Acessibilidade / Reportar erro

Piomiosite Tuberculosa: Relato de Caso

RESUMO

Paciente do sexo feminino, 29 anos de idade, com diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico em uso atual de prednisona e azatioprina, se apresenta com abaulamentos em antebraços, região lombar e coxa esquerda há 15 dias. A ultrassonografia e a ressonância magnética evidenciaram presença de coleções nesses locais cuja punção do material revelou presença de bacilos álcool ácido resistentes e a hemocultura, em meio específico, foi positiva para Mycobacterium tuberculosis. O teste molecular e imunocromatográfico também foram positivos para M. tuberculosis, com diagnóstico final de Piomiosite Tuberculosa.

piomiosite; tuberculose; abscesso

ABSTRACT

Female patient, 29 years old, with systemic lupus erythematosus in current use of prednisone and azathioprine, presents with bulging in the forearms, lumbar region and left thigh for 15 days. Ultrasonography and magnetic resonance imaging showed the presence of serous collections in these locations. The material was punctured and the samples were sent to the laboratory. The microbiological examination revealed the presence of acid-resistant bacilli and blood culture in a specific medium was positive for Mycobacterium tuberculosis. Molecular and immunochromatographic tests were positive for M. tuberculosis, and the diagnosis of Tuberculous Piomyositis was closed.

pyomyositis; tuberculosis; abscess

INTRODUÇÃO

A Tuberculose (TB) ficou conhecida no século XIX quando dizimou centenas de milhares de pessoas em todo o mundo. A partir da metade do século XX, houve uma acentuada redução da incidência e da mortalidade relacionadas à TB, já observada àquela ocasião em países desenvolvidos, sobretudo pela melhoria das condições de vida das populações e de assistência à saúde( 11. Ministry of Health (BR). Health Surveillance Department. Department of Epidemiological Surveillance. Manual of Recommendations for the Control of Tuberculosis in Brazil. Brasilia: Ministry of Health. 2019. ).

No início da década de 1980, assistimos um recrudescimento global da TB e, desde 2015, é considerada uma doença re-emergente( 11. Ministry of Health (BR). Health Surveillance Department. Department of Epidemiological Surveillance. Manual of Recommendations for the Control of Tuberculosis in Brazil. Brasilia: Ministry of Health. 2019. ). Sua forma de manifestação mais comum é a pulmonar e cerca de 20% dos casos diagnosticados são formas extrapulmonares. A Piomiosite Tuberculosa é uma das apresentações extrapulmonares, raramente descrita na literatura médica e de fisiopatologia ainda incerta( 22. Simon SP, Fodor D, Valasciuc R, et al. A rare case of primary tuberculous pyomyositis. Case Report. Med Ultrason. 2011; 13(3): 245-8.

3. Yao DC, Sartoris DJ. Musculoskeletal-altuberculosis. Radiol Clin North Am. 1995; 33: 679-89.
- 44. Batra S, AbNaell M, Barwick C, et al. Tuberculous pyomyositis of the thigh masquerading as malignancy with concomitant tuberculous flexor tenosynovitis and dactylitis of the hand. Singapore Med J. 2007; 48(11): 1042-6. ).

RELATO DE CASO

Paciente do sexo feminino, 29 anos de idade, foi admitida no Hospital São Paulo relatando que, há duas semanas, apresenta quadro de abaulamento indolor em punho direito e posteriormente em punho esquerdo, passando aos antebraços ( Figura 1 ), os quais se tornaram dolorosos e com sinais flogísticos. Com a evolução do quadro, apresentou abaulamento também na região lombar e coxa esquerda. Um dia antes da admissão, apresentou pico febril de 39 ºC. Negava sudorese noturna, tosse, hiporexia ou perda de peso corporal.

FIGURA 1
– Abaulamento em membro super direito

Como antecedente apresentava diagnóstico de lúpus eritematoso sistêmico (cutâneo, articular, hipertensão arterial pulmonar, FAN positivo) em uso atual de prednisona e azatioprina. É ex-tabagista (um maço/ano) e foi submetida atiroidectomia total em 2018 por neoplasia folicular de tireoide em 2018.

Ao exame físico, a paciente se encontrava em bom estado geral, corada, hidratada, acianótica, anictérica, afebril, sem linfonodomegalias. Foi observado sinovite em 2º metacarpofalangiana de mão esquerda e 5º metacarpofalangiano de mão direita, além de abaulamento extenso em punho e antebraço direito e punho esquerdo; nódulo de dois centímetros em antebraço esquerdo; nódulo em região lombar; edema muscular em coxas. Presença de tatuagens recentes em região lombar, coxas e braço esquerdo.

Os exames laboratoriais mostraram processo inflamatório agudo, com proteína C reativa de 66mg/L (até 1,0mg/L) e velocidade de hemossedimentação de 66mm (até 20mm/h); hemograma com discreta anemia e leucocitose neutrofílica. Exames bioquímicos de função renal, marcadores de lesão hepática e eletrólitos apresentavam-se normais. Os testes sorológicos para hepatites virais e para imunodeficiência adquirida foram negativos; o teste para sífilis resultou não reagente.

Foi realizada ultrassonografia de punho e partes moles, que evidenciou distensão líquida das bainhas tendíneas do primeiro e do segundo compartimentos dos extensores do punho direito, estendida ao terço proximal do antebraço, determinando coleção que envolve os ventres musculares, medindo 13,9x4,8x1,6cm. Ressonância magnética de punho e antebraço direito demonstrou extensa tenossinovite, fasceíte e moderada miosite ao nível do punho e do braço.

O material coletado por punção do antebraço direito foi encaminhado ao laboratório para análise, apresentando positividade para bacilo álcool ácido resistente ( Figura 2 ) e, 15 dias depois, a cultura em meio de Lowenstein-Jensen revelou positividade para M. tuberculosis ( Figura 3 ). O teste molecular rápido ( Figura 4 ) se mostrou positivo para o complexo M. tuberculosis , assim como o ensaio imunocromatográfico ( Figura 5 ) rápido para identificação qualitativa do mesmo complexo.

FIGURA 2
– BAAR positivo

FIGURA 3
– Cultura positiva em meio de Lowenstein Jensen positiva para M. tuberculosis

FIGURA 4
– Teste rápido molecular positivo para M. turberculosis

FIGURA 5
– Teste rápido positivo para M. tuberculosis

Durante a investigação clínico-laboratorial, nenhum foco primário de TB foi encontrado, sendo realizado o diagnóstico de Piomiosite Tuberculosa (PT) e iniciada a terapia com RIPE (Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida e Etambutol). Em alguns dias a paciente recebeu alta, assintomática, para acompanhamento ambulatorial.

DISCUSSÃO

Piomiosite é o termo utilizado para descrever uma infecção bacteriana com formação de abscesso ou mionecrose no sistema musculo-esquelético. Qualquer grupo músculo-esquelético pode ser acometido, isolada ou concomitantemente( 33. Yao DC, Sartoris DJ. Musculoskeletal-altuberculosis. Radiol Clin North Am. 1995; 33: 679-89. ), sendo que os mais comuns são: músculos da coxa( 66. Bickels J, Ben-Sira L, Kessler A, et al. Primary pyomyositis. J Bone Joint Surg Am. 2002; 84(12): 2277-86. ), glúteos( 66. Bickels J, Ben-Sira L, Kessler A, et al. Primary pyomyositis. J Bone Joint Surg Am. 2002; 84(12): 2277-86.

7. Brown JD, Wheeler B. Pyomyositis. Report of 18 cases in Hawaii. Arch Int Med. 1984; 144(9): 1749-51.
- 88. Chiedozi LC. Pyomyositis. Review of 205 cases in 112 patients. Am J Surg. 1979; 137(2): 255-9. )e os do tronco( 55. Ashken MH, Cotton RE. Tropical skeletal muscle abscesses (Pyomyositis tropicans). Br J Surg. 1963; 50: 846-52. , 77. Brown JD, Wheeler B. Pyomyositis. Report of 18 cases in Hawaii. Arch Int Med. 1984; 144(9): 1749-51. , 99. Marques GC, Mauro Filho GL, Valiatti M, et al. Tropical pyomyositis: retrospective study of 27 cases. Br J Rheum. 1995; 35(4): 193-200. ).

É mais frequente no sexo masculino, especialmente na primeira ou segunda década de vida, mesmo na ausência de comorbidades. Adultos acima dos ٣٠ anos que desenvolvem a doença, em ٥٠٪ das vezes, apresentam alguma comorbidade( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. ).

A etiologia da Piomiosite é atribuída principalmente ao Staphylococus aureus (85-95%), mas pode ser causada por Streptococussp; E. coli; Salmonela enteritidus; Mycobacterium tuberculosise Candidaalbicans ( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8.

11. Christin L, Sarosi GA. Pyomyositis in North America: case reports and review. Clin Infect Dis. 1992; 15(4): 668-77.
- 1212. Hall RL, Callaghan JJ, Moloney E, et al. Pyomyositis in a temperate climate. Presentation, diagnosis, and treatment. J Bone Joint Surg Am. 1990; 72: 1240-4. ).

A PT é rara e geralmente ocorre por invasão de estruturas adjacentes devido à infecção primária, disseminação hematogênica ou linfática( 1313. Ahmed, J, Homans, J. Tuberculosis pyomyosits of the soleus muscle in a fifteen-year-old boy. Pediatr Infect Dis J. 2002; 21(12): 1169-71. , 1414. Narang S. Tuberculous Pyomyositis of Forearm Muscles. HAND. 2009; 4(1): 88-91. ). Na ausência dessas condições, a doença pode ser encontrada em pacientes contaminados por agulhas; idiopaticamente em pacientes imunocompetentesou pacientes imunocomprometidos( 22. Simon SP, Fodor D, Valasciuc R, et al. A rare case of primary tuberculous pyomyositis. Case Report. Med Ultrason. 2011; 13(3): 245-8. ).

Clinicamente, as manifestações são classificadas em 03 estágios( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. ):

Fase 1: caracterizada por febre, dor muscular e sudorese noturna. O abscesso ainda não é aparente.

Fase 2: ocorre entre 10 e 21 dias após os sintomas iniciais, sendo caracterizada por febre, edema muscular e leucocitose.

Fase 3: é a fase mais severa com repercussões gerais, por exemplo, sepse grave e até choque séptico.

Considerando os testes diagnósticos, as hemoculturas são positivas em menos de 40% dos casos de PT, sendo a cultura de secreção um pouco mais sensível( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. ).

A ressonância nuclear magnética é o exame padrão ouro para avaliação de processo infeccioso ou inflamatório de partes moles e grupos musculares( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. ). É considerada como o método mais útil e indicado no diagnóstico da PT( 66. Bickels J, Ben-Sira L, Kessler A, et al. Primary pyomyositis. J Bone Joint Surg Am. 2002; 84(12): 2277-86. , 99. Marques GC, Mauro Filho GL, Valiatti M, et al. Tropical pyomyositis: retrospective study of 27 cases. Br J Rheum. 1995; 35(4): 193-200. , 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. , 1515. De Boeck H, Noppen L, Desprechins B. Pyomyositis of the adductor muscles mimicking an infection of the hip. Diagnosis by magnetic resonance imaging: a case report. J Bone Joint Surg Am. 1994; 76: 747-50. ). Por outro lado, a ultrassonografia ainda é o método mais utilizado ainda dada a ampla disponibilidade e baixo custo. Além de fornecer o diagnóstico, auxilia também no seguimento do tratamento e na punção guiada dos abscessos.

A drenagem do abscesso deve ser realizada por laparotomia exploradora ou por punção guiada por ultrassom e o material encaminhado para estudo laboratorial: avaliação citológica, bioquímica, microbiológica, entre outras( 44. Batra S, AbNaell M, Barwick C, et al. Tuberculous pyomyositis of the thigh masquerading as malignancy with concomitant tuberculous flexor tenosynovitis and dactylitis of the hand. Singapore Med J. 2007; 48(11): 1042-6. , 1414. Narang S. Tuberculous Pyomyositis of Forearm Muscles. HAND. 2009; 4(1): 88-91. ). Outros exames que corroboram para o diagnóstico incluem hemograma e provas inflamatórias( 1010. Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8. ).

Em relação ao tratamento da PT, utiliza-se o mesmo esquema antimicrobiano da tuberculose pulmonar: Rifampicina, Isoniazida por seis meses e dois meses deEtambutol( 11. Ministry of Health (BR). Health Surveillance Department. Department of Epidemiological Surveillance. Manual of Recommendations for the Control of Tuberculosis in Brazil. Brasilia: Ministry of Health. 2019. ).

CONCLUSÃO

A PT é uma forma extrapulmonar de apresentação rara, porém, deve-se estar sempre atento para tal entidade, especialmente, em pacientes imunocomprometidos. O diagnóstico precoce da doença é fundamental para a instituição da terapêutica correta e consequente cura.

REFERENCES

  • 1
    Ministry of Health (BR). Health Surveillance Department. Department of Epidemiological Surveillance. Manual of Recommendations for the Control of Tuberculosis in Brazil. Brasilia: Ministry of Health. 2019.
  • 2
    Simon SP, Fodor D, Valasciuc R, et al. A rare case of primary tuberculous pyomyositis. Case Report. Med Ultrason. 2011; 13(3): 245-8.
  • 3
    Yao DC, Sartoris DJ. Musculoskeletal-altuberculosis. Radiol Clin North Am. 1995; 33: 679-89.
  • 4
    Batra S, AbNaell M, Barwick C, et al. Tuberculous pyomyositis of the thigh masquerading as malignancy with concomitant tuberculous flexor tenosynovitis and dactylitis of the hand. Singapore Med J. 2007; 48(11): 1042-6.
  • 5
    Ashken MH, Cotton RE. Tropical skeletal muscle abscesses (Pyomyositis tropicans). Br J Surg. 1963; 50: 846-52.
  • 6
    Bickels J, Ben-Sira L, Kessler A, et al. Primary pyomyositis. J Bone Joint Surg Am. 2002; 84(12): 2277-86.
  • 7
    Brown JD, Wheeler B. Pyomyositis. Report of 18 cases in Hawaii. Arch Int Med. 1984; 144(9): 1749-51.
  • 8
    Chiedozi LC. Pyomyositis. Review of 205 cases in 112 patients. Am J Surg. 1979; 137(2): 255-9.
  • 9
    Marques GC, Mauro Filho GL, Valiatti M, et al. Tropical pyomyositis: retrospective study of 27 cases. Br J Rheum. 1995; 35(4): 193-200.
  • 10
    Azevedo, PS, Matsui M, Matsubara LS, et al. Tropical pyomyositis: atypical presentations. Rev Soc Bras Med Trop. 2004; 37(3): 273-8.
  • 11
    Christin L, Sarosi GA. Pyomyositis in North America: case reports and review. Clin Infect Dis. 1992; 15(4): 668-77.
  • 12
    Hall RL, Callaghan JJ, Moloney E, et al. Pyomyositis in a temperate climate. Presentation, diagnosis, and treatment. J Bone Joint Surg Am. 1990; 72: 1240-4.
  • 13
    Ahmed, J, Homans, J. Tuberculosis pyomyosits of the soleus muscle in a fifteen-year-old boy. Pediatr Infect Dis J. 2002; 21(12): 1169-71.
  • 14
    Narang S. Tuberculous Pyomyositis of Forearm Muscles. HAND. 2009; 4(1): 88-91.
  • 15
    De Boeck H, Noppen L, Desprechins B. Pyomyositis of the adductor muscles mimicking an infection of the hip. Diagnosis by magnetic resonance imaging: a case report. J Bone Joint Surg Am. 1994; 76: 747-50.

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    30 Maio 2022
  • Data do Fascículo
    2022

Histórico

  • Recebido
    06 Jul 2021
  • Aceito
    17 Ago 2021
  • Publicado
    22 Set 2021
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, Rua Dois de Dezembro,78/909 - Catete, CEP: 22220-040v - Rio de Janeiro - RJ, Tel.: +55 21 - 3077-1400 / 3077-1408, Fax.: +55 21 - 2205-3386 - Rio de Janeiro - RJ - Brazil
E-mail: jbpml@sbpc.org.br