Características da gastrite crônica associada a Helicobacter pylori: aspectos topográficos, doenças associadas e correlação com o status cagA

Helicobacter pylori associated gastritis: topographical pattern, associated diseases and correlation with cagA status

ARTIGO ORIGINAL ORIGINAL PAPER

Características da gastrite crônica associada a Helicobacter pylori: aspectos topográficos, doenças associadas e correlação com o status cagA

Helicobacter pylori associated gastritis: topographical pattern, associated diseases and correlation with cagA status

Mônica Maria Demas Álvares^I; Marília Marino^II; Celso Affonso de Oliveira^II; Cláudia Castro Mendes^III; Adriana de Cássia Ferreira Costa^I; Juliana Guerra^IV; Dulciene Maria de Magalhães Queiroz M.M.^IV; Ana Margarida Miguel Ferreira Nogueira^I

^IProfessoras da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (FM/UFMG); Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal

^IIProfessores da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (FM/UFMG); Departamento de Clínica Médica

^IIIProfessora da FM/UFMG; médica do Hospital das Clínicas da UFMG

^IVProfessoras da FM/UFMG; Departamento de Propedêutica Complementar

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

OBJETIVOS: Analisar o padrão topográfico da gastrite por H. pylori em relação ao status cagA e associação com úlcera duodenal (UD) e carcinoma gástrico precoce (CaGp).

MATERIAL E MÉTODO: Estudamos prospectivamente 160 biopsias endoscópicas e 40 peças de gastrectomia por CaGp. Amostras do antro e do corpo na pequena e grande curvaturas, da incisura e do tumor, foram processadas rotineiramente para histologia com histoquímica para caracterização da metaplasia intestinal (MI). O Helicobacter pylori foi avaliado por histologia, imuno-histoquímica, cultura e reação em cadeia de polimerase (PCR) e o status cagA por PCR. A gastrite crônica (GC) foi classificada segundo o sistema Sydney. Realizou-se estudo topográfico em 130 pacientes, analisando os parâmetros de gastrite comparativamente entre as áreas e em relação ao status cagA.

RESULTADOS: Cento e vinte e um pacientes apresentaram GC, 24 UD e 14 eram normais. Detectaram-se amostras cagA-positivas em 59 pacientes com GC, 17 com UD e 24 com CaGp. Todos os parâmetros de GC foram significativamente mais intensos nos pacientes infectados por amostras cagA-positivas, que se associavam ainda à presença de atrofia e MI. A MI foi significativamente mais intensa na porção média da pequena curvatura antral do que nas demais regiões. Nos pacientes com GC e CaGp, infectados por amostras cagA-positivas, inflamação e atividade acometiam igualmente o antro e corpo distal, enquanto a atrofia e a MI predominavam no antro, particularmente na pequena curvatura do antro médio. Nos pacientes cagA-negativos a GC era predominantemente antral, e na UD a GC apresentava predominância antral, independentemente do status cagA.

CONCLUSÕES: Nossos dados sugerem que o padrão de gastrite por H. pylori se relaciona com fatores de virulência da bactéria. As lesões pré-neoplásicas são significativamente mais intensas na pequena curvatura do antro médio, onde surge a maioria dos carcinomas gástricos (CaG).

Unitermos: Infecção por Helicobacter pylori, Gastrite crônica, Amostras cagA-positivas, Patogênese.

ABSTRACT

AIMS: We aimed to investigate the topographical pattern of H. pylori gastritis in relation to cagA status and association with duodenal ulcer (DU) and early gastric carcinoma (EGCa).

MATERIALS AND METHOD: We studied chronic gastritis (CG) in 160 patients submitted to upper endoscopy and in 40 patients with EGCa submitted to gastrectomy. Samples were taken from the antrum and corpus in the lesser and greater curvatures, incisura and from the tumour and were processed routinely for histology and histochemistry for intestinal metaplasia (IM) characterisation. H. pylori was evaluated by histology, immunohistochemistry, culture, and PCR; cagA status was evaluated by polymerase chain reaction (PCR). CG was analyzed according to the updated Sydney System. In 130 patients a topographic study was conducted by the comparative analysis of the gastritis parameters among the areas and according to cagA status.

RESULTS: CG was observed in 121 patients, 24 had UD and 14 were normal. cagA-positive strains were detected in 59 patients with GC, 17 DU and 24 EGCa. All gastritis parameters were significantly more intense in the cagA-positive group than in cagA-negative one. Infection by cagA-positive strains was associated with atrophy and IM. IM was significantly more intense in the middle portion of the lesser curvature in the antral mucosa. In CG or EGCa patients infected with cagA-positive strains, inflammation and activity compromised equally the antrum and distal corpus, whereas atrophy and IM were more frequently found in the antral mucosa. In DU, CG was antral-predominant irrespectively of cagA status.

CONCLUSIONS: According to our data the topographical pattern of H. pylori-associated gastritis seems to be associated with cagA status. Precancerous lesions were significantly more intense in the antral lesser curvature, where most gastric carcinomas arise.

Key words: Helicobacter pylori infection, Chronic gastritis, cagA-positive strains, Pathogenesis.

Introdução

O Helicobacter pylori é o principal agente causal de gastrite crônica (GC) e a infecção desempenha um papel na patogênese da úlcera péptica e do carcinoma gástrico (CaG)^{(1, 4, 7)}. Pacientes com gastrite crônica atrófica multifocal (GCAM) são mais propensos a desenvolver CaG^{(4, 5, 10, 14, 19, 26)}, enquanto a úlcera duodenal (UD) está comumente associada à gastrite não-atrófica predominantemente antral⁽⁷⁾. Diferentes padrões de gastrite associada a H. pylori podem ser determinados por fatores de virulência da bactéria, em associação com fatores do hospedeiro e ambientais^{(8, 11, 21, 22)}.

Vários estudos têm mostrado que a infecção por amostras cagA-positivas está associada a maior intensidade de inflamação, atividade, atrofia e metaplasia intestinal (MI)^{(10, 19, 21, 24, 29, 31)}. Apesar de relatos sobre a associação de infecção por amostras cagA-positivas com evoluções mais graves^{(1, 19, 24, 31)}, os elos de ligação entre o tipo de amostra infectante e o surgimento de lesões pré-cancerosas e CaG são ainda objeto de discussão⁽¹³⁾.

O sistema Sydney atualizado recomenda a coleta de cinco biopsias: duas no antro e duas no corpo (em ambas as curvaturas) e uma na incisura⁽⁶⁾. Considera-se que esses locais sejam representativos de toda a mucosa gástrica, permitindo todos os diagnósticos possíveis. Entretanto, estudos sobre o padrão de gastrites predominantes do antro, do corpo e/ou do antro e corpo, bem como sobre a localização da atrofia e MI, têm mostrado resultados controversos^{(4, 15, 26, 31)}. Além disso, poucos estudos enfocam a topografia na análise da GC por H. pylori^{(16, 26, 27, 31)} e a avaliação de características topográficas da gastrite associada à infecção por amostras cagA-positivas tem sido pouco explorada.

Neste estudo pretendemos:

• analisar o padrão morfológico da gastrite associada a H. pylori em relação a dados demográficos dos pacientes, status cagA e associação com UD e carcinoma gástrico precoce (CaGp);

• investigar se a infecção por amostras cagA-positivas tem um padrão peculiar quando comparada à infecção por amostras cagA-negativas.

Material e método

Foram estudados prospectivamente 200 pacientes. Desses, 160 foram submetidos à endoscopia digestiva alta (EDA) para investigação de sintomas dispépticos e 40 apresentavam CaGp. Houve o consentimento informado de todos os pacientes submetidos à EDA, os quais aceitaram participar da pesquisa. O estudo foi aprovado pelo comitê de ética da instituição.

Biopsias endoscópicas

Cem pacientes submeteram-se à EDA em hospitais da rede pública e 60 em serviço privado. Nenhum paciente usou qualquer medicamento por pelo menos 30 dias antes da realização da endoscopia, sendo excluídos aqueles submetidos previamente a cirurgias gástricas, portadores de distúrbios da coagulação, de neoplasias e/ou de qualquer doença grave.

Estudo topográfico da gastrite foi realizado em 130 pacientes com coleta de oito biopsias, segundo protocolo padronizado (Figura 1), na pequena e grande curvaturas do antro e corpo, incisura e parede anterior do corpo. Quatro biopsias adicionais do antro e do corpo foram colhidas para cultura e análise molecular de H. pylori. Nos outros 30 pacientes coletaram-se pelo menos quatro biopsias para análise histológica, duas no antro e duas no corpo (pequena e grande curvaturas), e quatro biopsias para análise microbiológica.

Peças cirúrgicas

Dos arquivos do Serviço de Patologia Gastrintestinal foram selecionados 40 casos de CaGp. Todas as peças cirúrgicas foram examinadas prospectivamente, de acordo com protocolo padronizado, com análise histológica de todo o tumor, das mucosas gástricas de antro e de corpo nas duas curvaturas, da incisura e das margens de ressecção cirúrgica.

Estudo histológico

As amostras foram processadas rotineiramente para histologia:

• cortes histológicos de 4µm corados por hematoxilina-eosina para análise histológica;

• por carbolfucsina para detecção de H. pylori⁽²⁵⁾;

• por PAS-Alcian Blue pH 2,5 e diamina férrica⁽³⁰⁾ para caracterização da MI⁽¹²⁾.

O H. pylori também foi pesquisado por imuno-histoquímica nos casos de CaGp, segundo modificação do método do complexo avidina-biotina peroxidase (ABC)⁽¹⁷⁾, usando-se kit comercial (Labvision) e anticorpo policlonal anti-H.pylori (Dakoppatts, USA) diluído a 1:100.

O diagnóstico histológico de GC foi realizado de acordo com o sistema Sydney, atualizado⁽⁶⁾ por duas observadoras, sem conhecimento prévio do status H. pylori e cagA. Os resultados discordantes foram examinados em conjunto pelas examinadoras e o resultado final desses casos foi o de consenso. Para o diagnóstico final de cada caso, considerou-se o maior grau de inflamação, atividade, atrofia e MI. A presença de MI e o seu tipo foram registrados em cada área e para cada caso. A GC foi classificada como não-atrófica e GCAM.

O padrão de gastrite foi classificado de acordo com o sistema Sydney em predominantemente antral ou predominante do corpo, se havia uma diferença de pelo menos dois graus na intensidade das variáveis quantitativas da gastrite, e em antro-corpo nas demais situações⁽⁶⁾. O diagnóstico de gastrite associada a H. pylori foi firmado quando a bactéria foi detectada por pelo menos um dos métodos utilizados. Segundo Laúren, os CaGp foram classificados em intestinal, difuso e não-classificável⁽²⁰⁾.

Nos pacientes com GC associada a H. pylori a presença de atrofia, MI e status cagA foi analisada em relação à procedência, gênero e idade dos pacientes. Os parâmetros histológicos e o padrão da gastrite foram analisados em relação aos status H. pylori e cagA.

Estudo topográfico

Para o estudo topográfico da gastrite por H. pylori os graus de inflamação, atividade, atrofia e MI em cada uma das áreas examinadas foram comparados estatisticamente entre os grupos cagA-positivo e negativo e entre as áreas examinadas dentro de cada grupo H. pylori e cagA-positivo e negativo.

Estudo microbiológico

A cultura foi realizada em meio Belo Horizonte como descrito⁽²⁴⁾. As amostras de mucosa gástrica, colhidas em N2 líquido e armazenadas a -80ºC, bem como os isolados, foram testados para os genes ureA e cagA por PCR, como relatado⁽²⁴⁾. Nos casos de CaGp, as amostras das áreas mais representativas da gastrite por H. pylori foram selecionadas e microdissecadas dos cortes histológicos, para a extração do DNA e identificação dos genes ureA e cagA pela técnica de PCR-nested⁽²⁸⁾.

O DNA foi extraído utilizando-se kit comercial (Nucleospin, BD Laboratories, Clontech). Os DNAs genômicos foram amplificados por PCR, utilizando-se conjuntos de primers descritos previamente^{(2, 18, 23)}. A eletroforese foi realizada em gel de agarose a 1%, contendo EDTA/tris/borato (GIBCO BRL, Gaithersburg, MD), corados com brometo de etídio e visualizados sob luz ultravioleta (UV) de comprimento de onda curto. Duas amostras cagA-positivas (ATCC 49503, NCTC 11.637) e uma cagA-negativa (TX 30ª) foram usadas como controles positivo e negativo, respectivamente.

Análise estatística

Foram analisadas as diferenças de freqüência entre os grupos pelo teste X² de duas caudas, com correção de Yates, ou pelo teste exato de Fisher. Também estimou-se a magnitude da associação entre infecção por amostras cagA-positivas e atrofia, MI e padrão da gastrite, em intervalos de confiança (IC) de 95%, assim como foram cotejadas as idades dos pacientes pelo teste t de Student. A intensidade da gastrite foi comparada entre os grupos pelo teste U de Mann-Whitney e Kruskal-Wallis, e entre as áreas dentro do mesmo grupo pelo teste de Wilcoxon. O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05.

Resultados

Cento e vinte e um pacientes apresentaram GC; 24, UD; um, úlcera péptica gástrica; 14 eram normais; e 170 estavam infectados por H. pylori (Tabela 1).

Gastrite crônica

Dos 121 pacientes com diagnóstico de GC, 107 estavam infectados por H. pylori: 59 por amostras cagA-positivas (55,1%) e 48 por amostras cagA-negativas (44,9%) (Tabela 2). Não houve diferença entre pacientes dos serviços público ou privado, nem em relação ao gênero dos pacientes quanto ao status cagA (p = 0,6; p = 0,4), atrofia (p = 0,9; p = 0,3) e MI (p = 0,2; p = 0,8). Os pacientes com GCAM eram significativamente mais velhos (56 ± 17 anos) do que aqueles sem atrofia (48,5 ± 18,3 anos: p = 0,04).

A MI não se relacionou com a idade dos pacientes, embora eles fossem mais velhos (57 ± 15,4 anos) do que os sem MI (50,5 ± 18,5 anos: p = 0,09). Não houve diferença na idade dos pacientes quanto ao status cagA (p = 0,3).

Inflamação, atividade, atrofia e MI foram significativamente mais intensas nos pacientes H. pylori-positivos do que nos H. pylori-negativos, e naqueles infectados por amostras cagA-positivas em relação às negativas (Tabela 3).

A infecção por amostras cagA-positivas estava associada à presença de atrofia (p = 0,008) e MI (p = 0,003), mas não houve associação com o tipo de MI (Tabela 4). A gastrite era de antro-corpo em 63 casos (58,9%) e predominantemente antral em 44 casos (44,1%), sem associação com o status cagA (Tabela 4).

Úlcera duodenal

Vinte e quatro pacientes com UD (16 homens e oito mulheres), média de idade de 50,4 ± 14,4 anos, apresentavam GC associada a H. pylori, sendo que 17 (70,8%) estavam infectados por amostras cagA-positivas. A inflamação e a atividade eram de intensidade moderada a acentuada, mas oito pacientes (33,3%) apresentavam atrofia discreta com focos de MI do tipo I. Nove casos (37,5%) tinham gastrite de antro-corpo e 15 (62,5%) predominantemente antral.

Carcinoma gástrico precoce

Vinte e sete (67,5%) CaGp eram do tipo intestinal, 8 (20%) do tipo difuso e 5 (12,1%) eram não-classificáveis. Trinta e oito casos (95%) eram H. pylori-positivos; em 34 casos o status cagA pôde ser determinado: 24 pacientes (70,6%) estavam infectados por amostras cagA-positivas e 10 (29,4%) por amostras cagA-negativas.

Trinta e sete (92,5%) pacientes tinham GCAM associada a H. pylori, que era acentuada em 23 (62,2%) e moderada em 8 (18,9%); 34 casos (85%) tinham MI, acentuada em 14 (41,2%) e moderada em 11 (32,4%). A MI era do tipo completo em 12 (35,3%) e do incompleto em 22 (64,7%), dos quais 16 eram do tipo III. A atividade era de igual intensidade no antro e no corpo em 18 casos (45%) e predominava no corpo em 12 (30%).

Atrofia e MI foram significativamente mais freqüentes e intensas no antro do que no corpo (p = 0,0001), cujas porções distais estavam mais comprometidas, e não se observou associação entre essas lesões e o status cagA (p > 0,7). No diagnóstico final o padrão de gastrite foi de antro-corpo em 27 casos (67,5%), predominantemente antral em 11 (27,5%) e predominante do corpo em 2 (5%).

Estudo topográfico

Intensidade da inflamação, atividade, atrofia e MI em cada uma das áreas examinadas nos pacientes com GC, associadas ao H. pylori, são apresentadas na Figura 2. A inflamação foi significativamente mais intensa em todas as áreas do antro e na incisura do que no corpo (p < 0,05). A atividade foi semelhante no antro, incisura e pequena curvatura do corpo e significativamente mais intensa que nas demais áreas do corpo. A atrofia foi mais intensa no antro (áreas 2 e 4) e corpo distal ao longo da pequena curvatura, poupando as porções mais distais do antro e proximais do corpo (p < 0,05). A MI foi significativamente mais intensa na pequena curvatura do antro médio do que em outras regiões da mucosa. Na GC H. pylori-negativa, inflamação e atividade foram predominantemente de intensidade discreta, sem diferença significativa entre as regiões.

Na Figura 3 pode-se comparar a intensidade dos parâmetros da GC em todas as áreas nos grupos infectados por amostras cagA-positivas e negativas. As diferenças entre esses grupos foram significativas para todas as variáveis da GC, mas em áreas distintas. Os pacientes infectados por amostras cagA-positivas apresentavam inflamação e atividade mais intensas no corpo (pequena curvatura e parede anterior) (p < 0,04) e atrofia e MI mais intensas no antro (p < 0,05) do que pacientes infectados por amostras cagA-negativas.

A intensidade dos parâmetros da GC foi em seguida comparada entre as áreas em cada grupo. Nos pacientes cagA-positivos o antro e a porção distal do corpo apresentavam o mesmo grau de inflamação e atrofia, enquanto nos cagA-negativos o antro estava significativamente mais comprometido do que o corpo (p < 0,05). Nos casos cagA-positivos a atividade era mais intensa no antro e pequena curvatura do corpo e a MI era significativamente mais intensa na porção média da pequena curvatura antral. Nessa região, a atrofia estava associada à infecção por amostras cagA-positivas (OR, 3,75; IC 95%, 1 – 15,2; p = 0,049). No grupo cagA-negativo, atrofia e MI foram menos freqüentes e sem diferença significativa entre as áreas.

Nos pacientes com UD, inflamação e atividade eram acentuadamente mais intensas no antro do que no corpo (inflamação p < 0,02; atividade p < 0,03), sem diferença entre os diversos locais da mucosa antral (p > 0,4) e independente do status cagA. Atrofia e MI focais foram observadas somente no antro.

Discussão

As características da GC associada à infecção por H. pylori têm sido amplamente estudadas^{(7, 10, 14, 15, 16, 19, 21, 26, 27, 31)}, mas alguns aspectos permanecem por esclarecer.

No presente estudo a população estudada foi relativamente homogênea quanto ao status H. pylori e cagA e presença de atrofia e MI, que foram independentes da procedência ou gênero dos pacientes. Observamos apenas relação significativa entre a idade dos pacientes e a presença de atrofia, o que está de acordo com a evolução da GC⁽³⁾. Na GC associada a H. pylori, bem como nos pacientes infectados por amostras cagA-positivas, a intensidade da inflamação, atividade, atrofia e MI foi significativamente maior que nos pacientes não-infectados e que naqueles infectados por amostras cagA-negativas, respectivamente. Além disso, amostras cagA-positivas estavam significativamente associadas à presença de atrofia e MI, demonstrando que a infecção por essas amostras se relaciona com evoluções mais graves⁽¹⁹⁾. Esses resultados são idênticos aos de outros estudos^{(10, 19, 21, 29)}.

Observamos freqüência semelhante de MI dos tipos II e III, tanto no grupo de GC como no de CaGp, sem relação com a infecção por amostras cagA-positivas, diferentemente dos resultados de outros autores⁽²¹⁾. Isso pode ser devido ao pequeno número de casos que estudamos e à baixa freqüência de atrofia e a MI entre os casos cagA-negativos.

A gastrite é um processo dinâmico e diferentes etapas do mesmo processo podem ser analisadas e classificadas em diversas categorias. A utilização de protocolos diferentes implica muitas vezes em resultados diferentes, gerando controvérsias.

Na atualização do sistema Sydney foi estabelecido que, para classificar a GC como predominante do antro ou do corpo, deve haver uma diferença de dois graus na intensidade das variáveis⁽⁶⁾. Entretanto, não está claro se esse critério deve ser aplicado apenas para inflamação e atividade e se independe da presença de atrofia. De acordo com esses critérios, observamos predomínio de casos de gastrite antro-corpo nos pacientes com GC não-ulcerosa (59%) e naqueles com CaGp (67,5%), enquanto 62,5% dos pacientes com UD apresentavam gastrite predominantemente antral.

Os resultados estão de acordo com a classificação proposta por Correa⁽³⁾ e posteriormente incorporada ao sistema Sydney⁽⁶⁾, segundo a qual a GC por H. pylori predominantemente antral está relacionada à UD, enquanto a GC de antro e corpo é mais comumente observada nos casos de CaG. Todavia, 37,5% dos casos de UD associavam-se à gastrite de antro-corpo e 27,5% dos casos de CaGp associavam-se a GC predominantemente antral. Além disso, tal como relatado por outros⁽³¹⁾, essa avaliação não permitiu discriminar o padrão de gastrite em relação à infecção por amostras cagA-positivas. O padrão de gastrite que determina a associação com UD e CaG resulta provavelmente da interação de fatores da bactéria ^{(1, 10, 22, 24, 26, 31)}, do hospedeiro^{(4, 8, 11)} e da dieta⁽⁴⁾, cujas repercussões nem sempre são avaliáveis morfologicamente.

A análise topográfica nos permitiu perceber que na GC não-atrófica associada ao H. pylori, independentemente da associação com UD, a inflamação e a atividade eram mais intensas no antro que no corpo, o que está de acordo com a literatura^{(14, 26, 27, 29, 31)}. Porém, nos casos de GCAM associados ao H. pylori, particularmente naqueles em que a atrofia e MI eram no mínimo de grau moderado, essas lesões eram mais intensas no antro, ao passo que a inflamação e atividade eram mais intensas na porção distal do corpo, em comparação com os casos sem atrofia. Esses casos foram diagnosticados como gastrite de antro e corpo, considerando a inflamação e atividade, embora a atrofia, lesão biologicamente mais significativa, fosse mais intensa no antro.

Poucos estudos enfocam a questão da topografia na análise da GC por H. pylori e, tanto quanto sabemos, não há estudos enfatizando a relação com amostras virulentas, objetivo do nosso trabalho.

Diferentemente do resultado obtido quando subtipamos a gastrite em predominantemente antral ou de antro e corpo, o estudo topográfico permitiu definir um padrão de gastrite relacionado com a infecção por amostras virulentas. Observamos que na GC associada a amostras cagA-positivas, antro e corpo distal estavam igualmente acometidos, independentemente da presença de atrofia. Nos casos de GCAM cagA-positivos, a inflamação e atividade foram significativamente mais intensas no corpo e a atrofia e MI foram mais intensas no antro, quando comparadas ao grupo cagA-negativo. Por outro lado, a inflamação e a atividade foram significativamente mais intensas no antro que no corpo e a atrofia e MI foram pouco freqüentes no grupo cagA-negativo. Esses dados sugerem que a atrofia antral modula o grau de inflamação e atividade no corpo.

Admite-se que o antro atrófico com MI torna-se hostil ao microrganismo que passa a colonizar mais densamente o corpo, com conseqüente aumento da reação inflamatória⁽⁸⁾. Fatores do hospedeiro, como bloqueio da secreção ácida por interleucinas podem reforçar esse quadro⁽⁸⁾. É interessante ressaltar que em nosso estudo a gastrite por amostras cagA-positivas foi distinta em pacientes ulcerosos e não-ulcerosos. Nos pacientes com UD a inflamação e atividade foram significativamente mais intensas no antro que no corpo. Provavelmente, fatores do hospedeiro, modulando a secreção ácida, são importantes na evolução do quadro e determinam a associação com UD.

Demonstramos que a MI foi mais freqüente e mais intensa na porção média do antro na pequena curvatura. A entidade GCAM proposta por Correa⁽³⁾ e adotada pelo sistema Sydney atualizado⁽⁶⁾ considera que a atrofia e a MI começam em torno da incisura e se estendem para o resto da mucosa antral, em direção ao piloro, ao longo da pequena curvatura e da transição antro-corpo. Esse padrão de gastrite, que serviu de base para estudos prospectivos do mesmo grupo^{(3, 4)}, foi descrito inicialmente em necropsias numa população colombiana⁽⁵⁾.

A despeito de parecer reprodutível em outras populações, há dúvidas se este é o único padrão de gastrite atrófica⁽¹⁵⁾. Além do mais, deve-se considerar que populações de risco aumentado para CaG são afetadas por múltiplos fatores agressivos, particularmente relacionados à dieta e infecção por H. pylori e por amostras cagA-positivas do microrganismo⁽⁴⁾.

Nossos resultados não sustentam a hipótese de que a GCAM começa na incisura. Por outro lado, corroboram dados que mostram que a atrofia e a MI são mais intensas na pequena curvatura antral⁽²⁷⁾. Além do mais, na nossa casuística a presença de atrofia na pequena curvatura do antro médio estava significativamente associada com infecção por amostras cagA-positivas. A incisura foi a segunda área mais acometida e em alguns casos a MI foi mais acentuada nessa região. Assim, a população colombiana poderia representar um quadro avançado de GCAM e o envolvimento da incisura representaria a progressão da gastrite e não seu começo.

Em termos práticos, esse aspecto é importante porque é difícil mostrar a incisura à endoscopia e, provavelmente, isso não seria necessário para os diagnósticos corretos de GC e GCAM, uma vez que as lesões mais acentuadas são distais à incisura. A observação de que a porção média da pequena curvatura antral é uma área de risco para MI está de acordo com o que se conhece em carcinogênese gástrica, uma vez que o CaG se desenvolve mais freqüentemente nessa área⁽⁴⁾.

Assim, concluindo, nossos dados sugerem que há diferentes padrões de gastrite associada a H. pylori relacionados a fatores de virulência da bactéria. Fatores do hospedeiro e ambientais devem modular o processo e sua evolução para a atrofia. As lesões pré-cancerosas são significativamente mais intensas na pequena curvatura do antro médio, onde surge a maioria dos CaG.

Primeira submissão em 07/11/05

Última submissão em 20/02/06

Aceito para publicação em 21/03/06

Publicado em 22/03/06

Apoio financeiro da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Trabalho realizado no Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal da FM/UFMG.

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Endereço para correspondência:

Ana Margarida Miguel Ferreira Nogueira

Departamento de Anatomia Patológica e Medicina Legal da FM/UFMG

Av. Alfredo Balena, 190/5° andar

CEP 30130-100 – Belo Horizonte-MG

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  26 Jun 2006
• Data do Fascículo
  Fev 2006

Histórico

• Aceito
  21 Mar 2006
• Recebido
  07 Nov 2005
• Revisado
  20 Fev 2006