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Devemos tratar febre em doentes graves? Resumo da evidência atual de três ensaios clínicos randomizados

Resumos

A febre é uma resposta não específica a vários tipos de insultos, de origem infecciosa ou não, e sua importância em doenças continua a ser um enigma. Nosso objetivo foi resumir a evidência atual para o uso de antipiréticos em pacientes graves. Foram realizadas revisão sistemática e meta-análise de publicações entre 1966 e 2013. As bases de dados MEDLINE e CENTRAL foram pesquisadas para estudos sobre antipirese em pacientes graves. A meta-análise restringiu-se a ensaios clínicos randomizados em humanos adultos; pacientes graves; tratamento com antipiréticos em um braço contra placebo ou não tratamento no outro; e dados sobre mortalidade. Os desfechos avaliados foram: mortalidade geral na unidade de terapia intensiva, mudança de temperatura e tempo de internação na unidade de terapia intensiva e no hospital. Três ensaios clínicos randomizados com 320 participantes foram incluídos. Os pacientes tratados com antipiréticos tiveram mortalidade na unidade de terapia intensiva semelhante aos controles (razão de risco de 0,91, com intervalo de confiança de 95% de 0,65-1,28). A única diferença observada foi uma diminuição na temperatura após 24 horas em pacientes tratados com antipiréticos (-1,70±0,40 x - 0,56±0,25ºC; p=0,014). Não houve diferença entre tratar ou não a febre em pacientes graves.

Febre/quimioterapia; Doença grave; Cuidados críticos; Antipiréticos/uso terapêutico; Unidades de terapia intensiva


Fever is a nonspecific response to various types of infectious or non-infectious insult and its significance in disease remains an enigma. Our aim was to summarize the current evidence for the use of antipyretic therapy in critically ill patients. We performed systematic review and meta-analysis of publications from 1966 to 2013. The MEDLINE and CENTRAL databases were searched for studies on antipyresis in critically ill patients. The meta-analysis was limited to: randomized controlled trials; adult human critically ill patients; treatment with antipyretics in one arm versus placebo or non-treatment in another arm; and report of mortality data. The outcomes assessed were overall intensive care unit mortality, changes in temperature, intensive care unit length of stay, and hospital length of stay. Three randomized controlled trials, covering 320 participants, were included. Patients treated with antipyretic agents showed similar intensive care unit mortality (risk ratio 0.91, with 95% confidence interval 0.65-1.28) when compared with controls. The only difference observed was a greater decrease in temperature after 24 hours in patients treated with antipyretics (-1.70±0.40 versus - 0.56±0.25ºC; p=0.014). There is no difference in treating or not the fever in critically ill patients.

Fever/drug therapy; Critical illness; Critical care; Antipyretics/therapeutic use; Intensive care units


INTRODUÇÃO

A febre é uma resposta inespecífica a vários tipos de insultos infecciosos ou não, e seu significado em doenças permanece um enigma. Apesar de a febre ser primariamente um sintoma de infecção, não está claro se é prejudicial ou benéfica para o hospedeiro.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.) Em um estudo clássico, Kluger et al. mostraram que uma elevação na temperatura de lagartos após infecção bacteriana experimental resultou em um aumento significativo de sobrevida dos hospedeiros.(2. Kluger MJ, Ringler DH, Anver M. Fever and survival. Science. 1975;188(4184):166-8.) Em um recente estudo observacional prospectivo multi-cêntrico, Lee et al. mostraram que a associação entre febre e mortalidade, e tipo de tratamento antipirético e mortalidade era diferente entre pacientes com e sem sepse. Nos pacientes não sépticos, uma temperatura ≥39,5°C estava associada a mortalidade em 28 dias. Entretanto, em pacientes sépticos, a administração de antipiréticos mostrou associação independente com maior mortalidade.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.)

O uso de antipiréticos em pacientes críticos febris é inconsistente e há fortes argumentos tanto a favor como contra. A febre poder ser uma resposta adaptativa ao estresse, mas pode aumentar o consumo de oxigênio e trazer desconforto ao paciente. Os ensaios randomizados controlados realizados que avaliaram o tratamento antipirético em pacientes críticos foram pequenos, carentes de poder estatístico e produziram resultados divergentes. Diante desses resultados conflitantes, uma meta-análise é uma ferramenta útil para reunir e analisar os dados desses estudos.

OBJETIVO

O uso disseminado de métodos antipiréticos em pacientes de unidades de terapia intensiva não tem suporte de dados clínicos e o controle da febre pode ser prejudicial, particularmente quando há uma doença infecciosa em evolução. Como este tópico é controverso, realizamos uma breve revisão sistemática e meta-análise da literatura para resumir as evidências atuais sobre o uso de antipiréticos em pacientes críticos.

MÉTODOS

Pesquisa da literatura e extração de dados

O banco de dados online MedLine (1966-2013) e o Registro Cochrane de Estudos Controlados (CENTRAL) foram pesquisados em busca de estudos que atendessem os seguintes critérios de inclusão: ensaios randomizados controlados; em pacientes críticos humanos adultos; em tratamento com antipiréticos em um braço x placebo ou não tratamento no outro; e relato de dados de mortalidade.

Os seguintes termos foram combinados na estratégia de busca, em inglês:acetaminophen [termo MeSH] (acetaminofeno) OUNSAID [termo MeSH] (AINES) OU aspirin[termo MeSH] (aspirina) OU antipyrine [termo MeSH] (antipirina) OU cooling (resfriamento) - E - critical illness [termo MeSH] (doença grave) OU critical care [termo MeSH] (cuidados críticos) OU intensive care [termo MeSH] (cuidados intensivos). Todos os artigos de revisão e estudos com referências cruzadas dos artigos selecionados foram triados em busca de informações pertinentes. Quando encontramos relatos em duplicidade do mesmo estudo em resumos preliminares e artigos, analisamos os dados relatados de modo mais completo.

Análise dos dados e resultados

O desfecho primário foi mortalidade geral na UTI em pacientes tratados com antipiréticos em comparação aos não tratados. Os desfechos secundários incluíram alteração de temperatura, tempo de internação na UTI e tempo de internação hospitalar. De acordo com o critério PICOS, avaliamos: P, pacientes críticos; I, intervenção antipirética;C, sem tratamento antipirético; O, mortalidade na UTI; S, unidade de terapia intensiva.

Extraímos dados acerca do desenho do estudo, características dos pacientes, sobrevida global e alteração média na temperatura corporal. Para a análise de sobrevida, calculamos uma estimativa agrupada de razão de risco (RR) nos estudos individuais, através de um modelo de efeito aleatório segundo Mantel e Haenszel e representamos graficamente estes resultados em gráficos do tipo “forest plot”. Para variáveis contínuas, usamos a diferença média padronizada (SMD), que é a diferença em médias, dividida por um desvio padrão (DP). O pressuposto de homogeneidade foi verificado por uma teste χ2 com um df (graus de liberdade) igual ao número de estudos analisados menos 1 (um). A heterogeneidade foi também medida pelo I2, que descreve a porcentagem da variação total entre os estudos, que é devida à heterogeneidade mais que ao acaso. Calculou-se I2 a partir dos resultados básicos obtidos de uma meta-análise típica, pois I2 = 100% x (Q – df)/Q, onde Q é a heterogeneidade estatística de Cochrane e df são os graus de liberdade. A porcentagem de zero indica que não se observou heterogeneidade, e valores maiores mostram heterogeneidade crescente. Quando a heterogeneidade foi encontrada tentamos identificar e descrever a razão.

As variáveis paramétricas foram apresentadas como média±DP e as não paramétricas foram apresentadas como mediana (variação interquartil). Todas as análises foram realizadas com os programas Revision Manager v.5.1.1 eStatistical Package for Social Sciences (SPSS) v.16.0.1. Para todas as análises, os valores de p<0,05 foram considerados significantes.

RESULTADOS

Uma busca abrangente da literatura rendeu 351 referências, das quais 339 artigos foram excluídos durante a primeira triagem, baseada em resumos ou títulos, deixando 12 artigos para revisão do texto completo. Durante essa revisão, nove artigos foram excluídos pelos seguintes motivos: estudo não randomizado (n=6); ambos grupos tratados (n=2); e nenhum dado sobre mortalidade (n=1). Finalmente, três artigos (320 participantes) foram incluídos na análise final(3. Gozzoli V, Schöttker P, Suter PM, Ricou B. Is it worth treating fever in intensive care unit patients? Preliminary results from a randomized trial of the effect of external cooling. Arch Intern Med. 2001;161(1):121-3.

. Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.
-5. Schortgen F, Clabault K, Katsahian S, Devaquet J, Mercat A, Deye N, et al. Fever control using external cooling in septic shock: a randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2012;185(1):1088-95.) (Figura 1 e Tabela 1).

Figura 1
Estratégia de pesquisa da literatura

Tabela 1
Qualidade científica dos estudos incluídos

Todos os três estudos analisados foram ensaios randomizados controlados e, em dois, o tratamento da febre foi com um dispositivo de resfriamento externo(3. Gozzoli V, Schöttker P, Suter PM, Ricou B. Is it worth treating fever in intensive care unit patients? Preliminary results from a randomized trial of the effect of external cooling. Arch Intern Med. 2001;161(1):121-3.,5. Schortgen F, Clabault K, Katsahian S, Devaquet J, Mercat A, Deye N, et al. Fever control using external cooling in septic shock: a randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2012;185(1):1088-95.) e, no último, com acetaminofeno.(4. Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.) Em um estudo, os pacientes do grupo controle podiam ser tratados se a temperatura atingisse um determinado valor(4. Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.) e, nos outros dois, nenhuma intervenção foi feita no grupo controle. Dois estudos avaliaram pacientes cirúrgicos(3. Gozzoli V, Schöttker P, Suter PM, Ricou B. Is it worth treating fever in intensive care unit patients? Preliminary results from a randomized trial of the effect of external cooling. Arch Intern Med. 2001;161(1):121-3.,4. Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.) e um avaliou pacientes em choque séptico durante internação na UTI.(5. Schortgen F, Clabault K, Katsahian S, Devaquet J, Mercat A, Deye N, et al. Fever control using external cooling in septic shock: a randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2012;185(1):1088-95.) As características e os resultados dos estudos analisados estão expostos na tabela 2.

Tabela 2
Características e desfechos dos estudos incluídos na meta-análise

Dos 163 pacientes, 44 (27%) do grupo de tratamento da febre, e 47 de 157 pacientes (30%) do grupo controle morreram durante a internação na UTI (RR: 0,91; intervalo de confiança de 95% – IC 95%: 0,65-1,28). Não houve diferença na análise estratificada entre pacientes cirúrgicos e pacientes com choque séptico (RR: 2,19; IC 95%: 0,68-7,06; e RR: 0,80; IC 95%: 0,56-1,13, respectivamente). Houve uma leve heterogeneidade entre os resultados (Tabela 3 e Figura 2). A inspeção visual do gráfico de funil para análise de sobrevida revelou simetria e o teste de Begg não foi estatisticamente significativo (p=0,54).

Tabela 3
Características e desfechos dos pacientes analisados na meta-análise

Figura 2
Meta-análise da sobrevida global de pacientes críticos com ou sem tratamento antipirético

Não há diferença no tempo de internação na UTI e no hospital entre pacientes tratados e controles (Tabela 2 e Figura 3). Como esperado, os pacientes tratados com tratamento antipirético tiveram maior redução na temperatura em 24 horas e menor temperatura corporal ao final do seguimento (Tabela 2 eFiguras 4 e 5).

Figura 3
Meta-análise do tempo de internação de pacientes críticos em unidade de terapia intensiva e no hospital, com ou sem tratamento antipirético

Figura 4
Meta-análise da temperatura inicial e final de pacientes críticos após 24 horas com ou sem tratamento antipirético

Figura 5
Mudança de temperatura após 24 horas em pacientes tratados com antipiréticos (círculo preto e linha contínua) e controles (quadrado preto e linha tracejada)

DISCUSSÃO

Encontramos evidências de que o uso de tratamento antipirético para controle da febre em pacientes críticos não estava associado a melhores desfechos em comparação a pacientes não tratados. Chama atenção o fato de a redução na temperatura durante as primeiras 24 horas, e na temperatura após 24 horas terem sido significativamente menores no grupo tratado com antipiréticos.

A febre é reconhecida como um sinal de doença há 4.500 ou 5.000 anos.(6. Cavaillon JM. Good and bad fever. Crit Care. 2012;16(2):119)Deve-se a várias moléculas endógenas capazes de modificar a temperatura normal. Apesar de a atividade da pirexina ser possivelmente devida a uma contaminação por endotoxina, a substância que produz febre, a partir dos leucócitos polimorfonucleares, e o pirogênio endógeno eram candidatos e agora são reconhecidos como citocinas pirogênicas.(6. Cavaillon JM. Good and bad fever. Crit Care. 2012;16(2):119

. Menkin V. Chemical basis of fever. Science. 1944;100(2598):337-8.

. Bennett Il Jr, Beeson PB. Studies on the pathogenesis of fever. II. Characterization of fever-producing substances from polymorphonuclear leukocytes and from the fluid of sterile exudates. J Exp Med. 1953;98(5):493-508.
-9. Atkins E, Wood WB Jr. Studies on the pathogenesis of fever. II. Identification of an endogenous pyrogen in the blood stream following the injection of typhoid vaccine. J Exp Med. 1955;102(5):499-516.)

Na década de 1970, Kluger et al.(2. Kluger MJ, Ringler DH, Anver M. Fever and survival. Science. 1975;188(4184):166-8.) mostraram que lagartos infectados com bactérias a 42°C permitiam que elas sobrevivessem, enquanto que todos morriam quando mantidos a 34°C. Trinta anos mais tarde, Jiang et al.(1010 . Jiang Q, Cross AS, Singh IS, Chen TT, Viscardi RM, Hasday JD. Febrile core temperature is essential for optimal host defense in bacterial peritonitis. Infect Immun. 2000;68(3):1265-70.) realizaram um experimento semelhante com camundongos. Uma infecção peritoneal foi inoculada em camundongos mantidos em um ambiente que permitia uma temperatura central de 37,5 ou 39.7°C. A carga bacteriana foi exponencial na cavidade peritoneal de camundongos sem febre e ficou sob controle nos camundongos com febre. Todos os camundongos sem febre morreram enquanto que 50% dos animais com febre sobreviveram.

Descobriu-se que a febre está associada a melhores desfechos em humanos em vários estudos observacionais. Em pacientes com bacteremia por Gram-negativo, a febre foi um dos fatores associados a menor mortalidade.(1111 . Bryant RE, Hood AF, Hood CE, Koenig MG. Factors affecting mortality of gram-negative rod bacteremia. Arch Intern Med. 1971;127(1):120-8.) Em pacientes idosos com pneumonia adquirida na comunidade, febre e leucocitose também estiveram associadas a menor mortalidade.(1212 . Ahkee S, Srinath L, Ramirez J. Community-acquired pneumonia in the elderly: association of mortality with lack of fever and leukocytosis. South Med J. 1997;90(3):296-8.) Devido a numerosos modelos animais experimentais de infecção grave demonstrando que o tratamento antipirético aumenta a mortalidade, a comunidade médica foi alertada sobre o uso de tratamento antipirético em pacientes sépticos.(1313 . Shann F. Antipyretics in severe sepsis. Lancet. 1995;345(8946):338.)

Recentemente, Lee et al.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.) mostraram que, em pacientes críticos, a relação entre febre e mortalidade variava de acordo com a intensidade da febre e estava independentemente associada a mortalidade apenas no subgrupo ≥39,5°C de pacientes sem sepse. Neste grupo de pacientes, pode-se pressupor que a febre alta é provavelmente causada por infecção e isso pode explicar a mortalidade. Febre alta está associada a arritmias cardíacas, aumento da demanda por oxigênio, dano cerebral e convulsões.(1414 . Manthous CA, Hall JB, Olson D, Singh M, Chatila W, Pohlman A, et al. Effect of cooling on oxygen consumption in febrile critically ill patients. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151(1):10-4.,1515 . Bernard SA, Gray TW, Buist MD, Jones BM, Silvester W, Gutteridge G, et al. Treatment of comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest with induced hypothermia. N Engl J Med. 2002;346(8):557-63.) Em pacientes com febre não infecciosa, estes efeitos prejudiciais ocorrerão sem o benefício potencial da proteção relacionada a febre.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.)

Imagina-se que a febre iniba a atividade de vírus e bactérias e o tratamento antipirético pode reduzir esta ação.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.,1616 . Ryan AJ, Flanagan SW, Moseley PL, Gisolfi CV. Acute heat stress protects rats against endotoxin shock. J Appl Physiol. 1992;73(4):1517-22.) Além disso, o tratamento antipirético em pacientes sépticos com antiinflamatórios não esteroidais e acetaminofeno pode ser tóxico, pois pode estar associado à hipotensão e disfunção renal.(1717 . Hersch M, Raveh D, Izbicki G. Effect of intravenous propacetamol on blood pressure in febrile critically ill patients. Pharmacotherapy. 2008;28(10):1205-10.) Novamente, Lee et al.(1. Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.)mostraram que a mortalidade é mais alta entre pacientes sépticos que não conseguem desenvolver febre, corroborando o argumento de que a febre pode ser naturalmente protetora. Um estudo de pacientes que sofreram traumatismo foi interrompido prematuramente devido à tendência a aumento no risco de infecção e óbito em pacientes tratados agressivamente com acetaminofeno e resfriamento físico.(4. Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.) Além disso, dois estudos referiram que a terapia com ibuprofeno em pacientes com sepse não influenciou na mortalidade.(1818 . Bernard GR, Wheeler AP, Russell JA, Schein R, Summer WR, Steinberg KP, et al. The effects of ibuprofen on the physiology and survival of patients with sepsis. The Ibuprofen in Sepsis Study Group. N Engl J Med. 1997;336(13):912-8.,1919 . Haupt MT, Jastremski MS, Clemmer TP, Metz CA, Goris GB. Effect of ibuprofen in patients with severe sepsis: a randomized, double-blind, multicenter study. The Ibuprofen Study Group. Crit Care Med. 1991;19(11):1339-47.)

As limitações de nosso estudo incluem o risco de viés, que pode exagerar a conclusão do estudo se a publicação estiver relacionada a força dos resultados. Além disso, apenas três artigos foram incluídos, o que aumenta o viés destes estudos. Pesquisamos referências em poucos bancos de dados e usamos uma estratégia de pesquisa simples, o que poderia levar à perda de alguns estudos. A análise de resfriamento físico juntamente com fármacos poderia ser outra fonte de viés.

Um grande estudo randomizado controlado está sendo realizado para confirmar o real efeito do tratamento antipirético em pacientes críticos.(2020 . Young PJ, Saxena MK, Bellomo R, Freebairn RC, Hammond NE, van Haren FM, Henderson SJ, McArthur CJ, McGuinness SP, Mackle D, Myburgh JA, Weatherall M, Webb SA, Beasley RW; ANZICS Clinical Trials Group. The HEAT trial: a protocol for a multicentre randomised placebo-controlled trial of IV paracetamol in ICU patients with fever and infection. Crit Care Resusc. 2012;14(4):290-6.)

CONCLUSÃO

Os resultados da presente revisão sugerem que o tratamento antipirético em pacientes críticos não está associado a melhor sobrevida se comparado a nenhum tratamento para febre. Outros estudos com mais dados são necessários para confirmar o efeito do controle da febre sobre a mortalidade e para determinar se uma leve hipotermia traz benéficos adicionais a pacientes críticos

REFERÊNCIAS

  • 1
    Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajim Lee BH, Inui D, Suh GY, Kim JY, Kwon JY, Park J, Tada K, Tanaka K, Ietsugu K, Uehara K, Dote K, Tajimi K, Morita K, Matsuo K, Hoshiro K, Hosokawa K, Lee KH, Lee KM, Takatori M, Nishimura M, Sanui M, Ito M, Egi M, Honda N, Okayama N, Shime N, Tsuruta R, Nogami S, Yoon SH, Fujitani S, Koh SO, Takeda S, Saito S, Hong SJ, Yamamoto T, Yokoyama T, Yamaguchi T, Nishiyama T, Igarashi T, Kakihana Y, Koh Y; Fever and Antipyretic in Critically ill patients Evaluation (FACE) Study Group. Correction: Association of body temperature and antipyretic treatments with mortality of critically ill patients with and without sepsis: multi-centered prospective observational study. Crit Care. 2012;16(5):450.
  • 2
    Kluger MJ, Ringler DH, Anver M. Fever and survival. Science. 1975;188(4184):166-8.
  • 3
    Gozzoli V, Schöttker P, Suter PM, Ricou B. Is it worth treating fever in intensive care unit patients? Preliminary results from a randomized trial of the effect of external cooling. Arch Intern Med. 2001;161(1):121-3.
  • 4
    Schulman CI, Namias N, Doherty J, Manning RJ, Li P, Elhaddad A, et al. The effect of antipyretic therapy upon outcomes in critically ill patients: a randomized, prospective study. Surg Infect (Larchmt). 2005;6(4):369-75.
  • 5
    Schortgen F, Clabault K, Katsahian S, Devaquet J, Mercat A, Deye N, et al. Fever control using external cooling in septic shock: a randomized controlled trial. Am J Respir Crit Care Med. 2012;185(1):1088-95.
  • 6
    Cavaillon JM. Good and bad fever. Crit Care. 2012;16(2):119
  • 7
    Menkin V. Chemical basis of fever. Science. 1944;100(2598):337-8.
  • 8
    Bennett Il Jr, Beeson PB. Studies on the pathogenesis of fever. II. Characterization of fever-producing substances from polymorphonuclear leukocytes and from the fluid of sterile exudates. J Exp Med. 1953;98(5):493-508.
  • 9
    Atkins E, Wood WB Jr. Studies on the pathogenesis of fever. II. Identification of an endogenous pyrogen in the blood stream following the injection of typhoid vaccine. J Exp Med. 1955;102(5):499-516.
  • 10
    Jiang Q, Cross AS, Singh IS, Chen TT, Viscardi RM, Hasday JD. Febrile core temperature is essential for optimal host defense in bacterial peritonitis. Infect Immun. 2000;68(3):1265-70.
  • 11
    Bryant RE, Hood AF, Hood CE, Koenig MG. Factors affecting mortality of gram-negative rod bacteremia. Arch Intern Med. 1971;127(1):120-8.
  • 12
    Ahkee S, Srinath L, Ramirez J. Community-acquired pneumonia in the elderly: association of mortality with lack of fever and leukocytosis. South Med J. 1997;90(3):296-8.
  • 13
    Shann F. Antipyretics in severe sepsis. Lancet. 1995;345(8946):338.
  • 14
    Manthous CA, Hall JB, Olson D, Singh M, Chatila W, Pohlman A, et al. Effect of cooling on oxygen consumption in febrile critically ill patients. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151(1):10-4.
  • 15
    Bernard SA, Gray TW, Buist MD, Jones BM, Silvester W, Gutteridge G, et al. Treatment of comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest with induced hypothermia. N Engl J Med. 2002;346(8):557-63.
  • 16
    Ryan AJ, Flanagan SW, Moseley PL, Gisolfi CV. Acute heat stress protects rats against endotoxin shock. J Appl Physiol. 1992;73(4):1517-22.
  • 17
    Hersch M, Raveh D, Izbicki G. Effect of intravenous propacetamol on blood pressure in febrile critically ill patients. Pharmacotherapy. 2008;28(10):1205-10.
  • 18
    Bernard GR, Wheeler AP, Russell JA, Schein R, Summer WR, Steinberg KP, et al. The effects of ibuprofen on the physiology and survival of patients with sepsis. The Ibuprofen in Sepsis Study Group. N Engl J Med. 1997;336(13):912-8.
  • 19
    Haupt MT, Jastremski MS, Clemmer TP, Metz CA, Goris GB. Effect of ibuprofen in patients with severe sepsis: a randomized, double-blind, multicenter study. The Ibuprofen Study Group. Crit Care Med. 1991;19(11):1339-47.
  • 20
    Young PJ, Saxena MK, Bellomo R, Freebairn RC, Hammond NE, van Haren FM, Henderson SJ, McArthur CJ, McGuinness SP, Mackle D, Myburgh JA, Weatherall M, Webb SA, Beasley RW; ANZICS Clinical Trials Group. The HEAT trial: a protocol for a multicentre randomised placebo-controlled trial of IV paracetamol in ICU patients with fever and infection. Crit Care Resusc. 2012;14(4):290-6.

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    18 Nov 2014
  • Data do Fascículo
    Oct-Dec 2014

Histórico

  • Recebido
    12 Mar 2013
  • Aceito
    1 Dez 2013
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