Aditivos microbiológicos em silagens no Brasil: revisão dos aspectos da ensilagem e do desempenho de animais

Microbial silage additives in Brazil: review of aspects of ensilage and animal performance

PASTAGENS

Aditivos microbiológicos em silagens no Brasil: revisão dos aspectos da ensilagem e do desempenho de animais

Microbial silage additives in Brazil: review of aspects of ensilage and animal performance

Maity Zopollatto; João Luiz Pratti Daniel; Luiz Gustavo Nussio

Departamento de Zootecnia, USP/ESALQ, Piracicaba/SP

RESUMO

O uso de inoculantes microbianos no Brasil vem aumentando nos últimos anos, embora o número de trabalhos ainda seja pequeno quando comparado aos observados no exterior, principalmente no que se refere ao desempenho de animais. Nos estudos com silagens de milho e sorgo os inoculantes avaliados foram compostos exclusivamente de bactérias homofermentativas, que também representaram a maioria das pesquisas em silagens de capins, enquanto que nas silagens de cana-de-açúcar predominou o uso de bactérias heterofermentativas. Em geral, o uso de bactérias homofermentativas apresentou resultados favoráveis apenas para as silagens de milho e capins, traduzidos na maioria das vezes por menores teores de fibra e valor de pH, compensados pelo maior teor de PB. No caso das heterofermentativas foram encontrados bons resultados principalmente para as silagens de cana-de-açúcar, com menor pH e teor de compostos fibrosos em face aos aumentos do teor de carboidratos solúveis, associado à maior recuperação de MS e aumento de estabilidade aeróbia. A associação de bactérias hetero e homofermentativas proporcionou respostas satisfatórias e potencialmente interessantes embora os dados nacionais ainda sejam escassos. Investimentos adicionais na interface forragem:microrganismo poderá permitir exploração de novas perspectivas de aplicação e consolidação das recomendações desses aditivos.

Palavras-chave: inoculante, silagem de milho, silagem de sorgo, silagem de cana-de-açúcar, silagem de capim, microganismo

ABSTRACT

In recent years, the use of microbial inoculants has been increased in Brazil, although the number of trials is still behind the international standards, mainly regarding animal performance data. In corn and sorghum silages studies, homofermentative bacteria represented the exclusive source of inoculants evaluated, which in turn, were also the major inoculant used for tropical grass silages research, whereas in sugar cane silages predominated heterofermentative bacteria. Usually, the application of homofermentative bacteria showed favorable results only for corn and grass silages, based on the lower fiber content and pH values, offset by the higher PB levels. Heterofermentative bacteria were useful mainly for the sugar cane silages, leading to lower pH values and fiber content and increased aerobic stability which promoted higher DM recovery rate and soluble carbohydrate content. The combination of the two groups of bacteria showed positive and potentially interesting results although the national database are still under development. Additional research efforts on the interface forage source: microorganisms might enhance the opportunities, offer new enterprise for the utilization and better establish reliable conditions for recommendation of microbial additives for silage.

Key words: corn silage, grass silage, inoculant, microrganisms, sorghum silage, sugar cane silage

Introdução

O uso de aditivos microbiológicos em silagens tem o objetivo de inibir o crescimento de microrganismos aeróbios (especialmente aqueles associados com instabilidade aeróbia, ex. leveduras, Listeria), inibir o crescimento de organismos anaeróbios indesejáveis como enterobactérias e clostrídeos, inibir a atividade de proteases e deaminases da planta e de microrganismos, adicionar microrganismos benéficos para dominar a fermentação, formar produtos finais benéficos para estimular o consumo e a produção do animal e melhorar a recuperação de matéria seca da forragem conservada (Kung Jr. et al., 2003).

Inoculantes microbianos usados como aditivos incluem bactérias homofermentativas, heterofermentativas, ou a combinação destas. Os microrganismos homofermentativos caracterizam-se pela taxa de fermentação mais rápida, menor proteólise, maior concentração de ácido lático, menores teores de ácidos acético e butírico, menor teor de etanol, e maior recuperação de energia e matéria seca. Bactérias heterofermentativas utilizam ácido lático e glicose como substrato para produção de ácido acético e propiônico, os quais são efetivos no controle de fungos, sob baixo pH.

A obtenção de sucesso no uso de aditivos microbiológicos em silagens depende da habilidade da bactéria inoculada crescer rapidamente na massa de forragem ensilada, da presença de substrato adequado e da população de bactérias inoculadas em relação à população epífita da forragem. São necessárias aproximadamente 10⁸ bactérias ácido láticas por grama de forragem para que o pH decline rapidamente. No entanto, esta concentração é muito superior à suprida pelos aditivos microbiológicos, e neste caso, o inoculante deve apresentar rápida taxa de crescimento na forragem recém armazenada (Muck, 1988).

São apontadas algumas hipóteses para o insucesso da utilização de inoculantes em silagens. Dentre elas destacam-se: a atividade competitiva de população epífita da planta originada apartir de cepas selvagens, o baixo teor de açúcares da forragem, os efeitos do antecedente histórico da cultura agrícola utilizada como fonte de forragem , excesso de oxigênio, extremos de atividade de água na massa ensilada, problemas na aplicação do produto (Muck & Kung Jr., 1997; Kung Jr. et al, 2003).

O presente trabalho objetivou realizar um levantamento dos artigos publicados em periódicos científicos nacionais, à saber: a Revista Brasileira de Zootecnia, Revista Scientia Agricola, Acta Scientiarum-Animal Science, Pesquisa Agropecuária Brasileira, Boletim da Indústria Animal, Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science e Arquivos Brasileiros de Medicina Veterinária e Zootecnia. Foram avaliados apenas os trabalhos publicados na última década (1999-2009), referentes às culturas de milho, sorgo, cana-de-açúcar e capins tropicais. Para a realização do levantamento adotou-se o critério de selecionar os artigos contendo as forragens supracitadas, desde que essas referências contivessem obrigatoriamente um tratamento controle (sem aditivo) para permitir a comparação e o cálculo do diferencial de resposta em relação ao tratamento contendo o aditivo microbiológico advindo, exclusivamente, de fontes comerciais. Assim, foram selecionados 43 trabalhos que atenderam os requisitos especificados e, com essa estratégia não foram incluídos cinco artigos científicos correlatos que não atenderam essa condição (Andrade et al., 2000; Guim et al., 2002; Jobim et al., 2006; Freitas et al., 2006b; Gentil et al., 2007).

A Figura 1 apresenta a distribuição dos trabalhos encontrados ao longo dos dez anos (1999- 2009) de avaliação e foram considerados nesse estudo oito trabalhos relativos à silagem de milho, seis contendo silagem de sorgo, 14 utilizados em silagem de cana-de-açúcar e 15 trabalhos com silagens de capins tropicais.

Para avaliar os efeitos dos aditivos microbiológicos sobre os parâmetros estudados estabeleceu-se um valor de diferencial de resposta (tratado versus controle), cuja descrição segue na Tabela 1, onde são apresentados critérios de interpretação e sugestão de valores desejáveis.

O diferencial de resposta foi calculado de acordo com fórmula apresentada a seguir, e considerou apenas resultados onde a comparação foi declarada como estatisticamente significativa. Nos casos onde não foi detectada diferença significativa para a presença do inoculante adotou-se como 0 o valor de diferencial de resposta:

As Tabelas 2, 3 e 4 apresentam, respectivamente, as variações encontradas nos artigos para as variáveis relacionadas ao valor nutritivo , parâmetros fermentativos das silagens e desempenho de animais alimentados com as silagens controle ou aditivadas com microrganismos.

Nos trabalhos avaliados observou-se grande diversidade de microrganismos utilizados na inoculação, dentre eles bactérias homofermentativas (Lactobacillus plantarum, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus spp., Streptococcus faecium, Pediococcus pentosaceus e Pediococcus acidilactici), bactérias heterofermentativas (Lactobacillus buchneri, Lactobacillus brevis e Propionibacterium) ou a mistura de hetero e homofermentativas, sendo que em alguns produtos comerciais há ainda a inclusão de enzimas (amilase, celulase, hemicelulases) no inoculante.

A maior parte das enzimas utilizadas como aditivos em silagens são subprodutos microbianos com alguma atividade enzimática. O princípio de utilização de enzimas é o de estimular a quebra de carboidratos complexos (amidos, celulose e hemicelulose) em açúcares simples que seriam prontamente fermentados pelas bactérias ácido láticas (Vilela, 1998).

Silagem de milho

Nos oito trabalhos avaliados com silagem de milho (Backes et al., 2001; Rodrigues et al., 2002; Rodrigues et al., 2004; Silva et al., 2005; Rocha et al., 2006; Gimenes et al., 2006a; Gimenes et al., 2006b; Silva et al., 2006) observou-se que todos utilizaram aditivos contendo bactérias homofermentativas, normalmente mais de uma cepa, sendo que em quatro casos notou-se a presença de bactérias homofermentativas mais enzimas e as doses de aplicação dos inoculantes variaram entre 1x10⁵ e 9x10⁹ ufc/g de forragem fresca.

As variações observadas nos parâmetros fermentativos das silagens de milho (Tabela 3) sugerem que os teores de ácido lático estão abaixo do considerado adequado (4-6% MS) em silagens bem fermentadas (Roth & Undersander, 1995). Além disso, os valores observados para N-amoniacal e NIDA são superiores aos recomendados pelos autores, que preconizam relações dessas frações em relação ao N total, inferior a 5 e 12%, respectivamente.

Dos resultados avaliados observou-se que 66,7; 33,3 e 22,2%, respectivamente, apresentaram menores teores de celulose, hemicelulose e FDN nas silagens aditivadas, respectivamente, enquanto 10% dos dados encontrados mostraram aumento nos teores de proteína bruta. O pH das silagens aditivadas foi reduzido em relação à silagem controle em 33,3% dos dados avaliados, e 40% dos resultados apontaram para elevação da DIVMS das silagens inoculadas (Figura 2).

Em média, as silagens de milho inoculadas apresentaram aumentos de 0,65% no teor de PB e de 1,8% no valor de DIVMS. Os teores de celulose, hemicelulose e FDN reduziram em 2,48; 8,0 e 3,52%, respectivamente, e o pH reduziu em 1,07% em relação às silagens controle (Figura 3). Quando analisados os resultados obtidos somente com respostas favoráveis, os aumentos nos teores de PB e na DIVMS foram de 6,46 e 4,49%, respectivamente. O teor de celulose reduziu em 12%, o de hemicelulose em 7,45%, o de FDN em 15,85% e o pH reduziu em 3,22%.

Os conjunto de resultados encontrados sugere o possível efeito de enzimas fibrolíticas, reduzindo a porção fibrosa da silagem tratada e, consequentemente, a maior concentração da fração protéica na MS. Entretanto, segundo Adesogan (2005), a atividade das enzimas celulase e hemicelulase é insuficiente para hidrólise completa da parede celular de gramíneas tropicais.

Estudos recentes mostraram que algumas bactérias heterofermentativas (Lactobacillus buchneri, Lactobacillus brevis) produzem ferulato-esterases, enzimas que aumentam a degradação da parede celular, liberando mais carboidratos solúveis para a fermentação ou utilização pelas bactérias do rúmen (Nsereko et al., 2008). No entanto, nos trabalhos avaliados para silagens de milho foram utilizadas apenas bactérias homofermentativas, de acordo com o relato dos autores.

Silagem de sorgo

Os seis trabalhos contendo silagens de sorgo incluídos nesta revisão (Pedroso et al., 2000; Rodrigues et al., 2002a; Rodrigues et al., 2002b; Silva et al., 2005; Silva et al., 2006; Vieira et al., 2006), utilizaram bactérias homofermentativas, e em todos os casos foram utilizadas cepas de mais de uma espécie. Em cinco trabalhos, enzimas foram associadas às bactérias e utilizadas em alguns tratamentos e as doses de aplicação dos inoculantes variaram entre 8x10⁵ e 9x10¹⁰ ufc/g de forragem.

A Figura 4 ilustra a baixa frequência de respostas favoráveis à utilização de aditivos microbianos em silagens de sorgo.

As maiores magnitudes de respostas (Ä) favoráveis foram encontradas para os teores de proteína bruta, hemicelulose e para o valor de digestibilidade in vitro da MS (Figura 5). Provavelmente, o maior teor de PB das silagens tratadas em relação ao controle se deve ao efeito de concentração, ou seja, a redução no conteúdo de outras frações pode ter sido maior que na fração PB. O menor conteúdo de hemicelulose das silagens tratadas em relação ao controle pode ter sido devido ao resultado da ação de enzimas associadas às bactérias. Este efeito, entretanto, não foi traduzido em redução da fração FDN. Maior teor de PB e menor teor de hemicelulose podem ter sido os responsáveis pela maior DIVMS. O maior teor de etanol nas silagens tratadas, embora não considerado favorável por representar perdas de MS, também pode ter contribuído para aumentar a digestibilidade in vitro da MS (Chalupa et al., 1964).

De maneira geral, não houve vantagem expressiva na utilização de bactérias homofermentativas no processo de ensilagem de sorgo devido a baixa frequência de respostas favoráveis. As silagens decorrentes dos artigos incluídos nesta revisão, inclusive aquelas que não receberam inoculantes (controle), apresentaram qualidade satisfatória (Tabelas 2, 3 e 4), sendo este fato importante para justificar a ausência de respostas favoráveis na maioria das variáveis estudadas (Figura 4).

Silagem de cana-de-açúcar

Dos trabalhos publicados na última década envolvendo o uso de aditivos microbianos em silagens de cana-de-açúcar, 14 foram considerados neste levantamento. Destes, 12 utilizaram L. buchneri (heterofermentativa) (Freitas et al., 2006a; Pedroso et al., 2006; Pedroso et al., 2007; Siqueira et al., 2007a; Siqueira et al., 2007b; Schmidt et al., 2007a; Schmidt et al., 2007b; Ávila et al., 2008; Mendes et al., 2008a; Mendes et al., 2008b; Santos et al. 2009), seis utilizaram bactérias homofermentativas (Freitas et al., 2006a; Ferreira et al., 2007; Pedroso et al., 2007; Schmidt et al., 2007a; Schmidt et al., 2007b; Castro Neto et al., 2008) e três utilizaram associações de bactérias heterofermentativas e homofermentativas (Siqueira et al., 2007a; Siqueira et al., 2007b; Sousa et al., 2008). Os vetores (+, -, 0) de algumas variáveis ocorreram em sentidos opostos para os diferentes grupos de bactérias (Figuras 6 e 7), e sendo assim, a exploração dos dados ocorreu separadamente para cada grupo de microrganismos.

As doses de aplicação dos inoculantes à base de bactérias homofermentativas variaram entre 1,5x10⁵ e 1x10⁶ ufc/g de forragem, de heterofermentativas de 2,5x10⁴ a 3,64x10⁵ ufc/g de forragem, e para os aditivos contendo bactérias heterofermentativas e homofermentativas a contagem foi de 1,5x10⁵ ufc/g de forragem.

A utilização de L. buchneri resultou em 100% de respostas favoráveis para as variáveis teor de carboidratos não fibroso (CNF), teor de nitrogênio insolúvel em detergente neutro, recuperação de CNF, recuperação de MS digestível e estabilidade aeróbia (Figuras 8 e 9), porém, o número de dados encontrados para tais variáveis (n = 1 ou 2) foi considerado reduzido e insuficiente para o estabelecimento de conclusões definitivas. Variáveis compostas por maior número de observações, como teor de MS, teor de FDA, teor de FDN, digestibilidade in vitro da MS e pH, apresentaram frequências de respostas favoráveis variando entre 15% e 40% (Figura 8, 9, 10 e 11).

A população de leveduras foi reduzida significativamente em um de três trabalhos (33%; Figura 9). Um artigo demonstrou aumento na concentração de ácido acético num total de quatro trabalhos avaliados (25%, Figura 9). A produção de ácido acético porL. buchnerivia metabolização de ácido lático tem sido descrita na literatura (Oude Elferink et al., 2001). O 1,2-propanediol, também formado ao longo desta rota, pode ser convertido, por outros microrganismos, à ácido propiônico, que apresenta efeito anti-fúngico documentado (Driehuis et al., 1999). Além disso, outras substâncias anti-microbianas como bacteriocinas também podem ser produzidas porL. buchneri (Yildirim, 2001).

Por outro lado, o teor de etanol não foi reduzido significativamente em nenhum dos trabalhos incluídos neste levantamento. A possível redução na produção de etanol por leveduras pode ter sido mascarada em parte pelo estímulo à produção de etanol causado pelo próprio L. buchneri (Kleinschmit & Kung, 2006; Oude Elferink et al., 2001), embora em quantidade muito reduzida. Esse mesmo padrão de resposta já havia sido também descrito para silagens de milho (Kleinschmit & Kung, 2006) em situação análoga. Outra explicação se refere a dificuldade metodológica para a recuperação precisa do etanol sintetizado na massa ensilada. Em revisão, Jobim et al. (2007) relataram que o teor de etanol descrito em silagens poderia representar pequena fração do etanol efetivamente produzido, induzindo à distorções na interpretação da eficiência de estratégias de controle de etanol em silagens.

No caso das bactérias homofermentativas, apenas um único trabalho dentre dois trabalhos encontrados mostrou redução nas perdas de MS. Não houve outras respostas favoráveis (Figura 12). Por outro lado, a utilização destes microrganismos estimulou a perda por efluentes e a produção de etanol (Figura 13), entretanto, naquele caso, a maior produção de etanol não foi traduzida em maior perda de MS.

Da mesma forma como ocorrido para a utilização de L. buchneri, a utilização de bactérias heterofermentativas associadas à homofermentativas resultou em elevada frequência de resposta favorável para diversas variáveis (Figuras 14, 15 e 16), embora os dados sejam escassos e inconclusivos. A experiência ocorrida com a associação de microrganismos em silagens fora do Brasil vem mostrando histórico positivo. A hipótese dessa combinação seria a de intencionalmente selecionar cepas eficazes para a otimização conjunta de respostas em fermentação e de estabilidade aeróbia na massa, que não seria alcançada com as estratégias convencionais de exploração exclusiva de cada grupo desses microrganismos (Driehuis et al., 2001). Embora a associação de microrganismos resulte, em geral, em elevação significativa do custo do aditivo, também representa uma oportunidade contemporânea e sustentável de se atingir benefícios da simbiose positiva dessa combinação. O desenvolvimento de produtos comerciais nessa linha exige estudos básicos e aplicados da viabilidade conjunta desses microrganismos, atividade biológica e atividade enzimática dessas associações desafiadas pelas condições comuns de ocorrência do processo de ensilagem à campo. A modesta exploração dessa possibilidade em experimentos de ensilagem na país remete à necessidade de intensificação de esforços da pesquisa para que se possa criar consenso sobre a frequência e magnitude de respostas dessa aplicação. As análises apresentadas nas Figuras 15 e 16 sugerem respostas expressivas resultantes dessa combinação, entretanto, em diversas variáveis a média é composta por um único resultado publicado.

Silagens de capins tropicais

Os 15 estudos contendo silagens de capins inoculadas com aditivos microbianos compreenderam cinco trabalhos com Brachiaria brizantha cv. Marandu (Andrade & Melotti, 2003; Bergamaschine et al., 2006; Bernardes et al., 2007; Bernardes et al., 2008; Ribeiro et al., 2009), quatro com Panicum maximum cv.Tanzânia (Coan et al., 2005; Loures et al., 2005; Paziani et al., 2006a; Paziani et al., 2006b), cinco trabalhos com Pennisetum purpureum cv. Napier (Rodrigues et al., 2001; Rodrigues et al., 2003; Andrade & Melotti, 2004; Patrizi et al., 2004; Pereira et al., 2007) e um estudo com Cynodon cv. Tifton 85 (Castro et al., 2006).

Do total de trabalhos, 12 avaliaram inoculantes exclusivamente à base de bactérias homofermentativas, dois trabalhos contendo tanto bactérias heterofermentativas como a associação de hetero mais homofermentativas (Bernardes et al. 2007, 2008), além de um outro artigo que avaliou tratamentos contendo bactérias homofermentativas isoladas ou a combinação de hetero mais homofermentativas (Patrizi et al., 2004). Adicionalmente, dos 15 trabalhos avaliados, sete apresentaram tratamentos que continham enzimas.

As doses de aplicação dos inoculantes à base de bactérias homofermentativas variaram entre 1x10⁵ e 1x10¹¹ ufc/g de forragem, no caso das heterofermentativas foi de 5x10⁴ ufc/g de forragem, e para a presença de ambas foi de 1,5x10⁵ ufc/g de forragem.

A Figura 17 apresenta as médias dos diferenciais de resposta entre silagens de capins tratadas com inoculantes e silagens controle. Reconhecendo que bactérias homo e heterofermentativas podem apresentam padrões de respostas não coincidentes, buscou-se as exploração dos resultados específicos para cada grupo de microrganismos, conforme apresentado das Figuras 19, 20 e 21.

A Figura 18 apresenta a freqüência de respostas favoráveis observadas para as silagens de capins tratadas com bactérias heterofermentativas, homofermentativas ou sua combinação.

As bactérias apresentaram diferentes perfis de ação sobre os parâmetros avaliados. As silagens inoculadas com as bactérias homofermentativas apresentaram redução no pH em 37,5% dos resultados avaliados, comprovando a eficácia do ácido lático em diminuir o pH na ensilagem. Apesar do número reduzido de trabalhos com silagens de capins inoculadas com bactérias heterofermentativas, quando ocorreram, as respostas positivas foram encontradas para as variáveis MS (50%), PB (100%) e produção de efluente (100%). Da mesma forma, nas silagens inoculadas com a combinação de bactérias hetero mais homofermentativas as respostas positivas foram encontradas para as variáveis recuperação de MS (50%), FDA (50%), MS (33,3%), PB (50%) e produção de efluente (100%).

Na Figura 19 são apresentados os valores do diferencial de resposta (tratado versus controle) das silagens de capins aditivadas com bactérias homofermentativas.

Em média, os teores de NIDA, PB, MS, HEM, CEL, e CHO aumentaram em 8,2; 8,0; 1,8; 1,2; 0,9; e 0,9% com o uso do inoculante, enquanto os teores de FDN, FDA e LIG reduziram em 1,1; 1,7 e 2,5%. A estabilidade aeróbia e a recuperação de MS aumentaram em 6,3 e 6,4%, respectivamente. O pH das silagens foi reduzido em média em 3,8%, assim como a produção de gases, que diminuiu em 71,8%. Apesar das reduções nos teores de FDN, FDA e LIG das silagens inoculadas, não houve efeito sobre a DIVMS média, que reduziu somente 0,2%.

Silagens de capins aditivadas com bactérias heterofermentativas apresentaram em média aumento no teor de PB e MS de 8,8 e 0,6%, redução na recuperação de MS de 1,0% e diminuição da produção de efluente em 13,1% (Figura 20). A menor recuperação de MS é o resultado da menor eficiência das bactérias heterofermentativas em decorrência da priorização da produção de ácido acético, etanol e CO_2, o que indiretamente sugere incremento da perda de energia (Pahlow et al., 2003).

Segundo Ribeiro et al. (2005), a combinação de bactérias hetero e homofermentativas favorece a redução dos valores de pH, nitrogênio amoniacal e as perdas fermentativas em silagens tratadas. No entanto, nas silagens de capim avaliadas, os valores médios de pH se elevaram em 1,7%, a recuperação de MS foi aumentada em 1,6% e a produção de efluente foi reduzida em 29,6%. Adicionalmente, o uso da combinação resultou em média no aumento dos teores de PB (4,4%) e MS (0,8%), e redução nos teores de FDA em 1,5% (Figura 21).

Os resultados encontrados corroboram com Sollenberger et al. (2003), que reportaram que a principal limitação de se conservar gramíneas tropicais é decorrente dos baixos teores de carboidratos solúveis, que nos trabalhos avaliados foi em média de 1,6% (Tabela 2), os quais poderiam limitar a ação de bactérias, independentemente da população epifítica da forragem.

O conjunto das respostas em silagens de capins tropicais sugere que a tendência de aumento no teor de proteína nas silagens tratadas se deve mais provavelmente ao efeito de concentração decorrente do desaparecimento parcial nas frações de carboidratos solúveis e de compostos fibrosos, que da redução de proteólise conforme sugerido tradicionalmente na literatura. Isso se deve ao fato de que tanto para bactérias homo, como hetero e a associação de ambas, as relações de N-amoniacal em relação ao N total mantiveram-se inalteradas, sugerindo ausência de efeito dos inoculantes microbianos sobre a fração N nessas silagens.

Considerações Finais

O levantamento dos trabalhos de pesquisa com inoculantes microbianos em silagens no Brasil, na última década, revelou que a comunidade científica tem explorado o assunto com interesse e utilizado de recursos metodológicos com sofisticação progressiva, inclusive em áreas básicas e inovadoras, entretanto, o número de trabalhos que permite comparações devidas para a exploração adequada dos efeitos de aditivos microbianos, ainda pode ser considerado modesto, e os resultados são, em geral, insuficientes, para o estabelecimento de posições conclusivas sobre o assunto.

Revisões de literatura similares apresentadas em outros países, revelam-se mais consistentes quanto as respostas, sobretudo, pelo elevado número de observações disponíveis resultantes dos programas de pesquisa nessa área. Esse fato indica que a comunidade científica brasileira poderia incentivar estudos básicos e, principalmente aplicados, para fortalecer as tendências observadas em resultados preliminares. De forma geral, no conjunto de dados analisados notou-se que as respostas favoráveis de maior magnitude foram decorrentes de comparações com menor número de observações. Insistir em comparações previamente exploradas, com o intuito de realizar observações diferenciadas e avaliar variáveis inexploradas poderia indicar o sentido dos investimentos de pesquisa nessa área, sem necessariamente incidir em redundância e pouca originalidade. É fundamental aumentar o número de observações passíveis de comparação para obter conclusões consistentes na utilização dos aditivos microbianos.

Com vistas ao estabelecimento de equações de regressão múltiplas envolvendo respostas de desempenho animal, aos inoculantes microbianos utilizados em silagens, o levantamento de dados revelou a escassez de informações, em especial, no caso do gado leiteiro, e a mínima frequência de exploração dessa linha de pesquisa pela comunidade científica. Cabe ressaltar, que a pesquisa internacional considera os trabalhos aplicados com respostas de desempenho de animais, mandatórios, para a recomendação definitiva de estratégias de utilização desses aditivos.

De forma geral, a frequência de respostas favoráveis em valor nutritivo e padrão de fermentação resultantes de observações mais consolidadas encontradas nesse trabalho, variou entre média e baixa. Essa tendência, embora contraria à alguns resultados mais otimistas, concorda plenamente com a literatura internacional (Muck & Kung Jr., 1997) e, sugere que a utilização desses aditivos deva gerar expectativa conservadora quanto à magnitude das respostas. Também concordando com os relatos de Kung Jr. & Muck (1997), as respostas de desempenho animal avaliadas no presente trabalho, quando favoráveis, ocorreram em menor magnitude, sugerindo que na maior parte das vezes os eventuais benefícios da recomendação desses aditivos deva ser justificado por ganhos na preservação de valor nutritivo e contenção de perdas na conservação.

Além disso, o sentido e a intensidade das respostas favoráveis mostraram-se muito dependentes dos grupos de forragens e dos microrganismos estudados, sugerindo a busca por especificidade dessa combinação, e exploração do binômio (forragem vs microrganismo) como linha de pesquisa futura.

Literatura Citada

Correspondências devem ser enviadas para: [e-mail]

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  30 Out 2009
• Data do Fascículo
  Jul 2009