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ABSTRACT The historic flight of cosmonaut Yuri Alekeseyevich Gagarin, in 1961, established the need for research regarding the physiological adaptations of the human body when exposed to the space environment. Since then, several morpho-functional transformations – varying between normal and pathological – have been identified within the organisms of astronauts subjected to the extremely disparate environments of the cosmos, consequently, comprehension and preparation of these transformations becomes essential, considering the possibilities (1) of returning to the Moon and (2) of initiating the trip to Mars. Accordingly, the purpose of this article – conceived as a narrative literature review – is to present the main aspects of the physiological modifications within the human body due to the extraterrestrial environment, with emphasis on cardiovascular, renal, hydroelectrolytic, hematological, immunological, respiratory, neurological, psychological, sensory, gastrointestinal, endocrine, musculoskeletal, integumentary, and genetic adaptations.

https://doi.org/10.1590/jatm.v15.1319

Epidemiological Characteristics and Mortality Predictors in Patients Over 70 Years Submitted to Coronary Artery Bypass Grafting
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Kaufman, Renato

; Azevedo, Vitor Manuel Pereira

; Sá, Rodrigo Mazzarone Gomes de

; Geller, Mauro

; Xavier, Regina Maria de Aquino

; Chaves, Rogério Brant Martins

; Castier, Marcia Bueno

International Journal of Cardiovascular Sciences

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Mai 2018, Volume 31 Nº 3 Páginas 258 - 263

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Resumo Fundamento: A doença arterial coronariana é a principal causa de morte no mundo, e a idade é fator de risco independente de mortalidade em pacientes submetidos à revascularização cirúrgica. Objetivo: Avaliar os fatores preditores de risco de óbito em pacientes submetidos à revascularização miocárdica com mais de 70 anos. Métodos: Trata-se de uma coorte retrospectiva de banco de dados de cirurgia cardíaca. Foi utilizada a regressão logística para avaliar os preditores independentes de óbito. Resultados: Foram 372 pacientes submetidos à revascularização cirúrgica de 2004 a 2012. O principal fator de risco cardiovascular foi a hipertensão arterial sistêmica, seguida do diabetes melito. A mortalidade em 30 dias foi de 19,35%. A presença de doença vascular periférica (OR: 2,47), cirurgia de emergência (OR: 4,86) e procedimento valvular combinado (OR: 3,86) foram os preditores independentes de óbito. Conclusão: O procedimento cirúrgico em pacientes idosos apresentou mortalidade maior que da população geral. Doença vascular periférica, cirurgia de emergência e procedimento valvular combinado aumentaram o risco de óbito nesses pacientes.

Abstract Background: Coronary artery disease is the leading cause of death worldwide, with age being an independent risk factor for mortality in patients submitted to surgical revascularization. Objective: To evaluate the mortality risk predictors in patients older than 70 years submitted to myocardial revascularization. Methods: This is a retrospective cohort study of a cardiac surgery database. Logistic regression was used to assess independent death predictors. Results: A total of 372 patients submitted to surgical revascularization from 2004 to 2012 were assessed. The main cardiovascular risk factor was hypertension, followed by diabetes mellitus. Mortality at 30 days was 19.35%. The presence of peripheral vascular disease (OR: 2,47), emergency surgery (OR: 4,86) and combined valve procedure (OR: 3,86) were independent predictors of death. Conclusion: The surgical procedure in elderly patients showed a higher mortality than in the general population. Peripheral vascular disease, emergency surgery and combined valve procedures increased the risk of death in these patients.

https://doi.org/10.5935/2359-4802.20180020 2342 downloads

Neurofibromatosis: part 2 – clinical management
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Batista, Pollyanna Barros

; Bertollo, Eny Maria Goloni

; Costa, Danielle de Souza

; Eliam, Lucas

; Cunha, Karin Soares Gonçalves

; Cunha-Melo, José Renan

; Darrigo Junior, Luiz Guilherme

; Geller, Mauro

; Gianordoli-Nascimento, Ingrid Faria

; Madeira, Luciana Gonçalves

; Mendes, Hérika Martins

; Miranda, Débora Marques de

; Mata-Machado, Nikolas Andre

; Morato, Eric Grossi

; Pavarino, Érika Cristina

; Pereira, Luciana Baptista

; Rezende, Nilton Alves de

; Rodrigues, Luíza de Oliveira

; Sette, Jorge Bezerra Cavalcanti

; Silva, Carla Menezes da

; Souza, Juliana Ferreira de

; Souza, Márcio Leandro Ribeiro de

; Martins, Aline Stangherlin

; Valadares, Eugênia Ribeiro

; Vidigal, Paula Vieira Teixeira

; Waisberg, Vanessa

; Waisberg, Yehuda

; Rodrigues, Luiz Oswaldo Carneiro

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

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Jun 2015, Volume 73 Nº 6 Páginas 531 - 543

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

A primeira parte desta diretriz abordou o diagnóstico diferencial das neurofibromatoses (NF): neurofibromatose do tipo 1 (NF1), neurofibromatose do tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). As NF compartilham algumas características, como a origem neural dos tumores e sinais cutâneos, e afetam cerca de 80 mil brasileiros. O aumento do conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor manejo clínico e redução da morbidade das complicações, resultando em melhor qualidade de vida para os pacientes com NF. A maioria dos médicos é capaz de realizar o diagnóstico das NF, mas a variedade de manifestações clínicas e a dificuldade de se prever o surgimento e a gravidade de complicações, torna o manejo da NF um desafio para o clínico e envolve diferentes especialistas para o tratamento adequado e aconselhamento genético, especialmente a NF2 e a SCH. O presente texto sugere algumas orientações para o acompanhamento dos portadores de NF, com ênfase na NF1.

Part 1 of this guideline addressed the differential diagnosis of the neurofibromatoses (NF): neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH). NF shares some features such as the genetic origin of the neural tumors and cutaneous manifestations, and affects nearly 80 thousand Brazilians. Increasing scientific knowledge on NF has allowed better clinical management and reduced rate of complications and morbidity, resulting in higher quality of life for NF patients. Most medical doctors are able to perform NF diagnosis, but the wide range of clinical manifestations and the inability to predict the onset or severity of new features, consequences, or complications make NF management a real clinical challenge, requiring the support of different specialists for proper treatment and genetic counseling, especially in NF2 and SCH. The present text suggests guidelines for the clinical management of NF, with emphasis on NF1.

https://doi.org/10.1590/0004-282X20150042 13090 downloads

Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica
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Slaibi, Érica Bertolace

; Daher, João Gabriel Lima

; Fonseca, Gustavo Guida Godinho da

; Daher, Carlos Magno

; Geller, Mauro

; Ribeiro, Márcia Gonçalves

Radiologia Brasileira

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Out 2014, Volume 47 Nº 5 Páginas 326 - 328

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis meses. Diante de contraindicação de remoção cirúrgica, foi realizado acompanhamento clínico e radiológico semestral, sem constatação de crescimento tumoral. Na neurofibromatose tipo 1, as manifestações clínicas são diversas e a equipe médica deve estar atenta à investigação complementar e pode ser surpreendida por um achado raro. As massas pélvicas volumosas podem, eventualmente, corresponder a neurofibromas plexiformes, sendo útil a investigação de neurofibromatose caso o paciente ainda não tenha esse diagnóstico.

The authors report the case of a plexiform neurofibroma located in the pelvis, affecting the bladder, prostate and spine (lumbar/sacral), followed-up for three years and six months. Surgical removal was contraindicated and the patient underwent biannual clinical and radiological follow-up that did not demonstrate any tumor increase. The clinical manifestations of neurofibromatosis type 1 are variable, and the medical team should be attentive to further investigations, considering possible unexpected rare findings. Large pelvic masses may correspond to plexiform neurofibromas, so the diagnostic hypothesis of neurofibromatosis should be taken into consideration.

https://doi.org/10.1590/0100-3984.2012.1648 3683 downloads

Neurofibromatoses: part 1 ? diagnosis and differential diagnosis
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Rodrigues, Luiz Oswaldo Carneiro

; Batista, Pollyanna Barros

; Goloni-Bertollo, Eny Maria

; Souza-Costa, Danielle de

; Eliam, Lucas

; Eliam, Miguel

; Cunha, Karin Soares Gonçalves

; Darrigo Junior, Luiz Guilherme

; Ferraz Filho, José Roberto Lopes

; Geller, Mauro

; Gianordoli-Nascimento, Ingrid F.

; Madeira, Luciana Gonçalves

; Malloy-Diniz, Leandro Fernandes

; Mendes, Hérika Martins

; Miranda, Débora Marques de

; Pavarino, Erika Cristina

; Baptista-Pereira, Luciana

; Rezende, Nilton A.

; Rodrigues, Luíza de Oliveira

; Silva, Carla Menezes da

; Souza, Juliana Ferreira de

; Souza, Márcio Leandro Ribeiro de

; Stangherlin, Aline

; Valadares, Eugênia Ribeiro

; Vidigal, Paula Vieira Teixeira

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

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Mar 2014, Volume 72 Nº 3 Páginas 241 - 250

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

Neurofibromatoses (NF) constituem um grupo de doenças genéticas com predisposição ao crescimento de múltiplos tumores: tipo 1 (NF1), tipo 2 (NF2) e schwannomatose (SCH). Estas doenças têm em comum a origem neural dos tumores e os sinais cutâneos. Afetam cerca de 80 mil brasileiros. O maior conhecimento científico sobre as NF tem permitido melhor manejo clínico, redução da morbidade das complicações e melhor qualidade de vida. Na maioria dos casos, os especialistas em neurologia, dermatologia, genética clínica, oncologia e medicina interna estão capacitados a realizar o diagnóstico diferencial e identificar suas principais complicações. Devido à sua variabilidade fenotípica, curso progressivo, multiplicidade de órgãos acometidos e evolução imprevisível, as NF frequentemente necessitam de especialistas em NF para o acompanhamento. A Parte 1 deste texto oferece orientações para o diagnóstico de cada tipo de NF e discute os diagnósticos diferenciais com outras doenças. A Parte 2 oferecerá orientações em relação ao manejo clínico das NF.

Neurofibromatoses (NF) are a group of genetic multiple tumor growing predisposition diseases: neurofibromatosis type 1 (NF1), neurofibromatosis type 2 (NF2) and schwannomatosis (SCH), which have in common the neural origin of tumors and cutaneous signs. They affect nearly 80 thousand of Brazilians. In recent years, the increased scientific knowledge on NF has allowed better clinical management and reduced complication morbidity, resulting in higher quality of life for NF patients. In most cases, neurology, psychiatry, dermatology, clinical geneticists, oncology and internal medicine specialists are able to make the differential diagnosis between NF and other diseases and to identify major NF complications. Nevertheless, due to its great variability in phenotype expression, progressive course, multiple organs involvement and unpredictable natural evolution, NF often requires the support of neurofibromatoses specialists for proper treatment and genetic counseling. This Part 1 offers step-by-step guidelines for NF differential diagnosis. Part 2 will present the NF clinical management.

https://doi.org/10.1590/0004-282X20130241 22696 downloads

Evaluation of Bcl-2, Bcl-x and Cleaved Caspase-3 in Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors and Neurofibromas
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CUNHA, KARIN S.

; CARUSO, ANABELA C.

; FARIA, PAULO A.

; SILVA, LICíNIO E. DA

; FONSECA, ELIENE C. DA

; GELLER, MAURO

; MOURA-NETO, RODRIGO S. DE

; LOPES, VÂNIA S.

Anais da Academia Brasileira de Ciências

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2013, Volume 85 Nº 4 Páginas 1497 - 1511

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

RESUMOOBJETIVOSEstudar a expressão das proteínas Bcl-2, Bcl-x, assim como a presença da caspase-3 clivada em neurofibromas e tumores malignos da bainha do nervo periférico. A expressão de Bcl-2 e Bcl-x e a presença da caspases-3 clivada foram comparadas com as características clinicopatológicas dos tumores malignos da bainha do nervo periférico e seu impacto nas curvas de sobrevida também foi investigado.MATERIAIS E MéTODOSA avaliação das proteínas Bcl-2, Bcl-x e caspases-3 clivada foi realizada em 28 tumores malignos da bainha do nervo periférico e 38 neurofibromas, por imuno-histoquímica, utilizando microarrays de tecidos. A imunoquantificação foi realizada por análise computadorizada de imagem digital.CONCLUSÕESA apoptose está alterada nos neurofibromas e principalmente em tumores malignos da bainha do nervo periférico. Altos níveis de caspase-3 clivada é mais comum em tumores com características histopatológicas mais agressivas e estão associados com baixa sobrevida livre de doença em indivíduos com tumor maligno da bainha do nervo periférico.

ABSTRACTAIMSTo study the expression of Bcl-2, Bcl-x, as well the presence of cleaved caspase-3 in neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors. The expression of Bcl-2 and Bcl-x and the presence of cleaved caspase 3 were compared to clinicopathological features of malignant peripheral nerve sheath tumors and their impact on survival rates were also investigated.MATERIALS AND METHODSThe evaluation of Bcl-2, Bcl-x and cleaved caspase-3 was performed by immunohistochemistry using tissue microarrays in 28 malignant peripheral nerve sheath tumors and 38 neurofibromas. Immunoquantification was performed by computerized digital image analysis.CONCLUSIONSApoptosis is altered in neurofibromas and mainly in malignant peripheral nerve sheath tumors. High levels of cleaved caspase-3 are more common in tumors with more aggressive histological features and it is associated with lower disease free survival of patients with malignant peripheral nerve sheath tumors.

https://doi.org/10.1590/0001-3765201320120026 3816 downloads

Malignant peripheral nerve sheath tumors: clinicopathological aspects, expression of p53 and survival
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Cunha, Karin S. G.

; Caruso, Anabela C.

; Faria, Paulo A. S. de

; Silva, Licínio E. da

; Pires, Andréa R. C.

; Geller, Mauro

; Lopes, Vânia S.

; Moura-Neto, Rodrigo S. de

Clinics

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Ago 2012, Volume 67 Nº 8 Páginas 963 - 968

Resumo: En | Texto: En | PDF: En

https://doi.org/10.6061/clinics/2012(08)18 1631 downloads

Biology of Trypanosoma cruzi: An update
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Martins, André Vianna

; Gomes, Andréia Patrícia

; Gomes de Mendonça, Eduardo

; Lopes Rangel Fietto, Juliana

; Santana, Luiz Alberto

; de Almeida Oliveira, Maria Goreti

; Geller, Mauro

; de Freitas Santos, Ramon

; Roger Vitorino, Rodrigo

; Siqueira-Batista, Rodrigo

Infectio

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Mar 2012, Volume 16 Nº 1 Páginas 45 - 58

Resumo: En Pt | Texto: En Pt | PDF: En | PDF: Pt

Chagas disease, an illness caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, is clinically and epidemiologically important in Latin America, and particularly in Brazil. This article presents the main biological characteristics of Trypanosoma cruzi, emphasizing ultrastructural, morphological, evolutionary, transcriptomic, and proteomic aspects. With this purpose a literature review was conducted, which allowed for the construction of different sections of the text. The efforts to expand the knowledge of this protist biology may bring positive implications for the understanding of the pathogenesis, control, and above all, treatment of patients affected by this disease.

A moléstia de Chagas, enfermidade causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, apresenta grande relevância clínica e epidemiológica na America Latina, com destaque para o Brasil. Neste artigo serão apresentadas as principais características biológicas do Trypanosoma cruzi, enfatizando-se os aspectos ultra-estruturais, morfológicos, evolutivos, transcriptômicos e proteômicos. Para tanto, foi realizada revisão da literatura, a qual subsidiou a construção de diferentes seções do texto. As investidas para ampliar o conhecimento acerca da biologia do protista poderão trazer implicações positivas para a compreensão da patogênese, do controle e, sobretudo, do tratamento dos pacientes portadores da moléstia.

4178 downloads Citado 1 vez em SciELO

Sepse: atualidades e perspectivas
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Siqueira-Batista, Rodrigo

; Gomes, Andréia Patrícia

; Calixto-Lima, Larissa

; Vitorino, Rodrigo Roger

; Perez, Mario Castro Alvarez

; Mendonça, Eduardo Gomes de

; Oliveira, Maria Goreti de Almeida

; Geller, Mauro

Revista Brasileira de Terapia Intensiva

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Jun 2011, Volume 23 Nº 2 Páginas 207 - 216

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo do presente artigo é oferecer uma atualização dos principais aspectos da sepse, complicação infecciosa extremamente importante do ponto de vista da clínica e da saúde pública. Algumas hipóteses têm sido propostas para explicar sua gênese, as quais encerram aspectos referentes a interação microrganismo/sistema imune inato, a inflamação/mediação imunológica e o sistema de coagulação. As manifestações clínicas são variadas e dependem do local primário da infecção. A identificação precoce dos sinais e sintomas é de crucial importância para a instituição de medidas terapêuticas que se baseiam, fundamentalmente, em reposição volêmica, antibioticoterapia, emprego de costicosteróides, tratamento anticoagulante, medidas de manutenção da viabilidade biológica e suporte nutricional.

This paper aims to provide an update on the main aspects of sepsis, a very relevant health care issue. A number of hypotheses have been proposed to explain its origin, involving interactions between microorganisms and the innate immune system, inflammation/immune mediation and the coagulation system. The clinical features of sepsis are variable and depend on the primary site of infection. The identification of early signs and symptoms is crucial for starting therapeutic measures fundamentally based on volume resuscitation, antibiotic therapy, use of steroids, anticoagulant therapy, biologic viability maintenance interventions and nutritional support.

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10.

Ensino de imunologia na educação médica: lições de Akira Kurosawa
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Siqueira-Batista, Rodrigo

; Gomes, Andréia Patrícia

; Albuquerque, Verônica Santos

; Madalon-Fraga, Rodrigo

; Aleksandrowicz, Ana Maria Coutinho

; Geller, Mauro

Revista Brasileira de Educação Médica

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Jun 2009, Volume 33 Nº 2 Páginas 186 - 190

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O ensino e a investigação no campo da Imunologia se inscrevem, prevalentemente, num paradigma marcial - ou belicoso -, segundo o qual as interações hospedeiro-microrganismo são vistas de acordo com uma concepção de processos de ataque-defesa. Uma vez que este saber é tradicionalmente abordado nos cursos de graduação da área de saúde, tal perspectiva tem evidente influência na formação destes profissionais, incluídos os médicos. No presente artigo, reflete-se sobre as questões pedagógicas relativas ao modelo ataque-defesa. Realizou-se uma pesquisa teórica, utilizando-se o seguinte método: (1) revisão crítica da literatura, com textos obtidos nos livros e nos capítulos de livros de Imunologia; (2) leitura crítica dos textos; (3) elaboração de síntese reflexiva sobre o tema. Identificou-se que o modelo marcial da Imunologia se apresentou hegemônico nos livros-texto consultados, estando inscrito em idêntica concepção teórica inerente à medicina ocidental, ajudando a compor a visão dos estudantes dos cursos de graduação e pós-graduação e dos trabalhadores da área de saúde. É possível buscar alternativas, inclusive possibilidades para pensar a Imunologia em termos de novos modelos, em termos de homeostase e interdependência (ambos delimitando um paradigma ecológico), talvez mais propícios à abordagem das questões que ora se impõem nos seus horizontes, com inquestionáveis efeitos na educação.

Teaching and research in the field of Immunology adhere predominantly to a military or warlike paradigm, according to which the host-microorganism interactions are viewed from the perspective of attack-and-defense processes. Since such knowledge is traditionally addressed in undergraduate health courses, this perspective has an obvious impact on the training of future health professionals, including physicians. The current article reflects on the pedagogical issues pertaining to the attack-and-defense model. A theoretical inquiry was conducted according to the following method: (1) critical review of the literature, with texts obtained from books and book chapters on Immunology; (2) critical reading of the texts; and (3) elaboration of a reflexive synthesis on the theme. The military model of Immunology is hegemonic in the textbooks, consistent with the identical theoretical concept that is inherent to Western medicine, helping condition the views of undergraduate and graduate students and future health professionals. It is possible to seek alternatives, including possibilities for conceiving Immunology in terms of new models, including homeostasis and interdependence (both shaping an ecological paradigm), potentially more amenable to an approach to the issues now on the horizon, with undeniable effects on medical education.

7848 downloads Citado 3 vezes em SciELO

11.

Neurofibroma plexiforme em conduto auditivo de paciente portador de neurofibromatose tipo I
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Geller, Mauro

; Darrigo Junior, Luiz Guilherme

; Bonalumi Filho, Aguinaldo

; Ribeiro, Marcia Goncalves

Revista Brasileira de Otorrinolaringologia

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Fev 2009, Volume 75 Nº 1 Páginas 158 - 158

Resumo: Pt | Texto: Pt | PDF: Pt

4201 downloads

12.

A Review of Scientific Papers About Head and Neck Cancers
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Paoli, Severo de

; Fonseca, Adenilson de Souza da

; Paoli, Flávia de

; Geller, Mauro

; Presta, Giuseppe Antonio

; Santos-Filho, Sebastião David

; Bernardo-Filho, Mário

Brazilian Archives of Biology and Technology

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Dez 2008, Volume 51 Nº spe Páginas 63 - 69

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O câncer de cabeça e pescoço é um dos 10 mais freqüentes cânceres no mundo, com um número de 50000 novos casos diagnosticados anualmente. O tratamento dos cânceres de cabeça e pescoço requer uma abordagem multidisciplinar devido a sua complexidade e a alterações funcionais e estéticas que o câncer pode causar. O interesse da comunidade científica em um objeto pode ser avaliado pela análise do número e da qualidade dos artigos publicados. A informação obtida do PubMed (www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez) tem sido usada como uma ferramenta em várias publicações para ajudar a avaliação do interesse científico em áreas de pesquisa específicas. O objetivo desse trabalho é avaliar, usando o PubMed, o interesse científico em estudar os tratamentos do câncer de cabeça e pescoço, tais como a radioterapia, a quimioterapia e a cirurgia. As pesquisas foram realizadas no PubMed para publicações de 1949 a 2008 usando os termos de pesquisa "head and neck cancer"e"surgery" ou "radiotherapy" ou "chemotherapy". O número de publicações (NP) por ano foi determinado para cada pesquisa. A percentagem de publicações (%P) também foi calculada para cada objeto em cada ano. Um fator de interesse em um objeto (IFS) também foi determinado. O NP foi maior para cirurgia do que para quimioterapia ou radioterapia. O IFS calculado em 1964 para cirurgia foi 14,79; 12,74 para radioterapia; e 19,58 para quimioterapia. Em 1995 o IFS foi 1,99 para cirurgia, 2,09 para radioterapia e 2,08 para quimioterapia. A relação obtida para 1995 foi mantida nos anos subseqüentes. Existem mais publicações relacionadas ao tratamento cirúrgico para o câncer de cabeça e pescoço quando comparadas com radioterapia ou quimioterapia. Além disso, nos últimos anos tem existido um aumento no interesse em tratamentos utilizando a quimioterapia, ou ela associada à radioterapia.

Head and neck cancer is one of the 10 most frequent cancers worldwide, with an estimated 500000 new cases diagnosed annually. Treatment of head and neck cancers require a multidisciplinary approach due their complexity and the functional and esthetic alterations that cancer can cause. The interest of the scientific community in a specific subject can be evaluated by analyzing of the number and the quality of published papers on the topic. The information obtained from PubMed (www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez) has been used as a tool in various publications to aid the evaluation of the scientific interest in specific research areas The aim of this work is to evaluate, using PubMed, the scientific interest in studies of head and neck cancer treatments such as radiotherapy, chemotherapy and surgery. The searches were performed on PubMed for publications from the period of 1949 to 2008 using the search terms "head and neck cancer" and "surgery" or "radiotherapy" or "chemotherapy". The number of publications per year was determined in each search. The percentage of publications was also calculated for each subject in each year. An interest factor in a subject (IFS) was also determined. The number of publications was higher for surgery than chemotherapy or radiotherapy. The calculated 1964 IFS for surgery was 14.79, 12.74 for radiotherapy, and 19.58 for chemotherapy. The 1995 IFS for surgery was 1.99, 2.09 for radiotherapy, and 2.08 for chemotherapy. The relation obtained for 1995 was maintained in the subsequent years. There are more publications related to surgical treatment for head and neck cancer when compared with radiotherapy and chemotherapy. Moreover, in the recent years there has an increased interest in treatments utilizing chemotherapy, or this associated to radiotherapy.

3623 downloads Citado 1 vez em SciELO

13.

Effects of fenoprofen on the labeling of blood constituents with technetium-99m, the morphology of red blood cells and the plasmid
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Pereira, Marcia de Oliveira

; Rocha, Gabrielle de Souza

; Lombardi, Simone dos Santos

; Geller, Mauro

; Pereira, Mário José

; Santos-Filho, Sebastião David

; Fonseca, Adenilson de Souza da

; Bernardo-Filho, Mario

Brazilian Archives of Biology and Technology

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Dez 2008, Volume 51 Nº spe Páginas 135 - 141

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do fenoprofeno na marcação de constuintes sanguíneos com tecnécio-99m (99mTc), na morfologia de hemácias e no DNA plasmidial. Amostras de sangue de ratos Wistar foram incubadas com fenoprofeno e a marcação de constituintes sangüíneos com 99mTc foi realizada. Células sangüíneas (CS) e plasma (P) foram isolados. Alíquotas de CS e P foram precipitadas, frações insolúvel e solúvel foram separadas. A radioatividade em cada fração foi contada e o percentual de radioatividade incorporada (%ATI), determinada. Distensões sangüíneas foram preparadas, fixadas, coradas e análise morfológica, qualitativa e quantitativa, de hemácias foi realizada sob microscopia óptica. Plasmídios pBSK foram incubados com fenoprofeno na presença e ausência de cloreto estanoso, e o procedimento de eletroforese em gel de agarose realizado para avaliar o efeito genotóxico deste fármaco e seu efeito sobre a ação do cloreto estanoso no DNA. Os resultados obtidos sugerem que, nas condições utilizadas nesse estudo, o fenoprofeno não poderia: (i) afetar a fixação do 99mTc nos constituintes sanguíneos, (ii) alterar a membrana de hemácias e (iii) apresentar efeitos genotóxicos e redox.

The aim of this work was to evaluate the effect of fenoprofen on the labeling of blood constituents with technetium-99m, on the morphology of red blood cells and on the plasmid DNA. Blood samples from Wistar rats were incubated with fenoprofen and the assay of labeling of blood constituents with technetium-99m (99mTc) was performed. Blood cells, plasma, soluble and insoluble fractions of blood cells and plasma were separated. The radioactivity in each fraction was counted and percentage of incorporated radioactivity (%ATI) was determined. Blood smears were prepared, fixed, stained and the qualitative and quantitative morphology of the red blood cells (RBC) was evaluated. Plasmid (pBSK) was incubated with fenoprofen with stannous chloride, and agarose gel electrophoresis procedure was carried out to evaluate genotoxic and the protection of this drug against stannous chloride effect on DNA. In conclusion, under the conditions used in this work, our data suggest that fenoprofen would not (i) affect the fixation of the 99mTc on the blood constituents, (ii) alter the RBC membrane and (iii) present genotoxic and redox effects.

2115 downloads

14.

Effects of Cinnamomum zeylanicum treatment on radiolabeling of blood bonstituents and morphology of red blood cells in Wistar rats
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Benarroz, Mônica Oliveira

; Rocha, Gabrielle de Souza

; Pereira, Márcia Oliveira

; Geller, Mauro

; Fonseca, Adenilson de Souza da

; Presta, Giuseppe Antonio

; Bernardo-Filho, Mario

Brazilian Archives of Biology and Technology

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Dez 2008, Volume 51 Nº spe Páginas 143 - 149

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

O objetivo deste estudo foi avaliar efeitos do tratamento in vivo com um extrato aquoso de canela na marcação de constituintes sangüíneos com 99mTc e na morfologia de hemácias de ratos Wistar. Os animais foram tratados com diferentes doses ou por diferentes tempos com extrato de canela Como controles, animais tratados com NaCl 0,9%. A marcação de constituintes sangüíneos com 99mTc foi realizada, plasma, células sangüíneas e frações insolúveis foram isoladas. A radioatividade em cada fração foi contada e a porcentagem de radioatividade (%ATI) foi calculada. Distensões sangüíneas foram preparadas para análise morfológica de hemácias. Os dados mostraram que o tratamento in vivo com extrato de canela não modificaria significativamente (p>0,05) a %ATI nos constituintes sangüíneos e a morfologia de hemácias. Os resultados sugerem que o extrato aquoso de canela não afetaria in vivo as estruturas da membrana envolvidas no transporte de íons ou o estado de oxidação dos íons estanoso e pertecnetato.

The aim of this study was to evaluate the effect of in vivo treatment with an aqueous cinnamon extract on the labeling of blood constituents with 99mTc and on the morphology of red blood cells from Wistar rats. Animals were treated with cinnamon extract at different doses and for different periods of time. As controls, animals treated with 0.9% NaCl. Labeling of blood constituents with 99mTc was performed. Plasma, blood cells and insoluble fractions were isolated. Radioactivity in each fraction was counted and the percentage of radioactivity (%ATI) was calculated. Also, blood smears were prepared to morphological analysis of red blood cells from. Data showed that in vivo cinnamon extract did not significantly (p>0.05) modify the %ATI of blood constituents and morphology of red blood cells. The results suggest that in vivo aqueous cinnamon could not affect the membrane structures involved in transport of ions or the oxidation state of stannous and pertechnetate ions.

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15.

Neurofibromatose tipo 1 na infância: revisão dos aspectos clínicos
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Darrigo Junior, Luiz Guilherme

; Bonalumi Filho, Aguinaldo

; D'Alessandro, Denise Silvia M.

; Geller, Mauro

Revista Paulista de Pediatria

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Jun 2008, Volume 26 Nº 2 Páginas 176 - 182

Resumo: Pt En | Texto: Pt En | PDF: Pt | PDF: En

OBJETIVO: Realizar uma revisão da literatura sobre neurofibromatose tipo 1 (NF1) em crianças e adolescentes, enfatizando as manifestações clínicas. FONTES DE DADOS: Artigos publicados, indexados na base de dados Medline e publicados entre 1998 a 2007, buscados pelos seguintes termos: "neurofibromatosis type 1", "neurofibroma", "von Recklinghausen" e "optic pathway gliomas". SÍNTESE DOS DADOS: A NF1 é uma doença genética autossômica dominante, crônica e progressiva, com incidência de 1/2.000 a 1/7.800 nascidos vivos. Tem sido observada em diferentes partes do mundo, em todas as raças e nos dois sexos. Metade dos casos representa mutações novas. A taxa de mutação para o gene NF1 é de 1/10.000, a qual se deve ao fato do gene ser grande e possuir estrutura interna atípica, que predispõe a deleções e mutações. O diagnóstico presuntivo da NF1 é feito por critérios clínicos. As três principais manifestações - neurofibromas, manchas café-com-leite e nódulos de Lisch - ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. CONCLUSÕES: Os cuidados com os pacientes com NF1 devem antecipar as principais complicações e oferecer um tratamento precoce. No aconselhamento genético, é importante informar pais e familiares a respeito do panorama geral da doença e suas possíveis complicações, enfatizando que a maioria dos pacientes apresenta vida saudável e produtiva.

OBJECTIVE: To review clinical and diagnostic features of neurofibromatosis type 1 (NF1) in children and adolescents. DATA SOURCES: Articles published from 1998 to 2007 and retrieved by the words "neurofibromatosis type 1"; "neurofibroma", "von Recklinghausen" and "optic pathway gliomas" in Medline database. DATA SYNTHESIS: NF1 is a chronic and progressive autosomal dominant disorder with an incidence of 1/2,000 to 1/7,800 live births. There is no racial, geographic or gender preference. Half of the cases represent new mutations, and the mutation rate for NF1 gene is 1/10.000. The high mutation rate of NF1 may reflect the fact that the gene is large and/or that it has an unusual internal structure, predisposing it to deletions and other mutations. The presuntive diagnosis of NF1 is made on clinical basis. The three main features - neurofibromas, café-au-lait spots and Lisch nodules - are present in more than 90% of all affected patients until puberty. CONCLUSIONS: The mainstay of care for patients with NF1 is anticipatory guidance and early detection and treatment of disease complications. Counseling of patients and their families should provide a realistic overview of possible clinical complications, while emphasizing that most individuals with NF1 have healthy and productive lives.

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