A família Eriocaulaceae nas restingas do estado do Rio de Janeiro, Brasil

The family Eriocaulaceae in the restingas of Rio de Janeiro state, Brazil

ARTIGOS ORIGINAIS ORIGINAL PAPERS

A família Eriocaulaceae nas restingas do estado do Rio de Janeiro, Brasil

The family Eriocaulaceae in the restingas of Rio de Janeiro state, Brazil

Lucas Espindola Florêncio da Silva^I,II; Marcelo Trovó^I,II

^IUniversidade Federal do Rio de Janeiro, Inst. Biologia, Depto. Botânica, CCS, Bloco A1, Cidade Universitária, 21941-590, Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^IIAutores para correspondência: [e-mail], [e-mail]

RESUMO

No Brasil, Eriocaulaceae compreende cerca de 600 espécies distribuídas em oito gêneros. O principal centro de diversidade da família é a Cadeia do Espinhaço, onde concentram-se a maioria dos estudos taxonômicos. Entretanto, as áreas de restingas também possuem uma diversidade considerável de espécies de Eriocaulaceae. Este trabalho traz o tratamento florístico das Eriocaulaceae ocorrentes nas restingas do estado do Rio de Janeiro. Foi registrada a ocorrência de 12 espécies, distribuídas em seis gêneros, sendo uma de Actinocephalus, duas de Comanthera, três de Leiothrix, três de Paepalanthus, duas de Syngonanthus e uma de Tonina. A maioria das espécies foi encontrada em locais arenosos, secos e com pouca vegetação ao redor. Somente uma espécie foi encontrada em local úmido e com muita vegetação. São apresentadas ilustrações, descrições, chave de identificação, além de comentários sobre distribuição geográfica e variação morfológica das espécies.

Palavras-chave: flora, Leiothrix, Paepalanthus, Syngonanthus, taxonomia.

ABSTRACT

In Brazil, Eriocaulaceae comprises about 600 species distributed in eight genera. The main diversity center is the Espinhaço Range, where most of the taxonomic efforts are concentrated. However, sand dunes also have significant species diversity. This paper presents the floristic treatment of the Eriocaulaceae from the sand dunes of Rio de Janeiro state. A total of 12 species distributed in six genera were recorded; one of Actinocephalus, two of Comanthera, three of Leiothrix, three of Paepalanthus, two of Syngonanthus and one of Tonina. Most species were found in sandy, dry sites with few plants, and only one species was found in moist sites with lots of greenery. Illustrations, descriptions, an identification key, as well as comments on geographic distribution and morphological variation are provided.

Key words: flora, Leiothrix, Paepalanthus, Syngonanthus, taxonomy.

Introdução

Eriocaulaceae é uma família predominantemente neotropical, composta por aproximadamente 1.200 espécies distribuídas em 10 gêneros. Encontra-se atualmente dividida em 2 subfamílias: Eriocauloideae incluindo os gêneros Eriocaulon L. e Mesanthemum Koern. e Paepalanthoideae incluindo Actinocephalus (Koern.) Sano, Comanthera L.B.Sm., Lachnocaulon Koern., Leiothrix Ruhland, Paepalanthus Mart., Syngonanthus Ruhland e Tonina Aubl. (Ruhland 1903; Giulietti & Hensold 1990; Stützel 1998). É caracterizada morfologicamente pelo hábito em roseta, de onde partem escapos portando inflorescências do tipo capítulo, a característica mais marcante da família (Giulietti & Hensold 1990; Stützel 1998).

A Cadeia do Espinhaço é o principal centro de diversidade de Eriocaulaceae no Brasil, e também onde se concentram a maioria dos tratamentos florísticos para a família. No Pico das Almas (BA) foram registradas 27 espécies reunidas em quatro gêneros (Giulietti & Parra 1995), em Mucugê (BA) ocorrem 32 espécies em quatro gêneros (Harley & Simmons 1986), no Morro do Pai Inácio e Serra da Chapadinha (BA) ocorrem 18 espécies em cinco gêneros (Miranda & Giulietti 2001), em Catolés (BA) ocorrem 55 espécies em seis gêneros (Giulietti et al. 2003), na Serra do Cipó (MG) ocorrem 87 espécies em cinco gêneros (Giulietti & Hensold 1987) e em Grão-Mogol (MG) ocorrem 33 espécies em cinco gêneros (Sano et al. 2010).

Em outras áreas, os esforços florísticos em Eriocaulaceae são mais escassos, porém a diversidade ainda é significativa. O estudos mais abrangentes são as floras dos estados de São Paulo e Santa Catarina. No estado de São Paulo ocorrem 48 espécies distribuídas em sete gêneros, já em Santa Catarina ocorrem 25 espécies em quatro gêneros, das quais algumas ocorrem em restingas (Moldenke & Smith 1976; Sano & Giulietti 2012). No estudo sobre as Eriocaulaceae do Parque Estadual do Ibitipoca foram registradas 22 espécies distribuídas em cinco gêneros. Destas, seis são endêmicas do Parque (Ferreira et al. 2011). Já no estudo das Eriocaulaceae da Serra do Caparaó foram encontradas quatro espécies, das quais duas são endêmicas da região (Trovó et al. 2007). O único levantamento de Eriocaulaceae exclusivo em áreas de restinga é restrito ao litoral do Pará, onde ocorrem nove espécies em três gêneros (Rocha & Bastos 2004).

Restingas são caracterizadas por serem ecossistemas costeiros desenvolvidos sob depósito litorâneo que possuem sedimento arenoso que foi formado no início do período Quaternário (Araujo & Henriques 1984; Martins et al. 1993). A origem pode ser atribuída as correntes de deriva litorânea, disponibilidade de sedimentos arenosos, flutuação do nível do mar e feições costeiras que propiciem a retenção de sedimentos. Pode-se caracterizar as vegetações de restingas como seis principais tipos: halófila, psamófila reptante, brejo herbáceo, campo de dunas, formação aberta de moitas e florestas de restinga (Araujo & Henriques 1984; Martins et al. 1993). As restingas tem sofrido grandes ameaças principalmente pela especulação imobiliária. São impactadas pela construção de casas, expansão dos centros urbanos, construção de hotéis, resorts, e por consequência a formação de lixo não coletado. Além destas, outras ameaças consequentes da ação humana são a retirada de espécies nativas para fins ornamentais e a extração de areia para indústria de vidros e construção civil. Assim, muitas áreas de restingas correm o risco de desaparecer, e juntamente com elas a fauna e a flora característica deste local (Araujo & Henriques 1984).

Apesar dos estudos taxonômicos em Eriocaulaceae estarem concentrados na Cadeia do Espinhaço é desejável pesquisas que enfoquem também as regiões com menor diversidade. Muitas destas áreas estão sobre grande pressão antrópica, como é o caso das restingas. Deste modo, este trabalho tem por objetivo apresentar o tratamento taxonômico das Eriocaulaceae ocorrentes nas restingas do estado do Rio de Janeiro, contribuindo assim para o aprofundamento do conhecimento e conservação da família em regiões costeiras.

Material e Métodos

A área de estudo compreende a faixa de restinga ao longo de todo o litoral fluminense. Foi adotado o conceito de restinga de acordo com a resolução CONAMA nº 303 de 2002, na qual as restingas são definidas como o depósito arenoso paralelo à linha da costa produzido por processos de sedimentação, onde encontram-se diferentes comunidades que recebem influência marinha. A cobertura vegetal nas restingas ocorre em mosaico e encontra-se em praias, cordões arenosos, dunas e depressões apresentando, de acordo com o estágio sucessional, estrato herbáceo, arbustivo e arbóreo, este último mais interiorizado (Martins et al. 1993).

Para o levantamento das espécies foram realizadas visitas aos herbários HB, GUA, R, RB, RFA, SP e SPF para estudo das coleções. Também foram realizadas expedições de coleta nas áreas de restingas durante os meses de verão e inverno. Para as análises morfológicas de estruturas vegetativas, foi utilizada a terminologia proposta por Radford (1974) e para a descrição de estruturas reprodutivas foi utilizada a terminologia proposta por Weberling (1989), e trabalhos de morfologia tratando especificamente da família (Scatena et al. 2008; Trovó et al. 2010). É apresentada uma chave de identificação para as espécies, descrições, comentários e ilustrações para cada espécie.

Resultados e Discussão

Neste estudo foram registradas 12 espécies de Eriocaulaceae distribuídas em seis gêneros. Actinocephalus e Tonina apresentaram uma espécie cada, Comanthera e Syngonanthus duas espécies cada e Leiothrix e Paepalanthus três espécies cada. Destas, todas ocorrem em ao menos uma unidade de conservação, sendo Syngonanthus restingensis Hensold & A.L.R. Oliveira a única espécie listada em risco de extinção (Hensold et al. 2012). A maioria das espécies foi encontrada em locais secos e arenosos com pouca vegetação ao redor. Apenas Paepalanthus tortilis (Bong.) Mart. ex. Koern. ocorre em local úmido entre gramíneas e ciperáceas. Tonina fluviatilis Aubl. é encontrada nas margens de áreas alagadas. Nove das doze espécies apresentadas possuem ampla distribuição geográfica, ocorrendo em outros países da América e em outros estados do Brasil. Paepalanthus klotzschianus Koern. e S. restingensis são as únicas espécies endêmicas de restinga. As áreas mais ricas em espécie são o Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba e o conjunto de restingas do litoral sul do município do Rio de Janeiro. No entanto, esta última área foi intensamente devastada pelos empreendimentos imobiliários nas últimas duas décadas e a maioria das espécies são encontradas apenas em materiais de herbário.

Chave de identificação das espécies de Eriocaulaceae

1.

Escapos unidos em arranjos umbeliformes no ápice de ramos laterais formando inflorescências numerosas... 1. Actinocephalus ramosus

1'.

Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando inflorescência única apical... 2

2.

Pétalas das flores pistiladas reduzidas a lobos com longos tricomas. Espatas abertas... 12. Tonina fluviatilis

2'.

Pétalas das flores pistiladas desenvolvidas. Espatas fechadas... 3

3.

Flores pistiladas com pétalas unidas na região mediana... 4

4.

Brácteas florais ausentes... 5

5.

Brácteas involucrais vistosas, mas não ultrapassando o diâmetro do capítulo... 2. Comanthera centauroides

5'.

Brácteas involucrais vistosas, ultrapassando o diâmetro do capítulo... 3. Comanthera nivea

4'.

Brácteas florais presentes... 6

6.

Folhas lineares com ápice obtuso... 10. Syngonanthus gracilis

6'.

Folhas lanceoladas com ápice agudo... 11. Syngonanthus restingensis

3'.

Flores pistiladas com pétalas totalmente livres... 7

7.

Ramos estigmáticos e ramos nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu em alturas diferentes, anteras basifixas... 8

8.

Brácteas involucrais atingindo ca. 1,2 mm compr., com coloração amarelo-dourada... 4. Leiothrix flavescens

8'.

Brácteas involucrais com no mínimo 2 mm de compr., com coloração creme... 9

9.

Brácteas involucrais ciliadas e hirsutas; brácteas florais elípticas, com ca. 4 mm de compr., flor pistilada com ca. 4 mm de compr., com sépalas glabras... 5. Leiothrix hirsuta

9'.

Brácteas involucrais não ciliadas e glabras, brácteas florais obovais, com ca. 2 mm de compr., flor pistilada com ca. 2 mm de compr., com sépalas ciliadas e pilosas... 6. Leiothrix rufula

7'.

Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura, anteras dorsifixas... 10

10.

Folhas com margem ciliada, brácteas involucrais esverdeadas, lanceolado-lineares... 7. Paepalanthus bifidus

10'.

Folhas com margem glabra, brácteas involucrais castanho-claras ou negras, elíptico-obovais ou elíptico-ovais... 11

11.

Planta com mais de 30 cm de alt., folhas dispostas em roseta, brácteas involucrais castanhas, com ca. 3 mm de compr., brácteas florais castanhas... 8. Paepalanthus klotzschianus

11'. Planta com menos de 30 cm de alt., folhas dispostas ao longo do caule, brácteas involucrais negras, com ca. 2 mm de compr., brácteas florais negras... 9. Paepalanthus tortilis

1. Actinocephalus ramosus (Wikstr.) Sano, Taxon 53: 104. 2004.

Fig. 1a

Planta 35–72,3 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 2–7,1 × 0,2–0,7 cm, lanceoladas, superfícies pilosas à glabrescentes, margens ciliadas, ápice agudo. Espatas 0,5–1,4 cm compr., fechadas, pilosas, ápice agudo. Escapos unidos em arranjos umbeliformes no ápice de ramos laterais, formando inflorescências numerosas, 1,7–6 cm compr., piloso. Capítulos alvos, ca. 3 mm diâm., obcônicos. Brácteas involucrais castanhas, ca. 2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, obovais, pouco pilosas à glabrescentes, margens ciliadas, ápice agudo à raramente obtuso. Brácteas florais castanhas, ca. 2 mm compr., obovais-lineares, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice obtuso. Flor estaminada 2–3 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, lineares-obovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice acuminado-agudo; pétalas castanhas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 2 mm compr., séssil; sépalas castanhas, obovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas totalmente livres, castanhas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

No Brasil está distribuída na Bahia, Espírito Santo, Minas Gerais e Rio de Janeiro (Ruhland 1903; Giulietti et al. 2014). No estado do Rio de Janeiro possui distribuição ampla, com muitos registros de ocorrência nas restingas desde o litoral sul da cidade do Rio de Janeiro até o Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba. Sendo a única espécie de Actinocephalus na área de estudo, é facilmente distinta por possuir hábito robusto portando inflorescências umbeliformes no ápice de ramos laterais que crescem sobre um eixo central de inflorescência (Sano 2004).

Material examinado selecionado: Araruama, 10.III.1998, L. Emygdio et al. 6203 (R). Arraial do Cabo, 5.VII.2001, M.G. Bovini & V.S. Fonseca 2021 (RB); Cabo Frio, 19.V.1993, L. Emygdio et al. 8635 (R); Carapebus, 14.VII.2011, A. Jesus et al. 18 (R). Casimiro de Abreu, 7.X.1987, E.M. Pena et al. 179 (R). Macaé, 23.VI.1977, D. Araujo 1788 (GUA). Maricá, 18.IX.1948, L. Rose & B. Lutz 27 (R). Quissamã, 4.VIII.2012, M.F. Castilhori et al. 714 (HB). Rio das Ostras, 13.VIII.2001, M.G. Bovini et al. 2053 (RB). Rio de Janeiro, 3.III.1997, J. Miguel 28 (RB).

2. Comanthera centauroides (Bong.) L.R. Parra & Giul, Taxon 59: 1143. 2010.

Fig. 1b

Planta 12–70 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 2–30 cm × 0,3–5 mm, lineares, superfícies densamente pilosas à glabrescentes em ambas as faces, margens ciliadas à glabrescentes, ápice arredondado. Espatas de 2–15 cm de compr., fechadas, face abaxial pilosa, glabrescentes ou glabras e face adaxial glabras, ápice obtuso à acuminado. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 10–68 cm de compr., vilosos. Capítulos alvos, ca. 12 mm diâm., urceolados, cremes. Brácteas involucrais, vistosas, 1–6 × 1–2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, elípticas, superfícies glabras em ambas as faces, ocasionalmente pilosa na face abaxial, margens glabras, ápice arredondado. Brácteas florais ausentes. Flor estaminada 4–9 mm compr., pedicelo ca. 1,5–3 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, margens glabras, corola tubulosa, ápice arredondado à obtuso; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada 2–5,5 mm compr., raramente sésseis, pedicelo com longos tricomas; sépalas hialinas, ovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice arredondado à obtuso; pétalas unidas na região mediana, hialinas, lineares, margens glabras, ápice arredondado; ramos estigmáticos simples, duas vezes maior do que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

É a única espécie de Comanthera subg. Tysanocephalus (Koern.) L.R. Parra & Giul. que ocorre na área de estudo. Desta forma, pode ser distinta das demais por seus capítulos urceolados protegidos por brácteas involucrais bastante vistosas (Parra et al. 2010). Sua ocorrência está relacionada aos estados do Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro (Ruhland 1903; Giulietti et al. 2014). É uma planta pouco frequente e os registros para a espécie são antigos tendo sido reportada somente para a região de Macaé.

Material examinado selecionado: Casimiro de Abreu, 20.V.1953 F. Segadas-Vianna 380 (R); 29.V.1953, F. Segadas-Vianna 384 (R); 4.IX.1953, F. Segadas-Vianna 939 (R); 5.IX.1953, F. Segadas-Vianna 146 (R); 5.IX.1953, F. Segadas-Vianna 147 (R). Macaé, D. Araújo & C. Farney 10083 (GUA).

3. Comanthera nivea (Bong.) L.R. Parra & Giul., Taxon 59: 1141. 2010.

Fig. 1c

Planta 9,5–40,4 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 0,8–3,3 × 0,1 cm, lineares, superfícies pilosas em ambas as faces a glabrescentes, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 1,1–4,2 cm compr., fechadas, incanas na face abaxial à glabrescentes, ápice agudo. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 5,1–35,5 cm compr., incanos à glabrescentes. Capítulo alvo, ca. 4 mm diâm., hemiesférico. Brácteas involucrais brancas, vistosas, ca. 3,5 mm compr., ultrapassando o diâmetro do capítulo, elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice arredondado. Brácteas florais ausentes. Flor estaminada 1,5–2,7 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice arredondado; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada 2–3,3 mm compr., pedicelo com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, margens glabras, ápice arredondado; pétalas unidas na região mediana, hialinas, lineares, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice arredondado; ramos estigmáticos simples, duas vezes maior do que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

É a única espécie de Comanthera subg. Comanthera L.B.Sm. na área de estudo. Portanto é facilmente distinta das demais espécies pelas vistosas brácteas involucrais alvas que superam o diâmetro do capítulo (Parra et al. 2010). Os indivíduos foram encontrados em solos arenosos e secos, quase sem vegetação ao redor. Sua distribuição está relacionada ao Espírito Santo, Minas Gerais, Rio de Janeiro e São Paulo. No Rio de Janeiro ocorre disjuntamente em áreas de altitude e áreas de restinga (Ruhland 1903; Sano & Giulietti 2012; Giulietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Carapebus, 24.VI.1997, V.L.C. Martins et al. 358 (R); 3.II.2011, E. Santos et al. 470 (HB, R). Casimiro de Abreu, 25.V.1946, E. Pereira 491 (RB). Macaé, 13.V.1995, L.C. Giordano et M.G. Bovini 1963 (RB); 23.II.2013, Freitas et al. 01 (RB). Quissamã, 23.II.2013, L.E.F. Silva et al. 02 (RB). Rio das Ostras, 15.V.1993, J.R. Pirani & R.M. Silva 2869 (RB). Rio de Janeiro, 20.VI.1966, Occhioni 2266 (RFA); 5.IX.1972, D. Sucre 9585 (RB); 21.VI.1995, M.G. Santos et al. 309 (RB).

4. Leiothrix flavescens (Bong.) Ruhland, in Pflanzenr. (Engler) IV. 30: 231. 1903.

Fig. 1d

Planta 24,5–36,2 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 5,1–31,7 × 0,2–0,5 cm, lanceoladas, superfícies pilosas em ambas as faces à glabrescentes, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 3,7–5,6 cm compr., fechadas, pubescentes, ápice obtuso. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 12,5–29 cm compr., pubescentes. Capítulo creme a amarelado, ca. 6 mm diâm. hemisférico. Brácteas involucrais amarelo-douradas, ca. 1,2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, oblongas-obovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo. Brácteas florais amarelas-douradas, ca. 3.5 compr., oblongas-lanceoladas, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo. Flor estaminada ca. 2,5 mm compr., pedicelo ca. 0,5 mm compr., com longos tricomas; sépalas creme-douradas, elípticas-lineares, superfícies pubescentes, margens ciliadas, ápice truncado; pétalas hialinas, anteras basifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 3 mm compr., séssil, com longos tricomas; sépalas creme-douradas, elípticas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas totalmente livres, hialinas, elípticas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e ramos nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu em alturas diferentes.

Planta encontrada em locais arenosos e secos com escassa vegetação ao redor. Apresenta a mais ampla distribuição geográfica do gênero, sendo que na América do Sul ocorre na Venezuela, Guiana, Brasil e Peru. No Brasil, está representada no Bahia, Goiás, Minas Gerais, Pará, Paraná, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e São Paulo. É distinta das demais espécies por seus capítulos geralmente mais amarelados e pelas folhas de ápice obtuso (Ruhland 1903; Sano. & Giulietti 2012; Giulietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Quissamã, 23.II.2013, L.E.F. Silva et al. 01 (RB). Rio de Janeiro, 13.IX.1931, B. Luiz 667 (R).

5. Leiothrix hirsuta (Wikstr.) Ruhland, in Pflanzenr. (Engler) IV. 30 (Heft 13): 229. 1903.

Fig. 1e

Planta 16–66 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 5,2–31,9 × 0,2–0,8 cm, linear-lanceoladas, superfícies hirsuta em ambas as faces, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 3,2–10,2 cm compr., fechadas, hirsutas, ápice obtuso. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 11,6–53,8 cm compr., hirsutos. Brácteas involucrais creme, ca. 2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, obovais, superfícies hirsutas, margens ciliadas, ápice agudo. Brácteas florais hialinas, ca. 4 mm compr., elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice agudo. Flor estaminada ca. 2 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, lineares-obovais, superfícies pouco pilosas à glabrescentes, margens ciladas, ápice truncado; pétalas hialinas, anteras basifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 4 mm compr., séssil; sépalas hialinas, obovais-elípticas, superfícies pilosas à glabrescentes, margens glabras, ápice agudo; pétalas totalmente livres, hialinas, obovais-elípticas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e ramos nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu em alturas diferentes.

No Brasil, há registro da espécie na Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro (Rhuland 1903; Giulietti et al. 2014). No estado do Rio de Janeiro possui ampla distribuição, ocorrendo desde a cidade do Rio de Janeiro até Macaé, geralmente em solo arenoso com escassa vegetação ao redor. São plantas robustas de folhas geralmente hirsutas e dísticas, características raras na família.

Material examinado selecionado: Arraial do Cabo, 27.X.1993, J. Fontella et al. 3199 (RB); 25.VIII.1995, R. Paixão 352 (R). Carapebus, 21.VI.1995, M.G. Santos et al. 332 (RB); 3.II.2011, M.F. Castilhori et al. 542 (HB); 14.VI.2011, T. Cruz 16 (R). Macaé, 6.VII.1994, C. Farney et al. 3397 (RB); 14.VIII.1996, Correia et al. 772 (R). Rio das Ostras, 30.VI.2004, A. Oliveira & D. Oliveira 833 (RB). Saquarema, 08.IX.1987, C. Farney & L.S. Sarahyba 2164 (RB). Rio de Janeiro, 19.VIII.1988, D. Flores & M.C. Vianna 122 (GUA).

6. Leiothrix rufula (A. St.-Hil.) Ruhland, in Pflanzenr. (Engler) IV. 30 (Heft 13): 230. 1903.

Fig. 1f

Planta 6,2–32,2 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 1,1–13,8 × 0,1–0,4 cm, linear-lanceoladas, superfícies pilosas em ambas as faces à glabras, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 0,9–7 cm compr., fechadas, hirsutas, ápice agudo. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 3,7–24 cm compr., hirsutos. Capítulo creme, ca. 4 mm diâm., hemisférico. Brácteas involucrais creme, ca. 2,2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice acuminado. Brácteas florais castanhas-hialinas, ca. 2,2 mm compr., obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice acuminado. Flor estaminada ca. 2 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, obovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice arredondado; pétalas hialinas, anteras basifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 2,2 mm compr., séssil; sépalas hialinas, obovais, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice arredondado; pétalas totalmente livres, hialinas, lineares, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e ramos nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu em alturas diferentes.

Plantas delicadas que possuem folhas espiraladas sendo assim diferenciada de L. hirsuta. Planta encontrada em locais arenosos e secos, muitas vezes formando touceiras isoladas. No Brasil distribui-se na Bahia, Minas Gerais e Rio de Janeiro (Ruhland 1903; Giulietti et al. 2014). No estado do Rio de Janeiro é bastante frequente, sendo encontrada em diversas áreas de restinga.

Material examinado selecionado: Araruama, 10.XI.1994, M. Gomes et al. 623 (RB). Arraial do Cabo, 1953, F. Segadas-Vianna et al. RestingaI 164 (R). Cabo Frio, 17.IV.1952, L.B. Smith 6592 (R); X.1961, A.P. Duarte 5802 (RB). Carapebus, 15.VI.2011, A. Jesus et al. 31 (R). Macaé, 12.IX.1978, H.C. Lima 682 (RB); 17.IX.1986, D. Araújo et al. 7567 (RB). Maricá, 27.III.2014, L.E.F. Silva 23 (RB). Saquarema, 13.VII.1987, C. Farney et al. 1403 (RB). Rio de Janeiro, 19.VIII.1988, A.A.M. Barros 394 (RFA).

7. Paepalanthus bifidus (Schrad.) Kunth, Enum. Pl. 3: 512. 1841.

Fig. 2a

Planta 3,8–18,2 cm alt. Folhas dispostas ao longo do caule, 0,5–4 × 0,1–0,2 cm, linear-lanceoladas, superfícies lanuginosas em ambas as faces, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 1,1–2,2 cm compr., fechadas, hirsutas, ápice obtuso. Escapos partindo da axila das folhas, no ápice do caule, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 0,7–7,5 cm compr., hirsutos. Capítulo alvo, ca. 4 mm diâm., hemiesférico. Brácteas involucrais esverdeadas, ca. 3 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, lanceoladas-lineares, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice obtuso. Brácteas florais castanhas, ca. 2 mm compr., lineares-lanceoladas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice obtuso. Flor estaminada ca. 1,8 mm compr., pedicelo ca. 0,5 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 2 mm compr., séssil; sépalas cremes, obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice agudo; pétalas desenvolvidas, totalmente livres, hialinas, elípticas-obovais, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice arredondado; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: Planta de hábito muito delicado, se restringindo a menos de 20 centímetros. Pode ser distinguida das demais espécies pelas folhas dispostas ao longo de um caule evidente e por suas brácteas involucrais lineares esverdeadas. A espécie está distribuída no Brasil, Colômbia, Guiana e Suriname. No Brasil, distribui-se pelos estados Alagoas, Amazonas, Bahia, Ceará, Maranhão, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte e Sergipe (Ruhland 1903; Giulietti et al. 2014). No estado do Rio de Janeiro é pouco frequente sendo conhecida somente por materiais de herbários antigos em áreas com vegetação já bastante suprimida.

Material examinado selecionado: Macaé, 27.IX.1964, Z.A. Trinta & E. Fromm 971 (HB); Rio de Janeiro, 22.X.1938, A. Lutz 32 (R); 17.VI.1958, E. Pereira et al. 3852 (HB, RB, RFA).

8. Paepalanthus klotzschianus Koern, in Fl. Bras. (Martius) 3(1): 389. 1864.

Fig. 2b

Planta 33,9–47,5 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 4–12,4 × 0,4–0,7 cm, linear-lanceoladas, superfícies pilosas à glabrescentes, margens glabras, ápice agudo. Espatas 4,4–8,2 cm compr., fechadas, densamente pilosas, ápice agudo. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 18,3–32,6 cm compr., glabros. Brácteas involucrais castanho-claras, ca. 3 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, elípticas-obovais, superfícies pouco pilosas à glabrescentes, margens ciliadas, ápice agudo. Brácteas florais castanhas, ca. 3 mm compr., elípticas-obovais, superfícies pouco pilosas à glabrescentes, margens glabras, ápice agudo. Flor estaminada ca. 3 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens ciliadas à glabrescentes, ápice agudo; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 3 mm compr., séssil; sépalas castanhas, elípticas-obovais, superfícies glabras, margens ciliadas à glabrescentes, ápice agudo; pétalas desenvolvidas, totalmente livres, hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos bífidos, duas vezes maior do que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: É a única espécie de Paepalanthus com hábito em roseta. Suas folhas densamente pilosas, e seus longos escapos a difere das demais espécies de Paepalanthus. No Brasil é frequente nas restingas do sul da Bahia e do Espirito Santo. No estado do Rio de Janeiro é pouco frequente, tendo sido encontrada somente no norte do estado (Giulietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Carapebus, 27.VII.1995, J.M.L. Silva et al. 57 (RB); 13.VIII.1996, I.M. Silva & J.G. Silva 332 (R); 23-25.IX.1996, A. Costa et al. 679 (R); 09.X.1996, L. Heron et al. 76 (HB); 09.X.1996, F. Pinheiro et al. 106 (HB); 24.VI.1997, V.L.C. Martins et al. 357 (R); 14.VII.2011, A. Oliveira et al. 266 (R).

9. Paepalanthus tortilis (Bong.) Mart., Fl. Bras. 3(1): 354. 1864.

Fig. 2c

Planta 3,7–28,7 cm alt. Folhas dispostas ao longo do caule, 0,4–6,9 × 0,1–0,3 cm, lineares, superfícies glabras ou raramente pilosas em ambas as faces, margens glabras, ápice obtuso. Espatas 0,7–2,8 cm compr., fechadas, pilosas, ápice obtuso. Escapos partindo da axila das folhas no ápice do caule, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 2,4–24,3 cm compr., glabros ou pilosos entre as costelas. Capítulo negro, ca. 3 mm diâm., cônico. Brácteas involucrais negras, ca. 2 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, elípticas-ovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo. Brácteas florais negras, ca. 1,5 mm compr., elípticas-obovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice agudo. Flor estaminada ca. 1,5 mm compr., pedicelo ca. 0,5 mm compr., com longos tricomas; sépalas pretas, elípticas-obovais, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 1,2 mm compr., séssil; sépalas negras, obovais, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas desenvolvidas, totalmente livres, hialinas, obovais, superfícies com longos tricomas, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: Esta espécie é bastante frequente no estado e pode ser facilmente distinguida por apresentar uma coloração escura nos capítulos e por serem plantas geralmente gráceis. Planta encontrada em solo úmido entre espécies de gramíneas e ciperáceas, em um local mais sombreado do que as demais espécies. Possui distribuição bastante ampla, na América do Sul ocorre no Brasil, Colômbia e Venezuela. No Brasil distribui-se no Alagoas, Amazonas, Bahia, Ceará, Espírito Santo, Minas Gerais, Pernambuco, Rio de Janeiro, Roraima, Sergipe (Ruhland 1903; Giulietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Arraial do Cabo, 24.VIII.1987, D. Araujo & R.F. Oliveira 7955 (GUA); Cabo Frio, 18.X.1995, I.M. Silva et al. 264 (R); Carapebus, 14.VII.2011, T. Cruz et al. 06 (R); Casimiro de Abreu, 29.XI.1987, A.A.M. Barros et Konny Tanizaki 218 (RFA); Macaé, 31.VIII.2006, C.P. Bove et al. (R); Maricá: 27.III.2014, L.E.F. 24 Silva (RB); Quissamã, 24.III.2006, J. Paz et R. Lewis 399 (R); Rio das Ostras, 11.II.2000, C.B. Moreira et al. 90 (R); Saquarema, 26.X.1993, J. Fontella & R. Paixão 3167 (RB); Rio de Janeiro, 19.XI.1990, D. Araujo 9198 (GUA).

10. Syngonanthus gracilis (Bong.) Ruhland, in Pflanzenr. (Engler) IV. 30 (Heft 13): 249. 1903.

Fig. 2d

Planta 9,5–21,8 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 0,8–2,6 × 0,1 cm, lineares, superfícies pilosas em ambas as faces, margens ciliadas, ápice obtuso. Espatas 1,1–2,6 cm compr., fechadas, pilosas na face abaxial, ápice obtuso. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 4,6–20,8 cm compr., pilosos. Brácteas involucrais creme, ca. 2 mm compr., inconspícuas, não ultrapassando o diâmetro do capítulo, elípticas-obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice obtuso-arredondado. Brácteas florais hialinas, ca. 3 mm compr., elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice obtuso. Flor estaminada ca. 2 mm compr., pedicelo ca. 1 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice agudo; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 2 mm compr., séssil; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice obtuso; pétalas unidas na região mediana, hialinas, elípticas, superfícies com longos tricomas, margens ciliadas, ápice obtuso; ramos estigmáticos simples, do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: Espécie de hábito grácil e capítulos alvos. Seus indivíduos são em geral solitários e crescem diretamente em solo arenoso em pleno sol. Distribui-se na Bolívia, Brasil, Uruguai e Venezuela. No Brasil distribui-se no Amazonas, Bahia, Ceará, Distrito Federal, Espírito Santo, Goiás, Maranhão, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná, Rio de Janeiro, Rondônia, Roraima, Santa Catarina e São Paulo. Entretanto, nos estados de São Paulo e Rio de Janeiro são pouco frequentes (Ruhland 1903; Sano & Giulietti 2012; Giulietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Carapebus, 15.VII.2011, E. Santos et al. 650 (R); Paraty, s.d., C. Almeida 1922 (RB); Rio das Ostras, 04.IX.1953, F. Segadas-Vianna et al. Restinga I 943 (R); Rio de Janeiro, 11.VII.1931, B. Lutz 602 (R).

11. Syngonanthus restingensis Hensold & A.L.R. Oliveira, Phytotaxa 40: 2. 2012.

Fig. 2e

Planta 21–42 cm alt. Folhas dispostas em roseta, 10–22 × 0,5–0,9 cm, lanceoladas, superfícies pilosas em ambas as faces quando jovem a glabrescentes, margens ciliadas, ápice agudo. Espatas 3,5–5,5 cm compr., fechadas, glabrescentes, ápice agudo. Escapos partindo da axila das folhas, geralmente solitários, quando em arranjo umbeliforme então formando florescência única apical, 19–40 cm compr., pilosos. Capítulos creme, ca. 6–7,5 mm diam. Brácteas involucrais castanhas, ca. 3 mm compr., inconspícuas, não ultrapassando o diâmetro do capítulo, ovais, superfícies glabras, margens ciliadas, ápice obtuso-arredondado. Brácteas florais hialinas, ca. 2 mm compr., lineares, superfícies glabras, margens esparsamente ciliadas, ápice agudo. Flor estaminada ca. 2 mm compr., pedicelo ca. 0,5 mm compr., com longos tricomas; sépalas hialinas, obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice acuminado; pétalas hialinas, anteras dorsifixas, pistilódio papiloso. Flor pistilada ca. 2 mm compr., pedicelo 0,5 mm, com longos tricomas; sépalas hialinas, elípticas, superfícies glabras, margens glabras, ápice acuminado; pétalas unidas na região mediana, hialinas, oblanceoladas, superfícies glabras, margens glabras, ápice acuminado; ramos estigmáticos simples, 3 vezes maior que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: Espécie descrita recentemente das restingas do sudeste e nordeste (Hensold et al. 2012). É diferenciada de S. gracilis por ser uma espécie mais robusta, muitas vezes formando touceiras de indivíduos com folhas lanceoladas crescendo em áreas sombreadas. Em Macaé, foi encontrada no Parque Nacional da Restinga de Jurubatiba na lagoa comprida e em Carapebus.

Material examinado selecionado: Carapebus, 12.IX.1995, V.L.C. Martins 205 (R); 14.VII.2011, A. Oliveira et al. 268 (R). Macaé, 22.IX.1981, D. Araújo & N. Crud 4597 (GUA); 14.VIII.1986, Correa et al. 772 (R). Rio das Ostras, 4.IX.1953, F. Segadas-Vianna et al. Restinga I-941 (R); 5.IX.1953, F. Segadas-Vianna et al. Restinga I-950 (R).

12. Tonina fluviatilis Aubl., Hist. Pl. Guiane 2: 857. 1775.

Fig. 2f

Planta 10–12 cm alt. Caule longo e aéreo, 27–32 cm compr. Folhas dispostas ao longo do caule, 1–2,5 × 0,1–0,3 cm, lanceoladas, superfícies pilosas, margens ciliadas, ápice agudo. Espatas ca. 1 cm, abertas, ápice agudo. Escapos partindo da axila das folhas, solitários, nunca formando arranjo umbeliforme, ca. 2 mm compr., glabros. Capítulos castanho-claros, 3 mm diâm., hemisféricos a esféricos. Brácteas involucrais castanho-claras, 3 × 1 mm compr., não ultrapassando o diâmetro do capítulo, largo-elípticas, superfícies glabrescentes, margens ciliadas, ápice acuminado. Brácteas florais hialinas, 2 × 1 mm compr., lanceoladas, superfícies face adaxial pilosas e abaxial glabras, margens ciliadas, ápice acuminado. Flor estaminada ca. 2 mm compr., pedicelo ca. 0,5 mm compr., superfícies glabras; sépalas hialinas, unidas na base cobrindo o ápice das pétalas, livres, obovais, superfícies glabras, margens glabras, ápice agudo; pétalas hialinas, livres, anteras dorsifixas, pistilódio diminuto; antóforo carnoso, desenvolvidas, onde se inserem as pétalas livres, muito delicadas, superfícies glabras. Flor pistilada ca. 2,5 mm compr., subsésseis; sépalas hialinas, livres, a dorsal carenada, as latero-ventrais côncavas, superfícies glabrescentes, margens ciliadas, ápice agudo; pétalas reduzidas a lobos com longos tricomas ou nulas sobre antóforo carnoso, totalmente livres, lineares, superfícies densamente pilosas, margens ciliadas, ápice agudo; ramos estigmáticos bífidos do mesmo tamanho que os ramos nectaríferos. Ramos estigmáticos e nectaríferos liberando-se na coluna do gineceu na mesma altura.

Comentários: Tonina fluviatilis é a única espécie aquática encontrada nas restingas do Rio de Janeiro. É distinta das demais por formar grandes populações de indivíduos com folhas dispostas ao longo do caule, espatas abertas e pétalas da flor pistilada completamente reduzidas. Foi encontrada na estrada para lagoa Comprida, em lagos próximo à mata de restinga. Distribui-se em diversos países nas Américas: Brasil, Colômbia, Equador, Guiana, Guiana Francesa, México, Peru, Suriname e Venezuela. No Brasil sua ocorrência é atribuída aos estados do Acre, Amazonas, Bahia, Ceará, Espírito Santo, Maranhão, Pará, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio de Janeiro e São Paulo (Ruhland 1903; Sano & Giulietti 2012; Giuilietti et al. 2014).

Material examinado selecionado: Macaé, s.d., D. Araújo 5227 (GUA).

Material adicional examinado selecionado: BRASIL. BAHIA: Cairú, 25.I.2000, C.P. Bove 605 (R); ESPÍRITO SANTO: Itaúnas, 22.XII.1998, C.P. Bove et al. 365 (R). SÃO PAULO: Bertioga, VIII.2000, P.S.P. Sampaio & S.E. Martins 534 (SP).

Agradecimentos

Os autores agradecem à FAPERJ, o apoio financeiro dado ao Projeto Inventários da Flora Fluminense, uma abordagem interdisciplinar (E-26/110.031/2011, E-26/111.392/2012 – BIOTA). O primeiro autor agradece à FAPERJ, a bolsa de iniciação científica concedida (E-26/100.912/2013). O segundo autor agradece a Alexander von Humboldt Foundation, à UFRJ (ALV 2013), ao CNPq (proc. 470349/2013-1) e à FAPERJ (E-26/112.476 – INST). Ambos agradecem também aos curadores dos herbários visitados.

Artigo recebido em 11/07/2014.

Aceito para publicação em 03/10/2014.

Lista de Exsicatas

Almeida 1922 - RB (10), Alvaro & Augusto s.n. - R (1), Amorim et al. 54 - RB (9), Araújo 1788 - GUA (1); 5227 - GUA (12); 9192 - GUA (6); 9198 - GUA (9); 10714 - GUA (5); 10715 - GUA (5), Araújo & Crud 4597 - GUA (11), Araújo & Farney 10083 - GUA (2), Araújo & Oliveira R.F. 6394 - GUA (1); 7955 - GUA (9), Araújo et al. 5687 - GUA (6); 6336 - GUA (1); 7567 - RB (6); 7586 - RB (1), Ascenção s.n. - RFA (3), Barros 393 - RFA (6); 394 - RFA (6); 395 - RFA (5), Barros & Tanizaki 218- RFA (9), Barros et al. 103 - RFA (9); 1091 - RB (6), Bove 605 - R (12), Bove et al. 365 - R (12); s.n. - R (9), Bonini & Fonseca 2021 - RB (1), Bonivi et al. 2053 - RB (1), Brade 10983 - R (5); 10984 - R (1), Capello et al. 23 - HB (9), Casari et al. 872 - GUA (9), Castilhori 477 - HB, R (9), Castilhori et al. 542 - HB (5); 714 - HB (1), Correa et al. 772 - R (11), Correia et al. 772 - R (5), Costa et al. 608 - R (3); 679 - R (8); 680 - R (3), Cruz 16 - R (5), Cruz et al. 6 - R (9), Cuezzo 4114 - R (1), D'Arc 18 - R (5); 31 - R (1), Duarte 5802 - RB (6), Duarte & Pereira 6201 - HB (1), Emygdio 5914 - R (1), Emygdio et al. 6203 - R (1); 8635 - R (1), Esteves et al. 893 - R (1), Farney & Sarahyba 2164 - RB (5), Farney et al. 1403 - RB (6); 3397 - RB (5); 3398 - RB (9), Figueiredo 27 - R (9), Flores & Vianna 122 - GUA (5), Fontella & Paixão 3167 - RB (9), Fontella et al. 2278 - RB (1); 3199 - RB (5); 4199 - HB, R (1), Freitas et al. 01 - RB (3), Freire & Silva 66 - GUA (1), Fuks s.n. - R (5), Giordano & Bovini 1963 - R (3), Guimarães Sucre s.n. - RB (5), Gomes et al. 623 - RB (6), Gouvêa 8 - RB (5), Helto et al. s.n. - R (9), Heron et al. 76 - HB (8), Honorina 65 - R (5); 78 - R (9), Ichaso 20 - RB (1), Ichaso et al. 12 - RB (9), Irlate 17 - R (5), Jesus et al. 18 - R (1); 31 - R (6), Konno 431 - R (9), Lemos H.G. 18 - RB (5); 22 - RB (6), Lemos M.H.O. 27 - RB (9), Lima 681 - RB (9); 682 - RB (6), Lira & Rocha 201 - GUA (1), Luiz 667 - R (4); 668 - R (6), Lutz A. 32 - R (7); 34 - R (1), Lutz B. 601 - R (1); 602 - R (10), Maas & Carauta 3141 - RB (5); 3142 - RB (1); 3148 - RB (6), Maria 01 - RB (1), Marquete et al. 147 -RB (9); 4214 - RB (9), Martinelli 1001 - RB (1), Martins H.F. 405 - GUA (1), Martins V.L.C. 201 - R (6); 205 - R (11), Martins V.L.C. et al. 357 - R (8); 358 - R (3), Mattos s.n. - R (1); s.n. - R (6), Miguel 28 - RB (1), Moldenke prov. III-IV - R (1), Moreira A.S. 77 - GUA (1), Moreira C.B. et al. 90 - R (9), Nunes P. s.n. - RFA (3), Nunes R. & Moura R.B. s.n. - R (1), Occhioni 2266 - RFA (3), Oliveira A. & Oliveira D. 833 - RB (5), Oliveira A. et al. 266 - R (8); 268 - R (11), Oliveira A.S. 3795 - R (9), Oliveira M.C. et al. 387 - R (9); 432 - R (3); 517 - R (9); 518 - R (6), Pabst G. 7350 - HB (1); 8984 - HB (1), Pabst L.F. s.n. - HB (1), Paixão R. 352 - R (5), Paz & Lewis 399 - R (9), Peixoto 62 - R (5); 63 - R (9), Pena et al. 179 - R (1), Pereira E. 491 - RB (3); 3684 - HB (1), Pereira E. et al. 3852 - HB, RB, RFA (7); 3853 - HB, RFA (9), Pereira O.J. 548 - R (9), Pinheiro et al. 100 - HB (3); 106 - HB (8), Pirani & Silva R.M. 2869 - RB (3), Poland 6676 - RB (1), Rielde s.n. - R (5), Rose & Lutz B. 27 - R (1), Saddin 1165 - RFA (1), Saldanha et al. 5972 - R (9), Sampaio & Martins 534 - SP (12), Santos E. et al. 470 - HB, R (3), Santos N. 229 - R (1); 254 - R (9), Santos N. et al. 261 -R (9); 650 - R (10), Santos M.G. et al. 309 - RB (3); 332 - RB (5), Segadas-Vianna 146 - R (2); 147 - R (2); 380 - R (2); 384 - R (2); 939 - R (2); 3559 - R (1); 4012 - R (6); 4225 - R (1); 4283 - R (6); 4542 - R (1); 4590 - R (9); 4610 - R (9); 4611 - R (9); 4614 - R (1); 4615 - R (1), Segadas-Vianna et al. Restinga I 135 - R (9); Restinga I 136 - R (6); Restinga I 137 - R (6); Restinga I 138 - R (6); Restinga I 139 - R (9); Restinga I 140 - R (6); Restinga I 148 - R (9); Restinga I 150 - R (6); Restinga I 151 - R (6); Restinga I 152 - R (6); Restinga I 154 - R (6); Restinga I 155 - R (6); Restinga I 156 - R (6); Restinga I 157 - R (6); Restinga I 158 - R (6); Restinga I 159 - R (6); Restinga I 160 - R (9); Restinga I 161 - R (9); Restinga I 162 - R (6); Restinga I 163 - R (6); Restinga I 164 - R (6); Restinga I 346 - R (9); Restinga I 442 - R (6); Restinga I 871 - R (1); Restinga I 936 - R (9); Restinga I 941 - R (11); Restinga I 943 - R (10); Restinga I 946 - R (1); Restinga I 950 - R (11), Schwacke 3186 - R (6); s.n. - R (9), Silva E.M. et al. s.n. - R (9), Silva I.M. & Silva J.G. 332 - R (8), Silva I.M. et al. 262 - R (9); 264 - R (9); 295 - R (1); 344 - R (3), Silva J.G. 3073 - R (9), Silva J.M.L. et al. 45 - RB (9); 57 - RB (8), Silva L.E.F. 23 - RB (6); 24 - RB (9), Silva L.E.F. et al. 01 - RB (4); 02 - RB (3), Smith 6592 - R (6), Smith et al. 6590 - R (9), Souza A. s.n. - R (6), Souza D.S. 99 - GUA (1), Strang 190 - GUA (1); 678 - GUA (9), Strang & Castellanos 1003 - HB (9); 1006 - HB, RFA (1), Sucre 1347 - HB, RB (9); 9585 - RB (3), Sucre & Graziela 5820 - RB (6), Sucre & Silva J.F. 9580 - RB (5), Sucre et al. 5258 - RB (9); 5268 - RB (5); 5312 - RB (1); 5374 - RB (6), Trinta & Fromm 971 - HB (7), Vianna 552 - RB (1), We. E. s.n. - R (1); s.n. - R (6), Wendt 15 - RB (5), s.c. 18 - R (1).

• Araujo, D.S.D; Henriques, R.P.B. 1984. Análise florística das restingas do estado do Rio de Janeiro. In: Lacerda, L.D. Restingas: origens, estrutura e processos. CEUFF, Niterói. Pp. 333-337.
• Ferreira, C.S.A.M.; Trovó, M. & Forzza R.C. 2011. A família Eriocaulaceae no Parque Estadual do Ibitipoca, Minas Gerais, Brasil. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 29: 19-35.
• Giuliettti, A.M. & Hensold, N. 1987. Eriocaulaceae. In: Giulietti, A.M.; Menezes, N.L.; Pirani, J.R.; Meguro, M. & Wanderley, M.G.L. Flora da Serra do Cipó, Minas Gerais: caracterização e lista das espécies. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 9: 112-116
• Giulietti, A.M. & Hensold, N. 1990. Padrões de distribuição geográfica dos gêneros de Eriocaulaceae. Acta Botanica Brasilica 4: 133-159.
• Giulietti, A.M. & Parra, L.R. 1995. Eriocaulaceae. In: Stannard, B.L. Flora of the Pico das Almas, Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. The Royal Botanical Gardens, Kew, London. Pp. 684-704.
• Giulietti, A.M.; Parra, L.R. & Sano, P.T. 2003. Eriocaulaceae. In: Zappi, D.C.; Lucas, E.; Stannard, B.L.; Lughadha, E.N.; Pirani, J.R.; Queiroz, L.P.; Atkins, S.; Hind, D.J.N.; Giulietti, A.M.; Harley R.M. & Carvalho A.M. Lista das plantas vasculares de Catolés, Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 21: 393-395.
• Giulietti, A.M.; Sano, P.T.; Costa, F.N.; Parra, L.R.; Echternacht, L.; Tissot-Squalli, M.L.; Trovo, M.; Watanabe, M.T.C.; Hensold, N. & Andrino, C. 2014. Eriocaulaceae In: Lista de espécies da flora do Brasil. Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Disponível em <http://floradobrasil.jbrj.gov.br/jabot/floradobrasil/FB7679>. Acesso em 8 setembro 2014.
• Harley, R.M. & Simmons, N.A. 1986. Flórula de Mucugê: Chapada Diamantina-Bahia, Brazil. The Royal Botanical Gardens, Kew, London. Pp. 61-70.
• Hensold, N.; Oliveira, A.L.R. & Giulietti, A.M. 2012. Syngonanthus restingensis (Eriocaulaceae): A remarkable new species endemic to Brazilian costal shrublands.. Phytotaxa 40: 1-11
• Miranda, E.B. & Giulietti, A.M. 2001. Eriocaulaceae no Morro do Pai Inácio (Palmeiras) e Serra da Chapadinha (Lençóis), Chapada Diamantina, Bahia, Brasil. Sitientibus Série Ciências Biológicas 1: 15-32.
• Moldenke, H.N. & Smith, L.B. 1976. Eriocauláceas In: Reitz, R. (ed.). Flora ilustrada catarinense. Herbário Barbosa Rodrigues, Itajaí. Pp. 1-103.
• Martins, L.; Suguio, K. & Flexor, J.M. 1993. As flutuações de nível do mar durante o quaternário superior e a evolução geológica de "deltas" brasileiros. Boletim do Instituto de Geologia - USP, Publicações Especiais 15:1-186.
• Parra, L.R.; Giulietti A.M.; Andrade, M.J.G. & van den Berg, C. 2010. Reestablishment and new circumscription of Comanthera (Eriocaulaceae). Taxon 59: 1135-1146.
• Radford, A.E. 1974. Vascular plant systematics. Harper & Row, New York. 891p.
• Rocha A.E.S. & Bastos M.N.C. 2004. Flora fanerogâmica do estado do Pará. APA de Algodoal/ Maiandeua. II Eriocaulaceae. Hoehnea 31: 103-111.
• Ruhland, W. 1903. Eriocaulaceae. In: Engler, A. (ed.). Das Pflanzenreich. Wilhelm Engelmann, Leipzig. Vol. 4. Pp. 1-294.
• Sano, P.T. 2004. Actinocephalus (Körn.) Sano (Paepalanthus sect. Actinocephalus), a new genus of Eriocaulaceae, and other taxonomic and nomenclatural changes involving Paepalanthus Mart. Taxon 53: 99-107.
• Sano, P.T.; Giulietti, A.M.; Tróvó, M.; Parra, L.R. & Muller, G. 2010. Flora de Grão-Mogol, Minas Gerais: Eriocaulaceae. Boletim de Botânica da Universidade de São Paulo 28: 125-140.
• Sano, P.T. & Giulietti, A.M. 2012. Eriocaulaceae. In: Wanderley, M.GL.; Shepherd, G.J.; Melhem, T.S.; Guilietti, A.M. & Martins, S.E. Flora fanerogâmica do estado de São Paulo. Instituto de Botânica, São Paulo. Vol. 7. Pp. 173-200.
• Scatena, V.L.; Oriani, A. & Sano, P.T. 2008. Morphological architecture of Actinocephalus (Koern.) Sano (Eriocaulaceae-Poales). Flora 203: 341-349.
• Stützel, T. 1998. Eriocaulaceae. In: Kubitzki, K. The families and genera of vascular plants IV - Flowering Plants: Monocotyledons - Alismatanae and Comelinanae (except Graminae). Springer Verlag, Berlin. Pp. 197-207.
• Trovó, M.; Sano, P.T.; Costa, F.N. & Giulietti, A.M. 2007. Flora fanerogâmica do Parque Nacional do Caparaó: Eriocaulaceae. Pabstia 17: 2-8
• Trovó, M.; Stützel, T.; Scatena, V.L. & Sano, P.T. 2010. Morphology and anatomy of inflorescence and inflorescence axis in Paepalanthus sect. Diphyomene Ruhland (Eriocaulaceae, Poales) and its taxonomic implications. Flora 205: 242-250.
• Weberling, F. 1989. Morphology of flowers and inflorescenses. Cambridge University Press, Cambridge. 405p.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Jan 2015
• Data do Fascículo
  Dez 2014

Histórico

• Aceito
  03 Out 2014
• Recebido
  11 Jul 2014