Potencial de abuso de drogas dopaminérgicas

Abuse potential of dopaminergic drugs

revisão

Potencial de abuso de drogas dopaminérgicas^*

Abuse potential of dopaminergic drugs

Guilherme R de Azevedo Focchi^a, Sandra Scivoletto^b e Marco Antônio Marcolin^c

^aDepartamento de Psiquiatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). ^bGrupo Interdisciplinar de Estudos de Álcool e Drogas do Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (GREA/IPq/HC/FMUSP). ^cUniversity of Illnois, Chicago, USA e Instituto de Psiquiatria do HC/FMUSP

Resumo

Os autores fazem uma revisão do potencial de abuso de substâncias que atuam no sistema dopaminérgico, analisando possíveis etiologias e alertando para a necessidade da prescrição cautelosa dessas substâncias, sobretudo em pacientes com antecedente de abuso de outras substâncias psicoativas.

Descritores

Potencial. Abuso. Substâncias. Sistema dopaminérgico.

Abstract

The abuse potential of substances acting in the dopaminergic system was analyzed and some possible etiologies leading to this kind of abuse were considered. There is a need of caution when prescribing these substances, especially to patients who have a history of psychoactive substance abuse.

Keywords

Potential. Abuse. Substances. Dopaminergic system.

Introdução

Em sua rotina, o psiquiatra clínico defronta-se muitas vezes com o questionamento, por parte dos pacientes, se há ou não potencial de abuso nas medicações que prescreve. Com freqüência, o profissional de saúde não tem conhecimento do assunto, não reconhecendo eventuais quadros clínicos de abuso de medicação, prescrevendo medicações em altas doses e, assim, reforçando o problema.^1,2

É conhecido há séculos, por exemplo, o potencial de abuso que os alcalóides da Belladona apresentam em virtude de suas propriedades anticolinérgicas.³ Cabe salientar que se abuso for definido como ingesta voluntária a ponto de causar dano físico ou psíquico, quase todas as substâncias possuirão potencial de abuso.^4,5

Sabe-se que o sistema dopaminérgico está envolvido em quadros de abuso e dependência química, juntamente com os sistemas opióide e GABAérgico.⁶ Os neurônios dopaminérgicos da área tegmental ventral projetados no córtex e no sistema límbico, especialmente no núcleo accumbens, têm importância fundamental, estando envolvidos nos processos de reforço e recompensa e mediando efeitos de substâncias como a cocaína.⁶ Isso é reforçado em estudos com ratos que não possuíam o gene transportador da dopamina e que não responderam à cocaína do ponto de vista bioquímico e comportamental.⁶

Isso posto, aborda-se neste trabalho o potencial de abuso de agentes antiparkinsonianos, de efeito apenas parcial no sistema dopaminérgico, e de dois antidepressivos - a amineptina e o bupropion - que agem predominantemente em vias dopaminérgicas do sistema nervoso central.

a) Antiparkinsonianos

Os antiparkinsonianos constituem provavelmente o grupo de substâncias mais usado para reduzir os sintomas da doença de Parkinson e os efeitos colaterais dos neurolépticos.² As medicações comumente usadas nesse grupo são trihexafenidil, biperideno e a benzotropina.^7,8

Os antiparkinsonianos são indicados em síndromes extrapiramidais induzidas pelo uso de neurolépticos, a saber: parkinsonismo, distonia aguda e acatisia aguda.⁶ Têm absorção gastrointestinal e ação rápida no sistema nervoso central por serem lipofílicos, e alcançam o pico plasmático em poucas horas.⁶ São potencialmente perigosos se interagirem com outras substâncias anticolinérgicas (exemplo: antidepressivos tricíclicos), havendo risco de intoxicação anticolinérgica.⁹ A intoxicação anticolinérgica é caracterizada por rebaixamento de nível de consciência, coma, convulsões, agitação psicomotora, alucinações, hipotensão, taquicardia, midríase, pele seca, hipertermia e redução do trânsito intestinal, devendo ser tratada com a suspensão imediata da medicação e inibidores da anticolinesterase (fisostigmina).⁶

Os antiparkinsonianos agem predominantemente via bloqueio de receptores muscarínicos, mas também no sistema dopaminérgico, possivelmente reduzindo a recaptação pré-sináptica de dopamina, como é o caso do trihexafenidil. São agonistas de receptores nicotínicos nos gânglios da base e na junção neuromuscular e, ademais, propiciam melhora do humor.⁶ Essas condições poderiam explicar, pelo menos parcialmente, o abuso dessas substâncias.⁶

Os primeiros casos de abuso de antiparkinsonianos foram evidenciados nos EUA na década de 1960, e atualmente estima-se que 7% a 10% dos pacientes que usam essas medicações em ambulatórios de saúde mental utilizam-nas indevidamente.^2,10

Essas substâncias são usadas basicamente para obtenção de efeitos euforizantes, alucinatórios, estimulantes e para aumentar o grau de sociabilização.^7,11,12 Cabe salientar que os efeitos euforizantes e sociabilizantes poderiam ser decorrentes da melhora da síndrome parkinsoniana e, conseqüentemente, de sintomas depressivos que podem acompanhar a doença de Parkinson. Os pacientes com quadros de abusos de antiparkinsonianos podem solicitá-los repetidamente, mesmo sem qualquer necessidade. Algumas vezes apresentam história de diversas visitas a hospitais à procura dessas substâncias e podem, mesmo, simular sintomas extrapiramidais para consegui-las.¹³ Outras vezes, desenvolvem sintomas extrapiramidais subclínicos, referindo "irritação", "mal-estar" e "dificuldade para relaxar" quando da redução ou retirada da medicação, sintomatologia associada ao desejo de obtê-la.¹³

No caso do trihexafenidil, parece haver maior potencial de abuso em relação a benzotropina. O trihexafenidil teria, predominantemente, efeitos estimulante e euforizante, ao passo que a benzotropina teria predominantemente efeito sedativo.⁷

Portanto, há necessidade de cautela ao se prescrever antiparkinsonianos, sendo que especial atenção deve ser dada aos pacientes com antecedentes de abuso de outras substâncias psicoativas; a aliança terapêutica entre médico e paciente é fundamental.¹³ Entretanto, nesses casos os antiparkinsonianos não devem ser abolidos da prescrição e sim usados quando há real necessidade, avaliando-se riscos e benefícios.¹³

b) Amineptina

A amineptina é indicada para estados depressivos. Constitui molécula derivada dos tricíclicos. É rapidamente absorvida no trato gastrointestinal (em poucas horas) e a eliminação se dá por via renal em menos de 12 horas. A amineptina não deve ser associada aos IMAOS, pelo risco de crise hipertensiva; deve-se esperar 15 dias entre a suspensão do IMAO e a introdução desse antidepressivo.¹⁴

A amineptina tem ação seletiva dopaminérgica, reduzindo a recaptação de dopamina e aumentando a produção desse neurotransmissor. Tem efeito rápido (o efeito antidepressivo já ocorre na primeira semana de tratamento), funcionando como psicoestimulante; tem também atuação no sistema serotoninérgico, em altas doses.^14-16

Desde sua introdução na Itália e na França a partir de 1978, vários casos de abuso desse antidepressivo foram descritos.¹⁶ A maior casuística de abuso e dependência de amineptina foi publicada pelo Centro Francês de Farmacovigilância: 155 casos entre 1978 e 1988, com predomínio no sexo feminino, presença de comorbidades (abuso de outras substâncias psicoativas, transtornos alimentares) e sem nenhuma correlação entre a dose de medicação usada e duração do quadro de base.¹⁷

Tem-se observado aumento significativo do número de mulheres que consomem drogas, sendo o início do consumo mais tardio e havendo maior uso de drogas lícitas (como ansiolíticos e barbitúricos), em relação ao sexo masculino.¹⁸ Porém, o abuso e a dependência de substâncias psicoativas são predominantes no sexo masculino.⁶ Talvez, o abuso de amineptina tenha maior predominância em mulheres pela prevalência maior de depressão nesse sexo.¹⁹

Foi descrito um caso de tolerância a amineptina com paciente que usou até 12 gramas diárias da medicação, desenvolvendo agitação psicomotora, irritabilidade e quadro grave de acne.²⁰ A abstinência de amineptina é caracterizada por ansiedade, disforia, agitação psicomotora, alterações do sono, náuseas, episódios bulímicos, sudorese, tremores, taquicardia, miose, congestão nasal, anedonia e inapetência.¹⁶

Por fim, há relato de 2 casos de abstinência dessa substância, tratados com haloperidol e clonidina (essa última, na dose de 0,9 mg/dia IM por 7 dias), com melhora, o que não impediu o retorno ao abuso.²¹

c) Bupropion

O bupropion tem indicação em quadros depressivos e teve resultados promissores no tratamento do tabagismo, da dependência de cocaína, da bulimia nervosa e do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade.⁶ É absorvido no trato gastrointestinal em algumas horas, metabolizado no fígado e cerca de 90% excretado por via renal.⁶ Tem meia vida variando de 8 a 40 horas, alcançando o pico plasmático cerca de 2 horas após a ingestão, e o estado de equilíbrio em cerca de 10 dias.⁶ Recomenda-se usar o bupropion cerca de 15 dias após a suspensão de IMAOS, pelo risco de crise hipertensiva; a interação de bupropion com agonistas dopaminérgicos pode levar a delirium, psicose e sintomas extrapiramidais, e sua associação com lítio e fluoxetina pode aumentar o risco de convulsões.⁶

O bupropion pertence à classe das aminoquetonas e tem estrutura semelhante à anfetamina, podendo produzir resultado falso-positivo em testes urinários para detecção dessa droga.^6,22 Apresenta ação predominantemente dopaminérgica, possivelmente inibindo a recaptação de dopamina nas sinapses e potencializando a neurotransmissão dopaminérgica.⁶

Estudos em ratos mostraram que o bupropion em doses altas substitui os psicoestimulantes em testes para discriminação de drogas.²³ Em macacos, o bupropion promove modelo de auto-administração endovenosa, semelhante ao que ocorre com os psicoestimulantes.²⁴

Entretanto, o potencial de abuso do bupropion não foi replicado em humanos.^25,26 Miller & Griffith (1983) realizaram estudo duplo-cego randomizado, no qual compararam efeitos subjetivos, fisiológicos e comportamentais em pacientes voluntários com quadro de abuso de múltiplas substâncias psicoativas, quando esses receberam bupropion (até 400 mg/dia, dose máxima), dextroanfetamina e placebo. Os autores concluíram não haver potencial de abuso para o bupropion, que no estudo se assemelhou ao placebo.

Sobre a etiologia dos quadros de abuso de drogas dopaminérgicas

Sabe-se que a maioria dos agentes de abuso tem ação, direta ou indiretamente, como agonista de neurotransmissores do sistema nervoso central, e as medicações estudadas agem no sistema dopaminérgico.²⁷ Há discordâncias quanto ao potencial de abuso dessas substâncias e, além disso, é certo que o sistema dopaminérgico, apesar de importante como substrato neurobiológico nos quadros de abuso e de dependência de substâncias psicoativas, não é o único fator atuante.²⁸ É possível que no caso dos antiparkinsonianos, os efeitos anticolinérgicos ocorram antes do bloqueio dopaminérgico.²⁸ Várias drogas atuantes no sistema dopaminérgico foram testadas no tratamento da dependência, com resultados discrepantes.²⁹ O efeito euforizante das medicações descritas poderia ser responsável pelo potencial de abuso, independentemente dos neurotransmissores envolvidos. Por fim, o efeito rápido de drogas que atuam no sistema dopaminérgico teoricamente poderia também estar relacionado ao seu potencial de abuso. Logo, seria simplista reputar a ação dopaminérgica como a responsável pelos quadros de abuso descritos, havendo decerto outros fatores atuantes e ainda não conhecidos.

Concluindo, o potencial de abuso de drogas dopaminérgicas merece atenção. Enquanto não se desenvolver maior compreensão de seus mecanismos determinantes, incluindo neurobiológicos, é necessária a prescrição cautelosa dessas medicações, sobretudo no caso de pacientes com quadros prévios de abuso de substâncias psicoativas.

Correspondência

Guilherme R. de Azevedo Focchi

IPqHC, FMUSP

Rua Dr.Ovídio Pires de Campos, s/nº

Fones: (0xx11) 3069-6960

05403-010, São Paulo, SP

Recebido em 18/3/1999. Aceito em 21/2/2000

Fonte de financiamento inexistente.

Conflito de interesse inexistente.

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Artigo apresentado como parte da conclusão do curso "Interações farmacológicas com drogas psiquiátricas", no curso de Pós-graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, sob coordenação do Prof. Dr. Marco Antônio Marcolin

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Out 2000
• Data do Fascículo
  Set 2000

Histórico

• Aceito
  21 Fev 2000
• Recebido
  18 Mar 1999