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Sao Paulo Medical Journal, Volume: 118, Número: 6, Publicado: 2000
  • Increasing obesity in Brazil: predicting a new peak of cardiovascular mortality Editorial

    Lotufo, Paulo Andrade
  • Darier's disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders Commentary

    Silva, Ricardo Soares
  • Is intra-operative gamma probe detection really necessary for inguinal sentinel lymph node biopsy? Original Article

    Oliveira Filho, Renato Santos de; Santos, Ivan Dunshe Abranches Oliveira; Ferreira, Lydia Massako; Almeida, Fernando Augusto de; Enokihara, Milvia Maria Simões e Silvia; Barbieri, Antonio; Tovo Filho, Reinaldo

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: A biópsia de linfonodo sentinela (LS) mudou a abordagem cirúrgica do melanoma maligno. A literatura tem enfatizado a importância da detecção gama intra-operatória (DG) do LS. OBJETIVO: Nosso objetivo é avaliar a eficácia do corante azul patente (AP) e da DG na biópsia de LS em diferentes bases linfáticas. TIPO DE ESTUDO: Pacientes portadores de melanoma maligno cutâneo foram submetidos à biópsia do LS, usando AP e DG como parte de um projeto de pesquisa. LOCAL: Hospital São Paulo, grupo multidisciplinar (cirurgião oncológico, médico nuclear e patologista). PACIENTES: Foram estudados 64 pacientes portadores de melanoma maligno localizado, com idade mediana de 46,5 anos. O sítio primário estava localizado no pescoço, tronco e nos membros. INTERVENÇÕES: Linfocintilografia pré-operatória, mapeamento linfático com AP e DG foram realizados em todos os pacientes. O LS foi examinado por histopatologia convencional e imunohistoquímica. Quando o LS não foi encontrado ou continha micrometástases, linfadenectomia completa da base linfática foi realizada. VARIÁVEIS ESTUDADAS: O LS foi considerado como identificado pelo AP se corado em azul e pela DG quando demonstrou pelo menos 5 vezes mais atividade do que o tecido gorduroso vizinho. RESULTADOS: Foram exploradas 70 bases linfáticas. A linfocintilografia mostrou drenagem ambígua em 7 pacientes. DG identificou o LS em 68 bases linfáticas (97%) e o AP o fez em 53 bases (76%). Os dois métodos identificaram separadamente 100% dos LS inguinais. Nas demais bases, as técnicas foram complementares. O LS estava invadido por células tumorais em 10 bases. Três pacientes com LS negativo apresentaram recorrência (seguimento mediano de 11 meses). CONCLUSÃO: Embora o emprego de AP e GP na pesquisa de LS sejam complementares, o AP demonstrou ser um método suficiente para a localização do LS inguinal.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Sentinel node (SN) biopsy has changed the surgical treatment of malignant melanoma. The literature has emphasized the importance of gamma probe detection (GPD) of the SN. OBJECTIVE: Our objective was to evaluate the efficacy of patent blue dye (PBD) and GPD for SN biopsy in different lymphatic basins. DESIGN: Patients with cutaneous malignant melanoma in stages I and II were submitted to biopsy of the SN, identified by PBD and GPD, as part of a research project. SETTING: Patients were seen at Hospital São Paulo by a multidisciplinary group (Plastic Surgery Tumor Branch, Nuclear Medicine and Pathology). PATIENTS: 64 patients with localized malignant melanoma were studied. The median age was 46.5 years. The primary tumor was located in the neck, trunk or extremities. INTERVENTIONS: Preoperative lymphoscintigraphy, lymphatic mapping with PBD and intraoperative GPD was performed on all patients. The SN was examined by conventional and immunohistochemical staining. If the SN was not found or contained micrometastases, only complete lymphadenectomy was performed. MAIN MEASUREMENTS: The SN was identified by PBD if it was blue-stained, and by GPD if demonstrated activity five times greater than the adipose tissue of the neighborhood. RESULTS: Seventy lymphatic basins were explored. Lymphoscintigraphy showed ambiguous drainage in 7 patients. GPD identified the SN in 68 basins (97%) and PBD in 53 (76%). PBD and GPD identified SN in 100% of the inguinal basins. For the remaining basins both techniques were complementary. A metastatic SN was found in 10 basins. Three patients with negative SN had recurrence (median follow-up = 11 months). CONCLUSION: Although both GPD and PBD are useful and complementary, PBD alone identified the SN in 100% of the inguinal lymphatic basins.
  • Hypomagnesemia in short bowel syndrome patients Original Article

    Miranda, Simone Chaves; Ribeiro, Michelle Lizzy Bandeira; Ferriolli, Eduardo; Marchini, Júlio Sérgio

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: Suporte nutricional de magnésio em pacientes com ressecção de intestino curto. OBJETIVO: Analisar a incidência e tratamento de hipomagnesemia em pacientes com pequena ressecção extensiva do intestino. TIPO DE ESTUDO: Estudo retrospectivo. LOCAL: Unidade Metabólica Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo. PACIENTES: 15 pacientes pós grande enterectomia evoluindo com Síndrome do Intestino Curto. VARIÁVEIS ESTUDADAS: Controle sérico de magnésio de pacientes com ressecção intestinal. Reposição de magnésio quando valores baixos foram encontrados. RESULTADOS: Valores séricos de magnésio iniciais [1,59 mEq/l (SD 0,43)] foram obtidos 21 a 180 dias após a cirurgia. Hipomagnesemia (magnésio sérico menor do que 1,5 mEq/l) foi detectada em 40% dos pacientes [1,19 mEq/l (SD 0,22)]. Durante o período de seguimento, 66% dos pacientes apresentaram pelo menos dois valores abaixo dos limites de referência. 40% aumentaram seus valores após terapia com magnésio. CONCLUSÃO: O controle metabólico do magnésio sérico deve ser feito após enterectomia extensa. Hipomagnesemia pode ser encontrada e deve ser controlada.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Magnesium support to small bowel resection patients. OBJECTIVE: Incidence and treatment of hypomagnesemia in patients with extensive small bowel resection. DESIGN: Retrospective study. SETTING: Metabolic Unit of the University Hospital Medical School of Ribeirão Preto, University of São Paulo, Brazil. PATIENTS: Fifteen patients with extensive small bowel resection who developed short bowel syndrome. MAIN MEASUREMENTS: Serum magnesium control of patients with bowel resection. Replacement of magnesium when low values were found. RESULTS: Initial serum magnesium values were obtained 21 to 180 days after surgery. Hypomagnesemia [serum magnesium below 1.5 mEq/l (SD 0.43)] was detected in 40% of the patients [1,19 mEq/l (SD 0.22)]. During the follow-up period, 66% of the patients presented at least two values below reference (1.50 mEq/l). 40% increased their serum values after magnesium therapy. CONCLUSION: Metabolic control of serum magnesium should be followed up after extensive small bowel resection. Hypomagnesemia may be found and should be controlled.
  • Conventional chemotherapy for acute myeloid leukemia: a Brazilian experience Original Article

    Pagnano, Kátia Borgia Barbosa; Traina, Fabiola; Takahashi, Tatiana; Oliveira, Gislaine Borba; Rossini, Marta Soares; Lorand-Metze, Irene; Vigorito, Afonso Celso; Miranda, Eliana Cristina Martins; Souza, Cármino Antonio De

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: Pacientes adultos com diagnóstico de leucemia mielóide aguda (LMA) obtém remissão completa (RC) com quimioterapia convencional em cerca de 55-85% dos casos, e a sua duração é de aproximadamente 12 meses. Cerca de 30% dos pacientes não atingem a RC. Para manter a RC e obter cura definitiva parece ser necessário intensificar o tratamento após a RC. No Brasil, há um pequeno número de artigos publicados a esse respeito. OBJETIVO: Descrever a experiência brasileira no tratamento de leucemia mielóide aguda "de novo" em jovens e adultos com idade inferior a 60 anos. TIPO DE ESTUDO: Análise retrospectiva. LOCAL: Hospital das Clínicas e Hemocentro da Universidade Estadual de Campinas. PARTICIPANTES: Foram estudados, retrospectivamente, casos novos de LMA entre 1994 e 1998, com relação à resposta ao tratamento de quimioterapia, sobrevida global e sobrevivência livre de doença. RESULTADOS: Entraram no estudo 78 pacientes de LMA, incluindo 17 casos de leucemia promielocítica (LPM). A média de seguimento foi de 272 dias. A taxa de RC foi de 63,6% nos pacientes com LMA excluindo-se os pacientes com LPM, e 78% nos pacientes com LPM. A sobrevida livre de doença em 5 anos foi de 80% nos pacientes com LPM e 34% para os pacientes com LMA (P=0,01). A sobrevida global foi de 52% e 20,5% para os pacientes com LPM e LMA respectivamente (P=NS). Recidiva foi observada em 12/39 (30,7%) dos pacientes com LMA e 1/11 (9%) na LPM. CONCLUSÕES: Esses resultados são semelhantes aos encontrados na literatura, entretanto, o número de recidivas e a mortalidade mantém-se alta, recomendando-se pesquisa de estratégias mais agressivas para prevenir recidivas.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Young patients affected by acute myeloid leukemia (AML) achieve complete remission (CR) using conventional chemotherapy in about 55-85%. However, 30% of patients fail to achieve CR and the remission duration is often only about 12 months. More intensive treatment after CR seems to be necessary in order to maintain CR and obtain a definitive cure. In Brazil, few reports have been published on this important subject. OBJECTIVE: The aim of this study was to describe a Brazilian experience in the treatment of "de novo" acute myeloid leukemia (AML) in younger adult patients (age < 60 years). DESIGN: Retrospective analysis. SETTING: University Hospital, Hematology and Hemotherapy Center, State University of Campinas, Brazil. PARTICIPANTS: Newly diagnosed cases of "de novo" AML in the period from January 1994 to December 1998 were evaluated retrospectively, in relation to response to treatment, overall survival (OS) and disease free survival (DFS). Cases with acute promyelocytic leukemia (APL) were also included in this analysis. RESULTS: On the basis of an intention to treat, 78 cases of AML, including 17 cases of APL, were evaluated. The overall median follow-up was 272 days. The complete remission (CR) rate was 63.6% in the AML group (excluding APL) and 78% in the APL group. The 5-year estimated disease-free survival (DFS) was 80% for the APL group and 34% for the AML group (P = 0.02). The 5-year estimated overall survival (OS) was 52% for the APL group and 20.5% for the AML group, respectively (P = NS). Relapse was observed in 12/39 (30.7%) patients with AML and 1/11 (9%) with APL. CONCLUSIONS: These results are similar to those reported in the literature. However, relapse and mortality rates remain high, and a search for more aggressive strategies in order to prevent relapse is recommended.
  • Calcium acetate versus calcium carbonate in the control of hyperphosphatemia in hemodialysis patients Original Article

    d'Almeida Filho, Eufrônio José; Cruz, Elisa de Albuquerque Sampaio da; Hoette, Marcos; Ruzany, Frederico; Keen, Luana Neves Lopes; Lugon, Jocemir Ronaldo

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: A hiperfosfatemia tem um importante papel no desenvolvimento de anormalidades ósseas e minerais na insuficiência renal crônica terminal. OBJETIVO: Comparar o acetato de cálcio com o carbonato de cálcio quanto às suas propriedades quelantes de fósforo e efeitos hipercalcêmicos. TIPO DE ESTUDO: Ensaio clínico randomizado, cruzado, duplo-cego. LOCAL: Centro de diálise hospitalar privado. PARTICIPANTES: 52 pacientes em hemodiálise regular três vezes por semana ([Ca] dialisado = 3,5 mEq/l). PROCEDIMENTOS: Metade deles recebeu 5,6 g/dia de acetato de cálcio e, após um período de "washout" de duas semanas, 6,2 g/dia de carbonato de cálcio. A outra metade seguiu protocolo inverso. VARIÁVEIS ESTUDADAS: Foram conduzidas entrevistas clínicas para monitorar efeitos colaterais e obtidas amostras sangüíneas para determinações da uréia sérica, cálcio, fósforo, hematócrito, Kt/V e gasometria arterial, antes e após cada tratamento. RESULTADOS: 33 pacientes completaram o estudo. Um aumento significativo nos níveis plasmáticos de cálcio só foi obtido após o tratamento com carbonato de cálcio [9,34 mg/dl (SD 0,91) vs. 9,91 mg/dl (SD 0,79), P < 0,01). A queda nos níveis de fósforo foi substancial e significante para ambos os sais [5,64 mg/dl (SD 1,54) vs. 4,60 mg/dl (SD 1,32), P < 0,01 e 5,89 mg/dl (SD 1,71) vs. 4,56 mg/dl (SD 1,57), P < 0,01 para acetato de cálcio e carbonato de cálcio, respectivamente). Ao final do estudo, a redução percentual no fósforo sérico por equivalente de sal administrado por dia tendeu a ser maior com o acetato de cálcio, mas uma diferença significante estatisticamente não foi encontrada. CONCLUSÃO: O acetato de cálcio pode ser uma boa alternativa ao carbonato de cálcio no manejo da hiperfosfatemia em pacientes com insuficiência renal crônica terminal. Quando o acetato de cálcio é usado o controle da hiperfosfatemia pode ser alcançado com uma administração de cálcio menor, talvez acarretando um risco menor de hipercalcemia.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Hyperphosphatemia has an important role in the development of bone and mineral abnormalities in end-stage renal disease (ESRD). OBJECTIVE: To compare the phosphorus binding power and the hypercalcemic effect of calcium acetate and calcium carbonate in hemodialysis patients. TYPE OF STUDY: Crossover, randomized, double-blind study. PLACE: A private hospital dialysis center. PARTICIPANTS: Fifty-two patients who were undergoing regular hemodialysis three times a week ([Ca++] dialysate = 3.5 mEq/L). PROCEDURES: Half of the patients were started on 5.6 g/day of calcium acetate and, after a 2 week washout period, received 6.2 g/day of calcium carbonate. The other half followed an inverse protocol. MAIN MEASUREMENTS: Clinical interviews were conducted 3 times a week to monitor for side effects. Determinations of serum urea, calcium, phosphorus, hematocrit, Kt/V and blood gas analysis were obtained before and after each treatment. RESULTS: Twenty-three patients completed the study. A significant increase in calcium plasma levels was only observed after treatment with calcium carbonate [9.34 mg/dl (SD 0.91) vs. 9.91 mg/dl (SD 0.79), P < 0.01]. The drop in phosphorus levels was substantial and significant for both salts [5.64 mg/dl (SD 1.54) vs. 4.60 mg/dl (SD 1.32), P < 0.01 and 5.89 mg/dl (SD 1.71) vs. 4.56 mg/dl (SD 1.57), P < 0.01, for calcium acetate and calcium carbonate respectively]. The percentage reduction in serum phosphorus (at the end of the study) per milliequivalent of salt administered per day tended to be higher with calcium acetate but statistical significance was not found. CONCLUSION: Calcium acetate can be a good alternative to calcium carbonate in the handling of hyperphosphatemia in ESRD patients. When calcium acetate is used, control of hyperphosphatemia can be achieved with a lower administration of calcium, perhaps with a lower risk of hypercalcemia.
  • Breastfeeding training for health professionals and resultant changes in breastfeeding duration Original Article

    Taddei, José Augusto de Aguiar Carrazedo; Westphal, Marcia Faria; Venancio, Sonia; Bogus, Cláudia; Souza, Sonia

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: Promoção do aleitamento materno em maternidades brasileiras. OBJETIVO: Quantificar mudanças na duração do aleitamento materno de mães assistidas em maternidades expostas ao curso Wellstart-SLC, comparando-as com mudanças em mães assistidas por maternidades não expostas. TIPO DE ESTUDO: Ensaio institucional randomizado. LOCAL: Os efeitos do treinamento na duração do aleitamento materno foi avaliado em oito maternidades randomicamente alocadas ao grupo exposto (equipe freqüenta o curso Wellstart-SLC) ou controle. AMOSTRA: Em cada uma das oito maternidades, duas coortes de cerca de 50 crianças foram visitadas em suas casas ao completarem um e seis meses de vida. As primeiras coortes (n = 494) foram compostas de bebês nascidos no mês anterior ao treinamento, enquanto que as segundas coortes (n = 476) foram compostas por bebês nascidos seis meses após a exposição ao curso Weelstart-SLC. VARIÁVEIS ESTUDADAS: Para descrever o processo de desmame foram traçadas curvas de Kaplan-Meier. Para avaliar as diferenças estatísticas entre as curvas de sobrevivência foi utilizado o teste "log-rank". Foram calculadas estimativas das razões de risco(HR) ajustando modelos de regressão de riscos proporcionais de Cox aos dados. RESULTADOS: O aumento estimado, a partir das razões ajustadas para crianças nascidas em hospitais com pessoal treinado, foi 29% (HR = 0,71) e 20% (HR = 0,80) para aleitamento exclusivo e pleno respectivamente. Não foram identificadas mudanças para o tempo de aleitamento total. CONCLUSÕES: Esse ensaio randomizado confirma evidências crescentes de que treinar profissionais de saúde em hospitais, na promoção e proteção do aleitamento materno, resulta em aumento do tempo de aleitamento materno.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Promotion of breastfeeding in Brazilian maternity hospitals. OBJECTIVE: To quantify changes in the breastfeeding duration among mothers served by hospitals exposed to the Wellstart-SLC course, comparing them with changes among mothers attended by institutions not exposed to this course. DESIGN: Randomized Institutional Trial. SETTING: The effects of training on breastfeeding duration was assessed in eight Brazilian hospitals assigned at random to either an exposed group (staff attending the Wellstart-SLC course) or a control group. SAMPLE: For each of the eight study hospitals, two cohorts of about 50 children were visited at home at one and six months after birth. The first cohort (n = 494) was composed of babies born in the month prior to exposure to the Wellstart-SLC course, and the second cohort (n = 476) was composed of babies born six months subsequent to this exposure. MAIN MEASUREMENTS: Kaplan-Meier curves were plotted to describe the weaning process and log-rank tests were used to assess statistical differences among survival curves. Hazard ratio (HR) estimates were calculated by fitting Cox proportional hazard regression models to the data. RESULTS: The increases in estimated, adjusted rates for children born in hospitals with trained personnel were 29% (HR = 0.71) and 20% (HR = 0.80) for exclusive and full breastfeeding, respectively. No changes were identified for total breastfeeding. CONCLUSION: This randomized trial supports a growing body of evidence that training hospital health professionals in breastfeeding promotion and protection results in an increase in breastfeeding duration.
  • Calcified abdominal pregnancy with eighteen years of evolution: case report Case Report

    Passini Júnior, Renato; Knobel, Roxana; Parpinelli, Mary Ângela; Pereira, Belmiro Gonçalves; Amaral, Eliana; Surita, Fernanda Garanhani de Castro; Lett, Caio Rogério de Araújo

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: O Litopédio (gestação abdominal calcificada) é um fenômeno raro, com menos de 300 casos descritos na literatura. RELATO DE CASO: Uma paciente de 40 anos, teve uma única gestação há 18 anos e não procurou serviço médico desde então. Chegou com dor em baixo ventre e massa tumoral de aproximadamente 20 centímetros. Os exames complementares (radiografia abdominal, ecografia e tomografia computadorizada) evidenciaram gestação de aproximadamente 31 semanas extra-uterina e com áreas de calcificação. Foi realizada laparotomia com extração do feto em bom estado de conservação, envolvido pela membrana parcialmente calcificada.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: The lithopedion (calcified abdominal pregnancy) is a rare phenomenon and there are less than 300 cases reported in the medical literature. CASE REPORT: In this case, a 40 year-old patient had had her only pregnancy 18 years earlier, without medical assistance since then. She came to our hospital with pain and tumoral mass of approximately 20 centimeters in diameter. Complementary examinations (abdominal X-ray, ultrasonography and computerized tomography) demonstrated an extra-uterine abdominal 31-week pregnancy with calcification areas. Exploratory laparotomy was performed, with extirpation of a well-conserved fetus with partially calcified ovular membranes.
  • Bronchial oncocytoma Case Report

    Aquino, Renata Telles Rudge de; Magliari, Maria Elisa Ruffolo; Saad Junior, Roberto; Dorgan Neto, Vicente; Ethel Filho, Jorge; Dandretta Neto, Carlos; Capelozzi, Vera Luiza

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: Oncocitomas são tumores geralmente pequenos e apresentam crescimento lento. A identificação do tumor usualmente ocorre incidentemente. Sua incidência é maior entre os homens. Oncocitomas originários das glândulas mucosas dos brônquios são muito raros. RELATO DE CASO: Um paciente de 35 anos do sexo masculino com oncocitoma brônquico. O tumor foi observado à broncoscopia, realizada para investigação de atelectasia do lobo superior esquerdo. O exame histológico com microscopia ótica mostrou neoplasia madura formada por células ovóides com citoplasma eosinofílico fino e granular, com núcleo pequeno, assemelhando-se a oncocitos. A microscopia eletrônica mostrou hiperplasia mitocondrial. O seguimento três anos após a toracotomia com lobectomia e remoção do tumor foi livre de complicações ou recidiva.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Oncocytomas are generally small and present slow growth. Finding of the tumor usually occurs incidentally. Their incidence is higher among male patients. Oncocytomas in mucous bronchial glands are extremely rare. CASE REPORT: A 35-year-old male who presented bronchial oncocytoma. The tumor was found after bronchoscopy that investigated an atelectasis of the upper left lobe. Histological examination with optical microscopy revealed a mature neoplasm formed by ovoid cells with thin, granular, eosinophilic cytoplasm and small nuclei similar to oncocytes. Electron microscopy showed mitochondrial hyperplasia. A three-year follow-up after thoracotomy followed by lobectomy and removal of the bronchial tumor was uneventful.
  • Ewing's sarcoma of the head and neck Case Report

    Fonseca, Adriano Santana; Mezzalira, Raquel; Crespo, Agrício Nubiato; Bortoleto Junior, Antônio Emílio; Paschoal, Jorge Rizzato

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: O Sarcoma de Ewing é uma doença que geralmente acomete os ossos longos e a pelve, sendo rara a ocorrência em cabeça e pescoço. RELATO DE CASO: Caso de Sarcoma de Ewing começando na mandíbula em uma paciente de 35 anos, sendo a tumoração e a dor local os principais sintomas referidos. O diagnóstico inicial foi de neoplasia maligna indiferenciada, sugestivo de sarcoma e a tomografia computadorizada mostrou lesão expansiva com características de tumor de partes moles, septada e encapsulada, acometendo a mandíbula esquerda e apresentando extensão para as partes moles adjacentes. O tratamento realizado foi a remoção cirúrgica da lesão, complementado com radioterapia pós-operatória. O diagnóstico definitivo foi de Sarcoma de Ewing.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: Ewing's sarcoma is a rare neoplasm, which usually arises in long bones of the limbs and in flat bones of the pelvis, with the involvement of head and neck bones being very unusual. CASE REPORT: a case of Ewing's sarcoma occurring in the mandible of a 35-year-old female. Pain and swelling of the tumor were the main complaints. The early hypothesis was an undifferentiated malignant neoplasm, possibly a sarcoma. The CT scan depicted an expansive lesion, encapsulated, with septa and characteristics of soft tissue, involving the left side of the mandible and extending to the surrounding tissues. The patient underwent surgical excision of the lesion, the definitive diagnosis of Ewing's sarcoma was established, and the patient commenced on radiotherapy.
  • Darier's disease: a new paradigm for genetic studies in psychiatric disorders Case Report

    Cordeiro Júnior, Quirino; Werebe, Daniela Meshulam; Vallada, Homero

    Resumo em Português:

    CONTEXTO: Uma estratégia para identificar genes de susceptibilidade para doenças comuns é investigar a co-segregação entre essas enfermidades e algumas doenças mendelianas. RELATO DO CASO: É descrita uma família com sete membros, dos quais três deles apresentam depressão e doença de Darier. Essa aparente co-segregação, se verdadeira, daria suporte à hipótese que, em algumas famílias, um gene relacionado ao transtorno do humor poderia estar localizado no cromossomo 12.

    Resumo em Inglês:

    CONTEXT: One strategy for identifying susceptibility genes for common disorders is to investigate Mendelian diseases, cosegregating with these common disease phenotypes. CASE REPORT: A family with seven members is described, in which three members present Darier's disease and depression. This apparent cosegregation, if true, would support the hypothesis that in some pedigrees, a gene for mood disorder may be located on chromosome 12.
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