Avaliação de Dois Métodos in vitro para Determinar a Cinética Ruminal e a Digestibilidade Intestinal da Proteína de Vários Alimentos

Application of Two in Vitro Methods for Evaluation of Ruminal Disappearance and Intestinal Digestibility of Feed Protein

Avaliação de Dois Métodos in vitro para Determinar a Cinética Ruminal e a Digestibilidade Intestinal da Proteína de Vários Alimentos¹

Fernando Iván Londoño Hernández², Sebastião de Campos Valadares Filho³, Rogério de Paula Lana³, Antonio Bento Mancio³, Mario Fonseca Paulino³, Paulo Roberto Cecon⁴, Rilene Ferreira Diniz Valadares⁴, Karla Alves Magalhães⁵, Sandro Luiz Rosa Reis⁵

RESUMO - Este trabalho foi realizado com o objetivo de avaliar a degradabilidade ruminal e a digestibilidade intestinal dos compostos nitrogenados de 18 alimentos concentrados e quatro alimentos volumosos, utilizando o método de inibidores com digestão intestinal em HCL-pepsina-pancreatina e o método de três estádios. No método dos inibidores, cada alimento foi incubado, nos tempos 0 e 2 horas, na quantidade de 1,875 mg de N, utilizando-se três tubos de incubação, sendo um deles deixado para avaliação da digestão intestinal. No segundo método, aproximadamente 5 g da amostra de cada alimento foram incubados durante 16 horas no rúmen de bovino recebendo dieta com 60% de volumoso e 40% de concentrado. Uma quantidade de 15 mg de N residual do rúmen de cada alimento foi colocada em tubos de digestão (frascos de 50 mL) para serem incubados em HCL-pepsina-pancreatina durante 25 horas. A digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen dos alimentos avaliados não foi constante. O método dos inibidores estimou melhor a degradação ruminal da proteína bruta e o método de três estádios, a digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen.

Palavras-chave: degradabilidade, digestibilidade intestinal, proteína não-degradada no rúmen

Application of Two in Vitro Methods for Evaluation of Ruminal Disappearance and Intestinal Digestibility of Feed Protein

ABSTRACT - The objective of this work was to evaluate the ruminal disappearance and nitrogen intestinal digestibility of 18 concentrate feedstuffs and four grasses, using an in vitro inhibitor with HCL-pepsin-pancreatin solutions and the three-step method. The disappearance of nitrogen compounds of feedstuffs was determined at 0 and 2 hours using 1.875 mg of N incubated on each three vessels. One of the vessels was submitted to intestinal digestion. On the second method, approximately 5 g of samples were incubated, during 16 hours, in the rumen of a steer fed a diet with 60:40 forage to concentrate ratio. After the incubation period, samples containing 15 mg of residual N were incubated in HCL-pepsin-pancreatin solutions during 25 hours. Data of intestinal digestibility of ruminal undegradable protein was not constant. The inhibitor method was more efficient to evaluate and predict kinetic parameters of ruminal degradation and the three-step method for intestinal digestibility of ruminal undegradable protein.

Key Words: degradability, intestinal digestibility, ruminal undegradable protein

Introdução

O inadequado suprimento de nutrientes na dieta dos animais é responsável pelo baixo desempenho, sendo que a proteína é, sem dúvida, um dos nutrientes de maior custo na ração. As exigências de proteína dos ruminantes são atendidas pela proteína microbiana sintetizada no rúmen, pela proteína dietética que escapa à degradação ruminal e pela proteína endógena reciclada. As taxas de degradação são responsáveis pelo maior ou menor escape de compostos nitrogenados (N) do rúmen e pelo atendimento dos requerimentos de compostos nitrogenados dos microrganismos ruminais. Conseqüentemente, a determinação da degradabilidade ruminal da proteína, sem o conhecimento da digestibilidade intestinal da fração que escapa à degradação ruminal, parece não ser adequada (Valadares Filho, 1995).

No que diz respeito à digestibilidade intestinal da proteína, ainda considera-se que esta seja constante. O ARC (1984) e o NRC (1985, 1989) adotaram, respectivamente, o valor de 85 e 80%, para a digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen. No AFRC (1992), foi assumido o valor de 90% para a digestibilidade da proteína no intestino delgado, que pode ser obtida pela seguinte expressão: DPNDR (digestibilidade da proteína não-degradada no rúmen) = 0,9 [(PNDR) - 6,25 NIDA]. No CNCPS, foram considerados diferentes valores para as três frações protéicas potencialmente digeríveis: 100% para as frações B₁ e B₂ e 80% para a fração B₃ (Sniffen et al., 1992).

Uma maneira de se avaliar a digestibilidade pós-ruminal da proteína não-degradada no rúmen seria por intermédio da técnica de sacos de náilon móveis. Entretanto, os estudos utilizando animais canulados são laboriosos, caros e requerem tratamento especial. Por outro lado, Calsamiglia & Stern (1995) desenvolveram a técnica in vitro de três estádios para estimar a digestibilidade intestinal da proteína de vários alimentos. A técnica assume que a contaminação microbiana é mínima e mostrou-se sensível ao avaliar o efeito do processamento e a presença do fator inibidor da tripsina dos alimentos e teve alta correlação com estudos in vivo. O NRC (2001) recomenda utilizar as técnicas do saco de náilon móvel e de três estádios para estimar a digestibilidade intestinal da PNDR. A técnica dos inibidores in vitro (IIV) de Broderick (1987) ainda não foi testada para estimar a digestibilidade intestinal da PNDR.

Os objetivos desta pesquisa foram determinar a degradabilidade ruminal e a digestibilidade intestinal da proteína de vários alimentos, utilizando duas técnicas in vitro: a de três estádios e a dos inibidores in vitro (IIV).

Material e Métodos

Este trabalho foi realizado nas dependências do laboratório de Nutrição Animal, do Departamento de Zootecnia, da Universidade Federal de Viçosa. Foram avaliados dois métodos in vitro. No primeiro, a dinâmica da degradação ruminal dos compostos nitrogenados dos alimentos foi avaliada pela incubação in vitro com o uso de inibidores (IIV) (Broderick, 1987, modificado por Londoño Hernández et al., 2000).

Foi utilizado, como inóculo, líquido ruminal oriundo de bovino recebendo dieta com 60% de volumoso (capim-elefante) e 40% de concentrado (farelo de soja 60%, fubá de milho 20%, farelo de trigo 15%, farinha de sangue 2%, fosfato bicálcico 1%, calcário 1% e sal mineral 1%).

Foi utilizado o método Kjeldahl (AOAC, 1990) para determinar o teor dos compostos nitrogenados (N) dos seguintes alimentos: caseína, farelo de soja, farelo de trigo, fubá de milho, milho desintegrado com palha e sabugo (MDPS), glúten de milho, grão de sorgo moído, grão de milheto moído, grão de amendoim moído, polpa cítrica, farelo de glúten de milho. Foram também avaliadas as farinhas de peixe, de penas, de vísceras de aves e mista de vísceras de aves e suínos, além das camas de frango contendo como material absorvente capim-elefante, casca de café e cepilha de madeira. Foram ainda avaliados os volumosos: silagem de milho (Zea mays), capim-braquiária (Brachiaria decumbens cv. Basiliski) (2^o ano) coletado no início das águas com idade de 45 dias, os fenos de capim-Tifton (Cynodon dactylon) com 5 semanas de idade e a silagem pré-seca de Tifton.

As amostras de cada alimento foram processadas em moinho de bola e incubadas em três dias diferentes. Cada alimento foi incubado nos tempos 0 e 2 horas, na quantidade de 1,875 mg de N para cada três tubos de incubação, sendo que um dos tubos de cada amostra foi deixado para avaliação da digestão intestinal, de acordo com Calsamiglia & Stern (1995).

Inicialmente, a cada tubo de digestão de 50 mL foram adicionados 10 mL de uma solução 0,1N de HCL contendo 1 g/L de pepsina com pH de 1,9, sendo incubado em banho-maria a 38^oC durante 1 h. Posteriormente, foram adicionados 0,5 mL de uma solução de NaOH 1N e 13,5 mL de uma solução de pancreatina (0,5M de fosfato de potássio dibásico KH₂PO₄ com pH de 7,8 contendo 50 ppm de thymol e 3 g/L de pancreatina), colocando o tubo, novamente, em banho-maria a 38^oC durante 24 h, sendo agitado lentamente a cada 8 horas.

Ao finalizar a digestão, foram adicionados 3 mL de ácido tricloroacético (TCA-100%) em cada tubo para encerrar a ação enzimática e precipitar as proteínas não- digeridas. Cada tubo foi deixado em repouso durante 15 minutos e, posteriormente, centrifugado a 10.000 x g durante 15 minutos a 4^oC, sendo o sobrenadante analisado para N.

No segundo método, a degradação ruminal e a digestibilidade intestinal foram avaliadas pelo método de três estádios, de acordo com Calsamiglia & Stern (1995). As amostras foram moídas em moinho provido de peneira com malha de 2 mm. Aproximadamente 5 g da amostra de cada alimento foram colocados nos sacos de poliéster, tamanho 10 x 6 cm e incubados no rúmen por 16 horas. A seguir, os sacos foram lavados em água corrente, sem esfregar, até a mesma sair limpa, levados à estufa de ventilação forçada durante 48 horas a 55^oC, pesados e determinados os teores de nitrogênio. Uma quantidade de amostra contendo aproximadamente 15 mg de nitrogênio residual do rúmen de cada alimento foi colocada em tubos de digestão para a realização da digestão intestinal, como descrito anteriormente.

Foram realizadas determinações de matéria seca (MS), matéria orgânica (MO), matéria mineral (MM) e extrato etéreo (EE), seguindo os procedimentos descritos pelo (AOAC, 1990), além dos carboidratos totais (CHT) estimados pela equação (Sniffen et al., 1992): CHT (MS) = 100- (%PB + %EE + %MM) e dos compostos nitrogenados não-protéicos (NNP) determinados de acordo com Licitra et al. (1996). A composição bromatológica dos alimentos avaliados encontra-se nas Tabelas 1 e 2.

Os cálculos da degradação ruminal e digestibilidade intestinal pelo método de três estádios foram realizados de acordo com as seguintes equações: a degradabilidade ruminal foi calculada, PDR = 100 x {[(nitrogênio incubado - nitrogênio residual)/ nitrogênio incubado]}. A digestibilidade intestinal, em porcentagem, foi calculada como a quantidade de N digerido após incubação com HCL-Pepsina e pancreatina dividida pela quantidade incubada e multiplicada por 100 e a proteína não-degradada no rúmen, como: PNDR = 100 - PDR.

Os cálculos da degradação ruminal e digestibilidade intestinal pelo método de inibidores foram realizados de acordo com as seguintes equações:

em que: LnFID _oh = {1- [((Ninsolúvel TCA_oh)/Nincubado)]}; LnFID_2h = {1- [((Ninsolúvel TCA_2h)/Nincubado)]}, em que: Ninsolúvel em TCA, para 0 e 2 h = mg(Ninsolúvel TCA - Nbranco); Fração B, B (%) = [Exp(LnFID_oh) x 100] e a proteína de escape calculada como: PNDR (%) = [Kp/ (Kd+Kp)], assumindo-se taxa de passagem de 0,05/h.

A degradabilidade ruminal foi calculada como: PDR = 100 - PNDR e a digestibilidade intestinal, como: DIPNDR = {[(Ninicial x PNDR) - Ninsolúvel em TCA após rúmen e intestino]/ (Ninicial x PNDR}x100.

As estimativas médias das digestibilidades intestinais da proteína não-degradada no rúmen, utilizando o método de inibidores e o método de três estádios, foram comparadas por intermédio do teste "t", a 5% de probabilidade.

Resultados e Discussão

Os valores médios estimados da proteína degradada (PDR), não-degradada no rúmen (PNDR) e a digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen (DIPNDR) dos alimentos concentrados avaliados pela técnica de três estádios são apresentados na Tabela 3. As pressuposições feitas nas avaliações realizadas foram que a proteína que escapa à degradação ruminal e sua digestibilidade no intestino não são constantes, o que foi comprovado pelos resultados obtidos, sendo que a proteína não-degradada no rúmen dos alimentos concentrados avaliados variou de 6,85 a 84,26% para caseína e farinha de peixe, respectivamente. Já a digestibilidade intestinal alcançou valores que variaram de 32,22 a 93,33% para a polpa cítrica e a caseína, respectivamente.

Este estudo confirmou os resultados de De Boer et al. (1987), Van Straalen & Tamminga (1990), Kendall et al. (1991), Castillo (1992), Hvelplund et al. (1992), Ramos et al. (1995), Valadares Filho (1995) e Londoño Hernández et al. (1998), em que a digestibilidade intestinal da PNDR não foi constante.

Como pode ser observado, a caseína avaliada por intermédio do método de três estádios teve alta degradação ruminal e a proteína que escapou à degradação ruminal foi baixa (6,85%). Entretanto, esse resultado foi 63,95% menor que o preconizado pelo NRC (1989) de 19,00%. Por outro lado, a digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen foi elevada, indicando que, provavelmente, essa fração seria amplamente digerida. Na literatura, não foram encontrados dados sobre a digestibilidade intestinal da proteína que escapa à degradação ruminal da caseína.

O farelo de soja tem sido utilizado como suplemento protéico de alta qualidade, sendo degradado no rúmen em maior extensão que proteínas de origem animal. Os resultados mostraram que metade da proteína desse alimento foi degradada após 16 horas de incubação no rúmen. Entretanto, foi encontrada grande variação nos resultados da proteína degradada no rúmen: De Boer et al. (1987), 86,10%; Masoero et al. (1994), 80,24%; Stern et al. (1997), 80,6%; Londoño Hernández et al. (1998) 72,36%, utilizando a técnica do saco de náilon móvel.

Com base em estudos in vivo, o NRC (1985) considerou em 72,00% a degradação ruminal do farelo de soja. Com relação à proteína não-degradada no rúmen (PNDR), o farelo de soja apresentou valor de 49,22%. Entretanto, Stern et al. (1983) relataram variações para a PNDR de 22,00 a 29,00% e Merchen et al. (1997), de 35,00 a 93,00%. Por outro lado, o NRC (1989) considerou valores de 14,00 a 82,00% para a PNDR do farelo de soja, dependendo do tipo de tratamento. A digestibilidade intestinal foi de 84,67%, semelhante à encontrada por Maiga et al. (1996), 88,00%; Cabral (1999), 82,68%; e Calsamiglia & Stern (1995), 89,80%, utilizando a técnica de três estádios.

O glúten de milho teve a segunda maior fração da proteína não-degradada no rúmen, com valor de 81,62%, e sua digestibilidade intestinal foi semelhante à do farelo de soja, com valor de 84,00%. Os resultados obtidos no presente trabalho foram semelhantes aos encontrados por Maiga et al. (1996), 13,90; 86,10; e 84,0% e Cabral (1999), 18,00; 82,00; e 83,25% para a PDR, PNDR e digestibilidade intestinal da PNDR, respectivamente. A digestibilidade intestinal também foi semelhante à obtida por Calsamiglia & Stern (1995), de 87,60%. Clark et al. (1987) e Poos-Floyd et al. (1985) relataram valores de 55,00 e 57,90% para o teor da PNDR; já o NRC (1989) publicou valores para a PNDR do glúten de milho de 22,00 a 55,00%, dependendo do tipo de processamento. Avaliando o glúten de milho, em um estudo in vivo, Titgemeyer et al. (1989) encontraram digestibilidade intestinal de 69,00%, resultado aproximadamente 17,86% menor que o encontrado nesta pesquisa.

No que diz respeito aos alimentos de origem animal, observou-se que a menor degradação ruminal foi obtida pela farinha de peixe (15,74%), seguida pela farinha de penas (25,60%), farinha de vísceras de aves (47,44%) e, por último, pela farinha mista de vísceras de aves e suínos (48,60%). Os resultados da degradabilidade ruminal (15,74%), PNDR (84,26%) e digestibilidade intestinal (79,76%) da farinha de peixe foram próximos aos encontrados por Cabral (1999): 11,07; 88,93; e 73,37%, respectivamente. Calsamiglia e Stern (1995) encontraram digestibilidade intestinal de 85,40%, sendo esse resultado 6,60% maior que o encontrado neste estudo. Entretanto, em um estudo in vivo, Zerbini & Polan (1985) encontraram degradabilidade ruminal da farinha de peixe de 42,70%. Também in vivo, McCarthy et al. (1989) relataram digestibilidade intestinal de 72,30% para esse mesmo alimento. Já o NRC (1989) considerou o valor de 60% para a PNDR da farinha de peixe.

Com relação ao fubá de milho, as estimativas médias mostraram que esse alimento foi 42,21% (31,81%) mais degradado no rúmen que o glúten de milho (18,38%), sendo, portanto, a proteína de escape 16,50% menor (68,19%) que a do glúten (81,62%) e a digestibilidade intestinal da PNDR, 28,57% menor, 60,00 e 84,00%, respectivamente. Os resultados obtidos foram próximos aos encontrados por Cabral (1999), de 30,00, 70,00 e 56,19% para a PDR, PNDR e digestibilidade intestinal da PNDR, respectivamente. Resultados semelhantes aos encontrados no presente trabalho foram relatados em um estudo in vivo por Kung et al. (1992), que encontraram degradabilidade ruminal do fubá de milho de 31,10%, e Ramos et al. (1995), degradabilidade de 33,50%, utilizando a técnica de saco de náilon móvel. A estimativa média para a digestibilidade da PNDR foi de 60,00%.

Considerando o MDPS, as estimativas médias da proteína degradada no rúmen foram 59,37% maiores (45,24%) que a do glúten de milho (18,38%) e 29,69% maiores que a do fubá de milho (31,81%). Entretanto, a digestibilidade intestinal foi semelhante à do fubá de milho (66,67%), o que parece ser contraditório, já que o MDPS apresenta maior fração ligada à parede celular indigestível (Tabela 1). Os resultados médios da proteína degradada no rúmen do farelo de glúten de milho mostraram que esse alimento foi o segundo mais degradadado (85,21%).

Ao analisar os grãos moídos, observou-se que as estimativas médias para PDR, PNDR e para a digestibilidade intestinal da PNDR foram semelhantes entre o milheto e o sorgo, sendo de 30,46 e 36,42; 69,80 e 63,58; e 66,67 e 66,67%, respectivamente. De acordo com o NRC (1989), a PNDR do sorgo foi de 54,00%, sendo esse valor 15,07% menor que o encontrado no presente trabalho. Por outro lado, o grão de amendoim moído resultou em alta degradação ruminal (81,29%) e baixa digestibilidade intestinal (33,33%). O contrário aconteceu com a polpa cítrica, que teve baixa degradação ruminal (39,81%).

As estimativas médias para o farelo de trigo mostraram alta degradação ruminal (76,61%) e baixa PNDR (23,39%), sendo a digestibilidade intestinal da PNDR de 46,47%. Esses resultados foram semelhantes aos encontrados por Cabral (1999) (76,95; 23,05; e 38,18%). O NRC (1989) relatou valor de 22,00% para a PNDR do farelo de trigo, sendo esse valor semelhante ao encontrado nesta pesquisa.

As estimativas médias para a degradabilidade ruminal das camas de frango mostraram que a cama de frango contendo como material absorvente casca de café teve maior proteína degradada no rúmen (83,20%), seguida da cama de frango de cepilha de madeira (52,38%) e, por último, da cama de frango de capim-elefante (37,04%), assim como maior digestibilidade intestinal da PNDR (73,33%).

Os valores médios da PDR e PNDR e a digestibilidade intestinal da PNDR dos volumosos são apresentados na Tabela 4. Foram encontrados resultados semelhantes para a proteína degradada no rúmen do capim-braquiária (48,84%) e do feno de capim-Tifton (49,07%), assim como para suas digestibilidades intestinais (46,67%). Esses resultados não são consistentes, devido ao fato de o capim-braquiária ter sido coletado no início das águas e o Tifton ter sido previamente submetido à secagem, que, de acordo com os relatos de Van Soest e Sniffen (1984) e McDonald et al. (1988), pode incrementar a quantidade de nitrogênio ligado a componentes da fibra, reduzindo sua disponibilidade ruminal.

Das forragens avaliadas, a maior digestibilidade intestinal da PNDR foi encontrada para a silagem de milho (60,00%), sendo esse valor 19,58% maior que o encontrado por Frydrych (1992), de 48,25%, e 14,28% menor que o relatado por Rae & Smithard (1985), de 70,00%. Avaliando a digestibilidade intestinal da silagem pré-seca de gramíneas, utilizando a técnica do saco de náilon móvel, Frydrych (1992) encontrou resultados semelhantes (55,43%) aos obtidos nesta pesquisa (53,33%).

As estimativas médias dos parâmetros cinéticos da degradação dos alimentos concentrados avaliados pela técnica dos inibidores in vitro são apresentadas na Tabela 5. As estimativas da digestibilidade intestinal da PNDR tanto para os concentrados quanto para os volumosos não foram apresentadas, em razão de os resultados não serem consistentes.

De acordo com Bhagavan (1977), o cloranfenicol interfere nas etapas de formação de peptídeos e nos organismos suscetíveis, impedindo o alongamento da cadeia peptídica. Acredita-se, portanto, que o cloranfenicol, além de inibidor da síntese de proteína, participou na sua digestão, inibindo a formação de polipeptídeos.

Observa-se que o método de inibidores in vitro considera em suas estimativas a taxa e extensão da degradação, assim como a taxa de passagem da proteína dos alimentos. Sabe-se que a taxa e extensão da degradação da proteína no rúmen afetam a síntese da proteína microbiana e determinam a quantidade de PNDR que alcança o intestino (Pichard & Van Soest, 1977; Stern et al., 1994). Proteínas resistentes à degradação ruminal têm sido utilizadas na prática nutricional para aumentar a proteína dietética que chega ao intestino para sua digestão e absorção.

Ao se analisarem as taxas de degradação dos alimentos avaliados, as estimativas mostraram as categorias de proteína, dividindo-as em degradação rápida (farelo de glúten de milho, caseína, grão de amendoim moído, cama de frango de casca de café), intermediária (farelo de soja, MDPS, farelo de trigo, farinha de vísceras de aves e ração vialac) e lenta (fubá de milho, glúten de milho, grão de milheto moído, grão de sorgo moído, polpa cítrica, farinha de peixe, farinha de penas, farinha mista de vísceras de aves e suínos, cama de frango de capim-elefante, cama de frango de cepilha de madeira).

A caseína vem sendo utilizada como alimento padrão nos estudos in vitro, devido à sua composição aminoacídica e a sua rápida degradação ruminal (Raab et al., 1983; Broderick, 1987; Neutze et al., 1993). No presente estudo também foi utilizada como alimento padrão durante todas as avaliações. As estimativas médias para a PNDR da caseína (15,85%) foram próximas às relatadas pelo NRC (1989) e semelhantes às encontradas por McDonald & Hall (1954) de 13,00% com animais canulados no abomaso.

As estimativas médias dos percentuais de proteína não-degradada no rúmen do farelo de soja (24,42%) foram semelhantes às encontradas por Stern et al. (1994), 22 a 29,00%; Cozzi et al. (1995), 25,70%; Clark et al. (1987), 28,00%; e England et al. (1997), 28,60%. O NRC (1989) preconizou 35,00% para a PNDR do farelo de soja, variando de 14,00 a 82,00%, dependendo do processamento do alimento.

Os resultados obtidos para a proteína não-degradada no rúmen do glúten de milho, 54,65%, foram próximos daqueles relatados in vivo por Poos-Floyd et al. (1985), 57,90%, e Clark et al. (1987), 55,00%. Os resultados encontram-se próximos àqueles publicados pelo NRC (1989), de 22 a 55%, para esse alimento. Com relação ao fubá de milho, as estimativas para a PNDR, de 75,42%, foram próximas daquelas do NRC (1989), de 52,00%, variando de 24,00 a 68,00%, devido ao processamento.

No que diz respeito aos alimentos de origem animal, notou-se que a farinha de penas obteve a maior PNDR (57,26%), seguida da farinha de peixe (54,82%), vísceras de aves (41,07%) e farinha mista de vísceras de aves e suínos (39,33%). Resultados semelhantes aos encontrados neste trabalho para a proteína não-degradada no rúmen da farinha de peixe foram relatados por Stern et al. (1983), avaliando a digestibilidade da farinha de peixe in vivo (59,00 a 73,00%), e England et al. (1997) (52,90 e 59,60%), ao compararem a técnica in situ com a de inibidores, e próximos aos relatados por Harris et al. (1992), de 60,00%, avaliada in vivo. O NRC (1989) adotou 60,00% para a proteína não degradada no rúmen da farinha de peixe.

Ao analisar os grãos moídos, observou-se que o grão de milheto e o sorgo apresentaram resultados próximos para a PNDR, 55,77 e 54,78%, respectivamente; já a PNDR do amendoim moído foi de 16,99%. Os resultados para PNDR do grão de sorgo moído foram semelhantes aos preconizados pelo NRC (1989), de 49,00%. As estimativas da PNDR do farelo de trigo foram próximas daquelas citadas pelo NRC (1989).

Com relação aos parâmetros cinéticos da degradação da proteína das camas de frango, observou-se que a menor PNDR foi obtida pela cama de frango de casca de café (15,65%) e a maior, pela cama de frango de capim-elefante (59,60%).

As estimativas médias dos parâmetros cinéticos da degradação da proteína dos alimentos volumosos são apresentadas na Tabela 6.

Conclusões

A digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen dos alimentos não é constante.

O método de três estádios prediz com eficiência a digestibilidade intestinal da proteína não-degradada no rúmen.

Literatura Citada

Recebido em: 19/03/01

Aceito em: 04/11/01

²Aluno de Doutorado do DZO - UFV. E.mail: [e-mail]

³Professor do DZO - UFV 36571-000 Viçosa, MG. E.mail: [e-mail]

⁴Professor do DPI - UFV 36571-000 Viçosa, MG.

⁵Aluno de graduação UFV.

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¹

Parte da tese de Doutorado do primeiro autor, parcialmente financiada pela FAPEMIG.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Jul 2002
• Data do Fascículo
  Fev 2002

Histórico

• Aceito
  04 Nov 2001
• Recebido
  19 Mar 2001