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Jornal Vascular Brasileiro

Print version ISSN 1677-5449

J. vasc. bras. vol.11 no.1 Porto Alegre Mar. 2012

http://dx.doi.org/10.1590/S1677-54492012000100013 

RELATO DE CASO

 

Correção endovascular de aneurisma de aorta abdominal e artéria ilíaca comum esquerda em paciente com hemofilia C grave

 

 

Sergio Quilici BelczakI; Igor Rafael SincosII; Ricardo AunIII; Boulanger Mioto NetoIV; Manoel LobatoIV; Fernando SalitureV; Alex LedermainIV

IAssistente do Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular do Professor Doutor Ricardo Aun no HIAE; Doutor pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP); Professor Titular da Disciplina de Cirurgia Vascular da Faculdade São Camilo – São Paulo (SP), Brasil
IIAssistente do Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular do Professor Doutor Ricardo Aun no HIAE; Ex-Residente de Cirurgia Vascular e Endovascular da Faculdade de Medicina da USP; Professor Titular da Disciplina de Cirurgia Vascular da Faculdade São Camilo – São Paulo (SP), Brasil
IIIProfessor de Cirurgia Vascular da Faculdade de Medicina da USP; Chefe do Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular do HIAE – São Paulo (SP), Brasil
IVAssistentes do Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular do Professor Doutor Ricardo Aun no HIAE; Ex-Residentes de Cirurgia Vascular e Endovascular da Faculdade de Medicina da USP – São Paulo (SP), Brasil
VAssistente do Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular do Professor Doutor Ricardo Aun no HIAE; Ex-Residente de Cirurgia Vascular da Faculdade de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo – São Paulo (SP), Brasil

Correspondência

 

 


RESUMO

A deficiência do fator XI, também conhecida como hemofilia C, é uma doença hematológica hereditária rara, que se manifesta clinicamente com hemorragia persistente após cirurgias, traumas, menorragias e extrações dentárias. Neste artigo, relatou-se a correção endovascular de um paciente com aneurisma de aorta e de artéria ilíaca comum esquerda em um paciente portador de deficiência major do fator XI (atividade do fator XI inferior a 20%). O procedimento foi realizado com sucesso, com o manuseio do distúrbio da coagulação por meio da infusão de plasma fresco no pré-operatório imediato e no pós-operatório, e controle laboratorial da coagulação do paciente.

Palavras-chave: deficiência do fator XI; aneurisma aórtico; procedimentos endovasculares.


 

 

Introdução

A deficiência do fator XI, também conhecida como Síndrome de Rosenthal e Hemofilia C, é uma doença hematológica hereditária rara, com incidência de 1 em 100.000 pessoas. Sua transmissão é autossômica recessiva. A deficiência é considerada grave em homozigóticos ou heterozigotos compostos e considerada leve em heterozigotos. Geralmente, manifesta-se clinicamente com hemorragia persistente após cirurgias, traumas, menorragias e extrações dentárias1. Portadores desta doença geralmente apresentam tempo de atividade da protrombina normal ou alargado e tempo de trombina normal. Quanto menor a dosagem do fator XI, mais grave é o distúrbio hemorrágico. Pacientes com dosagem de fator XI inferior a 20% são portadores de deficiência major. Níveis superiores a 20% definem pacientes portadores de deficiência minor, os quais raramente apresentam hemorragias graves2.

Desta forma, submeter pacientes portadores de hemofilia C grave a grandes cirurgias é um desafio. A possibilidade de hemorragias intensas, frente às alterações na coagulação, pode ser evitada ou minimizada com uma equipe integrada, que esteja preparada para a utilização de hemoderivados específicos para tais casos. Neste contexto, relata-se um caso de correção endovascular de aneurisma de aorta abdominal e ilíaca comum em um paciente portador de deficiência major do fator XI.

 

Caso

Paciente de 75 anos, assintomático, em exame ultrassonográfico para avaliação de doença prostática evidenciou aneurisma sacular de aorta abdominal de diâmetro máximo de 4,6 cm e aneurisma de artéria ilíaca comum esquerda de 3,2 cm (Figuras 1 e 2).

 

 

 

 

O paciente já havia sido submetido à angioplastia carotídea, quando apresentou episódio de sangramento abundante e incessante do sítio de punção. Foi encaminhado para investigação pela Hematologia para distúrbios de coagulação, quando exames laboratoriais mostraram a dosagem de fator XI menor que 1%, caracterizando o paciente como portador de deficiência major do fator XI.

Frente ao caso apresentado, optou-se pela terapêutica endovascular do aneurisma de aorta e de ilíaca comum do paciente. Uma vez que o paciente era portador de hemofilia C grave, este foi submetido a preparo específico para esse distúrbio de coagulação. No pré-operatório, o paciente recebeu a infusão de quatro unidades (880 mL) de plasma fresco, imediatamente antes do início da cirurgia.

O procedimento foi realizado sob anestesia geral, com controle pressórico invasivo. Mediante a dissecção e o controle de ambas as artérias femorais, procedeu-se ao tratamento endovascular. Anticoagulação plena foi realizada com 5.000 U de heparina intravenosa. Considerando as características do aneurisma e as aferições angiotomográficas, optou-se pela utilização da endoprótese Zenith Flexâ com corpo de 24 mm de diâmetro e 82 mm de extensão. A endoprótese foi implantada pelo acesso direito, e, para o tratamento do aneurisma de ilíaca comum esquerda, implantou-se extensão de 12 mm de diâmetro (proximal e distal) e 105 mm de extensão. Implantação de extensão de 12 mm de diâmetro e 54 mm de extensão foi necessária para complementar a fixação da endoprótese à direita. A arteriografia de controle evidenciou perviedade da prótese e ausência de endoleaks (Figura 3). A heparinização foi revertida com a infusão de sulfato de protamina (50 mg). A estimativa de perda sanguínea foi de 150 mL.

 

 

No pós-operatório, o paciente foi encaminhado para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e evoluiu sem intercorrências. Após 24 horas, recebendo 200 mL de plasma fresco a cada seis horas, foi encaminhado para a Enfermaria, recebendo alta no terceiro pós-operatório. Não apresentou quaisquer hematomas no sítio de punção. No 13º dia de pós-operatório, o paciente estava assintomático e realizou uma angiotomografia de controle, que não evidenciou anormalidades.

 

Discussão

Não foram encontradas evidências literárias referentes ao tratamento endovascular de aneurisma de aorta em pacientes com hemofilia C grave. Há relatos de tratamento convencional de aneurisma de aorta abdominal em três pacientes com hemofilia A3-5 e um com B6. Há um relato de caso de um paciente com hemofilia B grave (atividade do fator IX <1%) submetido, com sucesso, ao tratamento endovascular7. Este foi adequadamente preparado no pré-operatório com a infusão de fator IX isolado.

A associação destas doenças, aneurisma de aorta e hemofilia C grave, é muito incomum, e se deve não só pela raridade da hemofilia C, como pela taxa de mortalidade maior dos pacientes hemofílicos, com uma expectativa de vida, em média, de 63 anos8.

Nas cirurgias convencionais para correção de aneurisma de aorta em pacientes sem coagulopatias, a estimativa de perda sanguínea é de 750 a 1.700 mL9, que tende a ser maior em pacientes com anatomia do aneurisma desfavorável e maior tempo operatório9. O paciente do caso apresentado era portador de aneurisma com anatomia favorável, e a endoprótese Zenith Flexâ foi escolhida frente à anatomia pouco tortuosa do aneurisma, às medidas disponíveis, ao espaço proporcionado para cateterização do ramo contralateral e à experiência da equipe.

Comparado ao tratamento convencional, o reparo endovascular é associado a uma significativa redução da perda sanguínea e da necessidade de transfusões10,11. Desta forma, se a anatomia for permissiva, considera-se o reparo endovascular como a modalidade de escolha para pacientes com alterações significativas de coagulação.

A indicação de correção do aneurisma de aorta neste paciente se baseou no diâmetro da artéria ilíaca e na conformação sacular do aneurisma da aorta. Soma-se o fato de que pacientes hemofílicos dificilmente sobreviveriam a uma ruptura de um aneurisma aórtico, mesmo que tamponado.

O controle do distúrbio hematológico do caso apresentado foi realizado pela infusão de plasma fresco no pré-operatório imediato, quando o paciente apresentava atividade do fator XI <1%, e do controle da coagulação com exames laboratoriais. Manteve-se, sem a necessidade de novas infusões de plasma fresco, um tempo de protrombina com relação normatizada internacional (RNI) entre 0,9 e 1,2, e a atividade do fator XI entre 50 a 100% até o quarto dia pós-operatório, quando o paciente recebeu alta, sem quaisquer problemas hemorrágicos ou trombóticos.

A conduta apresentada mostrou ser uma boa opção para grandes cirurgias nos portadores de hemofilias graves, pois o comportamento da coagulação do paciente, com a utilização de plasma fresco e controle rigoroso do coagulograma, foi praticamente normal.

 

Conclusão

Este relato de caso demonstrou que a correção endovascular dos aneurismas de aorta abdominal pode ser seguramente realizada em pacientes portadores de hemofilia C grave. Adequada avaliação e preparo pré-operatório, assim como uma cuidadosa abordagem perioperatória multidisciplinar, são necessários para prevenir estes pacientes de complicações hemorrágicas.

 

Referências

1. Conde P, Alegria A, Moniz A. Deficiência do Fator XI. Acta Med Port. 2007;20:375-80.         [ Links ]

2. Gomez K, Bolton Maggs P. Factor XI deficiency. Hemophilia. 2008;14:1183-9.         [ Links ]

3. Kobayashi M, Matsushita M, Nishikimi N, et al. Treatment for abdominal aortic aneurysm in a patient with hemophilia A: a case report and review of the literature. J Vasc Surg. 1997;25:945-8.         [ Links ]

4. Brown B, Steed DL, Webster MW, et al. General surgery in adult hemophiliacs. Surgery. 1986;99:154-9.         [ Links ]

5. Bergqvist D, Thimberg L, Bergentz SE, et al. Abdominal aortic aneurysm surgery in a hemophiliac. VASA. 1985;14:394-397.         [ Links ]

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Correspondência
Sergio Quilici Belczak
Rua Cônego Eugênio Leite, 1.126 – Pinheiros
CEP 05414-001 – São Paulo (SP), Brasil
E-mail: belczak@gmail.com

Submetido em: 15.06.09.
Aceito em: 23.12.11.
Fonte de financiamento: nenhuma.
Conflito de interesses: nada a declarar.

 

 

Contribuições dos autores
Concepção e desenho do estudo: SQB
Análise e interpretação dos dados: SQB, IRS, AL, FS
Coleta de dados: ML, SQB
Redação do artigo: SQB, ML
Revisão crítica do texto: RA, BM
Aprovação final do artigo*: SQB, RA, IRS, FS, AL, BM
Análise estatística: N/A
Responsabilidade geral pelo estudo: SQB
* Todos os autores leram e aprovaram a versão final submetida ao J Vasc Bras.
Trabalho realizado no Hospital Israelita Albert Einstein (HIAE) – São Paulo (SP), Brasil.

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