A influência do tipo de ânion sobre a sinterabilidade e as características elétricas de cerâmicas varistoras obtidas a partir de soluções coloidais

The influence of the anion type on the sinterability and the electrical characteristics of varistor ceramics obtained from colloidal solutions

A influência do tipo de ânion sobre a sinterabilidade e as características elétricas de cerâmicas varistoras obtidas a partir de soluções coloidais

The influence of the anion type on the sinterability and the electrical characteristics of varistor ceramics obtained from colloidal solutions

J. G. M. Furtado^I; M. C. S. Nóbrega^II

^ICentro de Pesquisas de Energia Elétrica – CEPEL. CP: 68007. Ilha do Fundão, Rio de Janeiro, RJ. CEP: 21940-970. e-mail: [e-mail]

^IIPrograma de Engenharia Metalúrgica e de Materiais – COPPE/UFRJ. CP: 68505. Ilha do Fundão, Rio de Janeiro, RJ. CEP: 21945-970. e-mail: [e-mail]

RESUMO

Pós cerâmicos foram produzidos através da técnica de precipitação a partir de soluções coloidais de compostos metálicos. Sais de zinco foram utilizados sob a forma de cloreto, nitrato e acetato de zinco. Investigou-se a influência do tipo de ânion do sal precursor sobre as características das cerâmicas produzidas. Análise térmica e difração de raios-X foram empregadas na caracterização dos pós obtidos. Microscopia eletrônica de varredura, espectroscopia de raios-X por dispersão de energia, determinação do grau de densificação dos compactos cerâmicos e caracterização elétrica foram utilizadas para avaliar a influência do tipo de ânion do sal precursor sobre as características elétricas e microestruturais das cerâmicas varistoras produzidas. Conclui-se que as cerâmicas produzidas utilizando-se o acetato de zinco como precursor principal apresentaram características de sinterabilidade superiores àquelas das cerâmicas produzidas com o uso de nitrato ou de cloreto de zinco, o que se refletiu em seu melhor desempenho como varistor.

Palavras chaves: Cerâmicas varistoras, síntese de pós cerâmicos, sinterização.

ABSTRACT

Ceramic powders were produced through the precipitation technique from colloidal solutions of metallic oxides and hydroxides. Zinc salts were used in the form of chloride, nitrate and acetate of zinc. The influence of the anion type of the precursor salts on the characteristics of the produced ceramics was investigated. Thermal analysis and X-ray diffraction were used to characterize the ceramic powders obtained. Scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, density analysis, and electrical characterization were used to evaluate the influence of the anion type of the zinc salts precursor on the electrical and microstructural characteristics of the varistor ceramics produced. It was concluded that the ceramics produced using zinc acetate as the main precursor presented superior sinterability characteristics than those of ceramics produced with the use of zinc nitrate or chloride, and this influenced its performance as a varistor.

Keywords: Varistor ceramics, ceramic powder synthesis, sintering.

1 INTRODUÇÃO

Cerâmicas à base de óxido de zinco (ZnO) têm sido utilizadas como varistores, na proteção de circuitos, equipamentos e redes elétricas contra sobretensões, desde que foram propostas por Matsuoka et al. [1] em 1970. Desde então estes dispositivos têm sido produzidos através do método cerâmico convencional, que consiste na mistura dos diversos óxidos que compõem o corpo cerâmico dos varistores, seguido das operações de conformação e sinterização. Não obstante o sucesso deste método tradicional de confecção de peças cerâmicas na fabricação de varistores de uso geral, a crescente tendência à miniaturização dos sistemas eletro-eletrônicos [2] e a demanda por varistores mais eficientes e mais estáveis empregados em pára-raios de linhas de transmissão de alta tensão e de subestações de energia [3], têm levado ao desenvolvimento de métodos químicos para a obtenção da mistura de pós precursora dos varistores [4].

Diversos procedimentos têm sido abordados na literatura [4-8] para a síntese de pós visando à produção de varistores, tais como processamento sol-gel, métodos de precipitação e co-precipitação, entre outros. Antunes et al. [7] estudaram a influência dos métodos de preparação na sinterização do ZnO, enfatizando que os diferentes métodos de síntese resultam em partículas que apresentam tamanhos, formas e homogeneidade química diversas, influenciando decisivamente o comportamento do sistema cerâmico durante a sinterização. Andrade et al. [8] avaliaram o uso de acetato de zinco na produção de ZnO para fabricação de varistores, concluindo que o procedimento em questão dá origem à pós de finíssima granulometria e possibilita a obtenção de varistores com propriedades elétricas superiores. Lorenz et al. [9, 10] realizaram um extenso estudo sobre a produção de varistores à base de ZnO por meio de técnicas de gelificação (gel de citrato) e concluíram que os pós cerâmicos assim obtidos resultaram em varistores com elevada densidade e distribuição de camadas intergranulares mais uniforme, apresentando maiores valores para o coeficiente de não-linearidade e a tensão de ruptura dielétrica.

Em geral, a pesquisa em métodos químicos de síntese e preparação de pós cerâmicos visa não apenas a produção de pós de alta pureza e composição química controlada, mas também ao controle de tamanho e forma de partícula, os quais têm se tornado cada vez mais importantes em função da crescente demanda por artefatos e dispositivos cerâmicos de alto desempenho [4, 11-14]. No caso dos varistores, a utilização de controles e de rotas químicas para produção e mistura de pós cerâmicos utilizados na manufatura destes dispositivos, podem resultar em vantagens em relação aos métodos convencionais de mistura de pós, pois têm potencial para proporcionar um melhor controle da distribuição do tamanho das partículas, do grau de aglomeração e da pureza do pó produzido. Além disso, o processo de consolidação da cerâmica pode se dar em menores temperaturas de sinterização [4].

Neste trabalho avaliou-se a influência do tipo de ânion do sal de zinco precursor sobre as características elétricas e microestruturais das cerâmicas varistoras à base de ZnO. O estudo foi efetuado com base na seguinte formulação, em base calcinada, para varistores: 97,20×ZnO-0,60×Bi₂O₃-1,00×Sb₂O₃-1,00×Co₃O₄-0,20×Cr₂O₃ (onde os números que antecedem cada componente indicam a percentagem molar do referido composto químico).

2 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

2.1 Reagentes e Insumos

Com o intuito de preparar as misturas de pós precursora dos varistores, na composição química avaliada neste trabalho, foram utilizados os seguintes reagentes (P.A., Sigma-Aldrich): acetato de zinco, (CH₃CO₂)₂Zn.2H₂O; nitrato de zinco, Zn(NO₃)2.6H₂O; cloreto de zinco, ZnCl₂; nitrato de cobalto, Co(NO₃)₂.6H₂O; nitrato de cromo, Cr(NO₃)₃.9H₂O; nitrato de bismuto, Bi(NO₃)₃.5H₂O; acetato de antimônio, (CH₃CO₂)₃Sb; e uréia.

2.2 Preparação das Cerâmicas Varistoras

As misturas de pós cerâmicos foram preparadas, a partir dos reagentes acima considerados e de forma a se obter a composição química final em base calcinada supracitada, tendo-se em vista os estudos desenvolvidos por Duarte [15] e Ferreira [16] acerca da influência das técnicas de preparação sobre o desempenho de cerâmicas varistoras. Para tanto, em cada caso, preparou-se os respectivos sistemas coloidais constituídos pelos reagentes de interesse (usando-se, separadamente, os precursores do óxido de zinco) e obteve-se os pós cerâmicos através da técnica de precipitação homogênea via termólise da uréia, em sistema reacional com temperatura controlada [11, 15]. Conforme o reagente precursor do óxido de zinco utilizado denominou-se os sistemas cerâmicos produzidos da seguinte forma: Sistema I (obtido a partir do acetato de zinco), Sistema II (obtido a partir do cloreto de zinco) e Sistema III (obtido a partir do nitrato de zinco).

Os sistemas solução-precipitado obtidos passaram por etapas sucessivas de filtração e lavagem com água deionizada, secagem (120ºC, 12h), calcinação (600ºC, 4h), cominuição para desfazer os frágeis aglomerados que se formaram, e seleção por peneiramento, resultando em pós caracterizados por d₉₀ = (0,79-0,86)µm. Em seguida, efetuou-se um processo de conformação através da prensagem uniaxial a seco da mistura em uma matriz de aço, sob pressão igual a 80 MPa por 4 minutos. A quantidade de pó usada na conformação de cada pastilha foi de (1,000 ± 0,005)g. A sinterização das pastilhas obtidas após a conformação do pó cerâmico (corpo a verde) foi realizada sob atmosfera normal (ar), ciclo de aquecimento lento (4ºC/min), com tempo de permanência no patamar de sinterização (1250ºC) igual a 2 horas. Os compactos sinterizados passaram por lixamento, polimento e conexão dos eletrodos metálicos.

2.3 Caracterização das Cerâmicas Varistoras

Os varistores obtidos sofreram caracterização por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de raios-X por dispersão de energia (EDS), avaliação da densidade (em termos da percentagem da densidade teórica alcançada) segundo o método de Arquimedes, e caracterização elétrica que consistiu na obtenção dos dados tensão versus corrente (analisador de indutância 3245 Modelo 29361 da Wayne Kerr) e na determinação dos parâmetros elétricos associados (a, E_R, J_F, e P_D). O coeficiente de não-linearidade (a) foi calculado entre dois valores de densidade de corrente elétrica, 1 e 10 mA/cm². A intensidade do campo elétrico de ruptura dielétrica (E_R) foi estimada em 1 mA/cm². Os valores da densidade de corrente de fuga (J_F) e da potência dissipada (P_D) foram medidos numa intensidade de campo elétrico igual a 80% do valor de E_R para o varistor considerado e o fator de dissipação de calor (D_C) foi obtido a 60 Hz. O tamanho médio de grão (d_g) foi obtido utilizando-se o método dos interceptos [17]. Em todos os resultados numéricos que se seguem, os valores apresentados correspondem ao valor médio característico de cinco amostras de cada tipo e a variabilidade (v%) da grandeza em questão é referida, para mais e para menos, em relação ao respectivo valor médio.

Com o objetivo de se obter informações sobre as transformações físico-químicas que ocorrem com a mistura de pós precursores produzidos, análise térmica - termogravimétrica (ATG) e termodiferencial (ATD) - foi utilizada em atmosfera de ar (a mesma empregada na sinterização do material), com vazão de 100 ml/min. A temperatura inicial dos ensaios foi de 30ºC e as amostras foram aquecidas até 1400ºC, com uma taxa de aquecimento de 5ºC/min.

3 RESULTADOS E DISCUSSÃO

3.1 Análise Térmica

A Figura 1 apresenta o comportamento térmico das misturas reacionais utilizadas na preparação dos pós precursores das cerâmicas varistoras estudadas. Nas Figuras 1(a) e 1(c) verifica-se a perda de massa inicial da ordem de 20% até cerca de 100ºC associada à redução de umidade, a qual é consideravelmente menor no Sistema II, Figura 1(b), pois este é significativamente menos hidratado. Pela análise da Figura 1(a) verifica-se, subseqüentemente, uma perda em massa de aproximadamente 55% por aquecimento até uma temperatura em torno de 300ºC, o que pode ser atribuído à eliminação de radicais acetatos e nitratos, empregados como precursores dos óxidos de interesse nesta rota sintética (Sistema I). Dessa forma, estima-se que os radicais acetatos, de elevado peso molecular, foram eliminados até por volta de 350ºC, juntamente com os nitratos adicionados. Fenômeno semelhante ocorre para o Sistema III, mostrado na Figura 1(c). Já a perda de massa associada ao Sistema II (Figura 1(b)), até este patamar de temperatura, é significativamente menor, da ordem de 20%. Neste caso, as transformações capazes de gerar os óxidos de interesse ocorrem apenas na faixa de 350 a 550ºC, onde a perda de massa é de aproximadamente 60%. Contudo, em todos os casos, as perdas de massa após 550ºC são mínimas, o que justifica a adoção da calcinação a 600ºC para todos os sistemas estudados.

Ainda pela análise da Figura 1 verifica-se que, para todos os sistemas estudados, existe um acentuado evento endotérmico, com pico em aproximadamente 1170ºC, que pode ser atribuído à fusão parcial do eutético que ocorre no sistema ZnO-Bi₂O₃ (a 735°C) e devido à presença do óxido de bismuto de baixo ponto de fusão (825ºC) [18, 19], como pode ser visto pelo expressivo decaimento da curva de fluxo térmico a partir de, aproximadamente, 730-830ºC. De fato, é aproximadamente a partir dos 730ºC que as transformações mais relevantes têm lugar, apresentando-se como de forte caráter endotérmico e condizentes com o processo de fusão de uma fase ou componente constituinte. Este evento de fusão parcial do sistema considerado fornece a fase líquida, a qual percolando pelos contornos de grão irá proporcionar a densificação do sistema cerâmico, via incremento dos processos difusionais característico dos mecanismos de sinterização em presença de fase líquida [9, 10, 19]. Também em todos os casos, a pequena perda de massa observada na faixa de 1300 a 1400ºC e o associado aumento na taxa dessa perda, conforme mostrado nas curvas de ATD, referem-se à volatilização do óxido de bismuto. Dessa forma, para se evitar estas perdas (as quais podem induzir ao aumento da porosidade dos blocos cerâmicos, reduzindo seu desempenho como varistor) a etapa de sinterização deve ser finalizada em temperatura inferior a 1300ºC. No presente trabalho, esta temperatura foi de 1250ºC.

3.2 Caracterização Microestrutural e Elétrica

Adicionalmente, efetuou-se análise química quantitativa por fluorescência de raios-X dos sistemas de pós precursores calcinados, na composição química do sistema varistor estudado neste trabalho. A Tabela 1 relaciona a composição nominal ou teórica com a composição determinada por fluorescência de raios-X. Verifica-se assim que não existe uma diferença muito pronunciada na composição química do sistema varistor produzido a partir das diferentes misturas reacionais precursoras, o que demonstra que os métodos e reagentes empregados têm potencial para preparação de varistores; muito embora a mistura de pós obtida a partir do Sistema II apresente, em geral, a maior discrepância em relação aos valores teóricos, bem como as maiores perdas de óxidos de cobalto e cromo. Contudo, nesta etapa dos estudos é difícil se estabelecer se esta ocorrência deve-se, intrinsecamente, a utilização de cloreto de zinco como precursor do óxido de zinco ou se as etapas de filtração, lavagem e ressuspensão, nas quais podem ocorrer perdas e a inclusão de contaminantes químicos, poderiam ser modificadas para se atenuar este problema. Estas observações são condizentes com o fato de que as cerâmicas obtidas a partir do Sistema II foram aquelas que apresentaram as piores características varistoras, como poderá ser verificado adiante pela análise dos resultados que serão apresentados na Tabela 2. Os resultados de difratometria de raios-X, apresentados na Figura 2, corroboram os resultados da Tabela 1 e mostram que, em todos os casos analisados, apenas as fases características do sistema varistor estudado foram encontradas [19, 21].

Tendo-se por base a caracterização microestrutural e a caracterização elétrica, exemplificada pelas curvas tensão versus corrente mostradas na Figura 3, obtiveram-se os parâmetros característicos das cerâmicas varistoras estudadas, os quais são sumarizados na Tabela 2. Já na Tabela 3 apresentam-se parâmetros elétricos de alguns varistores comerciais, fabricados segundo o processo cerâmico convencional, a título de comparação [15, 20].

Pela análise dos resultados da Tabela 2 verifica-se que as cerâmicas produzidas a partir dos pós do Sistema I apresentaram as melhores características varistoras, bem como os menores graus de variabilidade destas características; seguidas pelas produzidas a partir do Sistema III, apresentando bom comportamento elétrico, condizentes com os seus parâmetros microestruturais (grau de densificação e tamanho médio de grau), evidenciando as melhores condições de sinterabilidade apresentadas pelos Sistemas I e III. Notadamente, o Sistema I apresentou um elevado nível de densificação, o qual é condizente com sua baixa densidade de corrente de fuga, uma vez que porosidade é um importante fator que condiciona as características dielétricas do dispositivo. Já aqueles varistores confeccionados com os pós cerâmicos do Sistema II apresentaram características que são semelhantes àquelas encontradas em alguns varistores comerciais. Notadamente a e E_R são significativamente inferiores aqueles dos Sistemas I e III, o que pode estar relacionado a menores concentrações dos dopantes promotores de características não-ôhmicas (os óxidos de Co e Cr) [21], como também dos formadores da microestrutura básica dos varistores (óxidos de Bi e Sb) [20]. O menor teor de Sb₂O₃ apresentado pelo Sistema II está diretamente relacionado aos elevados valores de d_g exibidos por este sistema, o que está em concordância com o fato de que Sb₂O₃ é um forte inibidor de crescimento de grão para os varistores de composição química estudada neste trabalho [20-22]. Contudo, ainda não se pode afastar a possibilidade de efeitos deletérios resultantes da contaminação por cloretos, conforme sugerido pelo trabalho de Duarte [15].

A Figura 4 mostra fotomicrografias, obtidas por MEV, dos pós cerâmicos característicos dos sistemas analisados. O Sistema I, Figura 4(a), é caracterizado por um pó que, em geral, apresenta partículas com formas mais regulares. A análise em conjunto da Figura 4 e da Tabela 2 confirma que o Sistema I possibilitou a produção de varistores com melhores propriedades elétricas e microestruturais, sob as condições analisadas neste trabalho. De fato, um pó constituído de partículas de forma o mais regular possível, preferencialmente equiaxiais, conferem ao pó boas propriedades de fluência e de manuseio, permitindo uma boa compactação e, conseqüentemente, a produção de compactos a verde densos e uniformes. Além disso, partículas de formas regulares têm maior número de pontos de contato entre si, resultando em menor porosidade e elevada densificação durante a sinterização, o que se refletirá nas características eletrotérmicas do dispositivo [4, 23, 24, 25].

4 CONCLUSÕES

Em geral, os três tipos de pós cerâmicos precursores produzidos resultaram em compactos cerâmicos com características varistoras superiores àquelas encontradas em varistores comerciais para os mesmos nichos de aplicações. Notadamente, as cerâmicas produzidas a partir dos pós que utilizaram acetato de zinco como precursor principal, cujos pós exibiram características morfológicas mais regulares, apresentaram as melhores características varistoras, incluindo um elevado grau de densificação, ao passo que àquelas obtidas com base no precursor de cloreto de zinco exibiram um comportamento varistor inferior, particularmente com maior corrente de fuga, condizente com seu menor grau de densificação e tamanho de grão consideravelmente maior, o que se refletiu particularmente na redução do valor médio para o campo elétrico de ruptura. O sistema varistor produzido utilizando-se o nitrato de zinco como precursor principal apresentou, em geral, características microestruturais e elétricas intermediárias entre aqueles obtidos a partir do acetato de zinco e do cloreto de zinco.

5 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• [1] MATSUOKA, M., MASUYAMA, T., IDA, Y., "Non-linear Electrical Properties of Zinc Oxide Ceramics", Supp. Journal of Japan Society of Applied Physics, v. 39, pp. 94-101, 1970.
• [2] LAGRANGE, A., "Present and Future of Zinc Oxide Varistors", In: STEELE, B.C.H. (Org.), Electronic Ceramics, Londres, Elsevier Applied Science, pp. 1-27, 1991.
• [3>] FRANCO, J.L., "Curso sobre Pára-raios Aplicaçăo em Redes de Distribuiçăo, Subestaçőes e Linhas de Transmissăo", Franco Engenharia, pp. 37-51, 2000.
• [4] SEGAL, D.L., "Powders for Electronic Ceramics", In: STEELE, B. C. H. (Org.), Electronic Ceramics, Londres, Elsevier Applied Science, pp. 1-27, 1991.
• [5] COSTA, B.J., "Processamento Químico de Pós Cerâmicos para a Produçăo de Cerâmicas Avançadas", Boletim Técnico, n. 66, Instituto Nacional de Tecnologia do Paraná, Curitiba, Brasil, pp. 2-10, 1993.
• [6] CHU, S-Y., YAN, T-M., "Characteristics of sol-gel Synthesis of ZnO-based Powders", Journal of Materials Science Letters, v. 19, pp. 349-352, 2000.
• [7] ANTUNES, A.C., LINDINO, C.A., REANE, A., ANTUNES, S.R.M., LONGO, E., VARELA, J.A., "Influęncia dos Métodos de Preparaçăo na Sinterizaçăo do Óxido de Zinco", Anais do 37⁰ Congresso Brasileiro de Cerâmica, Curitiba, v. I, pp. 329-336, 1993.
• [8] ANDRADE, M.C., NÓBREGA, M.C.S., "Produçăo de Óxido de Zinco a partir de Acetato de Zinco para ser Usado como Precursor para a Fabricaçăo de Varistores", Anais do 37⁰ Congresso Brasileiro de Cerâmica, Curitiba, v. I, pp. 368-375, 1993.
• [9] LORENZ, A., OTT, J., HARRER, M., PREISSNER, E., WHITEHEAD, A., SCHREIBER, M., "Modified Citrate Gel Techniques to Produce ZnO-based Varistors: Part I - Microstructural Characterization", Journal of Electroceramics, v. 6, n. 1, pp. 43-54, 2001.
• [10] LORENZ, A., OTT, J., HARRER, M., PREISSNER, E., WHITEHEAD, A., SCHREIBER, M., "Modified citrate Gel Techniques to produce ZnO-based Varistors: Part II - Electrical Characterization", Journal of Electroceramics, v. 6, n. 1, pp. 55-60, 2001.
• [11] SIGOLI, F.A., PIRES, A.M., STUCCHI, E.B., JAFELICCI, M., DAVOLOS, M.R., "Morfologia e Cristalinidade de Hidroxicarbonato de Zinco Obtido via Precipitaçăo Homogęnea: Influęncia dos Ânions Cloreto e Nitrato", Química Nova, v. 23, n. 5, pp. 627-631, 2000.
• [12] KAYA, C., HE, J.Y., GU, X., BUTLER, E.G., "Nanostructured Ceramic Powders by Hydrothermal Synthesis and their Applications", Microporous and Mesoporous Materials, v. 54, n. 1-2, pp. 37-49, 2002.
• [13] ROBERTZ, B., BOSCHINI, F., CLOOTS, R., RULMONT, A., "Importance of Soft Solution Processing for Advanced BaZrO₃ Materials", International Journal of Inorganic Materials, v. 3, n. 8, pp. 1185-1187, 2001.
• [14] FARIAS, R.F., "Synthesis of Ceramic Powders by Using Lamellar Silica as Precursor", Journal of Non-Crystalline Solids, v. 288, n. 1-3, pp. 218-220, 2001.
• [15] DUARTE, M.V.S., Síntese e Caracterizaçăo Elétrica e Microestrutural de Varistores ŕ Base de ZnO Dopados com Óxidos de Terras-Raras, Tese de M.Sc., COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2000.
• [16] FERREIRA, F.S., Controle na Química de Preparaçăo, Dispersăo e Mistura de Ingredientes na Consolidaçăo de Microestruturas de Varistores de ZnO, Tese de M.Sc., COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 1999.
• [17] MENDELSON, M.I., "Average Grain Size in Polycrystalline Ceramics", Journal of American Ceramic Society, v. 52. n. 8, pp. 443-449, 1969.
• [18] WONG, J., "Microstructure and Phase Transformation in a Highly Non-Ohmic Metal Oxide Varistor Ceramic", Journal of Applied Physics, v. 46, n. 4, pp. 1653-1659, 1975.
• [19] CHIANG, Y.M., LEE, J-R., WANG, H., "Microstructure and Intergranular Phase Distribution in Bi₂O₃-doped ZnO", In: Ceramic Microstructure: Control at the Atomic Level, edited by TOMSIA, A.P., GLAESER, A., Plenum Press., New York, pp.131-147, 1998.
• [20] NÓBREGA, M.C.S., Relaçőes entre Aspectos Microestruturais e Propriedades Elétricas de Cerâmicas para Varistores, Tese de D.Sc., COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2000.
• [21] CLARKE, D.R., "Varistor Ceramics", Journal of American Ceramic Society, v. 82, n. 3, pp. 485-502, 1999.
• [22] BERNIK, S., DANEU, N., "Inversion Boundary Induced Grain Growth in TiO₂ or Sb₂O₃ doped ZnO-Based Varistor Ceramics", Journal of the European Ceramic Society, v. 24, n. 15-16, pp. 3703-3708, 2004.
• [23] MORGAN, P.E.D., "Chemical Processing for Ceramics and Polymers", In: Processing of Crystalline Ceramics, H. Palmor III (editor), New York, pp.67-76, 1978.
• [24] FURTADO, J.G.M., Correlaçőes entre Fenômenos de Grăo e de Contornos de Grăo e o Desempenho de Cerâmicas Varistoras, Tese de D.Sc., COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, 2005.
• [25] SUVACI, E. ÖZER, I.O., "Processing of Textured Zinc Oxide Varistors via Templated Grain Growth", Journal of the European Ceramic Society, v. 25, n. 9, pp. 1663-1673, 2005.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  09 Mar 2007
• Data do Fascículo
  Set 2006