Perfil de ácidos graxos e composição química do músculo longissimus dorsi de cordeiros alimentados com dietas contendo polpa cítrica

Fatty acids profile and chemical composition of longissimus muscle of lambs fed citrus pulp

RUMINANTES

Perfil de ácidos graxos e composição química do músculo longissimus dorsi de cordeiros alimentados com dietas contendo polpa cítrica¹

Fatty acids profile and chemical composition of longissimus muscle of lambs fed citrus pulp

Gustavo Henrique Rodrigues^I; Ivanete Susin^II; Alexandre Vaz Pires^II; Severino Matias de Alencar^III; Clayton Quirino Mendes^I; Renato Shinkai Gentil^I

^IPós-graduação em Ciência Animal e Pastagens - ESALQ/USP - Piracicaba, SP

^IIDepartamento de Zootecnia - ESALQ/USP - Piracicaba, SP

^IIIDepartamento de Agroindústria, Alimentos e Nutrição - ESALQ/USP - Piracicaba, SP

RESUMO

Objetivou-se com este trabalho avaliar os efeitos da substituição do milho por polpa cítrica na composição química e no perfil de ácidos graxos do músculo longissimus dorsi de cordeiros. Utilizaram-se 32 cordeiros Santa Inês não-castrados abatidos aos 141 dias de idade com peso médio de 33 kg. Os cordeiros foram alimentados com ração contendo 90% de concentrado (milho moído e/ou polpa cítrica, farelo de soja e minerais) e 10% de feno de "coastcross" (Cynodon spp). A polpa cítrica foi adicionada nos níveis de 23,7; 46,1; e 68,4% da matéria seca em substituição a 33, 67 e 100% do milho, respectivamente. A substituição total do milho pela polpa cítrica promoveu aumento de 177% na concentração de ácido linolênico (C18:3), enquanto a substituição parcial resultou em aumento de 72% no ácido linoleico conjugado (C18:2 cis-9 trans-11). Não houve alteração na concentração total de ácidos graxos saturados, monoinsaturados e poliinsaturados. Entretanto, a quantidade de gordura intramuscular do longissimus dorsi diminuiu com o aumento de polpa cítrica na ração, sem alterar os teores de umidade, proteína e cinzas. A substituição do milho por polpa cítrica na ração modifica a quantidade e o perfil de lipídios do músculo longissimus dorsi de cordeiros.

Palavras-chave: co-produtos, ácido linoleico conjugado, ovinos, pectina, Santa Inês

ABSTRACT

The objective of this study was to determine the effects of replacing corn by dried citrus pulp on chemical composition and fatty acids profile in longissimus dorsi muscle of thirty-two Santa Ines lambs, slaughtered at average weight of 33 kg at 141 days of age. Lambs were fed a 90% concentrate (ground corn and/or dried citrus pulp, soybean meal and minerals) and 10% coastcross hay (Cynodon spp) diet. Dried citrus pulp was added at 23.7, 46.1 and 68.4% of dry matter replacing corn by 33, 67 and 100%, respectively. Total replacement of corn by dried citrus pulp resulted in 177% increase in linolenic acid concetration (C18:3) while a partial replacement showed 72% increase in conjugated linoleic acid (C18:2 cis9 trans11). There was no change in total saturated, monounsaturated and polyunsaturated fatty acids concentration. However, the intramuscular fat content of longissimus muscle decreased as dried citrus pulp increased in the diet, with no effect on moisture, protein and mineral percentage. The replacement of corn by dried citrus pulp in the rations changes the quantity and profile of lipids in longissimus muscles of lambs.

Key Words: conjugated linoleic acid, co-products, pectin, Santa Inês, sheep

Introdução

Estudos sugerem que o tipo, e não a quantidade de ácidos graxos consumido, está relacionado à concentração de colesterol no sangue e ao risco de doenças coronarianas (Hu et al., 2001). No entanto, ainda não está claro o real efeito dos ácidos graxos na saúde humana, por exemplo, os ácidos graxos saturados, cuja ação aterogênica é questionada (German & Dillard, 2004).

Ao contrário dos ácidos graxos trans gerados pela indústria alimentícia, aqueles provenientes de animais ruminantes não possuem qualquer ligação com o risco de doenças coronarianas em homens, e apresentam ainda relação inversa entre consumo e doenças cardiovasculares em mulheres (Jakobsen et al., 2008). Na última década, o ácido graxo linoleico conjugado tem sido bastante pesquisado, por suas propriedades benéficas para a saúde humana (Belury, 2002).

Adicionalmente, o consumo de fontes ricas em ácidos graxos poliinsaturados (AGPI) ou alimentos que possuem maior relação de ácidos graxos poliinsaturados: saturados, também é desejável (Wood et al., 2003). A carne ovina é caracterizada pela alta concentração de ácidos graxos saturados e pela baixa relação poliinsaturados:saturados (Cooper et al., 2004). Entretanto, segundo Enser et al. (1996), a carne ovina é rica em ácido linolênico (C18:3) e possui baixa relação n-6:n-3 em comparação à carne bovina e suína.

A manipulação nutricional do ecossistema do rúmen é uma estratégia para alterar o conteúdo e a composição dos lipídeos da carne e do leite de ruminantes (Demeyer & Doreau, 1999). Portanto, o estudo do efeito de determinada dieta ou ingrediente na alimentação animal é importante para a saúde humana e também para as qualidades nutricionais, sensoriais e de conservação da carne.

A polpa cítrica peletizada é utilizada na alimentação de ruminantes, por sua vantagem econômica em substituir parcialmente ou totalmente o milho, especialmente em rações para cordeiros (Bhattacharya & Harb, 1973; Martinez & Fernández, 1980; Rodrigues et al., 2008a).

Mudanças no ambiente ruminal resultantes da utilização da polpa cítrica podem alterar a microbiota e alterar os produtos finais da fermentação (Ariza et al, 2001), exercendo efeito na produção de ácido linoleico conjugado pela população microbiana ruminal (Qiu et al., 2004). O objetivo neste trabalho foi avaliar a composição química e o perfil de ácidos graxos do longissimus dorsi de cordeiros Santa Inês alimentados com dietas contendo polpa cítrica em substituição ao milho.

Material e Métodos

Foram utilizados 32 músculos longissimus dorsi de cordeiros Santa Inês, não-castrados, com 18,3 ± 1,9 kg de peso corporal e 70 ± 7 dias de idade ao início do fornecimento das dietas experimentais.

As rações foram formuladas para serem isonitroge-nadas (16% PB), constituídas de 10% de volumoso (feno de "coastcross") e 90% de concentrado na matéria seca. A polpa cítrica foi incluída na proporção de 23,7; 46,1 e 68,4% da matéria seca na ração, o que corresponde à substituição do milho nos teores de 0, 33, 67 e 100%, respectivamente (Tabela 1).

Em função da característica da ração (90% de matéria seca), a alimentação foi fornecida 3 vezes/semana, à vontade, e as sobras pesadas semanalmente para determinação do consumo diário de matéria seca por baia (Rodrigues et al., 2008a).

As dietas experimentais 0, 33, 67 e 100 foram fornecidas aos cordeiros pelo período de 65, 64, 72 e 79 dias, respectivamente, antes de realizar o abate. Oito animais de cada dieta experimental foram abatidos quando atingiram peso corporal médio de 33 kg. Os animais foram pesados após jejum de sólidos de 16 horas e, em seguida, abatidos segundo as normas descritas no Regulamento da Inspeção Industrial e Sanitária de Produtos de Origem Animal - RIISPOA (BRASIL, 1997). Depois de 24 horas em câmara fria de resfriamento, foram retirados os músculos longissimus dorsi de cada meia-carcaça esquerda, os quais foram armazenados a -18ºC, pelo período de 4 meses, para posterior determinação do perfil de ácidos graxos. As determinações de umidade, cinzas, proteína e gordura foram realizadas segundo metodologia da AOAC (1990).

Aproximadamente 100 g do músculo íntegro foi descongelado em temperatura de 4ºC, por 12 horas e foi homogeneizado em processador de carne, utilizando-se 10 g da amostra para extração dos lipídeos (Bligh & Dyer,1959; Christie 1982; Smedes & Thomasen, 1996). Uma alíquota (100 mg) do extrato de lipídeos de cada repetição (animal) foi metilada pelo método de Hartman & Lago (1973) e armazenada a -20ºC em frasco âmbar contendo nitrogênio para evitar possível oxidação. Os lipídeos metilados foram armazenados por no máximo um mês antes da leitura em cromatógrafo. Para a extração e metilação dos lipídeos do milho e da polpa cítrica, foram utilizadas as metodologias descritas por Folch et al. (1957) e Kramer et al. (1997), respectivamente.

Para quantificação e determinação dos ácidos graxos, foi utilizado cromatógrafo HP 5890 SERIE II, equipado com detector de ionização de chama; coluna capilar de sílica fundida de 100 m de comprimento × 0,25 mm de diâmetro interno, contendo 0,2 mm de polietileno glicol (Supelco). A aquisição de dados foi feita pelo software GC Solution (Shimadzu Co.), utilizando interface CBM 102 (Shimadzu Co.), a qual permitiu obtenção de sinal digital. As condições cromatográficas foram: temperatura inicial da coluna de 140°C por 2 minutos aumentando 4ºC por minuto até 240ºC, e mantida por 15 minutos; gás de arraste hélio com vazão de 1,5 mL/min; temperatura do injetor de 250°C e temperatura do detector de 260°C. A identificação dos ácidos graxos foi realizada pela comparação do tempo de retenção de ésteres metílicos dos ácidos graxos dos padrões (Sigma - n. 189-20). O padrão utilizado para a identificação do C18:2 c9,t11 foi da marca Nu-Chek Prep (Elysian, MN).

O delineamento experimental foi o de blocos casualizados com quatro dietas experimentais e oito repetições. Os blocos foram definidos previamente pelo peso e pela idade dos animais no início do experimento de desempenho (Rodrigues et al., 2008a). Os dados foram analisados pelo procedimento GLM do pacote estatístico SAS (1999) e as médias das tabelas foram obtidas pelo comando LSMEANS. Para as variáveis que apresentaram respostas significativas, utilizaram-se o teste de polinômios ortogonais (P<0,05) e análise de regressão simples.

Resultados e Discussão

Os ácidos graxos identificados em maiores proporções na carne dos cordeiros foram o C18:1, C16:0 e C18:0 (Tabela 3), o que está de acordo com trabalhos anteriores com cordeiros da raça Santa Inês (Zapata et al., 2001; Perez et al., 2002; Madruga et al., 2006). O C18:1 também foi encontrado em maior quantidade nos trabalhos conduzidos por Madruga et al. (2008) e Costa et al. (2009).

A inclusão da polpa cítrica elevou linearmente (P=0,02) a concentração de ácido linolênico (0,8179 + 0,026x; R² = 0,18) no músculo quando a polpa cítrica substituiu o milho na dieta dos cordeiros. Esse resultado é reflexo do perfil de ácidos graxos dos ingredientes (Tabela 2). A polpa cítrica possui elevada concentração de C18:3 na sua composição lipídica em comparação ao milho e isso explica o aumento desse ácido graxo quando houve substituição total do milho pela polpa cítrica, representada pela dieta experimental 100. A elevação da concentração de C18:3 é desejável, uma vez que esse ácido graxo é precursor de ácidos graxos poliinsaturados n-3, incluindo o ácido eicosapentanoico (EPA) e docosahexaenoico (DHA), os quais estão relacionados a atividades anti-aterogênica, anti-trombótica e anti-inflamatória, além do menor risco de doenças cardiovasculares (von Schacky, 2000), tornando interessante o estudo de alimentos ricos em C18:3 (Givens et al., 2006).

Outro ácido graxo de interesse que foi alterado (P<0,01) de forma quadrática (y = 4,5923 + 0,092x - 0,001x²; R² = 0,33) foi o ácido linoleico conjugado cis-9 trans-11, cuja concentração foi maior na dieta 33 (Tabela 3). Quando houve a substituição em 33% de milho (Tabela 2) por polpa cítrica, possivelmente ocorreu melhoria no ambiente ruminal, combinada com maior suprimento de C18:2 proveniente do milho, o que pode justificar a maximização de ácido linoleico conjugado nessa dieta.

Uma das justificativas desse aumento é que a adição de fontes ricas em C18:2 na ração promove aumento de ácido linoleico conjugado no tecido de ruminantes (Ivan et al., 2001; Madron et al., 2002). Apesar de não ter sido verificado efeito na concentração de C18:2 cis no músculo dos cordeiros, a alta ingestão de C18:2 reduz a taxa de conversão de C18:2 a C18:0 com o acúmulo de intermediários trans, como o C18:1 trans-11 e o C18:2 cis-9 trans-11 (Harfoot et al., 1973; Kellens et al., 1986). Portanto, a utilização de dietas contendo grande quantidade de milho, como a utilizada neste experimento, pode explicar parcialmente o aumento de ácido linoleico conjugado na dieta 33, uma vez que, de acordo com Jenkins (1993), essas dietas ocasionam redução na biohidrogenação devido à sua atividade inibidora sobre bactérias lipolíticas. O acúmulo desses intermediários está relacionado diretamente à concentração de ácido linoleico conjugado no leite ou nos tecidos de ruminantes, via absorção do C18:2 cis-9 trans-11 produzido no rúmen ou pela síntese endógena realizada nos tecidos tendo como precursor o C18:1 trans-11 via atividade da enzima -9 desaturase (Griinari et al., 2000).

Além disso, a combinação entre C18:2 e C18:3 da dieta 33 pode ter contribuído para o aumento da produção de ácido linoleico conjugado, concordando com Lock & Garnsworthy (2002), que verificaram maior eficiência na síntese de C18:2 cis-9 trans-11 em dietas contendo ambos os ácidos graxos em comparação à sua utilização separada-mente. O declínio de C18:2 cis-9 trans-11 verificado para as dietas experimentais 67 e 100 sugere que a diminuição de C18:2 na dieta, resultante da menor participação do milho, contribuiu para a redução de C18:2 cis-9 trans-11 nesses níveis de substituição. Adicionalmente, os resultados deste trabalho diferem dos encontrados por Raes et al. (2004), que concluíram que dietas ricas em C18:3 (característica da polpa cítrica) promovem aumento na concentração de ácido linoleico conjugado na carne de ruminantes.

De acordo com Parodi (2003), apenas dois isômeros do ácido linoleico conjugado desempenham importantes atividades fisiológicas, que são o cis-9 trans-11, que pode atingir até 80% do total de ácido linoleico conjugado presente nos produtos oriundos de ruminantes, e o trans-10 cis-12, que representa apenas 3 a 5% (Griinari & Bauman, 1999). Neste trabalho, não foi detectado o isômero trans-10 cis-12, o que está de acordo com relatos de Raes et al. (2004), que verificaram poucos trabalhos relatando a ocorrência desse isômero. O valor médio de C18:2 cis-9 trans-11 (5,2 mg/g de lipídeo) encontrado neste estudo (Tabela 3) está condizente com aqueles relatados por Schmid et al. (2006), que verificaram que a concentração deste ácido graxo na carne de cordeiro pode variar de 4,3 a 19 mg/g de lipídeo.

Apesar de não ter sido verificada diferença na relação poliinsaturados:saturados com a substituição do milho pela polpa cítrica (Tabela 3), o reduzido valor médio encontrado de 0,13 é característico de carne de ruminantes, devido à baixa concentração de C18:2 em comparação à carne suína (Enser et al., 1996).

Não foi verificada alteração (P>0,05) no conteúdo de umidade, cinzas e proteína no músculo longissimus dorsi dos cordeiros (Tabela 4). Entretanto, foi verificado decréscimo linear (P<0,05) para o teor de gordura (y = 5,7927 - 0,0237x; R²= 0,17) com a adição de polpa cítrica na ração, fato que pode estar relacionado aos resultados de ganho de peso dos animais no período de confinamento (Rodrigues et al., 2008a). A inclusão de polpa cítrica, a partir do teor de 23,7% em substituição ao milho, diminuiu o consumo de matéria seca e o ganho médio diário de peso, o que pode ter ocasionado a diminuição de extrato etéreo no músculo dos cordeiros abatidos com pesos similares. Murphy et al. (1994) avaliaram a restrição alimentar (85 e 75% da ingestão) em cordeiros abatidos com mesmo peso e também verificaram diminuição linear na quantidade de extrato etéreo do músculo longissimus dorsi, juntamente com o ganho e o consumo de matéria seca. No mesmo trabalho, os autores não observaram alteração na umidade e proteína conforme aumentaram a restrição alimentar, fato observado também neste estudo (Tabela 4). Uma possível explicação para a alteração na deposição de gordura é a atividade enzimática. Schoonmaker et al. (2004) demonstraram aumento da atividade das enzimas citrato ATP liase e glucose 6 fosfato desidrogenase (enzimas envolvidas na transformação de glicose em acetil CoA) na gordura intramuscular de novilhos abatidos aos 153 dias de confinamento, alimentados ad libitum com concentrado, em comparação a novilhos submetidos a restrição alimentar ou recebendo forragem ad libitum. Segundo os autores, isso possivelmente explica a maior quantidade de gordura no músculo longissimus dorsi dos animais com maior consumo de matéria seca ou de energia. Além disso, a maior produção de propionato proveniente dessas rações pode ter contribuído para o aumento da produção de glicose e da atividade das enzimas mencionadas.

Uma explicação complementar à diminuição do extrato etéreo no músculo dos cordeiros alimentados com polpa cítrica pode ser a diferença no padrão de fermentação da polpa cítrica e do milho e a consequente alteração do padrão da síntese de ácidos graxos de cadeia curta no rúmen. Fontes energéticas ricas em pectina, a exemplo de rações contendo polpa cítrica substituindo alimentos ricos em amido, resultam em diminuição da concentração de propionato e aumento de acetato (Ariza et al., 2001) e isso tem relação direta com a concentração de insulina no plasma, como observado por Sano et al. (1993), que infundiram propionato em ovelhas e verificaram aumento na concentração plasmática de insulina. Desta forma, as rações contendo maior quantidade de milho neste estudo podem ter induzido a liberação desse hormônio. Considerando que a insulina estimula a captura de glicose pelos tecidos periféricos, é verificado consequente aumento no suprimento de substratos (acetil e glicerol-3-fosfato) para lipogênese nestes tecidos. A insulina é um potente estimulador da atividade do complexo enzimático ácido graxo sintetase (Hillgartner et al., 1995), responsável pela síntese de ácidos graxos. Lee & Hossner (2002) verificaram que a infusão de propionato em ovinos induziu a expressão de genes responsáveis pela síntese de lipídeos nos tecidos.

Em suma, a baixa concentração de insulina diminui a atividade de acetil-Coa carboxilase no tecido animal, aumentando a taxa de oxidação dos ácidos graxos ou diminuição do armazenamento de lipídeos, uma possível explicação para o decréscimo de extrato etéreo no músculo dos cordeiros à medida que a polpa cítrica foi incluída na dieta.

Esses resultados confirmam relatos de Henrique et al. (2004), que observaram em tourinhos Santa Gertrudes menor deposição de tecido adiposo subcutâneo com o aumento dos teores de polpa cítrica nas rações (7,0; 6,0; 5,3 e 4,7 mm para 0, 25, 40 e 55% de polpa cítrica na MS, respectivamente). Da mesma forma, Caparra et al. (2007) trabalharam com cordeiros da raça Merino Italiano e verificaram diminuição de 27% na deposição de gordura intramuscular para a ração contendo maior quantidade de polpa cítrica (40% na MS) em relação à dieta controle. Adicionalmente, Rodrigues et al. (2008b) observaram que a substituição total do milho por polpa cítrica reduziu em 12,4% o teor de gordura da carcaça de cordeiros confinados.

Conclusões

A inclusão de polpa cítrica na ração de cordeiros em confinamento ocasiona aumento linear na concentração de ácido linolênico (C18:3). No nível de 33% de substituição ao milho, a utilização de polpa cítrica na dieta aumenta a concentração de ácido linoleico conjugado (C18:2 cis-9 trans-11), mas não altera a concentração total de ácidos graxos saturados, monoinsaturados e poliinsaturados. Concomitantemente, ocasiona diminuição linear na quantidade de gordura, logo a substituição do milho por polpa cítrica na ração modifica a quantidade e o perfil de lipídios do músculo longissimus de cordeiros.

Recebido em 21/11/2008 e aprovado em 1/6/2009.

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Projeto parcialmente financiado pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  31 Ago 2010
• Data do Fascículo
  Jun 2010

Histórico

• Aceito
  01 Jun 2009
• Recebido
  21 Nov 2008