soja e semente de uva (6 mL/kg) atingiram uma porcentagem de lipídeos na dieta de aproximadamente 9,00%, o que correspondeu a 21,63% de aporte energético em gordura. Para os animais suplementados na menor dose (3 mL/kg), esse valorfoi aproximado de 6,00% (16,06% de energia). Dessa maneira, garantiu-se que a quantidade ofertada aos animais não caracterizou uma dieta como hiperlipídica, definida por uma dieta cujo conteúdo é igual ou superior a 30,00% de energia proveniente da gordura, o que já ocasiona hipertrofia nos adipócitos18 e poderia causar um viés deletério ao organismo.
A suplementação com óleo de soja e semente de uva na maior dose, respectivamente os
grupos S6 e U6, promoveu um menor consumo de ração por dia para os animais desse grupo,
o que também refletiu em um maior valor de coeficiente de eficácia alimentar. Essa
mudança no comportamento alimentar não foi significativa a ponto de interferir no ganho
de peso final dos animais, em comparação ao grupo-controle. Resultados similares quanto
ao ganho de peso foram encontrados para os animais submetidos à dieta com óleos de
milho, algodão e suas respectivas misturas1919. Radcliffe JD, King CC, Czajka-Narins DM, Imrhan V. Serum and liver
lipids in rats fed diets containing corn oil, cottonseed oil, or a mixture of corn
and cottonseed oils. Plant Foods Human Nutr. 2001; 56(1):51-60.
http://dx.doi.org/10.1023/A:1008189503099
http://dx.doi.org/10.1023/A:100818950309...
também para o óleo de peixe2020. Hosomi R, Fukunaga K, Arai H, Kanda S, Nishiyama T, Yoshida M.
Effect of combination of dietary fish protein and fish oil on lipid metabolism in
rats. J Food Sci Technol. 2013; 50(2):266-274.
http://dx.doi.org/10.1007/s13197-011-0343-y
http://dx.doi.org/10.1007/s13197-011-034...
e óleo de soja2121. Kawabata T, Shimoda K, Domon M, Hagiwara C, Takiwama M, Kagawa Y.
Influences of stearidonic acid-enriched soybean oil on the blood and organ
biochemical parameters in rats. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty
Acids. 2013; 88(2):179-84.
http://dx.doi.org/10.1016/j.plefa.2012.11.004
http://dx.doi.org/10.1016/j.plefa.2012.1...
.
Apesar de não ter se verificado alteração no ganho de peso total dos animais em tratamento e no ganho de peso tecidual, independentemente do peso para os tecidos hepático e cerebral, verificou-se que os grupos de maiores doses, S6 e U6, promoveram um aumento de peso no tecido adiposo retroperitonial.
Tendo em vista que o consumo de óleo pode ter excedido a capacidade das lipoproteínas em secretá-las na circulação, foi verificado aumento do teor incorporado de gordura no tecido adiposo dos animais suplementados com óleo de uva, independentemente da dose suplementada, notadamente verificado para a incorporação do ácido graxo linoleico (C18:2) após tratamento com óleo de uva. Esse ácido graxo quando incorporado é metabolizado em decorrência de seu uso na cadeia dos eicosanoides, submetido à ação de enzimas elongases e dessaturases, formando assim o ácido araquidônico (C20:4) pela via n-6. Porém, não foi possível observar uma relação da maior incorporação de C18:2 com o aumento do C20:4 pelos animais.
Entretanto, foi possível verificar uma redução significativa nos teores do ácido γ-linolênico (C18:3, n-3) nos grupos tratados com ou em comparação tanto ao grupo tratado com soja como com o grupo-controle. Essa redução teve por consequência a redução de forma significativa dos ácidos C22:5 n-3 e C22:6 n-3 (DHA) nos grupos suplementados com óleo de uva, sugerindo que esse fato ocorra por serem AG resultantes da metabolização via cadeia de eicosanoides da família n-3.
O acúmulo de lipídios no tecido hepático sugere que ocorra uma tendência ao dano oxidativo e desestabilização da homeostasia no metabolismo glicídico e lipídico. Os resultados apresentados quanto ao aumento na porcentagem de gordura no tecido hepático e maior incor-poração do ácido linoleico no tecido adiposo retroperitonial demonstram a susceptibilidade desses animais à peroxidação de AGPI com efeito no aumento nos valores dos produtos finais da peroxidação lipídica.
Nesse sentido, os grupos tratados com óleo de semente de uva, U3 e U6, apresentaram
maiores níveis de TBARS no soro quando comparados ao grupo-controle, confirmando, dessa
forma, essa susceptibilidade. Esse comportamento também foi verificado por Tsuduki
et al.
2222. Tsuduki T, Honma T, Nakagawa K, Ikeda I. Miyazawa T. Long-term
intake of fish oil increases oxidative stress and decreases lifespan in
senescenceaccelerated mice. Nutrition. 2011; 27(3):334-37.
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2010.05.017
http://dx.doi.org/10.1016/j.nut.2010.05....
, que avaliaram o efeito da peroxidação
lipídica em camundongos suplementados com óleo de girassol e de peixe e encontraram um
aumento significativo nos valores de TBARS para os suplementados com óleo de peixe,
devido aos altos teores de insaturações.
Entretanto, pode-se observar que não foram verificadas diferenças estatísticas significativas nas concentrações séricas das enzimas relacionadas ao dano hepático, indicando que a administração do óleo de uva não comprometeu o metabolismo hepático nesses animais durante todo o período de tratamento.
Em relação ao tecido cerebral, não foi observada alteração no peso final do tecido para
os grupos tratados e o controle; esse resultado está de acordo com os resultados de
Carver et al.
2323. Carver JD, Benford VJ, Han B, Cantor AB. The relationship between
age and the fatty acid composition of cerebral cortex and erythrocytes in human
subjects. Brain Res Bull. 2001; 56(2):79-85.
http://dx.doi.org/10.1016/S0361-9230(01)00551-2
http://dx.doi.org/10.1016/S0361-9230(01)...
em relação aos lipídeos cerebrais, os quais se
apresentam mais resistentes a mudanças no teor de gordura do que outros tecidos.
A concentração e a composição dos ácidos graxos no plasma são influenciadas pela absorção da gordura dietética e/ou pela liberação dos ácidos graxos do tecido adiposo, e, com isso, o efeito da composição lipídica em dietas interfere de maneira significativa também nos parâmetros associados ao metabolismo de lipoproteínas2424. Curi R, Pompéia C, Miyasaka CK, Procópio J. Entendendo a gordura: os ácidos graxos. Barueri: Manole; 2002.. Não foram observadas, porém, modificações nesses parâmetros com o consumo de óleo de soja e de semente de uva, independentemente da dose suplementada. Apenas o valor da razão HDL/LDL foi superior para os animais do grupo S6, indicando que o consumo desse óleo seja benéfico no sentido de prevenir doenças crônicas não transmissíveis.
Kim et al.
2525. Kim DJ, Jeon G, Sung J, Oh SK, Hong HC, Lee J. Effect of grape seed
oil supplementation on plasma lipid profile in rats. Food Sci Biotechnol. 2010;
19(1):249-52. http://dx.doi.org/10.1007/s10068-010-0035-9
http://dx.doi.org/10.1007/s10068-010-003...
investigaram o efeito de rações contendo
diferentes fontes lipídicas, dentre elas o óleo de uva e soja, numa proporção similar ao
deste trabalho (8 g/100 g de ração), por 32 dias, e verificaram que a suplementação com
óleo de uva promoveu significativa redução do colesterol plasmático quando comparado ao
óleo de soja. Esses autores sugerem que esse efeito benéfico foi resultado não apenas da
presença de alto conteúdo de ácido linoleico (58-78%), mas também do teor elevado de
compostos minoritários, tais como tocotrienol (534-450 mg/kg) e polifenóis (10-34
mg).
Em relação à influência do consumo de óleos e gorduras nos parâmetros glicêmicos,
Riccardi et al.
2626. Riccardi G, Giacco R, Rivellese AA. Review: Dietary fat, insulin
sensitivity and the metabolic syndrome. Clin Nutr. 2004; 23(4):447-56.
http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2004.02.006
http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2004.02...
mostraram os efeitos positivos e negativos na
sensibilidade à insulina quando ocorre a mudança de 20 a 40% do total de energia em
função da ingestão de gorduras totais na dieta. Assim como o total de lipídios
consumido, o tipo de ácido graxo majoritário da dieta interfere na sensibilidade à
insulina, como demonstrado por Buettner et al.2727. Buettner R, Parhofer KG, Woenckhaus M, Wrede CE, Kunz-schughart LA,
Scholmerich J, et al. Defining high-fat-diet rat models: Metabolic and molecular
effects of different fat types. J Molecular Endocrinol. 2006; 36(3):485-501.
http://dx.doi.org/10.1677/jme.1.01909
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para as dietas ricas em ácido oleico (n-3) ou em ácido linoleico (n-6), que resultam em
melhoras na sensibilidade da insulina quando comparada a ácidos graxos saturados.
No presente trabalho, o excesso de C18:2, que foi administrado com as dietas suplementadas com o óleo de soja e de semente, não foi capaz de alterar a homeostase dos níveis plasmáticos de glicose em jejum e quando submetidas a uma sobrecarga de glicose (teste de tolerância oral a glicose). Outro parâmetro importante para avaliação quando se observa elevação na incorporação do C18:2 e nos valores da peroxidação lipídica é o perfil inflamatório sérico desses animais.
Exceto para as citocinas proinflamatórias, IL-6 e TNF-α, observou-se aumento na
concentração no soro dos animais tratados com óleo de uva na menor concentração para a
citocina antiinflamatória IL-10. Corroborando esse fato, Li et al.
2828. Li G, Singh A, Liu Y, Sunderland B, Li D. Comparative effects of
sandalwood seed oil on fatty acid profiles and inflammatory factors in rats. Lipids.
2013; 48(2):105-13. http://dx.doi.org/10.1007/s11745-012-3752-4
http://dx.doi.org/10.1007/s11745-012-375...
compararam o efeito no soro de ratos
submetidos a diferentes dietas acrescidas de 10% de cada óleo (sândalo, soja, oliva,
girassol e linhaça) e também não verificaram alterações no teor da citocina TNF-α,
importante marcador envolvido em doenças inflamatórias.
Patterson et al.
33. Patterson E, Wall R, Fitzgerald GF, Ross RP, Stanton C. Health
implications of high dietary omega-6 polynsaturated fatty acids. J Nutr Metabol.
2012; 2012(1):1-16. http://dx.doi.org/10.1155/2012/539426
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verificaram que o consumo elevado de dietas
ricas em ácido graxo da família n-6, notoriamente o ácido linoleico, pode influenciar no
teor de marcadores inflamatórios devido a seu potencial ligante aos receptores nucleares
na célula e consequente capacidade em regular a expressão de genes ligados à
inflamação.
O resultado encontrado no presente estudo mostra que a inclusão de óleo de semente de uva na dieta de ratos afetou funções biológicas, como o aumento da incorporação de ácido graxo no tecido adiposo e o nível de peroxidação lipídica sérica. A não alteração dos teores das citocinas proinflamatórias pode ser explicada, em parte, pela variabilidade nos resultados encontrados em cada animal, obtendo-se um desvio-padrão elevado.
CONCLUSÃO
Com a maior incorporação de gordura no tecido hepático, e elevada incorporação do ácido linoleico, majoritário no óleo de uva, no tecido adiposo, pode-se identificar que, apesar da elevada carga lipídica oferecida aos animais, não foram observadas mudanças nos parâmetros bioquímicos e nos marcadores proinflamatórios avaliados no soro dos animais tratados com óleo de semente de uva. No entanto, verificou-se um aumento dos valores de TBARS, relacionados com o maior aporte dos ácidos graxos poli-insaturados, mais suscetíveis à oxidação.
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Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
Jan-Feb 2015
Histórico
-
Recebido
20 Maio 2014 -
Revisado
16 Out 2014 -
Aceito
23 Out 2014