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Pesquisa : TRARBACH, ERICKA B. [Autor]
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 Giovaninni, Nayara P. et al. Study of the association between 3111T/Cpolymorphism of the CLOCK gene and the presence of overweight in schoolchildren,. J. Pediatr. (Rio J.), Oct 2014, vol.90, no.5, p.500-505. ISSN 0021-7557


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 Tusset, Cintia et al. Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in patients with idiopathic central pubertal disorders. Arq Bras Endocrinol Metab, Dec 2012, vol.56, no.9, p.646-652. ISSN 0004-2730


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 Beneduzzi, Daiane et al. Novel mutation in the gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) gene in a patient with normosmic isolated hypogonadotropic hypogonadism. Arq Bras Endocrinol Metab, Nov 2012, vol.56, no.8, p.540-544. ISSN 0004-2730


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 Caetano, Lílian A. et al. Incidental mild hyperglycemia in children: two MODY 2 families identified in Brazilian subjects. Arq Bras Endocrinol Metab, Nov 2012, vol.56, no.8, p.519-524. ISSN 0004-2730


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 Tusset, Cintia et al. Aspectos clínicos e moleculares do hipogonadismo hipogonadotrófico isolado congênito. Arq Bras Endocrinol Metab, Nov 2011, vol.55, no.8, p.501-511. ISSN 0004-2730


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 Trarbach, Ericka B. et al. Cytogenetic analysis and detection of KAL-1 gene deletion with fluorescence in situ hybridization (FISH) in patients with Kallmann syndrome. Arq Bras Endocrinol Metab, Dec 2001, vol.45, no.6, p.552-557. ISSN 0004-2730


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