Características quantitativas das partes do corpo não-integrantes da carcaça animal e desenvolvimento do trato gastrintestinal de bezerros da raça Holandesa alimentados com dietas contendo quatro níveis de concentrado

Quantitative traits of parts of the body non integrate of the animal carcass and development of the gastrointestinal tract of Holsteins calves fed diets with four concentrate levels

RUMINANTES

Características quantitativas das partes do corpo não-integrantes da carcaça animal e desenvolvimento do trato gastrintestinal de bezerros da raça Holandesa alimentados com dietas contendo quatro níveis de concentrado

Quantitative traits of parts of the body non integrate of the animal carcass and development of the gastrointestinal tract of Holsteins calves fed diets with four concentrate levels

Ricardo Dias Signoretti^I; Gherman Garcia Leal de Araújo^II; José Fernando Coelho da Silva^III; Sebastião de Campos Valadares Filho^III; Paulo Roberto Cecon^IV; Marcelo de Andrade Ferreira^V

^IEng.-Agr., Doutor em Zootecnia

^IIPesquisador do CPATSA - EMBRAPA. 56300-000 Petrolina, PE

^IIIProfessor do DZO/UFV. Bolsista do CNPq - 36571-000 - Viçosa, MG

^IVProfessor do Departamento de Matemática da UFV

^VProfessor do Departamento de Zootecnia da UFRPE

RESUMO

Trinta e dois bezerros da raça Holandesa, puros por cruzamento, variedade preto e branco, com, em média, 75 dias de idade e 78 kg PV inicial, divididos em dois grupos de PV de abate (grupo 1: 16 animais abatidos com 190 ± 10 kg PV e grupo 2: 16 animais abatidos com 300 ± 10 kg PV), foram distribuídos em delineamento inteiramente casualizado, para avaliar o efeito dos diferentes níveis de concentrado das dietas sobre as características quantitativas das partes do corpo não-integrantes da carcaça e o desenvolvimento do trato gastrintestinal (TGI). Os animais foram alimentados à vontade com dietas contendo 45,0; 60,0; 75,0; e 90,0% de concentrado, na base da MS, usando-se feno de capim coast-cross (Cynodon dactylon), fubá de milho e farelo de soja, os quais constituíram dietas com aproximadamente 16% PB. A cada período de 28 dias, os animais de cada grupo foram pesados e abatidos, quando se aproximaram de PV preestabelecidos para os grupos 1 e 2. Não foram verificados efeitos dos níveis de concentrado nas dietas sobre os pesos, em valores absolutos e por 100 kg PCV, de rúmen-retículo, intestino delgado (ID), intestino grosso (IG), couro, gordura interna e comprimento do IG, para ambos os grupos. Para os animais do grupo 1, houve efeito quadrático sobre o peso do omaso, enquanto o peso do abomaso, em valores absolutos, para ambos os grupos, aumentou linearmente, em função dos níveis de concentrado nas dietas. O comprimento do ID, por 100kg PCV, dos animais de grupo 2, diminuiu linearmente com a adição de concentrado nas dietas. O peso de órgãos internos (MOI), em valores absolutos, dos animais do grupo 2, não foi influenciado, ao passo que o dos animais do grupo 1 foi influenciado pela adição de concentrado nas dietas. Os pesos da MOI, por 100 kg PCV, para os animais do grupo 1, foram influenciados, porém o peso da gordura mesentérica, em valores absolutos e por 100 kg de PCV, para os animais do grupo 2, elevou-se linearmente com aumento do nível de concentrado nas dietas.

Palavras-chave: abomaso, bezerros holandeses, concentrado, couro, intestino, mesentério, omaso, órgãos internos, rúmen-retículo, sangue

ABSTRACT

Thirty two Holstein black and white type bull calves averaging 75 days of age and initial 78 kg LW, divided into two slaughter groups (group 1: 16 animals slaughtered with 190 ± 10 kg LW and group 2: 16 animals slaughtered with 300 ± 10 kg LW) were allotted to a completely randomized design to evaluate the effects of crescent dietary levels of concentrate on the quantitative traits of the non integrate body parts of the animal carcass and the development of the gastrointestinal tract (GIT). The animals were full fed with diets contained 45.0, 60.0, 75.0 and 90.0% of concentrate on the DM basis, using coast-cross (Cynodon dactylon) grass hay and corn meal, and soybean meal, which constituted diets with approximately 16,0% CP. At each 28 days period, the animals from each group were weighed and slaughtered at preestablished weights for the groups 1 and 2. The concentrate levels of the diet did not affect the weights, in absolute values and per 100 kg EBW, of reticulum-rumen (RR), small intestine (SI), large intestine (LI), hide, and internal fat and in the length of LI for both groups. For animals from the group 1, there was a quadratic effect on the omasum weight, while the abomasum weight, for both groups, linearly increased in function of concentrate levels in the diet. The length of SI, per 100 kg EBW, from animal of the group 2, decreased linearly, with the addition of concentrate in the diet. The weights of internal organs (MIO), in absolute values, from animals of the group 2 were not affected. However, animals from the group 1 were affected by the addition of concentrate in the diets. The weight of MIO, per 100kg EBW, for the animals from the group 1, were affected, but the mesenteric fat weight in absolute values and per 100 kg EBW, for animals from the group 2, linearly increased, with the crescent levels concentrate in diets.

Key Words: Abomasum, holstein calves, concentrate, hide, intestine, mesenteric, omasum, internal organs, reticulum-rumen, blood

Introdução

As funções primárias do trato gastrintestinal (TGI) e seus órgãos acessórios são a digestão e a absorção de nutrientes essenciais para os processos metabólicos. Todavia, poucas pesquisas têm sido feitas por parte dos nutricionistas de ruminantes sobre os aspectos quantitativos das partes não-integrantes da carcaça, pois estas tendem a variar de acordo com a raça, o estádio de maturidade e o nível nutricional, tendo, conseqüentemente, influência sobre o rendimento de carcaça, as exigências de mantença e o ganho de peso (GEAY, 1975).

Além disso, o consumo alimentar (JOHNSON et al., 1990; PERON et al., 1993) e a habilidade de digerir os alimentos (VALADARES FILHO, 1985) podem ser influenciadas em virtude de diferenças entre raças, estádio de maturidade e dieta fornecida aos animais. Essas diferenças podem estar relacionadas, em parte, às características anatômicas do TGI, como tamanho relativo das partes do trato digestivo, que sofrem alterações com o crescimento e desenvolvimento dos bovinos.

Segundo OLIVEIRA et al. (1992), os componentes do TGI tiveram maior desenvolvimento relativo, em animais mais leves, pois as vísceras atingem o desenvolvimento máximo mais precocemente que os tecidos ósseo e muscular.

O regime alimentar e o peso de abate exerceram influência sobre as proporções das diferentes partes do corpo não-integrantes da carcaça. O menor peso observado para TGI de animais em regime de consumo restrito sugere possível atrofia deste, em resposta ao baixo consumo de alimentos imposto durante a permanência dos animais no confinamento (PERON et al., 1993).

PERON et al. (1993) observaram que os animais da raça Holandesa apresentaram maior peso do TGI vazio (estômagos e intestinos vazios) que os de raças especializadas de corte, provavelmente, em virtude de a seleção ser direcionada principalmente para produção de leite, que exigiu maior consumo de alimentos, o que contribuiu para que esses animais apresentassem menores rendimentos de carcaça.

Os órgãos vitais e o esqueleto foram os componentes que apresentaram seu maior desenvolvimento numa fase mais precoce da vida do animal, ocasião em que a taxa de crescimento dos mesmos suplantou a do crescimento muscular e dos tecidos adiposos; situação que se inverteu com o crescimento do animal (GALVÃO et al., 1991).

O tamanho do fígado de novilhos respondeu rapidamente (três dias) às mudanças no consumo de alimentos, apresentando desenvolvimento linear crescente com aumento do consumo de energia metabolizável (RICHMOUD et al., 1988; JOHNSON et al., 1990).

CALIL (1978) citou que, em bovinos, o jejum de dois dias, antes do abate, pode resultar em perda de peso do fígado de até 25%. Da mesma forma, HOGG (1991) afirmou que, quando o estresse nutricional induz manutenção ou perda de peso, há declínio no peso e na proporção dos órgãos internos, particularmente do fígado, dos estômagos e dos intestinos.

LUNT et al. (1986) verificaram que a raça, o ganho de peso diário e a dieta influíram na massa de órgãos internos (MOI), pois novilhos alimentados com dietas à base de volumosos apresentaram maiores pesos de coração e fígado que os alimentados à base de grãos.

Dentro deste contexto, as diferenças nos tamanhos relativos do TGI e da MOI, entre raças e estágio de maturidade, poderiam refletir em diferenças nas exigências de mantença (energia e proteína), pois principalmente o fígado, o coração, as glândulas mamárias e os tecidos do TGI, dentre todos os tecidos corporais, relacionaram-se entre os de maior atividade metabólica (FERREL et al., 1976; FERREL e JENKINS, 1983).

Maiores pesos de outras partes não componentes da carcaça, principalmente couro e peso conjunto de cabeça, pés e couro, expressas em %PCVZ, tenderam a diminuir o rendimento de carcaça (GALVÃO et al., 1991; PERON et al., 1993; e JORGE et al., 1996).

Objetivou-se, neste estudo, verificar o desenvolvimento relativo (pesos e comprimentos) dos compartimentos do TGI, da MOI e das outras partes não-integrantes da carcaça de bezerros da raça Holandesa submetidos a sistema de alimentação à vontade, em que as dietas continham 45, 60, 75 e 90% de concentrado.

Material e Métodos

O experimento foi conduzido nas dependências do Laboratório Animal do Departamento de Zootecnia da Universidade Federal de Viçosa, Minas Gerais.

Foram usados 32 bezerros da raça Holandesa, puros por cruzamento, não-castrados, com idade média de 75 dias e peso vivo médio inicial de 78 kg, alimentados ad libitum, sendo 16 para o grupo 1 (190 ± 10 kg de peso vivo ao abate) e 16 para o grupo 2 (300 ± 10 kg de peso vivo ao abate). As dietas utilizadas foram constituídas de feno de capim coast-cross (Cynodon dactylon), previamente picado, fubá de milho, farelo de soja, calcário e mistura mineral, formuladas para atender as exigências de energia e proteína, segundo as normas do NRC (1989), para ganho de peso vivo esperado de 1,0 kg/dia.

As dietas, cuja composição químico-bromatológica se encontra na Tabela 1, apresentaram níveis crescentes de concentrado de 45, 60, 75 e 90%.

As rações foram fornecidas, em uma refeição diária, às 7h30, à vontade, ajustando-se sobra diária em torno de 10% do oferecido, por animal, e registrando-se a ingestão durante todo o período experimental.

Ao atingirem os pesos preestabelecidos de 190 ± 10 kg (grupo 1) e 300 ± 10 kg (grupo 2), os animais foram abatidos. Antes de serem abatidos, os animais foram submetidos a período de jejum por 16 horas, com acesso à água. O abate foi feito por concussão cerebral e secção da veia jugular e, após o sacrifício, retiraram-se o sangue, o couro, a cabeça, os pés, o mesentério, a gordura interna, o TGI cheio e a MOI (fígado, coração, pulmão, rins e baço) e procedeu-se à pesagem. Em seguida, o TGI vazio e a MOI foram seccionados, separando-se as partes constituintes, que foram lavadas em água corrente e, após escorrer o excesso de água, foram pesadas e amostradas. Os comprimentos dos intestinos foram mensurados com fita métrica.

O peso corporal vazio (PCVZ) foi obtido pela soma dos pesos da carcaça, do sangue, da cabeça, do couro, dos pés, da cauda, das vísceras e dos órgãos.

Utilizou-se o delineamento experimental inteiramente casualizado, com quatro tratamentos e quatro repetições para ambos os grupos. Realizaram-se análises de variância e regressão na interpretação das variáveis estudadas, usando-se o programa computacional SAEG (Sistema de Análises Estatísticas e Genéticas), desenvolvido por EUCLYDES (1983). Os coeficientes de regressão foram comparados pelo teste "t", adotando-se os níveis de 5 e 10% de probabilidade.

Resultados e Discussão

Não houve diferenças com relação aos pesos médios, da maioria dos componentes do TGI e comprimentos dos ID e IG, expressos em valores absolutos, quando os animais do grupo 1 e 2 receberam as dietas contendo quatro níveis de concentrado (Tabela 2). Os resultados do presente estudo foram semelhantes aos encontrados por ARAÚJO et al. (1996), que trabalharam com animais mestiços Holandês x Zebu abatidos aos 300 kg de peso vivo (PV) e submetidos a sistema de alimentação similar.

O peso do omaso, para os animais do grupo 1, apresentou comportamento quadrático (P<0,05), estimando-se o peso mínimo de 1,23 kg para o nível de 72,68% de concentrado na dieta. Johnson et al. 1985, citados por DROUILLARD et al. (1991), relataram que bovinos alimentados com dietas contendo proporções elevadas de feno de alfafa apresentaram maiores pesos do omaso. Da mesma forma, JONES et al. (1985) encontraram maiores pesos de omaso para animais alimentados com dietas à base de volumoso (50% de silagem de milho + 50% de feno), quando comparados com animais que receberam dietas à base de concentrado (30% de silagem de milho + 70% de milho moído, com base na matéria seca).

O peso do abomaso, em valores absolutos, para os animais do grupo 1 e 2, apresentou comportamento linear crescente, com a inclusão de concentrado na dieta.

Os pesos médios da MOI, expressos em valores absolutos, para os animais do grupo 2, não foram influenciados pela adição de concentrado nas dietas (Tabela 3).

Os pesos do coração e do baço, em valores absolutos, para os animais do grupo 1, apresentaram comportamento quadrático, estimando-se os pesos mínimos de 0,78 e 0,53 kg, para os níveis de 57,56 e 65,74% de concentrado na dieta, respectivamente. Contudo, o peso do fígado, do pulmão e dos rins apresentaram comportamento linear crescente, com a inclusão de concentrado nas dietas. ARAÚJO et al. (1996) verificaram comportamento quadrático para o peso do fígado, em animais mestiços Holandês x Zebu abatidos com 300 kg de peso.

O peso total da MOI apresentou comportamento quadrático, estimando-se o peso mínimo de 7,05 kg para o nível de 57,26 % de concentrado na dieta (Tabela 3). De maneira geral, os animais abatidos com 190 ou 300 kg de PV, alimentados com dietas contendo maiores níveis de concentrado, que, conseqüentemente, consumiram mais energia em suas dietas, apresentaram maior tamanho relativo dos órgãos vitais.

LUNT et al. (1986) observaram que novilhos alimentados com dietas à base de volumosos tiveram maiores pesos de coração e fígado que os alimentados com dietas à base de grãos. Por outro lado, o fígado de ruminantes em crescimento respondeu linearmente ao aumento no consumo de energia metabolizável (JOHNSON et al., 1990).

Nas Tabelas 4 e 5, são mostrados os pesos médios das partes do TGI e MOI, respectivamente, expressos por 100 kg de PCVZ, para os animais dos grupos 1 e 2. Os pesos do TGI e os comprimentos do ID e IG dos animais abatidos com 190 e 300 kg de PV não foram influenciados pelo nível de concentrado nas dietas. Entretanto, o comprimento do ID dos animais abatidos com 300 kg de PV diminuiu linearmente (P<0,05) com aumento do nível de concentrado na dieta.

ARAÚJO et al. (1996), trabalhando com bezerros mestiços Holandês x Zebu submetidos a sistema de alimentação similar e abatidos aos 300 kg de PV, observaram redução linear no peso do omaso e do ID com adição de concentrado nas dietas.

Johnson et al. (1985), citados por DROUILLARD et al. (1991), relataram que bovinos alimentados com dietas contendo proporções elevadas de feno de alfafa apresentaram pouco ou nenhum efeito nos pesos do rúmen, ceco e cólon. No entanto, os pesos dos compartimentos do TGI, expressos em porcentagem do PCVZ, apresentaram maior desenvolvimento na fase mais precoce da vida do animal, desacelerando-se mais cedo que os tecidos muscular e adiposo (BERG e BUTTERFIELD, 1976).

O peso da MOI, expresso por 100 kg de PCVZ, não foi influenciado pelo nível de concentrado nas dietas, para os animais do grupo 2 (Tabela 5), entretanto, os pesos do fígado e dos rins dos animais do grupo 1 apresentaram comportamento linear crescente, com adição de concentrado nas dietas. Observou-se que os animais alimentados com dietas contendo 90% de concentrado tiveram os maiores pesos do fígado e dos rins.

Os pesos do coração, do baço e do total da MOI, em % PCVZ, para os animais do grupo 1, apresentaram comportamento quadrático, estimando-se os pesos mínimos de 0,48; 0,32; e 4,35 kg para os níveis de 59,16; 66,77; e 60,30% de concentrado na dieta, respectivamente (Tabela 5).

Em animais de raças leiteiras submetidos ao consumo à vontade, os órgãos internos representaram menor proporção de PCVZ em animais mais jovens e o peso do fígado, em termos proporcionais, reduziu com relação ao PCVZ, em animais submetidos a baixo nível nutricional (PERON et al., 1993).

Os pesos da cabeça, dos pés, do couro e da gordura interna, expressos em valores absolutos e % PCVZ, para os animais do grupo 1, não foram influenciados pelo nível de concentrado nas dietas (Tabelas 6 e 7). O peso do sangue (em valores absolutos e em % PCVZ) e o peso do total destas partes não-integrantes da carcaça (em valores absolutos), para os animais do grupo 1, aumentaram linearmente (P<0,05), enquanto o peso do sangue (em % PCVZ) e o peso total destas partes não-integrantes da carcaça (em valores absolutos), para os animais do grupo 2, apresentaram comportamento quadrático, estimando-se os pesos máximos de 5,16 e 75,42 kg para os níveis de 66,29 e 75,79% de concentrado na dieta, respectivamente.

O peso do mesentério (em valores absolutos e % PCVZ), para os animais abatidos com 190 kg de PV, apresentou comportamento quadrático, estimando-se os pesos mínimos de 3,46 e 2,13 kg para os níveis de 58,75 e 59,98% de concentrado na dieta, respectivamente.

Os animais do grupo 2 apresentaram aumento (P<0,10) no peso do mesentério e redução linear (P<0,05) no peso da cabeça (em peso absoluto e % PCVZ), enquanto os pesos do couro, da gordura interna e do total destes componentes não foram influenciados pelo aumento da proporção de concentrado na dieta.

O peso dos pés, em % PCVZ, para os animais do grupo 2, apresentou comportamento quadrático, estimando-se o peso mínimo de 2,88 kg para o nível de 70,86% de concentrado na dieta.

Observou-se que os animais do grupo 2, alimentados com dietas contendo 90% de concentrado, apresentaram maior quantidade de gordura mesentérica (em valores absolutos e em % PCVZ) em relação aos que receberam dietas contendo 45% de concentrado (Tabelas 6 e 7). Estes resultados estão de acordo com os obtidos por Kauffman et al. (1976), citados por JONES et al. (1985), que verificaram maiores quantidades de gordura visceral em animais alimentados com dietas altamente energéticas em relação aos que receberam dietas moderadamente energéticas. Além disso, a maior proporção de gordura visceral, em animais de aptidão leiteira, resultaria, na prática, em maiores exigências de energia para mantença, em virtude da maior atividade metabólica do tecido adiposo interno em relação ao tecido adiposo periférico (THOMPSON et al., 1983; SOLIS et al., 1988).

Conclusões

Os pesos de omaso, abomaso, fígado, pulmão, coração, baço e rins, em valores absolutos, para os animais abatidos aos 190 kg de peso vivo, foram influenciados pelos níveis de concentrado nas dietas.

O comprimento do ID, em % do PCVZ, dos animais abatidos aos 300 kg de peso vivo diminuiu linearmente com adição de concentrado nas dietas.

Os pesos do fígado e dos rins, em % do PCVZ, dos animais abatidos dos 190 kg de peso vivo elevaram-se linearmente com o aumento da proporção de concentrado nas dietas.

O peso da gordura mesentérica, em valores absolutos e % PCVZ, para os animais abatidos aos 300 kg de peso vivo, aumentou linearmente, com adição de concentrado nas dietas.

Recebido em: 27/08/98

Aceito em: 25/01/99

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  10 Out 2012
• Data do Fascículo
  Ago 1999

Histórico

• Aceito
  25 Jan 1999
• Recebido
  27 Ago 1998