RESUMOS ABSTRACTS

Bioquímica

ESTABELECIMENTO DE UM PROTOCOLO DE HARMONIZAÇÃO DE EQUIPAMENTOS ANALISADORES DE GASES SANGUÍNEOS E ELETRÓLITOS EM CONFORMIDADE COM OS PROGRAMAS DE ACREDITAÇÃO LABORATORIAL

EBNER, PAR; MENDES, ME; ANNA, AS; ROMANO, P; SUMITA, NM

Fundação Faculdade de Medicina

OBJETIVO: Este trabalho tem como objetivo estabelecer um protocolo para fins de harmonização de equipamentos analisadores de gases sanguíneos e eletrólitos para atender ao programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos (PALC) da SBPC/ML.

CASUÍSTICA E MÉTODOS: O programa de acreditação laboratorial do PALC da SBPC/ML determina a necessidade de harmonizar múltiplos equipamentos, mesmo sendo da mesma marca ou não, quando estes se encontram em uso na rotina do laboratório. O protocolo avaliou os equipamentos ABL800 Flex (Radiometer^®) e OMNI-S (Roche Diagnostics^®) para os seguintes parâmetros: pH, PO2, PCO2, cálcio ionizado (CaI), sódio (Na), potássio (K), glicose e lactato. Os princípios metodológicos utilizados em ambos os equipamentos foram: potenciometria para pH, PCO2 e eletrólitos; eamperometria para glicose e lactato. Foram avaliadas 40 amostras para cada parâmetro, concomitantemente em três equipamentos ABL800 Flex e um equipamento OMNI-S. Para fins de análise estatística dos dados, foram calculadas as médias, os desvios padrão e os coeficientes de variação, além da análise de variância, utilizando-se os pacotes estatísticos EP Evaluator^® versão 9,3 e Minitab versão 15.0.

RESULTADOS: pH (p = 0,983); pO2(p = 0,991); pCO2 (p = 0,353); lactato (p = 0,584); glicose (p = 0,995); CaI (p = 0,983); Na (p = 0,991); K (p = 0,926). Os índices de erros calculados para todos os equipamentos e analitos apresentaram valores menores do que aqueles preconizados pela literatura. As diferenças entre os resultados obtidos não foram estaticamente significantes.

CONCLUSÃO: O processo de harmonização de múltiplos equipamentos que realizam os mesmos parâmetros laboratoriais é fundamental para a garantia da qualidade e confiabilidade dos resultados laboratoriais.

Gestão da qualidade

USO DA FERRAMENTA SIX SIGMA NO PLANEJAMENTO E NA GESTÃO DA FASE ANALÍTICA NO LABORATÓRIO

BARBOSA, IV; TORRES-FILHO, HMT; CASTRO, DAP; RABELLO, ML

Laboratório Richet Pesquisas Physiopathologia Humana S/C Ltda.

OBJETIVOS: Aplicar a ferramenta six sigma nos parâmetros que atenderam, em avaliação anterior, à especificação do erro total estabelecida na referência do Carmen Ricós, atualizada em 2012.

CASUÍSTICA E MÉTODOS: Aos resultados do coeficiente de variação analítica e do Bias dos 14 parâmetros que atendiam à especificação do erro total, aplicamos a ferramenta six sigma Westgard, usando a tabela definida como "short-term sigma" com valor do shift de 1,5 sigma. As determinações foram realizadas no Aeroset^®/Architect^® c8000 Clinical Chemistry Systems. Os erros sistemáticos foram obtidos pela avaliação externa da qualidade e pela análise dos resultados de 2011 do programa de proficiência da Control Lab^®.

RESULTADOS E CONCLUSÃO: Dos 14 parâmetros analisados, sete atenderam six sigma, ou mais. Significa dizer que o desempenho desses parâmetros esteve abaixo de 25% do erro total e, portanto, excelente. Cinco parâmetros atenderam de três a cinco sigma, tendo desempenho bom. Um parâmetro (Lactato) apresentou sigma de 2,1, com desempenho regular, e apenas um parâmetro,CK-MB, ficou abaixo de um sigma, (desempenho inaceitável). Valor de sigma de 3,85 pode ser considerado excelente qualidade; valor de 4,6 sigma é considerado qualidade excepcional, segundo Westgard. O uso da ferramenta, ainda que de forma incipiente, nos permitirá, com a manutenção do seu uso e a busca de melhor entendimento de sua aplicabilidade, promover melhoria contínua na especificação da qualidade do setor de bioquímica do laboratório. Os dados aqui observados também nos permitiram avaliar o erro sistemático crítico dos parâmetros estudados. Esse indicador é considerado o melhor indicador individual de desempenho do método analítico.

Segurança e risco do paciente

SISTEMÁTICA PARA ANÁLISE DE RISCOS DO PROCESSO E DA SEGURANÇA DO PACIENTE EM LABORATÓRIO CLÍNICO DE UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO

CICARELLI, LM; MACHADO, JBA; ZANVETTOR, D; MARTINEZ, MB

Hospital Universitário da Universidade de São Paulo

INTRODUÇÃO: Nos EUA, são estimadas anualmente 7.000 mortes devido a erros médicos. Resultados laboratoriais contribuem para 70% do diagnóstico médico, representando, assim, importante fonte de erros. A gestão dos riscos e da segurança do paciente é um assunto atualmente muito importante nos serviços de assistência à saúde, nos quais o laboratório clínico (LC) está inserido.

OBJETIVO: Sistematizar a identificação de perigos associados a cada etapa do processo laboratorial e seus controles; a estruturação para redução de perigos; e a utilização de metodologia de cálculo e classificação dos riscos relacionados com a segurança do paciente.

CASUÍSTICA E MÉTODOS: A adequação do LC ao requisito 17 do PALC foi realizada pela identificação de perigos relacionados com etapas pré-analítica, analítica e pós-analítica, sendo utilizada a ferramenta failure mode and effect analysis (FMEA) para criação do modelo de avaliação dos riscos. O mapeamento e a classificação das etapas do processo e seus perigos foram realizados a partir de brainstorming com colaboradores.

RESULTADOS E CONCLUSÃO: A metodologia criada permitiu comparar diferentes perigos, pouco comparáveis entre si, e definir prioridades para ações de redução de riscos. A pontuação pelo valor de risco classificou os riscos em baixo, médio e alto, avaliando impactos e ações de contenção. Identificaram-se melhorias na revisão de procedimentos, implementação de novas etapas de controle, ampliação da capacitação de colaboradores e melhorias de infraestrutura e equipamentos.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Fev 2013
• Data do Fascículo
  Dez 2012