Metaplasia intestinal e carcinoma gástrico: correlação com os subtipos histológicos da neoplasia

Intestinal metaplasia and gastric carcinoma: a correlation with the neoplasm histological subtypes

ARTIGO ORIGINAL

ORIGINAL PAPER

Recebido em 17/07/01

Aceito para publicação em 14/08/01

Metaplasia intestinal e carcinoma gástrico: correlação com os subtipos histológicos da neoplasia

Intestinal metaplasia and gastric carcinoma: a correlation with the neoplasm histological subtypes

Luiz Gustavo M. Rodrigues¹

Ana Margarida M.F. Nogueira²

Liubiana A. Araújo³

Paulo Guilherme O. Salles⁴

Sílvia Pimenta de Carvalho⁵

Mônica Maria D.A. Cabral⁶

unitermos

resumo

Estômago

Metaplasia intestinal

Carcinoma gástrico

Lesão pré-cancerosa

Gastrite atrófica

Introdução: O papel da metaplasia intestinal (MI) como lesão pré-cancerosa gástrica não está completamente esclarecido. Objetivos: Analisar a distribuição e o tipo de MI em relação aos tipos de carcinoma gástrico (CG). Material e Método: Analisaram-se 71 peças de gastrectomia por CG. Amostras da neoplasia e da mucosa a intervalos regulares de toda a peça foram processadas rotineiramente; os cortes histológicos foram corados por HE e histoquímica para mucinas. A gastrite crônica atrófica (GCA) e a MI foram analisadas quanto a topografia, intensidade e tipo e correlacionadas com o subtipo da neoplasia. Resultados: Diagnosticaram-se 42 (59%) CGs do tipo intestinal (CaI), 17 (24%) difusos (CaD) e 12 (17%) não foram classificáveis. A GCA e a MI foram mais intensas no CaI do que no CaD (p = 0,02; p = 0,004). Observaram-se focos de MI dos tipos I, II e III em 21 CaI (50%), enquanto que 5/17 (29%) CaD com MI apresentavam focos de MI de tipos I e II. A MI do tipo III foi diagnosticada em 21 CaI (50%) e em seis CaD (35%) (p = 0,04); nas áreas peritumorais com MI, a do tipo III foi detectada em 13/34 (38%) CaI e 3/10 (30%) CaD. Houve correlação entre a intensidade da MI e o tipo da lesão (p = 0,005), observando-se MI de tipo III predominantemente quando as lesões eram de intensidade moderada a acentuada. Conclusões: A MI de tipo III pode ser considerada um marcador da intensidade do processo metaplásico. Sua presença em 50% dos CaI limita seu papel como lesão de risco e reforça a hipótese da existência de diversas vias carcinogênicas para o CG.

abstract

key words

Background: The role of intestinal metaplasia (IM) as a precancerous lesion is not fully understood. Objetives: To analyze IM type and distribution in relationship with gastric carcinoma (GC) histotypes. Material and methods: 71 gastrectomy surgical specimens of gastrectomy were analyzed. Samples taken from the tumor and the mucosa (along the lesser and greater curvatures), were processed routinely and stained by HE and histochemical methods for IM classification. IM intensity, topography and type were correlated with the histological subtype of the tumor. Results: 42 (59%) intestinal-type GC (IGC), 17 (24%) diffuse-type (DGC) and 12 (17%) unclassified tumors were observed. CAG and IM were more marked in IGC than in DGC (p = 0,02; p = 0,004). Foci of IM types I, II and III were observed in 21 IGC (50%), whereas foci of IM types I and II were seen in 5/17 (29%) DGC. Type III IM was diagnosed in 21 IGC (50%) and 6 DGC (35%) (p = 0,04); in peritumoral areas type II IM was detected in 13/34 (38%) IGC and 3/10 (30%) DGC. Type III IM was directly related with the lesion's intensity (p = 0,005) and was observed predominantly in cases with moderate to marked IM. Conclusions: Type III IM may be considered a marker of IM intensity. Its presence in only 50% of IGC cases limits its role as a precancerous lesion and favors the hypothesis of several pathways in gastric carcinogenesis.

Stomach

Intestinal metaplasia

Gastric carcinoma

Precancerous lesion

Atrophic gastritis

Introdução

Em 1965, Láuren(18) classificou os tumores gástricos em dois tipos, intestinal e difuso, de acordo com suas características morfológicas, bioquímicas e epidemiológicas. O carcinoma de tipo intestinal (CaI) é o principal tipo de tumor encontrado em populações de alto risco, acomete mais homens que mulheres, com uma incidência de 2:1, e faixa etária em torno dos 60 anos (4, 5, 18, 19). É um adenocarcinoma com diversos graus de diferenciação, cujas células são grandes e claramente definidas, pleomórficas, com núcleos hipercromáticos, apresentando freqüentemente figuras de mitose e invadindo a parede gástrica, formando predominantemente massas distintas e definidas segundo um padrão de crescimento expansivo. A gastrite crônica atrófica (GCA) e a metaplasia intestinal (MI) estão associadas a este tipo de neoplasia e são consideradas condição e lesão pré-cancerosas, respectivamente (4, 5, 7, 8, 14, 15, 17, 25-28). O carcinoma difuso (CaD) ocorre mais precocemente, em torno de 45 a 50 anos, com uma incidência semelhante em homens e mulheres (17, 18).A neoplasia tem padrão celular mais homogêneo, com núcleos monomórficos e regulares, sem formar glândulas, e as células neoplásicas isoladas infiltram a parede difusamente. Mutações do gene da caderina-E foram descritas recentemente em CaD hereditários e esporádicos (3, 11, 12, 21), mas não se conhece qualquer condição pré-cancerosa ou lesão de risco para este tipo de neoplasia, embora existam indícios de que lesões hiperplásicas podem ser precursoras do CaD (1, 13). Além disso, o CaD pode surgir em estômagos com GCA e MI (16-18).

A MI é um processo caracterizado pela presença de epitélio com características morfológicas e bioquímicas do epitélio intestinal (8-10), sendo comum na mucosa gástrica, tanto em condições benignas como malignas (10, 14, 15, 23, 26-28, 30). Trata-se de uma entidade não-homogênea, apresentando vários padrões de diferenciação e maturação das glândulas metaplásicas (10, 22, 24), o que permite subclassificá-la de acordo com características morfológicas, bioquímicas e enzimáticas (7, 10). Dentre as várias classificações, duas são particularmente utilizadas: a) a que divide a MI em tipos completo e incompleto, consoante ocorra "mudança" por completo do epitélio gástrico por epitélio intestinal ou coexistam na lesão características gástricas e intestinais; b) a que subdivide a MI em tipos I, II e III, com base em características histoquímicas (Quadro). Na MI do tipo I há células absortivas e secreção de sialomucinas e, muito raramente, de sulfomucinas pelas células caliciformes, correspondendo à MI completa. No tipo II, as células caliciformes secretam sialo e sulfomucinas, as células colunares raramente têm "borda em escova" rudimentar, secretam mucinas neutras e, em menor quantidade, sialomucinas e não há células de Paneth. No tipo III, as células colunares secretam sulfomucinas e maior quantidade de sialomucinas. Nesse tipo são encontradas mais atipias celulares, sendo considerada uma lesão displásica por alguns autores (31). O padrão morfológico da MI de tipos II e III corresponde ao tipo incompleto.

Diversos estudos têm demonstrado uma relação etiopatogênica da MI com o carcinoma gástrico. A MI do tipo III (incompleta) parece estar mais ligada à morfogênese do CG, constituindo uma lesão de risco para o CaI (8, 9, 14, 15, 27). Todavia há controvérsias quanto ao papel da MI de tipo III como lesão pré-cancerosa, particularmente quanto à MI de tipo III com ou sem displasia (31). Para os outros tipos de MI, esta relação não está estabelecida. Por outro lado, em até 15% dos casos de CaD pode ser diagnosticada MI, embora a relação entre o CaD e os subtipos de MI não esteja definida. Como no nosso meio não existem estudos sobre a distribuição e o tipo de MI no carcinoma gástrico (CG), realizamos um estudo topográfico, quantitativo e histoquímico da MI e da GCA em relação aos tipos histológicos de neoplasia.

Material e métodos

Analisaram-se prospectivamente 71 casos de pacientes gastrectomizados por CG em três hospitais de Belo Horizonte (MG): Hospital das Clínicas da UFMG, Hospital Mário Penna e Hospital Luxemburgo.

As peças cirúrgicas foram colhidas no bloco cirúrgico imediatamente após a cirurgia. No laboratório, foram abertas pela grande curvatura, lavadas e distendidas em telas para fixação com formol a 10% por 24 horas. Foram retirados fragmentos de 3cm x 0,5cm, compreendendo mucosa e submucosa, a intervalos regulares, ao longo da pequena e grande curvaturas e nas paredes anterior e posterior (Figura 1), em toda a superfície da peça cirúrgica. Foram ainda retirados dois a cinco fragmentos representativos da neoplasia. Todo o material foi processado de modo rotineiro; cortes histológicos de 5mm foram corados por hematoxilina-eosina (HE), PAS/alcian blue pH 2,5 e diamina férrica/alcian blue pH 2,5 para identificação de mucinas (Quadro) e classificação da MI (7, 10).

Os carcinomas foram classificados, de acordo com Laurén, em tipos intestinal e difuso (18). Os carcinomas mistos, ou que não preencheram os critérios para classificação em um ou outro tipo, foram considerados não-classificáveis (CaNC). A GCA foi classificada, em cada área, em ausente, discreta, moderada e acentuada, de acordo com critérios semelhantes aos adotados na revisão do sistema Sydney (6). Da mesma forma, a MI foi classificada, quanto à intensidade, em: a) ausente; b) discreta – focos pequenos, ocupando até um terço da área examinada; c) moderada – focos maiores, ocupando até dois terços da área examinada; d) acentuada – áreas extensas ocupando mais de dois terços da área examinada (6). Na graduação da intensidade da GCA e da MI, esta foi classificada em tipos I, II e III (6, 9). O tipo, a intensidade, a proporção relativa de cada tipo e a distribuição da MI foram analisados para cada área. Em cada caso, o resultado foi uma avaliação global média das diversas áreas. Os resultados da GCA e da MI foram correlacionados com o histotipo da neoplasia.

Resultados

Foram diagnosticados 42 CaI (59%), 17 CaD (24%) e 12 CaNC (17%). Não se observou diferença, quanto à idade dos pacientes, em relação ao tipo de neoplasia: CaI – 58 ± 11,6 anos; CaD – 57,3 ± 14,3 anos; e CaNC – 62,4 ± 9,9 anos (p > 0,05). O sexo masculino predominou em todos os subgrupos, especialmente no CaI, em que 30 (71,4%) pacientes eram do sexo masculino (2,5 homens:1 mulher); nos subgrupos difuso e não-classificável, 58% dos pacientes eram do sexo masculino.

A GCA e a MI foram observadas independentemente do tipo histológico da neoplasia. Todavia, enquanto a GCA foi igualmente freqüente nos CaI (39/42; 93%) e nos CaD (15/17; 88%) (p = 0,6), a MI foi significativamente mais freqüente no primeiro grupo (p = 0,006). A GCA e a MI foram mais intensas no CaI do que no CaD (p = 0,02 e p = 0,004, respectivamente) (Figuras 1 e 2).

No que diz respeito ao tipo de MI, no CaI predominaram casos em que se observaram focos de MI dos tipos I, II e III (n = 21; 50%), enquanto que no CaD predominaram casos que apresentavam focos de MI de tipos I e II (n = 5; 29%). A MI do tipo III foi diagnosticada em 21/42 casos (50%) dos CaI e em 6/17 (35%) dos CaD (p = 0,4) (Tabela 1). Sete dos 12 casos de CaNC (58%) apresentavam focos de MI de tipos I, II e III, e o tipo III foi dignosticado em oito casos (67%) deste grupo (Tabela 1).

Observou-se MI em áreas peritumorais de 34/40 (81%) CaI, 10/17 (59%) CaD e 10/12 (83%) CaNC. Nestas áreas metaplásicas observaram-se focos de MI de tipo III, isolados ou associados a outros subtipos, em 13/34 (38%) CaI e 7/10 (70%) CaNC. Nas áreas peritumorais do CaD observou-se MI de tipo II em 6/10 casos (60%) e MI de tipo III em outros três (30%) (Tabela 2).

Em relação à proporção relativa de cada tipo de MI (tipo predominante de MI) observado nos focos de MI de cada caso, o tipo II predominou em 16/42 (38%) CaI e em 4/12 (33%) CaNC, e o tipo I predominou em 6/17 (35%) CaD.

Houve correlação estatisticamente significativa entre a intensidade da MI e o subtipo histológico da lesão (tipos I, II ou III) (Figura 4). A MI do tipo III foi diagnosticada predominantemente nos casos com MI de graus moderado e acentuado. Além disso, quanto mais extensa a MI, mais freqüentemente se observaram os diversos subtipos de MI em focos intercalados, adquirindo um "padrão de mosaico".

Discussão

Nos últimos anos tem havido um interesse crescente pelo estudo dos mecanismos envolvidos na carcinogênese gástrica, em parte devido à redescoberta do Helicobacter pylori e à constatação de que a infecção pelo microrganismo é um fator de risco para o CG, tanto CaI como CaD (4, 29).

Existem diversos estudos sobre as características do CG e sua associação com lesões e condições pré-cancerosas, especialmente em relação a CaI, GCA, displasia e MI (4, 5, 7-9, 14, 15, 18, 19, 26-28). Todavia há alguns pontos que nunca foram devidamente investigados, bem como aspectos mais controversos, principalmente em relação ao papel da MI como lesão pré-cancerosa (31). Tendo em vista estas questões e considerando que o CG é muito comum no nosso meio, e que não há estudos que abordem detalhadamente a relação da MI com o CG, decidimos fazer um estudo topográfico, quantitativo e qualitativo da MI no CG.

Nossos dados são semelhantes ao relatado na literatura quanto ao tipo de CG predominante (CaI), freqüência em relação ao sexo e média de idade dos pacientes. O CaI é o mais freqüente na nossa população, o que está de acordo com o observado em populações de alta e média prevalências de CG (5). Embora os casos estudados tenham sido selecionados, a proporção relativa dos diversos tipos corresponde ao observado geralmente no nosso meio. O CaI é mais freqüente (59% no presente estudo), seguindo-se o CaD (24%) e o CaNC (17%), este último correspondendo, na maioria da vezes, a tumores mistos.

No estudo que serviu de base à proposta de uma nova classificação para o CG, Laurén relatou que a GCA e a MI eram muito mais freqüentes no CaI do que no CaD, porém observou MI em 15% de casos deste último tipo de neoplasia (18). Estudos posteriores mostraram uma clara relação entre MI com secreção de sulfomucinas (tipo incompleto ou tipo III) e CaI, e demonstraram que a MI de tipo III está relacionada com o risco aumentado para desenvolver CG (4, 7-9, 14, 15, 22, 25-28). Permanece por esclarecer se a MI de tipo III é uma lesão pré-cancerosa no sentido de o câncer evoluir a partir de glândulas metaplásicas, com ou sem displasia, ou se é uma condição que favorece o surgimento de mutações na mucosa gástrica e posterior malignização.

Observamos GCA e MI em todos os subgrupos de CG, mas a GCA e a MI foram significativamente mais freqüentes e intensas no CaI do que no CaD, o que está de acordo com o relatado habitualmente (4, 16, 18, 29). O CaI surge, na grande maioria das vezes, em estômagos com GCA e com MI (16, 18), que na maior parte dos nossos casos era de grau moderado. Todavia, num pequeno grupo de casos de CaI, a GCA e a MI eram de grau discreto ou ausentes. Em outro estudo, em que analisamos o fenótipo, gástrico ou intestinal, observamos que há um grupo de CaI que mantém o fenótipo gástrico, à semelhança do grupo de CaD, e um grupo de CaI que perde o fenótipo gástrico, adquirindo ou não expressão fenotípica intestinal (20). Estes dados sugerem que nem todos os CaI seguem a mesma via carcinogênica (20), o que de certa forma nossos resultados atuais reforçam, uma vez que a GCA e a MI não eram significativas em uma parte dos CaI, e um pequeno número de CaD associava-se a MI de intensidade discreta e moderada. A idéia de que o CG apresenta fenótipo intestinal tem servido de base para correlacionar o CaI com a MI, o que pode não ser correto (3, 20). No futuro será interessante estudar a expressão fenotípica destes tumores em relação às alterações da mucosa gástrica, para melhor compreensão das vias patogênicas do CG, neoplasia caracteristicamente muito heterogênea (3).

No tocante aos tipos de MI verificamos que a de tipos II e III (incompleta) estava presente na mucosa gástrica da maior parte dos casos, sem relação estatisticamente significativa com o subtipo histológico da neoplasia. No entanto a MI de tipo III era mais freqüente no CaI do que no CaD, embora não significativamente, e na maior parte dos casos as lesões apresentavam-se em focos múltiplos, sendo vistos lado a lado os diversos tipos, como um padrão misto ou em "mosaico". Estes aspectos já tinham sido relatados por outros autores (29), embora não em estudos sistematizados de toda a mucosa como o nosso. Decidimos, portanto, avaliar a proporção relativa dos diversos tipos de MI verificando o tipo que predominava (em extensão) para cada caso. Observamos que nos CaI os focos de MI eram predominantemente de tipo II, enquanto que no CaD observava-se, em maior extensão, MI de tipo I. Estas diferenças podem estar relacionadas com a intensidade do processo, como discutiremos adiante, que é diferente nos dois grupos, mas podem ter um papel importante no processo da carcinogênese para os diferentes tipos de neoplasias.

Para avaliar a relação mais estreita da MI de tipo III com os diversos tipos de CG, analisamos o tipo de MI na mucosa gástrica peritumoral. À semelhança do que tinha sido observado em toda a mucosa, a MI de tipos II e III em torno do tumor não se correlacionou com o tipo histológico do tumor. Ao considerarmos apenas o tipo III, verificamos que era o tipo predominante nos CaNC e que era observado mais freqüentemente no CaI do que no CaD, mas a diferença não era significativa. Estes dados sugerem que, contrariamente ao que tem sido relatado, apenas numa porcentagem de casos de CaI parece haver relação direta entre a MI de tipo III e o processo de transformação maligna. Deve ser considerado que a maior parte dos casos que analisamos era de neoplasia avançada e que, portanto, cresceu sem deixar vestígios da mucosa inicialmente relacionada com o processo de malignização. Este é o ponto de vista da maior parte dos autores que estudaram o assunto, mas só a análise destes aspectos em tumores precoces pode esclarecer a questão. Por outro lado, é interessante observar que a relação entre MI de tipo III e CG de padrão misto foi altamente significativa, e este aspecto deve ser avaliado em maior profundidade no futuro. Finalmente, observamos MI de tipo III em torno de CaD, mas o pequeno número de casos não permite estabelecer um elo entre as lesões.

Avaliando em conjunto a relação da MI de tipo III em toda a mucosa gástrica e em torno do tumor, nossos dados corroboram os de outros pesquisadores (4, 8, 14, 27) apenas em subgrupos de CaI e de GC mistos com os quais a lesão está fortemente relacionada. Considerando que este tipo de MI não foi identificado na periferia do tumor em 29 casos (69%) de CaI, é possível que a MI de tipo III seja preferencialmente um marcador de risco, e não verdadeiramente uma lesão pré-cancerosa, como defendem alguns autores (4, 31). São necessários estudos de patologia molecular para pesquisa de mutações nesta lesão para melhor avaliação. Por outro lado, sua alta prevalência em torno de CaNC sugere um papel direto no processo, que deverá ser mais bem investigado. A presença de MI de tipo III num subgrupo de CaD merece ser estudada, com maior número de casos. É possível que esta situação corresponda aos CaD que se desenvolveriam a partir de mutações em fases precoces de desenvolvimento de CaI (29).

Finalmente, observamos uma relação significativa entre a intensidade da MI e a presença de MI de tipo III, lesão que não detectamos isoladamente e menos freqüente nos casos com MI discreta. Além disso, quanto mais intenso o processo metaplásico, mais freqüentemente observamos diversos tipos de MI, o que já foi relatado por alguns autores (29). Observamos focos de MI de tipos I, II e III em áreas adjacentes, que denominamos de padrão "em mosaico". A MI de tipo II foi o tipo observado na maior extensão dos focos metaplásicos quando a lesão era preferencialmente de grau moderado, e nos casos com MI discreta observou-se predominantemente o tipo I. Estes dados parecem sugerir uma progressão dos tipos de MI em relação à intensidade da MI: tipo I > tipo II > tipo III.

Em conclusão, nossos dados mostraram que a MI está fortemente relacionada com CaI e CaNC (maioria de tipo misto) e é muito freqüente em um subgrupo de CaD. Por outro lado, a MI de tipo III pode ser considerada um marcador de intensidade do processo metaplásico. Sua presença em 50% dos CaI limita seu papel como lesão de risco e reforça a hipótese da existência de diversas vias carcinogênicas para o CG.

Agradecimentos

Os autores agradecem aos cirurgiões do Hospital das Clínicas da UFMG, Hospital Mário Penna e Hospital Luxemburgo e ao dr. José de Souza Andrade (patologista), por cederem as peças cirúrgicas para o estudo; ao prof. Alfredo J. A. Barbosa, APM, FM/UFMG, em cujo laboratório foi realizada parte do processamento histológico de alguns casos; e a Renata S. Dias, bolsista de apoio técnico (CNPq).

Endereço para correspondência

Ana Margarida M.F. Nogueira

Depto. de Anatomia Patológica

e Medicina Legal (Laboratório

de Patologia Gástrica),

Faculdade de Medicina – UFMG

Av. Alfredo Balena 190

5º andar/Sala 5012

CEP 30130-100 – Belo Horizonte-MG

e-mail: [e-mail]

• 1. Becker, K.F. et al E-cadherin gene mutations provide clues to diffuse type gastric carcinomas. Cancer Res., 54: 3845-52, 1994.
• 2. Carneiro, F. et al Carcinoma arising in gastric hyperplastic polyps. Gastrointest. Endosc., 41: 178, 1995.
• 3. Carneiro, F. et al New elements for an updated classification of the carcinomas of the stomach. Pathol. Res. Pract., 191: 571-84, 1995.
• 4. Correa, P. Human gastric carcinogenesis: a multistep and multifactorial process First American Cancer Society Award Lecture on Cancer Epidemiology and Prevention. Cancer Res., 52: 6735-40, 1992.
• 5. Correa, P. The epidemiology of gastric cancer. World J. Surg., 15: 228-34, 1991.
• 6. Dixon M.F. et al Classification and grading of gastritis: the updated Sydney system. Am. J. Surg. Patthol., 20(10): 1161-81, 1996.
• 7. Filipe, M.I. & Jass, J.R. Intestinal metaplasia and cancer risk. In: Filipe, M.I. & Jass, J.R. (eds.) Gastric Carcinoma Edinburgh: Churchill Livingstone, 1986,p. 87.
• 8. Filipe, M.I. et al Intestinal metaplasia types and the risk of gastric cancer: a cohort study in Slovenia. Int. J. Cancer, 57: 324-9, 1994.
• 9. Filipe, M.I. et al Incomplete sulphomucin-secreting intestinal metaplasia for gastric cancer. Preliminary data from a prospective study from three centers. Gut, 26: 1319-26, 1985.
• 10. Filipe, M.I. & Ramachandras, S. The histochemistry of intestinal mucin: changes in disease. In: Whitehead, R. (ed.) Gastrointestinal and esophageal pathology London: Churchill Livingstone, 1995, p.73.
• 11. Gayther, S.A. et al Identification of germline E-cadherin mutations in gastric cancer families of European origin. Cancer Res, 58: 4086-9, 1998.
• 12. Guilford, P. et al E-cadherin germline mutations in familial gastric cancer. Nature, 392: 402-5, 1998.
• 13. Hattori, T. Morphological range of hyperplastic polyps and carcinomas arising in hyperplastic polyps of the stomach. J. Clin. Pathol., 38: 622-30, 1985.
• 14. Iida, F. & Kusama, J. Gastric carcinoma and intestinal metaplasia: significance of type of intestinal metaplasia upon development of gastric carcinoma. Cancer, 50: 2854-8, 1982.
• 15. Jass, J.R. Role of intestinal metaplasia in the histogenesis of gastric carcinoma. J. Clin. Pathol, 33: 801-10, 1980.
• 16. Komoto, K. et al Helicobacter pylori infection and gastric neoplasia: correlations with histological gastritis and tumor histology. Am. J. Gastroenterol, 93: 1271-6, 1998.
• 17. Koshida, Y. et al Association of Helicobacter pylori-dependent gastritis with gastric carcinomas in young Japanese patients: histopathological comparison of diffuse and intestinal type cancer cases. Histopathology, 37: 124-30, 2000.
• 18. Laurén, P. The two histological main type of gastric carcinoma: diffuse and so-called intestinal type carcinoma: an attempt at a histoclinical classification. Acta Path. et Microbiol. Scand, 64: 31-49, 1965.
• 19. Laurén, P. & Nevalainem, T.J. Epidemiology of intestinal and diffuse types of gastric carcinoma: a time-trend study in Finland with comparison between studies from high and low-risk areas. Cancer, 71: 2926-33, 1993.
• 20. Machado, J.C. et al Gastric carcinoma exhibits distinct types of cell differentiation: an immunohistochemical study of trefoil peptides (TFF1 and TFF2) and mucins (MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6). J. Pathol, 190: 437-43, 2000.
• 21. Machado, J.C. et al E-cadherin gene mutations provide a genetic basis for the phenotypic divergence of mixed gastric carcinomas. Lab. Invest, 79: 459-65, 1999.
• 22. Metsukuma, A. et al Sulphomucin-secreting intestinal metaplasia in the gastric mucosa. Cancer, 66: 689 94,1990.
• 23. Morson, B.C. Intestinal metaplasia of the gastric mucosa. Br. J. Cancer, 9: 365-76, 1955.
• 24. Reis, C.A. et al Intestinal metaplasia of human stomach displays distinct patterns of mucin (MUC1, MUC2, MUC5AC, and MUC6) expression. Cancer Res, 59: 1.003-7, 1999.
• 25. Silva, S. & Filipe, M.I. Intestinal metaplasia and its variants in the gastric mucosa of Portuguese subjects: a comparative analysis of biopsy and gastrectomy material. Hum. Pathol., 17: 988-95, 1986.
• 26. Sipponen, P. Intestinal metaplasia and gastric carcinoma. Ann. Clin. Res, 13:139-43, 1981.
• 27. Sipponen, P. et al Intestinal metaplasia with colonic-type sulphomucinas in the gastric mucosa; its association with gastric carcinoma Acta Path. et Microbiol. Scand. (Sect. A), 88: 217-24, 1980.
• 28. Sipponen, P. et al Atrophic chronic gastritis and intestinal metaplasia in gastic carcinoma: comparison with a representative population sample. Câncer, 52: 1.062-8,1983.
• 29. Solcia, E. et al Intestinal and diffuse gastric cancer arise in a different background of Helicobater pylori gastritis throught different gene involvement Am. J. Surg. Pathol, 20: S8-S22, 1996.
• 30. Stemmermann, G.N. Intestinal metaplasia of the stomach: a status report. Cancer, 74: 556-64,1990.
• 31. Tosi, P. et al Gastric intestinal metaplasia type III cases are classified as low-grade dysplasia on the basis of morphometry. J. Pathol, 169: 73-8,1993.

1

. Bolsista de iniciação científica, CNPq.

2

. Doutora; professora adjunta do Depto. de Anatomia Patológica e Medicina Legal (Laboratório de Patologia Gástrica) da Faculdade de Medicina – UFMG.

3

. Bolsista do Programa de Aprimoramento Discente, Pró-Reitoria de Graduação – UFMG.

4

. Médico patologista; mestrando do curso de pós-graduação em Patologia da UFMG.

5

. Médica; ex-bolsista do Programa de Aprimoramento Discente, Pró-Reitoria de Graduação – UFMG.

6

. Mestre; professora assistente do Depto. de Anatomia Patológica e Medicina Legal (Laboratório de Patologia Gástrica), Faculdade de Medicina – UFMG.

Trabalho realizado no Laboratório de Patologia Gástrica do Depto. de Anatomia Patológica e Medicina Legal, Faculdade de Medicina – UFMG – e apresentado na IX Semana de Iniciação Científica da UFMG, de 18 a 23 de setembro de 2000, e na VII Jornada de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da UFMG, em 25 e 26 de outubro de 2000.

Apoio financeiro: CNPq, Pró-Reitoria de Graduação da UFMG.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  09 Maio 2003
• Data do Fascículo
  2001