Stents farmacológicos liberadores de Everolimus XienceTM V no tratamento de pacientes com lesões coronárias complexas na prática diária: resultados iniciais do registro brasileiro BRAVO

XienceTM V Everolimus-Eluting Stents in the treatment of patients with complex coronary lesions in the daily clinical practice: early Results of the Brazilian Registry BRAVO

ARTIGO ORIGINAL

Stents farmacológicos liberadores de Everolimus Xience^TM V no tratamento de pacientes com lesões coronárias complexas na prática diária: resultados iniciais do registro brasileiro BRAVO

Xience^TM V Everolimus-Eluting Stents in the treatment of patients with complex coronary lesions in the daily clinical practice: early Results of the Brazilian Registry BRAVO

Erlon O. de Abreu-Silva^I,II; Ricardo A. Costa^I,III; Andréa S. Abizaid^I,III; Marco Perin^IV; Rodrigo F. Cardoso^V; Maurício L. Prudente^VI; Hélio J. Castello Jr.^VII; José A. Mangione^VIII; César R. Medeiros^IX; Décio Salvadori^VIII; Antônio C. N. Ferreira^X; Paulo Caramori^XI; Norberto T. Duda^XII; Rogério Sarmento-Leite^XIII; Newton Stadler de Souza Filho^XIV; J. Eduardo Sousa^XV; Marco V. Wainstein^XVI; José Airton de Arruda^XVII; Luiz Alberto Mattos^III; Alexandre Abizaid^I,III; em prol dos Investigadores do Estudo BRAVO

^I Cardiovascular Research Center São Paulo, SP, Brasil

^II Escola Paulista de Medicina São Paulo, SP, Brasil

^III Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia São Paulo, SP, Brasil

^IV Hospital Israelita Albert Einstein São Paulo, SP, Brasil

^V Hemocor Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^VI Encore Cardiologia e Radiologia Goiânia, GO, Brasil

^VII Hospital Bandeirantes São Paulo, SP, Brasil

^VIII Hospital Beneficência Portuguesa São Paulo, SP, Brasil

^IX Hospital Copa D'Or Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^X Hospital Mater Dei S.A. Belo Horizonte, MG, Brasil

^XI Hospital São Lucas da Pontifícia Universidade Católica Porto Alegre, RS, Brasil

^XII Hospital São Vicente de Paulo Passo Fundo, RS, Brasil

^XIII Instituto de Cardiologia/Fundação Universitária de Cardiologia Porto Alegre, RS, Brasil

^XIV INC Instituto de Neurologia de Curitiba Curitiba, PR, Brasil

^XV Hospital do Coração/Associação do Sanatório Sírio São Paulo, SP, Brasil

^XVI Hospital Moinhos de Vento Porto Alegre, RS, Brasil

^XVII CIAS Unimed Vitória, ES, Brasil

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

INTRODUÇÃO: A eficácia e a segurança do stent farmacológico (SF) de segunda geração liberador de everolimus Xience^TM V (Abbott Vascular, Santa Clara, Estados Unidos) já foram estabelecidas no tratamento de pacientes selecionados com lesões coronárias. No entanto, o impacto do stent Xience^TM V em populações da prática clínica com lesões complexas ainda não está totalmente definido.

MÉTODOS: O Registro BRAVO foi um estudo prospectivo, não-randomizado, multicêntrico, que avaliou os resultados clínicos tardios de pacientes minimamente selecionados tratados com o SF Xience^TM V na prática diária brasileira. No total, foram incluídos 535 pacientes em 25 centros clínicos entre setembro de 2008 e setembro de 2010. Eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) foram definidos como morte cardíaca, infarto agudo do miocárdio (IAM) e revascularização do vaso-alvo (RVA).

RESULTADOS: A média de idade dos pacientes era de 62,7 ± 11,1 anos, 40% dos quais tinham diabetes, 24,9% apresentavam IAM prévio e 41,9% apresentaram-se com síndrome coronária aguda. Cerca de dois terços dos pacientes tinham lesões tipo B2/C e 46,1% trataram a artéria descendente anterior. Implante de múltiplos stents ocorreu em 13,8% dos casos, e o sucesso angiográfico foi > 99%. Na fase intra-hospitalar, a taxa de IAM periprocedimento foi de 1,9%. Já no seguimento de 6 meses, as taxas cumulativas de óbito cardíaco, IAM e RVA foram de 1,1%, 2,2% e 1,3%, respectivamente (taxa de ECAM de 4,3%). Com relação à trombose de stent (definida de acordo com os critérios do Academic Research Consortium ARC), foram reportados 4 casos até 6 meses, representando taxa de evento de 0,75% (0,4% definitiva/provável).

CONCLUSÕES: Neste Registro, que incluiu pacientes e lesões complexos tratados em múltiplos centros nacionais, o SF de segunda geração Xience^TM V demonstrou excelentes resultados imediatos e efetividade clínica e segurança sustentadas até o seguimento a médio prazo (6 meses). Os resultados do seguimento a longo prazo são aguardados.

Descritores: Stents farmacológicos. Doença das coronárias. Trombose coronária.

ABSTRACT

BACKGROUND: The Xience^TM V everolimus-eluting stent (Abbott Vascular, Santa Clara, USA), a second-generation drug-eluting stent (DES) has demonstrated sustained efficacy and safety in the treatment of selected patients with coronary lesions. However, the impact of the Xience^TM V stent in populations from daily clinical practice with complex lesions has not yet been fully determined.

METHODS: The BRAVO Registry was a prospective, non-randomized, multicenter study that evaluated the late clinical outcomes of minimally selected patients treated with Xience^TM V DES in the Brazilian daily clinical practice. Overall, 535 patients were included in 25 clinical sites between September/2008 and September/2010. Major adverse cardiac events (MACE) were defined as cardiac death, acute myocardial infarction (AMI) and target vessel revascularization (TVR).

RESULTS: Mean age was 62.7 + 11.1 years, 40% had diabetes, 24.9% had a previous AMI and 41.9% presented with acute coronary syndrome. About two thirds of the patients had type B2/C lesions and 46.1% treated the left anterior descending artery. Multiple stenting procedures were performed in 13.8% of cases and angiographic success was > 99%. During hospitalization, periprocedural AMI rate was 1.9%. At the 6-month follow-up, cumulative rates of cardiac death, AMI and TVR were 1.1%, 2.2% and 1.3%, respectively (MACE rate: 4.3%). There were 4 cases of stent thrombosis (defined according to the Academic Research Consortium ARC) reported within 6 months, representing an event rate of 0.75% (0.4% definite/probable).

CONCLUSIONS: In this Registry including complex patients and lesions treated at multiple sites in Brazil, the Xience^TM V second generation DES demonstrated excellent immediate results and sustained clinical efficacy and safety at mid-term follow-up (6 months). Long-term results are expected.

Keywords: Drug-eluting stents. Coronary disease. Coronary thrombosis.

Inicialmente, os stents farmacológicos (SFs) de primeira geração mostraram-se eficazes no tratamento de lesões coronárias selecionadas, em decorrência da significativa redução da formação de hiperplasia neointimal, reestenose e, consequentemente, necessidade de revascularização da lesão-alvo (RLA) em comparação aos stents não-farmacológicos (SNFs).^1-4 Logo, seu uso foi rapidamente expandido para vários subgrupos de elevada complexidade,^5-8 sendo incorporados à rotina da intervenção coronária percutânea (ICP) em inúmeros centros.^9,10 Entretanto, apesar da marcante efetividade demonstrada por esses dispositivos no cenário de mundo real, preocupações persistentes relacionadas a capacidade de entrega/posicionamento e desfechos de segurança, principalmente trombose de stent no seguimento tardio,^11,12 levaram ao desenvolvimento de novas tecnologias, incluindo plataformas de baixo perfil, sistemas carreadores de fármaco com biocompatibilidade otimizada e agentes antiproliferativos potentes.^13-16

O dispositivo Xience^TM V (Abbott Vascular, Santa Clara, Estados Unidos) é um SF de segunda geração, que incorpora uma plataforma de baixo perfil e um potente agente antiproliferativo da família limus.¹⁵ Estudos prévios comparando o stent Xience^TM V vs. SNF e o stent Xience^TM V vs. SF de primeira geração Taxus^TM liberador de paclitaxel (Boston Scientific, Natick, Estados Unidos) demonstraram superioridade clínica sustentada com o stent Xience^TM V, sem comprometimento da segurança tardia.^17,18 De fato, análises recentes sugerem melhor perfil de segurança com o stent Xience^TM V (vs. Taxus^TM) pela menor ocorrência de eventos trombóticos (trombose de stent) nos seguimentos tardio e muito tardio.^18,19 No entanto, o impacto do stent Xience^TM V em populações da prática clínica com lesões complexas ainda não está totalmente determinado.

O objetivo deste estudo foi reportar a avaliação inicial do desempenho e do impacto clínico do SF Xience^TM V em pacientes tratados na rotina de ICP em centros clínicos do Brasil.

MÉTODOS

Protocolo e população do estudo

O Registro BRAVO (BRAzil Xience^TM V Everolimus-Eluting Coronary Stent System "Real-World" Outcomes Registry) foi um estudo prospectivo, não-randomizado, multicêntrico, nacional, pós-comercialização, que utilizou um sistema de base de dados sediado na web (internet). O objetivo do estudo foi avaliar os resultados clínicos tardios de pacientes minimamente selecionados tratados com o SF Xience^TM V na prática diária brasileira. A população do estudo incluiu pacientes com idade > 18 anos submetidos a ICP de rotina ou emergência em 25 centros clínicos no Brasil. Os critérios de inclusão angiográficos compreenderam a presença de pelo menos uma lesão com estenose > 50% pela análise visual, localizada em artéria coronária nativa com anatomia favorável a ICP com implante de stent. Os critérios de exclusão compreenderam: lesões localizadas em ponte de safena, expectativa de vida < 24 meses e incapacidade de realização dos seguimentos clínicos pré-especificados. Pelo protocolo, não existiam limitações quanto ao número de lesões e/ou vasos que poderiam ser tratados e também quanto ao número de SFs a serem implantados.

O estudo estava em adequação com a Declaração de Helsinque relacionada à investigação em humanos e foi aprovado pelo Comitê de Ética dos centros clínicos participantes, estando também em adequação com as regulamentações e requerimentos da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP). Além disso, todos os pacientes participantes assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido previamente à inclusão no estudo.

Descrição do dispositivo

O desenho, o perfil e as características do SF Xience^TM V já foram reportados em detalhe previamente.¹⁵ Em resumo, o stent Xience^TM V incorpora uma plataforma metálica de cromo-cobalto L605 com espessura de 81,3 µm (stent Multi-Link Vision^TM, Abbott Vascular, Santa Clara, Estados Unidos) e um polímero durável de 7,8 µm de espessura, com propriedades de biocompatibilidade e não-trombogenicidade (fluoropolímero), que carreia e controla a liberação do fármaco everolimus (agente análogo ao sirolimus, com potentes atividades anti-inflamatória e antiproliferativa já demonstradas na prevenção de rejeição de transplantes e aloenxertos).²⁰

Procedimento

Os procedimentos de ICP foram realizados de acordo com as diretrizes atuais,²¹ sendo a estratégia final do procedimento deixada a critério do operador. O implante direto de stent era permitido, assim como o implante de múltiplos stents e/ou tratamento de múltiplas lesões por procedimento estagiado (< 30 dias) ou não. Digno de nota é o fato de que apenas os pacientes tratados exclusivamente com stents Xience^TM V foram incluídos no protocolo BRAVO. As seguintes medidas de stent Xience^TM V foram disponibilizadas: 2,5 mm, 3 mm e 3,5 mm de diâmetro e 8 mm, 12 mm, 15 mm, 18 mm, 23 mm e 28 mm de extensão.

A terapia antiplaquetária dupla consistiu na administração de aspirina (100-325 mg/dia) e tienopiridínico (clopidogrel 75 mg/dia). Em caso de impossibilidade/intolerância, o uso de ticlopidina 250 mg 2 vezes/dia era permitido. A administração de clopidogrel deveria ser iniciada ao menos 24 horas antes do procedimento, sendo recomendada dose de ataque de 300 mg (ou 600 mg se ICP < 24 horas). Após a ICP, a terapia com aspirina era mantida indefinidamente e o clopidogrel (ou ticlopidina) era mantido por, no mínimo, um ano, conforme as recomendações vigentes.²² Com relação à terapia antitrombínica durante o procedimento, heparina não-fracionada endovenosa era administrada na dose de 70 U/kg a 100 U/kg para manter tempo de coagulação ativada > 250 segundos (ou > 200 segundos no caso de administração de inibidor da glicoproteína IIb/IIIa). A decisão sobre o uso de inibidor da glicoproteína IIb/IIIa ficou a cargo do operador.

No que se refere à realização de exames complementares, recomendava-se a obtenção de eletrocardiograma (ECG) com 12 derivações antes, imediatamente após e 24 horas depois do procedimento. Já os exames laboratoriais incluíam enzimas cardíacas (creatina quinase _ CK e creatina quinase fração MB _ CK-MB) pré-procedimento (< 24 horas), 18-24 horas pós-procedimento, e diariamente, em caso de alteração, até a alta hospitalar.

Banco de dados e monitoração

O sistema de captura de dados eletrônico utilizado foi baseado em plataforma Oracle (Redwood Shores, Califórnia, Estados Unidos), com acesso restrito por meio de senhas pessoais. Os dados inseridos foram conferidos para correção de possíveis discrepâncias ou informações inconsistentes por meio de monitoração remota, realizada em 100% dos casos; já a monitoração física (presencial) foi realizada em uma amostragem de 10% dos casos, selecionados de maneira aleatória. Em ambos os casos (monitorações remota e física), os procedimentos estiveram a cargo do centro coordenador dos dados do estudo (Cardiovascular Research Center São Paulo, SP, Brasil). Todos os eventos adversos tiveram suas informações conferidas diretamente na documentação fonte, sendo posteriormente adjudicados por um Comitê de Eventos Clínicos (CEC) independente. As informações de identificação foram mantidas em caráter estritamente confidencial, uma vez que os paciente foram identificados por um único código identificador usado no formulário eletrônico de dados clínicos. As seguintes informações pré-procedimento foram coletadas: dados demográficos basais, histórico médico, medicação em uso, apresentação clínica, exames laboratoriais e ECG. Dados angiográficos incluíram: morfologia dos vasos coronários e lesões-alvo, estimativa quantitativa da lesão-alvo, e estimativa da função ventricular esquerda. Os dados do procedimento incluíram: pré- e/ou pós-dilatação da lesão, implante do stent, procedimentos e tratamentos adjuntos, e complicações angiográficas e clínicas. Finalmente, os dados pós-procedimento incluíram: complicações clínicas, dados laboratoriais, ECG e medicações em uso.

Desfechos, definições e seguimento clínico

O desfecho primário do estudo foi a ocorrência de eventos cardíacos adversos maiores (ECAM) no seguimento de 12 meses. Os desfechos secundários foram: sucesso do procedimento, ECAM na fase intra-hospitalar e nos seguimentos do estudo, RLA aos 6 meses e aos 12 meses, trombose de stent até 24 meses, complacência à terapia antiplaquetária dupla até 12 meses e sangramento maior até 12 meses. O desfecho combinado de ECAM foi definido como: morte cardíaca, infarto agudo do miocárdio (IAM) e revascularização do vaso-alvo (RVA). Como regra, todas as mortes foram consideradas cardíacas, a não ser que uma causa não-cardíaca pudesse ser claramente estabelecida por estudo clínico e/ou patológico. O diagnóstico de IAM foi baseado no aparecimento de nova onda Q patológica em > 2 derivações contíguas no ECG e/ou elevação de CK-MB ou troponina acima do limite superior da normalidade (> 3 vezes no caso de IAM periprocedimento). RVA incluiu os casos de RLA. As tromboses de stent foram definidas de acordo com os critérios do Academic Research Consortium (ARC)²³ em: definitiva [presença de síndrome coronária aguda (SCA) + confirmação angiográfica ou anatomopatológica da oclusão do stent]; provável (ocorrência de morte súbita < 30 dias pós-procedimento índice ou IAM no território miocárdico tratado, sem confirmação angiográfica da oclusão do stent); e possível (ocorrência de morte súbita > 30 dias após o procedimento índice). As tromboses de stent ainda foram classificadas de acordo com a ocorrência temporal: aguda (< 24 horas), subaguda (entre 1 dia e 30 dias), tardia (entre 1 mês e 12 meses), e muito tardia (> 12 meses). A definição de sangramento maior obedeceu aos critérios TIMI,²⁴ incluindo hemorragia intracraniana ou queda > 5g/dl na concentração de hemoglobina ou queda absoluta > 15% no hematócrito. O sucesso angiográfico foi definido como estenose residual < 30% ao final do procedimento. O sucesso do procedimento foi definido como sucesso angiográfico + ausência de ECAM durante a hospitalização índice.

O seguimento clínico foi realizado 1 mês, 6 meses, 12 meses e 24 meses após o procedimento, e consistiu de visita médica ou contato telefônico realizados segundo protocolo pré-definido. Todos os eventos adversos reportados foram independentemente adjudicados por um CEC, incluindo três experientes profissionais das áreas de cardiologia clínica e invasiva. Para a análise atual, foram reportados os resultados do procedimento e do seguimento clínico até 6 meses.

Análise estatística

As variáveis categóricas foram apresentadas como frequências e porcentuais. As variáveis quantitativas foram apresentadas como média e desvio padrão.

RESULTADOS

No total, 557 pacientes foram incluídos entre setembro de 2008 e setembro de 2010; entretanto, 22 pacientes foram excluídos por não receberem o stent do estudo (Xience^TM V). Dessa forma, 535 pacientes foram considerados para análise (Figura 1).

Características clínicas basais

No geral, a média de idade era de 62,7 + 11,1 anos e 32% eram do sexo feminino. Os fatores de risco mais prevalentes incluíam hipertensão arterial sistêmica e dislipidemia, e 40,2% da amostra tinham diagnóstico de diabetes melito; além disso, praticamente metade da população tinha histórico de revascularização prévia (percutânea ou cirúrgica) (Tabela 1). Com relação à apresentação clínica, 41,9% foram submetidos a ICP por SCA, sendo 4,1% com diagnóstico de IAM com supradesnivelamento de segmento ST. No pré-procedimento, o uso de medicações orais incluía: betabloqueadores, 60,9%; antagonistas de canal de cálcio, 14%; inibidores da enzima conversora de angiotensina, 31,8%; antagonistas do receptor da angiotensina II, 23,6%; estatinas, 69,4%; nitratos, 31%; e diuréticos, 17,4%.

Dados angiográficos e procedimento

Os dados angiográficos são apresentados na Tabela 2. A artéria descendente anterior foi o vaso-alvo mais tratado, incluindo seu segmento proximal em 18,6% dos casos. Das lesões envolvendo bifurcação, 59% apresentavam comprometimento significativo dos dois ramos. Adicionalmente, lesões de elevada complexidade (tipo B2/C) foram encontradas na maioria dos casos (68,9%), e certas características, como presença de trombo e oclusão total/fluxo coronário comprometido, tiveram amostragem representativa no Registro. Disfunção moderada/grave do ventrículo esquerdo foi encontrada em 12,7% dos pacientes.

Durante o procedimento, a via radial foi utilizada em cerca de um quarto dos casos e o implante de múltiplos stents foi realizado em 13,8% dos pacientes. Apenas 13 pacientes (2,4%) tiveram procedimento estagiado. No pré-procedimento, as médias de extensão da lesão, diâmetro de referência e diâmetro de estenose foram de 17,8 + 7,3 mm, 3 + 1,4 mm e 82,9 + 10,1%, respectivamente. De forma correspondente, as médias dos valores nominais de extensão e diâmetro do stent foram de 19,9 + 5,3 mm e 3 + 0,4 mm, respectivamente (Tabela 3). Ao final da ICP, o sucesso angiográfico foi obtido em 99,7% das lesões e o sucesso do procedimento, em 98% dos pacientes.

Na alta hospitalar, terapia antiplaquetária dupla foi prescrita a todos os pacientes. No seguimento, as taxas de aderência foram de 98,5% para aspirina, de 97,7% para clopidogrel e de 1,7% para ticlopidina aos 30 dias, e de 95,8% para aspirina, de 95,5% para clopidogrel e de 2,1% para ticlopidina aos 6 meses.

Eventos clínicos

As taxas de eventos cumulativos até 6 meses são apresentadas na Figura 2. Na fase intra-hospitalar, não houve casos de morte; no entanto, 10 pacientes (1,9%) apresentaram IAM periprocedimento (9 IAM sem onda Q e 1 IAM com onda Q). No seguimento de 30 dias, a taxa cumulativa de ECAM totalizou 2,4%. Entre a alta hospitalar e o seguimento de 30 dias, houve 2 casos de RVA (incluindo 1 RLA) e 1 caso de morte cardíaca. No seguimento de 6 meses, a taxa cumulativa de ECAM foi de 4,3%, incluindo 5 casos de morte cardíaca. A Tabela 4 descreve os casos de morte até 6 meses.

Em relação à trombose de stent, ocorreram 4 casos até 6 meses de acompanhamento, representando uma taxa total de 0,75%. De acordo com o ARC, as tromboses de stent foram classificadas como: definitiva/fase aguda (n = 1), provável/fase subaguda (n = 1), e possível/fase tardia (n = 2); logo, a taxa de trombose de stent definitiva/provável foi de 0,4%. Por último, foram reportados 2 casos de sangramento maior até 6 meses.

DISCUSSÃO

Neste Registro, incluindo pacientes e lesões complexos tratados em múltiplos centros nacionais, o SF de segunda geração Xience^TM V demonstrou excelentes resultados imediatos (sucesso do procedimento em 98%) e efetividade clínica e segurança sustentadas até o seguimento a médio prazo (6 meses). Esses achados, de certa forma, confirmam o desempenho do stent Xience^TM V já demonstrado em diferentes cenários envolvendo subgrupos selecionados e também de maior complexidade.

No estudo SPIRIT I, o stent Xience^TM V esteve associado a significante redução da perda tardia do lúmen vs. SNF (0,10 mm vs. 0,87 mm; P < 0,001), sendo a taxa de RLA com Xience^TM V aos 6 meses de 3,8% sem ocorrência de trombose de stent.¹⁵ Já na comparação de não-inferioridade entre os stents Xience^TM V e Taxus^TM nos estudos SPIRIT II e III, a perda tardia do lúmen foi significantemente menor com Xience^TM V e os desfechos clínicos nos braços tratados com Xience^TM V incluíram taxas de RLA entre 1,8% e 3,8%, e trombose de stent em torno de 0,5%.^25,26 Nesses estudos, a média da extensão das lesões variou de 10,5 mm a 14,7 mm e as proporções de diabéticos e de SCA variaram de 11% a 28% e em torno de 20% a 30%, respectivamente.^15,25,26 Na análise de superioridade realizada no estudo SPIRIT IV, o stent Xience^TM V demonstrou menores taxas de RLA e trombose de stent quando comparado ao stent Taxus^TM, sendo o benefício absoluto maior naqueles com múltiplas lesões. Entretanto, pacientes em vigência de SCA foram excluídos.²⁷ A análise desses indivíduos (SCA) foi contemplada no estudo randomizado COMPARE, novamente confrontando stents liberadores de everolimus vs. Taxus^TM em pacientes da prática clínica, e os resultados demonstraram superioridade dos SFs liberadores de everolimus nos desfechos tanto clínicos como de segurança.²⁸ Na análise atual, a extensão da lesão e a prevalência de diabéticos e SCA foram relativamente maiores comparativamente às séries SPIRIT e COMPARE;^15,25,26,28 mesmo assim, tais fatores parecem não ter influenciado os desfechos clínicos de RLA (< 1%) e trombose de stent definitiva/provável (0,4%) aos 6 meses.

A superioridade do SF de segunda geração Xience^TM V sobre o SF de primeira geração Taxus^TM tem sido demonstrada de maneira consistente.^25,26,28 No entanto, a superioridade da segunda geração de SFs sobre o stent Cypher^TM liberador de sirolimus (Cordis, Miami, Estados Unidos) ainda não foi claramente demonstrada. Acrescenta-se a isso o fato de a perda tardia do lúmen do stent Xience^TM V se encontrar na mesma zona de variação dos stents Cypher^TM (< 0,20 mm).^2,15,25,26 De forma semelhante aos achados da série SPIRIT, estudos anteriores comparando o desempenho de SFs de primeira geração (Cypher^TM vs. Taxus^TM) em subgrupos complexos evidenciaram superioridade do stent Cypher^TM.^29,30 O Registro e-Cypher foi o primeiro grande registro de mundo real a avaliar o impacto dos SFs, no caso Cypher^TM, em escala global. Nesse estudo, mais de 15 mil pacientes foram incluídos em todo o mundo, e a prevalência de diabéticos e de SCA foi de 28,6% e 45,9%, respectivamente, e 40,1% desses pacientes tinham revascularização prévia (ICP ou cirúrgica). Outras características incluíam: extensão da lesão, 17,2 mm (análise visual); lesão tipo B2/C, 85,7%; e implante de múltiplos stents, 28,1%. No seguimento de 6 meses, as taxas de óbito cardíaco, IAM e RLA foram, respectivamente, de 1%, 0,9% e 1,5%.³¹ Outros estudos avaliaram o impacto dos SFs em escala nacional. O Registro Drug-Eluting Stent In the REal World (DESIRE) tem avaliado os resultados tardios de uma grande coorte de pacientes não-selecionados submetidos a ICP de rotina ou emergência com SF em um centro clínico (inclusão em andamento).¹⁰ Em uma análise recente (n = 4.000), a prevalência de diabetes melito era de 30,5%, 50,2% tinham histórico de revascularização prévia, e 41,1% apresentaram-se com SCA (IAM recente em 15,6%). Além disso, a extensão da lesão era de 17,3 mm (pela angiografia quantitativa), 63,7% das lesões eram tipo B2/C, procedimento com implante de múltiplos stents foi realizado em 46,3% dos casos, e 41,9% dos vasos tratados envolviam a artéria descendente anterior. Notavelmente, os stents utilizados eram em sua maioria SFs de primeira geração (inclusão iniciada em 2002), incluindo stents Cypher^TM em 76% e Taxus^TM em 7% (SFs liberadores de everolimus em 8,3%). Na evolução tardia até 9 anos (mediana de 4,2 anos), as incidências cumulativas de óbito cardíaco, IAM e RLA foram de 4,1%, 6,9% e 4,9%, respectivamente.³² No Registro BRAVO, 40% eram diabéticos, 48,6% tinham histórico de revascularização prévia, e 41,9% apresentaram-se com SCA (IAM em 12,7%). Comparativamente ao Registro DESIRE,³² os pacientes do estudo BRAVO tinham prevalência um pouco maior de lesões complexas (68,9% tipo B2/C) e comprometimento da artéria descendente anterior (46,1%); no entanto, os procedimentos com implante de múltiplos stents representaram < 15% dos casos. Ao final de 6 meses de seguimento, as taxas de ECAM foram semelhantes às encontradas no Registro e-Cypher aos 6 meses,³¹ incluindo óbito cardíaco de 1,1%, IAM de 2,2% e RLA de 0,9%. É interessante notar que a maioria dos eventos observados no Registro DESIRE, principalmente óbito e RLA, ocorreu após os 6 meses de seguimento.³² A evolução clínica tardia de pacientes tratados com o stent Xience^TM V tem sido reportada na série SPIRIT. Caixeta et al.¹⁸ reportaram o seguimento tardio dos estudos SPIRIT II e III em uma subanálise combinada envolvendo 1.302 pacientes randomizados para tratamento com o stent Xience^TM V (n = 892) vs. Taxus^TM (n = 410). Aos 3 anos, as taxas de óbito cardíaco, IAM e RLA foram de 1,3%, 3,8% e 6,8% com Xience^TM V vs. 2,3%, 6,7% e 12,7% com Taxus^TM, respectivamente (P = 0,22 para morte cardíaca, P = 0,04 para IAM, e P = 0,001 para RLA).¹⁸ É importante salientar que em ambos os estudos (SPIRIT II e III) o reestudo angiográfico era parte do protocolo,^25,26 o que pode ter influenciado as taxas de RLA. Já no seguimento tardio (2 anos) do estudo SPIRIT IV (sem reestudo angiográfico protocolar), a taxa de RLA foi de 4,5% com Xience^TM V e de 6,9% com Taxus^TM (P = 0,004).¹⁹ Dessa forma, a ausência de reestudo angiográfico protocolar poderia, pelo menos em parte, explicar as taxas relativamente baixas de RLA encontradas nos registros BRAVO, DESIRE e e-Cypher.^10,31,32

As taxas de trombose de stent no Registro BRAVO foram baixas e comparáveis aos resultados encontrados nos estudos SPIRIT IV e COMPARE, em que a maioria das tromboses de stent ocorreu no primeiro mês.^27,28 Atualmente, é consensual o fato de que os eventos trombóticos precoces pós-SFs estejam associados a fatores relacionados ao procedimento (por exemplo, subexpansão do stent) e interrupção precoce da terapia antiplaquetária dupla.^33,34 No entanto, os eventos tardios têm sido objeto de preocupação, uma vez que, mesmo sendo um fenômeno raro, permanecem não totalmente esclarecidos e associados a elevados índices de morbidade e mortalidade.^34-36 Casos de trombose de stent tardia e muito tardia têm sido sistematicamente reportados com SFs de primeira geração, sendo reportados incrementos da ordem de 0,3% a 0,6% ao ano nas taxas de trombose de stent em populações de mundo real.^30,36-38 Tais achados não foram observados com o stent Xience^TM V até o presente. De fato, uma metanálise recente de Baber et al.³⁹ analisou 13 estudos randomizados comparando o stent Xience^TM V vs. outros SFs não-liberadores de everolimus, e os resultados no seguimento médio de 22 meses demonstraram taxas de IAM, RLA e trombose de stent significantemente menores com o stent Xience^TM V. Embora as razões não estejam totalmente esclarecidas, especula-se que a biocompatibilidade dos agentes carreadores poderia justificar, pelo menos em tese, tais achados. Os polímeros duráveis utilizados nos stents de primeira geração têm sido associados a estímulo inflamatório local persistente e endotelização incompleta e/ou tardia, fatores esses que têm sido associados à ocorrência de trombose de stent; já estudos com fluoropolímero (polímero durável utilizado no dispositivo Xience^TM V) têm demonstrado elevado padrão de biocompatibilidade sem comprometimento da endotelização após o implante.^15,40-42 Mesmo assim, mais dados são necessários a fim de confirmar essa hipótese.

Finalmente, vários estudos identificaram preditores de trombose de stent em pacientes da prática clínica tratados com SF. Pesquisadores demonstraram os seguintes preditores desse evento nas fases subaguda e tardia e também na trombose de stent total: descontinuação precoce da terapia antiplaquetária dupla, insuficiência renal crônica, bifurcação, diabetes melito e baixa fração de ejeção do ventrículo esquerdo, sendo a extensão da lesão um preditor de trombose de stent subaguda.³⁴ Já uma subanálise do Registro DESIRE identificou tabagismo atual, ICP no IAM recente, morfologia complexa da lesão, múltiplos stents implantados e subexpansão do stent como preditores.³⁶ No Registro BRAVO, a taxa de trombose de stent definitiva/provável foi baixa (0,4% ou 2 casos em 535 pacientes). No primeiro caso, um pacientes com SCA (angina instável) e lesão envolvendo bifurcação foi tratado com técnica de 2 stents (culotte) e apresentou, ainda na fase aguda, trombose não-oclusiva do vaso. No segundo caso, classificado como trombose de stent provável, uma paciente com quadro de isquemia silenciosa implantou stent no primeiro ramo diagonal e evoluiu com morte súbita aos 28 dias. Já os casos de trombose de stent possível incluíram 2 pacientes, um dos quais com isquemias anterior e inferior (detectadas pelo exame de cintilografia) apresentava artéria descendente anterior ocluída e artéria coronária direita com estenose suboclusiva ostial e fluxo TIMI 2, e coronária direita emitindo circulação colateral para descendente anterior. Mesmo tendo realizado ICP sem intercorrências para coronária direita, a paciente sofreu morte súbita 42 dias após a ICP, e já havia apresentado queixa de dispneia aos esforços no dia anterior. Já o quarto e último paciente tratou duas lesões na artéria descendente anterior (segmentos proximal e distal) e sofreu morte súbita no seguimento de 154 dias (Tabela 4). É interessante destacar que todos os pacientes com trombose de stent estavam em uso de terapia antiplaquetária dupla.

CONCLUSÕES

No Registro BRAVO incluindo pacientes e lesões complexos tratados em múltiplos centros nacionais, o SF de segunda geração Xience^TM V demonstrou excelentes resultados imediatos (sucesso do procedimento em 98%) e efetividade clínica e segurança sustentadas até o seguimento a médio prazo (6 meses). Os resultados do seguimento a longo prazo são aguardados.

AGRADECIMENTOS

Os autores gostariam de reconhecer a dedicação e competência das seguintes profissionais do Cardiovascular Research Center, envolvidas no Registro BRAVO: Juliana Polachini de Castro, gerente de Pesquisa Clínica, e Camila Mastrantonio, monitora de Pesquisa Clínica.

CONFLITO DE INTERESSES

Os autores declaram não haver conflito de interesses relacionado a este manuscrito.

Correspondência

Alexandre Abizaid

Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Av. Dr. Dante Pazzanese

500 Vila Mariana São Paulo, SP

Brasil CEP 04012-909

E-mail: [e-mail]

Recebido em: 30/9/2011

Aceito em: 28/11/2011

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Jul 2012
• Data do Fascículo
  Dez 2011