Resumo em Inglês:

In this work, a series of poly(vinyl alcohol) (PVA)/polyacrylonitrile (PAN) blend films with different PAN mole contents were prepared by casting the polymer blend solution in dimethylsulfoxide (DMSO). Surface morphologies of PVA/PAN blend films were analyzed by Scanning Electronic Microscopy (SEM) and Atomic Force Microscopy (AFM). Thermal, mechanical, and chemical properties of PVA/PAN blend films were investigated by Differential Scanning Calorimetry (DSC), Thermogravimetric Analysis (TGA), Tensile Tests, and Surface Contact Angle Tests. The results showed that the introduction of PAN could exert marked effects on the properties of PVA films.

Resumo em Inglês:

We report the development of copolymers based on 2-vinylpyridine with different porosity degrees. The copolymers were quaternized with methyl iodide and acrylonitrile to introduce quaternary ammonium groups on pyridine units. To prepare charge transfer complexes, the unmodified copolymers and their derivatives quaternized were impregnated with iodine. The antibacterial properties of all the polymers were evaluated ranging from of the Escherichia coli strain. The unmodified copolymers did not have antibacterial activity against E.Coli suspensions. The quaternization with methyl iodine and acrylonitrile increased the biocidal performance of these copolymers, but only the copolymer with the lowest porosity modified with methyl iodine showed significant bactericidal action for all E. Coli concentrations. The 2-vinylpiridine copolymers quaternized and impregnated with iodine had higher antibacterial activity than the impregnated ones. The charge transfer complexes derived from the copolymer with the lowest porosity and highest swelling capacity in water had the best bactericidal performance.

Resumo em Inglês:

Biocomposites of polymers with vegetal fibers have a broad spectrum of applications due to their high specific properties in comparison to their counterparts made with fiberglass. Polypropylene, PP, composites with curaua fiber compatibilized with different concentrations of maleic anhydride grafted polypropylene, PP-g-MA, were characterized according to their mechanical properties, morphologies and thermal stabilities in oxidative and inert atmospheres. The composites were prepared by single screw extrusion and injection molded specimens were used for testing. The composite with 20 wt % of curaua fiber with and without compatibilizer presented improved mechanical properties compared to pure PP. The use of PP-g-MA as a compatibilizer significantly increased fiber/matrix adhesion, however, the mechanical properties were only slightly improved in comparison with composites without compatibilizer. We observed an improvement in thermal stability of the composites, compared to that expected from the weighted average of the individual components, both under inert and oxidative atmospheres. Furthermore, the thermal stability improved under inert atmosphere as a function of the concentration of compatibilizer. In this situation, indeed, there was a different shift of the weight loss processes owing to the presence of the compatibilizer.

Resumo em Inglês:

In recent years, the consumption of plastics has been increasing and as consequence, the waste generated has also increased. Rubber tire (RT) waste is another residue which causes significant problems to society. In view of the considerable amounts of RT waste generated, this study aimed to evaluate the influence of the incorporation of RT particles into post-consumer thermoplastic matrices such as polypropylene (PP), high impact polystyrene (HIPS) and PP/HIPS blends and the modification of the physical, morphological, rheological and mechanical properties. The particle sizes of the RT used were <500 and 500-1000 μm. The RT content was 10% w/w and the weight ratio for the PP/HIPS blend was 4/1, with processing by injection molding. The results showed that the smaller (500 μm) particle size led to a decrease in the melt flow rate (MFR) of the PP/RT composites (increased viscosity) and an increase for the HIPS/RT composites. On the other hand, the larger particles (1000 μm) led to a decrease in the mechanical performance of the PP/RT and HIPS/RT blends when compared with the neat polymers (PP and HIPS post-consumer). The observed decrease in the mechanical properties of these composites was due to weak filler/matrix interactions, which can be visualized in images by scanning electron microscopy (SEM) of the fracture surface after tensile testing.

Resumo em Inglês:

The design of the screw configuration as well as the screw speed, the residence time, the feeder type, and the temperature has a large effect on the dispersion of the clay into the matrix and, consequently, on the mechanical and thermal properties of the polymeric matrix. The objective of the present work was to evaluate the influence of two different screw configurations (left-handed elements) and the feed type (hopper or side feeder) on the dispersion of 5 wt% Cloisite 20A into the PP matrix without the use of compatibilising agents. In profile 1 (lower shear), the 5 wt% C20A/PP (PPC20AP1) nanocomposite morphology presented elliptical agglomerated structures with compacted platelets, whereas in the profile 2, the 5 wt% C20A/PP (PPC20AP2) showed elongated forms with better separated platelets and a better clay distribution into the PP matrix. When the side feeder mode was used in profile 2, a mix of elliptical and elongated structures with some individual clay sheets was observed.The neat PP showed the same tensile modulus and impact strength in both screw configurations. The PPC20AP1 presented a tensile modulus and an impact strength that was lower than the PPC20AP2, because in profile 2 the pressure and residence time are higher due to the two left-handed elements. Thus, the dispersion and distribution of the clay throughout the matrix were improved, and the agglomerated structures were reduced. When the side feeder mode was used, there was a decrease in the PP/clay mechanical properties, but the values found were higher than those in profile 1.

Resumo em Inglês:

In this study the viability of using guar gum to form films was investigated along with the effectiveness of the cross-linking process employing 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC) as the cross-linking agent. In addition, the cross-linked films were evaluated considering the water absorption, thermal stability and mechanical properties. The cross-linking process of guar gum films was confirmed by the low solubility in water and through infrared analysis. The results shown that the properties evaluated were affected by the cross-linking process due to changes in the polysaccharide structure. For example, the swelling behavior and water vapor absorption decreased with an increase in the amount of EDC. The EDC content (10-30%) also affected the polymer structure and hydrogen bond formation, reducing the thermal stability of the system.

Resumo em Espanhol:

En este trabajo se realizo la copolimerización de la N-isopropilacrilamida (NIPA) com la N,N, dimetilacrilamida (DIMA), obteniéndo se un incremento em la temperatura de transición de las muestras, cuando se aumentaba la proporción de DIMA adicionada, se incremento la capacidad de absorber agua de las muestras y se encontró que al incrementar la concentración de DIMA disminuye tanto la fracción de agua liberada em el punto de transición, así como la velocidad de liberación de agua. Cuando las muestras se coloca a hinchar a 25 °C y alcanzan el hinchamiento de equilibrio, las muestras se colocan a 38 °C determinando se el coeficiente de difusión.

Resumo em Inglês:

In this paper we copolymerized N-isopropylacrylamide (NIPA) with N, N, dimethylacrylamide (DIMA). The increase in the proportion of DIMA added resulted in a proportional increase over the transition temperature, as well as on the ability of samples to absorb water. An increase in the DIMA concentration also reduced the volumetric fraction and the rate of water released, in the transition point. After reaching swelling equilibrium at 25 °C the samples were heated to 38 °C for determining the diffusion coefficient.

Resumo em Português:

Compósitos de poli(álcool vinílico)/dióxido de titânio preparados pela técnica de eletrofiação são potenciais candidatos para aplicações nas quais grande absorbância na região do ultra-violeta e transparência na região do visível são requeridas. A incorporação de semicondutor nas fibras pode ser inferida pela redução da impedância elétrica das fibras fabricadas por eletrofiação, como consequência do aumento na densidade de grãos de semicondutor dispersos nas fibras poliméricas. As propriedades térmicas do compósito polímero/semicondutor são dominadas pela resposta do PVA sendo a influência do dióxido de titânio detectada no espectro de absorção de luz pela maximização da absorbância na faixa de 240 nm a 400 nm. Os resultados indicam que o compósito de PVA/TiO2 pode ser convenientemente aplicado como curativo com proteção adicional contra efeitos de radiação ultravioleta (UVA e UVB) na pele humana. Uma aplicação adicional para o compósito PVA/TiO2 foi abordada com o estudo dos processos fotocatalíticos na degradação da rodamina B.

Resumo em Inglês:

Electrospun composites of polyvinyl alcohol/titanium dioxide are potential candidates for applications that require high level of absorbance in the UV and transparency in the visible region. The incorporation of semiconductor particles in the core of fibers can be inferred from the reduction in the electrical impedance of electrospun fibers, as a consequence of the increased density of semiconductor granules along the fiber. The thermal properties of PVA dominate in the complete response of the composite while the influence from titanium dioxide is noted with an increased absorption from 240 nm to 400 nm. The results indicate that the PVA/TiO2 composites can be applied as wound dressing with additional protection against effects of ultraviolet radiation (UVA and UVB) on human skin. An additional application studied here was based on the use of PVA/TiO2 nanocomposites as active agent in photodegrading rhodamine B.

Resumo em Português:

Compósitos de resina Poliuretana (PU) derivada de óleo de mamona e partículas de bambu (Dendrocalamus giganteus) foram preparados com 10, 15 e 20% em peso de PU pelo processo de prensagem. O objetivo do presente estudo foi criar uma solução para aproveitar resíduos da manufatura do bambu, minimizando impactos negativos ao meio ambiente, adicionando-lhe uma resina que não contém compostos orgânicos voláteis (COV). A sua caracterização foi feita através de análises físicas e termogravimetria. A associação de PU com partículas de bambu produziu efeitos esperados como a diminuição no teor de umidade, inchamento e absorção de água com o aumento do percentual de PU. Nos ensaios de dureza Shore D obteve-se um aumento gradual da rigidez superficial com o acréscimo em percentual de resina PU.

Resumo em Inglês:

Composites of Polyurethane (PU) resin derived from castor oil and bamboo particles (Dendrocalamus giganteus) were prepared by pressing with 10, 15 and 20% weight of PU. The aim of this study was to develop a new application of wastes from bamboo manufacture, minimizing the negative impact to the environment, adding a resin free of volatile organic compounds (COV). The composite characterization was performed with physical and thermogravimetric analysis. The association of PU and bamboo particles produced the expected effects, including a decrease in moisture content, swelling and water absorption as PU percentage increased. The Shore D hardness increased with the percentage of resin PU in the composite.

Resumo em Português:

A utilização de resíduo de fibra natural em substituição à fibra de vidro foi avaliada. Foram estudados compósitos de polietileno de alta densidade, HDPE, e fibra de bananeira com 10, 20, 30 e 40% (m/m) de fibra. Compósitos com fibra de vidro, mesma matriz polimérica e nas mesmas proporções, foram preparados para comparação. Os compósitos foram obtidos em extrusora dupla-rosca co-rotacional interpenetrante e os corpos de prova foram preparados por injeção. As propriedades mecânicas sob tração, flexão e impacto foram avaliadas. As propriedades térmicas foram analisadas por calorimetria diferencial de varredura (DSC) e análise termogravimétrica (TG). A incorporação de fibra de bananeira no HDPE resultou no aumento de cristalinidade do polímero. Houve, também, considerável aumento no grau de reforço mecânico nos compósitos pela incorporação da fibra natural. Foi possível comprovar a substituição da fibra de vidro pela fibra de bananeira em determinados percentuais, quando misturados ao HDPE, sem prejuízo às propriedades. A análise termogravimétrica dos compósitos mostrou que o início de degradação se deu numa faixa de temperatura intermediária entre a da fibra e a da matriz polimérica.

Resumo em Inglês:

The use of banana tree fiber instead of glass fiber in polyethylene composites was evaluated. Composites of high density polyethylene with 10, 20, 30 and 40 wt. % of banana fiber were investigated. For comparison, composites with glass fiber, with the same polymeric matrix and proportions, were prepared. The samples were produced using an intermeshing co-rotating twin-screw extruder and injection molding. The mechanical properties investigated were the tensile, flexural and impact resistances of the composite. Thermal analyses were carried out by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetry (TG). The incorporation of fiber resulted in an increase in the composite degree of crystallinity. A considerable increase in mechanical reinforcement was achieved by incorporation of banana fiber in the composites. Thus, the replacement of fiberglass by banana fiber is possible when the components are used in specific proportions. Thermogravimetric analysis of the composites showed intermediate degradation temperatures between the values for banana fiber and polymeric matrix.

Resumo em Português:

O presente trabalho trata da reutilização de resinas de troca iônica a base de estireno-divinil benzeno (Sty-DVB) na síntese de materiais poliméricos. Partículas micrométricas de poliestireno e poli(estireno-acrilato de etila) foram obtidas via processo de polimerização sequencial do tipo massa-suspensão. A técnica experimental proposta mostrou-se bastante apropriada para uma boa dispersão da carga microparticulada de Sty-DVB na matriz polimérica termoplástica. O material final apresentou boa estabilidade térmica, e perfil de degradação similar ao do poliestireno puro. Observou-se também que partículas poliméricas com morfologia esférica podem ser obtidas. Além disso, a incorporação de acrilato de etila à cadeia polimérica do poliestireno minimiza o efeito indesejável de fratura nas partículas poliméricas, melhorando as propriedades mecânicas do material final.

Resumo em Inglês:

This work illustrates the reuse of ion exchange resins based on crosslinked styrene-divinyl benzene copolymer (Sty-DVB) for the production of polymeric materials. Micro-sized particles of polystyrene and poly(styrene-ethyl acrylate) were obtained by mass-suspension sequential polymerization process. With the proposed experimental technique it was possible to perform proper dispersion of the Sty-DVB in the thermoplastic matrix of polystyrene. The final material showed good thermal stability, and a degradation profile similar to that for pure polystyrene. It was also observed that polymer particles with spherical morphology can be obtained. In addition, the incorporation of ethyl acrylate into the polystyrene chains minimizes the undesirable effect of fracture in polymeric particles, improving the mechanical properties of the final material.

Resumo em Português:

Neste trabalho foi estudado o efeito Payne como uma medida das interações carga-carga e polímero-carga em nanocompósitos de montmorilonitaorganofílica (MMTorg) e borracha nitrílica (NBR), usando o Analisador de Processamento de Borracha - RPA 2000. Os nanocompósitos de NBR e MMTorg foram preparados em um misturador de rolos e o efeito Payne foi avaliado em compostos não vulcanizados tipo goma pura e contendo 5, 10, 15 e 20 phr de MMTorg. Os resultados mostraram que a composição com 5phr de MMTorg apresentou melhor interação polímero-carga como consequência da menor quantidade de aglomerados de carga na matriz elastomérica.

Resumo em Inglês:

In this work the Payne effect was evaluated as a measure of the filler-filler and filler-polymer interactions in nanocomposites of organomontmorillonite (MMTorg) on acrylonitrile-butadiene-rubber (NBR) by using the Rubber Process Analyzer - RPA 2000. The nanocomposites of NBR and MMTorg were prepared on a Berstorff two-roll mill and the evaluation of the Payne effect was carried out in unvulcanized pure gum and varying the MMTorg content from 5, 10, 15 and 20 phr. The composition with 5 phr of MMTorg showed the best filler-polymer interaction as a consequence of the smaller amount of agglomerates of the filler in the elastomeric matrix.

Resumo em Português:

O objetivo deste trabalho foi investigar a produção e as propriedades de compósitos a base de poli(ácido lático) (PLA) e de celulose microcristalina (CMC). Os compósitos foram produzidos por vazamento de solução, gerando filmes contendo diferentes teores de celulose. Neste experimento, a CMC foi previamente intumescida em água e, em seguida, seca por liofilização. O inchamento teve a finalidade de permitir a penetração das cadeias de PLA entre as partículas da celulose. Nos filmes obtidos foram avaliados os efeitos do teor e do inchamento da celulose sobre a dispersão desta na matriz polimérica, a cristalinidade e as propriedades mecânicas sob tração. Os filmes e os materiais utilizados em sua obtenção foram caracterizados por difratometria de raios X, microscopia eletrônica de varreduta, ressônancia magnética nuclear e quanto ao desempenho mecânico sob tração. Os resultados encontrados indicam que o tratamento da CMC por inchamento/liofilização permitiu a obtenção de filmes com melhor dispersão da carga na matriz e melhor desempenho mecânico quando comparados com os filmes contendo CMC sem tratamento.

Resumo em Inglês:

The goal of this work was to investigate the production and properties of composites based on poly(lactic acid) (PLA) and microcrystalline cellulose (MCC). The composites were obtained by solution casting in the film form, with different amounts of cellulose. In this experiment, MCC was previously swollen in water and then dried by lyophilization. Swelling was aimed at allowing the PLA chains to penetrate between cellulose particles. The effects from the contents and swelling of cellulose were evaluated with regard to its dispersal in the matrix, crystallinity and strain mechanical properties. The materials employed and the resulting films were investigated according to their mechanical properties and by using X-ray diffractometry, scanning electron microscopy and nuclear magnetic resonance. The results indicate that the MCC treatment by swelling/lyophilization led to films with better load dispersion in the matrix and better mechanical performance compared with films obtained with non-treated MCC.

Resumo em Português:

Foram produzidas amostras de amido termoplástico (TPS) reforçadas com materiais de alta área superficial, com o intuito de verificar a variação nas propriedades do polímero, com especial enfoque na sua permeabilidade a vapor d'água. Foram utilizadas como carga a sílica coloidal (área superficial de 122,7 m²/g) e uma zeólita do tipo ZSM-5, produzida em laboratório (área superficial de 261,3 m²/g), em teores de 2 a 10% em massa. Os resultados demonstraram que a adição de ambos os materiais melhorou as propriedades mecânicas do TPS, embora nos maiores teores houve redução da qualidade das interfaces e dessas propriedades, principalmente para a ZSM-5. Em todos os casos a introdução da carga inorgânica reduziu a permeabilidade ao vapor d'água em até 20% quando comparada à permeabilidade do TPS, porém a melhor dispersão da sílica coloidal na matriz permitiu as maiores reduções, apesar da área superficial inferior.

Resumo em Inglês:

Compositions of thermoplastic starch (TPS) reinforced by high surface area materials were produced, intending to study the variation in polymer properties, focusing on the permeability to water vapor. Colloidal silica (surface area 122.7 m²/g) and a ZSM-5 zeolite (surface area 261.3 m²/g) were used, in loadings from 2 to 10% weight. The results demonstrated that the addition of both materials was favorable to the TPS mechanical properties, however in higher loadings the quality of polymer interfaces and these properties were negatively affected, especially for ZSM-5. In all the cases the inorganic particles reduced the permeability to water vapor in levels below 20% when compared to pure TPS, although the best dispersion of colloidal silica determined better reductions, despite its lower surface area.

Resumo em Português:

Polímeros biorreabsorvíveis têm sido estudados para aplicações médicas especialmente nas áreas de ortopedia e traumatologia. Dentre os mais promissores destaca-se o poli(L- ácido láctico), devido a sua elevada resistência e boa biocompatibilidade. Apesar dessas características os dispositivos obtidos a partir do PLLA têm baixa elongação e um caráter hidrofóbico, fatores que dificultam seu emprego em aplicações onde a interação tecido/implante seja um fator importante. O objetivo do trabalho foi obter membranas de PLLA e melhorar suas propriedades pela adição de 10% de poli(e-caprolactone) (PCL-triol), um polímero semicristalino. Para isso membranas foram implantadas no tecido subcutâneo de ratos Wistar, e análises histológicas dos segmentos das áreas implantadas foram realizadas nos tempos de 2, 7, 15, 30, 60, 90, 180 dias a fim de se avaliarem as interações polímero/tecido. Não foram observadas respostas inflamatórias exacerbadas em nenhum tempo estudado. Verificou-se a formação de cápsula fibrosa envolvendo a área implantada com presença de fibroblastos, fibrócitos e células gigantes multinucleadas. Concluímos que as membranas de PLLA contendo PCL-triol apresentaram resistência ao processo de degradação, podendo ainda ser observadas após 180 dias de estudo.

Resumo em Inglês:

Bioabsorbable polymers have been studied for medical applications, especially for orthopedics and traumatology area. Among these promising polymers there is great emphasis on Poly (l-lactic acid), PLLA, due to its high strength and good biocompatibility. In spite of these characteristics, the devices obtained from the PLLA have low elongation and a hydrophobic character, which hamper its use in applications in which the tissue/implant interaction is an important factor. The aim of this work is to obtain PLLA membranes and to improve its properties adding 10% of poly (e-caprolactone) (PCL-triol), a semicrystalline polymer. For this proposal membranes were implanted in the subcutaneous tissue of Wistar rats and histological analyses of the segments from the implanted areas were performed after 2, 7, 15, 30, 60, 90, 180 days in order to analyze the polymer / tissue interactions. No intense inflammatory reaction was observed along the period of time of the experiment. Fibrous capsules were noted enclosing the area of the implant, in addition to the presence of fibroblasts, fibrocytes and multinucleated giant cells. The PLLA membranes containing PCL-triol showed resistance to the degradation process, even after 180 days.

Resumo em Português:

Hidroxissais lamelares de zinco foram intercalados com corantes aniônicos azo, obtendo-se pigmentos de coloração laranja. Os materiais foram caracterizados por difração de raios X (XRD), espectroscopia vibracional na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise térmica (TGA/DTA/DSC) e espectroscopia fotoeletrônica de raios X (XPS). Após caracterização, os pigmentos lamelares foram dispersos em uma matriz de poli(álcool vinílico) - PVA, em concentrações variáveis, em relação à massa de PVA. Filmes homogêneos, transparentes e coloridos foram obtidos pelo método de "casting" úmido e mantidos em dessecador em umidade controlada de 65 % por uma semana e avaliados quanto às suas propriedades mecânicas. Devido às diferentes polaridades dos ânions intercalados, diferentes comportamentos foram observados para os pigmentos quando utilizados como cargas em PVA. Esse trabalho abre uma frente de pesquisas na utilização de hidroxissais lamelares intercalados com corantes aniônicos, como cargas alternativas em materiais compósitos poliméricos.

Resumo em Inglês:

Layered zinc hydroxide salts were intercalated with anionic azo dyes, obtaining orange pigments. The materials were characterized by X-ray diffraction (XRD), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), thermal analysis (TGA/DTA/DSC) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). After characterization, the layered pigments were dispersed into a matrix of poly(vinyl alcohol) - PVA, in variable concentrations, in relation to the PVA mass. Homogeneous, transparent and colorful films were obtained by wet casting method and kept in a desiccator at 65% of humidity for one week and evaluated in relation to their mechanical properties. Owing to the different intercalated anions polarities, different behaviors were observed for both pigments when used as fillers in PVA. This work opens a research front in the utilization of layered hydroxide salt intercalated with anionic dyes, as alternative fillers in polymer composite materials.

Resumo em Português:

Neste trabalho investigou-se o efeito de poliisobutenos (PIB´s), de massas molares variando de 480 a 1.600 g/mol, no polipropileno isotático. Composições contendo até 7% dos PIB´s foram preparadas em misturador interno e corpos de prova foram confeccionados a partir de placas moldadas por compressão. Foram realizados ensaios de resistência à tração, microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de raios X (DRX), calorimetria exploratória diferencial (DSC) e índice de fluidez (IF). Os resultados de índice de fluidez indicaram uma acentuada redução na viscosidade com a presença dos plastificantes. Os ensaios mecânicos comprovaram o efeito plastificante dos PIB´s, em relação ao PP puro, com queda na tensão de escoamento e módulo elástico. As análises de DRX mostraram uma redução no grau de cristalinidade do polipropileno. As micrografias obtidas por MEV não evidenciaram a ocorrência de separação de fase, sugerindo que os componentes formam misturas miscíveis.

Resumo em Inglês:

This study investigated the effect of plasticizer polyisobutene (PIB) of molecular masses ranging from 480 to 1.600 g/mol in isotactic polypropylene homopolymer. Compositions containing up to 7% of PIB were prepared in an internal mixer and samples were produced by compression moulding. Experiments of tensile testing, scanning electron microscopy, X-ray diffraction and differential scanning calorimetry were conducted with the polymer and with the mixtures. The results of melt flow index indicated a pronounced reduction in viscosity when the plasticizers were present. The plasticizing effect of PIB was also observed in the mechanical tests, with a drop in tensile strength and elastic modulus. X-ray diffraction showed a decrease in PP´s crystallinity. The micrographs obtained by SEM did not reveal phase separation, confirming the miscibility of the components used.

Resumo em Português:

Microesferas poliméricas com propriedades magnéticas à base de estireno (STY) e divinilbenzeno (DVB) foram sintetizadas usando a técnica de polimerização em suspensão em duas etapas. Na primeira, foram preparados os núcleos poliméricos à base de STY e DVB e magnetita. Na segunda, os núcleos foram previamente inchados em uma emulsão de STY e DVB e novamente polimerizados para a formação da casca. Foram variados o método de adição da emulsão e o tempo de inchamento. Os materiais obtidos foram caracterizados quanto ao tamanho de partícula por peneiramento, análise termogravimétrica (TGA), microscopia eletrônica de varredura (SEM) e magnetometria de amostra vibrante (VSM). Os métodos avaliados na formação da casca de poli(estireno-co-divinilbenzeno) produziram partículas com diâmetro médio maior do que o núcleo. Este resultado indica a formação de morfologia casca e núcleo. O controle morfológico só foi obtido com as resinas RR48/1 e RR48/3. O método onde a emulsão de estireno e divinilbenzeno foi adicionada em etapa única, seguida de 48 horas de inchamento do núcleo a 10 °C (RR48/1), forneceu o maior rendimento (64%). Além disso, todas as resinas casca-núcleo foram sensíveis ao estímulo magnético realizado por um ímã, atestando assim que foram produzidas resinas com propriedades magnéticas.

Resumo em Inglês:

Magnetic polymeric microspheres based on styrene (STY) and divinylbenzene (DVB) were synthesized in two steps. Firstly, the polymeric core, constituted by STY, DVB and magnetite, was prepared by suspension polymerization. Then, the core was swollen in a STY and DVB emulsion. Subsequently, a second suspension polymerization was carried out in order to form a shell. The emulsion addition method and the swelling time were varied. The particle size, morphology, thermal stability and magnetic properties of the microspheres were studied by sieving, thermogravimetric analysis (TGA), scanning electron microscopy (SEM) and vibrating sample magnetometry (VSM). All methods tested to forming the poly(styrene-co-divinylbenzene) shell have produced particles with diameter larger than the core. This result indicates the formation of core-shell morphology. The morphologic control was only obtained with resins RR48/1 and RR48/3. Moreover, the method where the emulsion of styrene and divinylbenzene was added in one step, followed by 48 hours of core swelling at 10 °C (RR48/1), gave the highest yield (64%). All microspheres were susceptible to a magnet.

Resumo em Português:

A incorporação de amido ao polímero poli (butilenoadipatoco-tereftalato) (PBAT) através de blendas com alto teor de amido pode ser uma alternativa para obter embalagens biodegradáveis, minimizar custos e o uso de recursos não renováveis. No entanto, a adição de amido aumenta a permeabilidade ao vapor de água (PVA). A incorporação em filmes com amido de substâncias como óleos vegetais e surfactantes pode diminuir a hidrofilicidade, favorecendo as aplicações destes como embalagens. A hidrofilicidade dos filmes elaborados por blendas de amido/PBAT adicionados de óleo de soja (OS) e tween 80 (TW) foi avaliada considerando o efeito do OS e TW nas isotermas de sorção dos filmes, na PVA e nos coeficientes de difusão (Dw) e solubilidade (β) do vapor de água. Filmes com OS com ou sem TW apresentaram menor quantidade de água de sorção, sendo os filmes com menores quantidades de OS e sem TW menos hidrofílicos e menos permeáveis aos vapores de água. A adição de OS reduziu os valores de β e Dw dos filmes de amido/PBAT. O efeito foi relacionado com o aumento das porções hidrofóbicas e da compatibilidade entre o amido e PBAT na presença de OS.

Resumo em Inglês:

Incorporating starch into the poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) polymer by means of blends with high starch contents is a possible option for producing biodegradable packaging using renewable resources and reducing costs. However, the addition of starch increases the water vapour permeability (WVP). The incorporation of substances as lipids and surfactants can reduce the hydrophilicity of films containing starch, favouring their use as packaging. The hydrophilicity of films produced from blends of starch/PBAT with added soybean oil (SO) and tween 80 (TW) was studied. The effects of these substances on the sorption isotherm, on the WVP and on the water vapour diffusion (Dw) and solubility (β) coefficients of the films were evaluated. The water sorption in films with SO, with or without TW, was low. The films with the lowest amount of SO and without TW were the least hydrophilic and less permeable to water vapour. Adding SO reduced the β and Dw values of the starch/PBAT films. This effect was related to the increase in the hydrophobic portions and the compatibility between starch and PBAT in the presence of SO.