Avaliação do potencial alelopático, atividade antimicrobiana e antioxidante dos extratos orgânicos das folhas de Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae)

Evaluation of allelopathic potential, antimicrobial and antioxidant activities of Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae) leaf organic extracts

Avaliação do potencial alelopático, atividade antimicrobiana e antioxidante dos extratos orgânicos das folhas de Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae)

Evaluation of allelopathic potential, antimicrobial and antioxidant activities of Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae) leaf organic extracts

Silva, P.B.^I; Medeiros, A.C.M.^II; Duarte, M.C.T.^II; Ruiz, A.L.T.G.^II; Kolb, R. M.^I; Frei, F.^I; Santos, C.^I,*

^IFaculdade de Ciências e Letras da Universidade Estadual Paulista/UNESP, Departamento de Ciências Biológicas, Avenida Dom Antonio, 2100, Parque Universitário, CEP: 19806-900, Assis-Brasil

^IIUniversidade Estadual de Campinas, Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas - CPQBA/UNICAMP, Caixa Postal 6171, CEP: 13081-970, Campinas-Brasil

RESUMO

Este trabalho apresenta os resultados de atividade alelopática, antimicrobiana e antioxidante dos extratos orgânicos (hexano, acetato de etila e metanol) das folhas de Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae). Para alelopatia, foi estudado o desenvolvimento de Cucumis sativus (pepino), sendo avaliados o comprimento da raiz principal, o número de raízes secundárias e o comprimento do hipocótilo. Os dois primeiros parâmetros foram afetados por todos os três extratos testados enquanto o comprimento do hipocótilo só não foi afetado pelo extrato acetato de etila. Quanto à atividade antimicrobiana, avaliada pelo ensaio de CIM, o extrato hexânico apresentou inibição moderada frente ao Staphylococcus aureus (0,9 mg mL^-1) e forte ao Enterococcus hirae (0,5 mg mL^-1). O extrato acetato de etila apresentou forte atividade frente Candida albicans (0,3 mg mL^-1) enquanto o extrato metanólico não mostrou-se ativo para os microrganismos testados. Por outro lado, o extrato metanólico apresentou a maior capacidade de seqüestrar radicais livres (Concentração Efetiva 50%-CE₅₀ =102,0 ± 56,9 mg mL^-1, com TCE₅₀ = 30 min) no ensaio com DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) e o maior teor de compostos fenólicos (116,2 ± 83,0 mg ácido gálico g amostra^-1), avaliado pelo ensaio de Folin-Ciocalteau.

Palavras-chave: Pyrostegia venusta, atividades alelopática, antimicrobiana, antioxidante

ABSTRACT

This paper presents the results of allelopathic, antimicrobial and antioxidant activities of organic extracts (hexane, ethyl acetate and methanol) from the leaves of Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae). Allelopathic activity was assessed based on Cucumis sativus (cucumber) development for the parameters main root length, number of secondary roots and hypocotyl length. All tested extracts affected the first two parameters, while the hypocotyl length was not affected only by the ethyl acetate extract. For antimicrobial activity, assessed by MIC assay, hexane extract showed moderate inhibition for Staphylococcus aureus (0.9 mg mL^-1) and strong inhibition for Enterococcus hirae (0.5 mg mL^-1). Ethyl acetate extract showed strong activity against Candida albicans (0.3 mg mL^-1), whereas methanolic extract was not active against the tested microorganisms. On the other hand, methanol extract showed the most promising radical scavenging capacity (Effective Concentration 50% - EC₅₀ = 102.0 ± 56.9 mg mL^-1, with TEC₅₀ = 30 min) in DPPH assay (2,2-diphenyl-1-picryl-hidrazil) and the highest level of phenolic compounds (116.2 ± 83.0 mg acid garlic g sample^-1), as indicated by Folin-Ciocalteau assay.

Key words: Pyrostegia venusta, allelopathic, antimicrobial, antioxidant activities

INTRODUÇÃO

A espécie Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae), conhecida popularmente por flor ou cipó-de-São-João, é uma trepadeira lenhosa, de folhas opostas, que possuem gavinhas trifurcadas com finos acúleos no ápice. As flores são vistosas e de cor laranja-avermelhadas. Com ampla distribuição nacional, as folhas e flores são empregadas na medicina popular (Maroni et al., 2006), sendo que os extratos alcoólicos de flores e folhas são utilizados como remédio para tratar vitiligo (Ferreira et al., 2000). Recentemente, outras potencialidades biológicas foram relatadas a partir dos extratos das flores, como os estudos na melhora do sintoma da gripe, quando submetido aos extratos hidroetanólicos (Veloso et al., 2010) ou ainda a baixa genotoxicidade dos extratos etanólicos avaliados pelo teste de micronúcleo e o de aberração cromossômica, em ratos (Magalhães et al., 2010).

Na avaliação de quarenta espécies de Bignoniaceae, revelou-se que na P. venusta havia a presença de componentes fenólicos livres e grupos siringila (Satyavathi et al., 1984). A partir do extrato MeOH:H₂O 70% das folhas foi feito quantificação do teor de fenóis e flavonóides (Santos & Blatt, 1998). No extrato etanólico das raízes foram identificados β-sitosterol, 3β-O-β-D-glupiranosilsitosterol e hesperedina (Ferreira et al., 2000). A partir das flores foram isolados hentriacontano, 7-O-β-D-glicopiranosilacacetina, meso-inositol e também β-sitosterol (Dubey & Misra, 1976). Nas plantas, as principais propriedades dos compostos fenólicos são a defesa contra a herbivoria, inibição da germinação de sementes, crescimento de fungos e alelopatia.

A alelopatia é usualmente definida como qualquer processo envolvendo metabólitos secundários produzidos por plantas e/ou microrganismos que, uma vez liberados no ambiente, influenciam o desenvolvimento de sistemas biológicos. Há imensa variedade de compostos com este tipo de atividade, como os ácidos orgânicos, naftoquinonas, antraquinonas, quinonas, fenóis, flavonóides e taninos (Carmo et al., 2007). Devido à variedade de atuação destes compostos, os aleloquímicos são considerados como recurso para o desenvolvimento de herbicidas naturais ou de estimulantes para o crescimento de algumas plantas (Bagchi et al., 1997). Para avaliação da ação dos aleloquímicos são realizados bioensaios com sementes sensíveis; as mais utilizadas como indicadores de alelopatia são Lactuca sativa L. (alface), Lycopersicon esculentum Miller (tomate) e Cucumis sativus L. (pepino), por serem de fácil aquisição e manuseio (Alves et al., 2004).

A busca por novos agentes antimicrobianos, para aplicação em produtos farmacêuticos e cosméticos, faz-se cada vez mais necessária, devido ao surgimento de microrganismos resistentes aos antibióticos em uso clínico, e aos microrganismos oportunistas que levam a infecções fatais. Desta forma, compostos provenientes de extratos de plantas podem contribuir para o desenvolvimento de antibióticos mais eficazes e menos tóxicos, na corrida contra a resistência e o surgimento de microrganismos patogênicos (Ostrosky et al., 2008). Em recente revisão, na família Bignoniaceae, destaca-se Clytostoma callistegioides (Cham.) Bur. (cipó-ouro) e Jacarandra micrantha (Cham.) plantas com indicativo popular de uso medicinal e que apresentaram atividade anti-estafilócica (Wiest et al., 2009).

Por outro lado, existem cada vez mais evidências de que os radicais livres podem induzir danos oxidativos em biomoléculas e podem estar relacionados com o envelhecimento e a gênese de várias doenças, como câncer, diabetes, artrite, dentre outras (Degaspari & Waszczynskyj, 2004). Neste contexto, muitas pesquisas têm demonstrado que compostos fenólicos oriundos de plantas, como os encontrados em P. venusta (Blatt et al., 1998; Santos & Blatt, 1998; Ferreira et al., 2000), possuem grande potencial antioxidante (Sousa et al., 2007), por capturarem diretamente espécies reativas ou os intermediários reativos de uma série de reações junto com as enzimas antioxidantes (Andrade et al., 2007).

Baseado nas informações etnofarmacológicas da P. venusta este trabalho teve como objetivo avaliar o potencial alelopático, antimicrobiano e antioxidante de extratos de diferentes polaridades obtidos a partir das folhas de P. venusta.

MATERIAL E MÉTODO

Material Vegetal

A coleta de folhas de P. venusta foi realizada a partir de vários indivíduos em estado vegetativo, nos arredores do campus da FCL/Assis-UNESP (22º32'20"S e 50º22'60"W) e a exsicata (SPSF 40.207) foi depositada no Herbário do Instituto Florestal "Don Bento Pickel", São Paulo, SP.

Após a coleta, o material foi seco em estufa a 60ºC por dois dias. Em seguida, as folhas foram trituradas em processador doméstico e armazenadas em geladeira até uso posterior.

Preparação dos extratos

Inicialmente foi usado hexano, na proporção de 50 g do material vegetal 500 mL^-1 do solvente, mantendo-se sob agitação magnética por duas horas. Em seguida, a solução foi filtrada e o resíduo reextraído por mais duas vezes, seguindo o mesmo processo. Os filtrados, agrupados e evaporados, resultaram no extrato hexânico (EHPV), com rendimento de 2,96%. O resíduo vegetal foi então extraído três vezes com acetato de etila usando a mesma proporção acima fornecendo o extrato acetato de etila (EAPV) com rendimento de 2,88%. Finalmente, o resíduo vegetal, resultante da extração com o acetato de etila, foi extraído com metanol (EMPV), com rendimento de 23,75%.

Avaliação do pH dos extratos

O pH foi avaliado, com pHmetro Tecnal (modelo TEC-2), nos extratos orgânicos ressuspendidos em água (5 mg mL^-1).

Bioensaio de Alelopatia

O bioensaio foi realizado em placas de Petri (14 cm de diâmetro), previamente desinfetadas com hipoclorito de sódio 2% por 30 minutos, lavadas com água destilada e etanol 70%; e, por último, secas em estufa a temperatura de 105ºC por duas horas.

As sementes de pepino (variedade comercial Pepino Verde Comprido, ISLA sementes) foram colocadas em solução 2% de hipoclorito de sódio por dois minutos. Após este tempo, as sementes foram lavadas com água destilada para retirar todo resíduo do hipoclorito, estando prontas para a semeadura. As placas foram forradas com duas folhas de papel de filtro, umedecidas com solução (10 mL) do extrato a ser testado em diferentes concentrações.

A concentração de 100% correspondeu a solução de 5 mg mL^-1 do extrato seco no respectivo solvente. A partir da concentração inicial, foram feitas diluições obtendo-se as concentrações de 75, 50 e 25% para cada extrato testado, com quatro repetições para cada tratamento. Para o controle negativo foi usada água destilada.

Em seguida foi feita a aplicação de 10 mL de solução de cada um dos extratos nas placas. Após a completa evaporação do solvente, os papéis de filtro contido nas placas foram umedecidos com 10 mL de água destilada e colocados 25 sementes de pepino, já tratadas com hipoclorito, por placa. O desenvolvimento das plântulas ocorreu em germinador Eletrolab modelo 102 FC, a temperatura de 25±1ºC e fotoperíodo de 12 horas. Os efeitos dos extratos sobre o comprimento da raiz principal, do hipocótilo e do número de raízes secundárias foram avaliados após seis dias de experimento.

Avaliação da atividade antimicrobiana por CIM (Concentração Inibitória Mínima)

A atividade antimicrobiana foi determinada através do teste da microdiluição (Ellof, 1998). Os extratos, diluídos em água e Tween 80, foram testados em concentrações entre 0,031 a 2,0 mg mL^-1 para os microrganismos Pseudomonas aeroginosa (ATCC 13388), Escherichia coli (ATCC 11775), Rhodococcus equi (ATCC 25729), Micrococcus luteus (ATCC 4698), Staphylococcus epidermides (ATCC 12228), Salmonella choleraesuis (ATCC 10708), Enterococcus faecium (CCT 5079), Enterococcus hirae (ATCC 10541), Bacillus subtilis (ATCC 6051), Staphylococcus aureus (ATCC 6538) e Candida albicans ATCC 10231.

Os inóculos foram preparados a partir de culturas de crescimento recente (24 horas), cuja turvação foi comparada à escala McFarland (0,5) e diluídos para concentração final de 10⁴ células mL^-1. Após incubação dos microrganismos na presença dos extratos por 24 horas a 37ºC, 50 µL de solução 0,5% de TTC (cloreto de trifenil tetrazolium) foram adicionados e a placa re-incubada por três horas. A CIM foi definida como a menor concentração do extrato que inibia um crescimento observável. Como padrão de referência foi utilizado cloranfenicol (bactérias) ou nistatina (Candida albicans).

Avaliação da capacidade antioxidante

A. Ensaio quantitativo com DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila)

Para este ensaio foi utilizado o protocolo descrito por Brand-Williams et al. (1995) e modificado por Brem et al. (2004). Diluições sucessivas dos extratos (0,25 a 250 µg mL^-1, 100 µL compartimento^-1) foram colocadas em placas de 96 poços, em triplicata. Em seguida, 100 µL compartimento^-1 de solução recém preparada de DPPH (0,16 µg mL^-1 em metanol) foram adicionados sobre as amostras. A leitura da absorbância foi feita a 515 nm, em leitor de microplacas (Versa Max, Molecular Devices) a cada 5 min até completar o tempo final de 30 min. A curva de calibração de DPPH foi preparada para conversão dos valores de absorbância em concentração. Trolox (ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcromano-2-carboxílico) foi utilizado como o antioxidante de referência.

A porcentagem de DPPH livre foi calculada como % DPPH_livre = 100 x ([DPPH]_livre / [DPPH]_T0 (T₀ - concentração inicial). Com esses valores, foram construídos gráficos relacionando a porcentagem de DPPH_livre com a concentração da amostra utilizando-se software MS Office Excel 2003. A partir desses gráficos, calculou-se a concentração efetiva 50 (CE₅₀), definida como aquela capaz de reduzir a concentração inicial (T₀) de DPPH em 50%, através de regressão logarítmica, utilizando-se o mesmo software. O tempo necessário para se alcançar a CE₅₀ (TCE₅₀) foi obtido experimentalmente. Jiménez-Escrig et al. (2000) propuseram também uma forma de correlacionar a CE₅₀ com o TCE₅₀, calculando-se a eficiência antiradicalar (EA) através da expressão EA = 1/(CE₅₀ x TCE₅₀).

B. Ensaio de Folin-Ciocalteau

Utilizou-se a metodologia descrita por Prior et al. (2005) com algumas modificações. Preparou-se, a partir de cada amostra, uma solução aquosa de 1,0 mg mL^-1 e uma alíquota de 10 µL dessa solução foi diluída com 600 µL de água destilada. Esta solução foi então colocada em quatro compartimentos de uma placa de 96 poços (150 µL compartimento^-1) sendo que os quatro primeiros da coluna 1 (µm) foram preenchidos com 150 µL de água (branco).

Em seguida foi adicionado a cada compartimento, o reagente de Folin-Ciocalteau (12,5 µL), seguido de solução de Na₂CO₃ (37,5 µL, 1M) e água destilada (50 µL). A placa foi incubada por duas horas a 37ºC. Todos os procedimentos acima foram realizados em triplicata. Ao final desse período, foi realizada a leitura da absorbância em 725 nm (Versa Max, Molecular Devices).

Foi realizada curva de calibração para ácido gálico (antioxidante de referência). A absorbância média obtida para cada amostra testada foi convertida em miligramas de ácido gálico por grama de amostra, através da equação da reta obtida para a curva do ácido gálico.

Análise estatística

Para estudo da atividade alelopática foi feito um delineamento experimental inteiramente casualizado, com quatro repetições para cada tratamento. Como os dados não apresentaram normalidade e homogeneidade, os extratos de mesma concentração foram avaliados através do teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis, seguido do teste de Student Newman Keuls, utilizando o programa Bioestat 5.0. Já os extratos com valores crescentes de concentração foram analisados por regressões utilizando o mesmo programa.

RESULTADO E DISCUSSÃO

Na análise dos valores de pH, os extratos de P. venusta não mostraram diferença marcante entre estes e a água destilada (Tabela 1). Logo, este não foi fator de interferência no desenvolvimento inicial das plântulas de pepino, uma vez que extremos de pH podem mascarar o efeito alelopático (Ferreira & Áquila, 2000).

Estudos em alelopatia têm mostrado que o desenvolvimento das plântulas, em geral, é mais afetado que a germinação (Ferreira & Áquila, 2000). Por este motivo, foram analisados os efeitos dos extratos de P. venusta no comprimento da raiz principal, no número de raízes secundárias e no comprimento do hipocótilo de pepino, sendo os extratos orgânicos comparados entre si na mesma faixa de concentração e com o grupo controle.

Para a raiz principal, o extrato hexânico causou inibição do crescimento nas concentrações de 75 e 100% (Tabelas 2 a 5). Já, os extratos acetato e metanol apresentaram efeito inibitório sobre o crescimento da raiz em todas as concentrações testadas (p<0,05), sendo este efeito mais severo para o extrato metanólico (Tabelas 2 a 5). O comprimento do hipocótilo foi afetado apenas pelos extratos hexânico e metanólico, observando-se efeito inibitório em todas as concentrações testadas (Tabelas 2 a 5). Esses resultados corroboram os relatos de outros estudos, que apontam que o efeito causado por extratos sobre o crescimento inicial, é a redução no tamanho do eixo hipocótilo-raiz da planta-alvo (Silva & Áquila, 2006), sendo que a raiz foi o maior contribuinte nessa inibição (Tabelas 2 a 5). Quanto às raízes secundárias foi observado que os três extratos avaliados inibiram a formação das mesmas (Tabelas 2 a 5).

Também foi analisado o efeito do aumento da concentração dos extratos sobre as plântulas de pepino, sendo cada extrato avaliado individualmente. O extrato hexânico apresentou efeitos inibitórios, dependentes da concentração, sobre o comprimento da raiz, o comprimento do hipocótilo e o número de raízes secundárias em pepino (Figura 1).

Por sua vez, o extrato acetato não inibiu o crescimento do hipocótilo, mas apresentou ação inibitória dependente da concentração, sobre a raiz principal. Já o número das raízes secundárias foi afetado de maneira muito semelhante pelas concentrações de 50, 75 e 100%, com ligeira diminuição do efeito (maior número de raízes secundárias) na concentração de 25% (Figura 2). Para o extrato metanólico, as concentrações utilizadas afetaram significativamente, e de maneira dependente da concentração, o comprimento do hipocótilo e a formação de raízes secundárias em pepino. Um efeito inibitório similar foi observado no comprimento da raiz, com um máximo de inibição para a concentração de 75% e mantido para a concentração de 100% (Figura 3).

Diante do exposto, verificou-se que a ação dos extratos orgânicos de P. venusta foi maior no desenvolvimento da raiz principal, a qual teve seu comprimento afetado por todos os extratos testados, dependendo da concentração utilizada. De maneira semelhante, o número de raízes secundárias também foi afetado pelos três extratos, sendo o extrato metanólico o mais ativo na inibição do crescimento e desenvolvimento deste órgão. Já o comprimento do hipocótilo foi afetado apenas pelos extratos hexânico e metanólico, indicando que os compostos presentes nas folhas de P. venusta, com ação sobre o desenvolvimento da parte aérea de pepino, são de baixa e de alta polaridade.

Algumas bignoniáceas como Tecoma stans (Binutu & Lajubutu, 1994), Oroxylum indicum (Houghton et al., 1997), Newbouldia laevis (Eyong et al., 2006) Clytostoma callistegioides (Cham.) Bur. (cipó-ouro) e Jacarandra micrantha (Cham.) (Wiest et al., 2009) são conhecidas por apresentarem atividade antimicrobiana. Por causa do histórico de potencialidade microbiológica desta família, resolveu-se testar esta atividade para os extratos orgânicos da folha de P. venusta.

Duarte et al. (2005) classificaram a atividade dos extratos como forte atividade (MIC < 0,5 mg mL^-1), moderada atividade (MIC 0,51 a 1,0 mg mL^-1) e fraca atividade (MIC > 1,0 mg mL^-1). Seguindo este critério, o extrato hexânico mostrou moderada inibição contra Staphylococcus aureus (0,9 mg mL^-1) e boa inibição contra Enterococcus hirae (0,5 mg mL^-1), ambas bactérias gram-positivas, mas não inibiu o crescimento dos demais microrganismos usados. Embora o extrato acetato tenha apresentado apenas uma discreta inibição do crescimento (1,0 mg mL^-1) para a maioria dos microrganismos, este extrato mostrou forte atividade contra a levedura Candida albicans (0,3 mg mL^-1) e o extrato metanólico não se mostrou ativo para os microrganismos testados (Tabela 6). E nenhum dos extratos mostrou atividade para as bactérias gram-negativas.

Procurou-se, também, avaliar a atividade antioxidante dos extratos P. venusta, pois resultado antioxidante positivo poderia indicar a existência de outros tipos de atividade, como por exemplo, a bactericida e a antiinflamatória (Paula-Junior et al., 2006). A fim de verificar o teor de fenóis e a atividade antioxidante dos extratos de P. venusta, foram realizados os testes de Folin-Ciocalteau e o de DPPH.

O método de Folin-Ciocalteau baseia-se na transferência de um elétron, medindo assim a capacidade redutora do antioxidante em estudo. As vantagens desse método são a disponibilidade comercial dos reagentes, a absorção do grupo cromóforo em 730 nm, o que reduz a interferência de substâncias coradas presentes na amostra, o grande número de dados disponíveis na literatura e a praticidade de implantação, uma vez que se trata de um ensaio simples, rápido, barato e robusto (Prior et al., 2005). Este ensaio é amplamente conhecido na literatura como dosagem de compostos fenólicos totais. Pelos resultados obtidos nesse teste, o extrato metanol tem maior teor de compostos fenólicos do que os extratos hexano e acetato, que por sua vez apresentaram resultados muito próximos (Tabela 7). Tendo em vista que o extrato metanol foi o mais ativo na inibição do desenvolvimento da raiz (bioensaio de alelopatia), é provável que os compostos fenólicos estejam relacionados a esta resposta, o que está de acordo com o trabalho de Ortega et al. (1996).

Outro experimento in vitro muito utilizado para verificar a capacidade de sequestrar radicais livres de extratos vegetais e/ou metabólitos é o ensaio com o radical estável 2,2-difenil-1-picril-hidrazila (DPPH). É um ensaio simples, rápido e preciso baseado na capacidade redutora do antioxidante sendo que a abstração de um átomo de hidrogênio ocorre como reação secundária (método misto) (Prior et al., 2005; Andrade et al., 2007).

Os extratos de P. venusta mostraram ter, no melhor dos casos, fraca atividade antioxidante, pois foram menos ativos que o Trolox. Dos três extratos, o metanólico foi o que apresentou maior eficiência antiradicalar (Tabela 7). Segundo Sánchez-Moreno (2002), o comportamento cinético de uma amostra, no ensaio de DPPH, pode ser classificado como rápido (TCE₅₀ < 5 min), intermediário (TCE₅₀ entre 5 e 30 min) ou lento (TCE₅₀ > 30 min). Desta forma, o comportamento do extrato metanólico pode ser classificado como lento. Durante os experimentos foi possível observar ainda que o extrato acetato, na maior concentração testada, reduziu para 60% da concentração inicial de DPPH após 30 min de reação, sugerindo a presença de compostos com capacidade de capturar radicais livres em concentração muito menor do que aquela observada para o extrato metanol. Já o extrato hexano não apresentou capacidade de capturar radicais livres nas condições empregadas.

CONCLUSÃO

Os resultados obtidos para P. venusta indicam que os extratos testados apresentam ação alelopática, interferindo principalmente no desenvolvimento da raiz principal e na formação de raízes secundárias. Por outro lado, o extrato hexano apresentou promissora atividade antimicrobiana contra Enterococcus hirae (0,5 mg mL^-1) enquanto o extrato acetato foi ativo contra Candida albicans (0,3 mg mL^-1). Finalmente, os extratos testados não foram promissores quanto à atividade antioxidante, sendo que os melhores resultados foram obtidos para o extrato metanólico. Sendo assim, as atividades mais promissoras para os extratos orgânicos testados da P. venusta são a antimicrobiana e a alelopática.

Recebido para publicação em 17/03/2009

Aceito para publicação em 24/03/2011

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  13 Jan 2012
• Data do Fascículo
  2011

Histórico

• Aceito
  24 Mar 2011
• Recebido
  17 Mar 2009