Comportamento reológico de suco misto elaborado com frutas tropicais

Rheological properties of tropical juices

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Comportamento reológico de suco misto elaborado com frutas tropicais

Rheological properties of tropical juices

Carolina Vieira BezerraI,^*; Luiza Helena Meller da Silva^II; Rebeca Desireé Sousa da Costa^II; Rafaella de Andrade Mattietto^III; Antonio Manoel da Cruz Rodrigues^IV

^IUniversidade Federal do Pará (UFPA) Programa de Pós-graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos Instituto de Tecnologia (ITEC) Rua Augusto Corrêa, 1, Guamá CEP: 66075-900 Belém/PA - Brasil e-mail: [e-mail]

^IIUniversidade Federal do Pará (UFPA) Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos Instituto de Tecnologia (ITEC) Belém/PA - Brasil e-mail: [e-mail]

^IIIEmbrapa Amazônia Oriental (CPATU) Laboratório de Agroindústria Belém/Pa - Brasil e-mail: [e-mail]

^IVUniversidade Federal do Pará (UFPA) Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia de Alimentos Instituto de Tecnologia (ITEC) Belém/PA - Brasil e-mail: [e-mail]

RESUMO

Neste trabalho, foi determinado o comportamento reológico do suco misto obtido a partir de uma mistura de frutas tropicais, mediante um viscosímetro de cilindros concêntricos, no intervalo de temperatura de 10 ºC a 60 ºC. Os modelos Lei da Potência e Mizrahi-Berk foram ajustados aos dados experimentais. Os modelos mostraram-se adequados para descrever o comportamento reológico do suco misto, de acordo com os parâmetros estatísticos de ajuste. O produto apresentou índice de comportamento menor do que 1 (um), caracterizando a pseudoplasticidade do suco. Os índices de comportamento de consistência decresceram com o aumento da temperatura. O efeito da temperatura no comportamento reológico do suco foi descrito por uma equação análoga à de Arrhenius e discutida em termos de energia de ativação (E_a). Os valores de E_a variaram de 4,27 a 4, 66 kcal.gmol^-1, com o aumento da taxa de deformação.

Palavras-chave: Reologia; Viscosidade; Arrhenius; Suco misto.

SUMMARY

The rheological properties of a juice blend obtained from a tropical fruit mix were determined in this work using a rotational viscosimeter at temperatures from 10 ºC to 60 ºC. The Power law and Mizrahi-Berk models were fitted to the experimental data. All the models were considered adequate to describe the rheological properties of the juice blend according to the fitted statistical parameters. The behaviour index of the product was below 1.0, indicating the pseudoplasticity of the juice. The behaviour indexes for consistency were found to decrease with increase in temperature. The effect of temperature on the rheological behaviour of the juice was described by an Arrhenius type equation and discussed in terms of the activation energy (E_a). The values for E_a varied from 4.27 to 4.66 kcal.gmol^-1 with increases in shear rate.

Key words: Rheology; Viscosity; Arrhenius; Juice blend.

1 Introdução

Os sucos de frutas tropicais são consumidos e apreciados em todo o mundo não só pelo seu sabor, mas também por serem fontes naturais de carboidratos, carotenoides, vitaminas, minerais e outros componentes importantes. Uma mudança apropriada na dieta em relação à inclusão de componentes encontrados em frutas e suco de frutas pode ser importante na prevenção de doenças e para uma vida mais saudável (BROEK, 1993; SHILS et al., 1994).

O mercado brasileiro de sucos e néctares prontos para beber está em franca expansão, acompanhando a tendência mundial de consumo de bebidas saudáveis, convenientes e saborosas. O processamento da fruta ainda é um nicho de mercado quando comparado a outros destinos da fruta. Segundo a Associação Nacional de Exportação de Sucos Cítricos, em 2008, o setor de sucos, néctares e refrescos de frutas prontas produziu 103.318 milhões de litros; no ano de 2010, essa produção foi de 111.767 milhões de litros. Analisando-se a evolução dos sucos por sabor, o único que teve aumento no período de 2004 a 2010 foi o sabor de "mix" de frutas, passando de 1.502 milhões de litros para 1.582 milhões de litros, respectivamente (CitrusBR, 2010).

No Brasil, preferencialmente os sucos integrais de frutas tropicais são os mais consumidos, com destaque para caju, maracujá, acerola e manga (ESTRELLA, 2004). Atualmente, marcado pelo dinamismo do setor, há um mercado crescente para sucos mistos, sendo que essa tendência é mais observada em produtos que utilizam, em suas formulações, frutas tropicais. Os sucos mistos são sucos elaborados com mais de uma fruta com a finalidade de melhorar as características sensoriais dos componentes isolados, além de poder agregar valor nutricional, seja pelo aumento do teor de vitaminas, seja pela inserção de compostos com características funcionais (MATTIETTO et al., 2006).

Os sucos de frutas, assim como outros produtos derivados de frutas (néctar, polpas concentradas, sorvete), são sistemas bifásicos, compostos por partículas sólidas dispersas em um meio aquoso. Durante seu processamento, estes sistemas alimentares são expostos a vários tipos de tensão, provocada pelo escoamento através de tubulações, bombas, trocadores de calor, misturadores, filtros, entre outros equipamentos de processamento. Estudos demonstram que as condições de processamento têm efeito decisivo na microestrutura e nas propriedades reológicas de sistemas alimentares líquidos (NICKERSON et al., 2003; ALVAREZ et al., 2004; MENG e RAO, 2005; AUGUSTO et al., 2012, 2013)

O conhecimento das características reológicas desempenha papel fundamental no controle de qualidade, no controle do processo e na concepção das linhas de processamento e desenvolvimento de novos produtos (PELEGRINE e GASPARETTO, 2002; COVAS e DIOGO, 2001). Fatores, como concentração de sólidos solúveis, temperatura, distribuição e tamanho de partículas, podem afetar o comportamento reológico de sucos de frutas (RAO e ANANTHESWARAN, 1982; RAO, 1977; VITALI e RAO, 1984; TIZIANI e VODOVOTZ, 2005; TOLSTOGUZOV, 1991). A maioria de alimentos fluidos derivados de frutas apresenta comportamento pseudoplástico, no qual a viscosidade aparente decresce com o aumento da taxa de deformação. Na maioria dos casos, este comportamento não newtoniano pode ser atribuído à presença de substâncias de alto peso molecular em solução e/ou aos sólidos dispersos na fase fluida (SATO e CUNHA, 2007; RAO, 1977)

Considerando-se a crescente necessidade e a procura dos parâmetros reológicos de sucos mistos obtidos a partir de frutas tropicais e levando-se em consideração também que as frutas tropicais originárias da Região Norte brasileira têm sido objeto de pouco estudo de propriedades físicas e reológicas, este trabalho teve como objetivo estudar a influência da temperatura no intervalo de 10 a 60ºC sobre o comportamento reológico do suco misto elaborado pela combinação de polpas das seguintes frutas: acerola (Malpighia punicifolia L.), maracujá (Passiflora edulis f. flavicarpa) e taperebá (Spondias Lutea L.).

2 Material e métodos

2.1 Matérias-primas

As polpas de frutas utilizadas neste estudo foram adquiridas no mercado 'Ver-o-peso' localizado na cidade de Belém, Estado do Pará.

2.2 Preparo do suco misto

Para a formulação da mistura, utilizaram-se 5 % de polpa de acerola, 10 % de polpa de maracujá e 20 % de polpa de taperebá, adicionados de xarope de sacarosede forma a produzir um produto com teor de sólidos solúveis final de 18º Brix.

2.3 Caracterização físico-química do suco misto

A amostra do suco misto foi caracterizada segundo a metodologia da AOAC (CUNNIFF, 1997), sendo realizadas as seguintes análises: umidade, determinada gravimetricamente conforme o método 16192; proteína, quantificada pelo método Kjeldahl, de acordo com o método 16193; lipídios totais, determinados de acordo com método 948.22, através de um extrator Soxhlet (marca MARCONI, Brasil, modelo MA-487/6/250); cinzas, determinadas pelo método gravimétrico 940.26; carboidratos, calculados pela diferença entre 100 e a soma das porcentagens de umidade, proteína, lipídios totais, cinzas e teor de sólidos solúveis (ºBrix), medidos diretamente em um refratômetro de bancada (QUIMIS, Modelo ABBE Q-109B, Brasil), de acordo com o método 932.12; fibras totais, determinadas pelo método detergente ácido, de acordo com Goering e Vansoest (1970); pH, determinado por meio de leitura direta em potenciômetro (QUIMIS, Modelo Q-400A, Brasil), de acordo com o método 945.10, e acidez titulável, determinada de acordo com a metodologia 942.15, sendo expressa em ácido cítrico.

2.4 Medidas reológicas

As propriedades reológicas foram determinadas segundo Vidal et al. (2004), utilizando-se viscosímetro Brookfield (Brookfield Engineering Laboratories, EUA: modelo LVDV-II). Foram utilizados: um Spindle, DIN-85, que permite leitura de taxa de deformação (γ) na faixa de 0 a 258 s^-1, e o acessório para pequena quantidade de amostra (20 mL), DIN adaptador (Brookfield Engineering Laboratories, EUA). No controle de temperatura, foi empregado um banho termostático Haake B3 (Haake, Karlsruhe, Alemanha). As medidas foram realizadas nas temperaturas de 10, 20, 30, 40 50 e 60 ºC, por incluírem a temperatura típica de prateleira do produto acabado e a temperatura representativa de pasteurização nas indústrias (FERREIRA et al., 2008). Os dados de viscosidade aparente (ηap), tensão de cisalhamento (σ) e taxa de deformação (γ) foram obtidos utilizando-se o software WinGather^® (versão V1.1, Brookfield Engineering Laboratories, EUA). O procedimento de medida para todas as amostras foi realizado em triplicata, sendo obtidos então valores de tensão de cisalhamento relativos às taxas de deformação aplicadas, que variaram na faixa de 0 a 258 s^-1, sendo que em cada repetição utilizou-se nova amostra para evitar possíveis efeitos de tempo. O valor final dos parâmetros foi a média resultante das três leituras. O desvio médio global entre as medidas de tensão para o intervalo de temperatura investigado (10-60 ºC), neste trabalho, foi de ± 0,03 Pa, variando de 0,01 a 0,05 Pa.

Os modelos Lei da Potência (Equação 1) e Mizrahi-Berk (Equação 2) foram ajustados aos dados obtidos de tensão de cisalhamento versus taxa de deformação, por meio de regressão não linear com auxílio do software STATISTICA (versão 5.5, Statsoft - USA).

em que: τ = Tensão de cisalhamento (Pa); γ = Taxa de deformação (s^-1); K_0M = raiz quadrada da tensão inicial de Mizrahi-Berk (Pa^1/2); k e k_M = Índices de consistência da Lei da Potência (Pa.sⁿ) e de Mizrahi-Berk (Pa^1/2.sⁿ), respectivamente; n = Índice de comportamento (adimensional).

A análise do ajuste dos modelos da Lei da Potência (LP) e de Mizrahi Berk (MB) foi feita com base nos parâmetros: coeficiente de correlação R² (mede a proporção da variação total da média explicada pela regressão), definido como razão entre a soma quadrática total (Equação 3), pelo qui-quadrado (χ²), que expressa a diferença entre valores obtidos experimentalmente (Equação 4), e pela soma dos quadrados dos resíduos (SSR), que identifica o erro no ajuste do modelo (Equação 5).

em que: y_pred. = valor previsto pelo modelo; y_med = valor experimental; ỹ = média amostral.

Quanto maior for o valor de χ², maior será a discrepância entre as frequências observadas e esperadas. Quanto menor o valor de R², maior a distância dos pontos experimentais ao modelo ajustado. Portanto, o modelo que melhor se ajusta é aquele com altos valores de R² (máximo = 1) e baixos valores de χ² (mínimo = 0).

Em geral, a influência da temperatura sobre a viscosidade aparente (η_a) de fluidos alimentícios, a uma taxa de deformação específica, tem sido descrita empregando-se a relação do tipo Arrhenius (Equação 6) (RAO, 1999).

em que: η_{a =} viscosidade aparente (Pa.s); η_o = fator pré-exponencial (Pa.s); R = constante universal dos gases (1,987 × 10^-3 kcal.gmol^-1.K^-1); E_a = energia de ativação para escoamento viscoso (kcal.gmol^-1); T = temperatura absoluta (K).

O valor da energia de ativação foi determinado a partir da variação da viscosidade aparente com a temperatura mediante o ajuste da Equação 6, por meio de regressão linear.

A viscosidade aparente, em função do modelo LP, foi calculada pelos dados de índice de consistência (k), índice de comportamento do fluido (n) e taxa de cisalhamento (Equação 7) que, rearranjada com o modelo LP (Equação 1), resultou na Equação 8.

3 Resultados e discussão

Os resultados da análise físico-química do suco misto estão apresentados na Tabela 1. Os parâmetros 'acidez total' e 'sólidos solúveis' encontram-se dentro dos padrões de identidade e qualidade para sucos tropicais (BRASIL, 2003). A mistura de acerola, maracujá e taperebá pode ser considerada como um produto novo, não tendo referência de comparação dos valores para proteínas, lipídios, cinzas e carboidratos; porém, os valores estão dentro da faixa esperada para produtos à base de frutas. A mistura de acerola, maracujá e taperebá pode agregar valor nutricional ao produto final, sendo esta uma estratégia interessante quando se objetiva o caráter funcional. Segundo Mattietto et al. (2006), a mistura de acerola, maracujá e taperebá é uma boa fonte de vitamina C e é um produto que contribui como um alimento pró-vitamina A, já que as três polpas utilizadas são fontes de carotenoides. Segundo Amaya et al. (2008), o conteúdo de carotenoides da acerola é de 232 µg RAE/100 g, sendo a grande parte sob forma de β-caroteno; no maracujá, o valor médio é de 57 µg RAE/100 g, sendo encontrado também sob a forma de β-caroteno; no taperebá, os valores são de 88 µg RAE/100 g, sendo encontrado principalmente sob a forma de β-criptoxantina.

As Figuras 1 e 2 mostram os efeitos da temperatura no comportamento reológico do suco misto; são apresentados os pontos experimentais médios e suas respectivas curvas de ajuste dos modelos LP e MB. Observa-se que, para taxa deformação fixa, a tensão de cisalhamento diminui com o aumento da temperatura. De acordo com Hassan e Hobani (1998), com o aumento da temperatura, a energia térmica e as distâncias moleculares aumentam em função da redução das forças intermoleculares. Associado ao aumento da temperatura, observa-se também que a inclinação das curvas diminui com o aumento da taxa de deformação. Isto evidencia uma diminuição da viscosidade aparente com o aumento da taxa de deformação.

Este comportamento pode ser justificado pela mudança estrutural da amostra decorrente das forças hidrodinâmicas geradas, o que faz com que as partículas se rearranjem em direções paralelas, ocorrendo a quebra em partículas menores. As mesmas podem escoar mais facilmente na direção da tensão aplicada, como um resultado da diminuição da interação partícula-partícula (KESHANI et al., 2012; RAO, 1999; CHIN et al., 2009; SHAMSUDIN et al., 2013).

Os parâmetros relativos aos modelos LP e MB, obtidos por meio de ajuste aos dados experimentais do suco misto, estão nas Tabelas 2 e 3, respectivamente.

Ambos os modelos utilizados para descrever o comportamento reológico do suco misto adequaram-se satisfatoriamente em toda a faixa de temperatura estudada, apresentando baixos valores de SSR e χ², e valores elevados para o coeficiente de determinação R², superiores a 0,99. Verifica-se que o índice de comportamento (n) em todas as temperaturas analisadas apresentou valores inferiores a um (1), indicando um comportamento não newtoniano e tipicamente pseudoplástico para as amostras de suco misto. Comportamento semelhante foi observado em outros estudos de caracterização reológica de fluidos derivados de frutas: Silva et al. (2005), estudando suco de acerola; Pelegrine e Gaspareto (2002), avaliando o comportamento reológico de polpa de manga e abacaxi, e Dak et al. (2007), avaliando suco de manga.

Com o aumento da temperatura, observou-se uma diminuição no índice de comportamento (n) em ambos os modelos utilizados. Essa tendência é bem definida para o modelo MB, em toda a faixa de temperatura analisada, com um decréscimo de 78,40 % entre as temperaturas de 10 e 60 ºC. Para o modelo LP, essa tendência se estabelece a partir da temperatura de 20 ºC, com um decréscimo de 77,44 % entre as temperaturas de 10 e 60 ºC.

Verifica-se também um decréscimo nos valores dos parâmetros k e k_M dos modelos LP e MB, respectivamente, com o aumento da temperatura. Comportamento semelhante foi descrito por Vidal et al. (2004), analisando o efeito da temperatura no comportamento reológico da polpa de manga,

Na Figura 3, apresenta-se a relação entre viscosidade aparente (η_ap) e a taxa de deformação para o suco misto. Conforme esperado, verifica-se o decréscimo da viscosidade aparente, considerando-se isoladamente os aumentos de temperatura e taxa de deformação.

Observa-se, na Figura 3, a formação de duas regiões bem distintas, às quais correspondem comportamentos estruturais bem diferenciados. A primeira região, zona de taxa de deformação inferior a 80 s^-1, na qual as forças de agregação, em razão do movimento browniano, começam a ser superadas pelas forças de cisalhamento, induzindo o alinhamento das partículas, de modo que a viscosidade aparente do suco misto decresce exponencialmente. Na segunda região, zona de taxa de deformação superior a 80 s^-1, o estado de alinhamento e orientação das partículas encontra-se plenamente estabelecido, e a viscosidade aparente do suco tende a ficar constante, indicando um comportamento newtoniano para o suco. Comportamento semelhante foi observado em outros estudos de caracterização reológica de fluidos derivados de frutas (HAMINIUK et al., 2006; SILVA et al., 2005).

Do ponto de vista industrial, a diminuição da viscosidade aparente facilita o escoamento da polpa e a troca de calor durante o processamento. Quanto menor a viscosidade de um fluido, menor será a perda de carga durante o escoamento.

A equação de Arrhenius (Equação 6) apresentou uma boa descrição do efeito da temperatura na viscosidade aparente do suco misto, nas taxas de deformação utilizadas, como pode ser visto na Figura 4 e na Tabela 4. A variação em torno da média (R²) apresentou valores superiores a 0,97. Os valores da energia de ativação (E_a) obtidos neste trabalho são compatíveis aos encontrados na literatura para sucos obtidos a partir de frutas tropicais. Na medida em que a energia de ativação está relacionada com a interação entre as moléculas, os valores encontrados para Ea podem indicar se a viscosidade do produto é mais ou menos influenciada pela variação de temperatura. Silva et al. (2005), ao analisarem o comportamento reológico do suco de acerola, obtiveram valores E_a variando de 1,79 a 3,50 kcal.gmol^-1. Bonomo et al. (2009), estudando o comportamento reológico de sucos de caju, encontraram valores de E_a na faixa de 2,99 a 4,46 kcal.gmol^-1. Observa-se o aumento da E_a com a elevação da taxa de deformação.

4 Conclusões

O suco misto apresentou, na faixa de temperatura estudada, um comportamento peculiar. Observou-se a formação de duas regiões bem distintas, às quais correspondem a comportamentos estruturais bem diferenciados. Na primeira região, zona de taxa de deformação inferior a 80 s^-1, a viscosidade aparente do suco misto decresceu exponencialmente; na segunda região, zona de taxa de deformação superior a 80 s^-1, a viscosidade aparente do suco tendeu a ficar constante, indicando um comportamento newtoniano para o suco.

Os índices de comportamento do suco misto foram inferiores a 1 (um), o que caracteriza o comportamento pseudoplástico. O modelo LP mostrou-se mais interessante para simular o comportamento reológico do suco misto, pois, nas condições estudadas, apresentou valores de R² superiores aos encontrados para o modelo MB. A equação de Arrhenius representou bem o efeito da temperatura na viscosidade aparente do suco misto, apresentando valores de R² superiores a 0,98. Os valores de E_a variaram de 4,27 a 4, 66 kcal.gmol^-1 com o aumento da taxa de deformação.

Recebido: 04/09/2012

Aprovado: 18/04/2013

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Autor Correspondente

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  02 Jul 2013
• Data do Fascículo
  Jun 2013

Histórico

• Recebido
  04 Set 2012
• Aceito
  18 Abr 2013