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Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, Volume: 54, Número: 6, Publicado: 2010
  • Pra cima com a viga, moçada Editoriais

    Maciel, Rui M. B.
  • Disfunção endotelial no diabetes melito e estados de resistência à insulina: papel do estresse oxidativo e potenciais oportunidades terapêuticas Editoriais

    Schaan, Beatriz D'Agord; Silva, Antônio Marcos Vargas da; Irigoyen, Maria Cláudia
  • Progressos recentes e novas perspectivas em farmacoterapia da obesidade Revisão

    Faria, André M.; Mancini, Marcio C.; Melo, Maria Edna de; Cercato, Cintia; Halpern, Alfredo

    Resumo em Português:

    O aumento da prevalência da obesidade, nas últimas décadas, é alarmante, o que implica um grande número de pacientes sob risco de complicações metabólicas e cardiovasculares associadas. A eficácia modesta a longo prazo das modificações de estilo de vida isoladamente exige a necessidade de intervenções mais agressivas, seja por meio do uso adjuvante de medicamentos ou da abordagem mais radical cirúrgica. A cirurgia bariátrica, embora até hoje tenha se mostrado o método mais efetivo de tratamento dessa enfermidade, pode estar associada a complicações nutricionais e metabólicas ainda não totalmente esclarecidas. Contrasta com esse fato a disponibilidade limitada de agentes antiobesidade atualmente no mercado, além de fatos históricos que envolveram a suspensão de alguns fármacos previamente existentes, por questões de segurança. Este artigo tem como objetivo apresentar dados recentes de estudos clínicos de novas drogas propostas para o tratamento da obesidade com perspectivas breves de serem lançadas no mercado, caso passem pela aprovação das agências regulatórias. Nesta revisão serão discutidas a eficácia e a segurança desses fármacos, que incluem a lorcaserina (agonista serotoninérgico seletivo 5-HT2c), tesofensina (inibidor triplo de recaptação de monoaminas), liraglutide (análogo do GLP-1) e cetilistate (inibidor de lipases gastrointestinais), além das combinações de bupropiona/naltrexona, bupropiona/zonisamida, fentermina/topiramato e pramlintide/metreleptina.

    Resumo em Inglês:

    Obesity prevalence has risen dramatically over the past decades, which poses a great number of patients at risk of metabolic and cardiovascular complications. Long-term efficacy of lifestyle modification isolated has shown to be modest which, therefore, urges the need of more aggressive interventions such as adjuvant pharmacotherapy or the more radical surgical approach. Bariatric surgery has proven to date to be the most effective treatment, although it may be associated with nutritional and metabolic complications not yet completely recognized. By contrast, there is limited availability of antiobesity agents currently in the market, as well as historical facts involving the suspension of previously existing medications due to safety concerns. This article aims to present recent data on clinical trials of novel weight-loss drugs with short perspective to enter the market, if approved by the regulatory agencies. This review will discuss the efficacy and safety of these compounds, which include lorcaserin (selective serotonin 5-HT2c agonist), tesofensine (triple monoamine reuptake inhibitor), liraglutide (GLP-1 analogue) and cetilistat (gastrointestinal lipase inhibitor), as well as the combination therapies of bupropion/naltrexone, bupropion/zonisamide, phentermine/topiramate and pramlintide/metreleptin.
  • Estresse oxidativo não está associado à disfunção vascular em um modelo de diabetes induzida por aloxana em ratos

    Capellini, Verena Kise; Baldo, Caroline Floreoto; Celotto, Andréa Carla; Batalhão, Marcelo Eduardo; Cárnio, Evelin Capellari; Rodrigues, Alfredo José; Evora, Paulo Roberto Barbosa

    Resumo em Português:

    OBJETIVOS: Verificar se um modelo experimental de diabetes por aloxana promove estresse oxidativo, reduz a disponibilidade de óxido nítrico e causa disfunção vascular, e avaliar o efeito da N-acetilcisteína (NAC) nesses parâmetros. MÉTODOS: Ratos diabéticos por aloxana foram tratados com NAC por quatro semanas. Níveis plasmáticos de malondialdeído (MDA) e nitrito/nitrato (NOx), imunomarcação para óxido nítrico sintase endotelial e induzida (eNOS e iNOS) e reatividade vascular da aorta foram comparados entre ratos diabéticos (D), diabéticos tratados (TD) e controles (C). RESULTADOS: O MDA aumentou nos grupos D e TD. O NOx não diferiu entre os grupos. A marcação da eNOS no endotélio reduziu e a da iNOS na adventícia aumentou nos grupos D e TD. A responsividade dos anéis vasculares à acetilcolina, nitroprussiato de sódio e fenilefrina não diferiu entre os grupos. CONCLUSÕES: A NAC não teve efeito sobre os parâmetros avaliados. Esse modelo experimental não promoveu disfunção vascular apesar do desenvolvimento de estresse oxidativo.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVES: To verify if an experimental model of alloxan-diabetic rats promotes oxidative stress, reduces nitric oxide bioavailability and causes vascular dysfunction, and to evaluate the effect of N-acetylcysteine (NAC) on these parameters. METHODS: Alloxan-diabetic rats were treated or not with NAC for four weeks. Plasmatic levels of malondialdehyde (MDA) and nitrite/nitrate (NOx), the endothelial and inducible nitric oxide synthase (eNOS and iNOS) immunostaining and the vascular reactivity of aorta were compared among diabetic (D), treated diabetic (TD) and control (C) rats. RESULTS: MDA levels increased in D and TD. NOx levels did not differ among groups. Endothelial eNOS immunostaining reduced and adventitial iNOS increased in D and TD. The responsiveness of rings to acetylcholine, sodium nitroprusside, and phenylephrine did not differ among groups. CONCLUSIONS: NAC had no effect on the evaluated parameters and this experimental model did not promote vascular dysfunction despite the development of oxidative stress.
  • Aumento de óxido nítrico e diminuição da pressão sanguínea em pacientes com síndrome metabólica em uso de proteína de soja ou óleo de peixe

    Simão, Andréa Name Colado; Lozovoy, Marcell Alysson Batisti; Simão, Tathiana Name Colado; Dichi, Jane Bandeira; Matsuo, Tiemi; Dichi, Isaias

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: Verificar o efeito do óleo de peixe e soja sobre o óxido nítrico (NO) e a pressão arterial em pacientes com síndrome metabólica (SM). SUJEITOS E MÉTODOS: Sessenta mulheres com SM foram avaliadas em estudo paralelo randomizado. O primeiro grupo manteve sua dieta habitual, o segundo grupo recebeu 25 g/dia de soja, o terceiro grupo recebeu 3 g/dia de ácidos graxos n-3 e o quarto grupo, a mesma quantidade citada anteriormente de ácidos graxos n-3 e soja. RESULTADOS: Os níveis séricos de metabólitos de NO foram significativamente superiores após 90 dias de intervenção com soja ou óleo de peixe. Somente o grupo que recebeu o óleo de peixe apresentou redução na pressão sistólica após 45 dias. Já a soja reduziu a pressão diastólica em 45 e 90 dias. CONCLUSÕES: O aumento de NO e a redução da pressão arterial com óleo de peixe ou proteína de soja reforçam a influência do óxido nítrico sobre a pressão arterial em pacientes com SM.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE: To verify the effects of fish oil and soy on nitric oxide (NO) and blood pressure in patients with metabolic syndrome (MS). SUBJECTS AND METHODS: Sixty women with MS were investigated in a parallel randomized design study. The first group maintained their usual diet; the second group received 25 g/day of soy; the third group received 3 g/day of n-3 fatty acids, and the fourth group the same amount previously cited of n-3 fatty acids and soy. RESULTS: Serum nitric oxide metabolites showed significant increase after 90 days in the fish oil and soy groups. Systolic pressure reduced after 45 days of treatment with fish oil, whereas diastolic pressure decreased significantly throughout the study in the soy group. CONCLUSIONS: NO increase and blood pressure reduction with fish oil or soy protein reinforce the importance of the influence of NO on blood pressure in patients with MS.
  • Acromegalia bioquímica em pacientes com prolactinoma em tratamento com agonistas dopaminérgicos

    Rosário, Pedro W.; Purisch, Saulo

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: Avaliar a frequência de acromegalia subclínica (na ausência de fenótipo clínico, mas bioquimicamente não controlada) em pacientes com prolactinoma em tratamento com agonistas dopaminérgicos. SUJEITOS E MÉTODOS: Cento e vinte e um pacientes sem fenótipo de acromegalia foram estudados. RESULTADOS: Inicialmente, o diagnóstico laboratorial de acromegalia foi inequívoco (IGF-1 elevado para sexo e idade com nadir do GH > 1 μg/L) em dois pacientes, e provável (IGF-1 elevado com nadir do GH > valor de corte ensaio-específico mas < 1 μg/L) em outro paciente. Em outros dois, esse diagnóstico foi possível (IGF-1 normal com nadir do GH > 1 μg/L). A repetição dos testes seis meses após a suspensão dos agonistas dopaminérgicos confirmou o diagnóstico de acromegalia subclínica (IGF-1 elevado para sexo e idade com nadir do GH > 1 μg/L) em cinco desses pacientes. Os resultados falso-positivos foram excluídos em todos os casos. CONCLUSÃO: Em pacientes com prolactinomas, a acromegalia deveria ser investigada não apenas nos casos com fenótipo clínico.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE: To evaluate the frequency of subclinical acromegaly (in the absence of clinical phenotype but biochemically uncontrolled) in patients with prolactinoma during treatment with dopaminergic agonists. SUBJECTS AND METHODS: One hundred twenty one patients without a phenotype suggestive of acromegaly were studied. RESULTS: Initially, the laboratory diagnosis of acromegaly was unequivocal (elevated IGF-1 for gender and age with nadir GH > 1 μg/L) in two patients, and likely (elevated IGF-1 with nadir GH > cut-off but < 1 μg/L) in another patient. In two other patients, this diagnosis was possible (normal IGF-1 with nadir GH > 1 μg/L). Repetition of the tests 6 months after withdrawal of the dopaminergic agonist confirmed the diagnosis of subclinical acromegaly (elevated IGF-1 for gender and age with nadir GH > 1 μg/L) in these 5 patients. False-positive results were excluded in all cases. CONCLUSION: In patients with prolactinomas, acromegaly should be investigated not only in cases with a clinical phenotype.
  • Determinação da tireoglobulina no lavado da agulha da punção aspirativa de linfonodos cervicais para detecção de metástases do câncer papilar de tireoide

    Zanella, André B.; Meyer, Erika L. Souza; Balzan, Letícia; Silva, Antônio C.; Camargo, Joíza; Migliavacca, Alceu; Guimarães, José Ricardo; Maia, Ana Luiza

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar a acurácia da dosagem de tireoglobulina no lavado da agulha da punção aspirativa (PAAF-Tg) de linfonodos (LN) cervicais para detecção de metástases do câncer papilar de tireoide (CPT). SUJEITOS E MÉTODOS: Foram incluídos 43 pacientes (51,4 ± 14,6 anos) com diagnóstico de CPT e evidência de LN cervicais aumentados. Os LN suspeitos foram submetidos à punção aspiração com agulha fina guiada por ecografia para análise citológica e dosagem de tireoglobulina (PAAF-Tg). RESULTADOS: A mediana dos valores de PAAF-Tg nos LN metastáticos (n = 5) foi 3.419,0 ng/mL (11,1-25.538), enquanto nos LN não metastáticos (n= 38) a mediana foi de 3,7 ng/mL (0,8-7,4). Utilizando-se o nível de 10 ng/mL como ponto de corte, observaram-se sensibilidade e especificidade de 100%. Os níveis de TSH sérico não interferiram na dosagem de PAAF-Tg (3,3 e 3,8 ng/mL nos grupos com TSH supresso (TSH 0,07 mUI/mL) e hipotireoidismo (TSH 97,4 mUI/mL), respectivamente, P = 0,2). CONCLUSÃO: Os resultados demonstram que a dosagem de PAAF-Tg é uma ferramenta importante no diagnóstico de metástases do CPT, podendo ser utilizada independente do "status" tireoidiano.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the accuracy of the measurement of thyroglobulin in washout needle aspiration biopsy (FNAB-Tg) to detect papillary thyroid cancer (PTC) metastases. SUBJECTS AND METHODS: Forty-three patients (51.4 ± 14.6 years) with PTC diagnosis and evidence of enlarged cervical lymph nodes (LN) were included. An ultrasound-guided fine-needle aspiration of suspicious LN was performed, for both cytological examination and measurement of FNAB-Tg. RESULTS: The median values of FNAB-Tg in patients with metastatic LN (n = 5) was 3,419 ng/mL (11.1-25,538), while patients without LN metastasis (n = 38) showed levels of 3.7 ng/mL (0.8-7.4). Considering a 10 ng/mL cutoff value for FNAB-Tg, the sensitivity and specificity was 100%. There were no differences on the median of FNAB-Tg measurements between those on (TSH 0.07 mUI/mL) or off levothyroxine (TSH 97.4 mUI/mL) therapy (3.3 vs. 3.8 ng/mL, respectively; P = 0.2). CONCLUSION: The results show that evaluation of FNAB-Tg in cervical LN is a valuable diagnostic tool for PTC metastases that can be used independent of the thyroid status.
  • As mutações no gene PAX8 não constituem uma causa frequente de hipotireoidismo congênito em pacientes iranianos com disgenesia tiroidiana

    Mahjoubi, Frouzandeh; Mohammadi, Mona Malek; Montazeri, Maryam; Aminii, Masoud; Hashemipour, Mahin

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: O hipotireoidismo congênito (HC) pode ser causado por defeitos na formação da tireoide ou em uma das etapas da síntese dos hormônios tireoidianos. A disgenesia da tireoide pode ser associada a mutações no fator de transcrição PAX8. Neste estudo, foram rastreadas mutações no gene PAX8 em 50 pacientes com CH com disgenesia da tireoide. SUJEITOS E MÉTODOS: Os pacientes foram classificados em dois grupos, com agenesia ou com ectopia, segundo os testes bioquímicos e paraclínicos. Foram empregadas as técnicas de SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism) e sequenciamento para analisar os éxons 3 a 12 do gene PAX8 e suas bordas éxon-intron. RESULTADOS: Nenhuma mutação foi encontrada nesses pacientes, em qualquer um dos éxons. CONCLUSÃO: Nossos resultados, mais uma vez, indicam que a taxa de mutação PAX8 é muito baixa e só pode explicar a minoria dos casos. Portanto, é altamente necessário investigar outros genes que controlam o desenvolvimento e as funções tireoideanas.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE: Congenital hypothyroidism (CH) may be caused by defects in the thyroid or in one of the stages in the synthesis of thyroid hormones. Thyroid dysgenesis may be associated with mutation in the paired box transcription factor 8 (PAX8) gene. We attempted to screen PAX8 gene mutation in 50 CH patients with thyroid dysgenesis. SUBJECTS AND METHODS: The patients were classified in two groups as agenesis and ectopic based on biochemical and para clinical tests. By employing PCR, Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP) and sequencing, exons 3 to 12 of PAX8 gene with their exon-intron boundaries were studied. RESULTS: No mutation was found in these patients in any of the exons. CONCLUSION: Our results, once again, indicate that the PAX8 mutation rate is very low and can only explain a minority of the cases. Therefore, it is highly needed to further investigate the genes controlling development and function of thyroid.
  • Prevalência de diabetes melito e fatores associados em população urbana adulta de baixa escolaridade e renda do sertão nordestino brasileiro Artigos Originais

    Lyra, Ruy; Silva, Rosilda dos Santos; Montenegro Jr., Renan Magalhães; Matos, Marcus Vinicius Cardoso; Cézar, Nathalia Joanne Bispo; Maurício-da-Silva, Luiz

    Resumo em Português:

    INTRODUÇÃO: O diabetes melito (DM) constitui problema de saúde pública no Brasil. Este estudo teve por objetivo investigar a prevalência de DM, sua relação com características sociodemográficas e outros fatores de risco cardiovascular em uma população adulta do sertão de Pernambuco/Brasil. SUJEITOS E MÉTODOS: Foi conduzido em 2008/2009 estudo transversal na população adulta e urbana do Distrito de Canaã, município de Triunfo, sertão de Pernambuco/Brasil. Amostra representativa constituída por 198 indivíduos com idade média de 57,7 anos foi aleatoriamente selecionada, em que 80,0% tinham apenas o ensino fundamental, e 81,3% tinham renda mensal inferior a um salário-mínimo. RESULTADOS: Foi encontrada prevalência de 13,6% de DM e de 7,6% de disglicemia (6,6% de glicemia de jejum alterada e 1,0% de tolerância diminuída à glicose). Dos diabéticos, 24,0% não tinham diagnóstico. Nos diabéticos, 87,5% apresentavam síndrome metabólica (SM) e 68,0% eram hipertensos. Houve associação positiva e significativa entre DM e IMC e entre DM e SM. CONCLUSÃO: Foi encontrada elevada prevalência de DM nessa população adulta urbana do sertão nordestino. Esses resultados assim como a sua associação com obesidade e síndrome metabólica indicam a necessidade de ações mais efetivas na prevenção dessas enfermidades.

    Resumo em Inglês:

    BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a public health problem in Brazil. The objective of this study was to investigate the prevalence of DM and its relation with socio-demographic features and other cardiovascular risk factors in a adult population from the wilderness of Pernambuco, Brazil. SUBJECTS AND METHODS: In 2008/2009 a cross-sectional study in the adult urban population of Canãa district, city of Triunfo, in the wilderness of Pernambuco/Brazil was conducted. A representative sample of 198 individuals, with average age of 57.7 years, 80% with primary education and 81.3% with a monthly income of less than 1 minimum wage was randomly selected. RESULTS: A prevalence of diabetes of 13.6% and 7.6% of disglycemia (6.6% of impaired fasting glycemia, and 1.0% of impaired glucose tolerance) was found. Among those with diabetes, 24% had no prior diagnosis. Among diabetics, metabolic syndrome (MS) and arterial hypertension (AH) were diagnosed in 87.5% and 68%, respectively. Besides these, there was a positive and significant association between DM and BMI, and between DM and MS. CONCLUSION: These data demonstrate a high prevalence of DM in the adult urban population from the wilderness of Pernambuco/Brazil. These results as well as their association with obesity and MS, indicate that more effective interventions are necessary for the prevention of these diseases also outside principal urban centers.
  • O polimorfismo do gene do receptor β de estrógeno está relacionado com infertilidade e endometriose associada à infertilidade

    Zulli, Karina; Bianco, Bianca; Mafra, Fernanda Abani; Teles, Juliana Souto; Christofolini, Denise Maria; Barbosa, Caio Parente

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: Determinar a frequência do polimorfismo +1730 G/A do gene do receptor beta de estrógeno (ERβ) em mulheres inférteis com e sem endometriose e controles. SUJEITOS E MÉTODOS: Estudo caso-controle que incluiu 136 mulheres com endometriose, 69 mulheres sem endometriose e 209 mulheres férteis como controles. O polimorfismo ERβ + 1730 G/A foi identificado por RFLP-PCR (Restriction Fragment Length Polymorphism - Polymerase Chain Reaction). RESULTADOS: Os genótipos GG, GA e AA do polimorfismo ERβ + 1730 G/A apresentaram frequência de 60,3%, 38,2% e 1,5%, respectivamente, nas mulheres com endometriose (p = 0,0022). Das mulheres inférteis sem endometriose, 63,8% apresentaram o genótipo homozigoto normal GG, 30,4% o genótipo heterozigoto GA e 5,8% o genótipo homozigoto mutado AA (p = 0,0275). No grupo controle, os genótipos GG, GA e AA apresentaram frequência de 77,5%, 21,1% e 1,4%. CONCLUSÃO: Os dados sugerem que o polimorfismo ERβ +1730G/ pode estar associado ao risco de infertilidade e infertilidade associada à endometriose.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE: To determine the frequency of the estrogen receptor b gene (ERβ) +1730 G/A polymorphism in infertile women with and without endometriosis and controls. SUBJECTS AND METHODS: Case-control study that included 136 women with endometriosis, 69 women without endometriosis and 209 fertile women as controls. The ERβ gene + 1730 G/A polymorphism was identified by RFLP-PCR (Restriction Fragment Length Polymorphism - Polymerase Chain Reaction). RESULTS: Genotypes GG, GA and AA of the ERβ gene presented frequencies of 60.3%, 38.2% and 1.5%, respectively, in the women with endometriosis (p < 0.0022). Of the infertile women without endometriosis, 63.8% presented the normal homozygous genotype GG, 30.4% the GA heterozygous genotype, and 5.8% the homozygous mutated genotype AA (p < 0.0275). In the control group, 77.5% presented the normal homozygous genotype GG, 21.1% the heterozygous genotype GA, and 1.4% the homozygous mutated genotype AA. CONCLUSION: The data suggest that the estrogen receptor β gene (ERβ) +1730 G/A polymorphism can be associated with risk of infertility and endometriosis-associated infertility.
  • Doença de Graves e deficiência de IgA como manifestações da síndrome de deleção 22q11.2 Apresentações De Casos

    Silva, João Miguel de Almeida; Silva, Cecília Pereira; Melo, Flavio Fernando Nogueira de; Silva, Luis Alberto A.; Utagawa, Claudia Yamada

    Resumo em Português:

    A síndrome de deleção 22q11.2 (SD22q11.2) está associada à alta variabilidade fenotípica, abrangendo o espectro velocardiofacial/síndrome de DiGeorge. Manifestações autoimunes, endocrinológicas e de imunodeficiência vêm sendo relatadas associadas à síndrome. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de SD22q11.2 associado à deficiência de IgA e à doença de Graves e rever a literatura visando verificar a frequência dessas alterações na SD22q11.2. Os distúrbios autoimunes, cada vez mais relacionadas a SD22q11.2 e novos fenótipos, vêm sendo incorporadas ao seu espectro clínico. No presente estudo, verificou-se que a doença de Graves associada à SD22q11.2 foi relatada em apenas dezesseis pacientes e quinze descritos na literatura nos últimos 13 anos. Com base na incidência e na amplitude de seu espectro de manifestações já reconhecidas, reforçaram-se os achados da literatura de que a doença de Graves deve ser incluída nas manifestações da SD22q11.2, o que nos levaria a pesquisá-la nos portadores da deleção 22q11.2.

    Resumo em Inglês:

    The 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) is related to a high phenotypic variability including the velocardiofacial/DiGeorge spectrum. Autoimmune, endocrine and immunodeficiency manifestations have been reportedly associated with the syndrome. The objective of this study was to report a case of 22q11.2DS associated with IgA deficiency and Graves disease and review literature in order to verify the frequency of syndrome alterations. Autoimmune disorders have been increasingly related to 22q11.2DS, and new phenotypes are being incorporated in the clinical spectrum of this syndrome. In our study we found that Graves disease in association with 22q11.2DS was reported in only sixteen patients, and fifteen cases were described in the last 13 years. Based on the incidence and on the amplitude of this recognized spectrum, we reinforce the findings of literature that Graves disease should be included on the 22q11.2DS manifestations, which would lead us to seek it with 22q11.2 deletion patients.
  • Primary hyperparathyroidism and incidental multifocal metastatic papillary thyroid carcinoma in a man

    Polyzos, Stergios A.; Anastasilakis, Athanasios D.; Iakovou, Ioannis P.; Partsalidou, Valassia

    Resumo em Português:

    A coexistência de hiperparatiroidismo primário (HPTP) e de carcinoma da tiroide não medular foi descrita anteriormente em relatos de caso esporádicos e em algumas séries cirúrgicas. Entretanto, a maioria dos casos se referiu a mulheres com carcinoma papilífero oculto sem o comprometimento de linfonodos cervicais. Apresentamos um paciente de 71 anos de idade do sexo masculino com HPTP e bócio multinodular que foi submetido a uma cirurgia para adenoma solitário da paratiroide e foi encontrado carcinoma papilífero da tiroide (PTC) multifocal com comprometimento de linfonodos cervicais. Uma revisão da literatura resultou em apenas alguns casos similares. A realização de uma ultrassonografia das glândulas tiroide e paratiroide pode ser considerada em pacientes com hiperparatiroidismo. Como não existe diretriz específica para o tratamento de pacientes com concomitância de HPTP e PTC, eles devem ser tratados como um caso isolado de PTC.

    Resumo em Inglês:

    Co-existence of primary hyperparathyroidism (PHPT) and non-medullary thyroid carcinoma has been previously reported in sporadic case reports and some surgical series, but the majority of cases concerned women with occult papillary carcinomas without cervical lymph node involvement. We present a 71-year man with PHPT and multinodular goiter who was subjected to surgery for single parathyroid adenoma and was found to have synchronous multifocal papillary thyroid carcinoma (PTC) with cervical lymph node involvement. Review of the literature retrieved only a few similar cases. Ultrasonography of both thyroid and parathyroid glands might be considered in patients with hyperparathyroidism. Given that there are no specific guidelines for the management of patients with synchronous PHPT and PTC, they should be managed like the cases of single PTC.
  • Prevalência e fatores determinantes das alterações lipídicas em pacientes infectados pelo HIV: um estudo transversal de 812 pacientes

    Signorini, Dario J. H. P.; Monteiro, Michelle C. M.; Signorini, Dario H.; Eyer-Silva, Walter A.
  • Perfil em ácidos graxos hepáticos de ratos com esteatose induzida pela dieta AIN-93 atenuada pela substituição parcial do óleo de soja por dieptanoína e trieptanoína Cartas Ao Editor

    Bueno, Nassib Bezerra; Silva, Maria Adriana Firmino da; Melo, Ingrid Sofia Vieira de; Ataíde, Terezinha da Rocha; Oliveira, Suzana Lima de; Sant'Ana, Antônio Euzébio Goulart
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