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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 26, Número: 3, Publicado: 1968
  • Fibras nervosas neo-formadas que repopulam músculo estriado desnervado e atrófico de "Gallus domesticus"

    Erhart, Eros Abrantes; Rezze, Cecil José; Biazotto, Walter

    Resumo em Português:

    Em trabalhos anteriores, foram analisadas e discutidas as fibras nervosas que aparecem nos segmentos distais de nervos de mamíferos, homem inclusive, lesados e separados do coto proximal há mais de seis meses. Neste, é estudado o comportamento dessas fibras no ventre distal do músculo biventer cervicisdo Gallus domesticus desnervado experimentalmente por três até doze meses. Transecções totais, experimentais do tendão intermédio do músculo biventer cervicisdo Gallus domesticusdeterminam atrofia por desnerva-ção do ventre distai, porque todo músculo é inervado apenas pelo ramo dorsal do primeiro nervo cervical (Figs. 1 e 2). Todavia, decorridos 3 ou mais meses pós-operatórios, é demonstrado, confirmando trabalhos anteriores, que tais ventres distais, embora totalmente separados dos correspondentes proximais, apresentam evidente repopulação de fibras nervosas (Figs. 5 e 6) que restabelecem, inclusive, suas conexões com fibras musculares estriadas (Fig. 7). A despeito do aspecto atrófico, esses ventres distais desnervados experimentalmente há 3 ou mais meses, quando estimulados com 1,5 V, respondem com evidentes contrações, e, quando neles são implantados, com técnica cirúrgica adequada, o correspondente músculo homônimo, contralateral, íntegro (Fig. 3), há possibilidade de recuperação funcional em cerca de 30 dias.

    Resumo em Inglês:

    1. The whole biventer cervicis muscles of the chick, being innervated by a branch of the dorsal ramus of C, presents structural Deculiarities which recommend it as good skeletal muscle for embryological, anatomical, physiological and pharmacological neuro-muscular investigations. 2. The nerve trunk responsible for the innervation of the distal belly runs completely included within the intermediate tendon; therefore, a tendon transection determines complete denervation and nerve fibre degeneration of the distal belly of the muscle. 3. Long-time experimentally denervated distal bellies (from three up to twelve months) are repopulated by ectopic nerve fibres which must have arisen from a source other than the proximal stump, neighbour nerves or nervi-vasorum. 4. Motor endplates appear in these long-time (eight or more months) denervated biventer cervicis distal bellies. 5. Although atrophic-looking such muscle bellies responded to indirect and to direct electrical stimulation — 1.5 V — by contraction. 6. The long-time denervated distal bellies of the biventer cervicis muscle of the chick, when properly reoperated by cross-grafting suture with the normal contralateral muscle, lost their atrophic appearance and showed to be successfully recovered in about thirty days.
  • A síndrome ombro-mão nas hemiplegias vasculares

    Souza, Sebastião E. Melo; Sanvito, Wilson; Soola, Álvaro

    Resumo em Português:

    São expostos os dados obtidos em 18 casos de síndrome ombro-mão, encontrados mediante revisão de 175 pacientes acometidos de afecção cerebro-vascular aguda. Em todos os casos a síndrome se instalou no lado paralisado, evidenciando a importância da imobilização. O início se deu, na maioria das vezes, por edema de mão, aparecendo dentro de duas a três semanas após o icto. Os resultados eletromiográficos obtidos em 7 casos, são comentados. O tratamento de maior êxito se deve à cinesiterapia, podendo-se associar a griseofulvina, útil no alívio da dor.

    Resumo em Inglês:

    From 175 cases of cerebrovascular disease, 18 patients with shoulder-hand syndrome are studied. In all patients the syndrome involved the paralysed limb, a fact that points to immobility as a enhancing factor. Hand edema occurring two to three weeks after the stroke was the first sign of the syndrome. Eletromyographic data were evaluated in 7 patients. Griseofulvine (for pain) and kinesiotherapy are the best available tratment.
  • Mioscleroses

    Levy, José Antonio

    Resumo em Português:

    São apresentados os casos de 7 pacientes miopatas com retrações fibrotendinosas precoces. O autor é de opinião que este tipo de afecção não constitui uma unidade nosológica bem definida e compara suas observações com outras referidas na literatura médica citando ,entre outras, a miopatia esclerosa limitante, a esclerose muscular generalizada, as mioscleroses heredo-familiares, as miosites fibrosas, a miosclerose senil, a mesenquimose displásica e a atrogripose.

    Resumo em Inglês:

    The cases of 7 myopathic patients with precocious fibrotendinous retractions p.re reported. The author suggests that this type of affection does not constitute a well defined nosological entity in itself. He discusses the bibliographic references on the subject, considering limiting sclerotic myopathies, generalized muscular sclerosis, heredofamiliar myosclerosis, fibrous myositis, senile myosclerosis, dysplastic mesenchymosis and arthrogryposis.
  • Evolução sócio-profissional de 140 pacientes epilépticos submetidos a tratamento medicamentoso

    Marques-Assis, Luís

    Resumo em Português:

    É estudada a evolução sócio-profissional de 140 doentes epilépticos, submetidos apenas a tratamento medicamentoso. Foram empregadas drogas de fácil aquisição em nosso meio (barbitúricos, hidantoinatos, primidona e trimetadiona), utilizadas isolada ou combinadamente. No estudo foram consideradas basicamente as atividades escolares, domésticas e profissionais. A evolução sócio-profissional foi estudada em relação às manifestações clínicas, ao tempo de doença, à freqüência das crises e ao padrão eletrencefalográfico. Os resultados, expressos em índices percentuais, permitiram ao autor concluir que na maioria dos pacientes epilépticos, convenientemente tratados do ponto de vista clínico, os problemas sociais e profissionais podem ser corrigidos ou evitados, independentemente de outras medidas especializadas que possam ser postas em prática.

    Resumo em Inglês:

    The socio-professional evolution of 140 epileptic patients submitted to antiepileptic drug therapy is studied. Only barbiturates, hydantoin, primidone and trimethadione were administered to the patients, isolated or in association. The school, house keeper and professional activities were considered in the investigation. The socio-professional follow-up was investigated regarding to clinic manifestations, time of disease, frequency of seizures and electroencephalographic pattern. The results, analysed in percentage, led the author to the conclusion that in most epileptic patients, adequately controlled with drugs, the social and the professional problems can be avoided.
  • Tegretol no tratamento da epilepsia

    Armbrust-Figueiredo, Jorge

    Resumo em Português:

    O Tegretol (5-carbamil-5H-dibenzo-b,L-azepina) foi usado no tratamento de 68 pacientes com epilepsia; 54 apresentavam epilepsia temporal (42 com crises psicomotoras e 12 com crises complexas), 11 epilepsia focal de projeção não temporal e 3 epilepsia centrencefálica com crises P.M. Resultados satisfatórios foram observados em 82% dos 65 pacientes com epilepsia focal; os 3 pacientes com crises P.M. não foram influenciados pelo tratamento. A ação sobre as manifestações psíquicas que acompanhavam o quadro crítico ou intercrítico das crises ficou bem evidenciada. Os pacientes melhoraram de seus sintomas na grande maioria dos casos, conseguindo adaptar-se melhor no ambiente familiar, profissional e escolar. O efeito sobre as alterações eletrencefalográficas é moderado, e a evolução clínica não acompanha as modificações dos traçados. As doses usadas, em geral de 400 a 600 mg diários, são suficientes para o controle das crises na maioria dos casos e estão muito abaixo dos limites considerados como de segurança. As reações secundárias foram observadas em pequeno número de casos e foram sempre transitórias. O Tegretol representa, em nossa opinião, recurso de valor no trataemnto das epilepsias focais, particularmente nas crises psicomotoras.

    Resumo em Inglês:

    Tegretol (5-carbanyl-5H-dibenzo-b,L-azepina) was used experimentally in the theatment of 68 epileptic patients; 54 had temporal lobe epilepsy (42 had psychomotor and 12 had complex seizures), 11 had focal non-temporal lobe epilepsy and 3 had P.M. epilepsy. Satisfactory results were obtained in 82 per cent of the 65 patients with focal epilepsy, but failure of the treatment was observed in all cases of P.M. epilepsy. The drug has a very good influence on the critical and intercritical mental phenomena which are frequently present in these patients. The personality of the patient improves and he becomes better adjusted to his family, his work or school. The action of the electroencephalogram is not very clear. Some records were improved, others remained inaltered. The dosage used varied from 400 to 600 mg daily in the great majority of cases. Side effects were not common and not severe. One patient developed transitory drop in leukocytes. Tegretol is a drug with anticonvulsivant and psychotropic properties, and has a very pronounced effect on focal epilepsy particularly on psychomotor seizures.
  • Complicações hemorrágicas intracranianas na osteogênese imperfeita Registro De Casos

    Fassoni, Laertel F.; Lison, Michel P.

    Resumo em Português:

    São descritas complicações hemorrágicas intracranianas em dois pacientes com osteogênese imperfeita. Sangramento espontâneo ocorreu no espaço subaracnóideo em um dos pacientes e no espaço subdural, no outro. Os achados clínicos e paraclínicos são discutidos à luz de um distrbio mesenquimatoso difuso semelhante ao que caracteriza as demais moléstias hereditárias do mesênquima.

    Resumo em Inglês:

    The intracranial hemorrhagic complications in two patients with osteogenesis imperfecta are described. Spontaneous bleeding into the subarachnoid space occurred in one patient and into the subdural space in another. The clinical findings and their relationship to a generalized disturbance of mesenchymal tissue are discussed.
  • Craniostenose em gêmeos: estudo genético Registro De Casos

    Pereira, Walter Carlos; Barros, Nélio Garcia de; Almeida, Gilberto Machado de; Saldanha, Pedro Henrique

    Resumo em Português:

    É relatada a ocorrência de formas clínicas diversas de craniostenose em gêmeos de sexo diferente. A menina apresentava obliteração completa da sutura coronaria e dos dois terços anteriores da sutura sagital; no menino a sutura sagital era a única afetada. O estudo genético mostrou que a craniostenose independe de aberrações cromossômicas, indicando ser transmitida por gens recessivos raros de natureza autossômica.

    Resumo em Inglês:

    The occurrence of two clinical forms of craniostenosis in twins of different sex born to consanguineous parents is reported. The girl showed total fusion of the coronary suture; in the boy sagittal suture was the only one involved. The genetic study showed that the craniostenosis was not associated with chromosomal anomalies and was related to rare auto-somic recessive gens.
  • Edema angioneurotic hereditário e epilepsia tipo visceral Registro De Casos

    Strauss, Annelise; Lefèvre, Antonio B.; Plleggi, Fábio

    Resumo em Português:

    É relatado um caso de edema angioneurótico hereditário que, além de sintomas cutâneos, gastro-intestinais e respiratórios, apresentava sintomatologia neurológica com quadro de epilepsia visceral, além de crises convulsivas focais faciais e durante as crises, alterações eletrencefalográficas focais. A dosagem do complemento total (CH50) permitiu o diagnóstico de edema angioneurótico hereditário, tendo sido feito também o diagnóstico de epilepsia visceral, levando em conta não só a sintomatologia, como o resultado dos eletrencefalogramas e a prova terapêutica. O desaparecimento de toda a sintomatologia após medicação anticonvulsiva constitui dado interessante, merecendo ser investigado em outros casos. Considerando a semelhança clínica da eólica abdominal produzida por epilepsia visceral e por edema angioneurótico hereditário, bem como a coexistência, no caso apresentado, de edema angioneurótico hereditário e epilepsia visceral, fica ressaltada a importância de futuras investigações clínico-laboratoriais, visando estabelecer possível relação etiológica entre estas entidades clínicas.

    Resumo em Inglês:

    A case of familiar angioneurotic oedema is reported in which, besides the cutaneous, gastro-intestinal and respiratory symptoms, there were neurological manifestations of visceral epilepsy and focal facial seizures, with localized eletroencephalographic alterations. Dosage of total complement (CH50) establised the diagnosis of familiar angioneurotic oedema. However, considering clinical manifestations, EEG records and therapeutic results the diagnosis of visceral epilepsy seems also justified. Disappearance of all symptoms with anticonvulsive medication in adequate dosage is of special interest and should be investigated in other cases. Considering the clinical similarity of abdominal pain due to visceral epilepsy and to angioneurotic oedema, as well as the simultaneous occurrence in the reported case of angioneurotic hereditary oedema and abdominal epilepsy, further research is suggested in order to establish a possible relationship between these two entities.
  • Moléstia de Hand-Schuller-Christian Registro De Casos

    Jardim, Edymar

    Resumo em Português:

    É relatado um caso de moléstia de Hand-Schuller-Christian, estudado do ponto de vista radiológico e histopatológico. É ressaltado o fato de que, apesar do exoftalmo bilateral acentuado e das extensas lesões osteolíticas cranianas, não tenham sido observados sinais ou sintomas neurológicos ou endocrinos.

    Resumo em Inglês:

    A case of Hand-Schuller-Christian disease is reported. Radiologic and histopathological studies were done. Endocrine and neurologic impairments were not observed.
  • Análises de livros

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