A geração de espécies transientes polihidroxiladas, durante o tratamento fotoquímico de fenol, geralmente impede a utilização de espectrofotometria UV-VIS no monitoramento do processo de degradação. Freqüentemente, o surgimento de espécies como pirocatecol, hidroquinona e benzoquinona produz sérios problemas de interferências espectral, os quais inviabilizam a utilização de processos clássico de calibração univariada. Neste trabalho esta se propondo a utilização de processos de calibração multivariada para viabilizar a determinação espectrofotométrica de fenol na presença destes intermediários. O modelo de calibração multivariada foi desenvolvido por regressão de mínimos quadrados parciais (PLSR), utilizando-se 20 misturas sintéticas contendo fenol e interferentes e processando-se o sinal de absorbância obtido entre 180 e 300 nm. O modelo foi validado utilizando-se um conjunto de 3 misturas sintéticas, o que levou à obtenção de erros de previsão típicos inferiores a 3%. Uma excelente correlação foi também observada entre os resultados obtidos por cromatografia líquida e por aplicação do procedimento proposto.
Fenol; determinação espectrofotométrica; calibração multivariada
