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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Dapsone is a drug primarily used for the treatment of Hansen’s disease, and it has also been employed in cases of bullous lupus erythematosus and some types of cutaneous vasculitis. Recently, its efficacy in the treatment of cutaneous lesions in dermatomyositis has been observed. We present two cases of dermatomyositis, amyopathic form, which were refractory to habitual treatment, but had an excellent response to dapsone therapy.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><FONT face="Verdana" size="2"><B>COMUNICA&Ccedil;&Atilde;O</B></FONT></P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="4"><A name="topo"></A><B>Efic&aacute;cia  da dapsona em dois casos de dermatomiosite amiop&aacute;tica<A href="#nota"><SUP>*</SUP></A></B></FONT></P>    <P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><B>Liliana  Galr&atilde;o<SUP>I</SUP>; Jean Reale<SUP>II</SUP>; Isabella Lima<SUP>III</SUP>;  Mittermayer Santiago<SUP>IV</SUP> </B></FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2">  <SUP>I</SUP>M&eacute;dica Reumatologista do N&uacute;cleo de Reumatologia do Hospital  Santa Izabel – HSI – Salvador (BA), Brasil    <BR> <SUP>II</SUP>Acad&ecirc;mico de  Medicina da Universidade Federal da Bahia – UFBA - Salvador (BA), Brasil    <BR> <SUP>III</SUP>M&eacute;dica  Reumatologista do N&uacute;cleo de Reumatologia do Hospital Santa Izabel – HSI  – Salvador (BA), Brasil    <BR> <SUP>IV</SUP>Professor-Adjunto da Escola Bahiana de  Medicina e Sa&uacute;de P&uacute;blica – EBMSP e Coordenador do N&uacute;cleo  de Reumatologia do Hospital Santa Izabel – HSI – Salvador (BA), Brasil</FONT></P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face="Verdana" size="2"><A href="#end">Endere&ccedil;o  para correspond&ecirc;ncia</A></FONT></P>    <P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P><HR size="1" noshade>     <P><FONT face="Verdana" size="2"><B>RESUMO</B></FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2">A  dapsona &eacute; uma droga utilizada no tratamento da hansen&iacute;ase que vem  sendo empregada em casos de l&uacute;pus eritematoso bolhoso e alguns tipos de  vasculites cut&acirc;neas. Recentemente, foi observada sua efic&aacute;cia no  tratamento de les&otilde;es cut&acirc;neas da dermatomiosite. S&atilde;o apresentados  dois casos de dermatomiosite, forma amiop&aacute;tica, refrat&aacute;rios &agrave;s  medica&ccedil;&otilde;es habituais, em que o uso de dapsona foi respons&aacute;vel  pelo controle das les&otilde;es cut&acirc;neas.</FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><B>Palavras-chave:</B>  Dapsona; Dermatomiosite; Doen&ccedil;as auto-imunes</FONT></P><HR size="1" noshade>      <P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="2">As manifesta&ccedil;&otilde;es  cut&acirc;neas da dermatomiosite (DM) freq&uuml;entemente persistem ap&oacute;s  terapia com corticoster&oacute;ides, imunossupressores, antimal&aacute;ricos ou  combina&ccedil;&atilde;o deles.<SUP>1,2</SUP> A dapsona, h&aacute; meio s&eacute;culo,  vem sendo usada por suas propriedades antiinflamat&oacute;rias, particularmente  direcionadas aos leuc&oacute;citos, para o tratamento de hansen&iacute;ase e de  doen&ccedil;as auto-imunes, como l&uacute;pus eritematoso bolhoso e policondrite  recidivante. A literatura tem mostrado alguns relatos de DM com boa resposta das  manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas ao uso da dapsona. S&atilde;o apresentados  dois pacientes com dermatomiosite amiop&aacute;tica refrat&aacute;ria, que responderam  ao tratamento com a dapsona.</FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><B>Caso  1</B></FONT></P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face="Verdana" size="2">Paciente de 55 anos, branco,  do sexo masculino, apresentou h&aacute; quatro anos erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea  do tipo erit&ecirc;mato-pruriginosa, sendo observada ao exame f&iacute;sico fotossensibilidade  na face e parte superior do tronco (sinal do Xale e “V” do decote), al&eacute;m  de heliotropo e sinal de Gottron. A for&ccedil;a muscular estava preservada (grau  5+/5+). O estudo histopatol&oacute;gico da pele revelou epiderme com discreta  acantose, derme com edema e infiltrado mononuclear em torno de vasos e anexos,  al&eacute;m de rarefa&ccedil;&atilde;o de fol&iacute;culos pilosos. O fator antinuclear  (FAN) foi negativo, e os valores da enzima creatinofosfoquinase (CPK) foram normais.  N&atilde;o foram realizadas bi&oacute;psia muscular e eletroneuromiografia (ENMG).  O caso foi diagnosticado como dermatomiosite amiop&aacute;tica, sendo iniciado  tratamento com difosfato de cloroquina 250mg/dia, sem resposta satisfat&oacute;ria.  Foi ent&atilde;o introduzida dapsona 50mg/dia e ap&oacute;s dois meses aumentada  para 100mg/dia, com melhora significativa. Posteriormente, o paciente iniciou  quadro insidioso de dor tor&aacute;cica ventilat&oacute;rio-dependente e perda  ponderal, sendo encontrado, durante investiga&ccedil;&atilde;o tomogr&aacute;fica,  um n&oacute;dulo pulmonar cujo estudo histopatol&oacute;gico revelou ser adenocarcinoma.</FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><B>Caso  2</B></FONT></P>    <P><FONT face="Verdana" size="2">Paciente de 43 anos, branca,  do sexo feminino, h&aacute; sete anos iniciou quadro dermatol&oacute;gico caracterizado  por erup&ccedil;&atilde;o eritematosa, sendo observada, ao exame f&iacute;sico,  fotossensibilidade na face, bra&ccedil;os e regi&atilde;o cervical (sinal do Xale).  Na face a erup&ccedil;&atilde;o era difusa, com presen&ccedil;a de heliotropo.  Apresentava tamb&eacute;m sinal de Gottron em articula&ccedil;&otilde;es metacarpofalangeanas  e interfalangeanas proximais, e leve alopecia. N&atilde;o houve, em nenhum momento,  queixa de fraqueza muscular, observando-se, ao exame f&iacute;sico, for&ccedil;a  muscular preservada (grau 5+/5+). O FAN foi positivo a uma titula&ccedil;&atilde;o  de 1:160 com padr&atilde;o pontilhado fino. Anticorpos anti-SSA e anti-SSB foram  negativos. O estudo histopatol&oacute;gico mostrou m&uacute;sculo normal, como  tamb&eacute;m era a pele sobrejacente. Foram realizadas v&aacute;rias dosagens  das enzimas CPK e aldolase durante o acompanhamento, todas com valores dentro  da normalidade. N&atilde;o foram realizados estudo histopatol&oacute;gico da pele  lesada e ENMG. O caso foi diagnosticado como dermatomiosite amiop&aacute;tica,  sendo iniciado o tratamento com prednisona 5mg/dia e hidroxicloroquina 400mg/dia,  que n&atilde;o se mostrou eficaz na melhora do quadro cut&acirc;neo. Iniciou-se  ent&atilde;o dapsona 50mg/dia, dose aumentada para 100mg ap&oacute;s dois meses,  visto que n&atilde;o houve resultado satisfat&oacute;rio com doses menores. Ap&oacute;s  a eleva&ccedil;&atilde;o da dapsona para 100mg, a paciente obteve progressiva  melhora em 12 meses, sendo suspensa a medica&ccedil;&atilde;o sem recidiva do  quadro. A dermatomiosite amiop&aacute;tica pode representar at&eacute; 10&#37;  dos casos de DM e &eacute; definida como doen&ccedil;a auto-imune com manifesta&ccedil;&otilde;es  cut&acirc;neas t&iacute;picas da DM, sem evid&ecirc;ncia cl&iacute;nica de fraqueza  muscular proximal e com enzimas musculares normais.<SUP>3</SUP> O tratamento das  manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas da DM com antimal&aacute;ricos e imunossupressores  nem sempre &eacute; eficaz. A dapsona (4,4’-diaminodifenilsulfona) tem a&ccedil;&atilde;o  antiinflamat&oacute;ria, por inibir a fun&ccedil;&atilde;o dos leuc&oacute;citos  polimorfonucleares e a ativa&ccedil;&atilde;o da via alternativa do complemento.<SUP>4</SUP>  Inicialmente usada no tratamento da hansen&iacute;ase, tem sido utilizada tamb&eacute;m  como agente de segunda linha no tratamento de manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas  de doen&ccedil;as auto-imunes, como l&uacute;pus cut&acirc;neo,<SUP>5</SUP> vasculites  cut&acirc;neas, dermatoses bolhosas e dermatite herpetiforme.<SUP>1</SUP> Em 1994,  Konohana e Kawashima reportaram, em paciente com dermatomiosite cl&aacute;ssica  refrat&aacute;ria, a melhora da erup&ccedil;&atilde;o cut&acirc;nea e da miosite,  com diminui&ccedil;&atilde;o dos n&iacute;veis de CPK ap&oacute;s duas semanas  do uso de 75mg de dapsona ao dia.<SUP>6</SUP> Posteriormente, Cohen descreveu  resposta satisfat&oacute;ria &agrave; dapsona em duas pacientes com diagn&oacute;stico  de dermatomiosite oligomiop&aacute;tica e amiop&aacute;tica, cujo tratamento com  corticoster&oacute;ides e imunossupressores havia sido ineficaz.<SUP>2</SUP> Nos  dois casos apresentados de dermatomiosite amiop&aacute;tica refrat&aacute;ria  &agrave; cloroquina, ap&oacute;s afastar-se a possibilidade de defici&ecirc;ncia  de G-6-PD, p&ocirc;de-se comprovar a efic&aacute;cia da droga nessa condi&ccedil;&atilde;o,  mesmo no paciente com DM provavelmente secund&aacute;ria &agrave; neoplasia. Esses  dados permitem concluir que a dapsona pode ser utilizada para o tratamento de  manifesta&ccedil;&otilde;es cut&acirc;neas da DM que n&atilde;o responderam &agrave;  cloroquina.</FONT> </P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="3"><B>REFER&Ecirc;NCIAS</B></FONT></P>    <!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">1.  Callen JP. Treatment of cutaneous lesions in patients with lupus erythematosus.  Dermatol Clin. 1994;12:201-6.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000028&pid=S0365-0596200600020001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">2. Cohen  JB. Cutaneous involvement of dermatomyositis can respond to dapsone therapy. Int  J Dermatol. 2002;41:182-4.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000029&pid=S0365-0596200600020001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">3. Sontheimer  R. Cutaneous features of classic dermatomyositis and amyopathic dermatomyositis.  Curr Opin Rheumatol. 1999;11:475-82.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000030&pid=S0365-0596200600020001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">4.  Coleman MD. Dapsone: models of action, toxicity, and possible strategies for increasing  patient tolerance. Br J Dermatol. 1993;129:507-13.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000031&pid=S0365-0596200600020001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">5.  Tsutsui K, Imai T, Hatta N, Sakai H, Takata M, Takehara K. Widespread pruritic  plaques in a patient with subacute lupus erythematosus and hypocomplementemia:  response to dapsone therapy. J Am Acad Dermatol. 1996;35:133-5.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000032&pid=S0365-0596200600020001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P><FONT face="Verdana" size="2">6.  Konohana A, Kawashima J. Successful treatment of dermatomyositis with dapsone.  Clin Exp Dermatol. 1994;69:367.</FONT>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000033&pid=S0365-0596200600020001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><A name="end"></A><A href="#topo"><IMG src="/img/revistas/abd/v81n2/seta.gif"  border="0"></A>  <B>Endere&ccedil;o para correspond&ecirc;ncia </B>     <BR>Liliana D’Almeida Galr&atilde;o      <BR>N&uacute;cleo de Reumatologia do Hospital Santa Izabel     <BR>Pra&ccedil;a Almeida  Couto, 500 - Nazar&eacute;     <BR>40000-000 - Salvador - BA     <BR>Tel./Fax: (71) 3326-5276      <BR>E-mail: <A href="mailto:lgalrao@yahoo.com">lgalrao@yahoo.com</A></FONT></P>    ]]></body>
<body><![CDATA[<P><FONT face="Verdana" size="2">Recebido  em 05.01.2005.     <BR> Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publica&ccedil;&atilde;o  em 27.09.2005.     <BR> Conflito de interesse declarado: Nenhum. </FONT></P>    <P>&nbsp;</P>    <P>&nbsp;</P>    <P><FONT face="Verdana" size="2"><A name="nota"></A><A href="#topo">*</A>  Trabalho realizado no N&uacute;cleo de Reumatologia do Hospital Santa Izabel -  HSI - e Escola Bahiana de Medicina e Sa&uacute;de P&uacute;blica – EBMSP - Salvador  (BA), Brasil.</FONT></P>       ]]></body><back>
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