Avaliação do valor de corte de TSH em amostras de filtro na triagem neonatal para diagnóstico de hipotireoidismo congênito no Programa "Primeiros Passos" - IEDE/RJ

Evaluation of TSH cutoff value in blood-spot samples in neonatal screening for the diagnosis of congenital hypothyroidism in the Programa "Primeiros Passos" - IEDE/RJ

ARTIGO ORIGINAL

Avaliação do valor de corte de TSH em amostras de filtro na triagem neonatal para diagnóstico de hipotireoidismo congênito no Programa "Primeiros Passos" – IEDE/RJ

Evaluation of TSH cutoff value in blood-spot samples in neonatal screening for the diagnosis of congenital hypothyroidism in the Programa "Primeiros Passos" – IEDE/RJ

Bianca Barone; Clarisse Lourandes da Silva Lopes; Latife Salomão Tyszler; Valéria Borges do Amaral; Rosa Helena C. Zarur; Valéria Neto Paiva; Denise Boechat Leite; Ricardo M. R. Meirelles

Programa "Primeiros Passos", Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia Luiz Capriglione (IEDE), Rio de Janeiro, RJ, Brasil

^{Correspondência para}

RESUMO

OBJETIVO: Analisar casos de hipotireoidismo congênito (HC) confirmados ou não, triados pelo Programa "Primeiros Passos", estratificando-os em faixas de TSH em filtro (TSH-F).

MATERIAIS E MÉTODOS: Estratificar, em faixas de TSH-F em função do TSH em soro (TSH-S), os casos convocados para teste confirmatório de janeiro/2006 a julho/2009.

RESULTADOS: Cerca de 37% dos casos confirmados (475) apresentaram TSH-F > 9,5 mUi/L, mas a maioria dos casos confirmados estava nas faixas de TSH-F mais baixas. Entre os casos não confirmados (4.613), a maior parte se encontrava nas faixas mais baixas. Não houve faixa de TSH-F exclusiva dos casos não confirmados.

CONCLUSÃO: O valor de corte do TSH-F utilizado é fundamental no diagnóstico do HC e deve ser baixo, mesmo que sejam realizados mais testes confirmatórios. Mais estudos são necessários para determinar o melhor valor de corte de TSH-F para triagem neonatal.

Descritores: Hipotireoidismo congênito; triagem neonatal; TSH; doenças congênitas

ABSTRACT

OBJECTIVE: To analyze the confirmed or not-confirmed cases of neonatal screening (CH) screened in the Programa "Primeiros Passos", stratifying them into TSH blood-spot (TSH-BS) ranges.

MATERIALS AND METHODS: To stratify, in ranges of TSH-BS as a function of TSH serum (TSH-S), the cases called for a confirmatory test from January, 2006 to July, 2009.

RESULTS: Around 37% of the confirmed cases (475) showed TSH-F > 9.5 mUi/L, but most of the confirmed cases were in lower TSH-F ranges. Among the unconfirmed cases (4,613), most were found in the lower ranges. There was no TSH-F range exclusive to unconfirmed cases.

CONCLUSION: TSH-BS cutoff value used is crucial in the diagnosis of CH and should be low, even if more confirmatory tests are performed. More studies are needed to determine the best cutoff value of TSH-BS for neonatal screening.

Keywords: Congenital hypothyroidism; neonatal screening; TSH; congenital diseases

INTRODUÇÃO

O hipotireoidismo congênito (HC) é uma patologia que decorre da redução (ou ausência) da ação dos hormônios tireoideanos no organismo (1), podendo promover o surgimento de retardo metal, atraso neuropsicomotor (2) e déficit estatural (3,4). Seu diagnóstico por meio do rastreamento neonatal e início do tratamento precoce previne suas consequências (5,6). Atualmente, recomenda-se que o tempo adequado entre o nascimento e o início do tratamento seja de até 14 dias, principalmente nos casos mais graves de HC (3,4,7-11). Contudo, no caso do Brasil, sabe-se que esse tempo adequado nem sempre é atingido, em função de diversos fatores (12-16).

A incidência do HC varia ao redor do mundo, sendo no Brasil relatada a ocorrência em 1:3.694 nascidos vivos (17). As manifestações clínicas do HC no período neonatal podem passar despercebidas, o que faz com que o rastreamento neonatal seja uma ferramenta tão importante para o diagnóstico precoce dessa enfermidade (18).

A dificuldade diagnóstica precoce com base exclusiva em parâmetros clínicos e o potencial de prevenção do retardo mental secundário ao HC são as bases da criação da triagem neonatal para essa patologia. Em 1974, em Quebec e Pittsburg, foi primeiramente instituído o rastreamento neonatal para HC (19,20).

Apenas em 2001, o Ministério da Saúde brasileiro criou o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) (portaria nº. 822 de 06/06/2001, artigo 1º, parágrafo 1º), estabelecendo fases sucessivas de inclusão de patologias para triagem. A Fase I inclui apenas fenilcetonúria (PKU) e HC. A Fase II inclui PKU, HC e hemoglobinopatias (HGP). Já a Fase III é composta de PKU, HC, HGP e fibrose cística (21). Atualmente, o Rio de Janeiro (RJ) encontra-se em Fase III do PNTN (22). O Programa "Primeiros Passos" é uma das unidades de triagem neonatal cadastradas no RJ, sendo responsável, atualmente, por 75 municípios.

Apesar de o HC estar incluído em programas de triagem neonatal ao redor do mundo, não há um consenso universal sobre um valor de corte de TSH em filtro (TSH-F) ideal a ser utilizado. Isso faz com que haja grande variação dos valores de corte de TSH-F em função do país estudado e até mesmo dentro de um mesmo país. Apesar da falta de consenso, com o passar dos anos, os valores de corte de TSH-F utilizados pelos diversos programas de triagem neonatal passaram a ser cada vez mais baixos (1,7,12,13,19,23-25).

O objetivo deste trabalho é levantar, retrospectivamente, os casos de HC triados em nosso Serviço, no período de janeiro/2006 a julho/2009, após mudança de corte no valor de TSH-F, realizada para aumentar a sensibilidade do método, avaliando o impacto que isso ocasionaria na triagem neonatal para o diagnóstico de HC.

MATERIAIS E MÉTODOS

Trata-se de um estudo retrospectivo, com levantamento dos dados dos testes de triagem neonatal realizados pelo Programa "Primeiros Passos" no período de janeiro/2006 a julho/2009. O trabalho em questão foi aprovado pelo Comitê de Ética e Pesquisa do IEDE, sob o número 2808/Parecer 02908.

Entre o segundo e o quinto dias de vida dos recémnascidos foram coletadas as amostras por punção do calcanhar direto no verso do papel-filtro, com aproximadamente 12 mm de diâmetro, com encaminhamento para subsequente análise (26,27).

As dosagens de TSH-F foram realizadas com kit AutoDelfia^® (PerkinElmer, Finlândia, ensaio imunofluorimétrico tempo-resolvido) (28), enquanto para os testes de TSH confirmatório em soro (TSH-S) e T4 livre (em sangue periférico) utilizaram-se kits Beckman Coulter^® (quimioluminescência, Access) (29).

Em nosso programa de triagem neonatal, a partir de junho de 2006, passamos a utilizar um valor de corte de TSH-F > 4,5 mUi/L (sangue total), com o objetivo de aumentar a sensibilidade do método. Anteriormente, utilizávamos um valor de corte de 10 mUi/L (sangue total). As crianças que apresentaram resultados acima desse valor de 4,5 mUi/L foram reconvocadas para realização de teste confirmatório em soro. A confirmação do HC foi feita quando TSH-S (em soro) encontravase > 10 mUi/L. Nesses casos, foi iniciado tratamento apropriado com levotiroxina, na dose de 10-15 µg/ kg/dia, mantendo-se essa criança em acompanhamento periódico no Serviço, com realização de dosagens de T4 livre e de TSH para eventual reajuste da dose dessa medicação.

Os dados levantados foram: data de nascimento e data de coleta da amostra de sangue em filtro (Teste do "pezinho"), com cálculo do intervalo entre nascimento e coleta neonatal; resultado de TSH-F e do TSH-S (apresentados como média, mínimo e máximo). Foram compilados os testes de TSH-F realizados nos períodos estudados e o número de casos reconvocados para realização de teste confirmatório em soro. Além disso, estratificamos as crianças em diversas faixas de resultado de TSH em filtro em função do resultado do teste confirmatório em soro.

Os dados compilados foram estruturados em uma base de dados, utilizando-se o programa Excel (versão 2007) (Microsoft^®) e estão apresentados como média ± desvio-padrão ou mediana. As análises foram feitas com o uso do Programa de Estatística SPSS (Statistical Package for Social Sciences) para Windows, versão 11.

RESULTADOS

Foram realizados 523.344 testes de TSH em filtro no período, dos quais 5.639 encontravam-se alterados, sendo esses casos então reconvocados para realização de teste de confirmação em soro. Destes, 551 não compareceram para realizar o teste confirmatório, apesar de os responsáveis terem sido acionados pelas vias legais. Desse modo, analisamos aqui os resultados dos 5.088 casos que compareceram para realizar o teste confirmatório. A mediana do tempo entre nascimento e coleta da amostra em filtro dos casos estudados foi de 5 dias (variando de 2 a 515 dias). Desses testes alterados em filtro, em 90,7% dos casos convocados não se confirmou a alteração quando realizada dosagem em soro.

A média do TSH-F nos casos de HC confirmados foi de 29,22 mUi/L (variando de 4,50 a 569,82 mUi/L). Já no caso dos HC não confirmados, a média de TSH-F foi de 6,30 mUi/L (variando de 4,50 a 221,62 mUi/L). Em relação ao TSH confirmatório (em soro), a média nos casos de HC confirmados foi de 99,20 mUi/L (variando de 10,00 a 2179,54 mUi/L), enquanto nos casos de HC não confirmados essa média foi de 4,61 mUi/L (variando de 0,10 a 9,99). Em relação ao T4 livre do exame confirmatório, a média nos casos confirmados foi de 1,03 ng/dL (variando de 0,01 a 2,05 ng/dL) e, nos casos de HC não confirmados, foi de 1,24 ng/dL (variando de 0,39 a 2,50 ng/dL).

Apesar de a faixa com o maior número de casos confirmados ser a de TSH-F > 9,5 mUi/L (37,4%), uma expressiva parcela de grupo com TSH-S > 10,0 mUi/L apresenta TSH-F nas faixas mais baixas (24,4% com TSH-F entre 4,5 e 5,4 mUi/L; 15,6% entre 5,5 e 6,4 mUi/L; 10,6% entre 6,5 e 7,4 mUi/L; 7,2% entre 7,5 e 8,4 mUi/L e 4,8% entre 8,5 e 9,4 mUi/L). Já nos casos com TSH-S < 10,0 mUi/L, a maior parte dos pacientes se encontra nas faixas mais baixas de TSH-F (49,3% entre 4,5 e 5,4 mUi/L). Nas faixas subsequentes, houve um decréscimo progressivo do número de indivíduos (24,6% com TSH-F entre 5,5 e 6,4 mUi/L; 12,2% entre 6,5 e 7,4 mUi/L; 5,8% entre 7,5 e 8,4 mUi/L e 3,5% entre 8,5 e 9,4 mUi/L). Cerca de 4,5% dos casos com TSH-F entre 4,5 e 4,9 mUi/L apresentaram TSH-S > 9,5 mUi/L. As crianças com TSH-F alterado que apresentaram TSH-S elevado (> 10,0 mUi/L) estão sendo avaliadas prospectivamente quanto à possibilidade de se tratar de hipertireotropinemia neonatal. A figura 1 apresenta a distribuição dos casos com TSH-S (ditos confirmados) em função dos resultados de TSH-F. Não há uma faixa de TSH em filtro na qual apenas se encontrem casos de HC não confirmados.

DISCUSSÃO

Um ponto que deve ser considerado nos programas de triagem neonatal para HC é o uso de valores de corte mais baixos de TSH-F, de modo a aumentar a sensibilidade do teste, mesmo que à custa da realização de quantidade adicional de testes confirmatórios. Isso porque a escolha de um valor de TSH-F mais baixo permite que mais crianças sejam encaminhadas para a realização de um teste confirmatório e que sejam captadas crianças com valores anteriormente considerados normais. Apesar de vários programas de triagem neonatal estarem reduzindo seus valores de corte de TSH-F ao longo dos anos (1,7,12,13,19,23-25), não há uniformidade ou consenso de um valor de TSH-F a ser utilizado no Brasil ou no mundo. A maioria dos serviços que faz uso de ensaios imunofluorimétricos utiliza valores de corte de TSH-F próximos a 10,0 mUi/L (1,16,17,19,30,31), enquanto uma publicação do Serviço de Triagem Neonatal de Sergipe utilizou um valor de corte de 5,2 mUi/L (25). Ainda assim, o valor de corte utilizado por nós foi menor que os demais existentes na literatura nacional e internacional.

Já foi demonstrado que ocorre redução fisiológica dos níveis séricos de TSH com o aumento da idade dos recém-nascidos até uma estabilização dos valores (32). Isso pode influenciar a escolha de um único valor de corte de TSH, já que ainda há no Brasil uma grande variação nas idades de coleta das amostras de TSH-F e de TSH-S para os testes confirmatórios (12,14,15,30,33). Contudo, sugere-se padronizar a época de coleta das amostras, em vez de utilizar valores de corte variados (30,33). Além da coleta muito precoce da amostra de TSH-F, outros podem ser os fatores responsáveis por resultados falso-positivos desse exame, como o caso de prematuridade, gemelaridade ou presença de retardo de crescimento intrauterino (34,35). Em nosso trabalho, não temos o levantamento de todos esses dados. Apenas dispomos dos dados de idade na ocasião da coleta da amostra para TSH-F, o que limita que possamos excluir que o elevado número de casos de TSH-F alterado se deva a algum desses fatores perinatais.

Estudos mais recentes têm mostrado que crianças com alteração no TSH-F e que no TSH confirmatório apresentam resultado discretamente alterado (entre 6,0 e 9,9 mUi/L) podem vir a ter algum grau de comprometimento neurológico, sendo cogitado o acompanhamento laboratorial dessas crianças e, eventualmente, aventada a necessidade de instituição de terapia com levotiroxina (19). Contudo, esse assunto é ainda muito controverso e mais estudos são necessários para que esses resultados dos casos de hipertireotropinemia neonatal transitória alterem as rotinas de triagem neonatal.

O valor de corte do TSH-F utilizado para diagnóstico é de suma importância no diagnóstico dessa enfermidade e deve ser baixo o suficiente para reduzir o número de casos falso-negativos, mesmo que para tanto sejam realizados mais testes confirmatórios. Sugerimos que o valor de corte de TSH-F para a triagem neonatal de HC seja de 4,5 mUi/L, já que em nosso levantamento foi possível encontrar uma expressiva quantidade de casos que apresentaram essa faixa de TSH-F que foram posteriormente confirmados com TSH-S > 10 mUi/L. Mais estudos são necessários para determinar se esse é realmente o melhor valor de corte de TSH para que as metas da triagem neonatal sejam atingidas.

Agradecimentos: à Secretaria Estadual de Saúde do Rio de Janeiro e aos funcionários do Programa "Primeiros Passos", que se dedicam diariamente e de modo incansável na busca por auxiliar as crianças por nós triadas.

Declaração: os autores declaram não haver conflitos de interesse científico neste estudo.

Recebido em 1/Abr/2012

Aceito em 21/Ago/2012

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  21 Fev 2013
• Data do Fascículo
  Fev 2013

Histórico

• Recebido
  01 Abr 2012
• Aceito
  21 Ago 2012