Material vegetal

As partes das folhas jovens (nervura e limbo) das espécies C. bonariensis, P. hysterophorus, T. diversifolia, A. polystachya, H. coronarium e B. dracunculifolia foram coletadas em plantas adultas no estágio de floração plena no Campus da Universidade Federal de Lavras, no município de Lavras/MG. A cidade de Lavras localiza-se no sul do estado de Minas Gerais (Brasil), 21º14’ S, longitude 45º00’ W Gr. e 918 m de altitude. As espécies foram coletadas no início da manhã de dias sem precipitação, no mês de fevereiro de 2012 e as exsicatas foram depositadas no Herbário ESAL na UFLA, sob os registros de numeração 26945; 26944; 26947; 28948; 26942 e 26946, respectivamente.

Os óleos essenciais foram extraídos por hidrodestilação, utilizando um aparelho de Clevenger modificado adaptado a um balão de fundo redondo com capacidade de 4 litros, por um período de 2 horas conforme metodologia descrita pela ^{Farmacopeia Brasileira (2010)}. O material obtido foi centrifugado por 5 minutos, e, os óleos foram acondicionados em frascos de vidro âmbar e armazenados sob refrigeração.

Identificação e quantificação dos constituintes dos óleos essenciais

Nas análises de Cromatografia Gás-Líquido/Espectrometria de Massas (CGL/EM) foi utilizado um cromatógrafo Perkin Elmer Autosystem XL, equipado com uma coluna de sílica fundida DB-1(30 m x 0,25 mm d.i., espessura de filme 0,25 µm; J & W Scientific Inc.) acoplado a um espectrômetro de massas Perkin Elmer Turbomass (versão do software 4.1). A temperatura do forno foi programada de 45 a 175 ºC, aumentando 3 ºC/min, e subsequentemente 15 ºC/min até 300 ºC. Atingidos 300 ºC, a temperatura foi mantida constante durante 10min; temperatura da linha de transferência, 280 ºC; temperatura da câmara de ionização, 220 ºC; gás de arraste, hélio, ajustado para uma velocidade linear de 30 cm/s e relação de repartição de fluxo, 1:40. A identidade dos compostos foi determinada por comparação dos seus índices de retenção, em relação aos dos n-alcanos C₉-C₂₁ e espectros de massas, com os padrões comerciais e compostos de referência presentes em óleos existentes no laboratório e por comparação com uma biblioteca de espectros de massas desenvolvida no Laboratório do Centro de Biotecnologia Vegetal da Faculdade de Ciências da Universidade de Lisboa (^{MENDES et al., 2011}).

Os óleos essenciais foram analisados por Cromatografia Gás-Líquido (CGL), num cromatógrafo Perkin Elmer 8700 equipado com dois detectores de ionização de chama (DIC), um sistema de tratamento de dados e um injetor, no qual foram instaladas duas colunas de polaridade diferente com as seguintes características: DB-1 de sílica fundida, de fase imobilizada em metilsilicone (30 m x 0,25 mm d.i.,espessura de filme 0,25 µm; J & W Scientific Inc.); DB-17HT de fase imobilizada em fenilmetilsilicone (30 m x 0,25 mm d.i.). A temperatura do forno foi programada de 45 a 175 °C, aumentando 3 °C/min, e subsequentemente 15 °C/min até 300 °C. Atingidos 300 °C a temperatura foi mantida constante durante 10 min. A temperatura do injetor e dos detectores foram de 290 °C e 280 °C, respectivamente. Utilizou-se hidrogênio como gás de arraste, ajustado para uma velocidade linear de 30 cm/s. e a relação de repartição de fluxo foi de 1:50.

A composição percentual dos óleos foi determinada pela integração das áreas dos picos sem utilização de fatores de correção. Os valores apresentados correspondem ao valor médio de duas injeções.

Ensaios de atividade antioxidante

O potencial antioxidante dos óleos essenciais foi avaliado pelas metodologias do consumo do radical DPPH e da inibição da oxidação do sistema β-caroteno/ácido linoleico. Para fins de comparação foram empregados os padrões timol e ácido ascórbico, por possuírem atividade antioxidante reconhecida e o antioxidante sintético BHT. Todas as análises foram realizadas em triplicata, sendo calculada a média dos resultados.

Análise quantitativa da atividade antioxidante pelo consumo do radical livre DPPH

Este ensaio foi realizado de acordo com metodologia descrita por ^{Sousa et al. (2007)}, com algumas modificações. Preparou-se uma solução estoque de DPPH em metanol na concentração de 40 µg mL^-1. As amostras foram diluídas em metanol nas concentrações de 250; 200; 150; 100; 50 e 25 µg mL^-1. As medidas das absorbâncias das misturas reacionais (0,3 mL da solução das amostras e 2,7 mL da solução de DPPH) foram realizadas no tempo de 60 minutos e as leituras foram feitas em espectrofotômetro UV-Vis (SHIMATZU UV-160 1PC), no comprimento de onda 515 nm. Como branco, utilizaram 2,7 mL de metanol e 0,3 mL da solução metanólica mais concentrada de cada amostra e, como controle, empregaram-se 2,7 mL de solução estoque de DPPH e 0,3 mL de metanol. Os valores de absorbância foram convertidos em porcentagem de atividade antioxidante. Para determinação da CI⁵⁰, construiu-se uma curva, plotando-se na abscissa as concentrações das amostras (µg mL^-1) e, na ordenada, a porcentagem de atividade antioxidante.

Análise quantitativa da atividade antioxidante pelo sistema β-caroteno/ácido linoleico

A determinação da atividade antioxidante no sistema ácido linoleico/β-caroteno foi realizada conforme metodologia descrita por ^{Lopes-Lutz et al. (2008)}, com algumas modificações. A uma solução contendo β-caroteno (2 mg) e clorofórmio (10 mL), foram adicionados 20 mg de ácido linoleico e 200 mg Tween 20. O clorofórmio foi totalmente evaporado em evaporador rotatório. Posteriormente, adicionaram-se 50 mL de água destilada, previamente saturada com oxigênio por 30 minutos (emulsão A). Alíquotas (200 µL) de cada amostra foram dissolvidas em metanol, nas concentrações de 250; 200; 150; 100; 50 e 25 µg mL^-1 e, em seguida, foram adicionadas a 2,5 mL de emulsão de ácido linoleico/β-caroteno. As amostras foram submetidas à oxidação, incubando-as a 50 °C por 60 minutos. Como branco, utilizou-se a emulsão A sem o β-caroteno (2,5 mL) e 200 µL da solução metanólica mais concentrada de cada amostra e, como controle, empregaram-se 2,5 mL da emulsão de β-caroteno e 200 µL de metanol. A absorbância foi lida a 470 nm e a atividade antioxidante relativa foi determinada. Foram plotados gráficos com os percentuais da degradação do β-caroteno versus as concentrações analisadas, para a obtenção da CI⁵⁰.

Ensaios biológicos

As bactérias empregadas foram cepas padrões ATCC, previamente purificadas e mantidas em eppendorfs contendo meio de congelamento de Salmonella cholerasuis ATCC 6539, Listeria monocytogenes ATCC 19117, Staphylococcus aureus ATCC 13565 e Escherichia coli ATCC 11229. Para a ativação das culturas, as cepas foram ativadas em caldo BHI, com posterior incubação em BOD 37 °C, por 24 horas para a obtenção do inóculo.

A sensibilidade das bactérias frente aos óleos essenciais foi determinada pelo método de difusão em cavidade ágar. Após ativação das bactérias, alíquotas desse meio foram transferidas para um tubo com 5 mL de caldo de soja tríptica (TSB). Os tubos foram incubados a 37 ºC, até alcançar a turbidez de uma solução-padrão McFarland de 0,5, o que resultou em uma suspensão contendo 10⁸ UFC mL^-1. As leituras de turbidez foram realizadas utilizando espectrofotômetro (Shimadzu UV-160 1 PC), no comprimento de onda de 625 nm (^{NATIONAL COMMITTEE FOR CLINICAL LABORATORY STANDARDS, 2003}).

A concentração do inóculo obtida pela solução-padrão McFarland de 0,5 foi diluída em TSB até a concentração de 10⁶ UFC mL^-1, sendo, posteriormente transferida para o meio de cultura TSA, para a espécie L. monocytogenes, e para as demais espécies, transferida para o Ágar Mueller-Hinton. Nos meios de cultura foram colocadas pérolas de vidro, para a formação dos poços de deposição, os quais foram preenchidos com 10 µL do óleo essencial diluído em dimetilsulfóxido (DMSO), nas concentrações de 500; 250; 125; 62,5; 31,25; 15,62; 7,81 e 3,90 µL mL^-1. Para o controle positivo 10 µL de cloranfenicol (100 µg mL^-1) foram depositados no poço. Como controle negativo foi utilizado à mesma quantidade de dimetilsulfóxido (DMSO). As placas foram incubadas em BOD 37 °C por 24 horas. Decorrido esse tempo, foram medidas as circunferências dos halos formados, com três repetições para cada tratamento. A CMI foi definida como a menor concentração do óleo essencial em que foi observada a formação do halo de inibição.

Caracterização química e quantificação dos constituintes dos óleos essenciais

Os compostos majoritários do óleo essencial de C. bonariensis foram o limoneno (56,7%), o trans-β-ocimeno (26,3%) e o cis-verbenol (4,4%), no óleo de P. hysterophorus, o germacreno-D (35,9%), o trans-β-ocimeno (8,5%) e o β-mirceno (7,6%), enquanto no óleo de T. diversifolia foram o β-pineno (38,3%), o α-pineno (28,6%) e o limoneno (8,8%). No óleo essencial de A. polystachya foram encontrados como componentes majoritários o germacreno-D (29,3%), o trans-β-ocimeno (13,6%) e o β-cariofileno (9,8%), no de H. coronarium, o β-pineno (46,9%), o α-pineno (19,2%), o β-cariofileno (13,2%), enquanto no de B. dracunculifolia, o limoneno (30,9%), o trans-nerolidol (22,4%) e o β-pineno (14,5%).

Em relação à composição desses óleos essenciais, pôde-se destacar o elevado conteúdo de terpenoides, em que os monoterpenoides predominaram nos óleos essenciais de C. bonariensis, T. diversifolia, H. coronarium e B. dracunculifolia e os sesquiterpenoides nos óleos voláteis de P. hysterophorus e A. polystachya (Tabela1). ^{Santos et al. (2006)} destacaram os monoterpenoides e os sesquiterpenoides como os principais compostos encontrados nos óleos voláteis, corroborando com os dados encontrados.

Atividade antioxidante

Os óleos essenciais são uma mistura complexa de dezenas de compostos com diferentes comportamentos, grupos funcionais e polaridade. Devido a essa complexidade estrutural, ^{Wang et al. (2008)} afirmam que o efeito antioxidante de um óleo essencial não pode ser atribuído a um ou alguns de seus constituintes, visto que além dos compostos principais, os constituintes encontrados em concentrações menores podem contribuir de forma significativa para a atividade do óleo. Anteriormente ^{Kulisic et al. (2004)} salientaram a importância da utilização de diferentes metodologias avaliadoras da atividade antioxidante, para tentar descrever a capacidade de combater os radicais livres apresentadas por esses metabólitos. Nas metodologias empregadas no presente estudo, a capacidade de cada óleo essencial de combater os radicais, foi determinada com base nas respectivas CI⁵⁰. Os valores de CI⁵⁰ para a atividade antioxidante dos óleos essenciais, antioxidantes sintéticos, BHT, ácido ascórbico e padrão timol, pelos métodos do sequestro de radicais DPPH e do β-caroteno/ácido linoleico estão descritos na Tabela 2.

De acordo com os dados apresentados pôde-se observar que todos os óleos essenciais avaliados não apresentaram habilidade em capturar radicais estáveis DPPH, não apresentando atividades antioxidantes consideráveis. O timol apresentou CI⁵⁰ superior à maior concentração avaliada, ao contrário dos compostos antioxidantes padrões, ácido ascórbico e BHT, que demonstraram eficiência no combate aos radicais DPPH, reduzindo as absorbâncias das soluções. As baixas atividades apresentadas pelos óleos essenciais podem ser explicadas pelo fato dos mesmos serem pouco solúveis nas condições do experimento e, segundo ^{Andrade et al. (2012)}, essa metodologia deve ser aplicada, principalmente para compostos hidrofílicos, como o ácido ascórbico, justificando seu elevado desempenho em sequestrar os radicais DPPH.

O ensaio do β-caroteno/ácido linoleico é apropriado para avaliar antioxidantes lipofílicos, como os óleos essenciais que, de acordo com ^{Kulisic et al. (2004)}, explica a atividade reduzida de moléculas polares, como o ácido ascórbico. Entre os óleos essenciais estudados, o de T. diversifolia e H. coronarium não apresentaram atividades significativas e os óleos das espécies C. bonariensis, P. hysterophorus, A. polystachya, e B. dracunculifolia apresentaram CI⁵⁰superiores à maior concentração avaliada (250 µg mL^-1). Essa baixa atividade pode ser explicada pelo fato de que, os constituintes majoritários dos óleos avaliados no presente experimento, não serem compostos que contêm átomos de hidrogênio na posição alílica e/ou posições benzílicas. Segundo ^{Ebrahimabadi et al. (2010)}, os compostos fenólicos são aqueles que mostram melhor atividade nessa metodologia, devido a abstração relativamente fácil de um átomo de hidrogênio a partir desses grupos funcionais, por radicais peróxidos nas circunstâncias do teste.

As atividades antioxidantes dos óleos essenciais extraídos das folhas de C. bonariensis, P. hysterophorus, T. diversifolia, A. polystachya, H. coronarium e B. dracunculifolia não foram descritos anteriormente na literatura. Entretanto, a composição química e as propriedades antioxidantes do óleo essencial extraídos dos rizomas da espécie H. coronarium, coletados na Índia, foram estudadas por ^{Joshi et al. (2008)}, que empregaram as metodologias do sequestro de radicais DPPH, da redução do Fe³⁺ e quelação do Fe²⁺. Os autores encontraram como constituintes majoritários desse óleo, o diterpeno trans-meta-menta-2,8-dieno (25,2%) e os monoterpenos linalol (21,7%) e α-terpineol (10,9%). De acordo com as análises do seu potencial antioxidante, observaram moderados potenciais na redução do Fe³⁺, na capacidade dose-dependente de quelar Fe²⁺, através da ferrozina e na habilidade de sequestrar radicais DPPH. Os resultados encontrados pelos referidos autores não corroboraram com os encontrados no presente estudo, por se tratarem de constituintes químicos e consequentemente potenciais antioxidantes distintos. De acordo com ^{Gobbo-Neto e Lopes (2007)}, os metabólitos secundários encontrados em diferentes partes de uma mesma espécie botânica são diferentes, o que justifica essas divergências verificadas.

Atividade antibacteriana

O potencial antibacteriano dos óleos essenciais pode ser atribuído, segundo ^{Solórzano-Santos e Miranda-Novales (2012)}, à hidrofobicidade dos mesmos, o que lhes permite partição com os lípidios da membrana celular e mitocôndrias das bactérias, causando perturbação das estruturas celulares e aumentando a permeabilidade da membrana, provocando o vazamento de moléculas essenciais à sua sobrevivência e levando as bactérias à morte. Os resultados da avaliação antimicrobiana dos óleos essenciais estão sumarizados na Tabela 3, onde os valores de CMI dos óleos essenciais desse estudo estão expressos.

A análise dessas CMI permitiu afirmar que os óleos essenciais das espécies avaliadas foram mais eficientes para inibir bactérias Gram-positivas, apresentando CMI menores que as Gram-negativas. De acordo com ^{Mann, Cox e Markham (2000)}, esse comportamento pode ser explicado pelo fato das bactérias Gram-negativas possuírem uma membrana externa que impede a penetração de macromoléculas e compostos hidrofóbicos, aumentando sua resistência aos óleos essenciais. Entre as bactérias avaliadas, a E. coli mostrou-se mais resistente aos óleos avaliados, sendo inibida somente pelo óleo essencial de H. coronarium. Já o óleo essencial de P. hysterophorus não inibiu o crescimento de nenhuma das bactérias avaliadas.

Os óleos essenciais com conteúdos maiores de monoterpenos mostraram-se mais eficientes na inibição do crescimento bacteriano. O óleo essencial de C. bonariensis mostrou-se efetivo contra as cepas de S. aureus, L. monocytogenes e S. Cholerasuis, o de T. diversifolia sobre as cepas de S. aureus e S. Cholerasuis, o de H. coronarium nas cepas de S. aureus, L. monocytogenes e E. coli e o de B. dracunculifolia sobre as cepas de L. monocytogenes e S. Cholerasuis. Os óleos essenciais ricos em sesquiterpenoides mostraram-se menos ativos na inibição do crescimento das bactérias avaliadas, sendo que o de P. hysterophorus não impediu o crescimento de nenhuma das cepas bacterianas testadas nesse experimento; o de A. polystachya apresentou potencial antibacteriano apenas em cepas de S. aureus. Essa atividade antibacteriana sobre bactérias Gram-negativas apresentadas por monoterpenoides pode ser justificada, pela capacidade desses compostos de chegarem ao citoplasma dessas bactérias, passando pelos poros de proteínas presentes em sua membrana externa (^{HELANDER et al., 1998}).

Os óleos essenciais de C. bonariensis, P. hysterophorus, T. diversifolia, A. polystachya e H. coronarium não tiveram suas propriedades antibacterianas descritas anteriormente. A atividade antibacteriana do óleo essencial das folhas de B. dracunculifolia coletadas no Paraná, sobre as bactérias Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 pelo método da difusão em disco de papel foi avaliada por ^{Ferronatto et al. (2007)}. Esses aplicaram o óleo essencial diretamente nos discos (nas concentrações de 1; 3; 5 e 10 µL/disco) incubando as placas a 36 °C por 24 a 48 horas, usando cloranfenicol e amoxicilina como controles. Como resultados os autores verificaram que o óleo apresentou atividade antimicrobiana contra todas as bactérias avaliadas, ao contrário do presente experimento, em que o óleo de B. dracunculifolia inibiu o crescimento das bactérias L.monocytogenes e S. Cholerasuis. Esta divergência de potencial antibacteriana entre os óleos essenciais da mesma espécie botânica coletada em diferentes localidades, possivelmente deve-se às diferenças entre as constituições químicas desses óleos essenciais, que segundo ^{Gobbo-Neto e Lopes (2007)}, podem variar de acordo com localidade e época de coleta da espécie vegetal, ciclo vegetativo e fatores edafoclimáticos, o que corrobora com os dados encontrados.