Florística de comunidades arbóreas no Município de Pelotas, Rio Grande do Sul

Floristic composition of forest species in Pelotas Municipality, Rio Grande do Sul state

ARTIGOS ORIGINAIS

Florística de comunidades arbóreas no Município de Pelotas, Rio Grande do Sul

Floristic composition of forest species in Pelotas Municipality, Rio Grande do Sul state

Tiago Schuch Venzke¹

Universidade Federal de Viçosa, Depto. Biologia Vegetal, Programa de Pós-graduação em Botânica, Av. Peter Henry Rolfs s/n, 36570-000, Viçosa, MG, Brasil

RESUMO

Foram realizados levantamentos florísticos para conhecer as espécies arbóreas, arborescentes e arbustivas no Município de Pelotas, Rio Grande do Sul. As coletas foram feitas por meio de caminhamentos em 21 fragmentos em diferentes estados de conservação. A vegetação estudada pertence a duas fitofisionomias: matriz de paisagem florestal distribuída sobre a Encosta do Escudo Sul-Riograndense e matriz campestre na Planície Costeira. A riqueza encontrada foi de 148 espécies distribuídas em 101 gêneros e 48 famílias. Myrtaceae, com 24 espécies, foi a família de maior riqueza, mostrando gêneros representativos em espécies: Eugenia (7), Myrcia (4), Myrcianthes e Myrceugenia (3). Outros gêneros apresentaram quatro espécies cada, que foram Schinus (Anacardiaceae), Baccharis (Asteraceae) e Myrsine (Myrsinaceae). Ocorreu baixa contribuição de árvores da família Fabaceae com apenas duas espécies, sendo gênero Inga ausente em matas ciliares. Constatou-se a ocorrência de espécies de distribuição geográfica tipicamente tropical como: Geonoma schottiana Mart (Arecaceae), Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll.Arg (Euphorbiaceae) e Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin (Araliaceae) e táxons de caráter temperado como Azara uruguayensis (Speg.) Sleumer (Salicaceae) e Quillaja brasiliensis Mart. (Quillajaceae). Isso demonstra uma área biogeográfica de ecótono entre a Mata Atlântica stricto sensu e o Bioma Pampa. Desde modo a biodiversidade é considerada elevada em virtude das latitudes e das baixas temperaturas no período de inverno, sendo necessários estudos para desenvolver meios adequados para sua conservação, restauração e manejo florestal.

Palavras-chave: árvores, biodiversidade, conservação, ecologia.

ABSTRACT

The floristic composition of forest fragments was surveyed including tree, arborescent and shrub species in forest fragments in the municipality of Pelotas, Rio Grande do Sul state, southernmost Brazil. Data was collected by the 'walking' method in 21 forest fragments with different conservation status. The vegetation studied was characterized by two phytophysiognomies: a forest landscape matrix (Sul-Riograndense Slopes) and a grassland (Coastal Plain). A total of 148 species distributed in 101 genera and 48 families were found. Myrtaceae, with 24 species was the richest family, with genera representative in number of species: Eugenia (7), Myrcia (3), Myrcianthes (3), and Myrceugenia (3). Other genera had four species each: Schinus (Anacardiaceae), Baccharis (Asteraceae) and Myrsine (Myrsinaceae). Fabaceae with only two species contributed little to tree richness, with the Inga genus absent in riverine areas. There were species with typically tropical geographic distribution range such as Genoma schottiana Mart (Arecaceae), Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll.Arg (Euphorbiaceae) and Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin (Araliaceae), and taxa with temperate affinity such as Azara uruguayensis (Speg.) Sleumer (Salicaceae) and Quillaja brasiliensis Mart (Quillajaceae). This shows a biogeographic ecotone area between Mata Atlantica stricto sensu and Pampa Biome. But biodiversity is considered to be high because of latitude and low temperatures during winter. Further studies are necessary to develop appropriate strategies of conservation, restoration and management of trees and forest resources.

Key words: trees, biodiversity, conservation, ecology.

Introdução

Na Região Sul do Brasil ocorrem naturalmente fragmentos das amplas áreas originalmente cobertas por ecossistemas florestais, que também cobriam a maioria dos estados do Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul. Neste último, a cobertura vegetal original do território era aproximadamente 1/3 constituída por ecossistemas florestais (Cordeiro & Hasenack 2009) que se estendiam até aproximadamente o paralelo 30ºS (Lindman 1906; Rambo 1956).

Na região do município de Pelotas, no Rio Grande do Sul, localizado a oeste da extremidade sul da Laguna dos Patos, a cobertura vegetal natural pode ser classificada como área de Formação Pioneira com Influência Fluvial e Floresta Estacional Semidecidual (IBGE 1986; IBGE 1992).

As Formações Pioneiras estão situadas na Planície Costeira e por vezes o conjunto da vegetação é simplesmente denominado de Restinga (Klein 1964; Rizzini 1997). A comunidade vegetal predominante neste tipo de formação é caracterizada pela ocorrência de vegetação típica das primeiras fases de ocupação de novos solos (Waechter 1990). No Rio Grande do Sul, nesse tipo vegetacional predomina a dominância de estrato herbáceo e arbustivo, com a vegetação arbórea distribuída de forma esparsa na paisagem. A presença de espécies arbóreas está principalmente restrita aos capões de mata, denominadas de matas de restinga arenosas e turfosas e matas ciliares (Waechter 1990). As matas ciliares acompanham os cursos de água até os desaguadouros nos principais corpos hídricos regionais (Laguna dos Patos e Canal São Gonçalo).

A área florestal classificada como Floresta Estacional Semidecidual (IBGE 1992), encontra-se localizada sobre a vertente leste da província geomorfológica do Escudo Sul-Riograndense. A matriz vegetacional predominante apresenta fitofisionomia florestal, constituída por uma floresta de encosta com dossel contínuo. A floresta se entende até as partes altas e planas do Escudo, que se situam a aproximadamente 500 m de altitude (Streck et al. 2008), sendo que acima desta altitude predomina uma vegetação campestre herbáceo-arbustiva (Heiden & Iganci 2009). Antes dos processos antrópicos a fragmentação era esparsa e a formação das clareiras era consequência da queda de árvores e existência de afloramentos rochosos, localizados principalmente no topo dos morros (Venzke 2009).

Em torno de 1776, deu-se o início efetivo aos processos de povoamento da região do município de Pelotas e a derrubada das florestas para uso da terra e aproveitamento da madeira na construção local (Hoffmann-Harnisch 1952). Esse processo e outros que se seguiram levaram à intensa fragmentação das florestas naturais, sem o devido conhecimento da composição original da vegetação.

Estudos florestais no extremo sul brasileiro foram realizados (Waechter & Jarenkow 1998; Souza 2001; Jurinitz & Jarenkow 2003; Dorneles & Waechter 2004a; Soares & Ferrer 2009; Venzke 2009, 2012), porém estão principalmente restritos a análises fitossociológicas que contemplam a flora em área determinada. Assim, atualmente não existem listas florísticas que forneçam informações sobre a composição aproximada da flora regional. Com este intuito, foi realizado o levantamento da flora arbórea, arborescente e arbustiva em fragmentos de vegetação nativa distribuídos no território do município de Pelotas, Rio Grande do Sul.

Materiais e Métodos

O levantamento das espécies foi realizado por meio de caminhamento em trilhas ou aleatoriamente nas bordas e no interior de fragmentos de comunidades arbóreas. Considerou-se ambiente das "bordas" a primeira fileira de indivíduos mais externa e ambiente de "interior" a vegetação localizada no mínimo a 5 m de distância da borda dos fragmentos. Foram visitados 21 fragmentos em diferentes estágios sucessionais, sendo 13 distribuídos na unidade fitogeográfica da Floresta Estacional Semidecidual e oito nas Áreas de Formações Pioneiras (Fig. 1). O tempo de amostragem total foi de 253 horas de caminhamento, anotando a presença de espécies em período vegetativo e coletando-se plantas com material botânico fértil, como flores e/ou frutos.

Foram considerados como espécies arbóreas os indivíduos adultos com altura mínima de 6 m, diâmetro a altura do peito (DAP) de 5 cm e fuste ereto. Como arborescentes foram consideradas as plantas entre 3 e 6 m. Os demais indivíduos coletados com caule lenhoso, foram tratados como arbustos, excluindo-se as trepadeiras da amostragem. As amostras de material botânico foram processadas conforme as recomendações de Fidalgo & Bononi (1984). A identificação dos táxons foi realizada por meio do conhecimento popular, estudo em herbários oficiais, eventuais consulta a especialistas e determinadas com literatura. As espécies foram classificadas nas famílias reconhecidas pelo APG III (2009) e como nomenclatura para atualização dos binômios específicos foi utilizado o International Plant Name Index (IPNI 2010). A lista resultante de espécies foi organizada em ordem alfabética de famílias e de espécies, constando também o nome popular usado regionalmente, o porte do vegetal e a distribuição na região fitogeográfica. As exsicatas foram incorporadas ao acervo de herbários (PEL-UFPel; HURG-Furg; HECT-Embrapa; VIC-UFV).

Resultados e Discussão

O levantamento resultou em 148 espécies de árvores, arvoretas e arbustos (^{Apêndice 1}). Essa riqueza vegetal está distribuída em 48 famílias botânicas, dentre as quais a mais numerosa em espécies foi Myrtaceae (24); seguida de Asteraceae e Fabaceae (9), Euphorbiaceae, Rubiaceae e Salicaceae (7); Anacardiaceae e Lauraceae (5); Celastraceae, Meliaceae, Myrsinaceae, Sapindaceae e Sapotaceae (4). Entre a riqueza de gêneros levantados (101 táxons), os mais numerosos foram Eugenia (7); Schinus, Baccharis, Myrsine e Myrcia (4); Sebastiania, Myrcianthes, Myrceugenia, Psychotria, Maytenus e Ilex (3). A representação relativa do porte das espécies foi de 60% arbóreas, 20% arborescentes e 20% arbustos.

Myrtaceae, com o maior número de representantes, totaliza 16,2% das espécies deste levantamento. Riquezas semelhantes foram observadas em estudos com flora arbórea no Rio Grande do Sul, como 16,7% (Sobral et al. 2006) e 20% (Reitz et al. 1983). Essa família apresenta o maior número de representantes na flora arbórea no RS (Sobral 2003), totalizando cerca de 103 espécies (Reitz et al. 1983).

Em estudos fitossociológicos, Myrtaceae também se destaca com densidades elevadas para diferentes formações florestais riograndenses (Klein 1984; Farias et al. 1994; Waechter & Jarenkow 1998; Longhi et al. 1999; Jurinitz & Jarenkow 2003; Dorneles & Waechter 2004a; Budke et al. 2004).

Fabaceae (Leguminosae) apresentou poucas espécies arbóreas quando comparada com estudos localizados em formações florestais ao norte do estado (Longhi et al. 1999; Budke et al. 2004; Giehl & Jarenkow 2008). Outros trabalhos em latitudes elevadas, particularmente abaixo do paralelo 30ºS, demonstram tendência de baixa contribuição de árvores Fabaceae à comunidade florestal. Esta riqueza tem sido composta por até duas espécies arbóreas (Waechter & Jarenkow 1998; Souza 2001; Jurinitz & Jarenkow 2003; Dorneles & Waechter 2004a; Soares & Ferrer 2009; Venzke 2009, 2012).

A riqueza de Fabaceae é maior em estratos inferiores, representada pelos gêneros Calliandra, Mimosa e Sesbania. Outras famílias são numerosas em espécies de porte arbustivo, como Asteraceae e Rubiaceae, no geral representadas pelos gêneros Baccharis e Psychotria, respectivamente.

A reduzida riqueza de leguminosas arbóreas reflete-se na ausência de Inga nas matas do estudo. Este gênero, juntamente com Erythrina, possui ampla distribuição geográfica e ocorrência constante em terrenos úmidos no Brasil (Catharino 1989). Pennington (1997) cita que Inga é presente em todas as florestas de várzea de zona tropical úmida, estendendo-se do México até o Uruguai. No entanto, estudos indicam ausência de distribuição natural do gênero no extremo sul do Brasil (Souza 2001; Soares & Ferrer 2009; Venzke 2009). A coleta de material vegetal mais próximo da área de estudo ocorreu ao norte, na Bacia Hidrográfica do Rio Camaquã, em ambiente ribeirinho (De Marchi 2005) e em fragmentos de mata de encosta (Jurinitz & Jarenkow 2003; col. pess. 2007). Deste modo, o limite austral da distribuição geográfica deste táxon na Mata Atlântica provavelmente seja a Bacia Hidrográfica do Rio Camaquã (31º01' e 51º56'). Nesta área também se verifica a presença de outras espécies de Fabaceae que não foram observadas neste estudo, como Erythrina falcata Benth., Dalbergia frutescens (Vell.) Britton, Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong e Parapiptadenia rigida (Benth.) Brenan. (De Marchi 2005).

As espécies deste levantamento representam aproximadamente 28% das árvores citadas até o momento para as formações vegetais do Rio Grande do Sul (Reitz et al. 1983; Sobral et al. 2006). No levantamento ocorreu distribuição diferenciada entre as duas unidades fitogeográficas (Fig. 2), sendo a riqueza de espécies exclusivas maior na encosta do Escudo Cristalino Sul-Rio-Grandense (42 espécies) do que na Planície Costeira (6 espécies). Estudos ainda mostram que entre as duas unidades fitogeográficas, a maior diversidade nas comunidades florestais é conhecida para as áreas de encosta (Waechter & Jarenkow 1998; Souza 2001; Jurinitz & Jarenkow 2003; Dorneles & Waechter 2004b).

Nos ambientes esciófitos do interior dos fragmentos, com menor insolação e o dossel formado, as espécies exclusivas foram: Maytenus dasyclada Mart., Gymnanthes concolor (Spreng.) Müll.Arg., Miconia pusilliflora Naudin, Sorocea bomplandii (Baill.) W.C.Burger, Lanj. & Boer, Eugenia involucrata DC., E. schuechiana O.Berg, E. rostrifolia, Faramea montevidensis (Cham. & Schltdl.) DC., Psychotria carthagenensis Jacq., Banara tomentosa Clos, Chrysophyllum gonocarpum (Mart & Eichler ex Mig) Engl. e gênero Trichillia.

As bordas dos fragmentos, no limite com campos antrópicos, lavouras anuais e/ou abandonadas, foram frequentemente colonizadas por Lithraea brasiliensis Marchand, Schinus polygamus (Cav.) Cabrera, Calliandra tweediei Benth., Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B.Sm. & R.J.Downs, Ocotea pulchella Mart., Miconia hiemalis A.St. -Hil. & Naudin ex Naudin, Myrsine coriacea (Sw.) R.Br., M. umbellata Mart., Eugenia uniflora L., Quillaja brasiliensis Mart., Daphnopsis racemosa Griseb. e espécies pertencentes às famílias Rutaceae e Sapindaceae.

Espécies exclusivas de ambientes heliófitos foram Trema micrantha (L.) Blume, Bauhinia forficata Link, Escallonia bifida Link & Otto ex Engl., Dodonea viscosa Jacq., as aroeiras (Schinus molle L., S. polygamus) e o gênero Baccharis (Asteraceae). Essas plantas, juntamente com espécies características das bordas dos fragmentos, habitam as capoeiras que são comunidades das fases iniciais da sucessão florestal, frequentemente ocorrendo em lavouras abandonadas nas partes serranas da área.

Nas matas ciliares, onde ocorre saturação hídrica do solo, habitam as espécies: Phyllanthus sellowianus Müll.Arg., Terminalia australis Cambess., Calliandra tweediei, Erythrina crista-galli L., Sebastiania commersoniana, S. schottiana Müll. Arg., Salix humboldtiana Willd. e Pouteria salicifolia (Spreng.) Radlk. Essas plantas toleram a inundação frequente e se desenvolvem na correnteza, sendo denominadas de vegetação reófila (Font Quer 1953). É um grupo com possibilidade de aproveitamento em obras de "bioengenharia", na recuperação da função dos taludes de ambientes fluviais pela adaptação a umidade e a correnteza (Durlo & Sutili 2005).

A flora nativa aproveitada para fins ornamentais e comestíveis restringe-se a poucas espécies. As plantas ornamentais regionalmente usadas com frequência em jardins, canteiros e calçadas são: jerivá (Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman), corticeira (Erythrina crista-galli), açoita-cavalo (Luehea divaricata Mart.), figueira (Ficus organensis Miq.), guajuvira (Cordia americana (L.) Gottschling & J.S. Mill.), topete-de-cardeal (Calliandra tweediei e C. brevipes Benth) sabão-de-soldado (Quillaja brasiliensis) e aroeira-da-praia ou vermelha (Schinus terebinthifolius Raddi). Porém, outras espécies possuem potencial ornamental (Stumpf et al. 2009), sendo exemplos os gêneros Cereus e Opuntia (Cactaceae) e as espécies Erythroxylum argentinun O.E.Schulz, Cytharexylum myrianthum Cham., Myrsine umbellata, Escallonia bifida, Styrax leprosus Hook. & Arn., Vitex megapotamica (Spreng.) Moldenke, além de variadas espécies de Baccharis.

As espécies nativas comestíveis cultivadas na arborização urbana e nos pomares domésticos são: butiá (Butia odorata (Barb. Rodr.) Noblick & Lorenzi), pitanga (Eugenia uniflora), araçá (Psidium cattleianum) e araucária (Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze). Outras plantas encontradas no levantamento possuem potencial para serem aproveitadas na alimentação humana, porém são popularmente pouco conhecidas, havendo necessidade de estimular o conhecimento e o plantio desses vegetais. Essas espécies potenciais são goiaba-do-mato (Acca sellowiana (O. Berg) Burret), guabiroba (Campomanesia xanthocarpa O. Berg), cereja-do-rio-grande (Eugenia involucrata), cactus (Opuntia monacantha Haw.), pêssego-da-praia (Eugenia myrcianthes Nied.), entre outras.

Além de espécies frutíferas e ornamentais, a vegetação mostra potencial para a apicultura. Wolff et al. (2008) citam espécies arbóreas da região serrana de Pelotas com potencial apícola, destacando-se: Lithraea brasiliensis, Schinus terebinthifolius, Luehea divaricata, Calliandra tweediei, Casearia sylvestris Sw., Eugenia uniflora e Schinus molle. A flora nativa apícola tem vantagem da ocorrência de numerosas floradas consecutivas ao longo do ano, o que viabiliza uma safra prolongada, assim como a produção de distintos tipos de mel (Wolff et al. 2008).

Parte da riqueza vegetal apresentou baixa frequência, com ocorrência em menos de 30% dos caminhamentos. Também ocorreram com baixa densidade, entre um e cinco indivíduos observados no total das amostragens. Exemplos são Schinus lentiscifolius Marchand, Dicksonia sellowiana Hook., Aiouea saligna Meins, Acca sellowiana, Myrcianthes cisplatensis O.Berg, Myrcianthes pungens (O.Berg) D.Legrand, Myrceugenia mesomischa (Burret.) D. Legrand. Kausel, Chionanthus filiformis (Vell.) P.S.Green, Ruprechtia laxiflora Meisn., Azara uruguayensis (Speg.) Sleumer, Acanthosyris spinescens Griseb. e Sideroxylon obtusifolium (Roem. & Schult.) T.D. Penn., os quais foram pouco comuns na região do estudo, corroborando parcialmente com a lista estadual das plantas ameaçadas de extinção (Rio Grande do Sul 2003).

Outras espécies possuem populações maiores, porém restritas a ambientes específicos. A palmeira Geonoma schottiana Mart. é característica e exclusiva da mata pluvial da encosta atlântica no sul do Brasil (Reitz 1974), habitando ambientes em bom estado de preservação em solos brejosos, o que ocorreu somente em duas localidades da Planície Costeira. Alsophila setosa Kaulf. é outra planta com estas características, porém mais frequentemente habitando as matas ciliares nas partes serranas e conservadas. Maytenus dasyclada é comum em floresta de araucária, na Depressão Central e metade sul do estado (Sobral et al. 2006), e foi encontrada em ambientes de sub-bosque preservados da atividade antrópica. Podocarpus lambertii Klotzsch ex Endl. e Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm. & Frodin apresentaram populações representativas, porém restritas às partes serranas da área.

Atualmente a vegetação se apresenta distribuída em fragmentos florestais com diferentes níveis de pressão antrópica. Nas duas regiões ocorrem impactos ambientais significativos que comprometem a conservação da biodiversidade. Nas partes serranas, merecem destaque os derivados de atividades agropecuárias em pequenas propriedades rurais (baixa pecuária de bovinos de leite, lavouras de milho, feijão e fumo, além de hortaliças). Aparecem também pequenas lavouras comerciais de árvores como acácia-negra (Acacia mearnsii de Wild) e várias espécies do gênero Eucalyptus, estes últimos muito cultivados para uso na secagem da colheita das lavouras de fumo.

Nas partes da Planície Costeira ocorrem impactos derivados de propriedades rurais médias a grandes e da urbanização. As principais atividades econômicas são a orizicultura e a pecuária extensiva de corte. Os impactos mais significativos do acesso dos animais ao interior dos fragmentos são a compactação do solo, o pisoteio e o pastoreio dos estratos inferiores, como o arbustivo e o herbáceo, o que causa a mortalidade das plântulas de espécies nativas (Stenr et al. 2002; Santos & Souza 2007) e, ao longo do tempo, altera a dinâmica natural da regeneração da floresta.

Os fragmentos florestais na região do estudo estão distribuídos em paisagens cultivadas e encontrados na forma de pequenos fragmentos, altamente perturbados, geralmente isolados e pouco protegidos, conforme Viana (1995) cita para a Mata Atlântica. Na área de estudo, na maioria são pequenos e pouco conectados representando uma proporção pequena da área nativa remanescente. Esses fragmentos estão distribuídos principalmente em ambientes de topografia mais acidentada, de difícil acesso ou pedregosos e que não servem para a agricultura. Os maiores fragmentos possuem aproximadamente 160 e 200 ha, respectivamente localizados na Planície Costeira e Encosta. O estudo de Cordeiro & Hasenack (2009) aponta para a expansão das áreas da Floresta Estacional Semidecidual no Rio Grande do Sul. Contudo, estas áreas estão atualmente em estágios iniciais da sucessão florestal, caracterizados pela baixa diversidade e flora de espécies pioneiras e/ou generalistas quanto às condições ambientais.

Finalmente, as comunidades florestais do estudo provavelmente representam o limite meridional extremo da distribuição geográfica de espécies de caráter tropical, entre os quais merecem destaque Geonoma schottiana, Cabralea canjerana (Vell.) Mart., Cedrela fissilis Vell., Alchornea triplinervia, Miconia pusilliflora, Chionanthus filiformis e Schefflera morototoni (Spreng.) Müll.Arg. Esses táxons não foram observados em levantamentos realizados em áreas florestais localizadas em latitudes maiores (Waechter & Jarenkow 1998; Grela & Brusa 2006; Soares & Ferrer 2009; Piaggio & Delfino 2009).

A composição da vegetação sugere uma área biogeográfica de caráter temperado quente, localizado entre zonas tropicais ao norte e zonas temperadas frias ao sul. Essa transição entre duas grandes comunidades vegetais é notada pela ocorrência de plantas de caráter tropical na região sul da Laguna dos Patos, tais como Trichillia, Casearia, Nectandra, Ocotea e Ficus; e plantas típicas de zonas temperadas como Azara e Quillaja. Desse modo, a região reflete uma zona de ecótono entre dois grandes biomas brasileiros: a Mata Atlântica e o Pampa.

Considerações Finais

Na região, a riqueza de espécies arbóreas, arborescentes e arbustivas é considerada elevada em virtude das latitudes e das baixas temperaturas no período de inverno. A presença de riqueza elevada de Myrtaceae não difere de estudos florestais no estado, refletindo a potencial adaptação desta família às condições ambientais existentes. A importância florística de Fabaceae é menor do que a verificada em estudos ao norte e semelhante a áreas localizadas mais ao sul. São encontradas espécies características de certos hábitats, como o interior e bordas de fragmentos e locais com influência hídrica, refletindo a adaptação das plantas a certas condições ambientais. Há possibilidade do desenvolvimento de diversos usos diretos da biodiversidade nativa como o frutífero, o ornamental e o apícola, gerando estratégias para o manejo e uso sustentável da biodiversidade. Porém, atualmente os impactos ambientais comprometem as florestas e suas funções ecológicas, sendo necessário o desenvolvimento de estratégias para a conservação e restauração dos fragmentos florestais no extremo sul do Brasil.

Agradecimentos

Aos pesquisadores que contribuíram na identificação de material botânico (Cristiano Antunes Souza, Marcos Sobral), aos que ajudaram nas saídas de campo (Alisson Andreu, João Duarte Schuch, Gabriel Kaster Herter) aos proprietários das áreas de coleta e especial agradecimento aos que fizeram leituras complementares do texto (Vilmar Luciano Mattei e Marcos Sobral).

Artigo recebido em 13/05/2011.

Aceito para publicação em 30/10/2011.

Este artigo possui material adicional em sua versão eletrônica.

Apêndice 1

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Apêndice 1

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Mar 2013
• Data do Fascículo
  Set 2012

Histórico

• Recebido
  13 Maio 2011
• Aceito
  30 Out 2011