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Pesquisa : BAPTISTA, MARIA T.M. [Autor]
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Curriculum: Lattes

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 Santos, Kelly et al. Frequency of 677C ® T and 1298A ® C polymorphisms in the 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in Turner syndrome individuals. Genet. Mol. Biol., 2006, vol.29, no.1, p.41-44. ISSN 1415-4757
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 Costa, Aline M.G. et al. Densidade Mineral Óssea: Estudo Transversal em Pacientes com Síndrome de Turner. Arq Bras Endocrinol Metab, Abr 2002, vol.46, no.2, p.143-149. ISSN 0004-2730


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 Trarbach, Ericka B. et al. Cytogenetic analysis and detection of KAL-1 gene deletion with fluorescence in situ hybridization (FISH) in patients with Kallmann syndrome. Arq Bras Endocrinol Metab, Dec 2001, vol.45, no.6, p.552-557. ISSN 0004-2730


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