RESUMO DE TESE
Estudo das alterações moleculares do gene ABO em doadores de sangue fenotipados como A3 e A3B
ABO gene molecular studies in A3 and A3B blood donors
Alexandre E. Domingues
Orientador
Marcia Cristina Zago Novaretti
Dissertação apresentada à Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo para obtenção de título de Mestre em Ciências Médicas
Área de concentração: Hematologia
Endereço para correspondência Correspondência: Marcia Cristina Zago Novaretti Av. Dr. Enéas Carvalho de Aguiar, 155 - 1º andar - sala 114 05403 000 São Paulo - SP-Brasil E-mail: marcia@iqs.med.br
RESUMO
O sistema ABO é o mais importante sistema de grupo sangüíneo na medicina transfusional. Atualmente, a determinação do tipo sangüíneo dos doadores de sangue é feita com o uso de testes sorológicos, porém outros testes realizados com o DNA humano, tornam-se complementos valiosos para a determinação correta do grupo sangüíneo do doador e do receptor, aumentando a segurança transfusional. Estudos moleculares realizados em amostras classificadas como A3 e A3B demonstraram que esse subgrupo possui um alto grau de heterogeneidade, uma vez que diversos eventos moleculares foram associados a ele, embora apenas um pequeno número de amostras tenha sido testado até hoje. Nesse trabalho, foi investigada a freqüência e os tipos de eventos moleculares em 100 amostras de doadores de sangue de grupo sangüíneo classificadas como A3 e A3B. A partir de 12.283 amostras de doadores de sangue de ambos os sexos dos grupos sangüíneos A e AB, obtidas na Fundação Pró-Sangue/Hemocentro de São Paulo, obtivemos 13 amostras A3 e 87 amostras A3B pelos métodos teste em tubo e gel teste. Foi utilizada a amplificação do DNA pela técnica de reação da polimerase em cadeia PCR-RFLP (para a região 871G>A) e alelo específico (PCR-ASP) para as regiões 467C>T, 829G>A, 871G>A e 1060delC do éxon 7 do gene ABO, seguida por seqüenciamento direto nas amostras com resultado de PCR inconclusivo. Novos alelos A3 foram detectados em cinco (38,5%) amostras classificadas sorologicamente como A3 e em 38 (43,7%) amostras A3B. Detectou-se também o genótipo A302/A301 em 30,7% das amostras A3 e o genótipo A302/B104 em 17,1% das amostras A3B. Outros genótipos já descritos para subgrupo A3(A301/A301, A302/A302, uma amostra de cada) foram também detectados nesse estudo. A mutação 871G>A, previamente reportada apenas em indivíduos A3B foi, pela primeira vez, observada em amostras A3 (n=9). Mutações nas regiões 467C>T e 1060delC, anteriormente descritas somente em indivíduos A2 e A2B, são freqüentes em indivíduos A3 e A3B (72,4% e 87,1%, respectivamente). Esse é o primeiro estudo em que foram detectadas mutações entre os nucleotídeos 441 e 450 no éxon 7 do gene ABO (n=39). Conclusão: Esse é o primeiro estudo com grande tamanho amostral em que amostras classificadas sorologicamente como A3 e A3B foram estudadas molecularmente. Novas variantes ABO foram detectadas. Mutações entre os nucleotídeos 441 e 450 no éxon 7 do gene ABO parecem ser críticas para a expressão da transferase A são freqüentes nos subgrupos A3 e A3B.
Palavras-chave: Sistema do grupo sangüíneo ABO; genes; reação em cadeia da polimerase; alelos; biologia molecular.
ABSTRACT
ABO system is the most important blood group system in transfusion medicine. Routinely, ABO blood group type is determined by serological tests; however DNA testing has become a valuable tool for accurate ABO determination and optimizing transfusion safety. Studies on A3 e A3B subgroups have demonstrated molecular heterogeneity, with various and associated molecular changes, although in small sample size tested. Our purpose was to study molecular events on exon 7 of ABO gene in 100 A3 and A3B blood donors' samples.
From 12,283 blood donors samples typed as A and AB of Fundação Pró-Sangue/Hemocentro de São Paulo, we have found out 13 A3 and A3B 87 samples by tube test technique and gel test. DNA amplification was obtained using by allelic specific polymerase chain reaction (PCR-ASP). It was studied exon 7 ABO gene mutations 467C>T, 829G>A, 871G>A and 1060delC, followed by direct DNA sequencing in inconclusive PCR results samples. New A3 alleles were detected in 5 (38.4%) of A3 and in 34 (39.0%) of A3B samples. We also detected A302/A301 genotype in 30.7% A3 and A302/B104 in 17.1% of A3B samples. The mutation 871G>A only described in A3B was detected in 9 blood samples tested as A3 in our study. Mutations as 467C>T and 1060delC, previously reported only in A2 and A2B individuals were frequent in our study (72.4% in A3 and 87.1% in A3B). This is the first report of mutations on 441 to 450 nucleotides of exon 7 of ABO gene (n=39). Conclusion: this is the first large molecular study on samples typed as A3 and A3B. New ABO alleles were detected. Mutations between 441 to 450 nucleotides of exon 7 of ABO gene which seem to be critical for transferase A expression are frequent in A3 and A3B samples.
Key-words: ABO blood-group system, genes, polymerase chain reaction, alleles, molecular biology
Avaliação: A Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia publica os resumos e abstracts de teses da área apresentados em entidades que tenham programas de pós-graduação reconhecidos pelo MEC/Capes e considera a obtenção do título suficiente para sua publicação na forma como se propõe a seção.
Recebido: 02/10/2007
Aceito: 02/10/2007
Datas de Publicação
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Publicação nesta coleção
17 Jun 2008 -
Data do Fascículo
Fev 2008
