Revisão dos principais genes e proteínas associadas à demência frontotemporal tau-positiva

Review of main genes and proteins associated with tau-positive frontotemporal dementia

Resumos

O objetivo desta revisão foi apresentar os genes APOE e MAPT e as proteínas ApoE e tau como marcadores genéticos que vêm sendo estudados na demência frontotemporal com inclusões tau-positivas, os quais poderão, futuramente, auxiliar no diagnóstico diferencial. A demência frontotemporal é um transtorno neurocognitivo marcado por disfunção dos lobos frontais e temporais, geralmente associada à atrofia dessas estruturas e relativa preservação das regiões cerebrais posteriores. Clinicamente, manifesta-se por volta dos 57 anos de idade, com igual incidência entre homens e mulheres. A demência frontotemporal tem início insidioso e caráter progressivo, com discreto comprometimento da memória episódica, mas com importantes alterações comportamentais, de personalidade e na linguagem. Devido às semelhanças possíveis entre as manifestações clínicas das demências inclusive a doença de Alzheimer, há grande dificuldade no diagnóstico diferencial, sendo necessário um exame clínico e neuropsicológico detalhado do indivíduo acometido, além de exames bioquímicos e de neuroimagem. O gene MAPT codifica a proteína tau e sua função principal é estabilizar os microtúbulos. Em células nervosas sadias, a proteína tau é normalmente encontrada nos axônios, ao contrário dos achados descritos nos transtornos neurocognitivos, em que a proteína se encontra distribuída no corpo celular e nos dendritos. A apolipoproteína E ApoE é uma glicoproteína polimórfica, codificada pelo gene APOE, que tem importante papel na absorção, transporte e redistribuição de colesterol, necessário ao reparo e manutenção do tecido nervoso. Com o aumento da expectativa de vida e controle da natalidade, o envelhecimento populacional tornou-se fato, trazendo consigo maior prevalência de doenças crônico-degenerativas, de modo que é de extrema importância conhecer melhor essas doenças, no sentido de buscar novas formas de tratamento, visto que as demências não dispõem ainda de cura. Sabe-se que o diagnóstico definitivo da maioria das síndromes demenciais depende do exame neuropatológico, mas conclui-se que, com o avanço tecnológico, bem como técnicas de biologia e genética molecular, novas perspectivas têm surgido para o diagnóstico diferencial e precoce das demências.

Demência; Genética; Diagnóstico; Demência Frontotemporal

This review aimed to present the APOE and MAPT gene and ApoE and tau proteins as genetic markers that have been studied in frontotemporal dementia, which may in future help in the differential diagnosis. Frontotemporal dementia is a neurocognitive disorder characterized by frontal and temporal lobes dysfunction, often associated with atrophy of these structures and relative preservation of posterior brain regions. Clinically, it manifests around 57 years-old, with same incidence in men and women. Frontotemporal dementia has an insidious and progressive onset, with a mild impairment of episodic memory, but with significant behavioral, personality and language changes. Due to possible similarities between the clinical manifestations of dementia including Alzheimer's disease there is a great difficulty in the differential diagnosis, which needs detailed clinical and neuropsychological examination of individuals affected, further biochemical and neuroimaging exams. MAPT gene encodes tau protein, its main function is to stabilize microtubules. In healthy nerve cells, tau protein is usually found in the axons, in contrast to the findings described in neurocognitive disorders in which protein is distributed in the cell body and dendrites. The apolipoprotein E ApoE is a polymorphic glycoprotein, encoded by the APOE gene, which plays an important role in absorption, transport and redistribution of cholesterol, necessary for the repair and maintenance of nervous tissue. Because of increasing life expectancy and birth control, population aging has become fact, bringing a higher prevalence of chronic diseases, so it is extremely important to know more about these dis eases, in order to seek new ways of treating dementias seen that do not have a cure. It is known that the definitive diagnosis of most dementia depends on neuropathological examination, however, with technological advances and techniques of molecular biology and genetics, new opportunities have emerged for the early and differential diagnosis of dementias.

Dementia; Genetics; Diagnostic; Frontotemporal Dementia

INTRODUÇÃO

Demência ou transtorno neurocognitivo maior¹ se caracteriza pelo declínio progressivo em múltiplos domínios cognitivos, comprometendo as atividades sociais e ocupacionais do indivíduo acometido.^{2 - 4} As demências podem ser classificadas em duas categorias: degenerativas e não degenerativas. As demências não degenerativas são decorrentes de outras condições patológicas, como os processos infecciosos, traumatismos, deficiências nutricionais, tumores, dentre outros. Já as demências degenerativas têm sua origem predominantemente cortical, como é o caso da demência frontotemporal DFT.^{5 - 7} A DFT tem início insidioso e caráter progressivo, com discreto comprometimento da memória episódica, mas com importantes alterações comportamentais, de personalidade e alterações na linguagem.⁸

Há três fenótipos clínicos distintos para a DFT. A forma de apresentação mais comum é a DFT comportamental variante frontal, a qual se caracteriza por progressivas mudanças comportamentais e de personalidade, que incluem comportamento social anormal, padrão de alimentação não usual e comportamentos ritualizados. Ao contrário da doença de Alzheimer, tais sintomas surgem precocemente, a despeito de testes cognitivos normais ou minimamente anormais ao início.

A segunda variante da DFT manifesta-se sob a forma de uma afasia de fluência em estágios iniciais, havendo dificuldade para encontrar a palavra certa, porém a compreensão de seu significado encontra-se preservada. O comportamento e a interação social estão frequentemente inalterados até estágios tardios da doença, quando o paciente torna-se mudo, esta variante da DFT também pode ser chamada de afasia progressiva não fluente APNF.

A terceira forma de apresentação é conhecida como variante temporal da DFT ou demência semântica DS; caracteristicamente manifesta-se sob a forma de uma afasia progressiva, havendo dificuldade para nomear objetos e compreender palavras o que reflete a predominância de disfunção no lobo temporal esquerdo, além de reconhecer objetos e faces refletindo uma disfunção temporal direita.

Na demência semântica, as alterações comportamentais apresentam-se de forma muito semelhante às alterações da DFT variante frontal; em contrapartida, na APNF as alterações de comportamento quase sempre estão ausentes nos estágios iniciais da doença, podendo aparecer mais tardiamente.^{5 , 8 , 9}

Além dessas três formas mais comuns, há ainda um subtipo mais raro, a DTF associada à doença do neurônio motor DFT-DNM.¹⁰ Apesar dessas sintomatologias bem definidas para DFT, na prática clínica muitos transtornos neurocognitivos apresentam semelhanças ou sobreposição de sintomas, dificultando o diagnóstico clínico diferencial.

Nesse cenário, estudos genéticos tornam-se importantes para a descoberta de marcadores que auxiliem o diagnóstico diferencial entre as demências. Cerca de 30% a 50% dos pacientes com DFT comportamental apresentam história familiar positiva, enquanto que para os pacientes com os subtipos DS e APNF, a frequência de historia familiar positiva é bem mais baixa.

Mutações nos genes MAPT e PGRN estão presentes em cerca de 50% dos casos familiares, porém outras mutações menos frequentes, aproximadamente 5% dos casos familiares, também já foram descritas para os genes VCP, CHMP2B, TARDP e FUS. ^{11 - 16} É importante relembrar que, patologicamente, as DFTs se dividem em tau-positivas e tau-negativas; nesta revisão consideram-se as DFTs tau-positivas, as quais incluem as mutações no gene MAPT.

Um dos primeiros genes candidatos em estudos genéticos para a demência frontotemporal DFT foi o gene MAPT, que codifica a proteína tau microtubule-associated protein tau. Em 1994, estabeleceu-se pela primeira vez uma relação entre o cromossomo 17 e a DFT. Posteriormente, diversas mutações no gene MAPT, associadas à disfunção da proteína tau, foram relacionadas à neurodegeneração e, assim, se ampliou o espectro clínico das alterações neurológicas pelas mutações neste gene. A frequência das mutações no gene MAPT varia entre 0% e 17% quando não há caso familiar; porém, quando há história familiar, essa frequência aumenta de 7,6% a 50%.^{17 , 18}

Um gene muito explorado em estudos com demências é o APOE, especialmente seus alelos e4 e e2. Em 1993, descobriu-se ser o alelo e4 um forte fator der risco genético para a doença de Alzheimer DA.¹⁹ Desde então, vários estudos confirmaram que a posse do alelo e4 aumentam o risco para DA.^{20 , 21} No entanto, o uso de marcadores para esse gene em outras demências ainda permanece ineficaz.²²

Estudos de associação entre o alelo e4 e DFT são inconclusivos e controversos. Alguns encontraram uma frequência maior deste alelo em pacientes com DFT do que em controles,^{21 , 23 , 24} enquanto outros estudos demonstraram frequências equivalentes em ambos.²⁵

Outro alelo do gene APOE e2 também já foi descrito associado em alguns trabalhos liderados pelo grupo de pesquisa de Verpillat,²⁶ que determinaram as frequências genotípicas do APOE em 94 pacientes, não relacionados, com DFT e 392 controles sem déficits cognitivos ou perturbações comportamentais, encontrando associação significativa para o genótipo e2e2 e DFT. O resultado foi ainda mais significativo no grupo com história familiar positiva. Para a metanálise do polimorfismo do APOE na DFT, o mesmo grupo de pesquisa reuniu dez estudos caso-controle com o genótipo disponível ou informações alélicas total de 364 pacientes e 2.671 controles, mas o genótipo e2e2 não atingiu significância estatística.

Devido à heterogeneidade de diagnóstico, os pesquisadores analisaram, por um lado, os estudos com amostras neuropatologicamente confirmadas, e por outro, os estudos clínicos de amostras com diagnóstico provável, constatando, assim, aumento significativo na frequência de alelos e2 nos pacientes confirmados neuropatologicamente. Os autores concluíram que o APOE alelo e2 pode ser fator de risco para a DFT, mas que os dados devem ser interpretados com cautela, devido à raridade do genótipo e2e2.²⁶

Muitos polimorfismos estão envolvidos diretamente com a neurotoxicidade, como por exemplo, mutações no gene da proteína precursora β-amiloide APP, e/ou nos genes dapresenilina PSEN1 e PSEN2. Mais de 28 mutações nesses genes já foram descritas como associadas à doença de Alzheimer, mas estes podem estar envolvidos no desenvolvimento de outras demências, exatamente pelo fato de alterações funcionais resultarem em toxicidade para o sistema nervoso.^{27 - 32} No entanto, poucos estudos de associação desses genes com a DFT têm sido realizados.

Mutações no gene da progranulina PGRN foram identificados como uma das causas principais da degeneração lobar frontotemporal, embora seus efeitos sobre a disfunção do tecido cerebral e danos ainda devam ser esclarecidos. Um estudo investigou o padrão de neuroimagem em pacientes com DFT, portadores e não portadores de mutação Thr272fs do gene PGRN, e foi encontrada atrofia frontotemporal na substância cinzenta em todos os pacientes com DFT mais notavelmente naqueles portadores da mutação PGRN Thr272fs, mas não em portadores assintomáticos.³²

O objetivo desta revisão foi apresentar os genes APOE e MAPT e suas proteínas ApoE e tau como marcadores genéticos que vêm sendo estudados na demência frontotemporal com inclusões tau-positivas, os quais poderão, futuramente, auxiliar no diagnóstico diferencial.

METODOLOGIA

Foram realizadas buscas bibliográficas em 2013, sem limitação de data de publicação, nos seguintes bancos de dados: NCBI PubMed, SciELO, LILACS, Bireme e Medline. Foram utilizadas as seguintes palavras-chave em português: demência frontotemporal, MAPT, ApoE, genes candidatos, proteína tau , apolipoproteína E; e em inglês: frontotemporal dementia, candidate genes, ApoE, MAPT, tau protein.

REVISÃO DO TEMA

Muitos genes candidatos têm sido alvo de estudos em doenças neurodegenerativas tabela 1. Assim, para compreender melhor os mecanismos envolvidos nessas doenças, é de essencial importância o conhecimento funcional dos genes e suas proteínas.

Tabela 1.
Estudos de associação de variantes genéticas no desenvolvimento de demências. Brasil, 2013.

Gene	Proteína	Demência	Associação	Referência
MAPT	TAU	DFT/DA	Associado	Cordeiro et al.;17 Liadó et al.18
ApoE (e4)	Apolipoproteína E	DFT/DA	Associado	Schneider et al.24
ApoE (e4)	Apolipoproteína E	DFT	Não associado	Pickering-Brown et al.25
ApoE (e2)	Apolipoproteína E	DFT	Associado	Verpillat et al.26
APP	Precursoraβ-amilóide	DA	Associado	Tanzi et al.28
PSN1	Presenilina 1	DA	Associado	Sherrington et al.;30 Tabaton et al.31
PSN2	Presenilina 2	DA	Associado	Sherrington et al.;30 Tabaton et al.31
PGRN	Progranulina	DFT	Associado	Borroni et al.32

• DA= doença de Alzheimer; DFT= demência frontotemporal.

Gene MAPT e proteína tau

A proteína tau faz parte da família das proteínas associadas aos microtúbulos microtubule-associated proteins - MAPT. A principal função das MAPTs é estabilizar os microtúbulos pela agregação da tubulina. O gene MAPT, que codifica a proteína tau associada ao microtúbulo MAPT - 17q21.1, possui 16 éxons e sua transcrição é complexa, dando origem a 12 cópias de RNAm por splicing alternativo e seis isoformas da proteína. Embora a proteína tau seja expressa em todo o sistema nervoso central do ser humano adulto, os transcritos do MAPT são diferencialmente expressos no sistema nervoso, dependendo do estágio de maturação neuronal e do tipo do neurônio.^{33 - 36}

No cérebro humano, a tau é uma proteína solúvel que se apresenta em seis isoformas derivadas do splicing alternativo de RNAm³⁷e compostas por 352-441 resíduos de aminoácidos. O splicing alternativo dos éxons 2, 3 e 10 resulta na presença de seis diferentes isoformas que contêm, respectivamente, nenhuma, uma ou duas inserções no segmento aminoterminal. O splicing alternativo do éxon 10 produz isoformas 4R ou 3R da tau, dependendo, respectivamente, da presença ou da ausência da sequência de aminoácidos codificada por ele. Em mamíferos, apenas as isoformas pequenas da tau são encontradas no cérebro fetal; essas isoformas não apresentam nenhuma inserção 3R na sua estrutura primária. Já no cérebro adulto, todas as isoformas da tau são expressas.³⁸

A relação entre as isoformas 3R e 4R da tau é geralmente de 1:1, visto que alterações nessa razão estão relacionadas a certos mecanismos de neurodegeneração.³⁹ Ambas isoformas ocorrem nas DFTs, mas o predomínio da isoforma 4R é característico na degeneração corticobasal DCB, na paralisia supranuclear progressiva PSP e na doença argirofílica granular.⁴⁰

Em células nervosas sadias, a proteína tau é normalmente encontrada nos axônios, ao contrário dos achados descritos nos transtornos neurodegenerativos, em que a proteína se encontra distribuída no corpo celular e nos dendritos. A proteína tau pode ser encontrada na forma solúvel ou insolúvel; esta última é identificada nos filamentos helicoidais pareados FHP, que são o principal componente dos emaranhados neurofibrilares. Estes são resultado da proteína tau alterada, sendo constituídos por isoformas diferentes em doenças neurodegenerativas diferentes, sugerindo que o splincing é de fundamental importância para o processo neuropatológico.³⁵

Os filamentos helicoidais pareados FHP apresentam de seis a oito grupos fosfato por molécula de proteína tau, o que, em comparação com o grau de fosforilação usual da proteína tau em cérebros sadios em torno de dois grupos fosfato por molécula, permite afirmar que a proteína tau identificada nos FHP encontra-se em estado hiperfosforilado.

A proteína tau controla a dinâmica dos microtúbulos durante a maturação e o crescimento dos neuritos. Sendo a maior proteína do citoesqueleto, a hiperfosforilação da tau afeta funções biológicas e morfológicas nos neurônios. A fosforilação da tau in vitro se dá pela ação de mais de dez quinases dirigidas aos seus sítios de serina e/ou tirosina. Essas quinases são divididas em dois grandes grupos de proteína: proteína quinase dirigida por prolina e proteína quinase não dirigida por prolina. Nos tecidos cerebrais, o estado de fosforilação da tau resulta da ação conjunta de várias quinases e fosfatases, muitas das quais operam coordenadamente para regular sua fosforilação.^{38 , 39}

A proteína tau também promove a interação entre a actina e os neurofilamentos, o que sugere inter-relação dos microtúbulos com outros componentes do citoesqueleto. A proteína tau interage com outras organelas citoplasmáticas, permitindo a ligação entre microtúbulos e mitocôndrias. Os domínios de projeção N-terminal da proteína tau permitem uma interação com a membrana plasmática neuronal.^{40 , 41} A hiperfosforilação anormal da proteína tau pode ser o resultado do aumento da atividade das tauquinases, da subsensibilização das suas fosfatases ou de ambos os mecanismos. O estado de fosforilação da proteína tau é modificado dinamicamente ao longo do desenvolvimento. A tau fetal mantém-se usualmente hiperfosforilada, sendo essa característica atenuada à medida que ocorre a maturação do sistema nervoso central, com a progressiva ativação das fosfatases.³⁸

Em humanos com transtornos degenerativos, a proteína tau está presente na forma de filamentos anormais insolúveis e hiperfosforilados.³⁷ Doenças neurodegenerativas com inclusões de neurofilamentos e/ou agregados de proteína tau são classificadas em quatro grupos: tauopatias, alfasinucleinopatias, doença poliglutamínica e doenças com ubiquitina. O grupo das taupatias é o mais prevalente, incluindo a DA e a DFT. Todas essas doenças têm em comum a presença de grandes quantidades de agregados de proteína tau.^{42 - 44} Nas DFTs, agregados de proteína tau estão presentes em, aproximadamente, 40% dos casos.⁴⁵ Portanto, o acúmulo intracelular da proteína tau hiperfosforilada em neurônios ou células gliais é um importante marcador biológico das tauopatias.

Vários estudos demonstraram que a hiperfosforilação reduz a capacidade de a tau estabilizar os microtúbulos. Isso compromete a dinâmica microtubular, afetando o transporte intraneuronal, resultando em efeitos deletérios sobre diversos processos celulares. Todos os defeitos na proteína tau alteram o transporte axonal, fatores vitais e necessários para a manutenção da homeostase neuronal. A regulação da dinâmica dos microtúbulos estabilização e desestabilização é essencial para a preservação da morfologia e da função da célula nervosa, da qual depende a manutenção da viabilidade celular.^{46 - 48} A hiperfosforilação da tau favorece a formação de agregados, bloqueando o tráfego intracelular de proteínas neurotróficas e outras proteínas funcionais, resultando em perda ou declínio no transporte axonal ou dendrítico nos neurônios.

O aumento da expressão da tau também causa mudanças na morfologia celular, retarda o crescimento e provoca alterações importantes na distribuição de organelas transportadas por proteínas motoras dependentes demicrotúbulos. A hiperfosforilação da tau presente no citosol durante estágios iniciais de degeneração neurofibrilar induz mudanças conformacionais que precedem sua agregação. Existem algumas controvérsias sobre a polimerização da tau e sua toxicidade, e estudos recentes mostram que essa agregação da tau é tóxica para as células, estando sua polimerização associada à perda da atividade biológica essencial para promover a estabilidade e coesão dos microtúbulos. No entanto, a defosforilação da tau hiperfosforilada e dos filamentos helicoidais pareados faz com que a proteína recupere suas atividades biológicas normais.^{38 , 49}

Os casos de DFT com parkinsonismo ligado ao cromossomo 17 FTDP-17 são caracterizados pela presença e inclusão de filamentos compostos por proteína tau hiperfosforilada.⁵⁰ Até o momento, mais de 30 mutações diferentes do gene que codifica a proteína tau foram descritas em pacientes com DFTP-17.³⁸ Contudo, é importante lembrar que a frequência de mutações do gene codificador da proteína tau nos casos de DFT esporádica é baixa, apresentando frequências muito maiores em casos com história familiar positiva cerca de 60%.^{51 - 54}

Gene APOE e apolipoproteína E ApoE

O gene APOE contém quatro éxons, três íntrons e comprimento aproximado de 3,7 Kb.^{55 , 56} Possui três alelos comuns e2, e3 e e4 e produz três isoformas protéicas que diferem somente em dois resíduos de aminoácidos nas posições 112 e 158,⁵⁷ sendo APOE2 caracterizado por Cys112 e Cys158; APOE3 por Cys112 e Arg158 e APOE4 por Arg112 e Arg158.⁵⁸ Outras variantes extremamente raras do APOE são a APOE1, APOE5 e APOE7.

Em populações caucasoides, a frequência de APOE2 é de 8%; APOE3, de 78%; e APOE4, 14%.⁵⁹ O alelo APOE2 tem sido associado à proteção contra o desenvolvimento da DA,¹⁹ enquanto o alelo APOE4 em homozigose representa um risco dez vezes maior que os outros genótipos na manifestação da DA.^{28 , 60} Os doentes expressando o alelo APOE4 têm uma idade mais precoce de início e capacidade reduzida para a plasticidade sináptica.⁶¹ Cerca de 40-65% dos pacientes com DA têm pelo menos uma cópia do APOE4.⁶²

A transcrição do gene APOE resulta em um RNAm de 1163 pb.⁶³ E a tradução do RNAm produz uma forma isoproteica pré-ApoE de 317 aminoácidos. A forma isoproteica pré-ApoE é translocada através da membrana do retículo endoplasmático com processamento proteolítico e glicosilação, para gerar a proteína madura de 34,2 kDa, composta de 299 aminoácidos apolipoproteína E.⁶⁴

A apolipoproteína E ApoE é uma glicoproteína polimórfica com dois importantes domínios funcionais, o domínio N-terminal, que contém as principais regiões de ligação ao receptor, e o domínio C-terminal com a região de ligação lipídica, já associada à ligação da Aβ.^{65 , 66} A ApoE tem importante papel na absorção, transporte e redistribuição de colesterol, que é necessário ao reparo e manutenção do tecido nervoso.⁶⁷ É sintetizada em vários órgãos, principalmente no fígado, pelas células hepáticas parenquimatosas e no encéfalo pelos astrócitos, consistindo de uma das principais lipoproteínas do sistema nervoso central.^{68 , 69} A ApoE atua como principal veículo no transporte de lipídios e colesterol no fluido cerebroespinal e intervém nos processos de regeneração do tecido nervoso, na regulação imunológica e na modulação do crescimento e diferenciação celular.⁶⁷

Pesquisas detectaram também aumento da expressão de ApoE no córtex frontal e temporal e no hipocampo de pacientes com DA neuropatologicamente confirmada.^{70 - 72} Assim, é possível que a expressão da ApoE também esteja alterada em pacientes diagnosticados com DFT.

CONSIDERAÇÕES FINAIS

Os quadros demenciais em geral são resultados de uma rede biológica complexa; assim, o melhor entendimento da base genética em conjunto com os fatores ambientais, tais como escolaridade, nutrição e estilo de vida é o caminho para um diagnóstico mais confiável e diferenciado ente as demências. No caso da demência frontotemporal, esses conhecimentos resultarão não só em um diagnóstico mais preciso, como também no desenvolvimento de drogas eficazes, já que a mesma ainda não possui uma cura.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jan-Mar 2015

Histórico

• Recebido
  14 Ago 2013
• Revisado
  07 Abr 2014
• Aceito
  03 Jul 2014