Open-access Aplicações clínicas do peptídeo natriurético do tipo B

ATUALIZAÇÃO

Aplicações clínicas do peptídeo natriurético do tipo B

Humberto Villacorta Júnior; Evandro Tinoco Mesquita

Hospital Pró-Cardíaco - Rio de Janeiro, RJ

Correspondência Correspondência: Humberto Villacorta Jr. Rua Raimundo Correa, 23/601 22040-040 – Rio de Janeiro, RJ E-mail: hvillacorta@cardiol.br / huvillacorta@globo.com

FISIOLOGIA DO SISTEMA PEPTÍDEO NATRIURÉTICO

O sistema peptídeo natriurético é ativado sempre que o coração sofre uma agressão, seja ela crônica seja aguda, na tentativa de compensar os sistemas vasoconstritores que são ativados nessas situações. As principais ações desse sistema são a promoção de diurese e vasodilatação. Sabe-se, no entanto, que uma série de efeitos adicionais é deflagrada com a liberação desses peptídeos, como inibição do sistema renina-angiotensina-aldosterona, inibição simpática, inibição de crescimento de células musculares lisas e possivelmente redução de apoptose1.

Três peptídeos são conhecidos – o peptídeo do tipo A (liberado pelos átrios), o do tipo B (liberado pelos ventrículos) e o do tipo C, liberado por células vasculares. O peptídeo do tipo B (BNP), por ser liberado diretamente pelos ventrículos, é o que melhor reflete a situação cardíaca, tendo alcançado maior aplicabilidade clínica. O estimulo para sua liberação é o estiramento das fibras ventriculares causado por uma sobrecarga de pressão ou de volume1,2. Mais recentemente demonstrou-se que isquemia miocárdica, levando a aumento de tensão parietal por disfunção sistólica e/ou diastólica, também pode promover liberação de BNP3.

Antes de sua liberação na circulação, o BNP apresenta precursores. No interior do miócito, o pro-BNP é clivado e libera na circulação duas moléculas – o BNP, que é a fração ativa, e a fração N-Terminal-pro-BNP (NT-pro-BNP), que é inativa, mas que também pode ser dosada no sangue.

Esses peptídeos agem através da ligação com receptores específicos, do tipo A e B. A degradação e eliminação são feitas através da ligação com receptores do tipo C, e por ação de uma enzima chamada endopeptidase neutra.

Em indivíduos normais, o BNP é influenciado por idade e sexo, sendo mais elevado nos idosos e nas mulheres quando comparados a homens da mesma faixa etária4.

TÉCNICAS DE DOSAGEM DO BNP

As primeiras técnicas desenvolvidas para dosagem do BNP eram complicadas e demoradas, o que dificultava sua utilização, principalmente em situações de emergência. O desenvolvimento de testes de dosagem rápida (sistema point of care) possibilitou a utilização desse marcador bioquímico em uma grande variedade de situações na prática clínica. O primeiro e, até o momento, único teste por sistema point of care foi desenvolvido em San Diego, Estados Unidos e está disponível no Brasil desde 2001. Também já está disponível no Brasil um teste para dosagem do NT-pro-BNP, embora não seja por sistema point of care.

O BNP é dosado por imunofluorescência. Devem-se coletar 5 ml de sangue em tubo contendo EDTA. Uma gota é colocada na tira e introduzida no aparelho, obtendo-se resultado em quinze minutos. O BNP é estável por pelo menos quatro horas à temperatura ambiente, por até dois dias refrigerado (4-8ºC) e por pelo menos doze meses quando estocado a -20ºC.

INSUFICIÊNCIA CARDÍACA

A maior aplicação do BNP, até o momento, é no diagnóstico e manuseio de pacientes com insuficiência cardíaca (IC). Comentamos a seguir algumas situações em que o BNP pode ser útil nessa síndrome.

Diagnóstico de disfunção sistólica de VE

Estudos populacionais mostram utilidade do BNP como exame de triagem para o diagnóstico de disfunção sistólica de VE. Em um estudo escocês, BNP maior que 17,9 pg/ml apresentou sensibilidade de 76% e especificidade de 87% em detectar disfunção ventricular grave (fração de ejeção menor que 30%). Em indivíduos acima de 65 anos a acurácia foi ainda maior5.

Em nosso meio, Ribeiro e cols.6 estudaram a capacidade do BNP em detectar disfunção sistólica de VE em pacientes portadores de doença de Chagas. Naqueles com eletrocardiograma ou radiografia de tórax alterados, um valor de BNP acima de 60,7 pg/ml apresentou sensibilidade e valor preditivo positivo (VPP) de 80% e especificidade e valor preditivo negativo (VPN) de 97% em detectar disfunção sistólica6.

Diagnóstico e prognóstico ambulatorial da IC

O diagnóstico ambulatorial da IC por vezes pode oferecer dificuldades, principalmente em ambientes de atendimento primário. De fato, em vários estudos populacionais, menos de 40% dos pacientes com suspeita de IC feita pelo médico generalista tiveram esse diagnóstico confirmado, quando avaliados por cardiologistas7. No Hillindon Heart Failure Study8 realizado em Londres, de 122 pacientes encaminhados pelo médico do atendimento primário para uma clínica especializada, 35 (29%) tiveram o diagnóstico de IC confirmado. O desempenho do BNP no diagnóstico de IC nessa população foi muito bom (usando a curva ROC, a área sob a curva foi de 0,96). Com um valor de corte de 76,4 pg/ml, obteve-se um elevado VPN (98%), com aceitável VPP (70%). A sensibilidade e a especificidade foram, respectivamente, 97% e 84%. Os resultados desse estudo serão validados em um estudo multicêntrico (The UK Natriuretic Peptide Diagnosis Study).

Em relação ao prognóstico, um estudo avaliou 290 pacientes consecutivos que foram submetidos a cateterismo cardíaco por disfunção sistólica de VE assintomática ou levemente sintomática9. Em um seguimento de 27 meses, 24 pacientes faleceram de causa cardíaca e 25 foram hospitalizados por IC ou infarto agudo do miocárdio (IAM). Os níveis de BNP medidos na ocasião do cateterismo correlacionaram-se de modo independente tanto com mortalidade cardíaca quanto com eventos cardíacos (morte somada a hospitalizações). Houve aumento de 4% no risco, para cada aumento de 10 pg/ml nos níveis de BNP.

Outro estudo avaliou pacientes com IC de recente começo, sendo estudados um subgrupo de 108 pacientes que faziam parte de um estudo populacional de pacientes diagnosticados pela primeira vez com IC, em Bromley, Londres10. BNP, NT-pro-BNP e NT-pro-ANP foram medidos no momento em que o paciente foi visto pela primeira vez, antes, portanto, da estabilização clínica. No seguimento de 38 meses, quarenta pacientes morreram, sendo 34 de causas cardiovasculares. Os três peptídeos foram fortes preditores de mortalidade (área sob a curva 0,70, 0,73 e 0,68, respectivamente).

Monitorização terapêutica

Vem-se estudando também sua utilidade para guiar a terapêutica, fazendo-se a progressão das doses de medicamentos guiada pelo BNP. Um estudo piloto mostrou que a taxa de eventos cardiovasculares foi menor no grupo guiado por BNP, comparado ao grupo tratado convencionalmente11. Um estudo multicêntrico está em andamento para avaliar essa questão.

Diagnóstico hospitalar da IC

A situação em que o valor do BNP está mais sedimentado é no manuseio de pacientes com IC hospitalizados. Esses pacientes apresentam níveis elevados de BNP, o que facilita sua discriminação em relação a pacientes sem IC. Em relação a diagnóstico, o maior estudo foi o realizado por Maisel e cols., em que foram avaliados 1.538 pacientes com dispnéia aguda atendidos em unidades de emergência12,13. Nesse estudo multicêntrico, os pacientes com IC puderam ser facilmente diferenciados daqueles com outros diagnóstico. Os valores medianos de BNP no grupo com IC e sem IC foram, respectivamente, 675 ± 65 versus 110 ± 33 pg/ml. A dosagem de BNP foi superior a dois critérios clínicos previamente utilizados para o diagnóstico de IC (Framingham e Nhale) e mostrou boa capacidade para excluir o diagnóstico de IC (VPN de 90%). A sensibilidade e especificidade para um corte de 100 pg/ml foi de 90% e 73%).

Em nossa instituição, a dosagem de BNP foi introduzida na prática clínica em abril de 2001. No mesmo período, foi iniciado um protocolo para estudar a utilidade do BNP no diagnóstico e prognóstico de pacientes com IC. Os dados sobre os primeiros setenta pacientes que chegaram à unidade de emergência com dispnéia aguda já foram publicados em 200214. Os níveis de BNP em pacientes com IC e sem IC foram, respectivamente, 990 ± 550 e 80 ± 67 pg/ml. Um corte de 200 pg/ml apresentou sensibilidade, especificidade, VPP e VPN, respectivamente, de 100%, 97,1%, 97,3% e 100%.

No estudo Redhot15, em que foram avaliados pacientes com IC descompensada na unidade de emergência, observou-se uma falta de correlação entre o que o plantonista da unidade de emergência classificava como paciente grave e a evolução desse paciente. A utilização do BNP mostrou melhor correlação com a evolução do que a impressão do plantonista isoladamente. No estudo Basel, demonstrou-se que a utilização do BNP em pacientes com dispnéia aguda agiliza o diagnóstico ou exclusão da IC, resultando em menor tempo de internação e menor custo16.

Diagnóstico da IC diastólica

Maisel e cols. avaliaram 294 indivíduos encaminhados para realização de ecocardiograma17. Os pacientes com disfunção diastólica no ecocardiograma apresentaram valores médios de BNP de 286 ± 31 pg/ml contra 33 ± 3 pg/ml naqueles com função normal. Pacientes com o padrão restritivo apresentaram os maiores valores de BNP (408 ± 66 pg/ml) e aqueles sintomáticos tinham valores altos de BNP independentemente do tipo de padrão de enchimento diastólico. A área sob a curva para detectar qualquer tipo de disfunção diastólica foi 0,92 e um corte de 62 pg/ml mostrou sensibilidade de 85%, especificidade de 83% e acurácia de 84%.

No estudo multicêntrico BNP Trial18, um corte de BNP de 100 pg/ml apresentou sensibilidade de 86%, VPN de 96% e acurácia de 75% para detectar disfunção diastólica. Em casuística em nossa instituição, os pacientes com IC e disfunção sistólica de VE apresentaram maiores níveis de BNP que aqueles com função sistólica preservada (1.180 ± 330 versus 753 ± 228 pg/ml, p = 0,029), mas foi possível diferenciar o paciente com IC e função sistólica preservada daquele sem IC, em que os valores médios de BNP foram 753 ± 228 e 89 ± 28, respectivamente (p < 0,001)19.

Em um estudo populacional, no entanto, o BNP não foi um bom preditor de disfunção diastólica pré-clínica, sugerindo que nos pacientes com disfunção diastólica, apenas aqueles com disfunção mais acentuada ou com IC clínica manifesta podem ser detectados com o uso do BNP20.

Prognóstico de pacientes hospitalizados por IC

Em um estudo do Hospital dos veteranos, em San Diego, tanto o BNP de internação quanto sua variação durante a hospitalização foram preditores de evolução21. Pacientes cujos valores de BNP reduziram durante a internação tiveram o melhor prognóstico. Aqueles em que não houve variação do BNP apresentaram maior taxa de reinternação hospitalar em trinta dias, e aqueles com elevação do BNP tiveram maior mortalidade hospitalar e em até trinta dias de seguimento. Em nossa instituição, pacientes com BNP na internação maior que 760 pg/ml apresentaram maior taxa de mortalidade ou reinternação em trinta dias. A sensibilidade e a especificidade para predizer eventos em pacientes com BNP acima desse corte foram de 72% e 69%, respectivamente22.

SÍNDROMES CORONARIANAS AGUDAS

O BNP vem se mostrando importante marcador prognóstico em pacientes com síndromes coronariana aguda, tanto naqueles com IAM com supradesnivelamento de ST quanto em pacientes com IAM sem supradesnivelamento ou angina instável23-25. No maior estudo realizado nessa área, o BNP basal dosado em pacientes IAM com ou sem supradesnivelamento de ST e em angina instável correlacionou-se com a mortalidade e com o risco de desenvolver IC ou IAM em trinta dias e aos dez meses. A razão de chances para mortalidade aos dez meses, para o segundo, terceiro e quarto quartis de BNP, foi, respectivamente, de 3,8, 4,0 e 5,8.

Nosso grupo estudou o valor do BNP na internação em 631 pacientes atendidos com dor torácica em nossa unidade de emergência, no diagnóstico de IAM sem supradesnivelamento de ST26. Os pacientes com supradesnivelamento de ST foram excluídos. No momento da chegada à unidade de emergência eram dosados BNP, troponina I e CKMB-massa. Após três e nove horas eram repetidas as dosagens de troponina e CKMB-massa. O diagnóstico final de IAM baseou-se na positividade em qualquer momento, da troponina ou da CKMB-massa. Procuramos avaliar se a dosagem do BNP na internação do paciente com dor torácica aumentava a acurácia do diagnóstico de IAM ao longo da internação na unidade de emergência. A média dos valores de BNP nos pacientes com IAM, angina instável e com outros diagnósticos que não insuficiência coronariana aguda foi, respectivamente, 200 pg/ml, 78 pg/ml e 28 pg/ml. A sensibilidade da CKMB-massa, troponina, BNP e com os três marcadores juntos foi de 46%, 51%, 71% e 87%, respectivamente (p < 0,001 para comparação de BNP isoladamente e todos os marcadores juntos em relação a CKMB-massa e troponina). O valor preditivo negativo para os respectivos marcadores foram 93%, 93%, 95% e 98% (p = 0,0016 para comparação entre todos os marcadores juntos em relação a CKMB-massa e troponina). Por meio de análise multivariada, os preditores independentes de IAM foram infradesnivelamento de ST (razão de chances de 6,0), BNP >100 pg/ml (RC = 2,3), diabetes (RC = 2,5), CKMB-massa > 5 (RC = 11,9) e troponina > 1,0 (RC = 36,6). Esses dados sugerem que a adição do BNP aos marcadores convencionais melhora a sensibilidade e o VPN do diagnóstico do IAM em pacientes sem supradesnivelamento de ST.

PREDITOR DE MORTE POR QUALQUER CAUSA EM ESTUDOS POPULACIONAIS

Um grande estudo populacional, com 3.346 pacientes, publicado recentemente, procurou estabelecer a relação entre o BNP e o NT-pro-ANP com o risco para morte por qualquer causa, assim como a relação com o risco de desenvolver um evento cardiovascular, IC, fibrilação atrial, acidente vascular encefálico ou ataque isquêmico transitório e doença arterial coronariana27. Após um seguimento de 5,2 anos, 119 indivíduos faleceram e 79 tiveram um primeiro evento cardiovascular. Após ajuste para os fatores de risco cardiovascular, cada aumento de um desvio padrão nos valores logarítmicos de BNP esteve associado a aumento de 27% no risco de morte por qualquer causa, 28% no risco de um primeiro evento cardiovascular, 77% no risco de desenvolver IC, 66% no risco de desenvolver FA, e um aumento de 53% no risco de apresentar um acidente vascular encefálico ou ataque isquêmico transitório. Não houve relação com o desenvolvimento de eventos relacionados a doença arterial coronariana. Resultados semelhantes foram observados com o NT-pro-ANP.

PREDITOR DE MORTE SÚBITA (AUXÍLIO NA INDICAÇÃO DO DESFIBRILADOR CARDÍACO)

Em pacientes com IC, a dosagem do BNP pode identificar os pacientes de maior risco para desenvolver morte súbita, podendo vir a fazer parte da avaliação desses pacientes quanto à indicação de desfibrilador. Em um estudo austríaco28, somente 1% dos pacientes com valores logarítmicos de BNP abaixo de 2,11 apresentou morte súbita, comparado com 19% naqueles com valores acima desse limite. Nesse estudo foram avaliados 452 indivíduos. Em três anos, 89 pacientes faleceram, sendo 44 por morte súbita. A dosagem de BNP foi o único preditor independente de morte súbita. O mesmo grupo está organizando um estudo multicêntrico para comprovar esses achados.

ESTENOSE AÓRTICA

Em portadores de estenose aórtica, os valores de BNP estão elevados naqueles com sintomas29. Uma vez que a presença de sintomas é um dos fatores para avaliação da indicação de cirurgia nesses pacientes, o BNP poderia ser incorporado a essa avaliação auxiliando na indicação cirúrgica.

EMBOLIA PULMONAR

O ventrículo direito, quando sob estresse, pode produzir BNP, embora em quantidade menor que o ventrículo esquerdo1. Pacientes com embolia pulmonar, principalmente aqueles com disfunção de ventrículo direito (VD), apresentam alguma elevação de BNP. Em pacientes atendidos em unidade de emergência com dispnéia e diagnóstico final de embolia pulmonar, esses valores usualmente variam de 100 a 400 pg/ml12,14. Nos pacientes com embolia pulmonar, os valores de BNP correlacionam-se com a presença de disfunção de VD e são preditores de pior evolução30,31.

HIPERTENSÃO PULMONAR PRIMÁRIA

Em um estudo com sessenta pacientes portadores de hipertensão pulmonar primária, o BNP foi um preditor independente de mortalidade32. Os pacientes foram tratados com prostaciclina. Três meses após o diagnóstico, dosou-se novamente o BNP. Nos sobreviventes, em um seguimento de 24 meses, observou-se queda do BNP entre as duas medidas (217 ± 38 versus 149 ± 30), enquanto nos pacientes que faleceram houve aumento do BNP (365 ± 77 versus 544 ± 68). A sobrevida foi extremamente baixa para pacientes com BNP >180 pg/ml.

SÍNCOPE

Tanimoto e cols.33 estudaram 148 pacientes consecutivos com síncope: 61 desses pacientes tiveram síncope de etiologia cardíaca. Usando um corte de 40 pg/ml, a dosagem de BNP apresentou sensibilidade de 82% e especificidade de 92% em identificar pacientes com etiologia cardíaca para a síncope.

CONCLUSÕES

A dosagem do BNP vem ganhando grande número de possíveis utilidades na prática clínica. Desde sua aplicação inicial, de identificar disfunção sistólica de VE, inúmeras outras situações cardiovasculares foram acrescentadas à lista de doenças possíveis de ser manuseadas com o uso de BNP. Sua utilidade em pacientes com IC está bem estabelecida. Nas outras enfermidades cardiovasculares, cada dia mais evidências se acumulam, sugerindo que, num futuro próximo, o BNP possa ser acrescentado ao manuseio desses pacientes.

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Recebido em 20/05/04

Aceito em 22/08/05

  • Correspondência:
    Humberto Villacorta Jr.
    Rua Raimundo Correa, 23/601
    22040-040 – Rio de Janeiro, RJ
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  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      25 Abr 2006
    • Data do Fascículo
      Abr 2006
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