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Angiosperm diversity in a Lowland Semideciduous Seasonal Forest in Pernambuco State, Brazil

Diversidade de Angiospermas de uma Floresta Estacional Semidecidual de Terras Baixas em Pernambuco, Brasil

Abstract:

Angiosperm species growing in a fragment of Lowland Semideciduous Seasonal Forest in the Tapacurá Ecological Station (TES) in Pernambuco State (Brazil) were surveyed. Botanical collections to compose a species list were undertaken and these species identified by comparisons with specimens deposited in the HST, PEUFR and IPA herbaria, in addition to online database queries. A total of 479 species were identified, belonging to 81 families and 285 genera. The families with the largest numbers of species were Fabaceae (68), Rubiaceae (25), Malvaceae (20), Myrtaceae (20), Cyperaceae (19), Poaceae (19), Bromeliaceae (18), Euphorbiaceae (17), Asteraceae (16), and Sapindaceae (14), which together accounted for 49.27% of the total number of species. Great similarity was observed between our results and surveys of other lowland forests in northeastern Brazil, with the families Fabaceae, Rubiaceae, and Myrtaceae having the greatest species richness. This study added 44 new occurrences for Pernambuco State, demonstrating the richness and abundance of TES taxa and the importance of their conservation to the regional flora.

Keywords:
Atlantic Forest; Conservation; Flora; Tapacurá

Resumo:

Angiospermas da Estação Ecológica de Tapacurá (EET), localizada em um fragmento de Floresta Estacional Semidecidual de Terras Baixas, Floresta Atlântica, foram analisadas. Coletas botânicas foram realizadas para compor uma lista de espécies e essas espécies identificadas por comparação com espécimes depositados nos herbários HST, PEUFR e IPA, além de consultas a banco de dados online. Um total de 479 espécies foram identificadas, pertencentes a 81 famílias e 285 gêneros. As famílias mais ricas foram Fabaceae (68), Rubiaceae (25), Malvaceae (20), Myrtaceae (20), Cyperaceae (19), Poaceae (19), Bromeliaceae (18), Euphorbiaceae (17), Asteraceae (16) e Sapindaceae (14), que juntas representaram 49,27% do número total de espécies. Grande semelhança foi observada entre nossos resultados e levantamentos de outras florestas de várzea no nordeste do Brasil, com as famílias Fabaceae, Rubiaceae e Myrtaceae apresentando a maior riqueza de espécies. Este estudo adicionou 44 novas ocorrências para o Estado de Pernambuco, demonstrando a riqueza e abundância dos táxons de TES e a importância de sua conservação para a flora regional.

Palavras-chave:
Mata Atlântica; Conservação; Flora; Tapacurá

Introduction

Seasonal Semideciduous Forest is a vegetation type of the Atlantic Forest that extends since the south of Rio Grande do Norte state until the north of Rio de Janeiro, as well as important disjunctions also occur in interior depressions such as those of the Pantanal in Mato Grosso state (IBGE 1992). The forests there are exposed to two climatic regimes: a tropical regime with a period of intense rainfall that can reach ≤1600 mm/year, followed by severe drought (a dry period that extends for approximately six months with a total precipitation ≤100 mm); and a more subtropical regime with a dry period with cooler temperatures (IBGE 1992, Pennington et al. 2000PENNINGTON, R. T., PRADO, D.E.; PENDRY, C.A. 2000. Neotropical seasonally dry forests and quaternary vegetation changes. Journal of Biogeography. Oxford, v. 27, p. 261-273.). The seasonal semi-deciduous forests can lose between 20% and 50% of their leaves during the dry period, while seasonal deciduous forests can lose up to 50% of their leaves at that time (IBGE 1992).

The seasonal forests in northeastern Brazil occur in transition areas between the coastal Atlantic Forest and the inland Caatinga dryland vegetation, or in semiarid zones in mountain ranges (Cunha & Silva Júnior, 2014). Those forests formations are fragmented, discontinuously distributed, and are currently surrounded by sugar cane monoculture plantations (Saccharum officinarum L.) or urban areas, so that their biodiversity is continuously and severely threatened (Damasceno-Júnior et al. 2009, Dias 2005DIAS, A. C. 2005. Composição florística, fitossociologia, diversidade de espécies arbóreas e comparação de métodos de amostragem na floresta ombrófila densa do Parque Estadual Carlos Botelho/SP-Brasil. Tese de doutorado. Doutorado em Recursos Florestais, USP. São Paulo., Pereira & Alves 2007PEREIRA, M. S., ALVES, R. R. M. 2007. Composição Florística de um Remanescente de Mata Atlântica na Área de Proteção Ambiental Barra do Rio Mamanguape, Paraíba, Brasil. Revista de Biologia e Ciências da Terra, v.7, n.1.).

The Tapacurá Ecological Station (TES) is a conservation area conserving an Atlantic Forest remnant of predominantly seasonal semi-deciduous lowland forest (Almeida & Oliveira 2009ALMEIDA, A. V.; OLIVEIRA, M. A. B. 2009. A história da Estação Ecológica do Tapacurá (São Lourenço da Mata, PE) baseada no relatório de Vasconcelos Sobrinho de 1976. Recife.). The station was established as an initiative of Professor João Vasconcelos Sobrinho as an Environmental Protection Area of the Federal Rural University of Pernambuco (UFRPE) in 1975 (CPRH 2019), at the “São Bento” Escola Superior de Agricultura (1917-1936) where the UFRPE was first established (being transferred to the city of Recife in 1938) (Almeida and Oliveira 2009ALMEIDA, A. V.; OLIVEIRA, M. A. B. 2009. A história da Estação Ecológica do Tapacurá (São Lourenço da Mata, PE) baseada no relatório de Vasconcelos Sobrinho de 1976. Recife.).

The TES was exposed to numerous anthropogenic impacts before it was established as a protection area, with farms, the presence of people and vehicles, hunting, logging, and the introduction of exotic species (Melo 2017MELO, R. K. S. 2017. Estudo da Biodiversidade Como Ferramenta de Elaboração de um Plano de Manejo para Reserva Ecológica do Tapacurá, Pernambuco - Brasil. Dissertação de Mestrado, mestrado em Gestão do Desenvolvimento Local Sustentável, UPE. Recife - Pernambuco.). Despite changes over the years, endemic species can still be found growing in the TES; its vegetation is currently composed of secondary forest regenerating for over 30 years, and harbors approximately 41 families of herbs, shrubs, and trees (Melo 2017MELO, R. K. S. 2017. Estudo da Biodiversidade Como Ferramenta de Elaboração de um Plano de Manejo para Reserva Ecológica do Tapacurá, Pernambuco - Brasil. Dissertação de Mestrado, mestrado em Gestão do Desenvolvimento Local Sustentável, UPE. Recife - Pernambuco.). A large portion of the station’s territory was closed to the public in 2006 to guarantee its conservation (Melo 2017MELO, R. K. S. 2017. Estudo da Biodiversidade Como Ferramenta de Elaboração de um Plano de Manejo para Reserva Ecológica do Tapacurá, Pernambuco - Brasil. Dissertação de Mestrado, mestrado em Gestão do Desenvolvimento Local Sustentável, UPE. Recife - Pernambuco.). Numerous phytosociological (Andrade & Rodal 2004ANDRADE, K. V. S. A., RODAL, M. J. N. 2004. Fisionomia e estrutura de um remanescente de floresta estacional semidecidual de terras baixas no Nordeste do Brasil. Rev. Brasil. Bot., v.27, n.3, p.463-474., Moura et al. 2012MOURA, G.J.B.; AZEVEDO-JÚNIOR, S.M.; EL-DEIR, A.C.A. 2012. A biodiversidade da Estação de Ecológica do Tapacurá: uma proposta de Manejo e conservação. Editora Nupeea.) and scientific studies have been undertaken in the TES (Andrade & Rodal 2004ANDRADE, K. V. S. A., RODAL, M. J. N. 2004. Fisionomia e estrutura de um remanescente de floresta estacional semidecidual de terras baixas no Nordeste do Brasil. Rev. Brasil. Bot., v.27, n.3, p.463-474., Júnior 2005, El-Deir et al. 2012, Andrade & Câmara 2008, Melo 2017MELO, R. K. S. 2017. Estudo da Biodiversidade Como Ferramenta de Elaboração de um Plano de Manejo para Reserva Ecológica do Tapacurá, Pernambuco - Brasil. Dissertação de Mestrado, mestrado em Gestão do Desenvolvimento Local Sustentável, UPE. Recife - Pernambuco., among others) and have demonstrated its wide biodiversity, with the station contributing greatly to the conservation of the local biota.

Our basic knowledge of the plant diversity at TES is not fully sufficient to guarantee its conservation, however, as there is still a general lack of information concerning the geographic distributions of its species, their conservation statuses, and records of new occurrences. We therefore undertook a detailed survey of the Angiosperms in the TES forest, to gather additional data concerning its species composition.

Materials and Methods

The present study was carried out in a remnant of seasonal semideciduous lowland forest at the Tapacurá Ecological Station (TES), located in the municipality of São Lourenço da Mata (-8.004,-35.111), in Pernambuco State, Brazil (Figure 1). The regional climate is hot and humid (type As’ by the Köppen classification), with an average annual precipitation rate of 1,900 mm (BENTO et al. 2018). The geomorphology there is characterized by remobilized surfaces and a landscape of low and wide hills, with rocks of the Precambrian crystalline basement and sediments of the Cabo Formation (conglomerates of Aptiano clay) and alkaline vulcanites of the Ipojuca Formation, with elevations varying from 140 to 200 masl (CPRH 2017CPRH - Agência Estadual de Meio Ambiente. 2017. Plano de Manejo do Refúgio de Vida Silvestre Mata de Tapacurá. Curitiba- PR, 216p.).

Figure 1
A-C. TSE during the wet season; D-F. TSE during the dry season.

The vegetation in the TES is a seasonal semideciduous lowland forest according to the phytogeographic classification of IBGE (2012)IBGE. 2012. Manual técnico da vegetação brasileira (2ª ed). Rio de Janeiro, 271p.. The station covers a total area of approximately 800 ha, with a predominance of Atlantic Forest surrounded by dry forest, “capoeiras’’, and anthropized areas of cottages or small farms that cultivate several commercial and/or exotic species such as jambolão (Syzygium sp.), palm (Elaeis guineenses L.), papaya (Carica sp.), coconut (Cocos nucifera L.), mango (Mangifera indica L.), and bananas (Musa sp.). Atlantic Forest vegetation covers approximately 400 ha, distributed in three fragments: Mata do Alto da Buchada, Mata do Camucim, and Mata do Toró; an additional 400 ha corresponds to the Tapacurá Lake - resulting from the damning the Tapacurá River, an affluent of the Capibaribe River (Andrade et al. 2009).

Collections of flowering or fruiting species were undertaken in September/2019 and January/2021, during the wet and dry seasons (Figure 1), focusing on the three forest fragments mentioned above, following established trails but also exploring other less-accessible areas in different sites within the TES. The botanical material was collected and herborized employing standard taxonomic methodologies (Fidalgo & Bononi 1989FIDALGO, O.; BONONI, V. L. R. 1989. Técnicas de coleta, preservação e herborização de material botânico. São Paulo: Instituto de Botânica, 62p.). Plant identifications were established through the use of identification keys, comparisons with type collections, consulting the specialized literature and specialists of specific taxa, and comparisons with PEUFR herbarium collections. Additionally, the SpeciesLink database (http://splink.cria.org.br/) as well as specimens deposited in the collections of the HST, IPA, PEUFR and UFP herbaria (acronyms according to Thiers 2020THIERS, B. (2020) [continuously updated] Index Herbariorum: A global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium. Available from: http://sweetgum.nybg.org/science/ih/ (accessed January 2021).
http://sweetgum.nybg.org/science/ih/...
). For distribution, We consulted the labels of exsiccates, Flora of Brazil (2020) website, among floristic studies undertaken in northeastern Brazil and/or in Pernambuco State (Souza & Wanderley 2000SOUZA, M. G.; WANDERLWY, M. G. L. 2000. Archmea Ruiz & Pav. (Bromeliaceae) do estado de Pernambuco, Brasil. Acta Botânica Brasílica, v. 14, n. 1, 77-97., Sobral-Leite et al. 2010SOBRAL-LEITE, M.; CAMPELO, M. J. A.; SIQUEIRA-FILHO, J. A.; SILVA, SUZENE SILVA. 2010. Checklist das macrófitas vasculares de Pernambuco: riqueza de espécies, formas biológicas e considerações sobre distribuição. In: Biodiversidade, Potencial Econômico e Processos Ecofisiológicos em Ecossistemas Nordestinos, v. 2, 538 p., Hatori 2009HATTORI, E. K. O. 2009. Asteraceae da Estação Ecológica do Panga, Uberlândia, Minas Gerais. Tese de doutorado. Universidade Federal de Uberlândia. Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais. 169p., Santos et al. 2013SANTOS, L. L.; SANTOS, L. L.; ALVES, A. S. A.; OLIVEIRA, L. S. D.; SALES, M. F. 2013. Bignoniaceae Juss. no Parque Nacional Vale do Catimbau, Pernambuco. Rodriguésia v. 64, n.3: 479-494., Soares Neto 2014SOARES NETO. R. L. S.; CORDEIRO, L. S.; LOIOLA, M. I. B. 2014. Flora do Ceará, Brasil: Combretaceae Flora of Ceará, Brazil: Combretaceae. Rodriguésia v. 65, n. 3: 685-700.). The species occurrences were recorded in the TES database to create a species list as presented here. The floristic list classifications are based on the Angiosperm Phylogeny Group (APG IV 2016).

Results

A total of 479 species were recorded, belonging to 81 families and 285 genera, some of their representatives are showed in the figures 2, 3 and 4 (Table 1 and Figure 5). Of those, 71.60% were Eudicotyledons (58 spp.), 22.22% were monocotyledons (18 spp.), and 4.94% belong to the magnoliidae group (4 spp.; Table 1). The families were: Fabaceae (68 spp.), Rubiaceae (25), Malvaceae (20), Myrtaceae (20), Cyperaceae (19), Poaceae (19), Bromeliaceae (18), Euphorbiaceae (17), Asteraceae (16), and Sapindaceae (14). Those ten families represented 49.27% of all of the species identified in the study area (Figure 6). The results also confirmed 44 new occurrences for Pernambuco State.

Table 1
Angiosperms of the TSE. H = Herb; SU = Subshrub; S = Shrub; T = Tree; V = Vine.

Figure 2
A.Oxalis physocalyx Zucc. Ex Progel.; B.Merremia cf. tuberosa Rendle; C. Gustavia augusta L.; D. Ipomoea marcellia Meisn.; E. Pseudobombax marginatum (A. St. Hil.Juss & Cambess.) A. Robyns.; F. Chromolaena odorata (L.) R.M.King & H.Rob.;G. Paubrasilia echinata (Lam.) Gagnon, H, C. Lima & G. P. Lewis; H. Sorocea bonplandii W.C.Burger, Lanj. & Wess.Boer; I. Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong.

Figure 3
A. Rhaphiodon echinus (Nees& Mart.) Schauer; B. Ruellia grandiflora Poir; C. Cordia goeldiana Huber; D. Cipura paludosa Aubl. E. Croton heliotropiifolius Kunth.;F Hipoxis hirsuta G. Tephrosia noctiflora; H. Delonix regia (Hook.) Raf.; I. Tabernaemontana hystrix Steud.

Figure 4
Cyrtopodium cardiochilum Lindl.; B. Hippeastrum puniceum (Lam.) Voss; C. Apeiba tibourbou Aubl. D. Paullinia sp L..; E. Eschweilera ovata Mart. ex Miers; F. Dalechampia pernambucensis Baill. Spreng; G. Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng; H. Adenanthera pavonina L. I. Cassia grandis L. f.

Figure 5
Numbers of families, genus and apecies from TES.

Figure 6
Ten most representative families in the TSE.

Twenty-six families were represented by only a single species: Alismataceae, Alstroemeriaceae, Apiaceae, Araliaceae, Begoniaceae, Burseraceae, Cactaceae, Cannabaceae, Caryophyllaceae, Costaceae, Dioscoreaceae, Gesneriaceae, Heliconiaceae, Hernandiaceae, Hypericaceae, Iridaceae, Linderniaceae, Marcgraviaceae, Menispermaceae, Olacaceae, Phytolaccaceae, Piperaceae, Podostemaceae, Polygalaceae, Smilacaceae, and Violaceae.

Among the genera listed for the TES, 21 (7.37%) were best represented in terms of numbers of species: Cyperus L. (10 spp.), Eugenia L., Erythroxylum P. Browne, and Inga Mill. (7 spp. each), Aechmea Ruiz & Pav. (6 spp.), Cordia L., Croton L., Miconia Ruiz. & Pav., Myrcia DC., Paspalum L., Sida L., and Tillandsia L. (5 spp. each), followed by Adenocalymma Mart. ex Meisn. emend L.G. Lohmann, Aegiphila Jacq., Allophylus L., Coccoloba P. Browne, Desmodium Desv., Ruellia L., Rhynchospora Vahl, Pouteria Aubl., and Solanum L. (4 spp. each).

Herbaceous species were most commonly encountered (136 spp.; 28.39% of the total), followed by arboreal species (90 spp.; 18.79%), lianas/climbers/vines (60 spp.; 12.53%), shrubs 33 spp.; 6.89%), and sub-shrubs (15 spp.; 3.13%) (Figure 7). The families Cyperaceae (19 spp.), Poaceae (18), Bromeliaceae (18), Marantaceae (10), Orchidaceae (10), Asteraceae (8), and Commelinaceae (7) were the most species rich components of the herbaceous strata.

Figure 7
Numbers of species and their respective habits.

Among the most species rich arboreal families were: Fabaceae (25 spp.), Myrtaceae (13 spp.), Sapindaceae, and Sapotaceae (6 spp. each); among the richest species of shrub families were: Solanaceae and Rubiaceae (5 spp. each) and Melastomataceae (4 spp.); among the most species rich lianas/climbers/vines were: Fabaceae (9 spp.), Bignoniaceae (6 spp.), and Convolvulaceae and Sapindaceae (5 spp. each); and among the most species rich sub-shrubs were: Fabaceae and Acanthaceae (3 spp. each).

Discussion

The floristic profile of the main botanical families recorded in the present study, in terms of species richness, is similar to the data presented in studies undertaken in other regions of Lowland Rainforest and Dense Montana Rainforest in northeastern Brazil, reinforcing the importance of TES in Atlantic Forest conservation (Landim et al. 2015LANDIM, M.F., PROENÇ A, C.E.B., SALES, A.B., MATOS, I.S. 2015. Floristic characterization of an Atlantic Rainforest remnant in Southern Sergipe: Crasto forest. Biota Neotropica, v. 15. n.1, 1-16., Sobral-Leite 2011SOBRAL-LEITE, M. 2011. Mata do Estado, São Vicente Férrer, Pernambuco, Brasil: Levantamento físicobiótico,Socioeconômico e Situação fundiária. In: Projeto, Apoio a Criação de Unidade de Conservação na Floresta Atlântica de Pernambuco, 46 p.). The present work corroborates with the survey carried out by Landim et al. (2015)LANDIM, M.F., PROENÇ A, C.E.B., SALES, A.B., MATOS, I.S. 2015. Floristic characterization of an Atlantic Rainforest remnant in Southern Sergipe: Crasto forest. Biota Neotropica, v. 15. n.1, 1-16. in the lowland Mata do Crasto forest in Sergipe State in listing Fabaceae (33 spp.), Rubiaceae (24), and Myrtaceae (23) as the most representative families; the species richness recorded for the Fabaceae family in TES, however, was more than double that (68 spp. vs 33) reported by Landim et al. (2015)LANDIM, M.F., PROENÇ A, C.E.B., SALES, A.B., MATOS, I.S. 2015. Floristic characterization of an Atlantic Rainforest remnant in Southern Sergipe: Crasto forest. Biota Neotropica, v. 15. n.1, 1-16..

We also observed very similar results for angiosperms when comparing our results with those of Sobral-Leite (2011)SOBRAL-LEITE, M. 2011. Mata do Estado, São Vicente Férrer, Pernambuco, Brasil: Levantamento físicobiótico,Socioeconômico e Situação fundiária. In: Projeto, Apoio a Criação de Unidade de Conservação na Floresta Atlântica de Pernambuco, 46 p. from Mata do Estado, in the municipality of São Vicente Férrer, Pernambuco State. That area included vegetation of both the Caatinga (dryland) and Atlantic Forest phytogeographic domains, classified as Montane Rain Forest (sensu Veloso et al. 1991VELOSO, H.P.; FILHO, L.C.O.; VAZ, A.M.S.F.; LIMA, M.P.M.; MARQUETE, R.; BRAZÃO, J.E.M.; FILHO, A.L.R.R.; DIAS, B.F.S.; PINTO, G.C.P.; MAGNAGO, H.; PEREIRA, J.B.S.; LIMA, J.C.A.; DAMBRÓS, L.A.; FURTADO, P.P.; KLEIN, R.M.; FILGUEIRAS, T.S.; BARROS, W.D. & SILVA, Z.L. 1991. Manual Técnico da Vegetação Brasileira. Fundação Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística - IBGE, Rio de Janeiro, Brasil.), and that author reported a predominance of the families Fabaceae (33 spp.), Myrtaceae (21) and Rubiaceae (20). Fabaceae is often the richest plant family in terms of species numbers even in the semiarid regions of Pernambuco with predominantly Caatinga vegetation and areas influenced by the Atlantic Forest and Cerrado (neotropical savanna), as was observed by Gomes et al. (2006)GOMES, A. P. S.; RODAL, M. J. N.; MELO, A. L. 2006 Florística da Vegetação arbustiva subcaducifólia de São José, Buíque, PE, Brasil. Acta Botânica Brasílica 20 (1):37-48. and Athiê-Souza et al. (2019)ATHIÊ-SOUZA, S. M., MELO, J. I. M., SILVA, L. P., SANTOS, L. L., SANTOS, J. S., OLIVEIRA, L. S. D., SALES, M. F. 2019. Phanerogamic flora of the Catimbau National Park, Pernambuco, Brazil. Biota Neotropica, n.19, v. 1, p. 1-27..

The Myrtaceae family in Lowland Rainforests in eastern Brazil, however, appears to be detached (Lima et al. 2012LIMA, R. A. F.; SOUZA, V. C.; DITTRICH, V. O.; SALINO, A. 2012. Composição, diversidade e distribuição geográfica de plantas vasculares de uma Floresta Ombrófila Densa Atlântica do Sudeste do Brasil. Bitota Neotropica, v. 12, n 1., Peixoto et al. 2008Peixoto, A. L.; Silva, I. M.; Pereira, O. J.; Simonelli, M.; Jesus, R. M.; Rolim, S. G. 2008. Tabuleiro Forests North of the Rio Doce: Their Representation in the Vale do Rio Doce Natural Reserve, Espírito Santo, Brazil. Memoirs of the New York Botanical Garden 100:319-350.). Lima et al. (2012)LIMA, R. A. F.; SOUZA, V. C.; DITTRICH, V. O.; SALINO, A. 2012. Composição, diversidade e distribuição geográfica de plantas vasculares de uma Floresta Ombrófila Densa Atlântica do Sudeste do Brasil. Bitota Neotropica, v. 12, n 1. carried out a floristic survey in the Carlos Botelho State Park in São Paulo, and reported that the richest families were Myrtaceae (85 spp.), Lauraceae (53), Fabaceae (37), and Rubiaceae (23). Peixoto et al. (2005) likewise cited Myrtaceae (185 spp.) as having the greatest species richness among the phanerogamic flora of the Linhares Reserve in Espírito Santo, followed by Fabaceae (109) and Rubiaceae (105).

In terms of plant genera, Cyperus L. (Cyperaceae), Eugenia L. (Myrtaceae), Erythroxylum P. Browne (Erythroxylaceae), and Inga Mill. (Fabaceae) stood out as having the largest numbers of species in our survey. Peixoto and Gentry (1990)PEIXOTO, A.L., GENTRY, A. 1990. Diversidade e composição florística da mata de tabuleiro na Reserva Florestal de Linhares (Espírito Santo, Brasil). Revista Brasileira de Botânica 13:19-25. noted that Myrtaceae species have significant ecological importance in forests along the Atlantic coast of Brazil, with great richness and abundance. Cordeiro and Loiola (2018)CORDEIRO, L. S.; LOIOLA, M. I. B. 2018. Flora do Ceará, Brasil: Erythroxylaceae. Rodriguésia 69(2): 881-903., on the other hand, noted that Erythroxylaceae species frequently occur in seasonally dry climates, such as Savanna Steppe (Carrasco) and Deciduous Forests (dry forests).

Regarding the herbaceous strata, Poaceae has also been highlighted in terms of richness in lowland regions of the Atlantic Forest in the states of Sergipe and Rio Grande do Sul (Maraschin-Silva et al. 2009MARASCHIN-SILVA, F., SCHERER, A., BAPTISTA, L. R. M. 2009. Diversidade e estrutura do componente herbáceo-subarbustivo em vegetação secundária de Floresta Atlântica no sul do Brasil. R. bras. Bioci., v. 7, n. 1, p. 53-65.; Landim et al. 2015LANDIM, M.F., PROENÇ A, C.E.B., SALES, A.B., MATOS, I.S. 2015. Floristic characterization of an Atlantic Rainforest remnant in Southern Sergipe: Crasto forest. Biota Neotropica, v. 15. n.1, 1-16.), as well as in areas of Semideciduous Seasonal Forest in the Atlantic Forest of Bahia State, and in Caatinga vegetation in Pernambuco (Costa-Júnior et al. 2007COSTA JÚNIOR, ROBERTO F.; FERREIRA, RINALDO L. C.; RODAL, MARIA J. N.; FELICIANO, ANA L. P.; MARANGON, LUIZ C.; SILVA, WEGLIANE C. 2007. Florística arbórea de um fragmento de Floresta Atlântica em Catende, Pernambuco - Nordeste do Brasil. Revista Brasileira de Ciências Agrárias, v. 2, n. 4, p. 297-302.; Alves et al. 2015ALVES, M.; OLIVEIRA, R. B.; TEIXEIRA, S. R.; GUEDES, M. L. S.; ROQUE, N. 2015. Levantamento florístico de um remanescente de Mata Atlântica no litoral norte do Estado da Bahia, Brasil. Hoehnea v. 42, n.3, p. 581-595.; Athiê-Souza et al. 2019ATHIÊ-SOUZA, S. M., MELO, J. I. M., SILVA, L. P., SANTOS, L. L., SANTOS, J. S., OLIVEIRA, L. S. D., SALES, M. F. 2019. Phanerogamic flora of the Catimbau National Park, Pernambuco, Brazil. Biota Neotropica, n.19, v. 1, p. 1-27.).

Among arboreal species, our results differ from Costa-Júnior et al. (2005), who studied the tree species in eight areas of Lowland Forest in Pernambuco State (Mata das Caldeiras, Mata do Zumbi, Mata de Tejipió, Mata do Resec Gurjaú, Mata dos Macacos, Mata do Curado, and Resec Dois Irmãos Forest) and highlighted the greatest similarity between Mata of Caldeiras and Mata of Curado; indicating Fabaceae, Moraceae, Anacardiaceae, and Annonaceae as the most representative families there.

In terms of shrub and sub-shrub species, those families having the highest numbers of species are generally cited as having the highest numbers of species in the shrub/sub-shrub components of the Atlantic Forest in northeastern Brazil (e.g., Amorim et al. 2005AMORIM, A.M.; FIASCHI, P.; JARDIM, J.G.; THOMAS, W.W.; CLIFTON, B.C.; CARVALHO, A.M.V. 2005. The vascular plants of a forest fragment in southern Bahia, Brazil. Sida 21: 1726-1752., Pereira & Alves 2007PEREIRA, M. S., ALVES, R. R. M. 2007. Composição Florística de um Remanescente de Mata Atlântica na Área de Proteção Ambiental Barra do Rio Mamanguape, Paraíba, Brasil. Revista de Biologia e Ciências da Terra, v.7, n.1., Alves et al. 2015ALVES, M.; OLIVEIRA, R. B.; TEIXEIRA, S. R.; GUEDES, M. L. S.; ROQUE, N. 2015. Levantamento florístico de um remanescente de Mata Atlântica no litoral norte do Estado da Bahia, Brasil. Hoehnea v. 42, n.3, p. 581-595.) although occasionally in a different order. The family Fabaceae stands out in terms of species diversity in most of the surveys already mentioned, and also presents the most varied life forms - as seen in the present study area and confirmed by the observations of Gentry (1995)GENTRY, A.H. 1995. Diversity and floristic composition of neotropical dry forests. In Seasonally dry forests (S.H. Bullock, H.A. Mooney & E. Medina, eds.). Cambridge University Press, Cambridge, p.146-194. for dry neotropical forests. Queiroz (2009)QUEIROZ, L.P. 2009. Leguminosas da caatinga. Universidade Federal de Feira de Santana, Feira de Santana. 467 p. noted that high plant habit diversity is related to the association of nitrogen fixing bacteria with root nodules, thus facilitating morphological adaptations and the occupation of a wide diversity of habits.

Considering the data available on the Flora do Brasil 2020 site and in floristic studies conducted in Pernambuco or northeastern Brazil (Sobral-Leite et al. 2010SOBRAL-LEITE, M.; CAMPELO, M. J. A.; SIQUEIRA-FILHO, J. A.; SILVA, SUZENE SILVA. 2010. Checklist das macrófitas vasculares de Pernambuco: riqueza de espécies, formas biológicas e considerações sobre distribuição. In: Biodiversidade, Potencial Econômico e Processos Ecofisiológicos em Ecossistemas Nordestinos, v. 2, 538 p., Hatori 2009HATTORI, E. K. O. 2009. Asteraceae da Estação Ecológica do Panga, Uberlândia, Minas Gerais. Tese de doutorado. Universidade Federal de Uberlândia. Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais. 169p., Santos et al. 2013SANTOS, L. L.; SANTOS, L. L.; ALVES, A. S. A.; OLIVEIRA, L. S. D.; SALES, M. F. 2013. Bignoniaceae Juss. no Parque Nacional Vale do Catimbau, Pernambuco. Rodriguésia v. 64, n.3: 479-494., Soares Neto 2014SOARES NETO. R. L. S.; CORDEIRO, L. S.; LOIOLA, M. I. B. 2014. Flora do Ceará, Brasil: Combretaceae Flora of Ceará, Brazil: Combretaceae. Rodriguésia v. 65, n. 3: 685-700.), we report here 44 new occurrences for Pernambuco State based on exsiccates deposited in herbaria. Most of the species reported here for the first time in Pernambuco were already known to occur in several states in northeastern Brazil, including: Abutilon ramiflorum A.St.-Hil. (BA); Bignonia binata Thunb. (CE); Combretum rotundifolium Rich. (CE); Mikania micrantha Kunth (CE); Nelsonia canescens (Lam.) Spreng. (BA, MA); Plathymenia reticulata Benth. (BA, CE, MA, PI); Pterocaulon alopecuroides (Lam.) DC. (BA, PB); Rivina humilis L. (BA, CE); Thunbergia fragrans Roxb. (BA); and Urena lobata L. (AL, BA, CE, MA, PB, SE).

Serjania leptocarpa Radlk (Sapindaceae), however, was the only species not mentioned for other states in northeastern Brazil (although identified in the states of Acre and Amazonas in the North, Rio de Janeiro in the Southeast, and Parana in the South) (Flora do Brasil 2020). S. leptocarpa was previously known only to Bolivia and Amazonas State in Brazil (Acevedo-Rodriguez 1993), in the Amazon rainforest, and in areas of the Atlantic Forest in northeastern and southern Brazil (Flora of Brazil 2020). Here, we recognize it as a new occurrence for Pernambuco State, which has been only poorly collected, but appears to prefer riverside habitats. According to Acevedo-Rodríguez (1990)ACEVEDO-RODRÍGUEZ, P. 1990. Distributional Patterns in Brazilian Serjania (Sapindaceae). Acta botânica brasílica v. 4, n.1:69-82., the species of the genus Serjania that occur in humid areas generally have the widest distributions, which may be associated with the large number of rivers in the Amazon region that aid in propagule dispersal and help explain the adaptation of the genus to humid regimes. The same situation was observed for Serjania leptocarpa when herbarium label data were analyzed (Flora do Brasil 2020): that species is found in an Environmental Protection Area that surrounds the Negro River in the northern region of Brazil (considered the largest block of protected tropical forest in the world) (Ayres et al. 2005AYRES. J. M.; DA FONSECA, G. A. B. G.; RYLANDS, A. B.; H. L. QUEIROZ.; PINTO, L. P.; MASTERSON, D.; CAVALCANTI, R. B. 2005. Os Corredores Ecológicos das Florestas Tropicais do Brasil, 256, p.). There is also a wildlife corridor that crosses the Amazon-Solimões and Negro rivers (Ayres et al. 2005AYRES. J. M.; DA FONSECA, G. A. B. G.; RYLANDS, A. B.; H. L. QUEIROZ.; PINTO, L. P.; MASTERSON, D.; CAVALCANTI, R. B. 2005. Os Corredores Ecológicos das Florestas Tropicais do Brasil, 256, p.), contributing to gene flow through that region. S. leptocarpa occurs along the Turvo River in Paraná State, and it was recorded at the edges of the Tapacurá River in the TES in Pernambuco. According to the information available on GEOCAT, the species is classified as “of least concern” due to its extent of occurrence (8.079,000 km2) although, it can be classified as endangered due to its smaller area occupation of 120.000 km2.

Another new occurrence, Nelsonia canescens (Acanthaceae), also deserves mention here. The species has a curious distribution in Brazil, occurring from the northern part of the country in the states of Amazonas and Pará to the northeastern region with records for the states of Alagoas, Piauí, Rio Grande do Norte, and Bahia; it also occurs in the midwestern region of the country in Goiás State. Thus, Nelsonia canescens has a geographic distribution that includes areas of the Amazon and Atlantic forests, neotropical savanna, and semiarid forests - suggesting that the species has a disjunct distribution, as reported by Cavalcanti & Tabarelli (2004)CAVALCANTI, D.; TABARELLI, M. 2004. Distribuição Das Plantas Amazônico-Nordestinas no Centro de Endemismo Pernambuco: Brejos De Altitude vs. Florestas De Terras Baixas. In: Brejos de Altitude Em Pernambuco e Paraíba História Natural, Ecologia E Conservação, 324 P. for some species with Amazonian-Northeastern occurrences.

The Tapacurá Ecological Station therefore holds a varied flora with high species richness and shares affinities with several other areas in northeastern Brazil. The rare species in this area have disjunct distributions between the Amazon rainforest and the Atlantic Forest. While our results have increased our knowledge of the flora of this region, additional efforts will still be needed for studies of other plant groups such as Bryophytes, Pteridophytes, and Gymnosperms that could reveal other new occurrences, and expand our knowledge of TES biodiversity.

Acknowledgements

We would like to thank the Estação Ecológica of Tapacurá for the support during the conducting of this work and Ednaldo José da Silva for helping in the fieldwork and images.

References

  • AYRES. J. M.; DA FONSECA, G. A. B. G.; RYLANDS, A. B.; H. L. QUEIROZ.; PINTO, L. P.; MASTERSON, D.; CAVALCANTI, R. B. 2005. Os Corredores Ecológicos das Florestas Tropicais do Brasil, 256, p.
  • ACEVEDO-RODRÍGUEZ, P. 1990. Distributional Patterns in Brazilian Serjania (Sapindaceae). Acta botânica brasílica v. 4, n.1:69-82.
  • ALMEIDA, A. V.; OLIVEIRA, M. A. B. 2009. A história da Estação Ecológica do Tapacurá (São Lourenço da Mata, PE) baseada no relatório de Vasconcelos Sobrinho de 1976. Recife.
  • ALVES, M.; OLIVEIRA, R. B.; TEIXEIRA, S. R.; GUEDES, M. L. S.; ROQUE, N. 2015. Levantamento florístico de um remanescente de Mata Atlântica no litoral norte do Estado da Bahia, Brasil. Hoehnea v. 42, n.3, p. 581-595.
  • AMORIM, A.M.; FIASCHI, P.; JARDIM, J.G.; THOMAS, W.W.; CLIFTON, B.C.; CARVALHO, A.M.V. 2005. The vascular plants of a forest fragment in southern Bahia, Brazil. Sida 21: 1726-1752.
  • ANDRADE, K. V. S. A., RODAL, M. J. N. 2004. Fisionomia e estrutura de um remanescente de floresta estacional semidecidual de terras baixas no Nordeste do Brasil. Rev. Brasil. Bot., v.27, n.3, p.463-474.
  • ATHIÊ-SOUZA, S. M., MELO, J. I. M., SILVA, L. P., SANTOS, L. L., SANTOS, J. S., OLIVEIRA, L. S. D., SALES, M. F. 2019. Phanerogamic flora of the Catimbau National Park, Pernambuco, Brazil. Biota Neotropica, n.19, v. 1, p. 1-27.
  • CAVALCANTI, D.; TABARELLI, M. 2004. Distribuição Das Plantas Amazônico-Nordestinas no Centro de Endemismo Pernambuco: Brejos De Altitude vs. Florestas De Terras Baixas. In: Brejos de Altitude Em Pernambuco e Paraíba História Natural, Ecologia E Conservação, 324 P.
  • CORDEIRO, L. S.; LOIOLA, M. I. B. 2018. Flora do Ceará, Brasil: Erythroxylaceae. Rodriguésia 69(2): 881-903.
  • COSTA JÚNIOR, ROBERTO F.; FERREIRA, RINALDO L. C.; RODAL, MARIA J. N.; FELICIANO, ANA L. P.; MARANGON, LUIZ C.; SILVA, WEGLIANE C. 2007. Florística arbórea de um fragmento de Floresta Atlântica em Catende, Pernambuco - Nordeste do Brasil. Revista Brasileira de Ciências Agrárias, v. 2, n. 4, p. 297-302.
  • CPRH - Agência Estadual de Meio Ambiente. 2017. Plano de Manejo do Refúgio de Vida Silvestre Mata de Tapacurá. Curitiba- PR, 216p.
  • DIAS, A. C. 2005. Composição florística, fitossociologia, diversidade de espécies arbóreas e comparação de métodos de amostragem na floresta ombrófila densa do Parque Estadual Carlos Botelho/SP-Brasil. Tese de doutorado. Doutorado em Recursos Florestais, USP. São Paulo.
  • FIDALGO, O.; BONONI, V. L. R. 1989. Técnicas de coleta, preservação e herborização de material botânico. São Paulo: Instituto de Botânica, 62p.
  • GENTRY, A.H. 1995. Diversity and floristic composition of neotropical dry forests. In Seasonally dry forests (S.H. Bullock, H.A. Mooney & E. Medina, eds.). Cambridge University Press, Cambridge, p.146-194.
  • GOMES, A. P. S.; RODAL, M. J. N.; MELO, A. L. 2006 Florística da Vegetação arbustiva subcaducifólia de São José, Buíque, PE, Brasil. Acta Botânica Brasílica 20 (1):37-48.
  • HATTORI, E. K. O. 2009. Asteraceae da Estação Ecológica do Panga, Uberlândia, Minas Gerais. Tese de doutorado. Universidade Federal de Uberlândia. Programa de Pós-graduação em Ecologia e Conservação de Recursos Naturais. 169p.
  • IBGE. 2012. Manual técnico da vegetação brasileira (2ª ed). Rio de Janeiro, 271p.
  • LANDIM, M.F., PROENÇ A, C.E.B., SALES, A.B., MATOS, I.S. 2015. Floristic characterization of an Atlantic Rainforest remnant in Southern Sergipe: Crasto forest. Biota Neotropica, v. 15. n.1, 1-16.
  • LIMA, R. A. F.; SOUZA, V. C.; DITTRICH, V. O.; SALINO, A. 2012. Composição, diversidade e distribuição geográfica de plantas vasculares de uma Floresta Ombrófila Densa Atlântica do Sudeste do Brasil. Bitota Neotropica, v. 12, n 1.
  • SOARES NETO. R. L. S.; CORDEIRO, L. S.; LOIOLA, M. I. B. 2014. Flora do Ceará, Brasil: Combretaceae Flora of Ceará, Brazil: Combretaceae. Rodriguésia v. 65, n. 3: 685-700.
  • MARASCHIN-SILVA, F., SCHERER, A., BAPTISTA, L. R. M. 2009. Diversidade e estrutura do componente herbáceo-subarbustivo em vegetação secundária de Floresta Atlântica no sul do Brasil. R. bras. Bioci., v. 7, n. 1, p. 53-65.
  • MELO, R. K. S. 2017. Estudo da Biodiversidade Como Ferramenta de Elaboração de um Plano de Manejo para Reserva Ecológica do Tapacurá, Pernambuco - Brasil. Dissertação de Mestrado, mestrado em Gestão do Desenvolvimento Local Sustentável, UPE. Recife - Pernambuco.
  • MMM (2020), Ministério do Meio Ambiente. https://www.mma.gov.br/ (accessed in May 2020).
    » https://www.mma.gov.br/
  • MOURA, G.J.B.; AZEVEDO-JÚNIOR, S.M.; EL-DEIR, A.C.A. 2012. A biodiversidade da Estação de Ecológica do Tapacurá: uma proposta de Manejo e conservação. Editora Nupeea.
  • OLIVEIRA, L. M. M. 2012. Estimativa da evapotranspiração real por sensoriamento remoto na bacia do rio Tapacurá - PE. Tese de doutorado, UFPE, Recife, Pernambuco.
  • PEREIRA, M. S., ALVES, R. R. M. 2007. Composição Florística de um Remanescente de Mata Atlântica na Área de Proteção Ambiental Barra do Rio Mamanguape, Paraíba, Brasil. Revista de Biologia e Ciências da Terra, v.7, n.1.
  • PEIXOTO, A.L., GENTRY, A. 1990. Diversidade e composição florística da mata de tabuleiro na Reserva Florestal de Linhares (Espírito Santo, Brasil). Revista Brasileira de Botânica 13:19-25.
  • Peixoto, A. L.; Silva, I. M.; Pereira, O. J.; Simonelli, M.; Jesus, R. M.; Rolim, S. G. 2008. Tabuleiro Forests North of the Rio Doce: Their Representation in the Vale do Rio Doce Natural Reserve, Espírito Santo, Brazil. Memoirs of the New York Botanical Garden 100:319-350.
  • PENNINGTON, R. T., PRADO, D.E.; PENDRY, C.A. 2000. Neotropical seasonally dry forests and quaternary vegetation changes. Journal of Biogeography. Oxford, v. 27, p. 261-273.
  • QUEIROZ, L.P. 2009. Leguminosas da caatinga. Universidade Federal de Feira de Santana, Feira de Santana. 467 p.
  • RODAL, M. J. N.; LUCENA, M. F. A.; ANDRADE, K. V. S. A.; MELO, A. L. 2005. Mata do Toró: uma floresta estacional semidecidual de terras baixas no Nordeste do Brasil. Hoehnea v. 32. n.2: 283-294.
  • RODAL, M. J. N.; SALES, M. F.; SILVA, M. J.; SILVA, A. G. 2005. Flora de um Brejo de Altitude na escarpa oriental do planalto da Borborema, PE, Brasil. Acta bot. bras. 19(4): 843-858.
  • SANTOS, L. L.; SANTOS, L. L.; ALVES, A. S. A.; OLIVEIRA, L. S. D.; SALES, M. F. 2013. Bignoniaceae Juss. no Parque Nacional Vale do Catimbau, Pernambuco. Rodriguésia v. 64, n.3: 479-494.
  • SOBRAL-LEITE, M.; CAMPELO, M. J. A.; SIQUEIRA-FILHO, J. A.; SILVA, SUZENE SILVA. 2010. Checklist das macrófitas vasculares de Pernambuco: riqueza de espécies, formas biológicas e considerações sobre distribuição. In: Biodiversidade, Potencial Econômico e Processos Ecofisiológicos em Ecossistemas Nordestinos, v. 2, 538 p.
  • SOBRAL-LEITE, M. 2011. Mata do Estado, São Vicente Férrer, Pernambuco, Brasil: Levantamento físicobiótico,Socioeconômico e Situação fundiária. In: Projeto, Apoio a Criação de Unidade de Conservação na Floresta Atlântica de Pernambuco, 46 p.
  • SOUZA, M. G.; WANDERLWY, M. G. L. 2000. Archmea Ruiz & Pav. (Bromeliaceae) do estado de Pernambuco, Brasil. Acta Botânica Brasílica, v. 14, n. 1, 77-97.
  • THIERS, B. (2020) [continuously updated] Index Herbariorum: A global directory of public herbaria and associated staff. New York Botanical Garden’s Virtual Herbarium. Available from: http://sweetgum.nybg.org/science/ih/ (accessed January 2021).
    » http://sweetgum.nybg.org/science/ih/
  • VELOSO, H.P.; FILHO, L.C.O.; VAZ, A.M.S.F.; LIMA, M.P.M.; MARQUETE, R.; BRAZÃO, J.E.M.; FILHO, A.L.R.R.; DIAS, B.F.S.; PINTO, G.C.P.; MAGNAGO, H.; PEREIRA, J.B.S.; LIMA, J.C.A.; DAMBRÓS, L.A.; FURTADO, P.P.; KLEIN, R.M.; FILGUEIRAS, T.S.; BARROS, W.D. & SILVA, Z.L. 1991. Manual Técnico da Vegetação Brasileira. Fundação Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística - IBGE, Rio de Janeiro, Brasil.

Publication Dates

  • Publication in this collection
    14 Feb 2022
  • Date of issue
    2022

History

  • Received
    06 Apr 2021
  • Accepted
    04 Jan 2022
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