Variabilidade do tempo de início do sono e características do sono durante a semana e o fim de semana em pacientes com DPOC

RESUMO

Objetivo:

Avaliar a variabilidade do tempo de início do sono, bem como as características do sono durante a semana e o fim de semana, em indivíduos com DPOC moderada a grave.

Métodos:

O sono foi avaliado objetivamente por meio de um monitor de atividade/sono durante sete noites consecutivas em indivíduos com DPOC. Para a análise, os indivíduos foram divididos em dois grupos, de acordo com a variabilidade do tempo de início do sono, caracterizada pelo desvio-padrão do tempo de início do sono (TIS_V) ≥ 60 min ou < 60 min em um mesmo indivíduo.

Resultados:

A amostra foi composta por 55 indivíduos [28 homens; média de idade = 66 ± 8 anos; mediana do VEF₁ em % do previsto = 55 (38-62)]. Em comparação com o grupo TIS_V<60min (n = 24), o grupo TIS_V≥60min (n = 31) apresentou menor tempo total de sono (5,1 ± 1,3 h vs. 6,0 ± 1,3 h; p = 0,006), menor eficiência do sono (73 ± 12% vs. 65 ± 13%; p = 0,030), maior tempo de vigília após o início do sono (155 ± 66 min vs. 115 ± 52 min; p = 0,023), blocos de vigília mais longos [19 (16-28) min vs. 16 (13-22) min; p = 0,025] e maior número de passos dados à noite [143 (104-213) vs. 80 (59-135); p = 0,002]. Em geral, as características do sono foram ruins independentemente do dia da semana; a única diferença significativa foi que os participantes acordaram cerca de 30 min mais tarde nos fins de semana do que nos dias de semana (p = 0,013).

Conclusões:

O tempo de início do sono variou mais de 1 h em uma semana-padrão na maioria dos indivíduos com DPOC da amostra, e um início de sono mais irregular indicou má qualidade do sono tanto nos dias de semana como nos fins de semana. A orientação a respeito da higiene do sono pode ser benéfica se for integrada à atenção à saúde desses pacientes.

Descritores:
Doença pulmonar obstrutiva crônica; Sono; Actigrafia

ABSTRACT

Objective:

To evaluate sleep-onset time variability, as well as sleep characteristics on weekday and weekend nights, in individuals with moderate-to-severe COPD.

Methods:

Sleep was objectively assessed by an activity/sleep monitor for seven consecutive nights in individuals with COPD. For analysis, individuals were divided into two groups according to sleep-onset time variability results, characterized by intrasubject standard deviation of sleep-onset time (SOT_V) ≥ 60 min or < 60 min.

Results:

The sample comprised 55 individuals (28 males; mean age = 66 ± 8 years; and median FEV₁ % of predicted = 55 [38-62]). When compared with the SOT_V<60min group (n = 24), the SOT_V≥60min group (n = 31) presented shorter total sleep time (5.1 ± 1.3 h vs. 6.0 ± 1.3 h; p = 0.006), lower sleep efficiency (73 ± 12% vs. 65 ± 13%; p = 0.030), longer wake time after sleep onset (155 ± 66 min vs. 115 ± 52 min; p = 0.023), longer duration of wake bouts (19 [16-28] min vs. 16 [13-22] min; p = 0.025), and higher number of steps at night (143 [104-213] vs. 80 [59-135]; p = 0.002). In general, sleep characteristics were poor regardless of the day of the week, the only significant difference being that the participants woke up about 30 min later on weekends than on weekdays (p = 0.013).

Conclusions:

Sleep-onset time varied over 1 h in a standard week in the majority of individuals with COPD in this sample, and a more irregular sleep onset indicated poor sleep quality both on weekdays and weekends. Sleep hygiene guidance could benefit these individuals if it is integrated with their health care.

Keywords:
Pulmonary disease, chronic obstructive; Sleep; Actigraphy

INTRODUÇÃO

Uma pessoa passa aproximadamente um terço de sua vida dormindo, e a boa qualidade do sono é importante tanto para a saúde física como para a saúde mental, especialmente em pacientes com doenças crônicas.¹ A perturbação do sono é comum em indivíduos com DPOC^2,3 e é uma das principais queixas desses pacientes, atrás apenas de dispneia e fadiga.⁴ As queixas mais comuns a respeito do sono são a dificuldade em adormecer, despertares noturnos e sono não reparador.^5,6 Muitos indivíduos com DPOC apresentam problemas relacionados à qualidade do sono, tais como diminuição da eficiência do sono, aumento da latência do sono e fragmentação da arquitetura do sono, independentemente da gravidade da limitação do fluxo aéreo.⁷ Apesar da alta frequência desses distúrbios do sono e de sua possível influência nos desfechos clínicos, há poucos dados na literatura sobre a caracterização objetiva do sono em indivíduos com DPOC.

Estudos anteriores investigaram a relação entre regularidade do sono e anormalidades metabólicas,⁸ obesidade⁹ e risco de doenças cardiovasculares.^10,11 Em crianças, há evidências de que a baixa regularidade do sono (ou alta variabilidade) esteja relacionada a níveis plasmáticos alterados de insulina, lipoproteína de baixa densidade e proteína C reativa.⁸ Em adolescentes, a alta variabilidade do sono está relacionada ao aumento do consumo de gorduras e carboidratos, bem como ao aumento do consumo de lanches após o jantar, ambos os quais estão diretamente relacionados à obesidade.⁹ Além disso, nos idosos, a alta variabilidade do sono está relacionada ao aumento tanto do risco de doenças cardiovasculares¹⁰ como da prevalência e incidência de anormalidades metabólicas.¹¹ Há também evidências de que a irregularidade do sono esteja relacionada a um risco maior de problemas neurológicos, respiratórios e gastrointestinais, além de dor e depressão.¹²

A irregularidade do sono pode ser medida pela variabilidade do tempo de início do sono (isto é, o desvio-padrão do tempo de início do sono em um mesmo indivíduo). Embora o interesse a respeito desse tema em diferentes populações tenha aumentado, parece-nos que não há estudos nos quais se tenha descrito e explorado a variabilidade do tempo de início do sono em indivíduos com DPOC. Além disso, apenas um estudo investigou as diferenças entre os dias de semana e os fins de semana quanto às características do sono,¹³ o que significa que é preciso investigar o tema a fundo. Portanto, os objetivos deste estudo foram analisar o impacto da variabilidade do tempo de início do sono na quantidade e qualidade do sono em indivíduos com DPOC moderada a grave e descrever as características do sono durante a semana e o fim de semana nessa população.

MÉTODOS

Trata-se de uma análise transversal de dados retrospectivos referentes a uma amostra de conveniência composta por pacientes avaliados no Laboratório de Pesquisa em Fisioterapia Pulmonar da Universidade Estadual de Londrina, em Londrina (PR). Os indivíduos incluídos nessas análises exclusivamente basais participaram posteriormente de um estudo observacional longitudinal maior sem relação com este.¹⁴ O estudo maior foi aprovado pelo comitê de ética em pesquisa da instituição (Protocolo n. 123/09), e todos os participantes assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido.

Os critérios de inclusão foram diagnóstico de DPOC em conformidade com os critérios da GOLD,¹⁵ ausência de infecções ou exacerbações nos últimos três meses e ausência de comorbidades graves que interferissem nas avaliações. O critério de exclusão foi não ter alcançado o tempo mínimo de uso diário do monitor de atividade/sono, conforme descrito a seguir.

Avaliações

A função pulmonar foi avaliada por meio de um espirômetro portátil (Spirobank G; MIR, Roma, Itália), em conformidade com as diretrizes da American Thoracic Society¹⁶ e os valores de referência para a população brasileira.¹⁷ Para a caracterização, a capacidade de exercício foi avaliada por meio do teste de caminhada de seis minutos. O teste foi realizado em conformidade com as normas internacionais¹⁸ e os valores de referência para a população brasileira.¹⁹

O sono foi avaliado objetivamente pelo monitor de atividade/sono SenseWear ^® Pro2 Armband (BodyMedia, Pittsburgh, PA, EUA). Os indivíduos foram orientados a usar o monitor 24 horas por dia durante sete dias e noites consecutivos; entretanto, os dados referentes à atividade física diurna não foram analisados neste estudo. O dispositivo é um monitor pequeno e leve, com múltiplos sensores, para ser usado na região superior do braço direito (no tríceps braquial).²⁰ O uso do monitor no corpo durante no mínimo 22 h caracterizou um dia válido de avaliação, e o monitor de sono deveria ser usado durante pelo menos quatro dias válidos de avaliação, inclusive sábado e domingo.

As seguintes variáveis foram usadas para avaliar o sono: tempo total na cama, tempo total de sono (TTS), eficiência do sono, wake after sleep onset (WASO, tempo de vigília após o início do sono), número de blocos de sono, duração dos blocos de sono, número de blocos de vigília, duração dos blocos de vigília, hora de dormir, hora de acordar e passos à noite (Quadro 1). O desvio-padrão de sete dias do tempo de início do sono foi calculado para quantificar a regularidade do sono. Os registros actigráficos foram computados como vigília ou sono a cada um minuto com base no aumento ou diminuição da contagem de atividade.

Quadro 1
Medidas de sono noturno derivadas de dados actigráficos.

Variável	Descrição
Tempo total na cama (TTC)	Total do tempo gasto na cama para dormir à noite
Tempo total de sono (TTS)	Soma de todos os minutos computados como minutos de sono durante o TTC
Eficiência do sono	TTS/TTC, expressa em %
Tempo de vigília após o início do sono	Tempo gasto em vigília durante o TTC após o primeiro período de sono
Número de blocos de sono	Número absoluto de blocos de sono noturno durante o TTC
Duração dos blocos de sono	Média de duração dos blocos de sono noturno durante o TTC
Número de blocos de vigília	Número absoluto de blocos de vigília noturna durante o TTC
Duração dos blocos de vigília	Média de duração dos blocos de vigília noturna durante o TTC
Hora de dormir	Hora e minuto em que o indivíduo se deita na cama para dormir à noite
Hora de acordar	Hora e minuto em que o indivíduo se levanta da cama para iniciar o dia
Passos à noite	Número absoluto de passos dados entre a hora de dormir e a hora de acordar

Analisamos as características do sono como a média de todas as avaliações válidas para cada indivíduo, bem como a comparação dos dias de semana e fins de semana. Além disso, os indivíduos foram divididos em dois grupos, de acordo com a variabilidade do tempo de início do sono: o grupo com maior variabilidade do tempo de início do sono em cada noite, caracterizada por um desvio-padrão do tempo de início do sono (TIS_v) maior ou igual a 60 min (TIS_v ≥ 60 min) e o grupo com menor variabilidade do tempo de início do sono em cada noite (TIS_v < 60 min). Esse ponto de corte já foi usado na literatura para avaliar a variabilidade do tempo de início do sono em adultos e idosos.^10,11

Análise estatística

A análise da distribuição dos dados foi realizada por meio do teste de Shapiro-Wilk. Os dados numéricos com distribuição normal foram descritos em forma de média ± desvio-padrão e comparados por meio do teste t, ao passo que os dados sem distribuição normal foram descritos em forma de mediana [IIQ] e comparados por meio do teste de Mann-Whitney. As variáveis categóricas foram comparadas por meio do teste do qui-quadrado. As correlações entre a variabilidade do sono e os desfechos clínicos foram investigadas por meio dos coeficientes de Pearson ou Spearman, de acordo com a normalidade dos dados. As análises estatísticas foram realizadas com os programas IBM SPSS Statistics, versão 21.0 (IBM Corporation, Armonk, NY, EUA) e GraphPad Prism, versão 6.0 (GraphPad Software, Inc., San Diego, CA). O nível de significância adotado foi de p < 0,05.

RESULTADOS

A amostra original foi composta por 58 indivíduos, 3 dos quais foram excluídos porque não alcançaram o número mínimo de dias válidos para a avaliação do sono. Portanto, a amostra final foi composta por 55 indivíduos com DPOC moderada a grave conforme a definição da GOLD.¹⁵ A média do número de dias e do tempo em que os participantes usaram o monitor foi de 6,78 ± 0,6 dias e 23,3 ± 0,4 h/dia. A mediana da variabilidade do tempo de início do sono na amostra geral foi de 65 [47-96] min. Em geral, a amostra caracterizou-se por idosos com média de IMC = 26 ± 5 kg/m² e capacidade de exercício relativamente preservada (Tabela 1).

Tabela 1
Características demográficas e clínicas dos participantes (N = 55).^a

Variável	Resultado
Sexo masculino	28 (51)
Idade, anos	66 ± 8
IMC, kg/m2	26 ± 5
DTC6, m	474 ± 76
DTC6, % do previsto	88 ± 14
Função pulmonar
CVF, L	2,2 [1,7-3,0]
CVF, % do previsto	76 [60-86]
VEF1, L	1,3 ± 0,5
VEF1, % do previsto	55 [38-62]
VEF1/CVF, %	55 [43-63]
GOLD 1/2/3/4, n	1/34/11/9
Comorbidades
Doença cardíaca, sim/não, %	16/84
Hipertensão, sim/não, %	51/49
Diabetes, sim/não, %	22/78

• DTC6: distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos. ^aValores expressos em forma de n (%), média ± dp ou mediana [IIQ], de acordo com a normalidade da distribuição dos dados, exceto onde indicado.

Características do sono

A Tabela 2 mostra que, em geral, os indivíduos passaram uma mediana de aproximadamente 8 h deitados na cama para dormir à noite, com eficiência do sono e TTS de aproximadamente 69% e 5,6 h, respectivamente. A comparação das características do sono mostrou que os pacientes acordaram aproximadamente meia hora mais tarde nos fins de semana do que nos dias de semana. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre os dias de semana e os fins de semana quanto ao tempo total na cama, TTS, eficiência do sono, WASO, latência do sono, número e duração dos blocos de sono e vigília, hora de dormir e passos dados à noite (Tabela 2).

Tabela 2
Características do sono descritas em forma de média por noite nos dias de semana (segunda a sexta; N = 310 noites) e fins de semana (sábado e domingo; N = 113).^a

Variável	Total	Dias de semana	Fins de semana
Tempo total na cama, h	8 [7-9]	8 [7-9]	8 [7-10]
Tempo total de sono, h	5,6 [4,3-6,8]	5,7 [4,4-6,9]	5,5 [4,1-6,5]
Eficiência do sono, %	69 [59-81]	70 [60-81]	68 [55-81]
Tempo de vigília após o início do sono, min	128 [70-188]	123 [70-176]	136 [74-218]
Latência do sono, min	11 [2-22]	11 [2-23]	10 [2-22]
Número de blocos de sono	7 [5-10]	7 [5-10]	7 [5-9]
Duração dos blocos de sono, min	46 [33-71]	47 [33-72]	45 [30-68]
Número de blocos de vigília	7 [5-9]	7 [5-10]	6 [4-9]
Duração dos blocos de vigília, min	17 [11-25]	16 [11-24]	18 [11-27]
Hora de dormir, h:min	23:13 [22:07-00:04]	23:17 [22:06-00:06]	23:10 [22:07-00:00]
Hora de acordar, h:min	7:15 [6:28-8:06]	7:11 [6:25-8:00]	7:38 [6:39-8:27]*
Passos à noite	125 [67-174]	87 [43-174]	112 [48-205]

• ^a
  Valores apresentados em forma de mediana [IIQ]. *p < 0,05 vs. dias de semana.

Variabilidade do tempo de início do sono

Os grupos TIS_V≥60min e TIS_V<60min foram compostos por 31 indivíduos (56% da amostra total) e 24 indivíduos (44% da amostra total), respectivamente. A Tabela 3 mostra que não houve diferenças significativas entre os grupos quanto às características clínicas, parâmetros de função pulmonar e comorbidades. Além disso, a Tabela 4 mostra que o grupo TIS_V≥60min apresentou piores indicadores de quantidade e qualidade do sono, tais como menor TTS, menor eficiência do sono, maior WASO, blocos mais longos de vigília e maior número de passos dados à noite em comparação com o grupo TIS_V<60min. A Figura 1 mostra um exemplo de dois pacientes representativos, um de cada grupo. Não houve correlações significativas entre a variabilidade do sono e os seguintes desfechos: IMC, história de hospitalização e presença de hipertensão ou diabetes mellitus.

Tabela 3
Características demográficas e clínicas dos indivíduos com DPOC, pelo ponto de corte de variabilidade do tempo de início do sono = 60 min.^a

Variável	Grupo		p
	TISV < 60 min	TISV ≥ 60 min
	(n = 24)	(n = 31)
Sexo masculino	11 (46)	17 (55)	0,508
Idade, anos	66 ± 7	68 ± 9	0,206
IMC, kg/m2	26 ± 5	26 ± 6	0,633
DTC6, m	467 ± 77	479 ± 75	0,542
DTC6, % do previsto	88 ± 15	89 ± 12	0,839
Função pulmonar
CVF, L	2,1 [1,7-3,2]	2,3 [1,8-3,0]	0,993
CVF, % do previsto	75 ± 17	71 ± 17	0,472
VEF1, L	1,2 ± 0,4	1,3 ± 0,6	0,437
VEF1, % do previsto	49 ± 16	51 ± 18	0,670
VEF1/CVF, %	51 [41-62]	60 [50-64]	0,159
Comorbidades
Doença cardíaca, sim/não, %	88/12	81/19	0,754
Hipertensão, sim/não, %	50/50	52/48	0,906
Diabetes, sim/não, %	21/79	23/77	0,876

• TIS_V: variabilidade do tempo de início do sono; e DTC6: distância percorrida no teste de caminhada de seis minutos. ^aValores expressos em forma de n (%), média ± dp ou mediana [IIQ], de acordo com a normalidade da distribuição dos dados, exceto onde indicado.

Tabela 4
Comparação das características do sono dos participantes, pelo ponto de corte de variabilidade do tempo de início do sono = 60 min.^a

Variável	Grupo		p
	TISV < 60 min	TISV ≥ 60 min
	(n = 24)	(n = 31)
Tempo total na cama, h	8,2 ± 1,3	8,0 ± 1,4	0,709
Tempo total de sono, h	6,0 ± 1,3	5,1 ± 1,3	0,006
Eficiência do sono, %	73 ± 12	65 ± 13	0,030
Tempo de vigília após o início do sono, min	115 ± 52	155 ± 66	0,023
Latência do sono, min	16 [10-23]	11 [6-19]	0,127
Número de blocos de sono	6,8 [5,8-8,2]	6,9 [5,9-8,9]	0,905
Duração dos blocos de sono, min	56 [44-71]	46 [36-64]	0,131
Número de blocos de vigília	6,6 [5,7-8,1]	6,7 [5,7-8,5]	0,845
Duração dos blocos de vigília, min	16 [13-22]	19 [16-28]	0,025
Hora de dormir, h:min	23:23 [22:38-23:46]	23:11 [22:02-23:58]	0,553
Hora de acordar, h:min	7:20 [6:37-7:55]	7:18 [6:13-8:13]	0,953
Passos à noite	80 [59-135]	143 [104-213]	0,002

• TIS_V: variabilidade do tempo de início do sono. ^aValores expressos em forma de média ± dp ou mediana [IIQ], de acordo com a normalidade da distribuição dos dados.

Figura 1
Representação dos padrões de sono ao longo de sete dias em dois indivíduos com DPOC. Em A, indivíduo do grupo TIS_v≥60min (sexo masculino; 76 anos; VEF₁ = 57% do previsto; TIS_v = 131 min). Em B, indivíduo do grupo TIS_v<60min (sexo masculino; 75 anos; VEF₁ = 40% do previsto; TIS_v = 18 min). Cada barra representa o tempo total na cama em cada dia da semana; a barra cinza-claro representa a proporção de tempo gasto acordado durante o tempo total na cama, e a barra cinza-escuro representa a proporção de tempo gasto dormindo durante o tempo total na cama. Nota-se que em A há uma variação substancial do tempo de início do sono ao longo da semana, ao passo que em B o horário de sono mantém-se regular. Além disso, a proporção de sono parece ser menor em A do que em B. TIS_V: variabilidade do tempo de início do sono.

DISCUSSÃO

Até onde sabemos, este é o primeiro estudo a avaliar objetivamente as características do sono de indivíduos com DPOC por meio da comparação dos dias de semana e fins de semana e da medição da variabilidade do tempo de início do sono. Em geral, os indivíduos avaliados mantiveram seus padrões de sono ao longo de toda a semana; a única diferença estatisticamente significativa foi o fato de que acordaram meia hora mais tarde nos fins de semana. Além disso, demonstrou-se que indivíduos com maior variabilidade do tempo de início do sono (isto é, uma variação de mais de 60 min do tempo em que vão para a cama em cada noite) apresentaram indicadores consideravelmente piores de quantidade e qualidade do sono.

Vários métodos estão disponíveis para a investigação de transtornos do sono. A polissonografia é um método diagnóstico completo considerado padrão ouro para a avaliação do sono²¹; entretanto, pode ser considerado caro em certos contextos e não reflete o ambiente natural dos indivíduos. O monitoramento do sono-vigília por meio de acelerometria é um método mais barato de avaliação do sono, que apresenta boa correlação com a polissonografia²² e pode fornecer informações úteis sobre as características do sono no ambiente natural. Além de avaliar o sono, a acelerometria pode ser usada para avaliar a presença de transtornos do sono como insônia,⁵ síndrome das pernas inquietas²³ e hipoxemia durante o sono.²⁴ A hipoxemia durante o sono é muito comum em indivíduos com DPOC; é observada em até 70% dos pacientes com saturações diurnas entre 90% e 95%.²⁵ O oxigênio suplementar pode melhorar o sono em indivíduos com DPOC e hipoxemia noturna,²⁶ e já se demonstrou que o tratamento com broncodilatadores também pode melhorar a qualidade do sono.²⁷ A actigrafia não registra a oximetria durante a noite, mas a hipoxemia noturna pode estar associada a um maior número de despertares noturnos e levar à fragmentação do sono, sendo estes facilmente identificados pelo instrumento.²⁴ Além de registros objetivos, existem instrumentos autoaplicáveis para a investigação de queixas clínicas a respeito do sono; o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (IQSP) é um deles.²⁸ O IQSP é amplamente usado na prática clínica e já se mostrou eficaz e capaz de fornecer informações úteis sobre a qualidade do sono. O IQSP já revelou pior qualidade de sono em pacientes com DPOC.²⁹ Uma avaliação com métodos objetivos e subjetivos poderia fornecer uma visão mais ampla dos distúrbios do sono em indivíduos com DPOC. Infelizmente, os dados obtidos por meio do IQSP não estavam disponíveis para uso no presente estudo.

O sono em indivíduos com DPOC tem características distintas do sono na população geral. Nunes et al.³⁰ usaram a acelerometria como método de avaliação do sono e observaram que a qualidade do sono foi pior em indivíduos com DPOC do que no grupo controle.³⁰ O presente estudo fornece uma caracterização mais detalhada dos padrões de sono de indivíduos com DPOC e revela que a qualidade do sono está gravemente prejudicada nessa população. Além disso, nossos dados revelam que o despertar nos fins de semana ocorre 30 min mais tarde do que nos dias de semana. Spina et al.¹³ avaliaram o sono de indivíduos com DPOC quanto à gravidade da doença, dispneia, sexo e sono nos fins de semana. Nos fins de semana, os participantes apresentaram sono mais fragmentado e passaram mais tempo acordados após o início do sono do que nos dias de semana; entretanto, a variável hora de acordar não foi analisada.¹³ Embora o jet lag social (desalinhamento entre os horários sociais e biológicos) leve em consideração as diferenças entre os dias de semana e os fins de semana quanto ao tempo de sono, acreditamos que esse fenômeno não esteve presente em nosso estudo, pois nossa amostra foi composta essencialmente por idosos e aposentados.

No presente estudo, os pacientes com maior variabilidade do tempo de início do sono apresentaram piores indicadores de qualidade do sono e um maior número de passos dados à noite. A maioria das evidências científicas tem se concentrado em associações quanto à duração ou qualidade do sono,³¹ deixando uma lacuna na literatura a respeito de outras características do sono, tais como a regularidade. Uma revisão sistemática recente analisou as associações entre o tempo e a regularidade do sono e desfechos de saúde, e demonstrou uma associação entre maior variabilidade do sono e desfechos negativos de saúde.³² Outro estudo recente na população latina mostrou que a regularidade do tempo de sono-vigília é tão importante como a duração do sono, pois a irregularidade do sono relacionou-se com maior prevalência de hipertensão e pressão arterial sistólica aumentada em adultos e idosos.³³ Huang & Redline¹¹ mostraram que, para cada aumento de uma hora na variabilidade do tempo de início do sono, houve um aumento de 1,23 da razão de chances de síndrome metabólica prevalente em comparação com a variabilidade do tempo de início do sono ≤ 30 min (IC95%: 1,96-1,42; p = 0,005) em adultos participantes de um estudo multiétnico sobre a aterosclerose. O mesmo grupo investigou a variabilidade do sono no contexto de doenças cardiovasculares e concluiu que irregularidades no tempo de início do sono e na duração do sono podem ser consideradas fatores de risco de doenças cardiovasculares, independentemente dos fatores de risco tradicionais e da quantidade e/ou qualidade do sono.¹⁰ Há evidências de que indivíduos mais velhos com maior variabilidade da hora de dormir, hora de acordar e tempo de permanência na cama apresentam níveis mais elevados de IL-6 e TNF-α.³⁴ Indivíduos com DPOC também apresentam níveis ainda mais elevados de marcadores inflamatórios do que idosos saudáveis.³⁵ É possível que, em indivíduos com DPOC e maior variabilidade do tempo de início do sono, o quadro inflamatório seja ainda pior, com impacto negativo no nível de atividade física na vida diária,³⁶ sensação de fadiga e sintomas de depressão.³⁷ No entanto, mais pesquisas são necessárias para sustentar a hipótese de uma possível relação entre a variabilidade do sono e marcadores inflamatórios em indivíduos com DPOC. Sabe-se também que a associação da DPOC com outras doenças respiratórias, tais como a apneia obstrutiva do sono, pode aumentar as queixas de pior qualidade do sono nesses pacientes.³ Parece haver uma lacuna na literatura científica no que tange aos possíveis mecanismos envolvidos na variabilidade do sono ou que para ela contribuem na DPOC isoladamente ou na DPOC associada à apneia obstrutiva do sono. Trata-se de um amplo campo de pesquisa que ainda pode ser explorado no futuro. O objetivo do presente estudo, cujo desenho foi transversal e retrospectivo, não foi o de estabelecer qualquer relação causal, mas sim o de caracterizar a variabilidade do sono em indivíduos com DPOC.

Os distúrbios do sono em indivíduos com DPOC também podem ocorrer em virtude de controle farmacológico subótimo da doença primária ou de efeitos colaterais da farmacoterapia. O primeiro princípio do manejo de distúrbios respiratórios do sono na DPOC deve ser a otimização da doença de base, pois isso pode ter efeitos benéficos na respiração.³⁸ Além disso, apesar dos avanços da otimização farmacológica, o papel das terapias não farmacológicas permanece incontestado. Dentre elas estão a cessação do tabagismo, o manejo da doença, o uso de oxigenoterapia, a reabilitação pulmonar e medidas de higiene do sono.³⁹ Como os indivíduos com DPOC com maior variabilidade do tempo de início do sono apresentaram características de baixa quantidade e qualidade do sono no presente estudo, eles devem ser incentivados e instruídos a adotar hábitos de sono mais saudáveis, especialmente para manter um horário regular de início do sono. Mais pesquisas prospectivas são necessárias para avaliar a influência de tais intervenções em aspectos clínicos em indivíduos com DPOC.

O presente estudo tem alguns pontos fortes e algumas limitações. Estudos mostram que a regularidade do sono é um aspecto importante relacionado com piores desfechos clínicos. Até onde sabemos, este é o primeiro estudo a avaliar a variabilidade do tempo de início do sono em indivíduos com DPOC. Outro ponto forte deste estudo é o uso da actigrafia, que é um método bastante útil e acessível para avaliar as características do sono-vigília. No que tange às limitações, os pacientes não foram avaliados quanto à presença de distúrbios respiratórios do sono, pois nem a polissonografia nem a poligrafia estavam disponíveis para este projeto de pesquisa; além disso, o estudo não incluiu um grupo de controle. Outra limitação é que infelizmente não estavam disponíveis informações sobre queixas clínicas dos pacientes a respeito do sono. Portanto, esses dados devem ser interpretados com cautela em virtude da ausência de um grupo de controle e de queixas subjetivas a respeito do sono.

Em suma, o tempo de início do sono na maioria dos indivíduos com DPOC moderada a grave variou em mais de uma hora em uma semana-padrão, e um início de sono mais irregular indicou pior qualidade do sono. A má qualidade do sono nessa população ocorreu tanto nos dias de semana como nos fins de semana. A orientação a respeito da higiene do sono é uma estratégia simples que pode ser benéfica se for integrada à atenção à saúde desses pacientes.

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• Apoio financeiro:

  Karina Couto Furlanetto é bolsista da Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular (FUNADESP; Processo n. 5301164). Fabio Pitta é bolsista do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq; Processo n. 303131/2017- 9).
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  Trabalho realizado no Laboratório de Pesquisa em Fisioterapia Pulmonar - LFIP - Departamento de Fisioterapia, Universidade Estadual de Londrina - UEL - Londrina (PR) Brasil.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  05 Set 2022
• Data do Fascículo
  2022

Histórico

• Recebido
  07 Out 2011
• Aceito
  29 Maio 2022