A influência da palmeira-leque-da-china na regeneração da Floresta Ombrófila Densa Montana na Serra da Cantareira, SP

The influence of chinese fan palm in the regeneration of the Montane Ombrophilous Dense Forest in Serra da Cantareira, SP

Resumo

A Floresta Ombrófila Densa Montana pertence ao domínio da Mata Atlântica, um importante hotspot de biodiversidade. No Brasil, a maioria dos casos de invasões biológicas deve-se a plantas terrestres, sendo essa formação vegetal a que apresenta o maior número de ocorrências. Nesse contexto está o Parque Estadual da Cantareira (PEC), em São Paulo. O PEC abriga um remanescente que apresenta focos de invasão por espécies exóticas, entre elas Livistona chinensis (N.J.Jacquin) R.Brown ex Mart., a palmeira-leque-da-China. Devido ao potencial de invasão dessa espécie, foi conduzido um estudo florístico-fitossociológico sobre o efeito de inibição da regeneração natural do componente arbóreo por indivíduos jovens de Livistona chinensis, com alturas de 3 e 6 m. Para cada palmeira, foram instaladas 8 parcelas de 1 x 1 m, distribuídas dentro de quatro quadrantes, tendo a estipe da palmeira ao centro, de forma que metade das parcelas ficaram localizadas embaixo da copa e metade ao redor. Na análise foram considerados os espécimes arbóreos e de palmeiras com altura ≥ 20 cm e com Perímetro à Altura do Peito (PAP) ≤ 15 cm. Os resultados apontaram uma drástica redução do número de indivíduos regenerantes (28,95% e 29,85% dos indivíduos amostrados) e da riqueza de espécies (16,13% e 8,33% das espécies) ocorrendo sob a projeção das copas dessas palmeiras em comparação com o entorno (71,05% e 70,15% dos indivíduos e 61,29% e 58,33% das espécies, respectivamente). O estudo mostrou o efeito de inibição de indivíduos jovens dessa espécie sobre a regeneração florestal no PEC, ao reduzir substancialmente a riqueza de espécies e a abundância de indivíduos arbóreos sob a projeção das suas copas, possivelmente por servirem de anteparo e causarem o sombreamento excessivo do local.

Palavras-Chave:
Espécie exótica invasora; Sucessão ecológica; Livistona chinensis

Abstract

The Montane Ombrophilous Dense Forest belongs to Atlantic Forest’s domain, an important biodiversity hotspot. In Brazil, most of the invasion reports are related to terrestrial plants, being this forest the most affected. In this context is the Cantareira State Park (PEC), Sao Paulo. The PEC is home to a remnant that has a focus of invasion by several plant species, including Livistona chinensis (N.J. Jacquin) R. Brown ex Mart., known as Chinese Fan Palm. Given the potential for invasion of this species, a floristic-phytosociological study was conducted in order to analyse a possible inhibition effect in the natural regeneration process of the arboreous component caused by juveniles individuals of Livistona chinensis, with heights varying between 3 and 6 m. For each palm were installed 8 plots of 1 x 1 m, placed in quadrants, with the palm’s stipe in the center, in a way that half of the plots were placed under the canopy and half around the palm. In the analysis were considered arboreal and palms specimens ≥ 20 cm in height and with a Perimeter at Breast Height (PAP) ≤ 15 cm. The results pointed to a drastic reduced number of seedlings and saplings (28.95% and 29.85%) and of the species richness (16.13% and 8.33% of species) occurring under the canopies of these exotic palm trees in comparison with the surroundings (71.05% and 70.15% of the sampled individuals; and 61.29% and 58.33% of species, respectively). The study has shown the inhibiting effect of young individuals of this species on the forest regeneration in the PEC, by substantially reducing the richness of species and the abundance of arboreal individuals under the projection of their canopies, possibly because they serve as a shield and cause excessive shading of the place.

Keywords:
Invasive exotic species; Ecological succession; Livistona chinensis

1 INTRODUÇÃO

Devido à grande exuberância que apresentam, palmeiras, em muitos casos, não nativas, têm sido amplamente usadas para fins paisagísticos, especialmente em ambientes tropicais (SVENNING, 2002). Muitas vezes, essas espécies não nativas, também denominadas exóticas, por não se reproduzirem na área de introdução, não representam grandes problemas, porém, dependendo do nível de naturalização que alcançam, podem se tornar invasoras, quando passam a colonizar novas áreas de forma espontânea (RICHARDSON et al., 2000).

Com relação aos impactos da invasão biológica, há espécies exóticas invasoras que se limitam à colonização de áreas degradadas e outras que competem ativamente com as espécies nativas, transformando a composição e a estrutura dos ecossistemas invadidos (RICHARDSON et al., 2000) podendo, inclusive, conduzir florestas a diferentes trajetórias sucessionais (CHAZDON, 2003, 2008b apudCHAZDON, 2016) ao alterar os padrões de dominância e de estabelecimento de espécies (BAPTISTE et al., 2019).

Com relação ao Brasil, o maior número de registros de espécies exóticas invasoras é de plantas terrestres, sendo a Floresta Ombrófila Densa a formação vegetal mais afetada. Além disso, Parque Estadual é a categoria de Unidade de Conservação de Proteção Integral que apresenta o maior número de casos e a região Sudeste do país é a mais problemática (ZILLER; DECHOUM, 2013).

Nesse contexto, insere-se o Parque Estadual da Cantareira (PEC), em São Paulo, o qual abriga um importante remanescente de Floresta Ombrófila Densa Montana, predominantemente secundária em processo de regeneração natural (SÃO PAULO, 2009). No Plano de Manejo do PEC (SÃO PAULO, 2009), foram reportados focos de invasões biológicas por 16 espécies de plantas exóticas, dentre elas, Livistona chinensis, popularmente denominada palmeira-leque-da-China.

Segundo a Base de Dados Nacional de Espécies Exóticas Invasoras (2019), a espécie Livistona chinensis (N.J. Jacquin) R. Brown ex Mart., originária da China, Bonin e Japão (LORENZI et al., 1996), apresenta risco moderado de invasão e o principal impacto apontando é o excessivo sombreamento causado pela projeção das copas (GLOBAL INVASIVE SPECIES DATABASE, 2019).

Dado o reconhecido potencial de invasão da palmeira-leque-da-China e a grande importância dos remanescentes florestais do PEC para conservação da biodiversidade da região metropolitana de São Paulo e da Mata Atlântica, o presente estudo se propôs a caracterizar a regeneração natural da Floresta Ombrófila Densa Montana no PEC, em uma área sob invasão da palmeira Livistona chinensis, e comparar os componentes da comunidade regenerante sob a projeção das copas e no entorno dessa espécie de palmeira, de forma a verificar o efeito da presença delas no processo de regeneração florestal.

2 MATERIAIS E MÉTODOS

2.1 Caracterização do local

Os estudos fitossociológicos e florísticos foram realizados na trilha da Figueira, núcleo Pedra Grande do Parque Estadual da Cantareira (PEC), no município de São Paulo, SP, por ser uma área sob invasão de palmeiras-leque-da-China. A trilha está localizada no limite entre o PEC e o Parque Estadual Alberto Löfgren (PEAL), local apontado por Miyamura et al. (2019) como potencial porta de entrada de espécies invasoras para as áreas protegidas do entorno.

2.2 Métodos

Com o intuito de comparar a regeneração florestal sob a área de projeção das copas e no entorno de palmeiras Livistona chinensis, foi amostrada a regeneração sob 10 palmeiras-leque-da-China, jovens, distribuídas de forma não agregada, sendo cinco de 3 m e cinco de 6 m de altura.

Para cada palmeira, foram instaladas 8 parcelas de 1 x 1 m, totalizando 80 parcelas, distribuídas dentro de quatro quadrantes, em formato de cruz, tendo a estipe da palmeira no centro, de forma que metade das parcelas ficassem localizadas embaixo da copa e metade ao redor, conforme o esquema apresentado na Figura 1. As parcelas do entorno foram dispostas a uma distância de, aproximadamente, 1 a 2 m da palmeira, de forma que não ficassem muito próximas, nem muito distantes da palmeira. Com relação às parcelas sob as copas, essas foram instaladas, aproximadamente, no centro do quadrante, de forma que não ficassem muito próximas ao estipe nem às bordas das folhas. As parcelas foram demarcadas com o uso de barbante e palitos de madeira.

A opção por analisar palmeiras jovens dessas classes de altura foi devido à predominância, na área de estudo, de palmeiras dessa espécie com essas características, e pelo efeito visível de haver baixa regeneração florestal sob a projeção de suas copas.

Figura 1
Esquema de distribuição das parcelas sob a área de projeção da copa (parcelas vermelhas) e no entorno (parcelas azuis) de Livistona chinensis (cruz preta)

Em cada uma das parcelas, foram identificados os indivíduos arbóreos e palmeiras em regeneração, sendo o critério de inclusão a altura ≥ 20 cm e perímetro na altura do peito (PAP) ≤ 15 cm. De cada regenerante, foram tomadas medidas de altura e de diâmetro na base, respectivamente, com o uso de fita métrica e paquímetro digital.

A identificação das espécies foi realizada pela comparação em herbários, consulta a especialistas e bibliografia específica. Para a classificação em famílias, foi utilizado o Angiosperm Phylogeny Group (APG IV, 2016). Os nomes científicos foram verificados na Flora do Brasil (2020).

Foram mensurados os parâmetros fitossociológicos Número de Indivíduos (ni), Densidade Absoluta (DA), Densidade Relativa (DR), Frequência Absoluta (FA), Frequência Relativa (FR), Dominância Absoluta (DoA), Dominância Relativa (DoR), Valor de Importância (VI) e Valor de Cobertura (VC) com o apoio do software FITOPAC 2.1 (SHEPHERD, 2010) e realizada uma série de análises comparativas entre as áreas de entorno e sob as copas.

A classificação sucessional foi feita segundo observações de campo e os trabalhos de Alves e Metzger (2006), Arzolla et al. (2010), Barretto e Catharino (2015), Bosa et al. (2015), Souza et al. (2016). Foram consideradas quatro categorias sucessionais: Pioneiras, Secundárias Iniciais, Secundárias Tardias (BUDOWSKI, 1965) e Umbrófila (CATHARINO et al., 2006; ARZOLLA et al., 2010, 2020). Espécies indeterminadas e aquelas sobre as quais não foram encontradas informações acerca da categoria sucessional não foram classificadas.

Para as análises estatísticas foram utilizados os pacotes Pandas (versão 1.1.5), Matplotlib (versão 3.3.4), Numpy (versão 1.19.2) da distribuição Anaconda Python (versão 1.6.14).

3 RESULTADOS E DISCUSSÃO

Foram contabilizados 135 indivíduos regenerantes no entorno (71,05%) e 55 sob as copas (28,95%) das palmeiras de 3 m, conforme a Figura 2. Em contrapartida, nas palmeiras de 6 m foram amostrados 94 indivíduos regenerantes no entorno (70,15%) e 40 sob as copas (29,85%). Em ambas as categorias de altura, os resultados apontaram para um menor número de regenerantes sob as copas do que no entorno.

Figura 2
Percentual de regenerantes sob a copa e no entorno de palmeiras Livistona chinensis de 3 m e 6 m

Acerca da quantidade de regenerantes por parcela sob as copas, foram observados entre zero e dois regenerantes em 50% das parcelas sob as copas das palmeiras de 3 m e 75% sob as copas das palmeiras de 6 m, conforme a Figura 3.

Em contrapartida, no entorno das palmeiras de 3 m não foram observadas parcelas com menos do que três regenerantes, enquanto que no entorno das palmeiras de 6 m apenas 15% das parcelas amostradas apresentaram entre zero e dois indivíduos, conforme a Figura 3.

O teste estatístico não paramétrico U de Mann-Whitney (CALLEGARI-JACQUES, 2007) resultou em diferenças significativas entre a quantidade de indivíduos regenerantes por parcela sob as copas e no entorno das palmeiras de 3 m (valor U = 57,5) e de 6 m (valor U = 61,5).

Figura 3
Quantidade de regenerantes por parcela sob as copas e no entorno de Livistona chinensis de 3 m e 6 m

No total, foram amostradas 30 espécies pertencentes a 17 famílias e 25 gêneros, sendo que 9 morfotipos tiveram classificação indeterminada. A família mais rica foi Myrtaceae, com 5 espécies, enquanto que as famílias mais abundantes foram Sapindaceae, com 118 regenerantes, Rubiaceae, com 85, e Arecaceae com 46 (Tabela 1).

Tabela 1
Composição florística e abundância das espécies no entorno e sob as copas de Livistona chinensis

Família	Espécie	Copa 3 m	Entorno 3 m	Copa 6 m	Entorno 6 m
Arecaceae	Archontophoenix cunninghamiana H.Wendl. & Drude*	0	7	2	3
	Euterpe edulis Mart.	9	10	4	11
Boraginaceae	Cordia sellowiana Cham.	0	1	0	0
Elaeocarpaceae	Sloanea hirsuta (Schott) Planch. ex Benth.	0	0	0	1
Fabaceae	Machaerium stipitatum Vogel	0	1	0	0
Lauraceae	Nectandra barbellata Coe-Teix.	0	2	0	0
Melastomataceae	Leandra dasytricha Raddi	0	1	0	0
Meliaceae	Guarea macrophylla Vahl	0	4	1	0
Monimiaceae	Mollinedia clavigera Tul.	0	1	0	1
	Mollinedia schottiana Perkins	0	1	0	1
	Mollinedia uleana (Spreng.) Perkins	0	4	0	2
Moraceae	Sorocea bonplandii (Baill.) W.C.Burger et al.	3	3	2	2
	Ficus sp.	0	0	0	1
Myrtaceae	Eugenia brasiliensis L.	0	2	1	1
	Eugenia supraaxillaris Spring	1	0	0	0
	Myrcia tijucensis Kiaersk.	3	5	0	0
	Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg	1	2	1	3
	Myrciaria sp.	0	0	0	4
Nyctaginaceae	Guapira opposita (Vell.) Reitz	0	2	0	0
Pittosporaceae	Pittosporum undulatum Vent.*	0	1	0	0
Primulaceae	Myrsine umbellata Mart.	0	1	0	0
Rosaceae	Prunus myrtifolia (L.) Urb.	1	0	0	0
Rubiaceae	Coffea arabica L.*	15	31	3	20
	Psychotria suterella Müll.Arg.	1	11	1	3
Rutaceae	Citrus sp.*	1	0	1	0
Sapindaceae	Allophylus edulis (A.St.-Hil. et al.) Hieron. ex Niederl.	0	1	0	5
	Allophylus petiolulatus Radlk.	0	0	0	2
	Matayba elaeagnoides Radlk.	1	0	0	1
	Cupania oblongifolia Cambess.	18	38	24	28
Solanaceae	Cestrum schlechtendalii G.Don	0	1	0	1
Indeterminada	Indeterminada 1	0	1	0	0
	Indeterminada 2	0	1	0	0
	Indeterminada 3	0	1	0	0
	Indeterminada 4	1	0	0	0
	Indeterminada 5	0	2	0	0
	Indeterminada 6	0	0	0	1
	Indeterminada 7	0	0	0	1
	Indeterminada 8	0	0	0	1
	Indeterminada 9	0	0	0	1
Totais		55	135	40	94

• Fonte: Autores (2021). Em que: (*) Espécie exótica.

Para ambas as categorias de altura de palmeira, a riqueza de espécies foi consideravelmente maior no entorno, visto que, aproximadamente, 60% das espécies foram amostradas apenas no entorno, conforme a Figura 4.

Figura 4
Proporção de espécies no entorno e sob as copas de Livistona chinensis de 3 m e 6 m de altura

Destacam-se, nas Figuras 5 e 6, as abundâncias, em ordem decrescente, das espécies Cupania oblongifolia, Coffea arabica e Euterpe edulis em ambas as áreas e nas duas categorias de altura de palmeiras.

Figura 5
Número de indivíduos por espécie sob as copas e no entorno de Livistona chinensis de 3 m

Figura 6
Número de indivíduos por espécie sob as copas e no entorno de Livistona chinensis de 6 m

A Figura 7 exibe, de forma agrupada e ordenada, as cinco espécies que apresentaram o maior valor de importância (VI) em cada uma das áreas analisadas. É possível observar a elevada importância, respectivamente, das espécies Cupania oblongifolia, Coffea arabica e Euterpe edulis em todas as áreas de estudo.

Figura 7
Ordem decrescente de Valor de Importância das espécies na área de estudo

Embora Cupania oblongifolia tenha apresentado o maior valor de importância em todas as áreas, esse índice foi maior sob as copas do que no entorno, conforme a Tabela 2.

Tabela 2
Parâmetros fitossociológicos para a espécie Cupania oblongifolia em diferentes situações amostradas

Parâmetro por situação amostrada (%)	Copa 3 m	Copa 6 m	Entorno 3 m	Entorno 6 m
DoR	24,69	29,29	13,72	8,86
DR	32,73	60,00	28,15	29,79
FR	36,11	46,67	23,08	20,75
VI	93,53	135,96	64,95	59,40

• Fonte: Autores (2021). Em que: DoR = Dominância Relativa; DR = Densidade Relativa; FR = Frequência Relativa; VI = Valor de Importância.

Na Tabela 3, é apresentada a classificação dos regenerantes por origem e por estágio sucessional. As espécies que não foram passíveis de identificação ou para as quais não foram encontrados dados na literatura sobre origem ou estágio sucessional não foram classificadas.

Tabela 3
Origem e grupo sucessional das espécies amostradas

Espécie	Origem	Grupo sucessional	Fonte
Allophylus edulis (A.St.-Hil. et al.) Hieron. ex Niederl.	Nativa	Secundária Inicial	BOSA et al., 2015
Allophylus petiolulatus Radlk.	Nativa	Secundária Inicial	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Archontophoenix cunninghamiana H. Wendl. & Drude	Exótica	Não Classificada
Cestrum schlechtendalii G. Don	Nativa	Pioneira	ARZOLLA et al., 2010
Citrus sp.	Exótica	Não Classificada
Coffea arabica L.	Exótica	Umbrófila	ARZOLLA et al., 2010
Cordia sellowiana Cham.	Nativa	Secundária Inicial	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Cupania oblongifolia Cambess.	Nativa	Secundária Inicial	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Eugenia brasiliensis L.	Nativa	Secundária Tardia	Este trabalho
Eugenia supraaxillaris Spring	Nativa	Secundária Tardia	Este trabalho
Euterpe edulis Mart.	Nativa	Secundária Tardia	ARZOLLA et al., 2010
Ficus sp.	Não Classificada	Não Classificada
Guapira opposita (Vell.) Reitz	Nativa	Secundária Inicial	ARZOLLA et al., 2010
Guarea macrophylla Vahl	Nativa	Umbrófila	Este trabalho
Leandra dasytricha Raddi	Nativa	Pioneira	ARZOLLA et al., 2010
Machaerium stipitatum Vogel	Nativa	Secundária Inicial	Este trabalho
Matayba elaeagnoides Radlk.	Nativa	Secundária Inicial	ALVES; METZGER, 2006
Mollinedia clavigera Tul.	Nativa	Umbrófila	Este trabalho
Mollinedia schottiana Perkins	Nativa	Umbrófila	Este trabalho
Mollinedia uleana (Spreng.) Perkins	Nativa	Umbrófila	Este trabalho
Myrsine umbellata Mart.	Nativa	Secundária Inicial	BOSA et al., 2015
Myrcia tijucensis Kiaersk.	Nativa	Secundária Tardia	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Myrciaria sp.	Não Classificada	Não Classificada
Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg	Nativa	Secundária Tardia	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Nectandra barbellata Coe-Teix.	Nativa	Secundária Tardia	SOUZA et al., 2016
Pittosporum undulatum Vent.	Exótica	Não Classificada
Prunus myrtifolia (L.) Urb.	Nativa	Secundária Inicial	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Psychotria suterella Müll.Arg.	Nativa	Umbrófila	ARZOLLA et al., 2010
Sloanea hirsuta (Schott) Planch. ex Benth.	Nativa	Secundária Tardia	BARRETTO; CATHARINO, 2015
Sorocea bonplandii (Baill.) W.C. Burger et al.	Nativa	Umbrófila	Este trabalho
Indeterminadas	Não Classificadas	Não Classificadas

• Fonte: Autores (2021)

As Figuras 8 e 9 exibem a proporção de regenerantes nativos e exóticos, respectivamente, sob as copas e no entorno das palmeiras de 3 m e 6 m. Nota-se nessas imagens a predominância de regenerantes nativos tanto nas áreas sob as copas quanto no entorno de Livistona chinensis de ambas as categorias de altura.

Figura 8
Proporção de indivíduos regenerantes nativos e exóticos sob as copas de Livistona chinensis de 3 m e 6 m

Figura 9
Proporção de indivíduos regenerantes nativos e exóticos no entorno de Livistona chinensis de 3 m e 6 m

As Figuras 10 e 11 exibem a proporção de regenerantes por classificação sucessional, respectivamente, sob as copas e no entorno das palmeiras de 3 m e 6 m. Sob as copas das palmeiras de 6 m foi observada uma elevada proporção de regenerantes secundários iniciais (60%), enquanto que nas copas das palmeiras de 3 m, aproximadamente, 70% dos regenerantes foram classificados como secundários iniciais (36,36%) e umbrófilos (34,55%). Convém destacar que não houve registro de espécies pioneiras sob as copas.

Figura 10
Proporção de indivíduos regenerantes sob as copas de Livistona chinensis de 3 m e 6 m por classificação sucessional

No entorno das palmeiras de 3 m, as espécies umbrófilas (40,74%) representaram a maior proporção de regenerantes, seguidas pelas espécies secundárias iniciais (32,59%), secundárias tardias (15,56%) e pioneiras (1,48%). No entorno das palmeiras de 6 m, foi constatada uma maior proporção de espécies secundárias iniciais (38,30%), seguidas pelas umbrófilas (30,85%), secundárias tardias (17,02%) e pioneiras (1,06%).

Figura 11
Proporção de indivíduos regenerantes no entorno de Livistona chinensis de 3 m e 6 m por classificação sucessional

Esses resultados apontam para uma menor riqueza de espécies sob as copas do que no entorno de palmeiras Livistona chinensis e também uma acentuada diferença no percentual de regenerantes em ambas as áreas, visto que o entorno apresentou mais do que o dobro de regenerantes do que as áreas sob as copas. Além disso, foi observada, nas áreas sob as copas, uma densidade significativamente menor de regenerantes por parcela. Esse efeito sobre a regeneração também foi relatado por Petri et al. (2018) no Parque Estadual Fontes do Ipiranga (PEFI), localizado em São Paulo, sendo que esses pesquisadores apontaram como possível causa o sombreamento provocado pela projeção das copas de palmeiras dessa espécie.

O efeito de menor riqueza e menor abundância de regenerantes sob copas de palmeiras também foi observado em outros estudos (DENSLOW et al., 1991; FARRIS-LOPEZ et al., 2004; WANG; AUGSPURGER, 2006; ZUCARATTO; PIRES, 2014). Zucaratto e Pires (2014), em estudos com a palmeira exótica Roystonea oleracea na Ilha Grande, Rio de Janeiro, registraram menor riqueza e abundância de plântulas sob as copas dessas palmeiras do que em áreas com ausência delas. Wang e Augspurger (2006), em Barro Colorado, Panamá, registraram densidade de regenerantes inferior e riqueza de espécies entre 23% e 27% menor sob as copas de palmeiras dos gêneros Astrocaryum, Attalea, Oenocarpus e Socratea do que em áreas sem a presença dessas palmeiras.

A baixa densidade de plântulas sob copas de palmeiras pode ser causada pela queda das folhas, arquitetura da copa (AGUIAR; TABARELLI, 2010; WANG; AUGSPURGER, 2006) e alterações microclimáticas (DENSLOW et al., 1991; FARRIS-LOPEZ et al., 2004; WANG; AUGSPURGER, 2006).

Farris-Lopez et al. (2004), em estudo em Barro Colorado, Panamá, reportaram uma redução de 27% na disponibilidade luminosa, um maior acúmulo de serrapilheira e menor densidade de regenerantes sob as copas de palmeiras da espécie Oenocarpus mapora. Além disso, em média, o número de espécies observado por parcela sob as copas foi 49% menor do que no entorno.

O efeito do sombreamento sobre o crescimento e a sobrevivência de plântulas do gênero Inga sob plantas das família Cyclanthaceae (Asplundia uncinata Harling) e Arecaceae (Asterogyne martiana Wendl. ex Burret e Geonoma cuneata Wendl. ex Spruce) foi estudado por Denslow et al. (1991) na Estação Biológica de La Selva, Costa Rica. Na ocasião, eles registraram uma menor radiação indireta sob as copas do que nas áreas de sub-bosque. A disponibilidade luminosa mensurada sob copas de palmeiras também foi inferior nos estudos conduzidos por Wang e Augspurger (2006). Além disso, em Barro Colorado, esses autores obtiveram uma relação significativa entre a densidade de regenerantes arbóreos e a abertura da copa das palmeiras analisadas.

Como o presente trabalho teve como objeto de estudo o efeito de indivíduos jovens de Livistona chinensis, não agregadas e sem efeito de folhas caídas, o que explicaria a menor abundância de regenerantes sob as copas seria, principalmente, o sombreamento e a arquitetura das copas, que pode funcionar como um anteparo, dificultando o estabelecimento de sementes.

O efeito de anteparo também foi observado por Aguiar e Tabarelli (2010), os quais propuseram que adultos de Attalea oleifera oferecem barreiras à chegada de sementes, uma vez que apresentam chuva de sementes composta, principalmente, por pequenas sementes, dispersas de forma abiótica ou por vertebrados generalistas.

No presente estudo, foi registrado um elevado valor de importância para a espécie Cupania oblongifolia em todas as áreas analisadas e, entre as espécies secundárias iniciais, essa espécie foi a que apresentou maior proporção de regenerantes, tanto sob as copas, quanto no entorno das palmeiras analisadas. No entanto, os valores de frequência relativa e dominância relativa foram mais acentuados, especialmente sob as copas das palmeiras de 6 m.

Uma observação importante é que Cupania oblongifolia é comumente classificada na literatura como secundária inicial, categoria descrita como pouco tolerante ao sombreamento. A explicação para a abundância dessa espécie sob as copas de Livistona chinensis, possivelmente, envolve certa tolerância ao sombreamento, ao menos nos estágios juvenil e plântula, a colonização dos espaços deixados entre as folhas, ou mesmo a participação de certos agentes bióticos, visto que, há relatos na literatura sobre o papel de formigas, além da avifauna, na dispersão dessa espécie em florestas no nordeste do Brasil (COSTA et al., 2007), e de Cupania vernalis em um trecho de Mata Atlântica no sudeste do Brasil (GUIMARÃES; COGNI, 2002).

Outras espécies que bastante se destacaram em valor de importância sob as copas foram Coffea arabica, uma reconhecida espécie exótica invasora do PEC, Euterpe edulis, Myrciaria floribunda, Myrcia tijucensis e Sorocea bonplandii, as quais pertencem a categorias sucessionais que apresentam tolerância ao sombreamento. Além disso, dentro da categoria Umbrófila, a espécie Coffea arabica foi a que apresentou a maior proporção tanto no entorno quanto sob as copas das palmeiras amostradas. Já na categoria Secundária Tardia, a espécie Euterpe edulis foi a que mais se destacou nas áreas amostradas, porém de forma menos intensa que Cupania oblongifolia e Coffea arabica.

O aumento da proporção de espécies secundárias iniciais sob as copas das palmeiras de 6 m foi acompanhado por uma expressiva redução da proporção de espécies secundárias tardias e umbrófilas, tendendo a uma maior homogeneização dessas áreas. Esse fenômeno mostra uma possível diminuição do efeito do sombreamento nessas palmeiras mais altas. Ainda sobre o possível efeito do sombreamento, não foram observadas espécies pioneiras, crescendo naturalmente sob as copas de Livistona chinensis.

O presente trabalho focou, principalmente, na análise da riqueza, abundância e caracterização de regenerantes sob as copas de Livistona chinensis jovens. No entanto, é importante que futuros estudos avaliem a composição da chuva de sementes e do banco de sementes formado sob as copas dessa espécie, bem como trabalhos que quantifiquem a radiação direta e indireta sob as copas, de forma a elucidar a contribuição da arquitetura da copa e do sombreamento nos efeitos observados no presente estudo.

4 CONCLUSÃO

Os resultados do presente trabalho apontam para efeitos negativos na abundância de regenerantes e riqueza de espécies, acarretados pela presença de indivíduos jovens de palmeiras-leque-da-China.

Agradecimentos

Ao CNPq, à administração do PEC e ao Instituto Florestal pelo apoio à pesquisa.

Referências

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Fev 2023
• Data do Fascículo
  Oct-Dec 2022

Histórico

• Recebido
  21 Nov 2021
• Aceito
  16 Ago 2022
• Publicado
  23 Nov 2022