Produção de proteína microbiana e parâmetros ruminais em vacas leiteiras alimentadas com farelo de trigo

Microbial protein production and ruminal parameters in dairy cows fed wheat middlings

RUMINANTES

Produção de proteína microbiana e parâmetros ruminais em vacas leiteiras alimentadas com farelo de trigo¹

Microbial protein production and ruminal parameters in dairy cows fed wheat middlings

Carla Aparecida Soares^I; José Maurício de Souza Campos^II; Rilene Ferreira Diniz Valadares^III; Sebastião de Campos Valadares Filho^II; Sandro de Souza Mendonça^IV; Augusto César de Queiroz^II; Rogério de Paula Lana^II; Robson Magno Liberal Véras^V; Edilson Paes Saraiva^VI

^IZootecnista, Mestre em Zootecnia (Nutrição de Ruminantes) pela UFV ([e-mail])

^IIProfessor do DZO/UFV ([e-mail]; [e-mail]; [e-mail]; [e-mail])

^IIIProfessora do DVT/UFV ([e-mail])

^IVProfessor do DTRA/UESB ([e-mail])

^VAluno do Programa de Pós-Graduação em Zootecnia da UFV ([e-mail])

^VIProfessor Unimontes

RESUMO

Doze vacas Holandesas foram distribuídas em três quadrados latinos 4 x 4, balanceados de acordo com o período de lactação, com o objetivo de estimar a produção de proteína microbiana, utilizando-se a excreção total de derivados de purinas (DP) a partir de coletas spot de urina, as concentrações de nitrogênio (N)-uréia no plasma, no leite e na urina, o pH e a concentração de amônia ruminal. As quatro rações experimentais foram formuladas para conter na base da matéria seca 70% de silagem de milho e 30% de concentrado. Foram utilizados níveis crescentes de farelo de trigo no concentrado (0, 33, 67 e 100%) em substituição ao fubá de milho. As concentrações de uréia (38,8 mg/dL) e N-uréia (18,1 mg/dL) no leite não foram afetados pelos níveis de farelo de trigo, assim como as concentrações plasmáticas de uréia (51,1 mg/dL) e N-uréia (23,8 mg/dL). As excreções urinárias de uréia, N-uréia, alantoína, DP, purinas absorvidas, N-microbiano e concentração de alantoína no leite não foram alteradas. Entretanto, a excreção de ácido úrico apresentou comportamento quadrático, com valor máximo de 40,03 mmol/dia no nível de 36% de farelo de trigo. O pH e a concentração de amônia ruminal antes e após a alimentação também não foram afetados pelos níveis de farelo de trigo. O fubá de milho pode ser substituído integralmente pelo farelo de trigo no concentrado de vacas leiteiras, com produção de leite média de 20 kg/dia, alimentadas com dietas à base de silagem de milho, sem que ocorra alteração na produção de proteína microbiana e no pH e concentração de amônia ruminal.

Palavras-chave: ácido úrico, alantoína, amônia ruminal, derivados de purinas, uréia

ABSTRACT

Twelve Holstein cows were allotted to four 4 x 4 Latin square balanced in accordance with the lactation period, with the objective of evaluating the protein production, using the total purine derivatives (PD) excretion, obtained from spot urine collection, the plasma and milk urea and nitrogen(N)-urea, pH and ruminal ammonia concentration. The four experimental diets were formulated to contain 70% of corn silage and 30% of concentrate. Increasing levels of wheat middlings in the concentrate (0, 33, 67 and 100%) in substitution to the corn meal. The milk urea (38.8 mg/dL) and N-urea (18.1 mg/dL) concentrations were not influenced by wheat middlings levels, such as plasma urea (51.1 mg/dL) e N-urea (23.8 mg/dL) concentration. The urinary urea, N-urea, allantoin, PD, absorbed purine, N-microbial urinary excretion and milk allantoin concentration were not altered. However, uric acid excretion presented a quadratic response, with maximum value of 40.03 mmol/day in the wheat middlings level of 36%. The pH and ruminal ammonia concentration before and after feeding were also not influenced by wheat middlings levels. The corn meal can be substituted integrally by the wheat middlings in the concentrate of dairy cows, with 20 kg/day average milk production, fed corn silage based diets, with no alteration on microbial protein production and ruminal pH and ammonia concentration.

Key Words: allantoin, purine derivatives, ruminal ammonia, urea, uric acid

Introdução

As exigências protéicas dos ruminantes são atendidas mediante a absorção intestinal de aminoácidos provenientes principalmente, da proteína microbiana sintetizada no rúmen e da proteína dietética não-degradada no rúmen (Valadares Filho, 1995). Dessa forma a quantificação da proteína microbiana para os bovinos representa importante área de estudo na nutrição protéica de ruminantes.

Os métodos correntes para a medida da quantidade de compostos nitrogenados microbianos incluem a utilização de marcadores internos tais como ácido ribonucléico (RNA) e ácido diaminopimélico (DAPA), ou marcadores externos como nitrogênio (¹⁵N) e enxofre (³⁵S), tornando necessária a utilização de animais fistulados no abomaso ou intestino delgado. Em conseqüência disso, tem havido interesse crescente no desenvolvimento de técnicas não invasivas para estimar a produção de proteína microbiana. A excreção urinária de derivados de purinas (DP) pode constituir um método simples, não invasivo para estimar a produção de proteína microbiana no rúmen. Este método requer coleta total de urina, entretanto tem o potencial de vir a ser simplificado para ser usado em condições de campo (Oliveira et al., 2001). Uma alternativa interessante é o método com base em amostras spot de urina, relacionando a excreção urinária com a concentração de creatinina na urina. É possível a utilização de creatinina como marcador para a estimativa do volume urinário, o que permite estimar a excreção DP e de outros compostos sem a coleta total de urina (Valadares et al., 1997; Oliveira et al., 2001).

A técnica de determinação da excreção urinária de DP admite que os ácidos nucléicos no duodeno são de origem predominantemente microbiana e após digestão intestinal e absorção, tais derivados são proporcionalmente recuperados na urina, principalmente na forma de alantoína, mas também como hipoxantina, xantina e ácido úrico (Perez et al., 1996). Entretanto, na urina de bovinos apenas alantoína e ácido úrico estão presentes, devido a grande atividade da xantina oxidase no sangue e tecidos que converte xantina e hipoxantina a ácido úrico, e este pela ação da uricase é convertido a alantoína (Chen & Gomes, 1992).

Enquanto a excreção de uréia varia com o teor de proteína bruta da dieta, a excreção urinária de creatinina parece não ser afetada (Valadares et al. 1997), e esta é formada no tecido muscular pela remoção irreversível do fosfato de creatinina, originada do metabolismo de aminoácidos (Harper et al., 1982).

Vários estudos sugerem ser a excreção de creatinina uma função constante do peso vivo e pouco afetada pelo teor de N da dieta, o que levou muitos autores sugerirem que a avaliação da excreção endógena de N possa ser derivada de determinações da excreção urinária de creatinina (Ørskov & Macleod, 1982; Valadares et al., 1997; Rennó et al., 2000).

O pH, o conteúdo de nitrogênio presente no rúmen e taxa de renovação são fatores químicos e fisiológicos que influenciam o crescimento microbiano, e ambos são influenciados pela dieta e por outros fatores correlacionados, como o nível de consumo, o manejo alimentar, a quantidade e qualidade da forragem, além da proporção volumoso: concentrado da dieta. A diminuição do pH diminui a degradabilidade da proteína, celulose, hemicelulose embora seus efeitos sejam menores sob a digestão do amido. Redução do pH de 6,5 para 5,5 diminuiu a eficiência de síntese microbiana (Hoover & Stokes, 1991).

Neste experimento, objetivou-se avaliar a produção de proteína microbiana, as concentrações de uréia e N-uréia no plasma e no leite, a excreção urinária de uréia e o pH e a amônia ruminal em vacas leiteiras alimentadas com dietas contendo níveis crescentes de farelo de trigo em substituição ao milho.

Material e Métodos

O local do experimento, a descrição dos animais, o manejo adotado, as composições bromatológicas dos ingredientes e das dietas experimentais e o delineamento experimental são descritos em Soares et al. (2004).

As coletas de amostras spot de urina (aproximadamente 300 mL) e de sangue foram obtidas no 13º dia de cada período experimental, aproximadamente, quatro horas após a alimentação matinal. Ao término da coleta, a urina foi homogeneizada e alíquotas de 10 mL foram diluídas imediatamente em 40 mL de H₂SO₄ (0,036N). Estas amostras, com pH ajustado abaixo de 3 para evitar destruição bacteriana dos DP e precipitação do ácido úrico, foram armazenadas a -20ºC para posteriores análises de creatinina, uréia, alantoína e ácido úrico.

Nas amostras de sangue, utilizou-se heparina como anticoagulante, sendo posteriormente levadas ao laboratório e centrifugadas a 5.000 rpm durante 15 minutos. O plasma resultante foi armazenado a -20ºC para posteriores análises de creatinina e uréia.

As amostras de leite da 1ª e 2ª ordenha, com as quais foi feita uma amostra composta para se procederem as análises de cada animal, foram coletadas no 11º e 14º dia de cada período experimental. Uma alíquota de 10 mL de leite foi misturada com 5 mL de ácido tricloroacético a 25%, filtrada em papel-filtro e armazenada a -20ºC para posteriores análises de uréia e alantoína. A uréia foi determinada na urina, plasma e leite desproteinizado e a creatinina na urina e sangue usando-se kits comerciais (Labtest).

As excreções diárias de N-uréia foram obtidas por meio do produto das concentrações de uréia pelo volume urinário, multiplicando-se por 0,466; correspondente aos teores de N na uréia. A excreção diária média de creatinina (23,48 mg/kg PV) foi obtida por Mendonça (2002), utilizando coleta total de urina, e usada para o cálculo do volume urinário a partir da coleta de urina spot.

A excreção total de DP foi à soma das quantidades de alantoína e ácido úrico excretado na urina mais as quantidades de alantoína excretadas no leite, expressas em mmol/dia. As purinas absorvidas (X, mmol/dia), foram calculadas a partir da excreção de DP (Y, mmol/dia) por intermédio da equação Y=0,85X+0,385PV^0,75, em que 0,85 é a recuperação de purinas absorvidas como DP e 0,385 PV^0,75, a contribuição endógena para a excreção de purinas (Verbic et al., 1990).

A síntese de compostos nitrogenados (Y, gN/dia), foi calculada em função das purinas absorvidas (X, mmol/dia), utilizando-se a equação (Chen & Gomes, 1992): Y=70X/0,83x0,134x1000, onde 70 é o conteúdo de N de purinas (mgN/mmol), 0,134 a relação N purina:N total nas bactérias (Valadares et al. 1999) e 0,83 a digestibilidade das purinas microbianas.

O líquido ruminal foi coletado utilizando-se sonda esofágica (Ortoloni, 1981). O pH e a concentração de amônia foram determinados nos tempos 0 (antes da alimentação) e 3 horas após a alimentação matinal no 15º dia. Foram coletados, aproximadamente, 400 mL de líquido ruminal em recipiente de vidro, que, em seguida, foi filtrado, retirando-se uma alíquota de 40 mL para cada animal, onde foi determinado imediatamente o pH por meio de peagâmetro digital. Em seguida adicionou-se 1 mL de ácido sulfúrico a 50%, sendo então acondicionadas em vidros devidamente identificados, e armazenadas em congelador a -5ºC para posterior determinação da concentração de amônia (N-NH₃) ruminal.

Os resultados foram avaliados por meio de análises de variância e de regressão, utilizando o Sistema de Análises Estatísticas e Genéticas (SAEG), UFV (1997), adotando-se nível de significância de 5%. Como o tratamento é uma variável contínua (nível de substituição), os graus de liberdade deste efeito forma desdobrados em efeitos linear, quadrático e cúbico.

Resultados e Discussão

Observa-se na Tabela 1, os dados referentes às quantidades de uréia, alantoína e ácido úrico excretados na urina, a quantidade de alantoína excretada no leite e as purinas totais, purinas absorvidas e a produção de N-microbiano, com suas respectivas equações de regressão, coeficientes de determinação (R²) e coeficientes de variação (CV).

As excreções urinárias de uréia e N-uréia apresentaram média de 611,8 e 285,09 mg/kg PV, respectivamente, não havendo diferença entre os tratamentos. Oliveira et al. (2001) encontraram valores de excreções de uréia variando de 217,05 a 358,80 mg/kg PV, enquanto Silva et al. (2001) relataram média de 395,51 mg/kg PV, o que mostra que os resultados encontrados no presente estudo ficaram acima daqueles encontrados na literatura. As altas excreções urinárias de uréia e N-uréia encontradas neste experimento, em parte pode ter sido causado por um consumo de proteína pelas vacas além das suas exigências, onde o excesso de proteína é convertido até uréia e excretado na urina.

As excreções urinárias de alantoína não foram afetados pelos tratamentos e apresentaram média de 244,15 mmol/dia. Estes resultados representaram aproximadamente 84,0% do total excretado de DP, próximo aos encontrados por Oliveira et al. (2001) e Vagnoni et al. (1997) que foram de 85,4 e 86,6%, respectivamente. A excreção de alantoína na urina reflete a excreção total de DP em aproximadamente 85,0% (Verbic, 1990), desta forma Puchala & Kulasek (1992), sugeriram não realizar todas as análises de DP, mas apenas as de alantoína. O que neste caso resultaria em economia de tempo e gasto com análises laboratoriais. A secreção de alantoína no leite, que foi em média 12,24 mmol/dia, também não foi influenciada pelos níveis de farelo de trigo da dieta, provavelmente, devido ao fato de não ter havido variação na produção de leite dos animais utilizados neste experimento.

As excreções urinárias de ácido úrico demonstraram comportamento quadrático (P<0,05), em função dos níveis de farelo de trigo da dieta, apresentando valor máximo de 39,4 mmol/dia para o nível de 35,7% de farelo de trigo. Entretanto, Silva et al. (2001) e Oliveira et al. (2001) não encontraram diferença significativa para as excreções de ácido úrico na urina spot, com valores médios de 23,81 e 29,32 mmol/dia, respectivamente.

As excreções totais de DP, purinas absorvidas e N-microbiano não variaram com os níveis de farelo de trigo da dieta, apresentando valores médios de 290,50, 291,30 mmol/dia e 211,80 gN/dia, respectivamente. Silva et al. (2001) também não encontraram diferença significativa para as excreções de DP, purinas absorvidas e N-microbiano na urina spot, que apresentaram média de 311,3, 317,04 mmol/dia e 199,44 gN/dia, respectivamente.

Constam da Tabela 2 a depuração da creatinina, as concentrações de uréia e N-uréia no plasma e as concentrações de uréia e N-uréia no leite em função dos níveis de farelo de trigo da dieta, bem como as respectivas equações de regressão, os coeficientes de determinação (R²) e coeficientes de variação.

A depuração da creatinina, uma medida da taxa de filtração glomerular, não foi afetada pelos níveis farelo de trigo da dieta. A média geral encontrada neste experimento de 1,37 mL/min/kg PV aproximou-se dos valores de 2,0 e 1,47 mL/min/kg PV encontrados por Silva et al. (2001) e Valadares et al. (1999).

As concentrações de uréia (UP) e N-uréia (NUP) plasmática expressos em mg/dL não variaram entre os tratamentos, também para as concentrações de uréia (UL) e N-uréia (NUL) no leite não apresentaram diferenças significativas. A concentração plasmática de uréia é positivamente relacionada com a ingestão de N, equilibrando-se rapidamente com os compartimentos líquidos do organismo e no leite, e se admite que a concentração de N-uréia no leite reflete a concentração de N-uréia plasmática. A concentração de uréia no leite pode ser um potente indicador do metabolismo protéico em vacas (Roseler et al., 1993; Jonker et al., 1998).

Constam da Tabela 3 os valores médios de pH e concentração de amônia (N-NH₃) ruminal, em mg/dL, antes e três horas após a alimentação matinal das vacas, assim como suas respectivas médias e coeficientes de variação (CV). As médias gerais de pH e amônia ruminal antes e três horas após a alimentação não foram influenciados pelos níveis de farelo de trigo da dieta.

A concentração de amônia ruminal nos dois tempos de amostragem do presente estudo ficaram acima do valor de 5 mg/dL recomendado por Satter & Slyter (1974), para o máximo crescimento microbiano e ficaram dentro da faixa recomendada por Leng & Nolan (1984) que sugere uma média de 15 a 20 mg/dL de amônia no líquido de rúmen, como o requerimento de amônia para os microorganismos ruminais.

Os valores médios de pH antes e após a alimentação, foram 7,17 e 6,69 repectivamente, ou seja, ficaram dentro da faixa recomendada para um máximo crescimento microbiano. Quando o pH ruminal atinge níveis inferiores a 6,2, ocorre inibição da degradação dos carboidratos estruturais e consequentemente diminui a eficiência de utilização desta energia pelos ruminantes (Lana, 1998).

Dalke et al. (1997) observaram aumento linear do pH ruminal, quando o farelo de trigo substituiu o fubá de milho em 0, 5, 10 e 15%, entretanto, quando este substituiu o feno de alfafa em 5 e 10%, não houve variação.

Conclusões

O fubá de milho pode ser substituído integralmente pelo farelo de trigo no concentrado de vacas leiteiras, com produção de leite média de 20 kg/dia, alimentadas com dietas à base de silagem de milho, em uma relação volumoso:concentrado de 70:30, com base na matéria seca, sem que ocorra alteração na produção de proteína microbiana e no pH e concentração de amônia ruminal.

Literatura Citada

Recebido em: 17/11/03

Aceito em: 20/09/04

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1

Parte da Dissertação de Mestrado apresentada pela primeira autora à UFV.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  05 Ago 2005
• Data do Fascículo
  Fev 2005

Histórico

• Aceito
  20 Set 2004
• Recebido
  17 Nov 2003