Racional: Tumores Neuroendócrinos Gástricos (TNEg) são neoplasias raras que surgem das células enterocromafins, representando um subconjunto distinto de neoplasias gástricas, com manejo clínico desafiador.
Objetivos: Analisar a classificação, a indicação do tratamento e sobrevida de doentes com diagnóstico de TNEg.
Métodos: Foram avaliados retrospectivamente pacientes diagnosticados com TNEg entre 2009 e 2025 em centro de referência no Brasil. Pacientes foram classificados de acordo com a WHO e critérios clinicopatológicos em Tipos I, II e III.
Resultados: Dos 75 pacientes incluídos, 53 (70,7%) foram classificados como Tipo I, 5 (6,7%) como Tipo II e 17 (22,6%) como Tipo III. Ressecção cirúrgica foi realizada em 25 pacientes (33,3%), e endoscópica em 50 (66,7%). Tumores Tipo I tiveram associação com sexo feminino (p<0,001), multifocalidade (p<0,001), IMC elevado (p=0,002) e manejo endoscópico (p=0,008). Os tumores Tipo II foram raros e associados à MEN1, enquanto Tipo III foi predominante em homens, de alto grau (G3), e frequentemente metastáticos, exigindo ressecção cirúrgica e terapia sistêmica. Entre os 25 pacientes tratados cirurgicamente, foram principalmente do sexo masculino (52%) e incluía 12 pacientes (48,0%) com tumores Tipo I, 3 (12,0%) com Tipo II e 10 (40,0%) com tumores Tipo III. A análise de sobrevida mostrou resultados significativamente piores para os tumores Tipo III e G3. A análise multivariada identificou a idade avançada (HR 4,11; IC 95%: 1,14-14,80; p=0,030) e o estadio TNM III/IV (HR 5,42; IC 95%: 1,26-23,26; p=0,023) como preditores independentes de pior sobrevida.
Conclusões: Os TNEg exibem um perfil clínico heterogêneo, com os tumores Tipo I predominando na população brasileira. O tipo do tumor, grau e estadiamento TNM definem manejo e prognóstico.
Descritores:
Neoplasias Gástricas; Tumores Neuroendócrinos; Gastrectomia; Análise de Sobrevida; Endoscopia
Thumbnail
Thumbnail

