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Exigências nutricionais de metionina+cistina para poedeiras semipesadas do início de produção até o pico de postura

Methionine + cystine requirements of semi-heavy laying hens from the starter to peak of egg production

Resumos

O experimento foi realizado com a finalidade de determinar as exigências nutricionais de metionina+cistina (M+C) de poedeiras semipesadas. Foram utilizadas 360 aves distribuídas em delineamento inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e 12 repetições de seis aves. As rações experimentais com 17,2% PB (isoprotéicas) e 2.800 kcal EM/kg (isocalóricas) foram formuladas à base de milho e farelo de soja para atender às exigências de todos os nutrientes, exceto M+C, sendo suplementadas com DL-metionina (99%) em substituição ao amido de milho para proporcionar cinco níveis (0,61; 0,68; 0,75; 0,82 e 0,89%) de M+C total. As características de desempenho foram avaliadas no período de 20 a 44 semanas de idade das aves. Os níveis de M+C afetaram o desempenho das aves, com efeito quadrático sobre o peso dos ovos, a massa de ovos e a conversão por massa de ovos. As estimativas encontradas foram de 0,73; 0,69 e 0,69% de M+C total ou 0,66; 0,63 e 0,63% de M+C digestível respectivamente. Portanto, recomenda-se 0,70 e 0,64%, ou consumo de 762 e 697 mg, respectivamente, de M+C total e digestível/ave/dia para poedeiras semipesadas do início de produção até o pico de postura.

aminoácido; desempenho; nutrição


A trial was carried out to determine the nutritional requeriments of methionine + cystine (M+C). A total of 360 laying hens was allotted to a completely randomized design with five treatments and 12 replicates of six birds. The corn-soybean meal based diets were formulated to be isonitrogenous (17.2% CP) and isoenergy (2,800 kcal ME/kg) to meet the bird requeriment in all nutrients, except for M+C, that was supplemented with DL-methionine (99%) in replacement with corn starch. The following total M+C levels were obtained: 0.61, 0.68, 0.75, 0.82, and 0.89%. All variables were evaluated from 20 to 44 weeks old. Egg weight, egg mass and egg mass:feed ratio were all affected quadratically by the M+C levels. The estimates obtained were: 0.73, 0.69, and 0.69% of total lysine and 0.66, 0.63, and 0.63% of digestible M+C, respectively. Therefore, it is recommended levels of 0.70 and 0.64% or intake of 762 and 697 mg total and digestible M+C/bird/day, respectively, for semi-heavy laying hens from the starter to peak of egg production.

amino acid; performance; nutrition


MONOGÁSTRICOS

Exigências nutricionais de metionina+cistina para poedeiras semipesadas do início de produção até o pico de postura1 1 Parte da dissertação de Mestrado do primeiro autor apresentada ao PPGZ/CCA/UFPB, Areia - PB.

Methionine + cystine requirements of semi-heavy laying hens from the starter to peak of egg production

José Jordão FilhoI; José Humberto Vilar da SilvaII; Edson Lindolfo da SilvaIII; Marcelo Luis Gomes RibeiroI, IV; Terezinha Domiciano Dantas MartinsIV; Carlos Bôa-Viagem RabelloV

IDoutorado Integrado em Zootecnia, PDIZ/CCA/UFPB, Areia - PB

IIDAP/CFT/UFPB, Bananeiras, PB e PPGZ - CCA/UFPB, Areia, PB. Bolsista PQ do CNPq

IIIDoutorado em Zootecnia da UFLA, Lavras - MG. Bolsista do CNPq

IVDAP/CFT/UFPB, Bananeiras - PB

VUFRPE

RESUMO

O experimento foi realizado com a finalidade de determinar as exigências nutricionais de metionina+cistina (M+C) de poedeiras semipesadas. Foram utilizadas 360 aves distribuídas em delineamento inteiramente casualizado, com cinco tratamentos e 12 repetições de seis aves. As rações experimentais com 17,2% PB (isoprotéicas) e 2.800 kcal EM/kg (isocalóricas) foram formuladas à base de milho e farelo de soja para atender às exigências de todos os nutrientes, exceto M+C, sendo suplementadas com DL-metionina (99%) em substituição ao amido de milho para proporcionar cinco níveis (0,61; 0,68; 0,75; 0,82 e 0,89%) de M+C total. As características de desempenho foram avaliadas no período de 20 a 44 semanas de idade das aves. Os níveis de M+C afetaram o desempenho das aves, com efeito quadrático sobre o peso dos ovos, a massa de ovos e a conversão por massa de ovos. As estimativas encontradas foram de 0,73; 0,69 e 0,69% de M+C total ou 0,66; 0,63 e 0,63% de M+C digestível respectivamente. Portanto, recomenda-se 0,70 e 0,64%, ou consumo de 762 e 697 mg, respectivamente, de M+C total e digestível/ave/dia para poedeiras semipesadas do início de produção até o pico de postura.

Palavras-chave: aminoácido, desempenho, nutrição

ABSTRACT

A trial was carried out to determine the nutritional requeriments of methionine + cystine (M+C). A total of 360 laying hens was allotted to a completely randomized design with five treatments and 12 replicates of six birds. The corn-soybean meal based diets were formulated to be isonitrogenous (17.2% CP) and isoenergy (2,800 kcal ME/kg) to meet the bird requeriment in all nutrients, except for M+C, that was supplemented with DL-methionine (99%) in replacement with corn starch. The following total M+C levels were obtained: 0.61, 0.68, 0.75, 0.82, and 0.89%. All variables were evaluated from 20 to 44 weeks old. Egg weight, egg mass and egg mass:feed ratio were all affected quadratically by the M+C levels. The estimates obtained were: 0.73, 0.69, and 0.69% of total lysine and 0.66, 0.63, and 0.63% of digestible M+C, respectively. Therefore, it is recommended levels of 0.70 and 0.64% or intake of 762 and 697 mg total and digestible M+C/bird/day, respectively, for semi-heavy laying hens from the starter to peak of egg production.

Key Words: amino acid, performance, nutrition

Introdução

A tendência mundial de elevação dos preços das fontes protéicas (Silva et al., 2000) e energéticas das rações avícolas tem motivado os nutricionistas à formulação de rações para máximo retorno econômico. Com o fornecimento de aminoácidos industriais, é possível melhorar a qualidade e reduzir o conteúdo protéico das rações, diminuir o catabolismo e a excreção de nitrogênio das aves e controlar a poluição ambiental, sem elevar os custos de produção.

Os aminoácidos essenciais são exigidos pelo organismo das poedeiras para atender três necessidades básicas: mantença, formação de tecidos corporais e deposição de proteína para o ovo. Considerando que na produção comercial de ovos deve-se priorizar a otimização da conversão da proteína dietética em proteína do ovo, erros na concentração dos aminoácidos nas rações podem comprometer o desempenho produtivo e econômico das aves.

A formulação de rações com milho e farelo de soja não atende completamente às exigências em metionina e lisina, tornando necessária a utilização de fontes industriais destes aminoácidos para suprir estas deficiências (Togashi et al., 2002), aumentando a eficiência de utilização da proteína dietética.

A metionina é o primeiro aminoácido limitante, seguido da lisina, em rações para aves. A metionina na forma de S-adenosilmetionina é o mais importante doador de grupos metil no organismo, sendo exigida para a biosíntese de substâncias envolvidas no crescimento, como cisteína, creatina, carnitina, poliaminas, epinefrina, colina e melatonina (Baker et al., 1996).

Em condições práticas, rações deficientes em metionina reduzem a produção e o peso dos ovos e aumentam a deposição de gordura no fígado de poedeiras. Porém, vários fatores influenciam as exigências de metionina+cistina, como o teor de proteína da ração, a linhagem, o ambiente térmico e o teor energético, assim como a presença de fatores antinutricionais e o processamento da matéria-prima utilizada na ração. Calderon & Jensen (1990) verificaram que o aumento da suplementação de DL-metionina, associado à elevação da concentração de proteína da ração, melhorou a produção de ovos, o peso, a massa de ovos, o consumo e a conversão alimentar.

Nos últimos anos, foram introduzidas no mercado linhagens comerciais de poedeiras com melhor capacidade para conversão dos nutrientes da ração. Por isso, é importante o conhecimento das exigências nutricionais dessas aves para obtenção de máximo desempenho a custo mínimo.

Apesar de as linhagens semipesadas constituírem mais de 25% do plantel brasileiro (Silva et al., 2005), as mesmas foram escassamente estudadas em experimentos de exigências nutricionais. Portanto, objetivou-se com este trabalho estimar as exigências em metionina+cistina do início ao pico de produção de ovos em poedeiras semipesadas.

Material e Métodos

O experimento foi conduzido no Núcleo de Pesquisa em Aves do Centro de Formação de Tecnólogos (CFT), Campus III, da Universidade Federal da Paraíba (UFPB), situado no município de Bananeiras, na microrregião do Brejo. Foram utilizadas 360 poedeiras semipesadas da linhagem Hisex Brown com 20 semanas de idade e 1,64±0,05 kg de peso vivo. A seleção das aves foi realizada com base no peso vivo e na produção de ovos, avaliada durante 14 dias antes do início das coletas de dados. As aves foram submetidas a um programa de iluminação de 17 horas/dia (luz natural + luz artificial).

Foram alojadas duas aves por gaiola convencional (25 x 45 x 40 cm), em galpão experimental com cobertura de telhas de barro em duas águas, pé-direito de 1,8 m de altura, duas fileiras de gaiolas sobrepostas e um corredor de 1 m de largura entre as fileiras. O galpão possuía área correspondente a 75,6 m2 (2,8 x 27 m) e orientação leste-oeste.

O experimento foi desenvolvido entre 20 e 44 semanas de idade das aves, estendendo-se do início até o pico de postura. As temperaturas e umidades relativas do ar mínimas e máximas foram, respectivamente, de 19,97±3,8 e 29,34±5,9ºC e 60,92±6,3 e 95,22±8,9%.

Foi estudado um total de cinco tratamentos, constituídos pelos níveis de metionina+cistina (M+C) total, de 0,61; 0,68; 0,75; 0,82 e 0,89%, e 12 repetições de seis aves. As aves foram alimentadas com uma ração basal (17,2% PB, 2.800 kcal EM/kg) deficiente em M+C (0,61%) suplementada com cinco níveis de DL-metionina com 99% de atividade de metionina (0,020; 0,091; 0,162; 0,233 e 0,304%) em substituição ao amido de milho. A ração basal (Tabela 1) foi formulada de acordo com as sugestões de Rostagno et al. (2000).

Os teores protéicos e energéticos dos ingredientes e os valores totais e digestíveis de M+C, do milho, do farelo de soja e do glúten de milho, tomados como base para a estimativa da M+C total e digestível nas rações, são apresentados na Tabela 2.

A água foi fornecida à vontade, mas a oferta de ração farelada foi equalizada em 110 g/ave/dia ou consumo estimado de 308 kcal/ave/dia, suficiente para atender às necessidades de mantença e produção segundo o modelo de predição descrito por Rostagno et al. (2000), considerando 1,6 kg como peso vivo médio das aves, 1 g como ganho de peso diário e 55 g de massa de ovos produzida.

As características de desempenho produtivo estudadas foram: consumo de ração (g/a/d), peso vivo final (g), ganho de peso (g), produção de ovos (%/a/d), peso (g) e massa de ovos (g/a/d), conversão alimentar por massa (kg/kg) e por dúzia de ovos (kg/dz), consumo de M+C (mg/a/d) e consumo de M+C por massa de ovos (mg/g), pesos (g) e porcentagens de gema, clara e casca, além da gravidade específica dos ovos (g/cm3). Os pesos de gema, clara e casca foram obtidos a partir do valor médio dos últimos três dias de cada período experimental, enquanto as porcentagens de gema, clara e casca foram estimadas em relação ao peso dos ovos. A gravidade específica (GE) foi determinada pelo método recomendado por Hempe et al. (1988), considerando-se a relação do peso do ovo no ar e o peso do szovo após imersão completa em água destilada, multiplicada pela densidade da água a 23ºC (0,99754), segundo a expressão:

O delineamento experimental utilizado foi o inteiramente casualizado e as análises estatísticas foram realizadas por meio do programa SAEG – Sistema de Análise Estatística e Genética, desenvolvido pela Universidade Federal de Viçosa - UFV (1993). As estimativas das exigências de metionina + cistina foram estabelecidas por meio do modelo de regressão polinomial, considerando o valor do R2 e a resposta biológica das aves.

Resultados e Discussão

As características de desempenho, consumo de ração, peso vivo final, ganho de peso, produção de ovos, peso de ovos, massa de ovos e conversão por massa e por dúzia de ovos das poedeiras, de acordo com os níveis de metionina + cistina das rações experimentais, são apresentadas na Tabela 3.

Observou-se redução linear do consumo de ração (P<0,01) com o aumento dos níveis de M+C da ração (Figura 1), indicando que o excesso de aminoácidos sulfurosos reduz o consumo das aves, como descrito por Goulart (1997), em que o excesso de aminoácidos na corrente sangüínea provoca a redução no consumo voluntário das aves. O resultado encontrado neste trabalho diverge do obtido por Togashi et al. (2002), que observaram estimativa de 0,57% de M+C total em poedeiras de 51 semanas de idade alimentadas com dietas à base de milho, farelo de soja e levedura, provavelmente porque as aves estavam em idade avançada, apresentando, portanto, exigência específica, ou por causa das diferenças no teor protéico da ração utilizada pelos autores (13%PB).


As aves possuem a habilidade de reduzir a ingestão de alimento para compensar o excesso de aminoácidos da ração, fato confirmado neste estudo. Segundo Leung & Rogers (1971) e Gietzen (1993), existem evidências de que a alteração dos níveis dos aminoácidos limitantes em relação ao total dos aminoácidos na ração provoca o desbalanço, detectado no córtex pré-periforme anterior do cérebro, seguido por mudanças comportamentais, como redução do consumo de ração. Desta forma, a diminuição observada no consumo é uma estratégia para situações de alta ingestão de misturas desbalanceadas, que podem causar lesão patológica (Sidrauskej & Baba, 1960). Esta redução do consumo é normalmente percebida 2 a 3 dias do início da alimentação das aves com uma dieta desbalanceada (Park & Austic, 1998). De acordo com Macari et al. (1994), o excesso de ingestão de aminoácidos pelas aves também pode desencadear efeito aminostático, reduzindo o consumo das aves.

O peso vivo das aves foi influenciado de forma quadrática (P<0,05), com valor máximo no nível de 0,77% de M+C total, enquanto o ganho de peso cresceu linearmente (P<0,05) com o aumento dos níveis de M+C da ração. Ao contrário, Togashi et al. (2002) não observaram efeito dos níveis de M+C da ração sobre o ganho de peso em poedeiras. Novak et al. (2004), no entanto, observaram diferença no ganho de peso ao testarem a adição de 959 ou 860 mg de lisina total/ave/dia na ração.

A produção de ovos diminuiu linearmente com o aumento do nível de M+C total da ração (Figura 2) e a diminuição do consumo alimentar causada pelo excesso de M+C da ração foi, talvez, o principal fator deste declínio, possivelmente em virtude do alto peso dos ovos nos níveis mais altos, visto que a diferença no consumo foi de apenas 1 g de ração.


Os níveis de M+C total da ração (Figura 3) influenciaram de forma quadrática o peso dos ovos, resultado similar aos encontrados por outros autores (Barbosa et al., 1999; Togashi et al., 2002; Sá et al., 2004; Ahmad & Roland, 2003; Harms & Russell, 2003). Segundo Shafer et al. (1996), a elevação do nível de ingestão de metionina de 326 para 512 mg/ave/dia foi suficiente para melhorar significativamente o peso dos ovos.


Os menores pesos dos ovos nos níveis extremos de M+C (Figura 3) podem ser explicados pelo efeito negativo da deficiência e do excesso de M+C da ração sobre esta variável. Koelkbeck et al. (1991) classificaram a metionina como o aminoácido mais tóxico quando em excesso na ração de aves. Os menores níveis de suplementação de M+C nas rações resultaram em ovos mais leves, o que confirma os resultados obtidos por Mendonça Jr. & Lima (1999), em poedeiras no segundo ciclo de postura.

O valor de 0,73% de M+C total estimado a partir do peso dos ovos representa um consumo de 794 mg/ave/dia, superior ao de 700 mg de M+C total/ave/dia estimado por Togashi et al. (2002) para poedeiras de 51 a 63 semanas de idade.

Os menores níveis de M+C proporcionaram máxima produção de ovos (Figura 2) com baixo peso (Figura 3). À medida que o nível de M+C total foi aumentado, o peso dos ovos também cresceu até o limite máximo de 0,73%, reduzindo em seguida. A produção de ovos, por sua vez, continuou diminuindo até o máximo de 0,89%, confirmando, em parte, os relatos de Harms et al. (1998), que ressaltaram a existência de uma correlação negativa entre o peso e a produção de ovos com o aumento do nível de M+C da ração.

Foi observado efeito quadrático (P<0,05) dos níveis de M+C total sobre a massa de ovos, que aumentou até o nível de 0,69% (Figura 4), corroborando os resultados descritos por Togashi et al. (2002), Barbosa et al. (1999) e Sá et al. (2004).


Baião et al. (1999) e Barbosa et al. (1999) recomendaram, respectivamente, 0,65 e 0,675% de M+C total, próximos ao valor de 0,69% estimado neste trabalho, o que reforça a recomendação de Rostagno et al. (2000), de 0,70% de M+C total para poedeiras semipesadas. Entretanto, a estimativa foi inferior aos 0,82% apresentados por Rostagno et al. (2005).

A estimativa de 0,69% de M+C total pela massa de ovos é correspondente ao consumo de 751 mg/ave/dia e semelhante ao valor de 768 mg para poedeiras semipesadas de 42 a 74 semanas de idade, estimado por Baião et al. (1999), e ao de 740 mg de M+C total/ave/dia, estimado para as aves leves por Schutte & De Jong (1994).

O padrão de comportamento da curva de massa de ovos (Figura 4) foi semelhante ao do peso dos ovos, de modo que os níveis extremos de M+C da ração também afetaram esta característica.

A conversão alimentar por massa de ovos apresentou efeito quadrático (P<0,05) de acordo com os níveis de M+C da ração, com melhor resultado no nível de 0,69% de M+C (Figura 5). Vários autores (Barbosa et al., 1999; Mendonça Jr. & Lima, 1999; Togashi et al., 2002; Junqueira et al., 2004; Novak et al., 2004) também encontraram efeito significativo da suplementação de M+C sobre a conversão alimentar por massa de ovos.


O valor estimado de M+C total pela conversão por massa de ovos de 0,69% equivale a 751 mg de consumo/ave/dia, semelhante ao de 740 mg estabelecido por Barbosa et al. (1999) para poedeiras durante o segundo ciclo de postura.

A conversão alimentar por dúzia de ovos piorou de forma linear (P<0,05) com o aumento dos níveis de M+C nas rações. Togashi et al. (2002), no entanto, trabalhando com poedeiras a partir das 51 semanas de idade, observaram efeito quadrático dos níveis de M+C sobre a conversão por dúzia de ovos. A discrepância entre esse resultado e os deste trabalho está, provavelmente, relacionada à maior exigência de M+C das aves no segundo ciclo de postura. Segundo Rodrigues et al. (1996), as aves, durante o segundo ciclo de postura, apresentam elevada exigência de aminoácidos sulfurosos para a recuperação do empenamento, pois as penas são um tecido constituído quase exclusivamente de aminoácidos sulfurosos.

O consumo de M+C total (CMC), a relação do CMC pela massa de ovos produzida, as porcentagens e os pesos de gema, clara e casca e a gravidade específica da casca dos ovos são apresentados na Tabela 4.

O consumo de M+C apresentou efeito linear crescente (P<0,05) segundo a equação: = -52,515 + 1056,4X (R2=1,00), sendo justificado pelo aumento dos níveis desses aminoácidos na ração, a exemplo dos resultados obtidos por Sá et al. (2004) e Schutte & De Jong (1994). A conversão da M+C consumida (mg) por unidade de massa de ovos produzida (g) piorou linearmente (P<0,05) à medida que o nível desses aminoácidos passou de 0,61 para 0,89%.

Os níveis de M+C da ração não influenciaram os pesos e as porcentagens de gema, clara e casca (P<0,05). Rodrigues et al. (1996) e Novak et al. (2004) também relataram que o aumento dos níveis de M+C na ração não alterou a qualidade da casca dos ovos. Por outro lado, Mendonça Jr. & Lima (1999) encontraram influência dos níveis de M+C sobre a porcentagem e a espessura da casca. Togashi et al. (2002) também observaram efeito quadrático do aumento dos níveis de M+C da ração sobre o peso e a porcentagem de casca. Ao contrário deste estudo, Shafer et al. (1996) constataram aumento dos pesos da gema e do albúmem com o aumento dos níveis de M+C na ração.

A gravidade específica foi influenciada de forma quadrática (P<0,01) conforme a equação do modelo polinomial, = 1,2673 - 0,5134X + 0,3499X2 (R2 = 0,63), com o pior valor obtido com 0,73% de M+C da ração (Tabela 4 e Figura 6).


A pior gravidade específica da casca, observada com 0,73% de M+C total, coincidiu exatamente com o mesmo valor estimado para máximo peso dos ovos (Figura 3). Este resultado parece corroborar os dados de Roland (1986), que demonstrou redução na proporção de casca de 9,92 para 8,41% quando o peso do ovo passou de 50 para 64 g. Mendonça Jr. & Lima (1999), trabalhando com poedeiras, observaram máximo peso dos ovos de 63,8 g e gravidade específica mínima de 1,0842 g/cm3 no nível de 0,635% de M+C na ração.

O nível médio de 0,70% de M+C total encontrado neste trabalho a partir das estimativas do peso (0,73%), da massa (0,69%) e da conversão alimentar por massa de ovos (0,69%) confirma a recomendação de Rostagno et al. (2000), de 0,70%. A porcentagem de 0,70% de M+C total equivale a 0,64% de M+C digestível ou ingestão de 762 e 697 mg de M+C total e digestível, respectivamente. Esse consumo de 762 mg totais é similar aos 761 mg encontrado por Barbosa et al. (1999) em poedeiras semipesadas.

Conclusões

A exigência de metionina+cistina total e digestível para poedeiras semipesadas do início de postura até o final do pico de produção foi estimada, respectivamente, em 0,70 e 0,64% ou consumo de 762 e 697 mg/ave/dia.

Literatura Citada

Recebido: 21/12/04

Aprovado: 02/12/05

Correspondências devem ser enviadas para: jjordaofilho@yahoo.com.br

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  • 1
    Parte da dissertação de Mestrado do primeiro autor apresentada ao PPGZ/CCA/UFPB, Areia - PB.
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      01 Set 2006
    • Data do Fascículo
      Jun 2006

    Histórico

    • Aceito
      02 Dez 2005
    • Recebido
      21 Dez 2004
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