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Tratamento de varizes com laser endovenoso: estudo prospectivo com seguimento de 39 meses

Treatment of varicose veins with endovenous laser: a prospective 39-month follow-up study

Resumos

OBJETIVO: Avaliar os resultados da terapêutica endovenosa com laser no tratamento de varizes primárias. PACIENTES E MÉTODO: No período compreendido entre julho de 2001 e setembro de 2004 (39 meses), 253 pacientes (417 membros) foram tratados ambulatorialmente com laser de diodo de 810 e 980-nm, com energia liberada endovenosamente através de fibra óptica introduzida por punção guiada por eco-Doppler. Foi utilizada anestesia por infiltração intumescente perivasal com solução de lidocaína a 0,2% (50-150 ml). A potência e duração do pulso foram determinadas pelo diâmetro da veia. Os controles foram realizados com eco-Doppler aos 7 dias, 1 mês, 3 meses, 6 meses, 1 ano e, a seguir, anualmente, para avaliar a eficácia do tratamento e os efeitos adversos. RESULTADOS: A oclusão primária da veia safena magna foi obtida em 405 dos 417 membros (97,1%) tratados. Houve reintervenção em 12 casos (2,9%), com sucesso. O tempo médio de observação foi de 18 meses, e, nesse período, a taxa de recidiva global de varizes foi de 7,4%, sendo 6,3% (26 membros) veias colaterais tributárias da crossa e 1,2% (cinco membros) com recanalização da safena magna. Todas as recorrências ocorreram entre o terceiro e o 12º mês. Os efeitos indesejáveis mais freqüentes foram: equimoses (60,6%); dor suportável durante o procedimento (16,1%); hematomas (5,5%); flebite em colaterais não-tratadas (3,4%); hiperpigmentação (2,9%); e parestesia transitória (3,4%). Nenhum caso de tromboflebite da safena magna foi observado. Não houve nenhum caso de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar. CONCLUSÃO: O tratamento endovenoso de varizes com laser, conforme descrito, foi eficaz para ocluir a safena magna e seus principais ramos, com efeitos adversos autolimitados e com recorrência inferior a 8% no período de seguimento.

Varizes; cirurgia a laser; lasers


OBJETIVE: To evaluate results of endovenous laser treatment for primary varicose veins. PATIENTS AND METHOD: From July 2001 to September 2004 (39 months), 253 outpatients (417 limbs) were treated with 810 and 980 nm diode laser energy delivered percutaneously using optical fiber introduced by puncture under ultrasound guidance. Tumescent anesthesia (50-150 ml of 0.2% lidocaine) was delivered perivenously. Power and duration of the pulse were determined by vein diameter. Duplex control was performed at 7 days, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year and yearly thereafter to assess treatment efficacy and adverse effects. RESULTS: Primary great saphenous vein occlusion was obtained in 405 of 417 members (97.1%). Twelve recurrent cases (2.9%) were successfully treated. Mean follow-up time was 18 months. During this period, global recurrence rate of varicose veins was 7.4%; 6.3% (26 limbs) related to tributary and collateral veins of the saphenofemoral junction, and 1.2% (five limbs) with great saphenous vein recanalization. All recurrences occurred between 3 and 12 months. Ecchymosis was the most common adverse effect (60.6%). Other complications were: moderate pain during the procedure (16.1%); hematoma (5.5%), superficial phlebitis of varicose tributaries (3.4%), hyperpigmentation (2.9%), transient paresthesia (3.4%). There were no cases of great saphenous vein thrombophlebitis, deep vein thrombosis or pulmonary emboli. CONCLUSION: Varicose vein treatment with endovenous laser technique was successful in occluding great saphenous vein and its branches, with self-limited adverse effects and recurrence rate lower than 8% in the follow-up period.

Varicose veins; laser surgery; lasers


ARTIGO ORIGINAL

Tratamento de varizes com laser endovenoso: estudo prospectivo com seguimento de 39 meses

Treatment of varicose veins with endovenous laser: a prospective 39-month follow-up study

Luiz Marcelo Aiello ViarengoI; Guilherme Vieira MeirellesII; João Potério FilhoIII

ICirurgião vascular, ultra-sonografista vascular. Pós-graduando em Cirurgia, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP

IICirurgião vascular. Mestre em Cirurgia e Pós-graduando em Cirurgia, UNICAMP, Campinas, SP

IIILivre-docente, professor adjunto da disciplina de Cirurgia Vascular, UNICAMP, Campinas, SP

Correspondência Correspondência: Luiz Marcelo Aiello Viarengo Rua José Aiello, 23 CEP 13206-551 - Jundiaí, SP Tel./Fax: (11) 4586.4444 E-mail: viarengo@terra.com.br

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar os resultados da terapêutica endovenosa com laser no tratamento de varizes primárias.

PACIENTES E MÉTODO: No período compreendido entre julho de 2001 e setembro de 2004 (39 meses), 253 pacientes (417 membros) foram tratados ambulatorialmente com laser de diodo de 810 e 980-nm, com energia liberada endovenosamente através de fibra óptica introduzida por punção guiada por eco-Doppler. Foi utilizada anestesia por infiltração intumescente perivasal com solução de lidocaína a 0,2% (50-150 ml). A potência e duração do pulso foram determinadas pelo diâmetro da veia. Os controles foram realizados com eco-Doppler aos 7 dias, 1 mês, 3 meses, 6 meses, 1 ano e, a seguir, anualmente, para avaliar a eficácia do tratamento e os efeitos adversos.

RESULTADOS: A oclusão primária da veia safena magna foi obtida em 405 dos 417 membros (97,1%) tratados. Houve reintervenção em 12 casos (2,9%), com sucesso. O tempo médio de observação foi de 18 meses, e, nesse período, a taxa de recidiva global de varizes foi de 7,4%, sendo 6,3% (26 membros) veias colaterais tributárias da crossa e 1,2% (cinco membros) com recanalização da safena magna. Todas as recorrências ocorreram entre o terceiro e o 12º mês. Os efeitos indesejáveis mais freqüentes foram: equimoses (60,6%); dor suportável durante o procedimento (16,1%); hematomas (5,5%); flebite em colaterais não-tratadas (3,4%); hiperpigmentação (2,9%); e parestesia transitória (3,4%). Nenhum caso de tromboflebite da safena magna foi observado. Não houve nenhum caso de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar.

CONCLUSÃO: O tratamento endovenoso de varizes com laser, conforme descrito, foi eficaz para ocluir a safena magna e seus principais ramos, com efeitos adversos autolimitados e com recorrência inferior a 8% no período de seguimento.

Palavras-chave: Varizes, cirurgia a laser, lasers.

ABSTRACT

OBJETIVE: To evaluate results of endovenous laser treatment for primary varicose veins.

PATIENTS AND METHOD: From July 2001 to September 2004 (39 months), 253 outpatients (417 limbs) were treated with 810 and 980 nm diode laser energy delivered percutaneously using optical fiber introduced by puncture under ultrasound guidance. Tumescent anesthesia (50-150 ml of 0.2% lidocaine) was delivered perivenously. Power and duration of the pulse were determined by vein diameter. Duplex control was performed at 7 days, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year and yearly thereafter to assess treatment efficacy and adverse effects.

RESULTS: Primary great saphenous vein occlusion was obtained in 405 of 417 members (97.1%). Twelve recurrent cases (2.9%) were successfully treated. Mean follow-up time was 18 months. During this period, global recurrence rate of varicose veins was 7.4%; 6.3% (26 limbs) related to tributary and collateral veins of the saphenofemoral junction, and 1.2% (five limbs) with great saphenous vein recanalization. All recurrences occurred between 3 and 12 months. Ecchymosis was the most common adverse effect (60.6%). Other complications were: moderate pain during the procedure (16.1%); hematoma (5.5%), superficial phlebitis of varicose tributaries (3.4%), hyperpigmentation (2.9%), transient paresthesia (3.4%). There were no cases of great saphenous vein thrombophlebitis, deep vein thrombosis or pulmonary emboli.

CONCLUSION: Varicose vein treatment with endovenous laser technique was successful in occluding great saphenous vein and its branches, with self-limited adverse effects and recurrence rate lower than 8% in the follow-up period.

Key words: Varicose veins, laser surgery, lasers.

Introdução

As varizes constituem a mais comum de todas as alterações vasculares. Estudos epidemiológicos realizados por Maffei et al. mostram uma prevalência na população geral, em indivíduos com mais de 15 anos, de 35,5%, sendo 15,8% de casos mais graves1.

O tratamento cirúrgico padrão para a maioria dos pacientes nos estágios clínicos C2 a C6, com comprovada incompetência da junção safeno-femoral (JSF) e refluxo ao longo da veia safena magna (VSM), é a ligadura de todas as tributárias da crossa, com ligadura da JSF, fleboextração da VSM e flebectomia por avulsão das colaterais, ramos e perfurantes2.

De acordo com a opinião prevalente, baixas taxas de recorrência deveriam ser esperadas se o refluxo da JSF foi adequadamente controlado e se a VSM foi ressecada com interrupção de todas as tributárias proximais3,4.

Entretanto, a cirurgia de varizes, embora considerada um procedimento menor e seguro, realizado há cerca de 100 anos com poucas variações e inovações técnicas e com resultados conhecidos, é associada a uma taxa não-desprezível de morbidade cirúrgica, insatisfação do paciente e recorrências5. Tal fato nos estimula a investigar e avaliar novos métodos de tratamento, na busca de alternativas que possam acrescentar benefícios ao paciente, ao sistema de saúde e à sociedade.

O objetivo deste estudo foi avaliar, prospectivamente, os resultado (eficácia e efeitos adversos) da terapêutica com laser endovenoso (EVL) no tratamento da doença varicosa.

Pacientes e método

Pacientes

No período compreendido entre junho de 2001 e setembro de 2004 (39 meses), 253 pacientes, com 417 membros com insuficiência venosa crônica (IVC) e classificação CEAP C2-6, Ep, As, Pr, foram submetidos ao tratamento cirúrgico de varizes com EVL no Instituto Meirelles-Viarengo - Centro de Estudo, Diagnóstico e Tratamento de Doenças da Circulação, em Campinas (SP). A amostra não foi consecutiva nem aleatória.

Os pacientes foram previamente triados para o propósito do estudo. Os indivíduos selecionados para o tratamento endovenoso de varizes com laser eram todos portadores de IVC de origem primária, com ou sem lesões tróficas e que concordaram com o tratamento.

Aqueles que apresentavam doença venosa aguda - trombose venosa profunda (TVP), tromboflebite -, síndrome pós-trombótica, trombofilias ou estados de hipercoagulabilidade, insuficiência arterial, gestantes, incapacidade para deambulação, doenças sistêmicas descompensadas e estado geral precário não foram elegíveis para o tratamento.

Este estudo foi submetido e aprovado pela comissão de ética sob parecer 01/2001. Os pacientes foram informados quanto aos objetivos da pesquisa, riscos e resultados esperados. Após assistirem aula informativa, todos que concordaram foram tratados, após consentimento informado escrito e de acordo com os preceitos éticos da Declaração de Helsinki.

Todos os pacientes foram avaliados pré-operatoriamente com eco-Doppler colorido (ATL HDI 3000 ou Toshiba Nemio), para demonstrar a incompetência da VSM, da JSF e da veia safena parva (VSP). Foi considerado refluxo significativo aquele com duração de pelo menos 2 segundos, com paciente em ortostatismo, durante manobra de Valsalva ou com compressão/descompressão da panturrilha. Todos os exames foram realizados pelo mesmo examinador e com as mesmas condições laboratoriais. As características dos 253 pacientes (417 membros) submetidos ao tratamento com o EVL, de acordo com a classificação clínica, etiológica, anatômica e fisiopatológica (CEAP), estão expressas na Tabela 1.

Procedimento

Para o tratamento, foi utilizado equipamento de laser de diodo com comprimento de onda de 810 nm e 980 nm, potência óptica de 15 W e modo de operação pulsado. O protocolo atualmente empregado foi modificado e adaptado dos trabalhos de Navarro et al.6.

Imediatamente antes do tratamento, os pacientes foram submetidos a um mapeamento com eco-Doppler colorido, em ortostatismo, para determinar o diâmetro da veia a ser tratada, sendo seu valor anotado no próprio membro, a cada 10 cm a partir da JSF. A quantidade de energia (E) liberada por pulso, em cada segmento, foi de 3 joules/mm de diâmetro. Os acertos nos parâmetros do equipamento para se obter a quantidade de energia calculada, por pulso, foram realizados ajustando o tempo de duração do pulso (T) e a potência (P), onde E = T x P. A velocidade de retirada da fibra foi tal que foram liberados tantos pulsos quantos necessários para garantir a entrega de um mínimo de 80 joules por centímetro linear7,8.

Todos os pacientes receberam 15 mg de Midazolam por via oral, 30 minutos antes do procedimento.

A punção da VSM ou VSP foi realizada na extremidade distal do refluxo orientado pelo eco-Doppler, utilizando uma agulha 16G ou 18G. Retirado o mandril, a fibra óptica foi introduzida diretamente na veia, com manobras suaves, sem auxílio de cateter-guia. Quando ocorreu qualquer resistência ou dificuldade na progressão, a fibra óptica foi retirada, passando-se um fio-guia J 0,035-in avançado, por meio de controle com eco-Doppler, até a JSF. Um cateter 5F (Infiniti, 100 cm, 0,97 mm, vertebral, Cordis) foi passado sobre o fio-guia e locado a cerca de 1 cm da JSF. O fio-guia foi removido e substituído pela fibra óptica de 600 micras, com diâmetro externo de 1 mm, introduzida até exteriorizar-se cerca de 6 a 8 mm. O posicionamento final da fibra, imediatamente distal à inserção da veia epigástrica superficial, foi realizado sob estrito controle com eco-Doppler. A anestesia local por infiltração intumescente, com 50 a 150 ml de lidocaína a 0,2%, foi realizada sob controle com eco-Doppler, ao longo de toda a extensão do vaso a ser tratado. A energia laser foi liberada em modo pulsado, com potência e duração do pulso variando de acordo com o diâmetro do vaso e retração da fibra óptica sendo executada no intervalo entre os pulsos. Esse ciclo foi repetido até uma distância de 1 cm do sítio de punção. Subseqüentemente, o cateter foi retirado, e realizou-se o tratamento de colaterais, ramos e perfurantes, com EVL, através de múltiplas punções ou de miniflebectomia clássica. A seguir, o paciente recebeu uma compressão elástica classe II (20 a 30 mmHg) em toda a extensão do membro e foi liberado para deambulação após 24 horas. A compressão elástica foi mantida por 30 dias.

Durante o procedimento, os pacientes foram questionados quanto à dor, e suas respostas contemplavam apenas três alternativas: sem dor, suportável e intolerável.

Controle

Todos os pacientes foram submetidos a exame com eco-Doppler colorido, antes, durante e após o EVL (aos 7 dias, 30 dias, trimestralmente até completar o primeiro ano e semestralmente a partir do segundo ano). O sucesso imediato do tratamento foi demonstrado pela identificação da VSM ou da VSP completamente ocluída e sem nenhum sinal de fluxo no interior do vaso. O insucesso foi definido por presença de segmento maior ou igual a 10 cm de extensão, não-ocluído ou parcialmente ocluído. O tempo de seguimento médio foi de 18 meses, variando de 30 dias a 39 meses.

Análise estatística

As variáveis categóricas foram apresentadas em tabelas de contingência, contendo valores absolutos e relativos. Os valores numéricos foram analisados com estatística descritiva.

Resultados

O endolaser foi utilizado para tratar 253 pacientes (417 membros) na faixa etária de 18 a 82 anos, com idade média de 53,8 anos e insuficiência da VSM, associada ou não a insuficiência da VSP, colaterais e perfurantes (Tabela 2). O diâmetro da VSM variou de 5 a 22,4 mm, medidos 3 cm abaixo da JSF, e o da VSP variou de 4 a 9,5 mm, medidos 3 cm abaixo da prega poplítea. Do total dos pacientes, 182 eram do sexo feminino (71,9%), e 71, do sexo masculino (28,1%). Em 164 pacientes (64%), o acometimento era bilateral, e, em 89 pacientes (36%), unilateral; 118 mulheres (63,7%) e 46 homens (64,8%) apresentavam acometimento bilateral (Tabela 3).

Foram tratados 237 membros esquerdos (57,1%) e 178 membros direitos (42,9%). Em 103 membros (24,8%), houve dificuldade na punção da veia ou na progressão da fibra óptica, sendo que, em 46 membros (11,08%), foram necessárias mais de duas punções em sítios diferentes e, em 57 membros (13,7%), dissecção por miniflebectomia e mais de duas punções em sítios diferentes para completar o tratamento.

A taxa de sucesso imediato, com oclusão de tronculares (VSM e VSP) foi de 97,1% (405 membros), sendo necessário reintervir em 12 membros (2,9%) com a mesma técnica, com uma taxa de sucesso de 100% na segunda intervenção. Dos 278 membros que apresentavam varicosidades em outras veias (colaterais, ramos, etc.) e que foram tratados com endolaser, a taxa de sucesso com oclusão das colaterais foi de 90,3% (251 membros), sendo necessário reintervir em 9,7% (27 membros). Nesses casos, a reintervenção foi realizada com miniflebectomia ambulatorial.

Após o tratamento com endolaser, 369 membros (88,5%) apresentaram correção do refluxo na JSF, demonstrada por estudo não-invasivo com eco-Doppler colorido. Entretanto, 48 membros (11,5%) permaneceram com refluxo ostial, ainda que a obliteração da VSM tenha sido efetiva.

Entre os 369 membros que tiveram o refluxo na JSF corrigido após o EVL, 19 membros (5,1%) apresentaram recorrência de varizes na coxa, e, em cinco membros (1,4%), foi observada recanalização parcial da VSM, ocorrendo entre 6 e 12 meses após o tratamento. A taxa de recidiva de varizes nos membros com correção do refluxo ostial foi de 6,5%. Entre os 48 membros que permaneceram com refluxo ostial após o tratamento com laser, houve recorrência de varizes na coxa, a partir da crossa da VSM, em sete membros (14,6%), entre 3 e 9 meses após o tratamento. A taxa de recidiva global de varizes nos 417 membros tratados, com um seguimento médio de 18 meses, variando de 30 dias a 39 meses, foi de 7,4% (Tabela 4).

Efeitos adversos

O procedimento realizado com anestesia local por infiltração intumescente foi muito bem tolerado pela maioria dos pacientes. Entretanto, em 67 casos tratados (16,1%), os pacientes queixaram-se de dor "suportável", não impedindo ou dificultando a continuidade do procedimento. Não houve nenhum caso de dor "intolerável". Equimoses foram observadas em 251 membros (60,2%), no trajeto da VSM, sendo mais acentuadas no terço médio e distal da coxa, desaparecendo completamente, sem seqüelas, ao final da quarta semana. Em 23 membros (5,5%), houve a formação de pequeno hematoma na virilha e face medial do terço superior e médio da coxa. Em todos os casos, houve regressão espontânea sem complicações. Flebite foi observada em 14 membros (3,4%), sendo que, em todos os casos, as veias acometidas foram colaterais não-tratadas. Não houve nenhum caso de flebite com manifestações clínicas nas veias tratadas com EVL. Em 12 membros (2,9%), ocorreu hiperpigmentação, sendo 11 casos nas áreas sobre as veias com flebite; em um caso, a pigmentação foi no trajeto da VSM. Parestesia transitória foi observada em 14 membros (3,4%), localizada na face medial do terço médio e distal da perna e região inframaleolar medial e/ou lateral. Todos os casos apresentaram remissão completa espontânea ao final do terceiro mês, sem necessidade de nenhum tratamento adicional. Dois pacientes (0,5%) evoluíram com um quadro de neurite severa na face medial da coxa, sendo necessário tratamento com antidepressivos tricíclicos, gabapentina, tiamina, piridoxina e cianocobalamina. Um caso foi resolvido com 4 meses de tratamento, e o outro, com 8 meses. Em um paciente (0,24%) com classificação clínica C6, ocorreu uma complicação infecciosa no sítio de punção, sendo necessária antibioticoterapia por 10 dias. Em um caso (0,24%), houve queimadura de pele na face medial do terço médio da perna, com formação de flictena e úlcera, completamente resolvida ao final do terceiro mês, deixando uma pequena seqüela cicatricial. Em cinco casos (1,2%), foi observada extensão do trombo da VSM para a veia femoral comum, com resolução espontânea completa ao final do primeiro mês. Todos os pacientes, com exceção dos dois casos com neurite, estavam satisfeitos com a decisão de serem submetidos ao tratamento com o EVL e com os resultados subseqüentes. Nenhum caso de tromboflebite da VSM ou VSP foi observado. Não houve nenhum caso de TVP ou embolia pulmonar (EP) (Tabela 5).

Discussão

O EVL para tratamento de varizes tronculares com comprovado refluxo na JSF e VSM surge como uma alternativa bastante atrativa à ligadura alta da JSF e fleboextração da VSM, sobretudo por permitir que o paciente mantenha suas atividades habituais sem limitações significativas. O laser oclui a VSM sem afetar as tributárias no nível da JSF, fato que torna o método muito controverso, considerando que geralmente é aceito, entre os especialistas, que uma das causas mais freqüentes de recorrência de varizes é a falta de controle adequado do refluxo na JSF e das tributárias da crossa3,9,10.

Com base nesses princípios teóricos, que são quase dogmas no tratamento de varizes tronculares, poderíamos prever o insucesso do EVL, que, sob um olhar menos atento e revestido de uma crítica defensiva, poderia atribuir-lhe apenas o glamour que desperta junto à população leiga, além de agregar custos com resultados duvidosos.

Por outro lado, não podemos afirmar que a cirurgia, baseada nesses preceitos, tenha resolvido o problema das varizes e suas recorrências, considerando que, na literatura, essa recorrência pode ser tão alta quanto 40% ou mais, em 5 anos5. Certamente, essa questão não está encerrada. Ainda nos falta um entendimento mais completo das causas que determinam níveis tão elevados de recorrência após uma cirurgia realizada de acordo com todos os preceitos técnicos.

Depois do estudo de Glass, em 1987, evidências têm sido acumuladas para sustentar que a neovascularização, que é considerada como uma extensão do processo de angiogênese que ocorre na reparação da ferida cirúrgica na virilha, é a maior fonte de novos canais, reconectando as veias superficiais com a veia femoral comum ao redor da JSF11-13.

Mais recentemente, Fischer, em um estudo com um seguimento médio de 34 anos, para verificar a recorrência tardia do refluxo na JSF após a ligadura alta desta junção, com ligadura de todas as tributárias da crossa e fleboextração da VSM na coxa, demonstrou uma incidência de 60% de recorrência de refluxo na JSF, sendo que, em 71% dos casos, o refluxo se originava no sítio de ligadura da antiga JSF, e, em 29%, a origem era perijuncional14-16.

O tratamento cirúrgico de varizes não é uma questão encerrada, e os dogmas não se constituem em verdades absolutas. As evidências sugerem que a abordagem cirúrgica, como preconizada até então, pode constituir-se no principal evento desencadeador de fenômenos biológicos responsáveis pelas recorrências de varizes a partir do sítio de ligadura da JSF, sendo, portanto, paradoxalmente contrária aos próprios objetivos da cirurgia.

No presente estudo, em 369 membros (88,5%), o refluxo da JSF foi corrigido no tratamento inicial, provavelmente por retração da parede venosa secundária ao efeito térmico e desnaturação do colágeno. Entre esses membros, foi observado, no período de seguimento médio de 18 meses (variando de 30 dias a 39 meses), 19 recorrências de varizes na coxa (5,1%) e cinco casos (1,4%) de recanalização parcial da VSM. Entre os 48 membros (11,6%) que permaneceram com refluxo ostial após o tratamento com endolaser, houve sete recorrências de varizes (14,6%) a partir da crossa da VSM. Todas as recorrências ocorreram entre 3 e 12 meses pós-tratamento (Tabela 4). Após o primeiro ano, até o encerramento do estudo, não houve novas recorrências8. Comparando a taxa de recorrência de varizes entre o pacientes que tiveram o refluxo na JSF corrigido e aqueles que permaneceram com o refluxo, não houve diferença com significado estatístico (P = 0,4328).

Se compararmos a taxa de recidiva global de varizes nos 417 membros tratados, de 7,4% no período de segmento médio de 18 meses (variando de 30 dias a 39 meses), com as taxas de recidivas relatadas na literatura para a cirurgia convencional, variando de 26 a 28% no período de 2 a 5 anos9,17, ainda que este não seja um resultado conclusivo, parece-nos favorável ao EVL.

Tanto os resultados, com taxa de sucesso imediato de 97,1%, como os efeitos adversos observados são semelhantes aos relatados na literatura6,8,18-27, não havendo nenhum caso revestido de maior gravidade. Os casos que mais geraram desconforto para a equipe foram os dois pacientes que cursaram com neurite com resolução demorada, porém sem nenhuma seqüela (Tabelas 6 e 7).

O maior temor e motivo de críticas ao tratamento endovenoso de varizes tronculares com laser refere-se ao risco de TVP e EP, secundário ao processo de oclusão trombótica fototérmica da VSM, com progressão do trombo para a veia femoral comum, em virtude da não-ligadura cirúrgica da JSF. Entretanto, parece-nos que tal temor não encontra sustentação em evidências científicas.

Em um levantamento das complicações tromboembólicas relatadas nas principais séries publicadas na literatura, excluídos os casos que aparecem repetidos em vários trabalhos27-31, foram identificados quatro casos de TVP em 2.812 membros tratados com endolaser, o que representa uma incidência de 0,14%, sem nenhum caso de EP (Tabela 8). Se somarmos a essas séries a casuística do presente trabalho, com 417 membros tratados com endolaser sem nenhuma ocorrência tromboembólica, a incidência de TVP com essa técnica será de 0,12%, ou seja, quatro casos em 3.229 membros tratados.

Por outro lado, complicações tromboembólicas também são descritas na cirurgia convencional de varizes. Segundo Keith & Smead32, a incidência de TVP pós-safenectomia é de 0,6% (três casos em 544 cirurgias). Lofgren et al.33 relatam uma incidência de 0,39% de EP (16 casos em 4.000 cirurgias) pós-safenectomia. Mais recentemente, Bounameaux & Huber34 sugeriram que a incidência de EP após a cirurgia de varizes tenha sido de 0,56%.

A percentagem de complicações tromboembólicas relatadas para os dois métodos, até o presente momento, parece não divergir muito a favor de um ou outro procedimento. Dessa forma, acreditamos que o EVL seja um método seguro e que não adiciona riscos ao paciente, quando comparado com a cirurgia convencional.

A ocorrência de equimoses em um grande número de membros tratados (60,2%), bem como de hematoma em dois membros, foi atribuída à infiltração intumescente de um volume considerável de solução fisiológica com lidocaína sem vasoconstrictor ao longo do trajeto venoso, e também à perfuração da parede venosa pelo impacto direto do laser, por contato com a fibra propriamente dita.

Podemos afirmar que o método é clinicamente exeqüível em regime ambulatorial, com anestesia estritamente local, sendo uma técnica bem tolerada e aceita pelos pacientes, podendo, inclusive, ser realizada em pacientes com úlcera ativa. Nesses casos, fica como um método de indicação específica para aqueles pacientes com grave fibrose no terço distal das pernas ou úlcera em atividade, situações em que a cirurgia convencional apresenta sérias limitações técnicas. Além disso, esse método oferece uma rara oportunidade para se avaliar o papel da ligadura da JSF e tributárias da crossa no controle da recidiva de varizes, pois permite obliterar efetivamente a VSM, sem a necessidade de abordar cirurgicamente a crossa da VSM. Entretanto, é fundamental que o método seja realizado sob estrito controle com eco-Doppler. Consideramos esse controle fundamental para o sucesso do tratamento e segurança do paciente. Basear-se na orientação da luz-guia, por transiluminação, não é seguro, sobretudo em pacientes magros e com a crossa da VSM retificada, situações em que a fibra penetra facilmente no sistema venoso profundo, sem que ocorram alterações significativas e facilmente perceptíveis nos níveis de luminosidade por transiluminação. Além disso, os baixos índices de complicações dependem, em parte, de uma adequada e efetiva infiltração intumescente perivasal, envolvendo toda a circunferência do vaso, e isso só é possível sob orientação com eco-Doppler.

A eficácia do endolaser na obtenção de oclusão imediata da VSM na ordem de 97% é muito satisfatória, sendo um motivo razoável para a avaliação desse novo método.

Conclusão

O tratamento endovenoso de varizes com laser é um método eficaz para oclusão da VSM, com recorrência inferior a 8% no período de seguimento descrito, e os efeitos adversos observados foram autolimitados.

Recebido em 03.05.06.

Aceito em 06.09.06.

O trabalho foi desenvolvido no Instituto Meirelles-Viarengo - Centro de Estudo, Diagnóstico e Tratamento de Doenças da Circulação e no Instituto Cardiológico de Campinas - Hospital e Pronto-Socorro do Coração. O trabalho foi apresentado na sessão de temas-livres especiais (TLE-009) do 36º Congresso Brasileiro de Angiologia e Cirurgia Vascular, realizado em Porto Alegre, RS, de 4 a 8 de setembro de 2005 (publicado em J Vasc Bras. 2005;4(3 Suppl. 1).

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  • Correspondência:

    Luiz Marcelo Aiello Viarengo
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  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      12 Dez 2006
    • Data do Fascículo
      Set 2006

    Histórico

    • Aceito
      06 Set 2006
    • Recebido
      03 Maio 2006
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